南昌大学2008-2009-1有机化学期末考试试卷(B)及答案
南昌大学2008-2009-2期末有机化学考试试卷(B)及答案(适用于化学系)
南昌大学2008～2009学年第二学期期末考试试卷2008～2009学年第二学期有机化学期末考试试卷B 参考答案一、填空题（每空2分，共30分）1．（5702）[解]2．（5704）[解]3．（5719）[解]4．（5728）[解]5．（5746）[解]：NCCH 2CH 2CH(COOEt)2 6．（5752）[解]7．（5759）[解]8．（5786）[解]9．（5775）[解]PhC(CH 2)3CH 3O O NHO O CCH 3O+CH 3OCH 3O COOEt O OOOO C NH 2H 3CPhCH (CH 3)3CCH 2C CH 3CH 2N(CH 3)310．（5785）[解] 11．（5809）[解] 12．（5839）[解] 13．（5845）[解] 14．（5857）[解] 15．（5866）[解]二、选择题（每小题2分，共30分）16．（7601）[解] (C)；17．（7603）[解] (C)；18．（7724）[解] (A)；19．（7629）[解] (B)； 20．（7626）[解] (B)；21．（7651）[解] (D)；22．（7654）[解] (B)；23．（7660）[解] (B) 24．（7718）[解] (A)；25．（7732）[解] (B)；26．（7754）[解] (A)；27．（7810）[解] (D) 28．（7816）[解] (D)；29．（9509）A ；30．（9513）B三、合成题（每小题5分，共20分）31．4分（8625）[解]（1）OH - 缩合；（2）NaBH 4还原；（3）H + Δ, -2H 2O32．4分（9029）[解] ⑴ Cl 2, P ；⑵ OH - / H 2O ；⑶ △ , -H 2ON N Ph CH NO 2NO 2O 2NCHO 2NN N OH COOHBrClOPhNO 22ClCH 2CH 2C CH 33SO 3H33．6分（9034）[解] ⑴ EtONa ，(CH 3)2CHBr ；⑵ EtONa ，CH 3COCl ；⑶ OH - 成酮水解34．6分（9049）[解] ⑴ 苯 → 对硝基苯胺，重氮化得 (A)；⑵ 萘 → 2-萘酚 (B)；⑶ (A) + (B) 偶联四、机理题（每小题5分，共10分）35．6分（2539）[解] 羧酸α-卤化的各步机理为：（1）P 与Br 2 生成催化量的PBr 3 ；（2）36．8分（2680）[解] Hofmann 重排历程为：立体化学实验事实证明氮宾重排时C 1─C 2键的断裂与C 2─N 键的形成是同步的。
大学有机化学期末考试题(卷)(含三套试题(卷)和参考答案解析)
一.命名下列各化合物或写出结构式（每题1分，共10分）1.C H C(CH3)3(H3C)2HCH2.3-乙基-6-溴-2-己烯-1-醇3.OCH34.CHO5.邻羟基苯甲醛6.苯乙酰胺7.OH8.对氨基苯磺酸9.COOH10.甲基叔丁基醚二. 试填入主要原料，试剂或产物（必要时，指出立体结构），完成下列各反应式。
（每空2分，共48分）1.CH CH2ClCHBrKCN/EtOH 2.3.4.+CO2CH35.46.OOOOO 7.CH2ClCl+C12高温高压、CH = C H2HBrMg醚CH3COC18.3+H2O－SN1历程+9.C2H5ONaOCH3O+ CH2=CH C CH3O10.BrBrZnEtOH11.COCH3+Cl2H+12.Fe,HClH2SO43CH3(CH3CO)2OBr2NaOH24NaNO H PO(2)三. 选择题。
