药房检查整改报告
药房整改报告范文
药房整改报告范文药房整改报告。
为了提高药房的服务质量，确保药品的安全性和有效性，我药房进行了全面的整改工作。
现将整改情况报告如下：一、整改目的。
药房是医院的重要组成部分，直接关系到患者的用药安全和医疗质量。
为了提高服务质量，加强管理，保障患者用药安全，我们制定了整改计划，旨在规范药品管理流程，提高工作效率，提升服务水平。
二、整改内容。
1. 药品采购管理。
针对药品采购环节存在的问题，我们加强了对供应商的审查，严格把关药品质量，确保采购的药品符合国家标准。
同时，优化采购流程，提高采购效率，减少采购成本。
2. 药品储存管理。
对药品的储存环境进行了全面检查，对温度、湿度等环境因素进行了监测和调整，确保药品储存环境符合要求。
对过期药品进行清理和处理，规范药品储存管理，防止药品受潮、变质。
3. 药品配送管理。
加强了对药品配送环节的监督和管理，确保药品的准确配送到各个科室，并及时更新药品库存信息，避免因药品短缺导致患者用药不便的情况发生。
4. 药品使用管理。
对医生、护士等医护人员进行了药品使用管理培训，规范了医护人员对药品的开具和使用流程，提高了用药的准确性和安全性。
5. 药品信息管理。
对药品信息进行了全面的整理和归档工作，建立了完善的药品信息管理系统，方便查询和统计药品信息，提高了信息化管理水平。
三、整改效果。
经过一段时间的整改工作，药房的管理水平得到了显著提升，药品管理流程更加规范，药品的使用安全性和有效性得到了有效保障。
患者对药房的满意度明显提高，医院的用药质量得到了有效保障。
四、存在的问题和下一步工作。
在整改过程中，我们也发现了一些问题，如药品信息管理系统还需进一步完善，药品配送环节还存在一些不规范的情况等。
下一步，我们将继续加强对药品管理的监督和检查，进一步完善药品信息管理系统，提高配送环节的管理水平，确保整改工作的持续有效性。
五、结语。
药房整改工作是一项长期的系统工程，需要全体员工的共同努力和不断改进。
药房整改报告范文(优选3篇)
整改措施：药店人员公示及药师证件粘贴以安规定。
总之，我们将尽职尽责做好各项规章制度，同时希望药按部门对我药房随时做出指导、督导，并感谢您们一如既往的支持和帮助！20xx年2月24日省卫生厅组织专家组对我院进行了巡查，在医学影像组的巡查中，发现了我科存在的一些问题和不足之处，科室及时召开科委会对专家反馈的意见进行逐条梳理，认真总结，制定整改措施，并在科室工作会议上对全科工作人员进行传达，再次动员、激励全科创建工作积极性，打好创建“三甲”医院最后攻坚战。
根据巡查组专家反馈的意见，我科针对科室存在的问题和不足，及时制定整改措施，对正在整改和有待整改的问题及不足进行认真、细致、有效的整改。
具体措施如下：1.进一步规范阅片登记本，对每次阅片均有详细、规范、完善的记录，有记录、审核者签名。
2.强调诊断报告的规范书写，详细描述影像特征，每份报告均有诊断意见。
加大诊断报告审核力度，确保诊断报告的准确性。
诊断质量控制员定期对诊断报告进行抽查，每月在科室质控会议上将存在问题进行通报，质控组作出整改和处罚决定。
3.详细记录疑难病例追踪随访资料，住院病人有病例号，手术病人有主要术中所见，病理结果有病理号。
4.完善疑难病例讨论规范，病例检查涉及放射、CT、MRI、B超的，应联合读片，必要时请临床科室参加阅片讨论，并统一诊断意见，并指定专人作好规范记录。
5.进一步完善、健全科室检查技术规范，查缺补漏，修正误差，并要求科室全体人员准确掌握，严格遵守。
6.尽可能使用好科室DR检查室X线防护架，作好受检病人防护。
7.科室立即制作标语、横幅等宣传品，营造气氛，配合“三甲”创建的再次动员工作。
上述整改措施，科室将立即进行落实，责任到人，全员参与，一定在整改时限内完成整改任务，并将整改任务完成情况及时书面上报医院创建办。
20xx年度中心工作已接近尾声，药房工作也不例外。
作为药房管理人员，对于药房的工作有了更深刻的认识，流程性的工作也更加细致与及时，同时，随着海口市药监局与市卫生局质量互查工作的开展及督导，我中心药房的系统化工作也逐步的改进与完善。
药房自查整改报告范文
