烷烃的命名
烷烃的命名
烷烃的命名烷烃，又称为烷，是化学中的一类物质，由属于碳链的分子构成，并具有共价键。
烷烃是一种重要的化学物质，可以用来制造各种有用的化学物质，在现代化工领域中占有非常重要的地位，因此，烷烃的命名很重要。
烷烃的命名可以分为三种方式，第一种是用碳链来命名，碳链命名就是把原子组成的碳链加以编号，以确定具体的烷烃种类，且有助于对于确定的烷烃进行结构表示和明确其种类和性质。
例如，甲烷是一种只有一个碳原子的烷烃，当讨论时使用名称“单碳链甲烷”；丁烷是一种碳原子数为4的烷烃，当讨论时使用名称“四碳烷”。
第二种是以碳原子数来命名，即根据碳链的长度，按照递增的原则对碳原子数进行编号，通过编号来确定具体的烷烃种类和其形态，常见的如甲烷和乙烷等都是按此方式命名。
第三种是以属性来命名，即根据烷烃的性质来给予它们一个名字，例如，甲醛是一种有毒的有机物质，以“有毒”来命名；另一种是属于有机硅物质的有机硅烷，它们有良好的抗氧化性。
上述三种方式就是烷烃的命名方式，综上所述，烷烃的名称不仅取决于其碳链的长度，也取决于其各种属性，因此，烷烃的命名也是一项复杂的工作，需要认真研究和认真思考，以确保命名的准确性。
烷烃的发展对现代化的工业和科学的发展起着重要的作用。
例如，烷烃可以用来制造柴油，开发新能源和新材料，用于气体液化、制冷和高温化学反应等，其中属性优良的烷烃更是被用来做成各种有机化学产品，如汽车内部除醛剂、建筑涂料、高温润滑油等，从而为我们的生活提供了极大的便利，同时也为现代科技发展和社会发展作出了贡献。
烷烃的命名对于烷烃生产，研究和开发具有重要的意义，因此，必须认真考虑烷烃的名称，以确保可靠的命名。
正确的烷烃命名，将为后续的发展奠定坚实的基础，从而有效地操作利用各种烷烃物质，实现有效的科研和制造业务，为社会发展发挥重要作用。
第二章1.2烷烃的命名
CH3 (3) 2-甲基-4-乙基庚烷
CH3 CH2 CH3–CH2–CH2–CH–CH2–CH–CH3
CH3
3、判断下列命名的正误。
（1） 3 , 3 – 二甲基丁烷 × （2）2 , 3 –二甲基 - 2 –乙基己烷 × （3）2 , 3－二甲基－4－乙基己烷 √ （4）2 , 3 , 5 –三甲基己烷 √
CH3
5 CH26—CH3说明：有多
种支链时，
2、4 二 甲基 己烷
支链编号数 和要小
练1
CH3 1 2CH33 4 C5H2 C6H73 8 CH3-CH-CH2-CH2-CH—C-CH2-CH3
CH3
2，6，6 — 三 甲基 —5 —乙基 辛烷
取代基位 取代基数目 取代基名称 主
置
链
练2
给出一个烷烃的名字,你能否写出它的结构简式? 如“2-甲基-4-乙基庚烷”,请写出它的结构简式。
[找主链的方法]：遵循“长、多”
CH3—CH—CH2—CH—CH3
CH3
CH2—CH3
戊烷
己烷 √
出现多条等长的最长碳链，怎么办呢？
CH3
CH3—CH—CH2—CH—C—CH3 ——支链最多 √
CH3
CH2 CH3 CH3
己烷
选主链原则： ——最长最多
(2)选起点编序号，定支链 选主链中离支链最近的一端作为起点，用1、2、3等数字给主链的各碳原 子依次编号定位，确定支链所在的位置。
【归纳小结】
3、名称的含义： ①名称组成： 支链位置-----支链名称-----主链名称 ②数字意义： 阿拉伯数字---------支链位置 汉字数字---------相同支链的个数 ③写主链名称时，主链碳原子在10以内的用“天干”， 10以上的则用汉字“十一、十二、十三…”表示。
烷烃的命名-)
CH3 CH3-CH-CH3
