沉淀滴定法和重量分析法习题
分析化学答案第8,9章
第5章 重量分析法和沉淀滴定法思考题1. 解释下列现象。
a. CaF 2在 pH ＝3的溶液中的溶解度较在 pH=5的溶液中的溶解度大；答：这是由于酸效应的影响。
因为()spsp F H K K α'=⋅,随着[H +]的增大，()F H α也增大，sp K '也随之增大，即溶解度变大。
所以，CaF 2在 pH ＝3的溶液中的溶解度较在 pH=5的溶液中的溶解度大。
b ．Ag 2CrO 4在 mol ·L -1AgNO 3溶液中的溶解度较在 mol ·L -1K 2CrO 4溶液中的溶解度小； 答：Ag 2CrO 4的p K sp =Ag 2CrO 4在 mol ·L -1AgNO 3溶液中的溶解度s 1:15.7111.7122101[]0.001010sp KAg mol L s ---+⋅=== Ag 2CrO 4在 mol ·L -1K 2CrO 4溶液中的溶解度s 2:14.36210mol L s --⋅===所以， s 1< s 2，即Ag 2CrO 4在 mol ·L -1AgNO 3溶液中的溶解度较在 mol ·L -1K 2CrO 4溶液中的溶解度小。
c. BaSO 4沉淀要用水洗涤，而 AgCl 沉淀要用稀 HNO 3洗涤；答：BaSO 4沉淀要水洗涤的目的是洗去吸附在沉淀表面的杂质离子。
AgCl 沉淀为无定形沉淀，不能用纯水洗涤，这是因为无定形沉淀易发生胶溶，所以洗涤液不能用纯水，而应加入适量的电解质。
用稀HNO 3还可防止Ag +水解，且HNO 3加热易于除去。
d ．BaSO 4沉淀要陈化，而 AgCl 或Fe 2O 3·nH 2O 沉淀不要陈化；答：BaSO 4沉淀为晶形沉淀，陈化可获得完整、粗大而纯净的晶形沉淀。
而 AgCl 或Fe 2O 3·nH 2O 沉淀为非晶形沉淀。
沉淀滴定法和重量分析法答案
沉淀滴定法和重量分析法答案第八章沉淀滴定法一、莫尔（mohr）法1.莫尔法测定cl-采用滴定剂及滴定方式是(b)(a)用hg2+盐直接滴定(b)用agno3直接滴定(c)用agno3沉淀后，返滴定(d)用pb2+盐沉淀后，返滴定2.以下试样中的氯在不能另加试剂的情况下,需用莫尔法轻易测量的就是(d)(a)fecl3(b)bacl2(c)nacl+na2s(d)nacl+na2so43.用莫尔法测定cl-的含量时,酸度过高,将使（ag2cro4不易形成,不能确定终点）,碱性太强,将生成（生成褐色ag2o,不能进行测定）。
4．关于以k2cro4为指示剂的莫尔法，以下观点恰当的就是（c）（a）指示剂k2cro4的量越少越好（b）电解应当在弱酸性介质中展开（c）本法可测定cl―和br―，但不能测定i―或scn―（d）莫尔法的选择性较强二、佛尔哈德(volhard)法5．（√）佛尔哈德法就是以nh4cns为标准电解溶液，铁铵矾为指示剂，在叶唇柱硝酸溶液中展开电解。
6.佛尔哈德法测定ag+时,应在（酸性）(酸性,中性),这是因为（若在中性介质中，则指示剂fe3+水解生成fe(oh)3,影响终点观察）。
7．（×）用佛尔哈德法测定ag+，电解时必须频繁晃动。
用抵滴定法测量cl-时，也必须频繁晃动。