药房自查整改报告范文药房自查整改报告。
自查整改报告。
一、自查情况。
根据国家卫生部门的相关要求，我药房于近期对药房进行了全面的自查。
自查内容包括药品管理、卫生环境、医疗设备、医疗废物处理等方面。
通过自查，发现了一些存在的问题，现整理如下：1.药品管理方面，药房在药品采购、储存、配送、销售等环节存在不规范现象，药品的保质期管理不到位，药品的分类、标识、存放等方面存在混乱。
2.卫生环境方面，药房的卫生环境存在一定程度的脏乱差，存在垃圾堆放不及时、地面清洁不彻底等问题。
3.医疗设备方面，药房的医疗设备存在一定程度的老化和损坏，存在未及时维修和更换的情况。
4.医疗废物处理方面，药房的医疗废物处理存在不规范现象，存在医疗废物未进行分类、储存、运输和处理的情况。
二、整改措施。
1.药品管理方面，药房将加强药品管理，建立健全药品采购、储存、配送、销售等环节的管理制度，加强对药品保质期的监控和管理，规范药品的分类、标识、存放等方面的管理。
2.卫生环境方面，药房将加强卫生环境管理，加大对卫生环境的清洁力度，及时清理垃圾，保持药房的环境整洁。
3.医疗设备方面，药房将对医疗设备进行全面检查，及时维修和更换老化和损坏的医疗设备，确保医疗设备的正常使用。
4.医疗废物处理方面，药房将加强医疗废物的分类、储存、运输和处理，确保医疗废物的规范处理，做到废物不乱倒、不乱扔、不乱堆。
三、整改进展。
1.药品管理方面，药房已建立了健全的药品管理制度，对药品的采购、储存、配送、销售等环节进行了规范管理，并加强了对药品保质期的监控和管理。
2.卫生环境方面，药房已加大了对卫生环境的清洁力度，定期清理垃圾，保持了药房的环境整洁。
3.医疗设备方面，药房已对医疗设备进行了全面检查，及时维修和更换了老化和损坏的医疗设备，确保了医疗设备的正常使用。
4.医疗废物处理方面，药房已加强了医疗废物的分类、储存、运输和处理，确保了医疗废物的规范处理，做到了废物不乱倒、不乱扔、不乱堆。
关于药店整改报告范文1000字
关于药店整改报告范文1000字药店整改报告范文(篇1)为贯彻落实云人社通xx 100号文件精神，根据省、州、县人力资源和社会保障局要求，结合《云南省基本医疗保险药品目录》、《云南省基本医疗保险诊疗项目》、《云南省基本医疗保险服务设施标准》的标准，仁心大药房组织全体员工开展医保定点药房自检自查工作，现将自检自查情况汇报如下:二、本药店有严格的药品进、销规章制度，药房员工认真履责，对首营企业和首营品种认真审核并建立档案，确保购货渠道正规、合法，帐、票、货相符;三、本药房营业时间内至少有一名药师在岗，药房门口设有明显的夜间购药标志。
所有营业人员均持有相关主管部门颁发的《上岗证》、《健康证》和职业资格证书，且所有证书均在有效期内，药师按规定持证上岗;四、本药房经营面积284平方米，共配备4台电脑，其中有3台电脑装药品零售软件，1台装有医保系统，并经专线连入怒江州医保系统。
配有相应的管理人员和清洁人员，确保了计算机软硬件设备的正常运行和经营场所的干净整洁;五、本药房药学技术人员按规定持有相关证件。
所有员工均已购买社会保险;药房严格执行国家、省、州药品销售价格，参保人员购药时，无论选择何种支付方式，我店均实行同价。
综上所述，上年度内，本药房严格执行基本医疗保险政策、“两定”服务协议，认真管理医疗保险信息系统;尊重和服从州、县社保管理机构的领导，每次均能准时出席社保组织的学习和召开的会议，并及时将上级精神贯彻传达到每一个员工，保证会议精神的落实。
今后，我药房将继续抓好药品质量，杜绝假冒伪劣药品和不正之风，做好参保人员药品的供应工作，为我州医疗保险事业的健康发展作出更大的贡献。
接你处的通知，市三力药业公司及时开会传达布置工作，要求我们下属各经营企业在本部门内部抓紧开展自查自纠工作，对照国家食品药品监督管理法和GSP管理的规定，严格自查，并根据各自的情况写出自查报告。
我们三力药业五部按照要求，认真进行了自查，现将自查结果汇报如下：我们接到通知后，全体员工行动起来，在我部负责人的带领下，对门店内部进行了全面的检查，检查用了一天的时间，最后我们汇总了检查结果发现有如下问题：1、门店提示、警示顾客的牌子老化，失去美观了。
