(完整版)专题13烷烃的命名及同分异构体书写
(完整版)专题13烷烃的命名及同分异构体书写
专题十三烷烃的命名及同分异构体书写第一部分：烷烃的命名一、习惯命名法：1、通常把烷烃泛称“某烷”，某是指烷烃中碳原子总数（系统命名法为主链碳数）。
由一到十用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸表示，自十一起用汉字数字表示。
例如：CH4叫甲烷，CH3CH3叫乙烷，CH3CH2CH3叫丙烷；C15H32叫十五烷。
2、为了区别同分异构体，用“正”、“异”和“新”来表示。
（1）CH3—CH2—CH2—CH3 正丁烷（2）CH3—CH—CH3 异丁烷∣CH3习惯命名法只能使用于结构比较简单的烷烃。
对于结构比较复杂的烷烃必须用系统命名法。
二、系统命名法：在系统命名法中，对于支链烷烃，把它看作直链烷烃的烷基取代基衍生物。
烃分子失去一个氢原子所剩余的部分叫做烃基；烷烃分子失去一个氢原子所剩余的部分叫做烷基。
通式：C n H2n+1 （n≥1），通常用“R—”表示。
常见的烷基：CH3—甲基CH3—CH2—乙基CH3—CH2—CH2—正丙基CH3—CH—异丙基（注意：碳原子处于上下位置时中间短线不能省）∣CH3对于支链烷烃的命名法可按照下列步骤进行：1、选主链，称“某烷”。
（最长最多为主链）选定分子里最长碳链为主链，并按主链上碳原子的数目称为“某烷”。
（碳原子数在1~10的用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸命名。
）例：主链含八个碳原子故叫辛烷。
侧链则当作取代基。
2、编碳号，定基位。
在选定主链以后，就要进行主链的位次编号，也就是确定取代基的位次，主链从一端向另一端连续编号，号数用1，2，3┉等表示，读成1号位，2号位，3号位等。
①主链中离支链最近的一端作为起点，用阿拉伯数字给主链的各个碳原子依次编号定位，以确定支链的位置②若有两个不同支链，且分别处于距主链两端同近的位置，从较简单的支链一端开始编号③若两个相同支链分别处在距主链两端同近位置，中间还有其他支链，从主链两个方向编号，可得到两种标号，将支链位置相加求和，和小者为正确编号。
烷烃同分异构体的书写方法和技巧-高一化学(人教版2019必修第二册)
①同分 ②异构
②具有相同分子式不同结构的化合物互称为同分异构体
概念 内涵
分子式相同： 同相对分子量、同组成元素、同质量分数、同最简式；
结构不同 ： 原子连接方式不同、原子的连接顺序不同、不同物质；
烷 烃 同 分 异 构 体 的 书 写 方法 ——减碳链法 主链由长到短 支链由整到散
等效氢的判断
①同一碳原子上的氢原子等效； CH4 CH3CH3 CH3
②同一碳原子上所连接甲基上的氢原子等效；CH3-C-CH3
③处于镜面对称位置上的氢原子等效
CH3
CH3CH2CH2CH2CH3 ① ② ③② ①
【例题】分析乙烷、丙烷分别与Cl2反应可能的一元取代产物的结构简式
CH3—CH3 CH3—CH2Cl
4CH3
1 21 CH3-CH2-CH3 2种
[延伸拓展]一卤代物只有一种的烷烃必须符合什么规律？写
出碳原子数小于10的这些烷烃的结构简式.必须具有高度对称结构
