检验检测采样作业指导书

检验检测机构采样作业指导书

1. 目的

规范现场采样技术人员熟练掌握现场采样要求，评审采样方案，选取采样仪器设备，准备容器及保护剂，配制样品吸收介质，采样安全知识，样品采集，采样记录填写，样品存仓，样品运输及样品交接。熟练掌握采样、交样流程，做好采样的质量保证和质量控制。能够正确采集具有代表性的样品。

2. 范围

适用于本公司现场检测部水质、室内空气、公共场所空气、固定污染源废气和土壤现场采样的技术要求。

3. 依据

《地下水环境监测技术规范》HJ/T164-2004

《水质河流采样技术指导》HJ/T52-1999

《水质采样技术指导》HJ494-2009

《水质样品的保存和管理技术规定》HJ493-2009

《地表水和污水监测技术规范》HJ/T91-2002

《室内环境空气质量检测技术规范》

《环境空气质量监测规范》（试行）（国家环保总局公告2007年第四号）

《环境空气质量手工监测技术规范》HJ/T194-2005

《固定污染源废气监测技术规范》HJ/T397-2007

《固定污染源监测质量保证与质量控制技术规范》（试行）HJ373-2007

《固定污染源排气中颗粒物和气态污染物采样方法》GB/T 16157-1996

4.水质采样

4.1采样设备

水质采样可选用聚乙烯塑料桶、单层采样器、泵式采水器、自动采样器或自制的其它采样工具和设备。场合适宜时也可以用样品容器手工直接灌装。

4.2样品容器

使用硬质玻璃、聚乙烯、石英、聚四氟乙烯制的带磨口盖（或）塞瓶，原则上有机类监测项目选用玻璃材质，无机类监测项目可用聚乙烯容器。

4.3采样程序

现场采样程序包括以下步骤：

a.接受采样任务单

b.采样的准备

c.现场采样的实施

d.样品的交接

接受采样任务单

根据博慧检测技术（北京）有限公司《抽样控制程序》的规定，现场检测部根据《样品检测任务单》的要求，根据采样单上的检测领域、检测项目、采样时间、频率以及采样数量，编制《样品采集方案》，经现场检测部经理审核后，按照采样方案准备相应的采样设备、工具及容器等物品。

采样的准备：

根据《样品采样采集方案》的内容，从样品室领取合适的采样工具、足够的样品容器和现场固定剂等用品。并逐一清点。

现场采样的实施

样品的采集：

在分时间单元采集样品时，测定pH、CODcr、BOD5、硫化物、油类、悬浮物等项目的样品，不能混合采样，只能单独采样，全部用于测定。

采样方法：

不同水体的采样方法

从管道、水渠等落水口处取样：从管道、水渠等落水口处取样，直接用容器或聚乙烯桶，要注意悬浮物质分取均匀。

从排污管道中取样：在排污管道中采样，由于管道壁的滞留作用，同一断面不同部位流速有差异，污染物分布不均匀，浓度相差颇大。因此当排污管道水深大于1m时，可由表层起向下到1/4深度处采样，作为代表平均浓度的废水样。如果小于或等于1m时，可只取1/2深度的废水样即可。

从容器、贮罐、废水池等处取样：对盛有废液的小型容器，采样前先充分搅匀，然后取样。废液分三层以上，不能搅匀时，可按各层量的多少的比例分层取样。

对污染物分布不均匀的大型贮罐或废水池，根据具体情况，可多点分层采样。可采用自制的负

重架，架内固定聚乙烯塑料样品容器，沉入废水中采样。

从地面水如河流、湖泊等水体取样：采集表层水样时，可直接用容器或聚乙烯桶进行；采集表层以下各层面的水样时，可用单层采样器采样。

各种采样器的采样方法

1.采样器用水样冲洗三次后（不可先加固定剂），正式取样。用单层采样器采样：采样时在架底固定好铅坠，检查采样瓶是否牢靠，带软绳的瓶塞是否合适；一手抓软绳，一手将水瓶慢慢放入水中；到达预定水层时，提拉软绳，使瓶塞打开，待水灌满后迅速提出水面，倒掉上部一层水，便得到所需的水样。

2.利用自动采样器采样：当利用自动采样器采样时，应把自动采样器的采水用配管沉到适当的深度（一般在中心部分），配管的尖端附近装上2mm筛孔的耐腐蚀的筛网，以防止杂质进入配管及泵内。由于筛孔容易堵塞以及泵内易黏附油脂物质，所以要定期清洗。

3.聚乙烯塑料桶采样：到达采样站位正式采样前，用水样冲洗桶体2～3次。当用桶采集的水样为离表层零到几十厘米深处混合水样时，应避免水面漂浮物体进入采样桶。采样时，使桶口迎着水流方向浸入水中，水充满桶后，应迅速提出水面。