8．以铁铵矾为指示剂，用返滴法以nh4cns标准溶液滴定cl-时，下列错误的是（d）（a）电解前重新加入过量定量的agno3标准溶液（b）电解前将agcl结晶洗出（c）电解前重新加入硝基苯，并振摇（d）应在中性溶液中测定，以防ag2o析出三、法扬司（fajans）法9．（√）在法扬司法中，为了并使结晶具备较强的溶解能力，通常加入适量的糊精或淀粉并使结晶处在胶体状态。
10.卤化银对卤化物和各种吸附指示剂的吸附能力如下:二甲基二碘荧光黄>br->曙红>cl->荧光黄。
如用法扬司法测定br-时,应选（曙红或荧光黄）指示剂;若测定cl-,应选（荧光黄）指示剂。
第八九章课后练习题与答案
第八九章沉淀滴定与重量分析法课后练习题一、选择题1. 下列试剂能使BaSO4沉淀的溶解度增加的是-------------------( )(A)浓HCl (B)1mol/L NaOH (C)1mol/L Na2SO4(D)1mol/L NH3·H2O2. 在沉淀形成过程中，与待测离子半径相近的杂质离子常与待测离子一道与构晶离子形成----------( )A.吸留B.混晶C.包藏D.继沉淀3 测定银时为了保证使AgCl沉淀完全,应采取的沉淀条件是---------( )(A)加入浓HCl (B)加入饱和的NaCl(C)加入适当过量的稀HCl (D)在冷却条件下加入NH4Cl+NH35. 晶形沉淀的沉淀条件是----------------------------------------------( )(A) 浓、冷、慢、搅、陈(B) 稀、热、快、搅、陈(C) 稀、热、慢、搅、陈(D) 稀、冷、慢、搅、陈6. CaF2沉淀在pH=3的溶液中的溶解度较pH=5溶液中的溶解度---( )(A) 小(B)大(C) 相等(D) 不一定二、填空题1. 标定NH4SCN溶液应采用标准溶液，为指示剂。
2. 某工厂经常测定铜矿中铜的质量分数, 固定称取矿样1.000 g, 为使滴定管读数恰好为w(Cu), 则Na2S2O3标准溶液的浓度应配制成___________mol/L。
[A r(Cu)= 63.55]3. 形成混晶共沉淀的主要条件是____________________________。
4. 重量分析法中，一般同离子效应将使沉淀溶解度，溶液过饱和度愈大，沉淀颗粒。
5.实验过程换算因数表达式测定KHC2O4·H2C2O4·2H2O纯度,将其沉淀为CaC2O4,最后灼烧为CaO测定试样中Fe含量,将Fe沉淀为Fe(OH)3,最后灼烧为Fe2O36. 用佛尔哈德法测定Cl-时,若不采用加硝基苯等方法,分析结果________; 法扬司法滴定Cl-时,用曙红作指示剂,分析结果_____。
分析化学课后习题答案 第七章
第七章重量分析法和沉淀滴定法思考题1.沉淀形式和称量形式有何区别？试举例说明之。
答：在重量分析法中，沉淀是经过烘干或灼烧后再称量的。
沉淀形式是被测物与沉淀剂反应生成的沉淀物质，称量形式是沉淀经过烘干或灼烧后能够进行称量的物质。
有些情况下，由于在烘干或灼烧过程中可能发生化学变化，使沉淀转化为另一物质。
故沉淀形式和称量形式可以相同，也可以不相同。
例如：BaSO4,其沉淀形式和称量形式相同，而在测定Mg2+时，沉淀形式是MgNH4PO4·6H2O，灼烧后所得的称量形式却是Mg2P2O7。
2．为了使沉淀定量完全，必须加人过量沉淀剂，为什么又不能过量太多?答：在重量分析法中，为使沉淀完全，常加入过量的沉淀剂，这样可以利用共同离子效应来降低沉淀的溶解度。