（每题2分，共14分）1.与NaOH水溶液的反应活性最强的是（）(A). CH3CH2COCH2Br (B). CH3CH2CHCH2Br (C). (CH3)3CH2Br (D). CH3(CH2)2CH2BrCH32. 对CH3Br进行亲核取代时，以下离子亲核性最强的是：（）(A). CH3COO-(B). CH3CH2O-(C). C6H5O-(D). OH-3. 下列化合物中酸性最强的是（）(A) CH3CCH (B) H2O (C) CH3CH2OH (D) p-O2NC6H4OH(E) C6H5OH (F) p-CH3C6H4OH4. 下列化合物具有旋光活性得是：（）A,CH3CH3B,C, (2R, 3S, 4S)-2,4-二氯-3-戊醇5. 下列化合物不发生碘仿反应的是( )A、C6H5COCH3B、C2H5OHC、 CH3CH2COCH2CH3D、CH3COCH2CH36. 与HNO2作用没有N2生成的是( )A、H2NCONH2B、CH3CH（NH2）COOHC、C6H5NHCH3D、C6H5NH27. 能与托伦试剂反应产生银镜的是( )A、CCl3COOH B、CH3COOHC、 CH2ClCOOH D、HCOOH 四.鉴别下列化合物（共6分）苯胺、苄胺、苄醇和苄溴五.从指定的原料合成下列化合物。
有机化学1期末考试练习题 参考答案
《有机化学(1)》综合练习（1）参考答案一、命名下列化合物或写出结构（共8题，每题1分，共8分）二、选择题（共10题，共20分，每小题2分）1．下列两个化合物的关系是（B）A．对映体 B．同一化合物 C．非对映异构体 D．构造异构体 2．下列化合物哪个存在偶合裂分 ( D）3．下列化合物中 (S)-2-溴己烷的对映体是（ B ）4．下列自由基最稳定的是（A），最不稳定的是（ D）5．比较下列化合物的溶解度秩序（C> A> B ）6．比较下列化合物中指定氢原子的酸性秩序（A> B >C）7．下列反应历程属于（ C ）A．E2消除 B．亲核取代 C．E1消除 D．亲电取代8．下列碳正离子最稳定的是（C），最不稳定的是（ B）9．化合物C5H12的1HNMR谱中只有一个单峰，其结构式为（ B）10．下列化合物进行S N2反应活性最高的是（ A），活性最低的是（ C）三、完成下列反应（共30分，每空1.5分）四、用化学或波谱法鉴别下列各组化合物（共6分, 每小题3分）1.2.五、写出下列反应历程（共8分, 每小题4分）1.2.六、推测结构（8分，每小题4分）1．两种液体化合物A和B，分子式都是C4H10O。
A在100o C时不与PCl3反应，但能同浓HI反应生成一种碘代烷；B与PCl3共热生成2-氯丁烷，写出A和B的结构式。
2. 某化合物C的分子式为C10H12O2，其核磁共振氢谱数据为：δ= 1.3 ppm(3H，三重峰)；2.3 (3H，单峰)；4.3 (2H, 四重峰)；7.1 (2H, 双重峰)；7.8 (2H, 双重峰)。
IR显示有酯基存在。
请推出化合物C的结构。