H
HH
HCH
H CH3
H换 —CH3
HCCH
HH
CH3 CH3
H换 —CH3
H3C C CH3
H3C C C CH3
CH3
CH3 CH3
有机物同分异构体数目判断的技巧
3.某烃的一种同分异构体只能生成一种一氯代物，此烃可能是
A. CH4
B. C2H6
C. C3H8
AB E
D. C4H10 E. C5H12
4.下列化学式能代表一种纯净物的是( A )
A. C3H8 B. C4H10 C. C5H12 D.C2H4Br2
选修烷烃同分异构体的书写和命名
有三种同分异构体,用“正”、“异”、“新”来区
别。 [例如]
CH4 甲烷
C2H6 乙烷
C12H26 十二烷
C5H12 戊烷
C9H20 壬烷
C20H42 二十烷
2、系统命名法
(1)烃基:烃失去一个或几个氢原子后所剩余 得原子团。用 “R—” 表示。
CH 4 H CH 3 H CH 2
甲烷
甲基
CC
CC
CC
二、烷烃得同分异构体书写 同分异构体得书写口诀
①主链由“长”到“短”
②支链由“整”到“散”
③位置由“心”到 “边” ④排布 “对”到“邻” “间”
一、烷烃得命名
1、习惯命名法
根据分子里所含碳原子得数目命名:碳原子数在
十以下得,用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、
癸来表示;碳原子数在十以上得,用中文数字表示;戊烷
选修烷烃同分异构体的书写和命名
C
C—C—C—C C
C—C—C—C CC
支链由整到散,排布由同邻到间
4、直到剩余得碳数不足以做最长碳链为止,
最后用氢原子补足碳原子得四个价键
CH3—CH2—CH2—CH2—CH2—CH3 CH3—CH2—CH—CH2—CH3 CH3
CH3—CH2—CH2—CH2—CH3
1、最长原则:主链最长 2、最近原则:起点离支链最近 3、最小原则:各取代基位次之和最小 4、最简原则:主链尽可能最简
最长原则:主链最长
1
2
3
4
CH3—CH—CH2—CH—CH3
CH3
C5 H2—C6H3
A 2 甲基 4 乙基戊烷 B 2，4 二甲基己烷最近原则:起点离支来自最近123
4
同分异构体的书写
③官能团异构： 因官能团类型不同
如：1－丁炔与1;3－丁二烯、丙烯与环丙烷
• 任务 • 1、写出丁烷、戊烷的同分异构体;并指出
异构体的类型
• 2、写出分子式为C6H14的同分异构体
以C6H14为例写出己烷的同分异构体
1、将所有碳原子都写成直链&
1步骤 选主链;称某烷； 编号位;定支链；
ห้องสมุดไป่ตู้
取代基;写在前;标位置;连短线；
不同基;简到繁;相同基;合并算&
2系统命名法书写顺序的规律
阿拉伯数字(用“，”隔开)-(汉字数字)支链名称、主链名称
↓
↓
(取代基位置) (取代基总数，若只有一个，则不用写)
3烷烃命名的原则:长、多、近、简、小 &
1．用系统命名法命名下列烷烃
一般采取“减链法”;可概括为“两注意、四句话 ”两注意：
①选择最长的碳链为主链；
②找出中心对称线&
四句话：
主链由长到短; 支链由整到散;
位置由心到边;
排布对邻间&
练一练：
你能写出庚烷的同分异构体吗?