沉淀剂过量的程度，应根据沉淀剂的性质来确定。
若沉淀剂不易挥发，应过量20%~50%；若沉淀剂易挥发，则可过量多些，甚至过量100%。
但沉淀剂不能过量太多，否则可能发生盐效应、配位效应等，反而使沉淀的溶解度增大。
3．影响沉淀溶解度的因素有哪些？它们是怎样发生影响的？在分析工作中，对于复杂的情况，应如何考虑主要影响因素?答：影响沉淀溶解度的因素有：共同离子效应，盐效应，酸效应，配位效应，温度，溶剂，沉淀颗粒大小和结构等。
共同离子效应能够降低沉淀的溶解度；盐效应通过改变溶液的离子强度使沉淀的溶解度增加；酸效应是由于溶液中H+浓度的大小对弱酸、多元酸或难溶酸离解平衡的影响来影响沉淀的溶解度。
若沉淀是强酸盐，如BaSO4，AgCl等，其溶解度受酸度影响不大，若沉淀是弱酸或多元酸盐[如CaC2O4、Ca3(PO4)2]或难溶酸（如硅酸、钨酸）以及与有机沉淀剂形成的沉淀，则酸效应就很显著。
除沉淀是难溶酸外，其他沉淀的溶解度往往随着溶液酸度的增加而增加；配位效应是配位剂与生成沉淀的离子形成配合物，是沉淀的溶解度增大的现象。
因为溶解是一吸热过程，所以绝大多数沉淀的溶解度岁温度的升高而增大。
沉淀滴定和重量分析
1. 对于BaSO4沉淀生成条件叙述不正确的是( C )A．沉淀应在热的稀溶液中进行B. 沉淀应在不断搅拌下缓慢加入沉淀剂C. 沉淀应在浓的溶液中进行D. 沉淀应放置过夜使沉淀陈化2. 以下对佛尔哈德沉淀滴定法描述错误的是（ A ）A. 在中性或弱碱性条件下测定B. 可以测定Cl-、Br-、I-、SCN-、Ag+C. 选择性较莫尔法好D. 铁铵矾作指示剂3. 下列要求中不属于重量分析对称量形式的要求的是（A ）A. 表面积要大B. 相对摩尔质量要大C. 要稳定D. 组成要与化学式完全符合4. 对于Fe2O3·nH2O沉淀的生成条件，以下叙述正确的是（ A ）A. 沉淀应在浓的溶液中进行B. 沉淀应在热的稀溶液中进行C. 沉淀应在不断搅拌下缓慢加入沉淀剂D. 沉淀应放置过夜使沉淀陈化5. 以下对莫尔沉淀滴定法描述正确的是（ A ）A. 在中性或弱碱性条件下测定B. 可以适用于NaCl滴定Ag+C. 选择性较佛尔哈德法好D. 铁铵矾作指示剂6. 若BaCl2 中含有NaCl，CaCl2、KCl杂质，用H2SO4沉淀Ba2+生成的BaSO4沉淀最易吸附何种离子( B )A. Na+B. Ca2+C. K+D. H+7.标定AgNO3标准溶液的基准物质是( D )A.CaCO3B. 无水Na2CO3C. Na2C2O4D.NaCl8. 沉淀的类型与定向速度有关，定向速度大小，主要相关因素是（ D ）A. 离子大小；B. 物质的极性；C. 过饱和度；D.相对过饱和度9. 下列说法中违背非晶形沉淀条件的是 ( D )(A) 沉淀应在热溶液中进行(B) 沉淀应在浓的溶液中进行(C) 沉淀应在不断搅拌下迅速加入沉淀剂(D) 沉淀应放置过夜使沉淀陈化10.摩尔法测定Cl－含量时，要求介质在pH=6.5~10.0范围内，若酸度过高则会：（ D ）A. AgCl沉淀不完全B. 形成Ag2O的沉淀C. AgCl吸附Cl－D. Ag2CrO4沉淀不易生成11. 晶形沉淀的沉淀条件是 ( C )(A) 浓、冷、慢、搅、陈(B) 稀、热、快、搅、陈(C) 稀、热、慢、搅、陈(D) 稀、冷、慢、搅、陈12. 