广东省生物医药产业研发外包发展研究-

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广州市人民政府办公厅关于印发广州促进生物医药产业高质量发展若干政策措施的通知

广州市人民政府办公厅关于印发广州促进生物医药产业高质量发展若干政策措施的通知

广州市人民政府办公厅关于印发广州促进生物医药产业高质量发展若干政策措施的通知文章属性•【制定机关】广州市人民政府办公厅•【公布日期】2024.01.11•【字号】穗府办规〔2024〕1号•【施行日期】2024.01.11•【效力等级】地方规范性文件•【时效性】现行有效•【主题分类】药政管理正文广州市人民政府办公厅关于印发广州促进生物医药产业高质量发展若干政策措施的通知穗府办规〔2024〕1号各区人民政府,市政府各部门、各直属机构:《广州促进生物医药产业高质量发展的若干政策措施》已经市人民政府同意,现印发给你们,请认真组织实施。

实施中遇到问题,请径向市发展改革委反映。

广州市人民政府办公厅2024年1月11日目录第一章总则第二章加快推动产业创新发展第三章加快推动产业集聚发展第四章加快推动产业生态化发展第五章加快推动产业国际化发展第六章附则广州促进生物医药产业高质量发展的若干政策措施第一章总则第一条为破解制约广州生物医药产业发展的重点突出问题和关键瓶颈问题,做大做强生物医药战略性新兴支柱产业,培育壮大生物制造产业,强化市级统筹、市区联动,建设全球生物医药创新与产业发展高地,引领大湾区生物医药产业创新发展、集聚发展、生态化发展、国际化发展,制定本政策措施。

第二条本措施适用于已登记注册,在广州地区实质从事生物医药研发、临床试验、成果转化、生产经营和服务管理等活动的企业、医疗机构,以及其他新型研发机构、事业单位、社会团体、民办非企业等产学研用机构单位。

第二章加快推动产业创新发展第三条全球顶尖项目支持。

对具有全球影响力的大师、战略科学家领衔的具备颠覆性技术创新突破、应用前景明确广阔的若干生物医药顶尖项目,在项目科技研发、成果转化和产业化阶段,按“一事一议”原则,市、区共同给予人才奖励、研发和产业化奖励、投资入股、贴息贷款等全链条支持,最高支持额度50亿元,支持期限最长5年,涉及财政资金支持部分按1∶1比例予以分担,并对项目用地、规划、审评审批,以及企业产品进出口等开设专门服务通道。

2024年医药销售外包(CSO)市场规模分析

2024年医药销售外包(CSO)市场规模分析

2024年医药销售外包(CSO)市场规模分析1. 市场概述医药销售外包(Contract Sales Organization, CSO)是指将医药公司的销售业务外包给专业的销售服务机构。

随着医药行业的不断发展,市场对于CSO的需求也越来越高。

本文将对医药销售外包市场规模进行分析。

2. 市场规模分析医药销售外包市场规模的分析可以从多个方面入手,以下是几个关键的方面:2.1 市场收入规模根据市场调研数据显示,医药销售外包市场在过去几年一直保持着稳定增长的趋势。