CH3
CH3-CH-CH2-CH-CH3
C3H7
C2H52，2-二甲Fra bibliotek丙烷CH3 CH3-CH-CH-CH3
CH2 CH3 2，3-二甲基 戊烷
C–C–C–C–C
C
C
C
C
C
3，5-二甲基 辛烷
2、用系统命名法命名
CH2 – CH3 CH3 – CH2 – C – CH2 – CH3
B. 1，4－二甲基萘 D. 1，6－二甲基萘
2、给下列有机物命名或根据名称写出结构简式：
（1） H3C
CH3
CH3 （2） 间甲基苯乙烯
烷烃系统命名要点小结: （1）选主链（最长、最多），称某烷。 （2）编碳号（最近、最小定位），定支链。 （3）取代基，写在前，注位置，短线连。 （4）不同基，简到繁，相同基，合并算。
★编号原则：优先最近，其次最简，最后最小， 即按“近”、“简”、“小”进行。
课堂练习
1、请根据系统命名法指出以下有机分子主链的含碳数。
一、烷烃的系统命名 1.习惯命名法（适用于简单化合物）
根据分子中所含碳原子的数目来命名
2.系统命名法（更科学完善，广泛应用） 同分异构体很多或复杂的烷烃命名
烷烃的命名
一、习惯命名法（适用于简单化合物） a、碳原子数在十个以下的用天干来命名； 甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸；
根据分子中所含碳原子的数命名为“某烷”。如丁烷.癸烷等
CH3
CH3
3—甲基—2—戊烯 3，4—二甲基—1—己炔 2，4—二甲基—1—戊烯
课堂练习
6. 命名下列有机物：
CH2 CH2=C C−CH2−CH3 2-甲基-3-乙基-1,3-丁二烯
烷烃命名
(CH3)2CH-
异丙基
烷基的通式为CnH2n+1 — ，常用R—表示 。
(2)从烷烃分子中去掉两个氢原子后剩下的基团称为亚某基
CH2
亚甲基
CHCH3
亚乙基
－CH2CH2－
1，2－亚乙基 或二亚甲基
(3)从烷烃分子中去掉三个氢原子后剩下的基团称为次某基
CH 次甲基
CCH3 次乙基
3、烷烃的命名
(1)习惯命名法
2° 2° 1° 2° 1° CH3－CH2－CH2－CH2－CH3 1° CH3 1° 4° 1° CH3－C－CH3 CH3 1°
Hale Waihona Puke 1° 3° 2° 1° CH3－CH－CH2－CH3 CH3 1°
2、烷基
(1)从烷烃分子中去掉一个氢原子后所剩下的基团称为烷基。
烷基 CH3CH3CH2CH3CH2CH2名称 甲基 乙基 正丙基
2－甲基－4－乙基己烷
5
4
3
2
1
CH3
(3)命名遵循以下原则：
a.将支链（取代基）写在主链名称的前面。 b.取代基按“次序规则”小的基团优先列出。 常见烷基的大小次序：甲基<乙基<正丙基。 c.相同基团合并写出，位置用2，3……标出, 取代基数目用二, 三……标出。 d.表示位置的数字间要用“，”隔开，位次和取代基名称之间要用 “－” 隔开。如： CH
1 5 3 CH3CH2CHCH2CH3 CH3
3－甲基戊烷
支链烷烃的系统命名法原则如下：
（1）选取主链（母体） a.选择含碳原子数目最多的碳链作为主链，支链作为取代基。 b.分子中有两条以上等长碳链时，则选择支链多的一条为主链。
例如：
3 2 1
烷烃的命名
烷烃的命名烷烃常用的命名法有普通命名法和系统命名法两种。
1. 普通命名法（习惯命名法）一般只适用于简单、含碳较少的烷烃，基本原则是：（1）根据分子中碳原子的数目称“某烷”。
碳原子数在十以内时，用天干字甲、乙、丙、丁、戊、已、庚、辛、壬、癸表示；碳原子数在十个以上时，则以十一、十二、十三、……表示。