氯化银在1mol/L的HCl中比在水中较易溶解是因为：（ A ）A. 酸效应B. 盐效应C. 同离子效应D.配合效应13. 将K+沉淀为K2NaCo(NO2)6，沉淀洗涤后溶于中用KMnO4滴定,(NO2-→NO3-, Co3+ →Co2+)此时n(K+):n(MnO4-)是( C )(A) 5:1 (B) 5:2 (C) 10:11 (D) 5:1114.在重量分析法中，若待测物质中所含杂质的半径与待测离子的半径相近，在沉淀过程中往往形成：（A）A. 混晶B. 吸留C. 包藏D. 后沉淀15. 指出下列条件适合佛尔哈德法的是（ B ）A. pH=6.5-10.0B.以K2CrO4为指示剂C. 滴定酸度为0.3～1.0mol/LD.以荧光黄为指示剂16. 下列关于BaSO4（晶形沉淀）的沉淀条件的说法中错误的是：（ D ）A. 在稀溶液中进行沉淀B. 在热溶液中进行沉淀C. 慢慢加入稀沉淀剂溶液并不断搅拌D. 不必陈化填空16.沉淀滴定法中佛尔哈德法所用指示剂为（铁铵矾FeNH4(SO4)2·12H2O ）17. 利用重量分析法测定K2O （含量表示形式）时，使试样中K 定量转化为KB(C6H5)4沉淀，再灼烧为 KB(C6H5)4形式称重，其换算因数的算式为（ ))((2)(4562H C KB M O K M ）18. 滴定分析法和重量分析法适用于（常量）组分的测定，而仪器分析法适用于（微量）组分的测定。
无机及分析化学第十二章沉淀滴定和重量滴定课后练习与答案
第十二章沉淀溶解平衡与沉淀滴定法一、选择题1．下列说法违反无定形沉淀条件的是（）A. 在浓溶液中进行B. 在不断搅拌下进行C. 陈化D. 在热溶液中进行2．下列不属于沉淀重量法对沉淀形式要求的是（）A．沉淀的溶解度小B．沉淀纯净C．沉淀颗粒易于过滤和洗涤 D．沉淀的摩尔质量大3．指出下列哪一条不是晶形沉淀所要求的沉淀条件（）A．沉淀作用宜在较稀溶液中进行 B．应在不断地搅拌作用下加入沉淀剂C．沉淀应陈化 D．沉淀宜在冷溶液中进行4．在重量法测定硫酸根实验中，硫酸钡沉淀是（）A．非晶形沉淀B．晶形沉淀C．胶体D．无定形沉淀5．晶形沉淀的沉淀条件是（）A．浓、冷、慢、搅、陈 B．稀、热、快、搅、陈C．稀、热、慢、搅、陈 D．稀、冷、慢、搅、陈6．用 SO42-沉淀 Ba2+时，加入过量的 SO42-可使 Ba2+沉淀更加完全，这是利用（）A．络合效应B．同离子效应 C．盐效应D．酸效应7．在重量分析中,待测物质中含的杂质与待测物的离子半径相近,在沉淀过程中往往形成（）A．后沉淀 B．吸留 C．包藏 D．混晶8. 为了获得纯净而易过滤、洗涤的晶形沉淀，要求（）A．沉淀时的聚集速度小而定向速度大B．沉淀时的聚集速度大而定向速度小C．溶液的过饱和程度要大D．沉淀的溶解度要小9．下列哪些要求不是重量分析对称量形式的要求（）A．要稳定B．颗粒要粗大C．相对分子质量要大D．组成要与化学式完全符合10. 恒重是指样品经连续两次干燥或灼烧称得的重量之差小于（）。
A. 0.1mgB. 0.1gC. 0.3mgD. 0.3g11. 有利于减少吸附和吸留的杂质，使晶形沉淀更纯净的选项是（）A.沉淀时温度应稍高B. 沉淀完全后进行一定时间的陈化C.沉淀时加入适量电解质D. 沉淀时在较浓的溶液中进行12．重量分析中，依据沉淀性质，由（）计算试样的称样量。