特殊项目的采样方法：

pH：测定样品的pH值，应使用密封性好的容器。采样器采集样品后，应立即灌装，将样品容器完好充满并且紧密封严，以隔绝空气的作用。

油类：含油的废水样品，应单独玻璃瓶定容采样，全部用于测定。测定油类的样品容器禁止预先用水样冲洗。测定水体中包刮油膜的含油量时，要一并采集水面上的油膜样品，同时测量油膜厚度和覆盖面积。测定水面上薄层油膜的油分含量时，可用一个已知面积的不锈钢格架，格架上步好不锈钢丝网，网上固着容易吸收油料介质，（如厚滤纸，硅藻土，和成纤维等），将不锈钢网格放在水面上吸收漂油的油分。

微生物、生物样品：应注意瓶口绝不能暴露在空气中。

采样注意事项：

分装样品时，必须用水样冲洗三次后再行采样。涮洗用的水样应弃去。以排除可能带来的沾污。但采油的容器不能冲洗。

浑浊度、悬浮物等测定用水样，在采集后，应尽快从采样器中放出样品，在装瓶的同时摇动采样器，防止悬浮物在采样器内沉降。非代表性的杂物，如树叶、杆状物等，应从样品中除去。

采样时要防止采样现场大气中降尘带来的污染。

1.采样时应避免剧烈搅动水体，任何时候都要避免搅动底质。用采水塑料桶或样品瓶人工直接采集水体表层水样时，采样容器的口部应该面对水流流向。

2.采水器的容积有限不能一次完成采样时，可以多次采集，将各次采集的水样集装在洗涤干净的大容器（容积大于5L的玻璃瓶或聚乙烯桶）中。样品分装时应充分摇匀。注意：混匀样品不适宜测定生化需氧量、油类、细菌学指标、硫化物及其它有特殊要求的项目。

3.测定生化需氧量、pH值等项目的水样，采样时必须充满样品瓶，避免残留空气对测定项目的干扰。测定其他项目的样品瓶，在装取水样（或采样后）至少流出占容器体积10％的空间，一般可装至瓶肩处，以满足分析前样品充分摇匀。

4.在样品分装和添加保存剂时，应防止操作现场环境可能对样品的沾污，尤其测定微生物质的样品，更应格外小心，要预防样品瓶塞（或盖）受沾污。

5.凡需现场测定的项目，应进行现场测定。

样品的保存

各种水质的水样，从采集到分析的过程中，由于物理的、化学的和生物的作用，会发生各种变化。微生物的新陈代谢和化学作用，能引起水样组分和浓度的变化，在采水器、水样容器或悬浮物的表面上产生胶体吸附现象或溶解性物质被溶化等，都会使水样的组分发生变化。为了尽可能地降低水样的物理的、化学的和生物的变化，必须在采样时针对水样的不同情况和待测物的特性实施保护措施，并力求缩短运输时间，尽快将水样送至实验室进行分析。

样品的保存方法：

1.充满容器：为了防止运输过程中溶解性气体逸出，氰和氨及挥发性有机物的挥发损失，采样时应使样品充满容器，并盖紧塞子，不使松动。

2.冷藏法：冷藏或冷冻样品。在40℃冷藏或将水样迅速冷冻贮存在暗处，可抑制微生物活性，减缓物理挥发作用和化学反应速度。冷藏温度必须控制在2～50℃。

3.加入化学保存剂：为防止水样中某些金属元素在保存期间发生变化，可加入某些化学试剂。各种项目水样的不同保存条件见附表。

对保存剂的要求：

常用的保存剂，如酸应使用高纯品，碱或其他试剂使用分析纯使剂，最好用有优级纯试剂。保存剂应每月更换一次，如发现被污染，应立即更换。

注意事项：

pH值、溶解氧应现场测定。除现场测定项目外，样品采集后立即按保存方法采取措施，加保存剂的样品应在采样现场进行。在加保存剂时，除碘量法测定溶解氧的样品移液管应擦入液面下加人保存剂外，一般项目加保存剂时，移液管嘴应靠瓶口内壁，使保存剂沿壁加到样品中，防止溅出。加入保存剂的样品，应颠倒摇动数次，使保存剂在水样中均匀分散。

样品标识和记录：

1.对采集到的每一个废水样都要做好记录，每一个样品都要有相应的编号，废水样品采集后应及时将污染源名称、排污口名称、现场测定结果、送检样品标志、保持条件和现场简要描述等作认真登记。采样记录填写应详细、完整、准确，做到字迹端正、清楚；修正处应用统一的单划线删除并盖章，不随意涂改。

2.水样采集后，应在现场及时填写水质检测采样单。现场记录应详尽准确，按表格填写后，未尽事宜应在备注栏内叙述，使非现场人员无需询问便可详知现场采样的各方面情况。

3.采样记录应使用水不溶性墨水书写，字迹整齐清楚，不随意涂改。

4..现场质控样应详记其采集情况，并记下现场平行样的份数和容量、现场空白样和现场加标样的处置情况。

5.样品的标签必须防水并且能牢固地粘贴在每个容器的外面，以防止样品搞错。标签内容为样品编号等。

6.样品能迅速分析的项目应立即分析，否则应分类按保存方法归类存放，需冷藏的则放入2~50℃的冷库内。

样品运输：

装有水样的容器必须加以妥善保护和密封，并装在周转箱内固定，以防运输途中破损。除了防震、避免日光照射和低温运输外，还要防止新的污染物进入容器和沾污瓶口使水样变质，保证样品的完整与清洁。