九种
记住下列烷烃的同分异构体数目：
丁烷两种
戊烷三种 己烷五种 庚烷九种
丁基4种 丙基2种
丙烷 丙基
CH3－CH2－CH3
CH3－CH2－CH2－ CH3－CH－
CH3
丁烷 CH3－CH2－CH2－CH3
丁基
CH3－CH2－CH2－CH2－ CH3－CH2－CH－CH3
CH3－CH－CH3 CH3
CH3－CH－CH2－ CH3
CH3－C－CH3 CH3
烷烃同分异构体的书写方法
烷烃同分异构体的书写方法
首先，我们需要了解烷烃的命名规则。
烷烃的命名是根据碳原子数目来进行的，以“烷”作为后缀，如甲烷、乙烷、丙烷等。
在书写烷烃同分异构体的结构式时，首先需要确定碳原子数目，然后按照碳原子的连接方式进行排列。
其次，对于同一种烷烃分子式的同分异构体，我们需要根据碳原子的连接方式
来确定其结构式。
例如，对于分子式为C4H10的烷烃，可以存在两种同分异构体，正丁烷和异丁烷。
在书写结构式时，需要明确每个碳原子之间的连接方式，以及氢原子的位置。
在书写烷烃同分异构体的结构式时，需要注意以下几点：
1. 确定碳原子数目，按照碳原子的连接方式进行排列；
2. 使用直线表示碳原子的连接，每个碳原子连接四个键，氢原子连接在碳原子
的空位上；
3. 确保结构式的简洁明了，避免出现混乱的连接方式或重复的结构单元。
在实际书写过程中，可以通过化学软件或手工绘制的方式来完成烷烃同分异构
体的结构式。
化学软件通常提供了丰富的结构式绘制功能，能够快速准确地完成烷烃同分异构体的结构式书写，同时也可以进行结构式的编辑和调整。
总之，正确书写烷烃同分异构体的结构式对于化学研究和实验具有重要意义。
通过掌握烷烃的命名规则和结构式书写方法，可以准确地表示烷烃分子的结构特征，为化学实验和理论研究提供准确的参考。
希望本文所介绍的烷烃同分异构体的书写方法能够对您有所帮助。
有机化学-烷烃的命名
位置-个数-取代基1-位置-个数-取代基2母体
烷烃命名
1
2
34
5
6
C6H3-C5H2-C4H-C3H2-C2H2-C1H3
CH3 CH3 CH2
CH3
4-乙基- 2,3-二-甲基 己烷
选主链-定某烷
定编号
己烷 2,3-二-甲基 4-乙基
谢谢
取代基：2,4,5
先比较最小序号的，如果序号相同， 再比较第二个，以此类推。
系统命名法
（最长，最多，最近，最小，最简）
最简：取代基不同，简单的写在前面，复杂的写在后边。
1-C4H-C3H2-C2H2-C1H3
CH3 CH2
CH3
3甲基-4乙基
√
or
4甲基-3乙基
书写的时候按照英文字母顺序 乙基（Et） 甲基（Me） E在前，M在后，写为：4乙基-3甲基
有机化学
烷烃的命名
烷烃的命名
习惯命名法
系统命名法
习惯命名法
C原子数 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10
天干数字 甲 乙 丙 丁 戊 己 庚 辛 壬 癸
CH4
甲烷
C5H12
戊烷
C10H22
癸烷
存在同分异构体——根据支链的多少，以正，异，新表示
C4H10
丁烷
CH3-CH2-CH2-CH3
正丁烷
系统命名法
选主链
支链编号
（最长，最多，最近，最小，最简）
位置-个数-取代基1-位置-个数-取代基2母体
2,2,3-三-甲基丁烷
2-乙基-4,5-二-甲基庚烷
怎么写 ？？？
烷烃命名
C原子数 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 天干数字 甲 乙 丙 丁 戊 己 庚 辛 壬 癸
烷烃的同分异构体及命名
C5H12有三种同分异构体:
CH3-CH2-CH2-CH2-CH3
正戊烷
CH3 CH3-C-CH3
CH3
新戊烷
CH3-CH2-CH-CH3 CH3
异戊烷
问题：随着碳链的增长，同分异构体会逐渐增加， 习惯命名法还能奏效吗？
CH3
