(含答案)高考有机物命名专题
有机物命名专题含答案

有机物命名专题用系统命名法给下列有机物命名:一、烷烃(1)CH3CH2CH(C2H5)CH(CH3)2 (2)CH3CH(CH3)C(CH3)2(CH2)2CH3(3)(4)(5)(6)二、烯烃、炔烃(1)(CH3)3CC≡CCH2CH3 (2)(3)(4)三、环状化合物(1)(2)(3)(4)(5)(6)(7)(8)(9)(10)(11)(12)四、烃的衍生物(1)(2)(3)(4)(5)(6)(7)CH3CH2OOCCOOCH2CH3 (8)CH3COOCH2CH2OOCCH3(9)五、高考真题1、(2020全国Ⅰ卷)C2HCl32、(2020全国Ⅰ卷)3、(2020全国Ⅰ卷)4、(2019全国Ⅰ卷)5、(2018全国Ⅰ卷)ClCH2COOH6、(2018全国Ⅰ卷)7、(2018天津卷)8、(2017全国Ⅰ卷)9、(2017全国Ⅰ卷)CH3CHOHCH310、(2017全国Ⅰ卷)11、(2016全国Ⅰ卷)12、(2016全国Ⅰ卷)CH3COCH313、(2016全国Ⅰ卷)参考答案一、1、2-甲基-3-乙基戊烷2、2,3,3-三甲基己烷3、2,2,4,5-四甲基-3,3-二乙基己烷4、2,4-二甲基-3-乙基己烷5、2,5-二甲基-3-乙基庚烷6、3-甲基-4,4-二乙基庚烷二、1、2,2-二甲基-3-己炔2、3-甲基-2-乙基-1-戊烯3、2,5-二甲基-2,4-己二烯4、4-甲基-4-乙基-1-戊炔三、1、甲基环己烷2、环戊烯3、1,4二甲苯(对二甲苯)4、1-甲基-3-乙基苯5、1,4-二乙基苯6、1,2,4,5-4-甲基苯7、苯乙烯8、硝基苯9、苯甲醇10、2-羟基苯甲酸11、3-氯甲苯12、4-甲基苯酚(对甲基苯酚)四、1、2,2,3—三甲基—3—溴戊烷2、3—甲基—2—戊醇3、3—甲基—2,5—己二醇4、2—氨基戊酸5、甲酸苯甲酯6、苯甲酸乙酯7、乙二酸二乙酯8、二乙酸乙二酯 9、乙二酸乙二酯五、1、三氯乙烯2、 3-甲基苯酚3、2-羟基苯甲醛4、1,3-苯二酚(间苯二酚)5、氯乙酸6、丙炔7、1,6—己二醇8、苯甲醛 9、2—丙醇 10、三氟甲苯 11、己二酸12、丙酮 13、苯乙炔。
高一化学有机物的命名试题

高一化学有机物的命名试题1.下列有机物名称中,错误的是A.1,2—二溴乙烷B.2,3—二甲基丁烷C.2─丁烯D.2—甲基—3—乙基丁烷【答案】D【解析】烷烃的命名原则是:找出最长的碳链当主链,依碳数命名主链,前十个以天干(甲、乙、丙...)代表碳数,碳数多于十个时,以中文数字命名,如:十一烷;从最近的取代基位置编号:1、2、3...(使取代基的位置数字越小越好)。
以数字代表取代基的位置。
数字与中文数字之间以-隔开;有多个取代基时,以取代基数字最小且最长的碳链当主链,并依甲基、乙基、丙基的顺序列出所有取代基;有两个以上的取代基相同时,在取代基前面加入中文数字:一、二、三...,如:二甲基,其位置以 , 隔开,一起列于取代基前面。
如果含有官能团,则含有官能团的最长碳链作主链,编号也是从离官能团最近的一端开始,据此可知选项ABC均是正确的,D不正确,D应该是2,3-二甲基戊烷,答案选B。
【考点】考查有机物的命名点评:该题是基础性试题的考查,侧重对学生基础知识的检验和训练。
该题的关键是明确有机物的命名原则,然后结合有机物的结构简式灵活运用即可。
有利于培养学生的规范答题能力。
2.有机物的正确命名为A.2-乙基-3,3-二甲基-4-乙基戊烷B.3,3-二甲基-4-乙基戊烷C.3,3,4-三甲基已烷D.3,4,4-三甲基已烷【答案】C【解析】烷烃的命名原则是:找出最长的碳链当主链,依碳数命名主链,前十个以天干(甲、乙、丙...)代表碳数,碳数多于十个时,以中文数字命名,如:十一烷;从最近的取代基位置编号:1、2、3...(使取代基的位置数字越小越好)。
