中药安全性监测管理制度
中药临床使用不良反应监测报告制度
中药临床使用不良反应监测报告制度第一章总则第一条为加强本院中药的安全监管，规范中药不良反应报告和监测，及时、有效控制中药风险，保障公众用药安全，依据《药品管理法》、《药品不良反应报告和监测管理办法》等有关法律法规，制定本制度。
第二条中药不良反应系指中药在临床应用中引起的不良反应，属于药品不良反应的一部分。
我国卫生部、国家食品药品监督管理局发布的《药品不良反应报告和监测管理办法》规定：“药品不良反应是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应。
”如果上述药品不良反应是中药引起的，就是中药不良反应。
第三条临床医护人员、中药学人员必须按照规定及时报告所发现的中药品不良反应。
第四条国家鼓励公民、法人和其他组织报告中药品不良反应。
第二章机构和职责第五条（一）成立中药药品不良反应监测领导小组。
（二）领导小组由医院药事管理与药物治疗学委员会组成，下设药剂科临床药师组，临床各科室主任、护士长。
（三）药剂科临床药师组负责中药临床使用安全性和合理性方面信息的搜集和整理。
临床各科室主任、护士长负责本科室的中药不良反应报告工作，并纳入科室年度绩效考核。
第六条医院药事管理与药物治疗学委员会负责全院中药药品不良反应的领导协调工作，全面指导医院开展中药药品不良反应监测工作，协助并督促监测工作的落实；负责监督全院的中药药品使用管理的各个环节。
包括中药药品的采购、储存、处方调配、特殊管理药品管理、临床使用中药药物不良反应监测、安全用药等。
制定医院中药药品不良反应的应急处理措施和相关规定。
（二）药剂科临床药师组组织全院中药药品不良反应监测工作的宣传、教育、培训，信息收集汇总，技术指导等具体工作，负责全院中药临床使用安全性和合理性方面信息的搜集和整理，为本院的临床中药事管理工作提供决策信息和依据，并定期向领导小组报告全院中药不良反应监测工作情况及存在的问题，了解和掌握全院中药药品不良反应监测总体情况。
（三）临床各科室主任、护士长负责对发生的中药不良反应的收集、整理、初步分析评价及上报工作；对中药严重不良反应事件组织调查、确认和处理；负责指导和培养本科室人员的中药不良反应监测意识，不断提高监测工作水平。
中药安全性监测管理制度
中药安全性监测管理制度1.目的：为规范我院中药安全性监测管理，加强中药用药安全的监测，及时有效的控制药品风险，保障患者用药安全，特制定本制度。
2.使用范围：全院。
3.定义：无。
4.内容：4.1 药学部成立中药安全性监测小组。
4.2 由中药安全性小组负责组织，采取各种方式和措施认真做好宣传工作，使各级医护人员认识中药安全性监测的重要性。
4.3 各级临床医师应以严谨科学的态度对待中药安全性监测工作，发现可疑的患者应用中药、中成药不良反应事件，必须及时填报临床应用监测药品不良反应事件报告表。
4.4 中药安全性监测品种的遴选原则：4.4.1 根据ADR信息遴选：药品不良反应数量与用药人数的比值，是衡量ADR 发生频率的“黄金指标”。
4.4.2 根据ADR发生数量和严重程度信息遴选：在中药不良反应发生率难以准确度衡的条件下，中药不良反应案例数量及严重程度是遴选重点监测品种的关键指标。
4.4.3 根据药品自身性质遴选：中药安全性监测具有前瞻性思维，即在药品尚未出现显著不良反应信号之前，就根据其自身性质将其界定为重点品种，开展集中监测，将药品潜在风险降至最低。
4.4.3.1 含毒性成分的中（成）药：药品成分是决定功能和毒性的关键所在，其含有有毒成分而具有的潜在风险值得我们警惕。
4.4.3.2 含配伍禁忌的中成药：中成药处方以复方配伍居多，以君、臣、佐、使及七情配伍等理论为指导，是中医临床辨证论治、灵活用药思想的具体体现，也是中成药区别化学药品的显著特点之一。
然而，有些中成药处方中含有中医传统理论认为的配伍禁忌“十八反”、“十九畏”，尽管有些含有“十八反”、“十九畏”的中成药品种尚未表现出严重的不良反应，但其潜在风险应引起足够重视。
4.4.3.3 含西药成分的中成药：某些含西药成分的中成药品种也应引起关注。
主要集中在抗感冒药、止咳平喘药和消化类药物中。