A.沉淀的质量B.沉淀的重量C.沉淀灼烧后的质量D.沉淀剂的用量13．在重量分析中能使沉淀溶解度减小的因素是（）。
沉淀滴定法及重量分析法_真题-无答案
沉淀滴定法及重量分析法(总分68,考试时间90分钟)一、单项选择题1. 用福尔哈德法测定Cl-时，如果不加硝基苯(或邻苯二甲酸二丁酯)，会使分析结果( )。
A. 偏高B. 偏低C. 无影响D. 可能偏高也可能偏低2. 在重量分析中能使沉淀溶解度减小的因素是( )。
A. 酸效应B. 盐效应C. 同离子效应D. 生成配合物3. 沉淀滴定中的莫尔法指的是( )。
A. 以铬酸钾作指示剂的银量法B. 以AgNO3为指示剂，用K2CrO4标准溶液，滴定试液中Ba2+的分析方法C. 用吸附指示剂指示滴定终点的银量法D. 以铁铵矾作指示剂的银量法4. 以铁铵钒为指示剂，用硫氰酸铵标准溶液滴定银离子时，应在下列何种条件下进行?( )A. 酸性B. 弱酸性C. 碱性D. 弱碱性5. 下列说法正确的是( )。
A. 摩尔法能测定Cl-、I-、Ag+B. 福尔哈德法能测定的离子有Cl-、Br、I-、SCN-、Ag+C. 福尔哈德法只能测定的离子有Cl、Br-、I-、SCN-D. 沉淀滴定中吸附指示剂的选择，要求沉淀胶体微粒对指示剂的吸附能力应略大于对待测离子的吸附能力6. 法扬斯法采用的指示剂是( )。
A. 铬酸钾B. 铁铵矾C. 吸附指示剂D. 自身指示剂7. 当被加热的物体要求受热均匀而温度不超过100℃时，可选用的加热方法是( )。
A. 恒温干燥箱B. 电炉C. 煤气灯D. 水浴锅8. 下列关于吸附指示剂说法错误的是( )。
A. 吸附指示剂是一种有机染料B. 吸附指示剂能用于沉淀滴定法中的法扬斯法C. 吸附指示剂指示终点是由于指示剂结构发生了改变D. 吸附指示剂本身不具有颜色9. 过滤大颗粒晶体沉淀应选用( )。
A. 快速滤纸B. 中速滤纸C. 慢速滤纸D. 4#玻璃砂芯坩埚10. 福尔哈德法返滴定测I-时，指示剂必须在加入AgNO3溶液后才能加入，这是因为( )。
A. AgI对指示剂的吸附性强B. AgI对I-的吸附性强C. Fe3+能将I-氧化成I2D. 终点提前出现11. 下列叙述中，哪一种情况适于沉淀BaSO4?( )A. 在较浓的溶液中进行沉淀B. 在热溶液中及电解质存在的条件下沉淀C. 进行陈化D. 趁热过滤、洗涤，不必陈化12. 过滤BaSO4沉淀应选用( )。
第7章重量分析和沉淀滴定法
第7章 重量分析法和沉淀滴定法一、选择题1．在一定酸度和一定浓度C 2O 42-存在下，CaC 2O 4的溶解度计算式为（ C ）A.-=242O C sp c K s B.sp K s =C--=242242OC O spc K s C δ D.-=242O C sp /δK s2.准确移取饱和Ca(OH)2溶液50mL ，用0.05000 mo1·L -l HCl 标液滴定，终点时，耗去20.00mL ，由此得Ca(OH)2沉淀的K sp 为（ D ）A.1.6×10-5 B.8.0×10-6 C.2.0×10-6 D.4.0×10-6 3．用BaSO 4重量法测定Ba 2+含量，若结果偏低，可能是由于 ( B ) A.沉淀中含有Fe 3+等杂质 B.沉淀中包藏了BaCl 2C. 沉淀剂H 2SO 4在灼烧时挥发D. 沉淀灼烧的时间不足4．用挥发法测定某试样的吸湿水时，结果偏高，可能是由于( C )A.