以数字代表取代基的位置。
数字与中文数字之间以-隔开;有多个取代基时,以取代基数字最小且最长的碳链当主链,并依甲基、乙基、丙基的顺序列出所有取代基;有两个以上的取代基相同时,在取代基前面加入中文数字:一、二、三...,如:二甲基,其位置以 , 隔开,一起列于取代基前面,据此可知,该有机物的名称是3,3,4-三甲基已烷,答案选C。
高考真题有机物命名汇总

[15全国II]3-羟基丙醛
CH2=CHCl
[15江苏]氯乙烯
CH3CH=CH2
[15重庆]丙烯
CH3COOCH2CH3
[15海南]乙酸乙酯
[15海南]1,2,4-三甲苯
[15海南]3-甲基-1-戊烯
[15海南]2-丁醇
[15海南]1,3-二溴丙烷
[14大纲]2-硝基-1,4苯二甲酸
[P111]反式聚异戊二烯
(杜仲胶)
(CH3)2SiCl2
[P112]二甲基二氯硅烷
[P113]聚丙烯酸钠
[P115]聚乙炔
[P116]聚碳酸酯
酸二甲酯
[P116]聚乳酸
CH3CH=CHCN
[P118]丁烯腈
[P118]间苯二甲酸
[19全国I]2-苯基丙烯
[19全国II]环戊二烯
[13上海]2-丁醇
[13上海]3-甲基己烷
[13上海]3-氨基丁酸
[P107]酚醛树脂
[P108]2,4-二羟甲基苯酚
[P108]2,4,6-三羟甲基苯酚
[P109]对苯二甲酸乙二醇酯(涤纶)
[P110]顺式聚1,3-丁二烯
(顺丁橡胶)
[P110]聚-2-氯-1,3-丁二烯
(氯丁橡胶)
[P111]2-甲基-1,3-丁二烯
(异戊二烯)
[P111]顺式聚异戊二烯
(天然橡胶)
[P61]乳酸
[P61]柠檬酸
[P61]苹果酸
[P66]草酸二乙酯
[P67]2,3-丁二醇
[P67]1,3-环己二烯
[P67]二乙酸-1,4-环己二醇酯
[P67]3,6-二溴环己烯
[P67]2-氯-1,3丁二烯
高考有机化学复习:(4)有机物的命名

高考有机化学复习:(4)有机物的命名一、烷烃的命名1、选择含碳原子数最多的碳链为主链(最长的碳链为主链),命名为某烷(注意己和戊)2、选择离支链最近的一端作为起点,依次编号,确定支链的位置(支链的位置和应最小)3、支链作为取代基,取代基的名称写在烷烃名称的前面,相同取代基要合并。
位置用阿拉伯数字来表示,并用“—”与汉字相连。
简单基在前,复杂基在后。
二、烯烃的命名:1、选择含C=C且碳原子数最多的碳链为主链,命名为某烯。
2、选择离C=C最近的一端作为起点,依次编号,确定C=C双键的位置。
3、支链作为取代基,取代基的名称写在烯烃名称的前面,相同取代基要合并。
位置用阿拉伯数字来三、炔烃的命名1、选择含碳碳三键且碳原子数最多的碳链为主链,命名为某炔。
2、选择离碳碳三键最近的一端作为起点,依次编号,确定碳碳三键的位置。
3、支链作为取代基,取代基的名称写在炔烃名称的前面,相同取代基要合并。
位置用阿拉伯数字来四、醇的命名:1、选择含—OH且碳原子数最多的碳链为主链,命名为某醇2、选择离—OH最近的一端作为起点,依次编号,确定—OH的位置3、支链作为取代基,取代基的名称写在醇名称的前面,相同取代基要合并。
位置用阿拉伯数字来表示,并用“—”与汉字相连。
五、卤代烃的命名:1、选择含—X且碳原子数最多的碳链为主链,命名为卤某烷2、选择离—X最近的一端作为起点,依次编号,确定—X的位置3、支链作为取代基,取代基的名称写在卤代烃名称的前面,相同取代基要合并。
位置用阿拉伯数字来表示,并用“—”与汉字相连。
甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸;有机化学——有机物分子空间构型及原子共线共面的确定一、分子构型1、CH4正四面体构型:若一个C原子形成4个单键,则只能有3个原子共平面,另外2个原子肯定不在此平面上。