1.样品装运前必须逐渐与采样单、样品标签进行核对，核对无误后分类装箱。

2.样品装运的箱和盖都需用泡沫塑料作衬里和隔板。样品按顺序装人箱内。

3.需冷藏的样品，应配备专用隔热容器，例如：冷藏箱放入制冷剂（如冰块），将样品置于其中保存。

4.冬季应采取保温措施，以免冻裂样品瓶。

5.样品运输时必须有专人押运。样品交实验室时送样人和收样人都必须在样品交接单

样品交接：

样品运回实验室后，由采样人员同实验室样品保管员进行交接，转交人和接受人都必须当面清点和检查并在交接单上签字，证明日期和时间。

1.采样人员将采好的样品连同采样单和样品交接单在规定的时限内交样品保管员验收，签字保管。

2.样品保管员应对样品名称和编号，样品采集点名称和样品表现特征描述，监测分析项目，样品保存所用的保存剂名称，浓度和用量，样品的包装，运输保管状态，采样日期和时间，样品数量，所保存状态，采样人签名等进行登记核实。

3.样品验收过程中，如发现编号错乱，标签缺损，字迹不清，监测项目不明，规格不符，数量不足以及采样不合要求者，可拒收并建议补采或重采，因经有关领导批准方可收样测定。恰当的样品管理能保证在采集，装运和分析样品时，使待测组份变化最小，并防止产生错误。采样的安全防护：

在下水道、污水池、污水处理厂和污水泵站等部位采样时，必须注意避免下述危险：

1.污水管道系统中爆炸性体混合可能引起爆炸的危险。

2.由毒性气体，如硫化氢、一氧化碳等引起的中毒危险。

3.缺氧引起的窒息危险。

4.致病生物引起的染病危险。

5.在阶梯、平台滑脚所造成的摔伤危险。

6.溺水的危险。

7.掉物砸伤的危险。

8.蒸汽和热排废水的烫伤危害和使用带电设备的触电危险。

9.被现场保护剂灼伤的危险。

针对上述危害要采取预防措施，配置相应的设备、仪器以及劳防用品等，避免危险的发生。采样设备的安全操作要求：

1.参加采样的人员必须健康，有循环系统疾病的人员不得参加。采样人员中，必须配备一定数量熟悉水性的成员。

2.采样时，必须同时有两人以上进行操作，以防意外事故发生。

3.操作采水器的人员必须带手套。

4.使用化学药品和试剂时，必须遵守化学药品的安全使用规则。

5.室内环境检测采样

5.1 采样设备

室内空气采样应选择相应的采样仪器设备，合适流量的采样泵、氡监测仪、样品收集装置、吸收液及采样管。

5.2 采样准备

现场检测技术人员，根据相应的《样品委托单》，编制相应的《样品采集方案》并根据室内空气采样技术规范及时和营销人员做好沟通，让客户提前做好检测准备，提前关闭门窗24小时以上等。

5.3 采样布点

a. 布点应具有代表性，首先应保证抽取样本间（工程验收）有代表性，其次保证样本间内所设点有代表性（两点以上）。

b. 布点数目依据所检测房间面积而定，50㎡以内布一个检测点，50～100㎡布两个检测点，100㎡以上布3～5个检测点。

c. 一点采（抽）样时布点在中心点，两点以上视房间结构而定，除平行样外不可布成平行点，要保证各点代表性，避开通风道和通风口，民用建筑工程验收时检测点须距内墙面不小于0.5m，距楼地面高0.8～1.5m。

d. 现场布点位置依检测方案位置设定，检测点编号应与检测方案中编号一致，若确需调整，需在方案和采（抽）样记录中注明，并在布点图中标明，采（抽）样点数不可改变。

e. 当房间内有两个及以上检测点时，以各点检测结果的平均值作为该房间的检测值。

f. 现场检测布点参照以上规定执行。

5.4采（抽）样条件

a. 采（抽）样现场未经投入使用，没有人为添加的污染物。

b. 现场周围环境没有影响采（抽）样的干扰因素，如振源、辐射等。

c. 民用建筑工程室内环境中游离甲醛、苯、氨、总挥发性有化合物（TVOC）浓度检测时，对采用集中空调的民用建筑工程，应在空调正常运转的条件下进行；对采用自然通风的民用建筑工程，检测应在对外门窗关闭1小时后进行。

d. 民用建筑工程室内环境中氡浓度检测时，对采用集中空调的民用建筑工程，应在空调正常运转的条件下进行；对采用自然通风的民用建筑工程，检测应在对外门窗关闭24小时后进行。

