分子遗传学名词解释
什么是分子遗传学
什么是分子遗传学
分子遗传学是在分子水平上研究生物遗传和变异机制的遗传学分支学科。
经典遗传学的研究课题主要是基因在亲代和子代之间的传递问题；分子遗传学则主要研究基因的本质、基因的功能以及基因的变化等问题。
分子遗传学的早期研究都用微生物为材料，它的形成和发展与微生物遗传学和生物化学有密切关系。
分子遗传学主要研究的内容包括基因的物质基础、DNA和RNA的分子结构、遗传信息、遗传密码、基因复制、重组、性状表现及其遗传调节机制等基本情况在分子的水平上的理解。
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分子遗传学与人类基因组学
分子遗传学与人类基因组学分子遗传学是一门研究生物体的基因和遗传信息的学科，而人类基因组学则是针对人类基因组的研究。
两者相辅相成，为我们深入了解人类的基因功能及其遗传变异提供了重要的工具和方法。
在本文中，我们将探讨分子遗传学与人类基因组学的基本概念、研究方法和应用价值，并展望未来的发展趋势。
一、基本概念1. 分子遗传学分子遗传学是对基因结构、表达、调控等分子生物学过程的研究，其主要工具是分子生物学技术，如DNA克隆、PCR、基因测序等。
分子遗传学的研究对象从细菌、酵母、昆虫、植物、动物，到人类等不同的生物，旨在探究基因如何决定细胞形态结构、机能和行为，以及如何在不同环境压力下产生遗传变异。
2. 人类基因组学人类基因组学是指对人类基因组的研究，基因组是指一个生物体细胞里所有的基因的集合。
人类基因组组成有30亿个碱基对，其中包含2万多个基因，每个基因包含一段DNA序列，可以指导细胞合成蛋白质。
人类基因组学针对人体基因组的遗传变异、表达调控机制、疾病发生机理等一系列问题进行探究，对人类疾病的诊断、治疗和预防具有重要的意义。
二、研究方法1. DNA测序技术DNA测序技术是分子遗传学与人类基因组学的基础。
随着技术的进步，人们可以快速、准确地测定一个生物的基因组序列，同时通过对大量样本的比对分析，揭示基因组的多态性、遗传连锁、耐药性和疾病易感性等遗传特征。
2. 基因组编辑技术基因组编辑技术是指利用分子工具对基因组进行精准的添加、删除、改变等操作，用于研究基因功能和疾病机理。
其中最有名的是CRISPR/Cas9系统，这一技术使得科学家们能够在生物体中精确地编辑、操纵单个基因，从而开启了针对各类疾病的基因治疗新时代。
3. 基因组表达分析技术基因组表达分析技术是指研究基因组中不同基因在不同环境下的表达量和方式，从而了解这些基因是如何发挥作用的。
常用的基因组表达分析技术包括芯片技术、RNA测序技术、质谱图谱分析等，从而探究基因在不同组织、器官和状态下的表达差异和调控机制。
基因工程、分子生物学和分子遗传学重要名词解释
基因工程、分子生物学和分子遗传学重要名词解释基因工程、分子生物学和分子遗传学重要名词解释5’Cap 5’-末端帽：有时简称帽，是在许多真核生物mRNA5`-末端发现的一种由7-甲基-鸟嘌呤核苷-5`-ppp –末端核苷构成的特殊构成的特殊结构。
它是在转录后不久经酶催反应加入到TATA （Hogness）序列的附近，具有保护mRNA稳定性的功能。
在原核生物的mRNA分子中不存在5`-末端帽结构。
A protein A蛋白：他参与λDNA插入噬菌体头部和在粘性末端（cos）位点上裂解多联体DNA的过程。
abortive lysgeny 流产溶原性：温和噬菌体感染敏感的宿主菌后，既不整合进宿主染色体中，也不进行复制，从而使每一个带有噬菌体的宿主菌分裂产生的两个细胞中，只有一个是溶原性的。
abortive transduction 流产转导：这是得到不稳定转导子的一类转导，区别于得到稳定转导子的完全转导。
在流产转导中，转导子分裂产生两个细胞时，只有其中的一个获得供体基因，另一个细胞则仍属受体基因型。
Abundance of an mRNA mRNA丰度：是指每个细胞平均拥有的某一种特定mRNA的分子数,跟据丰度的差异可将分为两种不同的等级：其一是富裕型的，每个细胞拥有的平均考贝数为1000——10000，属于此型的mRNA约有100种；其二是稀少型的，每个细胞拥有平均考贝数仅有1——10个上下，属于这一类行的mRNA达10000多种。