CH3—CH2—CH—C—CH2—CH3位次和最小 CH3 CH3
3 ，4，4— 三甲基己烷
3 ，3，4— 三甲基己烷
(8)两端等距又同基，支链位次和最小。
烷烃系统命名的口诀
（1）选主链（最长碳链），称某烷。 （2）编碳位（最近、最小、最多定位），定支链 （3）取代基，写在前，注位置，短线连。 （4）不同基，简到繁，相同基，合并算。
官能团定义实例联系带电的原子或原子团有机物分子中去掉一个或多个氢原子后剩余部分决定有机物化学特性的原子或原子团带电中性不带电中性不带电naohcho官能团是基团但基团不一定是官能团如ch根和基可以相互转化如oh得到一个电子可以转化为oh失去一个电子可以转化为oh13习惯命名法普通命名法系统命名法14三烷烃的命名b碳原子数在十个以上就用数字来命名
共用电子对
元略
素去
符碳
号氢
键线式
烃基：烃分子失去一个或几个氢原子后所剩 余的部分。
烷基：烷烃失去一个氢原子剩余的原子团， 以字母R表示
常见的烃基
①甲 基：－CH3 ②乙 基： －CH2CH3
或－C2H5
③正丙基： －CH2CH2CH3
④异丙基： CH3CHCH3
(1)写出－CH3 、－OH 、OH— 的电子式
烷烃同分异构体的书写课堂ppt课件
认识到了贫困户贫困的根本原因，才 能开始 对症下 药，然 后药到 病除。 近年来 国家对 扶贫工 作高度 重视， 已经展 开了“ 精准扶 贫”项 目
下列物质属于同位素的是：
属于同素异形体的是：
属于同系物的是：
属于同分异构体的是：
①O2和O3
②CH3CH3和CH3CH2CH2CH3
n
1375和Cl
3、理解
相同 分子式相同 不同 结构不同、物理性质不同
3
认识到了贫困户贫困的根本原因，才 能开始 对症下 药，然 后药到 病除。 近年来 国家对 扶贫工 作高度 重视， 已经展 开了“ 精准扶 贫”项 目
同分异构体的书写方法：
“主链由长到短，支链由整到散 ；
位置由心到边、排布由邻到间。 ”
（注意思维的有序性）
8
认识到了贫困户贫困的根本原因，才 能开始 对症下 药，然 后药到 病除。 近年来 国家对 扶贫工 作高度 重视， 已经展 开了“ 精准扶 贫”项 目
等效氢：烷烃分子中处于相同位置 上的氢原子称为等位氢。
1、同一个碳原子上的氢是等效氢 2.同一个碳原子上的甲基中的氢 是等效氢 3.处于分子中对称位置的碳上的氢原子是等
C－ C (F) C － C－ C
∣
C C－C
C
∣
(G)
C－ C
5
认识到了贫困户贫困的根本原因，才 能开始 对症下 药，然 后药到 病除。 近年来 国家对 扶贫工 作高度 重视， 已经展 开了“ 精准扶 贫”项 目
练习：1.写出C5H12的同分异构体
2、写出己烷的同分异构体的结构简式。
3.写出C7H16 的ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ分异构体的结构简式。
效氢
9
(完整版)专题13烷烃的命名及同分异构体书写
专题十三烷烃的命名及同分异构体书写第一部分：烷烃的命名一、习惯命名法：1、通常把烷烃泛称某烷”某是指烷烃中碳原子总数（系统命名法为主链碳数）。
由一到十用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸表示，自十一起用汉字数字表示。
例如：CH4叫甲烷，CH3CH3叫乙烷，CH3CH2CH3叫丙烷；C15H32叫十五烷。
2、为了区别同分异构体，用正”、异”和新”来表示。
（1）CH3—CH2 —CH2 —CH3 正丁烷（2）CH3 —CH —CH3 异丁烷ICH3习惯命名法只能使用于结构比较简单的烷烃。
对于结构比较复杂的烷烃必须用系统命名法。
—、系统命名法：在系统命名法中，对于支链烷烃，把它看作直链烷烃的烷基取代基衍生物。
烃分子失去一个氢原子所剩余的部分叫做烃基；烷烃分子失去一个氢原子所剩余的部分叫做烷基。