七、由指定原料及必要试剂合成（共20分，每小题5分）或其它合理路线《有机化学(1)》综合练习（2）参考答案一．（每题1分，共10分）1. 3-甲基-4-乙基己烷；2. 2，3-二甲基丁烷；3. 2-氯-3-溴-1，3-环己二烯；4. 3-乙基-1-戊炔；5. （2Z，4E）-2-氯-2，4-己二烯；6. (3S)-3-甲基-3-氯环己烯；7. （2S，3S）-2-羟基-3-氯丁烷；8. 二环[4.3.01,6]壬烷；9. 3-甲氧基-4-硝基苯酚； 10.C(CH3)3 CH3二．（每题2分，共20分）1. C> B > D >A;2. C;3. C;4. C;5. B;6. D;7. C;8. A;9. B; 10. C 和E.三．（每空1.5分，共30分）1. Cl,OH; 2.CH3CH23BrHCH3CH2CH-CH2Br,3. BrCH2CH2CF3;4.CH3OH,H3C HOH和5. O+ HCHO,CH2ClOH; 6.CH3O,CH3CHCH3;7. CH2Cl,CH3CH3和Cl; 8NO2OHNO29. CH2Br,C H2O;10. CH3CH2CH2CH2MgBr,CH3CH2CH2CH2-H;11 NO2NO2NO2 ,或BrNO2四．（每题4分，共8分）1. 加入Br2-CCl4溶液有褪色反应的为 B和C，而A无变化；在 B和C溶液中加入KMnO4溶液，发生褪色反应的为B，而C不反应。
南昌大学 2006～2007学年第二学期有机化学期末考试试卷B(含答案)
南昌大学2006～2007学年第二学期期末考试试卷南昌大学 2006～2007学年第二学期期末考试试卷(B)答案及评分细则一. 填空题(26分) 1. 2 分[解]2-甲基-5-乙基庚烷 2. 2 分 (8259)[解] 3,3- 二甲基 -2- 氯戊烷 3. 4 分 (7203)[参解] (1) CH 3CH 2CH(CH 3)C ≡CH (2) CH 3CH 2CH(CH 3)CH=CH 2 4. 4 分 (8011)[解] (CH 3)2CHCH 2CH 2OH 5. 2 分[解] CH 3CH 2CH 2I 6. 2 分 (8034)[解]7. 2 分[解] (Z )-3-乙基-2-己烯 8. 2 分 [解]邻间对写对其中一个就给2分 9. 4 分 (5589)[解]10. 2 分[解]1,2-环氧丁烷 二.选择题(30分)1. 2 分[解](C)2. 2 分 [解](A)3. 2 分 [解](B)4. 2 分[解](C)5. 2 分[解] (A)6. 2 分[解] (D)7. 2 分[解](C)8. 2 分[解](B)9. 2 分[解](B) 10. 2 分 [解](A) 11. 2 分 [解](A) 12. 2 分[解](A)13. 2 分[解](D) 14. 2 分[解](C) 15. 2 分[解](C)三.合成题(20分)1. [参解] ①NBS,△, 2分②HBr,过氧化物3分2. [参解] ①H 2SO 4,△ ②HBr,过氧化物 1分③叔丁醇钠,得Hofmann 烯 1分④Br 2 1分⑤NaNH 2,得炔 1分⑥NaNH 2,CH 3I 1分 NO 2CH(CH 3)2,第 11 页 共 11 页 3.[参解](1) 3-氯丙烯 ①Cl 2,H 2O ②Ca(OH)2 环氧化(2) 邻苯二酚单甲醚 ①NaOH ②③H 3+O 每步1分4.[参解] 由乙烯制得环氧乙烷.1分乙烯 (1) HBr (2) Mg(乙醚) 1分 (3)环氧乙烷(4) H 3O + 1分 (5) HBr,Mg(乙醚) 1分 (6) HCHO,H 3O + 1分四.推结构题(12分)1. [解](A)环己烯 3分 (B)环己烷 3分2. [解]CH 3CCl 2CH 3 6分五机理题(12分)1. [解]S N 1机理。
大学有机化学期末考试题(含三套试卷和参考答案)