2019年,全球医药销售外包市场的总收入达到X亿美元。

预计到2025年,市场规模将进一步增至Y亿美元。

2.2 市场增长率医药销售外包市场的增长率也是衡量市场规模的重要指标。

根据行业专家的预测,未来五年内,医药销售外包市场的年均增长率将保持在Z%左右。

2.3 地区分布医药销售外包市场的地理分布也是一个需要考虑的重要因素。

目前,北美地区拥有医药销售外包市场的最大份额,其次是欧洲和亚洲地区。

随着新兴市场的快速发展,亚洲市场的份额将逐渐增加。

2.4 市场竞争态势医药销售外包市场竞争激烈,主要的竞争者包括专业的CSO服务提供商和医药公司自身的销售团队。

根据市场研究,全球医药销售外包市场的市场份额前五名的公司在市场总份额中占据了相当大的比例。

3. 市场前景分析医药销售外包市场在未来有望继续保持较高的增长势头。

以下是市场前景的几个关键因素:3.1 市场需求增长随着人口老龄化和慢性病患者数量的增加,医药销售外包市场的需求将继续增长。

同时,医药公司也越来越意识到将销售业务外包给专业机构的优势,这将进一步推动市场的发展。

3.2 新兴市场的发展亚洲和拉丁美洲等新兴市场的快速发展将为医药销售外包市场提供新的增长机会。

这些地区的医药市场规模不断扩大,对于销售外包服务的需求也在增加。

3.3 技术的进步随着科技的不断进步,医药销售外包市场也将受益于相关的技术创新。

例如,人工智能和大数据分析等技术的应用将提高销售团队的效率和准确性,为市场的发展带来更多机遇。

2024年广东医药市场发展现状

2024年广东医药市场发展现状

2024年广东医药市场发展现状简介广东是中国医药产业发展最快的省份之一,拥有广阔的医疗资源和庞大的市场需求。

本文将从多个方面介绍广东医药市场的发展现状。

医药市场规模广东医药市场规模逐年增长,目前已经成为全国医药市场的重要组成部分。

根据统计数据,广东医药市场的销售额在过去五年中稳定增长,年复合增长率超过10%。

2019年,广东医药市场的总销售额达到X亿元。

医药产业结构广东医药产业涵盖了医药制造、销售、分销、医疗器械等多个领域。

其中,医药制造业是广东医药产业的核心。

广东有一批具有国际影响力的医药制造企业,涵盖了药品、保健品、生物制品等多个细分领域。

此外,广东还拥有众多医药销售企业和医疗器械制造企业,形成了较为完善的产业链。

广东医疗服务水平广东的医疗服务水平较高,拥有众多一流的医疗机构和医院。

广东医疗服务体系已初步形成了以省级医疗中心为核心、市级医疗中心为支撑、县级医院和基层社区卫生服务中心为基础的三级医疗体系。

各级医院设备先进、专科齐全,能够提供高水平的医疗服务,吸引了大量来自广东以及周边省份的患者。

医药市场发展方向随着人民生活水平的提高和医疗需求的增加,广东医药市场的未来发展潜力巨大。

未来,广东医药市场的发展方向可能包括:进一步加强医药制造业的创新和研发能力,发展高端生物医药;加强医药销售渠道的建设,提高销售效率和服务质量;加大对医疗器械和医疗技术的研发和应用,提高医疗服务水平。

政策支持和市场环境广东政府高度重视医药市场的发展,出台了一系列政策措施来支持医药产业的发展。

例如,加大对医药企业的财政补贴和税收减免力度,鼓励企业增加研发投入;加强知识产权保护,保护医药企业的创新成果;优化市场环境,提供更加便利的政策和服务。

结论广东医药市场发展势头强劲,市场规模不断扩大,医药产业结构日趋完善,医疗服务水平不断提高。

未来,广东医药市场有望成为中国乃至世界医药市场的重要中心之一。

政府的政策支持和市场环境的改善将进一步推动广东医药市场的发展。

医药研发外包现状及发展趋势研究

医药研发外包现状及发展趋势研究

1 降低 医药 研 发成 本 ,提 高研 、
发 效 价 比 。: 散 研 发 风 险 f r y
创 新 药物开 发通 常从 1 0 00 0
物 活 性 及 毒 性 研 究 、 I~ Ⅳ 期 临 床 研 究 、 注 册 申 报 、 信 息 咨 询
心 业务 剥 离 并 外包 ,降低 了企 业运 作 成 本 :把 企 业 有 限 的 资 源 集 中 在
药 企 业 创 新 能 力 和 建 立 外 部 知 识 产 权 网络 的 重 要 手 段 之 一 , 并 日
益 受 到 全 行 业 的 广 泛 重 视 , 近 几
念 ,即企业 在技术创 新过程 中 ,
可 利 用 内 部 和 外 部 相 互 补 充 的 创 新 资 源 实 现 创 新 , 企 业 的 技 术 创 新 路 径 是 创 新 链 的 各 个 阶 段 与 多
研 究 ,客 观 分 析 了这 种 业 态转 移 未来 的 发展 趋 势
医药研发外包现状及发展趋势研究
一文 / 芮国忠

医 药研 发外 包 的 内涵
研 发 外 包 , 又 称 合 同 研 究 组
1 医药研 发 外 包 的定 义 、
织 , 其 英 文 缩 写 为 CR ( o t c 0 C nr t a
越 来 越 难 , 再 加 上 市 场 竞 争 和 药
价 限 制 等 不 利 因 素 , 为 降 低 研 发 成 本 , 许 多 大 型 制 药 公 司 将 研 发 转 移 至 低 成 本 国 家 。 将 新 药 研 发 的 各 环 节 业 务 外 包 出 去 , 可 以 有 效 化解 企 业 的研 发风 险。
【 研发夕 包 】
上 市前
上 市 后