2、CH2=CH2平面型分子:键角1200,1个碳碳双键确定了一个平面,此平面上至少有6个原子,2个双键C原子和与双键C原子直接相连的4个原子共平面。
高考化学复习专题训练—认识有机化合物(含解析)

高考化学复习专题训练—认识有机化合物(含解析)A组基础必做题1.下列有关有机物的结构描述及命名正确的是(B)A.甲苯的结构式为B.乙醇的结构简式为C2H5OHC.苯酚的比例模型D.的名称为2,6-二甲基-庚烯2.(2020·山东等级考模拟)某烯烃分子的结构简式为,用系统命名法命名其名称为(B)A.2,2,4-三甲基-3-乙基-3-戊烯B.2,4,4-三甲基-3-乙基-2-戊烯C.2,2,4-三甲基-3-乙基-2-戊烯D.2-甲基-3-叔丁基-2-戊烯[解析]可将键线式转换为碳的骨架形式,,选取含官能团(碳碳双键)的最长碳链为主链,从靠近官能团的一端(即右端)进行编号,最后按命名规则正确书写名称。
3.(2021·山东威海二模)下列关于有机化合物的说法正确的是(B)A.CH3CH(CH3)CH2CH2OH名称为:3-甲基丁醇B.一氯代物有5种C.标准状况下,22.4L丙烯中含有7N A个σ键,N A个π键D.能发生消去反应,其有机产物有2种[解析]醇命名时,除应标明取代基的位置外,还应标明羟基所在的位置,所以CH3CH(CH3)CH2CH2OH名称为3-甲基-1-丁醇,A不正确;苯环上一氯代物有2种,甲基上的一氯代物有1种,异丙基上的一氯代物有2种,所以一氯代物共有5种,B正确;标准状况下,22.4L丙烯中含有N A个CH3CH===CH2分子,所以含有8N A个σ键,N A个π键,C不正确;能发生消去反应,在六元环上能生成2种消去产物,在甲基位置还能生成1种消去产物,其有机产物共有3种,D不正确。
4.(2020·全国2,10)吡啶()是类似于苯的芳香化合物,2-乙烯基吡啶(VPy)是合成治疗矽肺病药物的原料,可由如下路线合成。
下列叙述正确的是(D)A.MPy只有两种芳香同分异构体B.EPy中所有原子共平面C.VPy是乙烯的同系物D.反应②的反应类型是消去反应[解析]MPy的芳香同分异构体只有一种,即,A错误;EPy分子中有两个饱和碳原子,所有原子不可能共平面,B错误;结构相似、分子组成上相差若干个“CH2”原子团的物质互称为同系物,VPy除含有C、H元素外,还含有N元素,与乙烯(只含有C、H元素)不互为同系物,C错误;反应②是一个EPy 分子去掉了一分子水,产生碳碳双键,是消去反应,D正确。
高考化学有机化合物的命名题

高考化学有机化合物的命名题在高考化学考试中,有机化合物的命名题是考生常见的题型之一。
命名题考察考生对有机化合物的命名规则和命名规律的掌握程度,也是考察考生对有机化学基础知识应用能力的一种考察方式。
在应对有机化合物的命名题时,对于各种类型的有机化合物的命名要点能够准确掌握,并能够在解题过程中灵活运用,是取得高分的关键。
有机化合物的命名规则主要包括以下几个方面:1. 碳原子数的确定有机化合物的命名通常首先确定其碳原子数。
当无主链的有机基团存在时,一般选择碳原子数最多的链作为主链。
如果有两条主链中的碳原子数相等,就选择依次含有双键、三键的链为主链。
2. 选择主链和编号主链的选择将有机化合物的结构化简为一个直链、支链或环链。
当有两个或以上的相同长链时,取排列多取各类官能团和次级碳原子最多的主链。
之后就需要对主链进行编号,编号原则是所有官能团和取代基的位序数之和最小。
3. 确定取代基的位置在命名有机化合物时,如果有取代基,需要确定它们在主链上的位置。
一般采用最低位置编号法,即让取代基的位序数总和尽可能小。
对于重复的取代基,可以用前缀“二”、“三”等加以区分。
4. 确定官能团命名有机化合物时,官能团是一个十分重要的部分。
在命名时,官能团常常被称为基团,例如羟基、甲酰基、氨基等。