通式：C n H2n+1 （n》1 ）,通常用“ R—"表示。
常见的烷基：CH 3 —甲基CH 3 —CH 2 —乙基CH3 —CH2—CH2—正丙基CH3 —CH —异丙基（注意：碳原子处于上下位置时中间短线不能省）ICH3对于支链烷烃的命名法可按照下列步骤进行：1、选主链，称“某烷”。
（最长最多为主链）选定分子里最长碳链为主链，并按主链上碳原子的数目称为“某烷”。
（碳原子数在1~10的用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸命名。
）CFRIClk —C II —CII—€ II —Clk —< —CIEJ 1 r 1 1例：-H H - .ii- ■ H主链含八个碳原子故叫辛烷。
侧链则当作取代基。
2、编碳号，定基位。
在选定主链以后，就要进行主链的位次编号，也就是确定取代基的位次，主链从一端向另一端连续编号，号数用1, 2, 3-…等表示，读成1号位，2号位，3号位等。
①主链中离支链最近的一端作为起点，用阿拉伯数字给主链的各个碳原子依次编号定位，以确定支链的位置②若有两个不同支链，且分别处于距主链两端同近的位置，从较简单的支链一端开始编号③若两个相同支链分别处在距主链两端同近位置，中间还有其他支链，从主链两个方向编号，可得到两种标号，将支链位置相加求和，和小者为正确编号。
化学烷烃的命名
注意命名中的语言习惯
烷烃的命名应符合汉语的语 言习惯，不能使用生僻字或 奇怪的符号，应易于读写和
理解。
在表示碳链异构和取代基时 ，应按照汉语的语言习惯使 用适当的形容词或名词，如 “正己烷”、“异戊烷”、
“甲基”、“乙基”等。
在表示取代基的顺序时，应 按照汉语的语言习惯使用适 当的表示顺序的词语，如“ 伯”、“仲”、“叔”、“ 季”等。
碳链异构体的命名通常采用“正”和“异”来区分，例如正戊烷、异戊烷、正己 烷、异己烷等。
位置异构
位置异构是指由于碳原子之间的连接顺序相同，但取代基的位 置不同而产生的同分异构现象。例如，1-丁烯和2-丁烯就是一 种位置异构体，它们的分子式都是C4H8，碳原子连接顺序也相 同，但取代基的位置不同。
位置异构体的命名通常采用数字前缀来区分取代基的位置， 例如1-丁烯、2-丁烯、1-戊烯、2-戊烯等。
确定同分异构体的类型
根据烷烃的结构式，确定同分异构体的类型， 如直链烷烃、支链烷烃、环烷烃等。
确定同分异构体的数目
根据烷烃的结构式，确定同分异构体的数目。
确定烷烃的化学性质
判断稳定性
根据烷烃的结构式，判断其稳定 性，如是否容易发生氧化、聚合 等反应。
判断反应活性
根据烷烃的结构式，判断其在特 定条件下的反应活性，如是否容 易进行取代、加成等反应。
注意命名中的符号使用
01
烷烃的命名中应正确使用各种符号，如碳链异构的表示符号“正”、“异”、 “新”，取代基的表示符号“连”、“偏”、“均”，以及取代基的顺序规则符号 “伯”、“仲”、“叔”、“季”等。
02
烷烃的名称中应避免使用重复或矛盾的符号，如“正正”、“异仲”等。
03
在表示碳链异构时，应按照规定使用“正”、“异”、“新”等符号，不能随 意更改或省略。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
B． .3,4-二甲基 -4-乙基戊烷
C．2,3,3- 三甲基戊烷
D． 3,3,4-三甲基己烷
8、某烷烃的结构为： CH 3— CH —CH — CH— CH3 ，下列命名正确的是
CH 3 C2H 5 C2H5
A ．2,4-二甲基 -3- 乙基己烷
B． 3-异丙基 -4-甲基已烷
C．2-甲基 -3,4-二乙基戊烷
3．去掉两个碳原子形成两个甲基连在剩余四个碳的碳链中间： 其中又分成两种情况①两个甲基接在中间同一个碳原子上；②两个甲基接在中间不同碳原子上。