例如：（2）为了区别异构体，直链烷烃称“正”某烷；在链端第二个碳原子上连有一个甲基且无其它支链的烷烃，称“异”某烷；在链端第二个碳原子上连有两个甲基且无其它支链的烷烃，称“新”某烷。
例如：戊烷的三种异构体，分别称为正戊烷、异戊烷、新戊烷。
2．烷基的命名烷烃分子中去掉一个氢原子形成的一价基团叫烷基。
烷基的名称由相应的烷烃命名。
常见烷基如下：CH3— CH3CH2— CH3CH2CH2—（CH3）2CH— CH3CH2CH2CH2—甲基乙基丙基异丙基丁基（CH3）3C—（CH3）2CHCH2—CH3CH2CH(CH3)—（CH3）3CCH2—（CH3）2CHCH2CH2—叔丁基异丁基仲丁基新戊基异戊基烷基通式为C n H2n+1，通常用R-表示，所以烷烃也可用RH表示。
对于结构比较复杂的烷烃，应使用系统命名法。
3．系统命名法直链烷烃的系统命名法与普通命名法相同，只是把“正”字取消。
对于结构复杂的烷烃，则按以下原则命名。
（1）在分子中选择一个最长的碳链作主链，根据主链所含的碳原子数叫做某烷。
主链以外的其它烷基看做主链上的取代基，同一分子中若有两条以上等长的主链时，则应选取分支最多的碳链作主链。
例如：正确的选择是2，不是1（2）由距离支链最近的一端开始，将主链上的碳原子用阿拉伯数字编号。
将支链的位置和名称写在母体名称的前面，阿拉伯数字和汉字之间必须加一半字线隔开。
例如：3-甲基丁烷（3）如果含有几个相同的取代基时，要把它们合并起来。
取代基的数目用二、三、四……表示，写在取代基的前面，其位次必须逐个注明，位次的数字之间要用逗号隔开。
烷烃的命名
烷烃的命名
1．习惯命名法（普通命名法）
碳原子总数小于或等于１０时，用天干——甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸表示；
碳原子总数大于１０时，用中文数字——十一、十二等表示；
同时为了区分同分异构体，在名称前加一些词头表示，如“正”、“异”、“新”。
２．系统命名法
（１）命名方法：①选主链，称某烷；
②编号位，定支链；
③取代基，写在前，标位置，短线连；
④不同基，简到繁，相同基，合并算。
（２）五个原则：①最长原则：应选最长的碳链做主链；
②最近原则：应从离支链最近一端对主链碳原子编号；
③最多原则：若存在多条等长主链时，应选择含支链较多的碳链做主链；
④最小原则：若相同的支链距主链两端等长时，应以支链位号之和为最小
原则，对主链碳原子编号；
⑤最简原则：若不同的支链距主链两端等长时，应以靠近简单支链的一端
对主链碳原子编号。
（3）五个必须：①取代基的位号必须用阿拉伯数字“2，3，4…”表示；
②相同取代基的个数，必须用中文数字“二，三，四…”表示；
③位号2，3，4等相邻时，必须用逗号“，”表示（不能用顿号“、”）；
④名称中凡阿拉伯数字与汉字相邻时，必须用短线“-”隔开；
⑤若有多种取代基，不管其位号大小如何，都必须把简单的写在前面，复
杂的写在后面。
烷烃常用的命名法有普通命名法和系统命名法
第四章 化合物的命名4.1、烷烃的命名烷烃常用的命名法有普通命名法和系统命名法两种。
一、 普通命名法根据分子中碳原子数目称为“某烷”，碳原子数十个以内的依次用甲、乙、丙、丁、戊……癸表示，十以上的用汉字数字表示碳原子数，用正、异、新表示同分异构体。
例如：正戊烷 异戊烷 新戊烷普通命名法简单方便，但只能适用于构造比较简单的烷烃。
对于比较复杂的烷烃必须使用系统命名法。
二、系统命名法 1、 烷基烷基 烷烃分子中去掉一个氢原子而剩下的原子团称为烷基。