药房自查自纠整改报告
药房自查自纠整改报告一、引言随着医疗行业的快速发展和人民群众健康需求的日益增长，药房作为医疗服务的重要组成部分，其药品质量、管理水平和服务质量直接关系到患者的健康和生命安全。
为了不断提升药房的服务质量和管理水平，确保药品安全有效，我们药房近期进行了一次全面的自查自纠活动，现将整改情况报告如下。
二、检查的内容及标准本次自查自纠活动主要围绕药品质量、药房管理、服务流程等方面展开，具体检查内容及标准如下：药品质量：检查药品来源是否合法，药品存储条件是否符合要求，药品是否过期等。
药房管理：检查药品分类是否清晰，处方药与非处方药是否分区管理，药房环境是否整洁等。
服务流程：检查药品调剂流程是否规范，患者用药指导是否到位，患者满意度等。
三、自查过程和方法为了确保自查自纠活动的有效性和针对性，我们采取了以下步骤和方法：成立自查小组：由药房负责人牵头，组成由药师、护士等成员的自查小组，确保自查工作的专业性和全面性。
制定自查计划：根据检查内容及标准，制定详细的自查计划，明确自查时间、人员分工和检查重点。
实地检查：按照自查计划，对药房的各个区域、各个环节进行实地检查，记录存在的问题和隐患。
汇总分析：对自查过程中发现的问题进行汇总分析，找出问题的根源和解决办法。
四、发现问题及原因分析通过自查自纠活动，我们发现了一些问题和隐患，主要包括以下几个方面：药品质量管理不到位：部分药品存储条件不符合要求，导致药品受潮、变质等问题；个别药品来源不明确，存在安全隐患。
药房管理不规范：药品分类不清晰，处方药与非处方药未实现完全分区管理；药房环境卫生不够整洁，存在灰尘、杂物等。
服务流程不够规范：药品调剂流程中存在疏忽，可能导致药品调剂错误；患者用药指导不够到位，缺乏个性化的用药建议。
针对以上问题，我们深入分析了原因，认为主要是由于药房管理制度不完善、工作人员责任心不强、培训不足等因素导致的。
五、解决方案和计划为了解决上述问题，我们制定了以下解决方案和计划：加强药品质量管理：建立药品质量管理制度，明确药品存储、验收、养护等环节的要求和责任人；加强药品来源审核，确保药品来源合法可靠。
药店gsp跟踪检查整改报告(18篇)
药店gsp跟踪检查整改报告（18篇）篇1：谁有GSP认证检查后的整改报告?谁有GSP认证检查后的整改报告?我公司通过了GSP认证检查，有几个一般缺陷项，现在要做了整改报告上去，求助一个整改报告的`范本，怎么样打才比较标准.急~ 严重缺陷项目1项如下：1、7507：进口药品验收，未按规定索取《进口药品注册证》复印件。
一般缺陷项目如下：1、7502：药品质量验收未按规定检查药品内外包装、标签、说明书及标识等项内容；2、7501：药品质量验收未按规定进行药品外观的性状检查；3、7801：对陈列药品进行按月检查，但记录不完整；4、6003：质量管理人员对企业药品质量管理制度指导、督促执行不到位。
如：质量保证协议项目填写不全，验收记录项目不规范。
篇2：药店整改报告尊敬的xxxx食品药品监督管理局：20xx年1月9日上午，您局验收组领导到我药店进行了申请验收检查，对我店在经营和药品流通等各个环节都进行了详细的指导，并对出现的问题进行了当场指正。
根据领导检查指示精神，我店立即组织人员，对我药店存在的问题进行原因分析，并及时进行整改，现就本次现场检查存在一般缺陷的十三项做出相应整改如下：1、12603 质量负责人对企业质量管理文件的执行指导、监督不到位。
整改情况：我店质量管理负责人已建立健全工作制度，加强了对企业质量管理文件的执行指导和监督，使店员加大对质量管理制度的理解，并强化了药店对质量管理制度的考核。
2、13101 企业开展的培训工作不能使相关人员正确理解并履行职责。
整改情况：我店已结合实际重新制定了年度培训计划，按计划开展培训，并对培训结果进行考核，以巩固培训效果，使相关人员能正确理解并履行职责；“十八反”“十九畏”等中草药配伍禁忌已张贴在药店醒目位置，提醒员工熟记。
3、13102 培训档案内容不完整。
整改情况：我店结合实际，已重新制定了设计合理、涉及全面的年度培训计划，培训内容涉及到全部制度和操作规程，整理了培训工作记录并从新建立健全了培训计划、培训方案。