4．最后按照 C 四价的原则补充 H 原子。所以 C6H 14 的同分异构体共有五种。
[ 注意 ] ①第二步时如果将一个甲基连在碳链两端： 第一种情况。
这两种情况其实就是
D． 11
2、在系统命名法中下列碳原子主链名称是丁烷的是
A ．(CH 3)2CHCH 2CH2CH3
B． (CH3CH2)2CHCH 3
C．(CH 3)2CHCH （ CH 3)2
D． (CH 3)3 CCH 2CH 3
3、进行一氯取代反应后，只能生成三种沸点不同的产物的烷烃是
A.(CH 3) 2CHCH2CH2CH3
数字之间要用“，”隔开；如果主链上有几个不同的取代基，就把简单的写在前面，把复杂的写在后面。
例：
CH 3
∣
CH 3 — CH 2 — C—— CH — CH 2— CH3∣∣源自CH 3 CH 2 CH 3
命名： 2,2-二甲基 -3-乙基己烷
1
CH 3 ∣
CH 3 —CH— CH — CH — CH — CH 2 — CH3
D． 3-甲基 -4- 异丙基已烷
9、 (CH 3CH 2)2CHCH 3 的正确命名是
3
A ． 3- 甲基戊烷
B ． 2- 甲基戊烷
10、对于烃的命名正确的是
A ．4-甲基 -4,5-二乙基己烷
11、下列有机物名称中，正确的是
A. 3,3 —二甲基戊烷
B. 2,3
C. 3 —乙基戊烷
D. 2,5,5
第一部分：烷烃的命名 一、习惯命名法：
专题十三 烷烃的命名及同分异构体书写
1、通常把烷烃泛称 “某烷 ”，某是指烷烃中碳原子总数（系统命名法为主链碳数） 丙、丁、 戊 、己、庚、辛、壬、癸表示，自十一起用汉字数字表示。
。由一到十用甲、乙、
例如： CH 4 叫甲烷， CH 3CH 3 叫乙烷， CH3CH2CH3 叫丙烷； C15H 32 叫十五烷。
CH 3 对于支链烷烃的命名法可按照下列步骤进行：
1、选主链，称“某烷” 。（最长最多为主链） 选定分子里最长碳链为主链，并按主链上碳原子的数目称为“某烷”。
（碳原子数在 1~10 的用甲、乙、
丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸命名。 ）
例：
主链含八个碳原子故叫辛烷。侧链则当作取代基。 2、编碳号，定基位 。
B.(CH
3) 2CHCH3
C.(CH 3) 2CHCH(C3H) 2
D.(CH
3) 3CCH2CH3
4、已知二氯丁烷的同分异构体有 9 种，则八氯丁烷的同分异构体有
A.7 种 B.8 种 C.9 种 D.10 种
5、下列有机物的系统命名中正确的是
A ．3-甲基 -4-乙基戊烷
B． 3,3,4-三甲基己烷
（ 2） 3,3-二乙基戊烷：
（ 3） 2,3-二甲基己烷：
（ 4） 2,3,3- 三甲基戊烷：
（ 5） 2-甲基 -4-乙基庚烷：
（ 7） 2,5-二甲基 -4- 乙基己烷：
15、根据名称写出下列有机物的结构简式，并判断下列有机物命名是否正确，如不正确，写出正确命名
（ 1） 2,2,3,3-四甲基戊烷
CH 3 CH 3— CH 2— CH —C— CH 3
CH 3 C2H5
CH3 —CH — CH — CH—CH 2 — CH 3
∣
CH 3 CH 3 CH 2 CH3
CH3 —CH 2 —CH 2 —CH — CH3
CH 2 —CH 3
CH3 — CH2 —CH2—C H—CH2 —CH —CH 3
②第三步时两个碳原子可以形成两个甲基，但也可以形成一个乙基，如果连在四个碳原子的碳链上
结果如下：
，这种结构和第二步的后一种结构重复。
练：写出 C7H 16 的所有同分异构体并命名。
2
达标检测： 1、有一种烃，其结构简式可以表示为：
命名该化合物时，应认定它的主链上的碳原子数目是
A ．8
B．9
C． 10
个相同支链分别处在距主链两端同近位置，中间还有其他支链，从主链两个方向编号，可得到两种标号，
将支链位置相加求和，和小者为正确编号。