官能团的命名需要根据功能基团的命名规则进行。
下面我们通过几个例题,具体分析有机化合物的命名过程:例题1:结构式: CH3—CH2—CH2—CH—CH2—CH3它的名称是:6-甲基己烷例题2:结构式: CH3—CH2—CH—CH2—CH3它的名称是:3-甲基戊烷例题3:结构式: CH3—CH2—C≡C—CH3它的名称是:2-丙炔烷通过以上例题可以看出,命名有机化合物的关键在于正确应用有机化学的命名规则和命名顺序。
在解决命名题时,我们需要逐步分析有机化合物的结构特征,确定主链、编号位置、取代基和官能团等。
在解答有机化合物命名题时,应注意阅读题目,注意题目中明确的要求和给定的条件,然后根据命名规则和问题的要求进行合理的命名。
【人教版】高中化学选修五:《烷烃的命名》同步练习(含答案).doc

烷坯的命名1.有机化合物种类繁多,但其命名是有规则的,下列有机化合物的命名正确的是()解析:A项中的烷坯没有支链,故其正确的名称是正己烷,错误;B项中只有在3号碳原子上有1个甲基,正确;C项中应遵循编号起点离支链最近的原则,故其正确的名称为2 •甲基丁烷,而不是3•甲基丁烷,错误;D项命名时要遵循主链最长原则,其主链应含有4个碳原子,而不是3个碳原子,故其正确的名称是2■甲基丁烷,错误。
答案:B2.烷绘命名可简化为口诀“选主链,定某烷,编碳位,定支链;取代基,写在前,注位置,短线连;相同基,合并算,不同基,简在前”。
有机物CH3—CH—CH2—CH—CH—CH2—CH3CH3CH, CH a(,H3的名称为()A.4•乙基・2, 5•二甲基庚烷B.2, 5-二甲基・4■丙基己烷C.2, 5•二甲基・4•乙基庚烷D.1, 1,4-三甲基・3 ■乙基己烷解析:A项错误,应先说较简单的甲基;B项错误,最长碳链碳原子数为7,主体命名应叫庚烷;D项错误,1位不出现甲基。
答案:C3. 一种炷的结构简式可以表示为CH3—CH2—CH2CH2—CH2—CH3 CH3—CH>—CH2—CH—CH2—CH—CH—CH>—CH3 CH3—CH.,—CH>—CH>—CH2—CH—CH2—CH2—CH SA. 9B. 11C. 12D. 13命名该化合物时,主链上的碳原子数是()答案:cCH 3—CH —CH —CH,—CH 3I I4. 某烷烧的结构简式为 '旧3 CH? —CH 2 —CH 3,它的正确命名应是()A. 2■甲基・3■丙基戊烷B. 3■异丙基己烷C. 2■甲基・3■乙基己烷D. 5■甲基・4■乙基己烷 解析:由烷疑的结构简式可知,其主链有6个C 原子, 123CH 3—CH —CH —CH 2—CH 3CH 2—CH 356 o 故命名为:2■甲基・3■乙基己烷。
5. 某有机物结构简式如下图,其系统命名正确的是()c 2H 5 CH 3 CH 3CH 2—CH —CH —CH 2—CH 2—CH 2A. 1,3 ■二甲基・4,5 ■二乙基己烷B. 1,3 ■二甲基■乙基辛烷C. 5■甲基・4■乙基壬烷D. 4■甲基・5■乙基壬烷解析:最长碳链应为9个碳原子,定名为壬烷;离支链最近的一端开始编号,所以4位 为乙基。
高中化学新人教版选修5练习:第一章认识有机化合物第三节有机化合物的命名含答案

第一章 认识有机化合物第三节 有机化合物的命名知识归纳一、烷烃的命名1.烃基(1)概念:烃分子失去一个__________所剩余的原子团。
(2)烷基:烷烃分子失去一个__________所剩余的原子团。
如甲基:__________,乙基:__________。
2.烷烃的命名(1)习惯命名法:烷烃可以根据分子里所含碳原子的数目来命名,碳原子数后加“烷”字,就是简单烷烃的命名。