Abzymes 抗体酶: 应用单克隆抗体技术生产的兼具抗体及酶催活性的工程蛋白质。
也就是说，其行为如同蛋白酶一样，能够催化化学反应的一类新型的抗体。
Acceptor splicing site 受体拼接位点: 间隔子的右端和与其相连的表达子的左端之间的接合点。
Acquired immunodeficiency syndrome, AIDS 获得性免疫缺损综合征: 由人类免疫缺损病毒（HIV）引起的一种疾病，他最早于1980年在美国洛杉叽发现。
分子遗传学
1.分子遗传学含义：是研究遗传信息大分子的结构与功能的科学，在分子水平上研究遗传机制及遗传物质对代谢过程的调控。
2.03.分子生物学：是研究生物大分子结构与功能的一门学科。
注重的生物在分子水平上的一些特征和现象分子遗传学：侧重从分子水平对生物遗传规律和遗传现象的研究。
4.遗传物质特征：①在体细胞中含量稳定，贮存并表达遗传信息；②在生殖细胞中含量减半，能把遗传信息传给子代；③能精确地自我复制，物理和化学性质稳定；④有遗传变异的能力。
5.双螺旋模型double helix model特点：①DNA分子由两条反相平行的多核苷酸组成，形成右手双螺旋；②两条链反相平行，即两条链方向相反；③糖-磷酸键是在双螺旋的外侧，碱基对与轴线垂直；④糖与附着在糖上的碱基近于垂直；⑤碱基配对时，必须一个是嘌呤，另一个是嘧啶；⑥DNA双螺旋有大沟major or wide groove和小沟minor or narrow groove；⑦这个模型合理地解释了DNA自我复制和转录问题，巩固了DNA作为遗传物质的地位。
6.模型中的碱基配对重要性：①AT，GC配对可形成良好的线性氢键；②AT对和GC对的几何形状一样，使双链距离相近，使双螺旋保持均一；③碱基对处于同一平面。
不论核苷酸顺序如何，都不影响双螺旋结构；④为DNA半保留复制奠定了基础。
7.阮病毒：是一种能够决定细胞性状的非孟德尔遗传因子，具有传染能力的蛋白质病毒。
8.顺反效应：在顺反两种排列情况下所表现的遗传效应统称为顺反效应。
9.ORF开放读框：一个开放读框是被起始密码与终止密码所界定的一串密码子。
10.密码子偏爱：在基因组中经常为某种氨基酸编码的只是其中的一种密码子，这种现象。
11.高度保守：不同类型生物中广泛存在非常相似的DNA序列。
在进化过程中保留了这些序列，是生命活动所必须的，很少突变。
其突变常常导致死亡，表现为高度保守。
12.表观遗传学：对基因的功能变化的研究，这种变化可以通过体细胞有丝分裂或生殖细胞成熟分裂二遗传并不需要DNA序列发生变化。
分子遗传学总结
一、名词解释1、卫星DNA：在高度重复序列中，常有一些A T含量很高的简单高度重复序列，如螃蟹的卫星DNA区段，AT含量高达97%。
由于A T段浮力密度较小，因而在将DNA切断成数百个碱基对的片断进行超离心时，常会在主要的DNA带的上面有一个次要的DNA带相伴随，这就所谓卫星DNA（主带的AT含量为58%）2、基因家族：真核生物的基因组中有许多来源相同、结构相似、功能相关的基因，这样的一组基因称为。
3、反义RNA：反义RNA通过互补的碱基与特定的mRNA结合，结合位点通常是mRNA上的S－D序列，起始密码子AUG和部分N端的密码子，从而抑制mRNA的翻译，人们称这类RNA为干扰mRNA的互补RNA，简称micRNA(mRNA-interferingcomplementary RNA)4、核酶：核糖核酸质酶，表示这类酶的化学本质是核搪核酸，是RNA所具有的催化性质。
5、CAAT框： GG（C/T）CAATCT，一般位于－75附近。
CAAT框的存在较为普遍，可能控制着转录起始的频率。
6、hnRNA核内不均一RNA（hnRNA）真核细胞转录生成mRNA的前体。
加工过程包括：5′加帽；3′端加尾；内含子的切除和外显子的拼接；分子内部的甲基化修饰作用；核苷酸序列的编辑作用。
6、基因组：一个物种的单倍体的染色体的数目称为该物种的基因组。
一个单倍体基因组的DNA含量总是恒定的，它通常称为该物种DNA的C值。
7、δ因子：酵母的Ty成分包括一组与非重复序列相间而散在分布的重复DNA序列。
每个Ty成分长6.3Kb，两端各有一段334bp长的同向重复序列，叫做δ成分。
??8、衰减子：一个受到翻译控制的转录终止子结构。