这些中成药品种的某些治疗功能可能强于不含西药成分的和含量，或对所含西药成分与其他药物相互作用的提示较少，增加了药物滥用和不良反应发生的可能性。
中药安全性监测管理制度
广东省海丰县中医医院
中药安全性监测管理制度
为进一步加强中药安全性监测和中药质量管理，监测临床中药不良反应和药害事件，保障临床用药安全，根据：药品管理法，医院中药饮片质量管理规范、药品使用条例、处方管理办法。
制定中药安全性监测和管理制度。
一、规范中药饮片进货渠道，保证饮片质量。
建立饮片供应单位和饮片质量档案，严格审核评估供药单位、采购及销售人员资质，对供应单位和采购饮片药品的合法性与中药饮片质量进行审核,确保从正规渠道具有合法资质的中药饮片供药企业，采购安全有效的饮片药品供应临床。
二、严格执行饮片采购入库检查验收制度，审核验收采购入库凭单、账物应相符，认真核对中药品名、批号、有效期，建立完备的饮片采购入库验收记录，储存养护记录。
三、饮片药品严格按储存条件进行储备，储存饮片专用配套设施、设备、完善温度、湿度、通风、符合要求，设有必备的防尘、防潮、防污染以及防止虫蛀、鼠害、防火安全设施。
四、毒性中药饮片按照麻醉药品管理规定专库、专柜存放，双人双锁保管，专帐记录，帐物相符。
五、中药饮片分区管理，并设有合格区等清晰标识。
六、建立中药饮片合格质量记录，设置不合格饮片退货记录。
七、设置中药饮片临床用药安全性监测报告制度，收集、整理、分析、评价，监测中药不良反应和药害事件信息工作，发现可能与饮片用药有关的不良反应事件，按规定及时处理并报告。
海丰县中医医院
2010年8月9日。
中药安全性管理制度
中药安全性管理制度中药安全性管理制度加强中药安全性质量控制方法研究，对于增加和完善中药安全性检测方法，促进中药安全保障能力整体接近国际先进水平，乃至推进我国中药标准主导国际标准制定，都具有重要意义。
上海市食品药品检验所中药天然药物室主任季申博士日前在第一届中药产品开发与培育创新发展论坛上表示，我国中药安全性控制体系需加快发展。
中药材农药残留、重金属含量、真菌毒素、染色剂突破安全性限制，将导致中药安全性质量问题的产生。
季申博士认为，国内外对食品药品的安全控制日趋严格，中药安全性控制需加快发展。
应通过政府监管和企业自律，分类分步明确要求和加强管理，最终通过合理监管、专业化服务或规模化经营建立中药安全保障体系。
我国中药农药残留控制问题主要表现在源头控制薄弱、过程控制缺乏和限量制订欠账多等方面。
季申博士指出，在源头控制上，中药材种植环节由农业部门管理，农药登记制度不够完善，即使是大品种中药材GAP也尚在规范之中，大部分中药材仍非GAP种植，加上药农难以获得规范化指导，致使源头控制难度大，存在农药滥用和使用品种不明的现象。
在过程控制上，从农副产品到药品，存在储藏、运输、生产、销售多个环节，涉及多部门的协调管理，尚缺乏“从农田到餐桌”的全程有效控制。
对中药重金属问题，季申博士分析，一是受环境影响，土壤、水质、空气、降水、施用化肥等多因素都能影响重金属含量；二是受过程控制影响，在种植、加工、储藏等各环节缺乏控制；三是品种监控薄弱，除了整体监控不力，还因部分药材具有特殊性，对具富集性的个别元素需进行专门研究；四是有非法掺假增重现象，个别元素含量异常超高。
真菌毒素因其高毒性和致癌性，在国际上均为零容忍。
中药材真菌毒素控制存在品种控制局限，除了黄曲霉毒素，其他还有许多毒素需引起重视和关注；同样也缺乏过程控制，在种植和储藏过程中一些特殊成分易感染；限量要求少的问题突出，不同基质药材易感染毒素也各不相同。
染色剂安全控制方面，对于允许使用的着色剂的检测，尚缺乏基于辅料、化药相关质控方法的手段，而对中药材非法染色，则存在色素品种、检测中药材种类的局限，同时也缺少确证方法。
药品安全性监测制度
药品安全性监测制度一、目的为保障患者用药安全，根据《药品采购管理制度》、《药品验收制度》、《特殊管理药品管理制度》、《药品养护制度》、《药品效期管理制度》及《医院处方管理办法》，结合医院实际情况，制定《药品安全性监测制度》。