药房检查整改报告范文
药房检查整改报告一一、引言药房作为医疗体系的重要组成部分，直接关系到患者的用药安全和医疗质量。
为了提高药房的管理水平和服务质量，我们对药房进行了全面的检查，并针对发现的问题提出了整改措施。
本报告详细阐述了检查的内容、方法、发现问题、原因分析以及解决方案和计划。
二、检查的内容及标准本次检查主要围绕药房的药品管理、人员管理、设备设施及环境卫生等方面展开。
具体包括：药品的采购、储存、发放、使用等环节；人员的资质、培训、考核等方面；设备设施的配置、使用、维护等情况；环境卫生的清洁、消毒等方面。
检查标准依据国家相关法律法规、行业标准和医院内部规定。
三、自查过程和方法我们采取了以下步骤进行自查：制定自查计划，明确自查目标和任务；成立自查小组，由药房负责人和相关人员组成；按照检查内容及标准进行自查，如实记录检查结果；对检查结果进行分析，找出问题及原因；制定整改措施和计划。
四、发现问题及原因分析通过自查，我们发现以下问题：药品管理方面存在药品储存不当、药品过期等问题；人员管理方面存在人员资质不足、培训不到位等问题；设备设施方面存在设备老化、维护不及时等问题；环境卫生方面存在清洁消毒不彻底等问题。
这些问题产生的原因主要是：管理不严格，缺乏有效的监督机制；人员素质不高，缺乏责任心和专业素养；设备设施投入不足，维护管理不到位；环境卫生管理不严格，清洁消毒不规范。
五、解决方案和计划针对以上问题，我们提出以下整改措施：加强药品管理，建立药品储存标准和管理制度，加强药品过期问题的处理；加强人员管理，提高人员资质要求，加强培训和考核，增强员工的责任心和专业素养；加强设备设施的维护管理，定期检查设备的运行状态和维护情况；加强环境卫生的清洁消毒工作，制定清洁消毒制度和操作规范。
具体的整改计划如下：对药品进行全面盘点，建立药品档案，对储存条件进行严格控制，防止药品过期变质。
对于不符合储存条件的药品及时进行处理。
同时建立药品采购和发放的台账，确保药品使用的安全性和有效性。
药房现场检查验收整改报告范文
药房现场检查验收整改报告范文尊敬的领导：根据我国药品监督管理局的相关规定，我们药房于近期接受了现场检查验收。
现将检查情况及整改措施汇报如下：一、检查情况本次检查主要针对药房的药品质量管理、储存条件、销售服务等方面进行。
检查过程中，检查人员严格按照相关法规和标准进行，对药房的各个方面进行了全面的审查。
1. 药品质量管理：检查人员对药房的药品采购、储存、销售等环节进行了审查，确认药房在药品质量管理方面存在一定的不足。
部分药品的储存条件不符合规定，如部分药品未按要求进行冷藏储存，存在安全隐患。
2. 储存条件：检查人员对药房的储存设施进行了检查，发现部分储存设施存在问题。
如部分药品的储存柜未按要求进行定期清洁和消毒，可能导致药品污染。
3. 销售服务：检查人员对药房的销售服务进行了审查，发现药房在销售服务方面存在一定的问题。
如部分销售人员对药品的适应症、用法用量等知识掌握不足，无法为顾客提供准确的建议。
二、整改措施针对检查中发现的问题，我们药房制定了以下整改措施：1. 加强药品质量管理：我们将对药品采购、储存、销售等环节进行全面的梳理，确保药品质量符合规定。
同时，加强药品储存条件的监控，确保药品在适宜的环境下储存。
2. 改善储存条件：我们将对储存设施进行全面的检查和维护，确保储存设施的安全和可靠性。
同时，加强储存设施的清洁和消毒工作，防止药品污染。
3. 提高销售服务质量：我们将对销售人员进行全面的培训，确保销售人员对药品的适应症、用法用量等知识有充分的了解。
同时，加强销售人员的服务态度，提高顾客满意度。
4. 完善管理制度：我们将根据检查中发现的问题，进一步完善药房的管理制度，确保药房的各项管理工作有序进行。
三、整改进度目前，我们已经对检查中发现的问题进行了初步整改，但仍需在后续工作中持续改进。
我们将按照整改计划，逐步推进各项整改措施的落实，确保药房在药品质量管理、储存条件、销售服务等方面达到规定的要求。
四、总结通过本次检查验收，我们深刻认识到了药房在药品质量管理、储存条件、销售服务等方面存在的问题。