国内、外生物医药服务外包产业现状研究

国内、外生物医药服务外包产业现状研究
美 国家选 择 印度为首选 外包 中心的首 要原因 。②制造成本低 :在 印度 建设 工厂成本 约为欧美 的4 0 %,人 工费用及运 营成本更 是欧美 的3 0 % 以下 ,能更大程度 的降低医药企业 的研 发成本 。③服务规范化 :印度 的生 物医药服务外包企 业大多按照 国际标准化运营 ,且通过美 国F D A 机构 的审计 ,并 制定了高标准 的操 作规程 。④对 知识产权的保 护 :生 物 医药产业 的服务 外包涉及到 大量 的生物 医药企 业秘密情报 。在这方
【 摘 要】 2 1 世 纪是 生物 的世 纪,作 为最 热 门的新 兴产 业 ,生物 医药产业 正 在引领 全球 经 济 的快速增 长。生 物 医药服 务外 包业是指 运 用生物 医药研 发所 涉及 的相 关知识 和技 术 ,为 生物 医药研 发活 动提供 研 发 策划 、技 术 支撑和 成 果转化服 务的产 业 。 出于 节 约成 本 ,提 高效率 等各
产业在最 近几年也得 到了快 速发展 。我国在发展生物 服务外包产 业上
技术 ,为生 物医药研发活动提供研 发策划 、技术支撑和成果 转化服务 的产 业 。服务 的主体主要包括 研究院所 、高校、行业协 会、医药信息
拥有诸 多的有利条件 :中国在劳动力 和高端研发人 才方面存在 巨大优 势 ,可以大大降低新 药研发的资金投 入 ;中国庞 大的人 口资源 ,也为 开展 临床试验提供 了丰富的基础 。随着研发外包 向亚太地 区转 移 ,中 国凭借在 成本和 临床 试验资源上 的优势 ,生物 医药服务外包拥 有 良好
7 7 0 ・管理 ・ 教育 ・ 教学 ・
J u n e 2 0 1 3 , V o 1 . 1 1 , N o . 1 7
国 内、外 生物 医药服务外包产业现状研 究

广东省生物医药动物实验外包服务基地建设与运行机制初探

广东省生物医药动物实验外包服务基地建设与运行机制初探
则 、 总体 框 架 、 系统 结 构 , 最后 重 点 论 述 生 物 医 药动 物 实验 外 包服 务 基 地 的 运 行 机 制 。
关键 词 :外 包服务基地 ;原则 ;框架 ;系统结构 ;运行机 制 中图分类号 :F 2 7 4 文献标志码 :A
文章编号 :1 0 0 0— 7 6 9 5( 2 0 1 4 )0 4— 0 1 0 5— 0 5
J I N Xi a o z h i ,HU We i ,L I Ha i y a n ,C AO B e i , GU We i wa n g
( S o u t h e r n Me d i c a l U n i v e r s i t y , G u a n g z h o u 5 1 0 5 1 5 ,C h i n a )
( 南方 医科 大学 ,广 东广 州 5 1 0 5 1 5 )
摘要 :结合广 东省 生物 医药动物 实验外 包服务基地 建设 实例 ,在 分析 生物 医药动物 实验外 包服务基 地 建设的 背 景基 础上 ,论证广 东省 具备 了构建生物 医药动物 实验 外 包服务 基地 的资 源条件 和地理优 势 ,提 出基地 的构建原
Ab s t r a c t :B a s e d o n t h e a n a l y s i s o f b a c k g r o u n d o f t h e b a s e o f b i o—p h a r ma c e u t i c a l a n i ma l o u t s o u r c i n g s e r v i c e a n d c o mb i n e d wi t h t h e b a s e o f Gu a n g d o n g p r o v i n c e,t h e p a p e r d e mo n s t r a t e d t h a t Gu a n g d o n g p r o v i n c e p o s s e s s e d t h e r e s o u r c e c o n d i t i o n s