二、参考文件1.《中华人民共和国药品管理法》中华人民共和国主席令第31号 2019年12月1日2.《医疗机构药事管理规定》（卫医政发〔2011〕11号）3.《处方管理办法》中华人民共和国卫生部令第53号 2007年5月1日4.《医院处方点评管理规范（试行）》（卫医管发〔2010〕28号）三、名词定义药品：是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质，包括中药、化学药和生物制品等。
四、内容（一）药品采购、验收、养护的安全性监测1.药剂科保障全院药品供应。
药品入库前验收员应严格按医院《药品验收制度》仔细验收，检查药品品种、规格、批号、有效期、厂家、数量是否符合要求。
2.药品储存管理应严格按照《药品储存制度》的规定执行，不同剂型药品严格分区储存。
3.药品效期管理应严格按照医院《药品效期管理制度》的规定执行，加强效期管理，做到先进先出，近效期先出。
4.药品养护管理应严格按照医院《药品养护制度》的规定执行，严格控制药品储存条件，严格按国家批准的药品说明书所列储存条件存放，严防药品破损、霉变、失效。
药库、各药房每天两次查看药品储存区域温湿度，并记录。
5.各病区应指定专人负责本科室药品管理及养护工作。
（二）处方开具及药品调配的安全性监测1.医师开具处方应严格按照《医院处方管理办法》的规定执行。
2.严格执行“四查十对”，药师对处方进行审核，经过审核后，认为存在用药安全性问题，及时与医师进行沟通。
3.对于抗菌药物的使用，严格按照医院《抗菌药物临床应用管理制度》和《抗菌药物分级管理制度》的规定执行，落实抗菌药物分级管理。
4.对于中成药，特别是中药注射剂的使用，严格按照《中药注射剂临床应用用管理制度》执行。
毒性中药管理制度
毒性中药管理制度引言：毒性中药是指具有一定毒性的中药材和制剂，尽管它们在医疗实践中具有一定的疗效，但若使用不当或不加以管理，可能会对人体健康造成危害。
为了保障人民群众的用药安全，加强对毒性中药的管理和监控，我国建立了毒性中药管理制度。
本文将从监测与评估、标签与说明、销售与使用等方面详细介绍我国毒性中药管理制度的相关情况。
一、监测与评估为了掌握毒性中药的使用情况和安全性，我国建立了毒性中药的监测与评估体系。
监测部门通过采集和分析毒性中药样品，对其所含有毒成分和药效进行检测和评估，及时发现并掌握使用中的问题和风险。
监测结果还为药品监管部门提供决策依据，保障人民用药安全。
二、标签与说明为了提醒患者和医务人员使用毒性中药的潜在危害，我国要求毒性中药必须标注明显的警示标签和说明书。
警示标签应清晰地注明“毒性中药”，并标明使用的潜在风险，提醒患者慎重使用。
说明书应详细列出药物的使用方法、剂量、禁忌症及可能出现的不良反应等内容，以便患者正确使用和警惕不良反应。
三、销售与使用为了加强对毒性中药的销售和使用的管理，我国建立了严格的销售许可证制度。
具有毒性的中药只能由持有销售许可证的药店进行销售，并需经过药师的指导。
在购药过程中，药店必须对患者进行严格的询问和核查，以确保患者了解药物的禁忌症和注意事项，并减少患者的误用风险。
在使用毒性中药时，患者应按照医生的处方来使用，并遵守用药的剂量和频次。
患者在用药过程中，如出现任何不良反应，应立即停止使用，并咨询医生的意见。
医务人员也应加强对患者的监测和教育，定期询问患者用药情况和不良反应，及时调整用药方案。
四、教育与宣传为了提高公众对毒性中药的认知和使用能力，我国积极开展相关的教育和宣传活动。
通过举办健康讲座、编写宣传手册、开设健康网站等方式，向公众普及毒性中药的知识和正确使用方法，帮助公众正确对待毒性中药，降低使用风险。
另外，医务人员也应不断提高自身的专业水平，掌握毒性中药的使用知识和技能，确保临床用药的安全性和有效性。
医院中药安全性监测管理和不良反应事件报告制度
医院中药安全性监测管理和不良反应事件报告制度医院中药安全性监测管理和不良反应事件报告制度指的是医院针对中药使用进行的安全性监测和管理的制度，以及对不良反应事件进行及时、准确、全面地报告和处理的制度。
中药的安全性监测和不良反应事件报告制度的建立有助于提高中药安全性管理水平，保障患者的用药安全和健康。
一、中药安全性监测管理制度中药安全性监测管理制度包括以下内容：1.监测目标：明确监测的中药品种和用途，根据临床应用和市场销售情况确定监测的重点品种。
2.监测方法：制定中药安全性监测的具体方法，包括中药炮制质量控制、中药质量标准建立与监测、中药鉴定技术与方法、中药药理学与药代学研究等。