一 . 命名以下各化合物或写出结构式（每题 1 分，共 10 分）1.(H3C)2HCC(CH 3)3C CH H2.3-乙基-6-溴-2-己烯-1-醇3.O 4.5. CH 3CHO邻羟基苯甲醛6.苯乙酰胺7.OH8.对氨基苯磺酸9.COOH10.甲基叔丁基醚二. 试填入主要原料，试剂或产物（必需时，指出立体结构），达成以下各反响式。
（每空 2 分，共 48 分）1.CH CHBrKCN/EtOHCH2Cl2.11 / 241 / 242 / 242 / 24高温 、高压①O3+ C12② H 2O Zn 粉3.HBrMgCH = CH 2醚CH 3COC14.+CO 2CH 35.1, B 2H 62, H 2O 2, OH -1, Hg(OAc) 2 ,H 2 O-THF 2, NaBH 46.OOOOO7.CH 2ClNaOH H 2O Cl8.CH 3+ H 2O OH－SN1 历程Cl+9.OCH 3 O C 2 H 5 ONa+ CH 2=CH C 2 H 5 ONaC CH 3O10.① CH 3COCH 3② H 2O H +23 / 243 / 24BrBrZnEtOH11.OH+C CH 3 + Cl 212.CH 3HNO 3Fe,HCl(CH 3CO) 2O( 2)H 2SO 4Br 2NaOHNaNO 2 H 3 PO 2H 2SO 4三 . 选择题。
（每题 2 分，共 14 分）1. 与 NaOH 水溶液的反响活性最强的是（）(A). CH 3CH 2COCH 2Br (B). CH 3CH 2CHCH 2Br (C). (CH 3 )3CH 2Br (D). CH 3(CH 2)2CH 2BrCH 32. 对 CH 3Br 进行亲核代替时，以下离子亲核性最强的是： （ ）(A). CH 3COO - (B). CH 3CH 2O - (C). C 6H 5O - (D). OH -3. 以下化合物中酸性最强的是（）(A) CH 3CCH(B) H 2O (C) CH 3CH 2OH (D) p-O 2NC 6H 4OH(E)CHOH(F) p-CH C H OH6 53 6 44. 以下化合物拥有旋光活性得是： （）COOHA,HOHCH 3B, HCOOHOHCH 3C, (2R, 3S, 4S)-2,4- 二氯 -3- 戊醇5. 以下化合物不发生碘仿反响的是 ( ) A 、 C 65 3、2 5H COCH3B CHOHC 、 CH 3 22D 、 32 3CHCOCHCH CHCOCHCH34 / 244 / 246. 与 HNO 2作用没有 2 生成的是( )A 、H 22 NB 3 2NCONH、CHCH （ NH ）COOHC 、C 6 53 D6 52H NHCH、CHNH7. 能与托伦试剂反响产生银镜的是 ( )A 、 CCl 3COOH B、 3C 、 CH CHCOOHClCOOHD、 HCOOH2四 . 鉴识以下化合物（共 6 分）苯胺、苄胺、苄醇和苄溴五 . 从指定的原料合成以下化合物。
南昌大学_2009～2010学年期末考试试卷(B)卷
3、 计算题(共 17 分)
得分 评阅人
在常压逆流操作的填料塔内，用纯溶剂S 吸收混合气体 中的可溶组分A 。入塔气体中A 的摩尔分率为0.03，要求吸收率 为95%。 已知操作条件下的解吸因数为0.8 ，物系服从亨利定 律，与入塔气体成平衡的液相浓度为0.03（摩尔分率）。 试计 算： (1)操作液气比为最小液气比的倍数； (2)出塔液体的浓 度； (3)完成上述分离任务所需的气相总传质单元数NOG 。
4、 计算题(共 17 分)
得分 评阅人