加热的温度过低B.加热时间不足C.试样加热后没有冷到室温就称量D.加热后的称量时间过长 5．晶形沉淀的沉淀条件是（ C ）A.浓、冷、慢、搅、陈B.稀、热、快、搅、陈C.稀、热、慢、搅、陈D.稀、冷、慢、搅、陈6.用重量法测定氯化物中氯的百分含量，欲使10.0mgAgCl沉淀相当于1.00%的氯，应称取试样重（g）（ B ）（M（Cl）=35.45g·mol-1，M（AgCl）=143.32 g·mol-1）A.0.1237B.0.2474C.0.3711D.0.49487.用洗涤的方法能有效地提高沉淀纯度的是（B ）A.混晶共沉淀B.吸附共沉淀C.包藏共沉淀D.后沉淀8.下列说法违反非晶形沉淀条件的是（ C ）A.沉淀可在浓溶液中进行B.沉淀应在不断搅拌下进行C.在沉淀后放置陈化D.沉淀在热溶液中进行9.以下银量法测定需采用返滴定方式的是（ C ）A.莫尔法测Cl-B.吸附指示剂法测Cl-C.佛尔哈德法测Cl-D.AgNO3滴定CN-（生成Ag[Ag（CN）2]指示终点）10.莫尔法测定Cl-含量时，要求介质的pH在6.5～10范围内，若酸度过高则（ D ）A.AgCl沉淀不完全B.AgCl吸附Cl-增强C. AgCl沉淀易胶溶D. Ag2CrO4沉淀不易形成11．指出下列条件适于佛尔哈德法的是（ C ）A.pH6.5~10,0B.以K2CrO4为指示剂C.滴定酸度为0.1~l mo1·L-lD.以荧光黄为指示剂12.某吸附指示剂p K a=5.0，以银量法测卤素离子时，pH应控制在（ C ）A.pH=5.0B.pH＞5.0C.5.0<pH<l0.0D.pH>l0.0二、填空题1.用过量BaCl2沉淀SO42-时，溶液中含有少量NO3-、Ac-、Zn2+、Mg2+、Fe3+等杂质，当沉淀完全后，扩散层中优先吸附的离子是NO3-。
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沉淀滴定法和重量分析法
一、选择题（其中1~12题为单选，13~20题为多选）
1．用重量法测定As
2O
3
的含量时，将As
2
O
3
在碱性溶液中转变为3
4
AsO ，
并沉淀为Ag
3AsO
4
，随后在HNO
3
介质中转变为AgCl沉淀，并以AgCl称量。
其换算因数为（）
A. As
2O
3
/6AgCl； B. 2As
2
O
3
/3AgCl；
C. As
2O
3
/AgCl； D.3AgCl/ 6As
2
O
3
2．在重量分析中，洗涤无定型沉淀的洗涤液应是（）
A. 冷水
B. 含沉淀剂的稀溶液
C. 热的电解质溶液
D. 热水
4．Ra2+与Ba2+的离子结构相似。
因此可以利用BaSO
4
沉淀从溶液中富集微量Ra2+，这种富集方式是利用了（）
A. 混晶共沉淀
B. 包夹共沉淀
C. 表面吸附共沉淀
D. 固体萃取共沉淀
5．在法扬司法测Cl?，常加入糊精，其作用是（）
A.掩蔽干扰离子
B. 防止AgCl凝聚
C.防止AgCl沉淀转化
D. 防止AgCl感光
6．重量分析中，当杂质在沉淀过程中以混晶形式进入沉淀时，主要是由于（）
A. 沉淀表面电荷不平衡
B. 表面吸附
C. 沉淀速度过快
D. 离子结构类似
7．用BaSO
4
重量分析法测定Ba2+时，若溶液中还存在少量Ca2+、Na+、
CO
32-、Cl-、H+和OH-等离子，则沉淀BaSO