3.监测周期：确定监测的周期，可以根据药物的特性和临床疗效来确定监测的时间点和时间间隔。
4.监测指标：确定监测的指标，包括药物的安全性指标和疗效指标，可以根据国家标准和药典标准来制定。
5.监测机构：明确负责中药安全性监测的专门机构，可以是医院的药学部门或者是国家相关机构。
6.监测记录和分析：建立中药安全性监测的记录和分析系统，对监测到的数据进行分析，及时发现中药的安全风险。
不良反应事件报告制度包括以下内容：1.报告范围：明确需要报告的不良反应事件范围，包括中药使用过程中发生或疑似发生的不良反应事件。
2.报告机构和责任人：明确负责不良反应事件的报告机构和报告责任人，可以是医院的药学部门或者是药物不良反应监测中心。
3.报告流程：制定不良反应事件的报告流程，明确医务人员发现不良反应事件后的报告和处理程序。
4.报告内容：明确不良反应事件的报告内容和要求，包括患者的基本信息、不良反应的描述、使用的中药品种和剂量等。
5.报告评价和跟踪：对报告的不良反应事件进行评价和分析，及时进行跟踪和处理，确保不良反应事件得到妥善解决。
6.报告记录和分析：建立不良反应事件报告的记录和分析系统，对报告的数据进行整理和统计分析。
三、中药安全性监测管理和不良反应事件报告的意义中药安全性监测管理和不良反应事件报告制度的建立和实施具有以下重要意义：1.保障患者用药安全和健康：中药安全性监测管理和不良反应事件报告制度能够及时发现和预防不良反应事件的发生，保障患者用药的安全和健康。
中药安全性监测管理制度
中药安全性监测管理制度随着中药在世界范围内的广泛使用，确保中药的安全性成为一项重要任务。
为了加强对中药安全性的监测与管理，建立一个科学、系统的中药安全性监测管理制度便显得尤为重要。
一、背景介绍中药是我国传统医学的重要组成部分，具有悠久的历史和丰富的疗效。
然而，随着现代工业化的发展，中药市场上出现了一些质量不过关的产品，严重威胁了公众的用药安全。
因此，制定一套中药安全性监测管理制度势在必行。
二、监测目标中药安全性监测管理制度的首要目标是保障中药药材、饮片和中药制剂的质量安全。
具体而言，中药安全性监测管理制度需要实现以下几个方面的目标：1. 监测中药药材的农药残留、重金属含量等，确保中药原材料的质量；2. 监测中药饮片的微生物限度、有害残留物等，确保中药制剂的质量；3. 监测中药制剂的质量控制指标，确保中药制剂的疗效和安全性。
三、监测方法与技术为了实现中药安全性的监测工作，需要采用一系列的方法和技术。
常用的监测方法包括物理检查、化学分析、生物学检测等。
同时，还需要借助现代分析技术，如高效液相色谱法、气相色谱法等，以提高监测工作的准确性和可靠性。
四、监测机构与人员中药安全性监测管理制度需要建立专门的监测机构与人员队伍。
监测机构应具备一定的技术力量和监测设备，确保监测工作的顺利进行。
监测人员应具备相关的专业知识和培训背景，能够熟练运用各种监测方法与技术。
五、监测结果与信息公开中药安全性监测管理制度应确保监测结果的可靠性和透明度。
监测结果应及时向社会公布，供公众参考。
同时，监测结果也可以为相关部门和企业提供参考，以优化中药生产和管理流程。
六、监测制度的完善与改进中药安全性监测管理制度应建立健全的法律法规，并在实施过程中进行不断的完善与改进。
制度的建立需要考虑到中药市场的特点与需求，确保监测工作的实际效果。
综上所述，中药安全性监测管理制度对于保障中药产品质量与公众安全至关重要。
只有通过科学、系统的监测手段，我们才能确保中药的安全性，促进中药产业的健康发展。
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中药安全性监测管理制度
为进一步加强中药质量管理，保障病人用药安全，根《中成药临床应用指导原则》《处方管理办法》等法律法规，特制定本规定。
一、医院、医务科、中药房设置安全性监测药品不良反应工作小组，负责中心临床中草药、中成药不良反应监测工作。
二、开展中药饮片临床应用监测,特别监测《中国药典》2015年版一部标注小毒及有毒的中药品种。
三、加强对毒性中药的管理，做到专柜专锁，调配时双人调配双人复核，用量不得超过药典规定的剂量.