由于翻译作用的影响，衰减子后面的基因或者继续被转录，或者在衰减子处实现转录的终止即产生衰减作用。
衰减子系统是原核生物中一种调控手段，其调控的实质是以翻译手段调控基因的转录，也就是通过某种机制影响核糖体与RNA聚合酶在mRNA上的相对位置从而控制终止子的二级结构是否形成或形成的二级结构所持续的时间。
分子遗传学
分子遗传学第一章1.基因组（Genome）：由德国汉堡大学威克勒教授于1920年首创，指生物的整套染色体所含有的全部DNA或RNA 序列。
基因组是地球上每一物种具有的生物学信息的存储库。
2.基因组学（Genomics）：由罗德里克于1986年首创，指研究生物的整个基因组，涉及基因组作图、测序和功能分析的一门学科。
3.ranscriptomes:基因组表达的最初产物是转录组，即那些含有细胞在特定时间所需生物信息、编码蛋白质的基因衍生而来的RNA分子的集合。
转录组由转录过程来维持。
4.proteomes:基因组表达的第二个产物是蛋白质组，即细胞中那些决定细胞能够进行生化反应的所有蛋白质组分。
这是通过翻译过程来完成的。
5. 证明基因由核酸(DNA或RNA) 组成的3个著名实验：①肺炎双球菌的转化试验；②噬菌体感染实验；③烟草花叶病毒的感染实验。
6. DNA双螺旋结构模型：由Watson and Crick (1953) 提出的DNA分子通常以右手双螺旋形式存在，两条核苷酸链反向平行，且互为互补链。
戊糖－磷酸骨架在分子的外铡，在分子表面形成大沟和小沟，碱基堆积于螺旋内部.碱基间通过氢键相互连接，A和T以2个氢键配对，G和C 以3个氢键配对.螺旋中相邻碱基间相隔0.34nm，每10个碱基对螺旋上升一圈，螺距为3.4nm，直径为2.37 nm。
7. DNA双螺旋结构的稳定力：①碱基间形成的氢键，②相邻碱基间的疏水堆积力，③碱基相互作用的范德华力。
8. 基因表达系列分析（Serial analysis of gene expresion, SAGE）：SAGE技术不是研究完整的cDNA，它产生长度12bp的短序列，每一条都代表了转录组中存在的一种mRNA。
技术基础：412=16,777,216 bp，真核mRNA平均1500 bp，412相当于11,000个转录物，这比最复杂的转录组中存在转录物数目还多，因此12bp序列能够代表某一种mRNA。
分子遗传学名词解释
第二章1.Bp：碱基对的缩写，被测量的DNA长度用Bp表示。
2.Restriction enzymes(限制酶):具有极高的专一性，识别双链DNA上特定的位点，将两条链都切断，形成粘末端或平末端。
3.Restriction map(限制酶图谱):同一DNA用不同的限制酶进行切割，从而获得各种限制酶的切割位点，由此建立的位点图谱有助于对DNA的结构进行分析。
Haplotype：单元型（一条染色体或DNA分子的基因型）。
4.SNP （单核苷酸多态性）:主要是指在基因组水平上由单个核苷酸的变异所引起的DNA序列多态性。
它是人类可遗传的变异中最常见的一种。
5.Exon(外显子:代表着信使RNA.)是真核生物基因的一部分,它在剪接(Splicing)后仍会被保存下来，并可在蛋白质生物合成过程中被表达为蛋白质。
外显子是最后出现在成熟RNA中的基因序列，又称表达序列。
6.Intron(内含子则是指信使RNA中所缺的范围)7.RNA splicing（ RNA剪接）从DNA模板链转录出的最初转录产物中除去内含子，并将外显子连接起来形成一个连续的RNA分子的过程。
8.Structural gene （结构基因）是指编码任何蛋白质或非调控因子的RNA的基因，是操纵子的一部分。
它编码的内容呈现广泛的功能和结构，包括结构蛋白、酶类（如催化酶）或不执行调控功能的RNA分子。
这些基因是细胞表现形态和功能特征所必需的。
在真核细胞中，结构基因被内含子和外显子所分隔；而在原核细胞中则是连续的。
与调控基因、编码启动子的基因不同，结构基因在蛋白质的翻译中起到实质性的作用。
9.Zoo blot（种间印迹法）:是基于人类及其他动物在长期进化中普遍存在的基因同源性和保守序列的理论，以同一种基因单拷贝的分子探针与各种动物的基因组DNA进行Southern杂交筛选，分离在进化过程中的保守序列，进而分离基因组中表达序列的方法。
第三章1.C-value (C值):单倍体基因组的DNA总量。