4
表面吸附杂质为（）
A. SO
4
2-和Ca2+ B. Ba2+和CO
3
2-
C. CO
3
2-和Ca2+ D. H+和OH-
8．Mohr法不能用于碘化物中碘的测定，主要因为（）
A. AgI的溶解度太小
B. AgI的吸附能力太强
C. AgI的沉淀速度太慢
D. 没有合适的指示剂
9．用Mohr法测定Cl一，控制pH=，其滴定终点将（）
A. 不受影响
B. 提前到达
C. 推迟到达
D. 刚好等于化学计量点
10．对于晶型沉淀而言，选择适当的沉淀条件达到的主要目的是（）
A. 减少后沉淀
B. 增大均相成核作用
C. 得到大颗粒沉淀
D. 加快沉淀沉降速率
11．沉淀重量法中，称量形式的摩尔质量越大（）
A. 沉淀越易于过滤洗涤
B. 沉淀越纯净
C. 沉淀的溶解度越减小
D. 测定结果准确度越高
12．重量分析法测定Ba2+时，以H
2SO
4
作为Ba2+的沉淀剂，H
2
SO
4
应过量
（）
%~10% B. 20%~30%
C. 50%~100%
D. 100%~150%
多选题
13．下列属于沉淀重量法对沉淀形式要求的是（）
A.沉淀的溶解度小
B.沉淀纯净
C.沉淀颗粒易于过滤和洗涤
D.沉淀的摩尔质量大
14．下列符合无定型沉淀的生成条件是（）
A.沉淀作用宜在较浓的热溶液中进行
B.沉淀作用宜在适量电解质溶液中进行
C.在不断搅拌下，迅速加入沉淀剂
D.沉淀宜放置过液，使沉淀陈化
15．在下列情况下的分析测定结果偏高的是（）
A. pH 4时用铬酸钾指示剂法测定Cl-
B. 试样中含有铵盐，在pH 10时用铬酸钾指示剂法测定Cl-
C. 用铁铵矾指示剂法测定I-时，先加入铁铵钒指示剂，再加入过量
AgNO
3
后才进行测定
D. 用铁铵矾指示剂法测定Cl-时，未加硝基苯
16．在进行晶型沉淀时，沉淀操作应该（）
A. 不断搅拌慢慢加入沉淀剂
B. 在较稀的热溶液中进行
C. 沉淀后放置一段时间过滤
D. 沉淀后快速过滤
17．沉淀重量法测定溶液中Ba2+含量，沉淀时应该（）
A. 加入的SO
4
2-量与Ba2+恰好完全反应
B. 加入沉淀剂的速度尽量慢
C. 沉淀完成后立即过滤
D. 沉淀在热溶液中进行
18．在重量分析中，使用有机沉淀剂代替无机沉淀剂进行沉淀的优点是（）
A. 沉淀吸附杂质少，沉淀纯净
B. 沉淀的溶解度小，有利于被测组份沉淀完全
C. 可以避免局部过浓，生成大晶粒沉淀
D. 沉淀摩尔质量大，分析准确度高
19．用洗涤方法不可除去的沉淀杂质有（）
A. 混晶共沉淀杂质
B. 包藏共沉淀杂质
C. 吸附共沉淀杂质
D. 后沉淀杂质
二、填空题
1．利用重量分析法测P
2O
5
时，使试样中P转化为MgNH
4
PO
4
沉淀，再
灼烧为Mg
2P
2
O
7
形式称重，其换算因数为。
2．法扬司法中吸附指示剂的K a愈大，适用的pH愈，如曙红(p K a=适用的pH为。
3．沉淀Ca2+时，在含Ca2+的酸性溶液中加入草酸沉淀剂，然后加入尿素，加热目的是。
4．铬酸钾法测定NH4Cl中Cl?含量时，若pH?会引起的形成，使测定结果偏。
5．沉淀滴定法中，铁铵钒指示剂法测定Cl 时，为了防止AgCl沉淀的转化需加入。
6．法扬司法测定Cl?时，在荧光黄指示剂溶液中常加入淀粉，其目的是保护，减少凝聚，增加。
7．用草酸盐沉淀分离Ca2+和Mg2+时，CaC