⎧⎧⎪⎪⎪⎪⎨⎪⎨⎪⎪⎪⎩⎪⎪⎩碳原子数在十以内的用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸来表示根据分子中所含碳原子的个数来命名习惯命名法碳原子数在十以上的用数字来表示区别同一种烷烃的同分异构体时,分别用正、异、新表示C 5H 12叫__________;如C 14H 30叫__________;如C 5H 12的同分异构体有3种,用习惯命名法命名分别为CH 3CH 2CH 2CH 2CH 3___________、__________、__________。
(2)系统命名法①选取分子中__________的碳链为主链,按主链中__________数目称作“某烷”;②选主链中离支链__________的一端为起点,用__________依次给主链上的各个碳原子编号定位,以确定支链在主链中的位置;③将__________的名称写在__________名称的前面,在支链的前面用阿拉伯数字注明__________,并在数字与名称之间用__________隔开;④如果主链上有相同的支链,可以将支链合并,用__________表示支链的个数;两个表示支链位置的阿拉伯数字之间需用逗号隔开。
命名为__________,命名为__________。
二、烯烃和炔烃的命名1.选主链:将含有___________________________作为主链,称为某烯或某炔。
2.编号位:从_________________________的一端给主链上的碳原子依次编号定位。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。
高考化学命名专题训练1【2018 全国Ⅰ卷】ClCH2COOH
2【2018 全国Ⅲ卷】CH3C≡CH
3【2018天津卷】系统命命名CH3CHOHCH3
456
7判断:2-甲基丁烷也称为异丁烷。
89
10 CH3CH2C(CH3)2C(CH3)2CH2CH3
1112
13 CH3C(CH3)2CH(CH2CH3)CH2CH2CH3
14 KIO3的化学名称是_________________。
15 HOCH2CH2CHO ______________
16
17 NaClO2的化学名称为________________
18 CH2=CHCl 19 CH3CH=CH2
21 CH3COOCH2CH3 22
23 24 CH3C≡CCOOCH2CH3
25 26 CH2=CH―CH=CH2
27 28 (CH3)3CCl 29
30 CH3(CH2)3OH 31 (CH3)2CHCH2OH 32
33 CH2ClCH2Cl 34 CH3CH2CH2OH
35 CH2=CHCH(CH3)236 CH3CH(OH)CH3
37 合物的命名原则,下列命名正确的是()
A. 3-甲基-1,3-丁二烯
B. 2-羟基丁烷
C.CH3CH(C2H5)CH2CH2CH3 2-乙基戊烷
D.CH3CH(NH2)CH2COOH 3-氨基丁酸
参考答案
1.氯乙酸
2. 2.丙炔3.2-丙醇(或异丙醇) 4.1,6—己二醇 5.三氟甲苯6.苯甲醛7.2-甲基丁烷也称为异丁烷(×)8.1,6-己二酸(己二酸)9.2-硝基甲苯(或邻硝基甲苯) 10. 3,3,4,4-四甲基己烷11.丙酮12.环己烷1
3. 2,2-二甲基-3-乙基己烷1
4.碘酸钾(此题为无机题)1
5.3—羟基丙醛1
6.甲苯1
7.亚氯酸钠(此题为无机题)1
8.氯乙烯1
9.丙烯21.乙酸乙酯22. 2-硝基-1,4-苯二甲酸或硝基对苯二甲酸23.乙苯24.2-丁炔酸乙酯25.3,4-二乙基-2,4-己二烯26.1,3-丁二烯27.苯乙烯
28.2-甲基-2-氯丙烷29.邻苯二甲醛30.1-丁醇(或正丁醇)
31.2-甲基-1-丙醇32.2,2,4,5-四甲基-3,3-二乙基己烷33.1,2﹣二氯乙烷34.1-丙醇35.3-甲基-1-丁烯36.2-丙醇37.( D )。