常见的烷基如下：CH 3-CH 2-CH 2-CH 2-CH 3CH 3 CH CH 2-CH 3CH 3CH 3 C CH 3CH 3CH3C H 3C H C H 2HHC H 3C H 2C H 2C H 3C HC H 3简写成(C H 3)2C Hn _C 3H 7简写成或i _C 3H 7（正）丙基异丙基C H 3C H 2C H C H 2HHC H 3C H 2C H 2C H 2C H 3C H 2C HC H 3C H 3C C H 3C H 2H HC H 3C H C H 3C H 2C H 3CC H 3C H 3(C H 3)3C或（正）丁基仲丁基异丁基叔丁基C H 2C =C H HH HC H 3C H =C HC H 2=C HC H 2C H 2=CC H 3丙烯基烯丙基异丙烯基或C 6H 5C H 2或C 6H 5C H 2苯基苄基2、系统命名法（IUPAC 命名法）系统命名法是中国化学学会根据国际纯粹和应用化学联合会（IUPAC ）制定的有机化合物命名原则，再结合我国汉字的特点而制定的。
系统命名法规则如下：（1）选择主连（母体）。
a 、选择含碳原子数目最多的碳链作为主链，支链作为取代基。
b 、分子中有两条以上等长碳链时，则选择支链多的一条为主链。
例如：（2）、碳原子的编号。
a 、从最接近取代基的一端开始，将主链碳原子用1、2、3……编号。
烷烃的命名
烷烃的命名烷烃是化学合成中重要的一类化合物，他们是化学合成的基础，也是用于制造各种物品的必要原料。
烷烃有许多种，所以有时我们可能会搞不清楚烷烃的名字。
这里我们将讨论一下烷烃的命名方法。
烷烃的命名规则大致包括以下几点：1.多烷烃有类似的结构和性质，所以他们的名字也有一些类似的特征，其中含氢原子最多的一条链就叫做“烷基”，烷基名称取决于氢原子链上碳原子的数目，比如二碳烷基就叫做“乙烷”，三碳烷基就叫做“丙烷”，四碳烷基就叫做“丁烷”，依此类推。
2.果碳链上有分支，分支上的碳原子数目可用字母表示，当分支上碳原子数目为1时，可用字母“异烷”表示，当分支上碳原子数目为2时，可用字母“乙烯”表示；当分支上碳原子数目为3时，可用字母“丙烯”表示；当分支上碳原子数目为4时，可用字母“丁烯”表示，依此类推。
3.烃可以有多种变化，如环烷、双环烷、烯烃、异构烷等，其中的烯烃名称要从“烷基”的名称中去掉最后的“基”字，比如乙烯，乙烯就是乙烷的烯烃变形形式。
4.果烷烃中含有双键，则可以按“烷基”的命名方法，在最后加上字母“二烯”来表示，比如乙二烯。
5.果烷烃发生变化了构型，有可能发生环化，环化发生后，烷烃名字也会发生变化，碳原子链会根据环化的类型和碳数，取一个相应的名称，比如环烷，三碳环烷会叫做“环丙烷”，四碳环烷会叫做“环丁烷”，以此类推。
6.于烷烃中添加不同的官能团，会使烷烃名称发生变化，比如碳链上添加一个羟基，烷基名字末尾就要加“醇”字，比如乙醇；碳链上添加一个羧酸基，烷基名字末尾就要加“酸”字，比如乙酸；碳链上添加一个硝基，烷基名字末尾就要加“硝酸盐”字，比如乙硝酸盐。
总之，烷烃的命名方法是比较复杂的，要考虑烷烃的结构、分子中含有的元素、碳原子数目等因素，然后根据上面提到的规则和方法，来确定烷烃的名字。
此外，烷烃的名字也可能有一些变形，比如“乙烯”可以写成“烯乙烷”，“乙烷”可以写成“烷乙烯”等，但是不管是什么变形，烷烃的命名思路是一样的。
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(2) (CH3)2CHC(CH3)2 CH3CHCH3