2O
4
沉淀不能陈化，原因
是。
8．铁铵钒指示剂法既可直接用于测定离子，又可间接用于测定各种离子。
9．AgCl在 mol/LHCl溶液中的溶解度比在纯水中的溶解度小，这是效应起主要作用。
若Cl?浓度增大到 mol/L，则AgCl的溶解度超过纯水中的溶解度，这是效应起主要作用。
10．用过量Ba2+沉淀SO
4-2时，试液中含有少量NO
3
-、Ac-、K+、Mg2+、
Fe3+等杂质。
当沉淀完全后，扩散层中优先吸附的杂质离子是，这是因为。
11．均相沉淀法是利用在溶液中而产生沉淀剂，使沉淀在整个溶液中缓慢而均匀地析出，这种方法避免了现象，从而获得大颗粒的纯净晶型沉淀。
12．Ag
2CrO
4
在 mol/L AgNO
3
溶液中的溶解度比在 mol/LK
2
CrO
4
中的溶
解度。
13．用过量的H
2SO
4
沉淀Ba2+（Ba2+的半径为135 pm）时，K+（K+的半径为133 pm），
Na+（Na+的半径为95 pm）均引起共沉淀，共沉淀更严重的是，此时沉淀的组成更多的是。
14．以氨水沉淀Fe3+时，溶液中含有Ca2+、Zn2+，当固定NH
4
+浓度，增
大NH
3
浓度时的吸附量增大，的吸附量减小。
15．影响沉淀纯度的主要因素是和。
在晶型沉淀的沉淀过程中，若加入沉淀剂过快，除了造成沉淀剂局部过浓影响晶型外，还会发生现象，使分析结果。
16．无定型沉淀完成后一般需加入大量热水稀释，其主要作用是。
三、判断题
1．重量分析中，欲获得晶型沉淀，常采取稀热溶液中进行沉淀并进行陈化。
2．在晶型沉淀的沉淀过程中，若加入沉淀剂过快，除了造成沉淀剂局部过浓影响晶型外，还会发生吸留现象，使分析结果偏高。
3．均相成核作用是指构晶离子在过饱和溶液中，自发形成晶核的过程。
4．在沉淀反应中，同一种沉淀颗粒愈大，沉淀吸附杂质量愈多。
5．银量法中使用p K a=的吸附指示剂测定卤素离子时，溶液酸度应控制在pH>5。
6．摩尔法测定Cl-含量时，指示剂K
2CrO
4
用量越大，终点越易观察，
测定结果准确度越高。
7．法扬司法中吸附指示剂的K a愈大，滴定适用的pH愈低。
8．由于无定型沉淀颗粒小，为防止沉淀穿滤，应选用致密即慢速滤纸。
9．沉淀洗涤的目的是洗去由于吸留或混晶影响沉淀纯净的杂质。
10．不进行陈化也会发生后沉淀现象。
11．Volhard 法中，提高Fe 3+的浓度，可减小终点时SCN ?的浓度，从而减小滴定误差。
12．进行氢氧化物沉淀为了获得纯净又易过滤的沉淀，沉淀时必须在热、浓溶液中进行且严格控制溶液的pH 。
13．重量分析法要求称量形式必须与沉淀形式相同。
14．在沉淀重量法中，同离子效应和盐效应都使沉淀的溶解度增大。
15．在沉淀滴定中，生成的沉淀的溶解度越大，滴定的突跃范围就越大。
16．重量分析法中，由于同离子效应，沉淀剂过量越多，沉淀溶解度越小。
四、计算题
1．磷矿试样，经溶解、氧化等化学处理后，其中PO 43-被沉淀为MgNH 4PO 4?6H 2O ，高温灼烧成Mg 2P 2O 7，其质量为。
计算：(1)矿样中P 2O 5的百分质量分数；(2) MgNH 4PO 4?6H 2O 沉淀的质量(g)。
（已知9514152O P .M =，
55222722O P Mg .M =，4245O H 6PO MgNH 244.M =⋅）。