2023年医药销售外包(CSO)行业市场分析现状

2023年医药销售外包(CSO)行业市场分析现状

2023年医药销售外包(CSO)行业市场分析现状医药销售外包(CSO)是指制药企业将销售和市场推广的工作外包给第三方公司。

这种外包模式的出现,主要是为了降低销售成本、提高效率、减少企业运营风险。

医药销售外包在近年来得到了快速发展,成为医药行业不可忽视的一部分。

目前,医药销售外包市场正处于快速增长阶段。

根据市场研究报告,全球医药销售外包市场在过去几年间以平均每年9%的速度增长,预计在未来几年内仍将继续保持稳定增长。

市场规模也在不断扩大,预计到2027年,全球医药销售外包市场的价值将达到200亿美元。

这表明医药销售外包行业具有巨大的市场潜力。

医药销售外包行业的快速发展主要得益于以下几个因素:1.压力降低:制药企业面临着日益严格的法规要求和市场竞争,需要加大投入来满足这些要求。

而将销售和市场推广的工作外包给专业的第三方机构,不仅能降低企业的运营压力,还能提高销售效果。

2.专业化能力:医药销售外包公司有着丰富的销售和市场推广经验,拥有专业的销售团队和营销资源。

这使得制药企业能够利用外包公司的专业化能力,迅速提升销售水平。

3.成本控制:通过医药销售外包,制药企业可以将销售和市场推广相关的费用外包给专业机构,有效降低成本。

外包公司可以根据实际情况灵活调整销售团队规模,避免过度招聘和员工离职所带来的成本浪费。

4.市场拓展:医药销售外包公司通常与多家制药企业合作,具有更多的销售渠道和客户资源。

这为制药企业提供了更多的市场拓展机会,促进企业的业务增长。

尽管医药销售外包行业发展势头良好,但仍面临一些挑战和问题需要解决:1.监管和合规:医药销售涉及到广告宣传、推广活动等领域,需要遵守严格的监管要求和法律规定。

外包公司需要具备充分的合规意识和能力,确保营销活动的合法合规。

2.人员素质:医药销售需要专业的知识和技能,销售人员需要了解医药领域的专业知识和法规要求。

因此,外包公司需要注重员工培训和能力提升,确保团队的专业素质。

2023年医药销售外包(CSO)行业市场发展现状

2023年医药销售外包(CSO)行业市场发展现状

2023年医药销售外包(CSO)行业市场发展现状随着我国医药市场的快速发展,医药销售外包(CSO)行业也逐渐崛起。

CSO行业是指将医药生产企业的销售业务和市场开拓等工作外包给专业公司或个人来完成的一项业务,它成为医药行业中的一个新兴领域,具有较高的市场发展潜力。

目前,我国的医药销售外包企业主要集中在沿海城市,比如上海、广州、深圳等大城市,但是在内陆省份也有逐渐崛起的趋势。

如江苏、湖南、河南等省份也有一些规模较大的CSO企业加入市场竞争。

这些企业主要为医药生产企业提供销售策略、销售渠道拓展、客户管理等全方位的销售服务。

它们通过为医药生产企业提供优秀的销售服务和管理,为客户提供最好的医疗产品,从而赢得客户的信任和市场份额。

延伸阅读:为什么医药企业需要引入CSO模式?随着我国经济结构的不断转型和医药市场的逐步开放,越来越多的中小型医药企业开始采用CSO模式。

这种模式具有以下优势:1. 节约成本:通过采用CSO销售模式,医药生产企业无需投入大量人力、物力、资金等资源来开展销售工作,可以将这些工作和成本外包给专业的CSO公司来完成,从而减少企业的运营成本。

2. 提高销售效率:CSO企业通常具有专业的销售团队和先进的销售管理系统,可以帮助医药生产企业提高销售效率和销售质量,缩短销售周期,降低销售成本。

3. 增强市场竞争力:通过采用CSO模式,医药生产企业可以集中精力开发新产品和提高产品质量,从而增强市场竞争力,更好地满足客户需求。

随着我国医药市场的不断发展,CSO行业也将面临着许多机遇和挑战。

一方面,随着国家《医疗器械监督管理条例》和《药品管理法》的陆续出台,将进一步推动医疗器械和药品市场的规范化和标准化,这将提高医药销售外包企业的市场准入门槛,也将进一步促进行业的健康发展。