(3)
CH3
CH3CH2CHCHCH2CH2CH3
CH(CH3)2
(4) CH3CHCH3 CH2CH3 (5)
CH3CH2CHCH2CH2CCH2CH3
CH3
（6）三乙基甲烷 （7）写出由一个叔丁基和一个异丙基的组成的烷烃。 （8）写出由一个仲丁基和一个异戊基组成的含一个季碳的分子量
比较下列游离基的稳定性。
（1）•CH3
（2）•CH（CH3）CH2CH3
（3）•CH2CH2CH3 （4） •C(CH3)3
第二节 环烷烃 一．分类和命名
例题：（1）
CH3
CH2CH3
(2)
(3)
(4)仲丁基环戊烷 （5）1－甲基－3，5－二乙基环庚烷 (6)双环[4.4.0]癸烷 （7）螺[2.5]辛烷
（3）丁烷分子有四个极端构象： 全重叠式、对位交叉式、部分重叠式和部分交叉式。
P34 思考题2.1
四．烷烃的制备
（1）烯烃的氢化 （2）卤代烷的还原 （3）卤代烷与金属有机化合物的偶联
例题：用上述方法制备己烷CH3(CH2)4CH3
五．烷烃的物理性质
状态
密度和溶解性
沸点
熔点
例题：将下列化合物按沸点从高到低排列。
六．环烷烃的立体化学 1．顺反异构 2．环己烷的构象 椅式构象中有6个直立键，又称a键；以及6个平伏键，又称e键。 取代基优先占据e键，因为这样基团距离大些，空间排斥力小。 例题：写出下列化合物的优势构象。
顺－1，2－二甲基环己烷，顺－1，3－二甲基环己烷， 顺－1，4－二甲基环己烷
反－1，2－二甲基环己烷，反－1，3－二甲基环己烷， 反－1，4－二甲基环己烷
第二章 烷烃 烃是只含有碳和氢两种元素的有机化合物，是最基本的有机
化合物，也是有机化学工业的基础原料。 第一节 链烷烃 链烷烃的通式是CnH2n＋2。 一．烷基的名称 二．烷烃的命名
（1）选择最长的，然后是取代基最多的碳链为主链。 （2）从离取代基最近的碳链一端编号。 （3）书写时，较优基团后写。
(1)CH3CH2C(CH3)2CH2CH3
反－1－甲基－2－异丙基环己烷，反－1－乙基－3－叔丁基环己烷
CH3 CH3
H3C
CH3
CH3
CH3 H3C
H3C
CH3
CH3
CH3
CH3
H3C
CH3 H3C
CH3
CH3 CH3
H3C
ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
H3C
CH3
CH3
（1）2，3－二甲基戊烷 （2）庚烷 （3）2－甲基己烷
（4）丁烷
（5）辛烷 （6）异丁烷
六．烷烃的化学性质
1．氧化反应 2．裂化反应 3．卤化反应（氯代和溴代）
P63 8
某烷烃的分子量为72，氯化时，（1）只得一种一氯代产物； （2）得三种一氯代产物；（3）得四种一氯代产物； （4）只有两种二氯代产物。分别写出这些烷烃的构造式。
二．环烷烃的制备 伍尔兹环合成
三．环烷烃的物理性质 四．环烷烃的化学性质
1.取代反应 游离基历程 五元环和六元环发生反应 2.加成反应 三元环和四元环更容易开环。 3.氧化反应 不与高锰酸钾或臭氧反应。
五．环的稳定性 环丙烷角张力最大，环丁烷为蝶式，环戊烷为信封式，
环己烷有船式和椅式两种极端构象。
最小的烷烃。
伯仲叔季碳
三．烷烃的构型和构象 烷烃分子中所有碳原子都位于四面体的中心，与它相连的四个
原子位于四面体的四个顶点上。 （1）甲烷分子为正四面体构型。
取代的甲烷分子为有点扭曲的四面体。 （2）乙烷分子有两个极端构象：重叠式和交叉式。
可用透视式和投影式表示。 构型和构象都指的是分子中原子在空间的排列方式。 构型间不可相互转换，构象间可以相互转换。