5.5 采（抽）样数量

a. 民用建筑工程验收时，应抽检有代表性的房间室内环境污染物浓度，抽检数量不得少于5％，并不得少于3间；房间总数少于3间时，应全数检测。

b. 民用建筑工程验收时，凡进行了样板间室内环境污染物浓度检测且合格的，抽检数量减半，并不得少于3间。

5.6 采（抽）样方法

甲醛

采用吸收液法采集样品，以酚试剂作为吸收液，用内装5 ml吸收液的气泡吸收管，以0.5 L/min 流量采气10 L，在吸收管前加硫酸锰滤纸以除去SO2的干扰，并记录采（抽）样点温度、湿度、气压，同时加空白样品。

氡

以FD216测氡仪进行点测采（抽）样，同时自动检测其含量。现场记录累计总量

氨

采用吸收液法采集样品，以0.005mol/L的硫酸为吸收液,用内装10mL吸收液的大型气泡吸收管,以0.5L/min的流量采气5L,并记录采（抽）样点温度、湿度及气压。同时加空白样品

苯

采用吸附法采集样品,以内装100mg活性炭,长150mm,内径3.5-4.0mm,外径6mm的玻璃管进行采（抽）样,控制流量为0.5L/min采气10L。用检定过的皂膜流量计校准采（抽）样系列在采（抽）样前后的流量。误差须小于5％。并记录采（抽）样点温度、湿度、气压，同时加空白样品

总挥发有机物

以吸附法进行采（抽）样,所用吸附管为Tenax-TA吸附管,以0.5L/min速度采气10L, 并记录采（抽）样点温度、湿度及气压。同时同步采集

室外空气平行样作为空白样。

现场加采不少于10％的平行样作为质控样。

5.6质量控制和质量保证

a.吸收瓶和吸附管要保证其吸附效率在95%以上。

b.采样前要进行流量校准。

c.要检查带有负载的仪器气密性。

6.公共场所检测采样

6.1 采样准备

a.采样前应根据公共场所的《样品委托单》，制定《样品采集方案》。检测方案应包括以下内容：单位名称、联系电话、地址、检测项目、空气质量检测点数目、公共用具样本量、样品采集方法、现场采样操作的质量控制、样品保存和运送等。