分子遗传学
第一章：一、名词解释1.遗传：生物性状或信息世代传递中的亲子间的相似性状2.变异：生物性状或信息世代传递过中出现的差异现象3.分子遗传学：研究遗传信息大分子的结构与功能的科学。
它依据物理、化学的原理来解释遗传现象，并在分子水平上研究遗传机制及遗传物质对代谢过程的调控4.RNA沉默：在细胞核中，使转录基因中与其同源的DNA序列甲基化而使基因陷于沉默5.基因组：是指细胞或生物体的一套完整的单倍体遗传物质，它包括单倍体遗传物质中编码的和非编码的全部DNA序列二、填空1.分子遗传学着重研究遗传信息大分子的结构与功能的科学2.分子遗传学不等于中心法则的演绎3.分子遗传学不是核酸及其衍生物（蛋白质）的生物化学4.分子遗传学研究的应该是细胞中动态的遗传变异过程以及与此相关的分子事件5.操纵子模型对真核细胞的基因调控来说并不适应6.基因组包括单倍体遗传物质中编码的和非编码的全部DNA序列。
核基因组指单倍体细胞核中的全部DNA序列；线粒体基因组指一个线粒体所包含的全部DNA序列；叶绿体基因组指一个叶绿体所包含的全部DNA序列三、简答1、从生化遗传学到分子遗传学转变发生的三个大事件。
（1）20世纪40年代解决了遗传的物质基础问题（格里菲斯的肺炎双球菌转化实验）（2）20世纪50年代确定了分子水平上的遗传机理问题（Watson和Crick提出的DNA分子的双螺旋模型）（3）20世纪60年代解决了遗传密码问题（1955年桑格测定了牛胰岛素中Aa残基的准确顺序；1958年克里克提出中心法则；1967年“遗传密码字典”的问世）第二章一、名词解释1.基因组：一种生物所编码的全部基因2.假基因：与正常基因有相似的序列，但是在编码序列当中往往含有移码或终止密码，从而使此类基因不能产生功能产物或者有一个可以察觉的现象型。
3.顺反子：编码多肽链的遗传单位；基因的功能单位或遗传的功能单位4.开放性阅读框：（ORF）是被起使密码与终止密码所界定的一串密码子。
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第二章1.Bp：碱基对的缩写，被测量的DNA长度用Bp表示。
2.Restriction enzymes(限制酶):具有极高的专一性，识别双链DNA上特定的位点，将两条链都切断，形成粘末端或平末端。
3.Restriction map(限制酶图谱):同一DNA用不同的限制酶进行切割，从而获得各种限制酶的切割位点，由此建立的位点图谱有助于对DNA的结构进行分析。
Haplotype：单元型（一条染色体或DNA分子的基因型）。
4.SNP （单核苷酸多态性）:主要是指在基因组水平上由单个核苷酸的变异所引起的DNA序列多态性。
它是人类可遗传的变异中最常见的一种。
5.Exon(外显子:代表着信使RNA.)是真核生物基因的一部分,它在剪接(Splicing)后仍会被保存下来，并可在蛋白质生物合成过程中被表达为蛋白质。
外显子是最后出现在成熟RNA中的基因序列，又称表达序列。
6.Intron(含子则是指信使RNA中所缺的围)7.RNA splicing（RNA剪接）从DNA模板链转录出的最初转录产物中除去含子，并将外显子连接起来形成一个连续的RNA分子的过程。
8.Structural gene （结构基因）是指编码任何蛋白质或非调控因子的RNA的基因，是操纵子的一部分。
它编码的容呈现广泛的功能和结构，包括结构蛋白、酶类（如催化酶）或不执行调控功能的RNA分子。
这些基因是细胞表现形态和功能特征所必需的。
在真核细胞中，结构基因被含子和外显子所分隔；而在原核细胞中则是连续的。
与调控基因、编码启动子的基因不同，结构基因在蛋白质的翻译中起到实质性的作用。
9.Zoo blot（种间印迹法）:是基于人类及其他动物在长期进化中普遍存在的基因同源性和保守序列的理论，以同一种基因单拷贝的分子探针与各种动物的基因组DNA进行Southern杂交筛选，分离在进化过程中的保守序列，进而分离基因组中表达序列的方法。
第三章1.C-value (C值):单倍体基因组的DNA总量。
它是每一种活生物的一个性质。
C值大小有着巨大差异。
小到象支原体那样的不足106bp，大到一些植物及两栖类的1011bp。