四、逐步开展含毒性中药材的中成药的监测,重点监测每次用药剂量，用药疗程，用药人群等内容,此项工作通过处方点评完成.
五、加强对中药注射剂的重点监测。
临床药师每月抽取一定数量的病历进行点评，内容包括辩证用药、用药剂量、用药方法、给药途径、溶媒、联合用药及配伍合理性等.点评结果定期公布.
六、各病区临床医、护师负责本病区中草药、中成药不良反应监测工作,临床发现可疑的病员应用中药、中成药不良反应事件，必须及时填报临床应用安全性监测中药、中成药不良反应事件报告表。
七、药剂科临床药学室负责收集、整理临床应用安全性监测中草药、
中成药不良反应监测情况,及时上报至中心医务科和药监部门，发现严重的临床应用中草药、中成药不良反应可“越级”报告国家药品不良反应监测中心.
八、中药房定期向中心医务科药品不良反应监测领导小组报告，中药、中成药不良反应监测工作进展情况及存在的问题。
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中药饮片不良反应事件报告制度
为进一步加强本中心中药的安全监管，规范中药不良反应报告和监测，及时、有效控制中药风险,保障公众用药安全，依据《药品不良反应报告和监测管理办法》等有关法律法规，制定本制度。
1、中药不良反应系指中药在临床应用中引起的不良反应，属于药品不良反应的一部分.我国卫生部、国家食品药品监督管理局发布的《药品不良反应报告和监测管理办法》规定:“药品不良反应是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应。
" 如果上述药品不良反应是中药引起的，就是中药不良反应。
中药不良反应的病历报告资料不得作为医疗纠纷、医疗诉讼的依据。
在中药不良反应报告和监测过程中获取的商业秘密、个人隐私、患者和报告者信息应当予以保密。
2、中心设立中药不良反应监测领导小组，由中心主任高军岭任组长，业务副主任史秋如任副组长,领导本项工作。
3、报告内容应当真实、完整、准确。
中药不良反应的报告范围:新药监测期内的中药品种应当报告该药的所有不良反应;其他中药品种，报告新的和严重的不良反应。
医院发现或者获知新的、严重的中药不良反应应当在15日内报告,其中死亡病例须立即报告；其他中药不良反应应当在30日内报告.有随访信息的，应当及时报告。
4、本中心实行中药不良反应报告制度.各药品使用部门应对临床所使用的中药实行不良反应监控.
5、中心中药饮片药事管理与药物监督委员会负责中药不良反应报告和监测工作，具体工作由药剂科负责，临床各科室医生谁发现中药不良反应谁报告，各科室主任、护士长负责监督本科室的中药不良反应报告工作,并纳入科室日常绩效考核。
6、中心各科室应主动收集中药不良反应,获知或者发现中药不良反应后应当详细记录、分析和处理,并立即上报药剂科，按国家规定填写《药品不良反应/事件报告表》、《药品群体不良反应/事件报告表》。
7、中药方负责中药临床使用安全性和合理性方面信息的搜集和整理,为本中心的临床药事管理工作提供决策信息和依据，并定期向领导小组报告全中心中药不良反应监测工作情况及存在的问题.对上报的不良反应及时通过国家药品不良反应监测信息网络报告；报告内容应当真实、完整、准确。
建立并保存中药不良反应报告和监测档案。
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中药饮片处方专项点评制度及实施细则
根据《国家中医药管理局关于进一步加强中药饮片处方质量管理强化合理使用的通知》要求,为了加强中药饮片处方管理，规范中药饮片处方点评工作，提高处方质量，促进合理用药，根据《处方管理
办法》、《中药处方格式及书写规范》和《医院处方点评管理规范（试行)》等有关规定，特制定本办法。
一、中心应组织相关部门和有关专家参加中药饮片处方的专项点评工作，每月开展一次中药饮片处方点评.中药饮片处方应由主管中药师以上专业技术人员负责处方审核、核对、发药以及安全用药指导.