b.检测采样前应对现场检测人员进行培训，熟悉仪器性能及适用范围，能正确使用检测仪器。

c.在工作开展前，应对检测仪器状态进行检查，确认正常后方可使用。出发前检查所带的仪器电源和性能是否正常，采样工具是否齐全。

6.2 现场检测

a.现场检测至少2人，并持有效采（抽）样员证，由被检单位人员陪同进行检测。

b.检测点的选择

①空气质量（包括物理因素）的检测点（以下简称检测点）应选择公共场所人群经常活动，且停留时间较长的地点，且不能影响人群的正常活动。

②检测点应考虑现场的平面布局和立体布局。通常情况下应按平面布局检测出两个数据，取其平均值。

③检测点应避开人流通风道和通风口，并距离墙壁0.5～1m远，高度0.8～1.2m。

④确定检测点时可用交叉布点，斜线布点或梅花样布点的方法。

c.检测点数目

进行空气质量检测时，应按照公共场所不同性质、规模大小、人群经常停留场所分别设置数量不等的检测点。

旅店业表1 旅店业客房采样

客房间数≤100>100

采样点数(个) 客房数5～10% 客房数1～5% 采样高度(米) 0.8～1.2 0.8～1.2

检测项目物体表面项

目

细菌总数、大肠菌群、霉菌、酵母菌

空气检测项

目

空气细菌总数、温度、湿度（三星级及以上需检测）、风

速、二氧化碳、一氧化碳、甲醛、可吸入颗粒物、照度、

噪声（A）、新风量。

注：1.采样的客房数量最少不少于2间，每间客房布一个点。

2.空气细菌总数每个点布三个平皿。

文化娱乐场所表2 影剧院、音乐厅、录相厅（室）

座位数（个）≤300≤500≤1000>1000 采样点数(个) 1-2 2-3 3-4 5 采样高度(米) 1.2 1.2 1.2 1.2

检测项目

物体表面项

目

细菌总数、大肠菌群

空气检测项

目

空气细菌总数、温度、湿度、风速、CO2、甲醛、PM10、

噪声、新风量

文化娱乐场所表3 舞厅、游艺厅、茶座、酒吧、咖啡厅

面积（㎡）≤50≤100≤200>200

采样点数(个) 1 2 3 3-5

检测项目细菌总数、温度、湿度、风速、CO2、甲醛、PM10、噪声、新风量采样高度(米) 舞厅1.5 其它场所1.2

注：酒吧、咖啡厅加做CO

公共浴室表4 更衣室

观众座位数（个）≤100>100 采样点数(个) 1 2

采样高度(米) 0.8~1.2 1.2 检测项目温度、CO2、CO、照度、水温

注：浴室（淋浴、池浴、盆浴、桑拿浴）不做CO

理发店、美发店表5 理发店、美发店

观众座位数（个）≤10～5000 >5000 采样点数(个) 1 2 3

采样高度(米) 1.2~1.5 1.2~1.5 1.2~1.5

检测项目CO2、CO、甲醛、PM10、氨、空气细菌总数

游泳馆、体育馆表6 游泳馆、体育馆

观众座位数（个）<1000 1000～5000 >5000 采样点数(个) 3 5 8

采样高度(米) 1.2 1.2 1.2

检测项目温度、湿度、风速、CO2、细菌总数

注：体育馆加做甲醛PM10、甲醛

展览馆、图书馆、美术馆、博物馆；商场、书店；医院候诊室；就餐场所；公共交通等候室表7 展览馆、图书馆、美术馆、博物馆；商场、书店；

医院候诊室；就餐场所；公共交通等候室

面积（㎡）200~1000 1000~5000 ≥5000

采样点数（个） 2 4 6

采样高度（米） 1.2~1.5 1.2~1.5 1.2~1.5 检测项目湿度、风速、CO2、甲醛、PM10、噪声、照度、空气细菌总数

注：商场、书店、候诊、候车室加做CO，医院候车室不做湿度，做温度，候车室加做温度

d.公共用具样本量

①对公共卫生用品进行检测时，其检测卫生用品的数量以不超过各类物品投入使用总数的5%计算。对各类卫生用品、用具投入使用总数不超过10件的单位，各类物品的采样数量应在1件以上。

②对食（饮）具进行检测时，随机抽取消毒后准备使用的各类食具（碗、盘、杯等），取样量可根据大、中、小不同饮食行业，每次采样6～10件。

6.3采样方法

a.检测项目具体操作

温度

室内面积不足16㎡，测室中央一点，16㎡以上但不足30 ㎡测二点（居室对角线三等分点）；

30 ㎡以上但不足60㎡测三点（居室对角线四等分点）；60 ㎡以上测五点（二对角线上梅花设点）。测点离地面高度0.8～1.6m，应离开墙壁和热源不小于0.5m。

湿度

检测点的确定和要求同温度。

风速

测点离地面高度0.8～1.6m。

照度

①整体照明：在无特殊要求的公共场所中，测定面的高度为地面以上80～90cm。一般大小的的房间取5个点（每边中点和室中心各1个点）。影剧院、商场和大面积场所的测量可用等布点法，一般以100 ㎡布10个点为宜。

②局部照明：在场所狭小或因特殊需要的局部照明情况下，亦可测量其中有代表性的一点。由于有些情况下是局部照明和整体照明兼用的，所以在测量时，整体照明的灯光开着还是关闭，要根据实际情况合理选择，并要在测定结果中注明。

③照度测定时注意事项

④测定开始前，白炽灯至少开5min，气体放电灯至少开30min。

⑤为了使寿光器不产生初始效应，在测量前至少曝光5min。

⑥受光器上必须洁净无尘。

⑦测定时受光器一律水平放置于测定面上。

⑧测定者的位置和服装不应该影响测定结果。

⑨银幕亮度的测定：照度计的受光器与银幕平行，背向银幕，距银幕10cm处测定。

噪声

①布点要求：较大的公共场所（大于100 ㎡）距声源（或一侧墙壁）中心划一直线至对侧墙壁中心，在此直线上取均匀分布的三点为检测点；较小的公共场所（小于100 ㎡）在室中央取一点为检测点。

②仪器设置

测量时声级计可以手持，也可以固定在三脚架上，使传声器指向被测声源，为了尽可能减少反射影响，要求传声器离地面高1.2m，与操作者距离0.5m左右，距墙面和其他主要反射面不小于1m。

一氧化碳

根据布点原则及《便携式一氧化碳仪操作规程》检测分析。

二氧化碳

根据布点原则及《便携式二氧化碳仪操作规程》检测分析。

甲醛

采用吸收液法采集样品，以酚试剂作为吸收液，用内装5 ml吸收液的气泡吸收管，以0.5 L/min 流量采气10 L，在吸收管前加硫酸锰滤纸以除去SO2的干扰，并记录采（抽）样点温度、湿度、气压，同时加空白样品。

氨

采用吸收液法采集样品，以0.005mol/L的硫酸为吸收液,用内装10mL吸收液的大型气泡吸收管,以0.5L/min的流量采气5L,并记录采（抽）样点温度、湿度及气压。同时加空白样品。

可吸入颗粒物（pm10）

根据布点原则及《激光粉尘仪仪操作规程》检测分析。

空气中的细菌总数

自然沉降法：设置采样点，应根据现场的大小，选择有代表性的位置作为空气细菌检测的采样点。通常设置5个采样点，即室内墙角对角线交点为一采样点，该点与四墙角连线的中点为另外4个采样点。采样高度为1.2～1.5m。采样点远离墙壁1m以上，并避开空调、门窗等空气流通处。将直径9cm的营养琼脂平板置于采样点处，打开皿盖，暴露5min，盖上皿盖，标记样品编号，翻转平板。

公共用具的细菌总数

①茶具：用浸有无菌生理盐水的棉拭子在饮（餐）具与口唇接触1～1.5cm处的内外缘各一周采样，将棉拭子放入10mL灭菌生理盐水内。

②毛巾、床上卧具：用浸有无菌生理盐水的棉拭子在毛巾、枕套对折平面中央各5cm×5cm面积范围；床单、被套的两端中间5cm×5cm面积上均匀涂抹5次，将棉拭子放入10mL灭菌生理盐水内。