2.Nonrepetitive DNA（非重复DNA）:单拷贝DNA(single-copy DNA在单倍体基因组中以单拷贝形式存在的DNA序列3.Repetitive DNA重复重复序列:是真核基因组的显著特点，然后这些重复序列的重复次数有多有少，中度重复以下的序列基本上都具有编码功能能，比如编码一些需求很大的rRNA，然后高度重复如卫星DNA，主要是起到结构特异性的作用，组成一些异染色质区的部分等等组成基因组的DNA顺序，根据其重复的频度可分为三类。
一是基因组只有一个复制顺序的单一DNA，二为高度重复顺序（highly repetitivesequence），由较短的顺序105—107次直线连结而成，其中含随体DNA等。
第三为中等程度的重复顺序（moderately repetitive sequence），为有300—500个核苷对的大致相同的顺序染色体上存在的大量无转录活性的重复DNA序列。
其组织形式有两种：串联重复序列；分散重复序列。
前一种成簇存在于染色体的特定区域，后一种分散于染色体的各位点上。
4.Proteome （蛋白质组）指由一个基因组(genOME)，或一个细胞、组织表达的所有蛋白质(PROTein)蛋白质组学（Proteomics）一词，源于蛋白质（protein）与基因组学（genomics）两个词的组合，意指“一种基因组所表达的全套蛋白质”，即包括一种细胞乃至一种生物所表达的全部蛋白质5.Cytoplasmic（细胞质的）细胞质(cytoplasm)又称胞浆是由细胞质基质。
膜系统、细胞骨架和包涵物组成。
细胞质包括基质、细胞器和包含物，在生活状态下为透明的胶状物。
基质指细胞质呈液态的部分，是细胞质的基本成分，主要含有多种可溶性酶、糖、无机盐和水等。
细胞器是分布于细胞质、具有一定形态、在细胞生理活动中起重要作用的结构。
它包括：线粒体、叶绿体、质网、网器、高尔基体、溶酶体、微丝、微管、中心粒等。
6.inheritance is a property性质of genes located in mitochondria 线粒体or chloroplasts叶绿体. 遗传是指经由基因的传递，使后代获得亲代的特征Maternal inheritance 母体遗传由非染色体遗传因子控制的遗传现象第四章7.Gene cluster：基因簇。
位于同一染色体上彼此相邻近的一组相同或相关基因称为基因簇，是真核基因组合的一种形式。
8.Gene family：基因家族。
指一组具有相似和相关外显子的基因。
基因家族成员来源于某些祖先基因（ancestral gene）的复制和突变作用。
它们具有相似的产物。
9.Satellite DNA：（卫星DNA）最初在蔗糖或氧化铯密度梯度超速离心图谱上观察到的位于染色体DNA主带傍边的小带DNA，称其为卫星DNA。
线粒体、叶绿体、着丝粒和核糖体类DNA 均可在离心中以卫星DNA带出现。
从其结构特点来看，卫星DNA含有很多串联重复序列，它们是相同的或相关的序列，每个重复序列中含有一个短的基本重复单位，它是保守的称为核心序列，可能是生物进化过程中保留下来的。
在人类和动物基因组中分布着许多小卫星DNA，它们所含重复序列的数目各不相同（同卵双生子和近交系动物除外），故呈现出高度的多态性，这种多态性是进行DNA指纹分析的分子基础。
含有相同数目重复序列的小卫星DNA称为等位小卫星DNA。
在染色体定位中，卫星DNA位于邻近着丝粒的区域。
10:Unequal crossing-over(不等交换)发生在联会时略有参差的两条染色体区段间的交换。
其结果使一条染色体具有重复，而另一条染色体具有缺失。
染色体交换通常是对等的，即两条同源染色体在对应的位置上发生交换，发生交换的两条染色体都不增加或减少任何基因。
但如同源染色体联合时不能准确配对，交换发生在不对应的位置上，结果使一条染色体缺少一部分，而另一条染色体则多了一小部分。
这种不等交换最早是在果蝇的棒眼研究中发现的，重棒眼是由于果蝇X染色体上有3个16A区的重复，这种重复就是由于不等交换产生的。
11.基因家族：某一祖先基因由复制和变异而产生的一组基因称为基因家族。
其成员可能聚集在一起，或分散到不同的染色体中（或两者兼而有之）。
尽管一结构基因家族的成员可能在不同时间或不同类型的细胞中表达，但它们通常具有相关的甚至相同的功能。
12.超基因家族：有时可以从功能明显不同的基因的相同的总体组织形式中看出其关系。