另一方面,如何提升行业的专业化和服务质量,也是CSO企业需要重点关注、深入探讨的问题。

总的来说,医药销售外包(CSO)行业是随着我国医药市场的不断发展崛起的一个新兴行业。

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广东省生物医药产业研发外包发展研究*
【摘要】本文对广东省生物医药产业研发外包发展的现状进行分析,在广东省生物医药服务体系日益完善、生物医药技术服务大平台建设成效显著、生物服务外包产业链逐渐形成、国际认证体系建设进一步加强、生物医药产业集聚效应日益显现、国际化程度不断提高的过程中仍存在规模偏小、品牌效应不明显、创新能力和创新人才不足等问题,论文讨论解决问题的相应对策和措施,为广东省生物医药企业进行研发外包提供参考与依据,以有效提高广东省生物医药企业对外部资源的利用率,增强广东省生物医药行业的竞争力。

【关键词】生物医药产业研发外包广东省产业发展
前言
生物医药产业是21世纪最有发展前景的高科技产业,它同信息技术、先进材料术并列成为决定未来的三大最重要高科技术产业。

我国在《国家中长期科学和技术发展规划纲要(2006-2020年)》中也把生物医药产业确定为前沿和重点发展的产业之一。

广东省是医药大省,“南药”更是广东省的骄傲,广东医药工业产值、工业增加值、利税、产品销售收入多年来稳居全国首位,均超过全国总量的1/10。

广东省政府对生物医药产业寄予厚望,在《广东省国民经济和社会发展第十一个五年规划纲要》中把生物医药作为积极培育的“战略产业”,提出支持生物技术、现代中药等领域的创新研发和重大产业化项目,试图通过体制机制创新,提升广东新药自主创新能力和竞争力。

十二五期间,广东省继续实施重大科技专项“重大新药创制”,期间将投入约5亿元人民币重点引导和发展生物医药产业核心技术发展。

《广东省十二五生物医药产业发展规划》强调“加强创新能力建设,增强产业竞争力”,并将生物技术药物、疫苗和诊断试剂、化学药、现代中药、医疗设备和医用器材作为广东省生物医药产业发展重点。

到2015年,广东要基本建立起一个门类齐全、技术先进、产业链较为完整的现代生物医药产业体系,全省生物医药产业实现总产值1800亿元,实现增加值600亿元,年均增长15%左右。

研发不仅仅是企业内部的单纯活动,它是一个研发协同与交互网络,具有高效信息搜索能力、研发网络的学习能力和技术外包的集合体[1]。

在技术迅猛发展的时代,企业不能仅仅依靠自己进行独自研究和开发,要保持企业的持续增长绩效就必须整合外部资源和实施开放式创新[2]。

生物医药研发的主要特点就是耗资大、周期长、风险高,而生物医药行业研发外包的商务模式能有效缩短生物医药研发周期、节约研发成本、分担研发风险,能有效推动我国生物医药产业自主创新能力的提升和发展,因此成为了生物医药产业发展的战略性选择。

近年来,全球生物医药领域研发外包服务市场规模迅速增长,据统计,2005年全球制药行业研发活动中的外包比例为24.7%,约1/4的研发工作选择了外包途径,到2010年外包研发支出占研发总费用的比重提高到40%。

2 广东省生物医药产业研发外包发展现状分析
(1)生物医药服务体系日益完善,生物医药科技服务的市场化和企业化运作机制逐步健全。

广东省政府鼓励企业开展生物医药技术研发和测试外包服务,推进新药临床前研究、临床试验、药物安全监测以及医疗保障等标准化外包服务业的发展,重视提升专业服务水平,促进生物医药科技服务社会化、专业化和标准化发展,构建网络化和连锁化的生物医药科技服务体系。

例如,2009年广州成立了生物技术外包服务联盟(GZBO),旨在改变以往生物技术外包服务业散点式状态,满足区域行业发展需求,整合各家技术优势,促进成员间合作交流,建立与国际标准接轨的专业服务体系。

GZBO的发起单位有20家,聚集了广州地区较为强大的生物医药研发外包服务资源,主要包括广州生物工程中心、广州金域医学科技有限公司、广州白云山制药总厂、中科院广州生物医药与健康研究院、广东华南新药创制中心、中山大学达安基因股份有限公司、广州博济新药临床研究中心等。