大肠菌群

茶具：①涂抹法：使用测定细菌总数时采集的样品，无需重采。②纸片法：用灭菌生理盐水浸润5cm×5cm大肠菌群快速测定纸片两张，分别粘贴在茶具内、外缘口唇接触处，约30s后取

下，置于无菌塑料袋内。

毛巾、床上卧具：①涂抹法：使用测定细菌总数时采集的样品，无需重采。②纸片法：用灭菌生理盐水浸润5cm×5cm大肠菌群快速测定纸片两张，分别粘贴在毛巾、枕套对折平面中央或床单、被套的两端中间，约30s后取下，置于无菌塑料袋内。③理发用具：用浸有无菌生理盐水的棉拭子在使用的刀、剪刃的两侧面各涂抹一次采样，两把刀（或两把剪）为一份样品；在理发推子前部上下均匀各涂抹三次，一个推子为一份样品，将棉拭子放入10mL灭菌生理盐水内。④食（饮）具：用灭菌生理盐水浸润5cm×5cm大肠菌群快速测定纸片后，贴于食（饮）具内侧表面,30s后取下，置于无菌塑料袋内；将用无菌生理盐水浸润后的纸片置于无菌塑料袋，以5只筷子为一件样品，立即将筷子口端（约5cm）抹拭纸片，每件样品抹拭两张。

金黄色葡萄球菌

用浸有无菌生理盐水的棉拭子在使用的刀、剪刃的两侧面各涂抹一次采样，两把刀（或两把剪）为一份样品，将棉拭子放入7.5%的氯化钠肉汤内。

霉菌和酵母菌

将无菌棉拭子蘸取无菌生理盐水，在每只拖鞋鞋面和脚趾接触处5cm×5cm面积上，有顺序地均匀涂抹3次，将棉拭子放入10mL装有玻璃珠的无菌盐水管中，一双拖鞋为一份样品。

采样后应立即在样品上标记样品编号，样品编号要有唯一性。

b.现场检测采样完成后，填写好《公共场所现场检测记录表》，并由被检单位陪同人签字确认。

c. 样品应尽快送实验室，为防止在运输过程中的样品的损失或污染，存放样品的器具必须密封性好，小心运送。

d.送检时必须认真填写检测通知单，做好样品交接手续。

6.4质量控制

a.检测采样前应对现场检测人员进行培训，熟悉仪器性能及适用范围，能正确使用检测仪器。

b.每件仪器应按计量规定定期进行检定，修理后的仪器应重新进行计量检定。每次连续检测前应对仪器进行常规检查。

c.在工作开展前，应对检测仪器状态进行检查，确认正常后方可使用。出发前检查所带的仪器电源和性能是否正常，采样工具是否齐全。

d.微生物采样必须在无菌条件下操作，无菌保存。

7.环境空气采样

7.1采样准备

a.现场检测部根据《样品检测委托单》和《检测方案》，编制《样品采集方案》包含检测项目、测量点位、采样时间、检测频次等信息。

b.现场人员应经过专业技术培训，掌握方法标准及采样技术规范

c.现场检测技术人员根据《样品采集方案》准备采样设备、吸收装置、吸收溶液、吸附管及相应配套的耗材用品，如电源线、测距仪等。

7.2 现场采样

采样点位的选择原则

①监测点周围50米范围内不应有污染源；

②点式监测仪器采样口周围，监测光束附近或开放光程监测仪器发射光源到监测光束接收端之间不能有阻碍环境空气流通的高大建筑物、树木或其他障碍物。从采样口或监测光束到附近最高障碍物之间的水平距离，应为该障碍物与采样口或监测光束高度差的两倍以上；