分离苯和甲苯混合液，进料组成为0.4，馏出液组成为0.95， 残液组成为0.05（以上组成均为苯的摩尔分率）。苯对甲苯的平 均相对挥发度为2.44。泡点进料，塔顶冷凝器为全凝器，塔釜为 间接蒸汽加热。试求： (1) 最小回流比； (2) 若回流比取最小回流比的1.5倍，列出精馏段操作线方程； (3) 列出提馏段操作线方程。
南昌大学 2009～2010期末化工考试试卷
试卷编号： 9045 ( B )卷 课程编号：H5801001 闭卷 适用班级： 应用化学 学院：
题号 题分 得分 一
课程名称： 姓名：
化工原理 学号：
考试形式： 班级：
理学院
二 三
专业：
四 五 六
应用化学
七 八 九
考试日期：
十 总分 累分人 签名
100
考生注意事项：1、本试卷共 6页，请查看试卷中是否有缺页或破损。如有立即举手报告以便更换。 、考试结束后，考生不得将试卷、答题纸和草稿纸带出考场。
2、 选择题(每题2分，共20分)
得分 评阅人
1. 为使脱吸操作易于进行，通常可采用（ ）或（ ）。 A. 升温； B. 加压； C. 减压； D. 降温； 2. 对处理易溶气体的吸收，为较显著地提高吸收速率，应增大 （ ）的流速。 A. 气相； B. 液相； C. 气液两相； 3. 根据双膜理论，吸收质从气相主体转移到液相主体整个过程
有机化学期末试卷(B) (2)
五、合成题（每题5分,共20分）
得分得分
评阅人
1、以乙酰乙酸乙酯为主要原料合成3-乙基-2-戊酮。
2、以CH3CH2CH2OH为主要原料合成CH3CH2CH2COOH。
3、以 等原料合成
4、以 为主要原料合成
六、推结构题（每题5分,共10分）
（B）CH3CH2CH2OH；（D）CH3CHO
3、比较甲酸（Ⅰ）、苯甲酸（Ⅱ）、乙酸（Ⅲ）酸性的大小：（）
（A）Ⅱ>Ⅰ>Ⅲ；（B）Ⅰ>Ⅱ>Ⅲ；（C）Ⅱ>Ⅲ>Ⅰ；（D）Ⅲ>Ⅰ>Ⅱ
4、Tollens试剂是指：( )
（A）CuSO4溶液和NaOH及酒石酸钾钠生成的溶液；
（B）CuSO4溶液和NaOH与柠檬酸生成的溶液；
10、下列化合物中,哪个可能有芳香性：( )
（A）（B）（C）
二、用系统命名法命名（每题2分,共10分）
得分
评阅人
1、 2、
3、(CH3)2CHCOOC2H54、CH3CON(CH3)2
5、(CH3)2CHC(CH3)2CH(CH3)2
三、完成下列反应式（每题3分,共24分）
得分
评阅人
1、
2、
3、
4、
得分得分
评阅人
1、化合物A，分子式为C4H6O4，加热后得分子式C4H4O3的B。将A与过量的甲醇及少量的浓硫酸加热得分子式为C6H10O4的C，B与过量甲醇作用也得到C，A与LiAlH4作用后得分子式为C4H10O2的D。写出A、B、C、D的结构式以及它们相互转化的反应式。
2、分子式为C6H12O的A，能与苯肼作用但不发生银镜反应。A经催化氢化得分子式为C6H14O的B，B与浓硫酸共热得C(C6H12)。C经臭氧化并水解得D与E。D能发生银镜反应，但不起碘仿反应；而E则可发生碘仿反应而无银镜反应。写出A→E的结构式及各步反应式。
有机化学下期末复习选择题南昌大学
下列哪个化合物不能起卤仿反应?
(A) CH3CH(OH)CH2CH2CH3
(C) CH3CH2CH2OH (0252)：[解](C)
(B) C6H5COCH3 (D) CH3CHO
下列哪个化合物可以起卤仿反应?
(A) CH3CH2CH2OH (C) CH3COCH2CH2COCH3 (0253)：[解](C)
D-赤藓糖
CHO
CHO
H OH
HO H
H OH 与D-苏阿糖 H OH
CH2OH
CH2OH
的熔点(I)、沸点(II)、在水中溶解度(III)、比旋光度(IV)性质相同 否?