为保障GZBO的组织规范和运行效率,GZBO设立了专业技术委员会和业务发展委员会,聘请了一批技术与经济领域专家为联盟提供技术咨询服务和国际市场业务拓展指导。

GZBO的成立将与北京和上海形成很强的互补性,对中国生物医药产业的发展尤其是对华南地区的生物医药产业发展有利。

[3]
(2)打造生物医药技术服务外包基地,构建生物医药技术服务大平台。

广东省政府打造生物医药技术服务外包基地,按照国际标准要求,进一步完善广州、深圳国家生物产业基地服务外包综合配套设施建设,推进华南(国家级)综合性新药研究开发技术服务大平台建设。

以国家高新技术产业开发区东莞松山湖科技产业园区为例,其结合自身区位条件和产业基础,积极推动大型生物医药研发平台项目发展,打造东莞及周边城市生物技术创新链,努力发展成为中国生物科技产业新的增长极,在生物医药服务产业重点打造了三大技术服务平台:一是专业技术类平台,如新药筛选、安全评价、模式动物实验研究等;二是技术支撑类平台,包括实验动物中心、药品检测中心、专业孵化器、公共实验室;三是专业咨询和代理服务平台,如合同研发外包服务机构(CRO)、医药咨询和信息服务公司,可依托体外检测、生物芯片及其他先进诊断技术提供研发服务和技术支持。

(3)整合优势资源,完整的生物服务外包产业链逐渐形成。

广东省生物技术外包产业有自己独特的资源和优势,例如,广东在中药研发方面技术力量雄厚,科技资源丰富。

最突出的是现代中药研制开发系列规范的实施与关键技术发展及应用在全国较为先进,其中药技术创新链之完整,在全国绝无仅有。

又例如,广州有三大动物饲养基地,仅在动物实验方面,如新药临床实验的病理、毒理检测条件就十分突出。

同时,作为改革开放前沿的广东,其体制、思想、方法创新不断,对于有效孵化生物经济,整合优势资源,形成完整、合理的产业链,做大做强广州生物技术外包产业非常有利。

目前,广东省已经形成了较为完整、合理的产业链,形成完整的生物服务外包产业链。

以广州为例,2012年1-9月,广州市服务外包合同额同比增长50%。

企业引进和培育成效明显,世界500强企业有28家在广州设立外包企业,国际外包专业协会(IAOP)2011年全球外包100强有31家、十大在华全球供应商有7家,中国服务外包领军企业有6家在广州投资落户。

服务外包业态多元发展,形成了软件、电信、工业设计和金融四大外包优势领域,航空服务、动漫网游、生物医药外包等新兴领域也蓬勃发展,形成了较完整的服务外包产业链并呈现高端集聚态势。

广州市服务外包从业人数已达22万多人。

东莞松山湖科技产业园区也引进了60余家生物技术企业,形成了较完善的产业氛围,特别是以东莞南方医大松山湖科技园、广州中医药大学中医药数理工程研究院、中大南海海洋生物工程中心、广东医学院等为代表的生物医药研发机构、院校和企业,形成了从教育、科研、中试到生产、销售的完整产业链。

[4]
(4)行业中介服务体系日益完善,国际认证体系建设进一步加强。

广东省政府十分重视充分发挥协会、学会、商会等行业中介机构在项目审核、技术评估、资格认证、新产品、名牌产品申报的初审及推荐等方面的作用,积极开展行业标准化工作,推进实施药品非临床研究质量管理规范(GLP),保障行业规范、健康发展。

加快注册申报专业服务机构、新药项目评估机构、知识产权保护机构建设,尽快形成功能完备、专业高效的中介服务体系。

同时,鼓励相关行业机构加强与世界各国和地区在健康医药政策、法规及市场研究等方面的交流。

通过行业组织,支持企业申请FDA(美国食品和药品管理局)、CE(欧洲统一)、cGMP(动态药品生产管理规范)、WHO(世界卫生组织)认证及其他国际市场准入认证,开展药品的国际注册和境外营销;支持生物服务企业申请国际GLP(药物非临床研究质量管理规范)、ALAAAC(评估和认证动物饲养和使用标准国际权威机构)认证;加强与国外行业协会、商会合作,支持建立符合ICH(人用药品注册技术规定国际协调会议欧洲、日本、美国三方药品管理当局及三方制药企业管理机构)标准的药品临床试验基地,提高生物医药行业国际标准水平。

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