③采样口周围水平面应保证270°以上的捕集空间，如果采样口一边靠近建筑物，采样口周围水平面应有180°以上的自由空间；

④监测点周围环境状况相对稳定，安全和防火措施有保障；

⑤监测点附近无强大的电磁干扰，周围有稳定可靠的电力供应，通信线路容易安装和检修；

⑥监测点周围应有合适的车辆通道。

7.3采样方法

空气样品的采集方法和采样仪器

一、直接采样法

适用于污染物浓度高或分析方法灵敏的情况，包括的内容：①注射器采样法；②塑料袋采样法；③采气管采样法；④真空瓶采样法；

二、富集（浓缩）采样法

大多数情况利用此法，主要包括：

（一）溶液吸收法

抽去一定量的空气，通过选择的吸收液，被测组分由于溶解或化学反应被阻留下来形成溶液，然后对溶液进行测定。适用于气态、蒸汽态、气溶胶态污染物质；吸收原理上分为物理

溶解和化学反应；

吸收效率取决于吸收速度和接触面积；必须选择合适的吸收液和吸收管。

吸收液的选择原则：

①与被采集的污染物质发生化学反应快或对其溶解度大。

②污染物质被吸收液吸收后，要有足够的稳定时间，以满足分析测定所需时间的要求。

③污染物质被吸收后，应有利于下一步分析测定，最好能直接用于测定。

④吸收液毒性小、价格低、易于购买，且尽可能回收利用。

吸收管的选择：增大被采气体与吸收液接触面积

①气泡吸收管（适用气态或蒸汽态物质）；

②冲击式吸收管（适用气溶胶态或易溶解样品）；

③多孔筛板吸收管（适用于气态、气溶胶态样品）。

（二）填冲柱阻留法

阻留柱：长6～10厘米，内径3～5毫米，内装颗粒状填充剂的玻璃或塑料管。让气体以一定流速通过填充柱，则欲测组分因吸附溶解或化学反应等作用阻留在填充剂上，采样后通过解吸或溶剂洗脱，使被测组分从填充剂上释放出来进行测定。包括：

①吸附型填充柱填充剂是颗粒状固体吸附剂，如活性炭、硅胶、分子筛、高分子多孔微球等；

②分配型填充柱填充剂是表面涂高沸点有机溶剂的惰性多孔颗粒物；

③反应型填充柱填充剂是由惰性多孔颗粒物（如石英沙、玻璃微球等）或纤维状物（如滤纸、玻璃棉等）表面涂渍能与被测组分发生化学反应的试剂制成。

（三）滤料阻留法

用抽气装置抽取一定量的空气，则空气中的颗粒物被阻留在过滤材料上，称量颗粒物的重量，再根据采样体积计算。

（四）低温冷凝法

当空气流经采样管时，被测组分因冷凝而凝结在采样管底部。应在采样管的进气端装置选择性过滤器，以除去水分和CO2等。

（五）静电沉降法

通过电场使气体分子电离，附着在气溶胶上，使颗粒带电，沉降到收集极上。

（六）扩散（或渗透）法

用在个体采样器中，佩带在人身上，跟踪人的活动，用作人体接触有害物质量的监测。（七）自然集积法

1．降尘试样采集

2．硫酸盐化速率试样的采集。

（八）综合采样法

三、采样仪器

（一）组成部分：采样动力、流量计、收集器；

①收集器：吸收管、填冲柱、冷凝采样管、滤料采样夹；

②流量计：转子流量计、孔口流量计、限流孔，流量计在使用前要进行校正；

③采样动力：真空泵、刮板泵、薄膜泵、电磁泵；

（二）专用采样器：

将收集器、流量计、抽气泵及采样预处理、流量调节、自动定时控制等部件装在一起，就构成专用采样器，如：

①SO2、NO2等空气采样器(我公司主要以QC-2B和崂应2050)；

②TSP、pm10等颗粒物采样器（我公司采用崂应2050）；

①总悬浮颗粒物采样器：大流量（1.1～1.7m3/min）和中流量（50～150L/min）；

②可吸入颗粒物采样器：测可吸入颗粒物时需加分尘器，分尘器有旋风式、向心式、多层薄板式、撞击式等；个体计量器，调节成与人的呼吸线速度相似的流量，并随人的活动来采集空气样品。

四、采样记录

内容：被测污染物的名称及编号；采样地点和采样时间；采样流量和采样体积；采样时的温度、大气压力和天气情况；采样仪器和所用吸收液；采样者、审核者姓名。

7.4质量保证和质量控制

①每次采样前，应对采样系统的气密性进行认真检查，确认无漏气现象后，方可进行采样。

②应使用经计量检定单位检定合格的采样器。使用前必须经过流量校准，流量误差应不大于5％；采样时流量应稳定。

③使用气袋或真空瓶采样时，使用前气袋和真空瓶应用气样重复洗涤3次；采样后，旋塞应拧紧，以防漏气。

④在颗粒物采样时，采样前应确认采样滤膜无针孔和破损，滤膜的毛面应向上。

⑤滤膜采集后，如不能立即称重，应在 4℃条件下冷藏保存；对分析有机成分的滤膜采集后应立即放入-20℃冷冻箱内保存至样品处理前，为防止有机物的分解，不宜进行称重。

⑥使用吸附采样管采样时，采样前应做气样中污染物穿透试验，以保证吸收效率或避免样品损失。

8.固定污染源废气采样

8.1采样准备

a.现场检测部根据《样品检测委托单》和《检测方案》，编制《样品采集方案》包含检测项目、测量点位、采样时间、检测频次等信息。

b.现场人员应经过专业技术培训，掌握方法标准及采样技术规范

c.根据监测方案确定的监测内容，准备现场监测和实验室分析所需仪器设备。属于国家强制检定目录内的工作计量器具，必须按期送计量部门检定，检定合格，取得检定证书后方可用于监测工作。测试前还应进行校准和气密性检验，使其处于良好的工作状态。

d.保证监测期间生产设备和治理设施正常运行，工况条件符合监测要求。

e.在确定的采样位置开设采样孔，设置采样平台，采样平台应有足够的工作面积，保证监测人员安全及方便操作。

f.设置监测仪器设备需要的工作电源。

g.准备现场采样和实验室所需的化学试剂、材料、器具、记录表格和安全防护用品。

8.2采样位置与采样点

采样位置

①采样位置应避开对测试人员操作有危险的场所。

②采样位置应优先选择在垂直管段，应避开烟道弯头和断面急剧变化的部位。采样位置应设置在距弯头、阀门、变径管下游方向不小于 6 倍直径，和距上述部件上游方向不小于 3 倍直径处。对矩形烟道，其当量直径D=2AB/(A+B)，式中A、B 为边长。采样断面的气流速度最好在5m/s 以上。