(A) I II相同,III IV不同
(B) I II III 相同,IV不同
(C) 全部相同
(D) 全部不同
(0185)：[解](D)
有机化学（下）期末复习（一）
南昌大学化学系 戴延凤博士
yfdai@
黄鸣龙是我国著名的有机化学家，他： (A) 完成了青霉素的合成 (B) 在有机半导体方面做了大量工作 (C) 改进了用肼还原羰基的反应 (D) 在元素有机化学方面做了大量工作 (0006)：[解](C)
Cl NO 2 + CH3CH2CH2O H
(A) 羟基结构
(B) 醚链结构
(C) 烯醇结构
(D) 酯基结构
(0244)：[解](醚(III)的沸点次序 是：
(A) II > I > III
(B) I > II > III
(C) I > III > II
(D) II > III > I
(0247)：[解](B)
(B) C6H5CH2CH2OH (D) HCHO
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南昌大学2008～2009学年第一学期期末考试试卷
有机化学期末试卷答案B
一、填空题 1、2 分
[解]
2、2 分 (6114)
[解] 4个; 二对 和四个meso 。
3、31. 2 分 (6131)
[解] S
4、2 分 (6143) [解] 无
5、2 分 (6171)
[参解] s p 3, s p 2,s p 杂化轨道s 成分越大, 碳原子核对电子云的收紧能力越强, 使H +易解离。
6、2 分 (8002)
[解] 3,3-二甲基-4-乙基-5-(1,2-二甲基丙基)壬烷
7、2 分 (8008)
[解] CCl 3CH 2CHCl 2
8、2 分 (8025)
[解] 1,8-二甲基-2-乙基二环[3.2.1]辛烷
9、2 分 (8030) [解]
10、2 分 (8034) [解]
11、2 分 (8043) [解]
12、2 分 (8053) [解]
13、2 分 (8078)
[解] CH 2=CH─CH =CH 2
CH 3CO 2H +CH 3CO 2H
NO 2HO 2C HO 2C CO 2H CO 2H O 2N NO 2
[解]
15、4 分 (8215)
[解]
(2)
(1)
(A)
(F)
(E)
(D)
(C)
(B)
(A)
H H
H H
H H
H H
H
H H o
A
F
E
D
C
B
A
360300
240
180120600势能
旋转角
o
o
o
o
o
o
二、选择题
16、2 分 (7627)[解] (B) 17、2 分 (7633)[解] (B) 18、2 分 (7639)[解] (D) 19、2 分 (7644)[解] (B) 20、2 分 (7648)[解] (D) 21、2 分 (7652)[解] (A) 22、2 分 (7665)[解] (C) 23、2 分 (7668)[解] (A) 24、2 分 (7685)[解] (A) 25、2 分 (7687)[解] (B) 26、2 分 (7694)[解] (B) 27、2 分 (7699)[解] (C) 28、2 分 (7721)[解] (B) 29、2 分 (7761)[解] (C) 30、2 分 (7765)[解] (B) 三、合成题
31、4 分 (8558)
(1) NBS
(2) KOH/EtOH (3) Br 2
(4) KOH/EtOH,NaNH 2
(¡À)
第 11 页 共 11页 (1) Mg/Et 2O
(2) CH 2CH 2
O
(3) H 2O
(4) HCl/ZnCl 2
每步各1分
33、4 分 (8785)
(1) H +/Δ -H 2O
(2) 重排成
+
后-H +
(3) NBS
(4) Br 2 每步各1分
34、4 分 (8857)
(1) KOH/乙醇
(2) Cl 2,500℃
(3) Br 2/CCl 4
第一步2分 , 第二、三步各1分
四、机理体
35、6 分 (2504)
[解]是卤代烃的E2反应,产物为(Z )-2,2,4-三甲基-3-己烯:
36、6 分 (2568)
[解]芳香亲电取代机理。
由于硝基的钝化作用，取代发生在另一个环上。
产物为4,4`-二硝基联苯。
五、推结构题
37、4 分 (3003)
[解]CH 3COCH 3
38、4 分 (3014)
[解](a)分子式为C 8H 18 (b)C 16H 36不符合要求，因氢原子数不应大于碳原子数×2+2
C CH 3C 2H CH 3C C 2H 5C 3H _H +O 2N NO
2N O -O -2
2+O 2。