3、按规则，写名称。
把支链作为取代基，把取代基的名称写在烷烃名称的前面，在取代基的前面用阿拉伯数字注明它在烷
烃直链上所处的位置，并在数字与取代基名称之间用－短线隔开。
如果主链上有相同的取代基，可以合并起来，用二、三等数字表示，在用于表示取代基位置的阿拉伯
（ 2） 3,4-二甲基 -4-乙基庚烷
（ 3） 2,5-二甲基庚烷
（ 4） 2,3-二甲基 -6-乙基辛烷
（ 5） 3,3-二甲基丁烷
（ 6） 3-甲基 -2-乙基戊烷
4
在选定主链以后，就要进行主链的位次编号，也就是确定取代基的位次，主链从一端向另一端连续编
号，号数用 1， 2， 3┉ 等表示，读成 1 号位， 2 号位， 3 号位等。
①主链中离支链最近的一端作为起点，用阿拉伯数字给主链的各个碳原子依次编号定位，以确定支链
的位置 ②若有两个不同支链，且分别处于距主链两端同近的位置，从较简单的支链一端开始编号③若两
12、下列关于右边物质的命名正确的是
A． 3，4， 4—三甲基己烷 B． 2，3—二甲基— 2—乙基戊烷
C． 3，4—二甲基— 4—乙基戊烷 D． 3，3， 4—三甲基己烷
13、用系统命名法写出下列物质的名称：
C ． 2- 乙基丁烷
D． 3- 乙基丁烷
B． 3-甲基 -2,3- 二乙基己烷
—二甲基— 2—乙基丁烷 —三甲基己烷
方法：减链法
关键：①选择最长碳链为主链
②找出对称线
顺序：①主链由长到短 ②支链由整到散 ③位置由心到边 说明：①从主链摘取的碳原子数不得多于所剩余部分
④排布由邻到间
②甲基不能在首尾碳上，乙基不能在 二、例题解析 例： C6H14 的同分异构体来分析其中的书写：
1 号和 2 号碳上
1． 写出所有碳原子连成一线的碳链作为第一种情况： 2． 去掉一个碳原子形成一个甲基接在剩余五个碳的碳链中间 ．．：
C．3,4,4- 三甲基己烷
D． 3,5-二甲基己烷
6、下列关于有机物的命名中正确的是
A ．2-二甲基戊烷
B． 2-乙基戊烷
C． 3,4-二甲基戊烷
D． 3-甲基己烷
CH 3 CH 3
7、按系统命名法， CH 3CH2C — CH
的正确名称是
CH 3 CH 2CH 3
A ．3,3-二甲基 -4- 乙基戊烷
∣
CH 2
CH 3
CH 3 CH3—CH2 — CH —CH 3
CH 3
CH 3CH2CH(CH 3) CH(CH 2CH 3)CH 2CH(CH 2CH 3)CH 3
(CH 3)2 CHC(C 2H5 )2C(CH 3) 2C2H5 (CH 3)3 C-CH 2-C(CH 3)3
14、写出下列有机物的结构简式： （ 1） 2,6-二甲基 -4-乙基辛烷：
∣∣ ∣
CH 3 CH 2 CH 3 ∣
※ 数字意义：
CH 2CH 3
命名： 2,3,5-三甲基 -4-丙基庚烷
阿拉伯数字 ── 取代基位置； 汉字数字── 相同取代基的个数。 ※连接符的使用：
阿拉伯数字间用逗号隔开，数字与汉字间用短线，汉字间无连接符。
例： 练：写出下列烷烃的名称
第二部分：烷烃同分异构体的书写 一、书写规则
2、为了区别同分异构体，用 “正 ”、 “异”和 “新 ”来表示。 （1） CH3— CH2— CH2— CH 3 正丁烷（ 2） CH 3— CH — CH 3 异丁烷
∣ CH 3 习惯命名法只能使用于结构比较简单的烷烃。对于结构比较复杂的烷烃必须用系统命名法。
二、系统命名法： 在系统命名法中，对于支链烷烃，把它看作直链烷烃的烷基取代基衍生物。
烃分子失去一个氢原子所剩余的部分叫做烃基； 烷烃分子失去一个氢原子所剩余的部分叫做烷基。
通
式： CnH2n+1 （ n≥ 1），通常用“ R—”表示。 常见的烷基：
CH 3 — 甲基
CH 3 —CH 2 — 乙基
CH 3 — CH 2— CH 2— 正丙基
CH3 — CH —
∣
异丙基（注意：碳原子处于上下位置时中间短线不能省）