③测试现场空间位置有限，很难满足上述要求时，可选择比较适宜的管段采样，但采样断面与弯头等的距离至少是烟道直径的 1.5 倍，并应适当增加测点的数量和采样频次。

④对于气态污染物，由于混合比较均匀，其采样位置可不受上述规定限制，但应避开涡流区。

如果同时测定排气流量，采样位置仍按②选取。

⑤必要时应设置采样平台，采样平台应有足够的工作面积使工作人员安全、方便地操作。平台面积应不小于1.5m2，并设有1.1m 高的护栏和不低于10cm的脚部挡板，采样平台的承重应不小于200kg/m2 ,采样孔距平台面约为1.2m～1.3m。

采样点的位置和数目

a.圆形烟道

①将烟道分成适当数量的等面积同心环，各测点选在各环等面积中心线与呈垂直相交的两条直径线的交点上，其中一条直径线应在预期浓度变化最大的平面内，如当测点在弯头后，

该直径线应位于弯头所在的平面A-A 内。

②对符合要求的烟道。可只选预期浓度变化最大的一条直径线上的测点。

③对直径小于0.3m、流速分布比较均匀、对称并符合要求的小烟道，可取烟道中心作为测点。

④不同直径的圆形烟道的等面积环数、测量直径数及测点数见表，原则上测点不超过20 个。

表圆形烟道分环及测点数的确定

e) 测点距烟道内壁的距离，当测点距烟道内壁的距离小于25mm 时，取25mm。

矩形或方形烟道

a) 将烟道断面分成适当数量的等面积小块，各块中心即为测点，原则上测点不超过20 个。

b) 烟道断面面积小于0.1m ，流速分布比较均匀、对称并符合要求的，可取断面中心作为测点。

颗粒物的采样

颗粒物的采样原则上采用等速采样方法。现场监测的流量、断面、压力等数据应与生产设备的实际情况进行核实。当监测断面不规范时，可根据断面实际情况按照布点要求适当增加监测点位数量。采样过程跟踪率要求达到 1.0±0.1，否则应重新采样。采用固定流量采样时，应随时

检查流量，发现偏离应及时调整。采样后应重复测定废气流速，当采样前后流速变化大于±20%时，应重新采样。

气态污染物的采样

气态污染物采样时，应根据被测成分的状态及特性选择冷却、加热、保温措施，并按照分析方法中规定的最低检出浓度选择合适的采样体积。使用吸收瓶或吸附管系统采样时，吸收或吸附装置应尽可能靠近采样管出口，并采用多级吸收或吸附。当末级吸收或吸附检测结果大于吸收或吸附总量10%时,应重新设定采样参数进行监测。当采样管道为负压时，不可用带有转子流量计的采样器采样。

测定去除效率时，处理设施前后应同时采样。不能同时采样时，各运行参数及工况控制

误差均不得大于±5%。

现场直接定量测试的仪器应注意零点变化，测试前后应测量零点，当零点发生漂移大于

仪器规定指标时，需重新测定。

吸收瓶抽检

使用吸收液采集气态污染物时，应定期对吸收瓶抽检。每批已清洗的吸收瓶抽取5%检

测其待测物质，若检出，可根据该项目分析精度要求确定吸收瓶是否合格。一旦发现不合格

吸收瓶，应立即对吸收瓶来源及清洗状况进行调查，找出原因，给予纠正。

根据烟尘（气）崂应3012H操作步骤如下

①接通主机电源，待仪器自标结束后按确定键进入主菜单

②将光标移至“1参数设置”，按确定键，输入当前日期、时间和现场大气压，输入完毕后按确定键。

③将光标移至“2选采样点”，按确定键，输入烟道直径或边长，按仪器技算的测点位置在采样枪上作相应记号，完毕后按确定键。

④将光标移至“3自动调零”，按确定键待仪器压力传感器调零结束后，按确定键。

⑤用橡皮管将仪器上两个皮托管接口与组合采样枪上皮托管接口连接。

⑥将光标移至“4烟气测量”，按确定键，按2键，输入烟气温度、含湿量，按确定键。

⑦将组合采样枪置于第一个测点（与仪器上“＋接口连接的皮托管测压孔应正对气流方向”），封闭测压孔，待显示的动压、静压、全压等数值稳定后，按确定键，并将采样枪移至第二个测点，重复以上操作，直至所有测点测量完毕，按2键，仪器将显示烟道测试断面的平均动压、