二、处方的点评及实施细则：
﹙一﹚处方点评数量
门急诊中药饮片处方的抽查率应不少于中药饮片总处方量的0。
5﹪，每月点评处方绝对数不少于20张，不足20张的全部点评;病房﹙区﹚中药饮片处方抽查率﹙按出院病历数计﹚不少于5﹪,且每月点评出院病历绝对数应不少于30份,不足30份的全部点评.
（二）处方书写
1、开具中药饮片处方应以中医理论为指导，遵循辨证论治和方剂配伍原则。
中药饮片处方要符合《中华人民共和国药典》和各地区有关中药饮片炮制规范要求,按照《处方管理办法》和《中药处方格式及书写规范》进行开具和书写。
2、按照中医诊断(包括病名和证型）结果，辨证或辨证辨病结合选用适宜的中药饮片.
3、处方的前记、正文、后记应书写完整,处方书写应规范、字迹清晰，医师签名、签章应与留样一致。
中药饮片处方应当体现“君、臣、
佐、使”的特点要求；
4、名称应当按我中心中药饮片处方用名与调剂给付的规定书写；
5、剂量使用法定剂量单位，用阿拉伯数字书写，原则上应当以克（g）为单位,“g”(单位名称）紧随数值后.
6、调剂、煎煮的特殊要求注明在药品右上方，并加括号，如打碎、先煎、后下等。
7、对饮片的产地、炮制有特殊要求的，应当在药品名称之前写明。
8、根据整张处方中药味多少选择每行排列的药味数，并原则上要求横排及上下排列整齐。
9、中药饮片用法用量应当符合《中华人民共和国药典》规定，无配伍禁忌，有配伍禁忌和超剂量使用时，应当在药品上方再次签名；
10、中药饮片剂数应当以“剂”为单位.
11、处方用法用量紧随剂数之后，包括每日剂量、采用剂型（水煎煮、酒泡、打粉、制丸、装胶囊等)、每剂分几次服用、用药方法（内服、外用等）、服用要求（温服、凉服、顿服、慢服、饭前服、饭后服、空腹服等)等内容，例如：“每日1剂，水煎400ml，分早晚两次空腹温服”。
12、按毒麻药品管理的中药饮片的使用应当严格遵守有关法律、法规和规章的规定。
(三）药品用法用量
处方一般不得超过7日用量;急诊处方一般不得超过3日用量;对于某些慢性病、老年病或特殊情况，处方用量可适当延长,但医师应当注明理由。
（四)特殊药品的使用点评
依据《处方管理办法》、《麻醉药品和精神药品管理条例》、《毒性药品管理办法》《贵重药品管理办法》对麻醉药品、毒性药品和贵重药品的使用情况进行点评。
(五）处方合理用药点评
根据处方中患者基本信息、中医诊断和证型，评价处方中药使用的合理性。
三、奖惩制度
中心要将中药饮片合理应用作为对医师绩效考核评价的重要内容，与医务人员评优、评先、晋升、聘用、绩效工资分配等挂钩，并纳入医疗服务信息化监管体系统一监管，奖惩措施如下：
1、不规范处方每张扣除处方医师10元。
2、不适宜处方及超常处方除每张扣除处方医师10元人民币之外,还应承担由此而引起的医疗纠纷以及相应的赔偿金额。
3、对发错药或漏发药人员每次处罚10元，并承担由此而引起的相关
责任.
4、一张处方不复核,扣当天复核人员10元，若由此引起纠纷应承担相应的责任。
5、对屡教不改者加重处罚.
6、奖励制度根据情况临时决定。
此规定自方案下发起开始执行.。