这是同一祖先发生多种变异的结果。
这样一个整体，有时包括多个基因家族，称为超基因家族13.Pseudogenes假基因：类似于基因但不表达的DNA序列。
不表现任何功能，是基因的退化形式。
14.Divergence趋异is the percent difference in nucleotide核甘酸sequence between two related DNA sequences or in amino acid 氨基酸sequences between two proteins生物进化的一种模式，即由一个谱系分支为两个形态各异的谱系，称为趋异。
15.Divergence index，趋异指数。
指两个DNA序列之间或两个蛋白质序列之间差异的百分数。
：趋异演化（英语：Divergent evolution）是指两个或多个生物学特征具有共同演化起源，但在演化历程中逐渐分化的现象，又称适应。
可经由观察不同物种的型态或生物分子，如基因或一些生化途径而得知，是演化生物学的研究对象之一。
一个常相对的概念是趋同演化（convergent evolution），是指两种以上型态或分子具有相同功能或构造，但却源自不同起源。
16.Evolutionary clock(进化钟)指在一个给定的基因中，其突变累积的速度。
17.Replacement sites 置换位点。
指一个基因由于其突变而改变了被编码的氨基酸的位点18.pseudogene假基因,是指它们具有与功能基因相类似的序列，却并不能被翻译表达为功能蛋白，常用符号Ψ来表示。
一个假基因与功能基因有看似相同的整体结构，也含有与含子和外显子相对应的序列。
它们由于具有阻碍基因表达的某个或所有阶段的突变而失活。
改变的形式有很多种：如破坏转录启示信号，在外显子-含子连接处阻碍剪接，或是使翻译提前终止。
19.Nontranscribed spacer (非转录间隔区):DNA分子中，不同基因（操纵子）之间的非转录序列。
20.Nucleolar organizer (核仁形成区):是指核仁染色体上与核仁形成有密切关系的部分。
通常相当于具随体（SAT）染色体的次级缢痕。
21.Nucleolus核仁是位于细胞核的一个或多个类球体亚显微结构结构，由浓度较高的染色质包裹，其外部没有膜与核浆相隔。
Concerted evolution：共同进化。
指两个相关的基因共同发展组成一个单独座位的能力。
22.Crossover fixation：(交换固定)。
由不等交换导致的基因组中的重复序列的形成。
交换是指减数分裂过程中染色单体的同源DNA部分产生交换的现象。
交换的结果会破坏原来在染色体上存在的基因连锁群从而产生新的遗传变异。
23.Gene conversion（基因转换）指异源双链DNA中的一条链发生改变，从而同在任何位置上有错配碱基的另一条链互补的现象。
24.Cryptic satellite DNA：隐蔽卫星DNA。
指在密度梯度超速离心后不能形成单独的分离峰，而仍留在主要的DNA峰中的卫星DNA。
25.Euchromatin：常染色体。
在分裂间期细胞核中除异染色体之外的全部基因组成分。
是染色质的主要成分。
它在形态上较为松散，具有一定的转录活性，其中约10%处于更为开放的疏松状态即称为活性。
26.Heterochromatin：异染色质。
染色质中的次要组成成分，几乎不含有基因编码序列。
在人的Y染色体、着丝粒中都有异染色质存在。
在形态上，间期细胞核异染色质呈高度密集状态。
27.In situ hybridization：原位杂交。
用标记的分子探针与细胞涂片或组织切片上的细胞染色体DNA或RNA进行杂交反应以检测靶序列或靶分子存在的量和位置的一种分子杂交方法。
该法将分子检测与形态学观察结合起来，具有自己的特色，是研究分子病理学的有用的工具和手段。
28.saltatory replication（跃式复制）在不同的时刻，一组重复单元突然向侧旁的扩增制造大量相同的串联拷贝，这种行为被称为跳29.微卫星DNA(minisatellite) 或VNTR：通常在哺乳动物基因组中存在一种代表卫星DNA的序列，它与卫星类似，是由一些短的单串联重复组成，但是其重复总长很短，只有（举个例子）5－50个重复单位组成。