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江苏****医药连锁有限公司****店关于药品经营质量管理现场检查情况的整改报告尊敬的***食品药品监督管理局领导：您好！2013年11月08日，贵局食品药品质量管理小组依据《药品经营质量管理规范》对我单位的各项情况进行了全面的检查。
针对检查记录情况，我单位高度重视，立即组织全体员工认真学习《药品管理法》、《药品经营质量管理规范》等相关法律法规知识，对存在的问题进行整改。
情况如下：一、 gsp管理1.《药品经营许可证》、gsp证书未悬挂在店内；◆整改措施：责令相关人员按规定把相关营业证件悬挂在店内。
◆整改情况：已整改到位2.现场未见该企业员工上岗培训证明、健康档案；◆整改措施：已安排营业员参加培训报名，等待贵局通知；并已安排员工参加体检，按规定建立健全员工健康档案。
3.现场检查发现近效期药品：双黄消炎片（修正药业、批号100601、有效期至2013.5）1盒，巴米尔（astrazenesa、批号1106012、有效期至2013.5）未作促销；◆整改措施：已责令相关人员按规定对双黄消炎片（修正药业、批号100601、有效期至2013.5）1盒，巴米尔（astrazenesa、批号1106012、有效期至2013.5）效期促销。
◆整改情况：已整改到位4.质量负责人曹莹不在岗；◆整改措施：已责令质量负责人曹莹按时上岗◆整改情况：已整改到位5.温湿度记录不全，截止至2013年4月10日；◆整改措施：已责令员工按规定及时补充并每日准确记录温湿度记录档案，◆整改情况：已整改到位6.现场温湿度计现实相对湿度为38%，现场工作人员未做相关调控措施；◆整改措施：已安排工作人员认真学习《药品经营质量管理规范》，并在相应情况下开启空调，做好调控措施。
◆整改情况：已整改到位7.现场未能提供进口药品：阿司匹林肠溶片（拜耳医药保健有限公司，批号bj09307）；波立维硫酸氯吡格雷片（杭州民生，批号2a636）进口药品检验报告书；◆整改措施：已责令相关人员查找阿司匹林肠溶片（拜耳医药保健有限公司，批号bj09307）；波立维硫酸氯吡格雷片（杭州民生，批号2a636）进口药品检验报告书；并注意妥善保存◆整改情况：已整改到位二、含麻黄制剂管理1.销售记录不全，部分记录未填写药品名称；◆整改措施：已责令相关工作人员按规范做好含麻黄制剂药品的销售记录◆整改情况：已整改到位三、远程监管1.该企业远程监管软件已损坏，相关工作未正常开展◆整改措施：已责令相关人员立即维护远程监管软件，保证远程监管相关的工作顺利开展。
◆整改情况：已整改到位特此报告***********************店二○一三年四月十六日篇二：药房药品质量监督检查整改报告××××××药房有限公司药品质量监督检查整改报告市食品药品监督管理局：按市药监局年度工作安排，市局检查组于2012年3月21日对我药房药品质量情况进行了现场检查。
经检查，认为我公司的药品经营存在一些问题。
现就所提出的问题，特作出如下整改措施：1.部分药品药师验收不到位：立即组织验收员学习我公司《药品验收管理制度》，验收时必须按以下制度严格执行。
按药品的分类，对药品的内外包装、标签、说明书及有光要求的证明文件进行逐一检查；验收药品包装的标签、说明书上应有生产企业名称、地址、药品名称、规格、批准文号、产品批号、生产日期、有效期、药品成分、适应症或功能主治、用法用量、禁忌、不良反应、注意事项及贮藏条件等；特殊管理药品、外用药品的标签或说明书有规定的标示和警示说明；处方药和非处方药的标签或说明书有相应的警示语或忠告语非处方药的包装上有规定的专有标示；进口药品包装上应以中文说明药品的名称、主要成分及注册证号，并附有中文说明书；验收中药材和中药饮片应有包装，并附有质量合格的标志，每件包装上，中药材标明品名、生产企业、产地；验收时应注意检查药品的外观质量，有无变色、沉淀分层、吸潮、结块、熔化、挥发、风化、发霉、斑点、粘连、泛油、虫蛀等；验收员应做好“药械购进购进质量验收记录，字迹清楚、结论明确，每笔验收验收员均应在随货联上签写验收结论和验收人员名字，验收记录应保存至超过药品有效期一年，不得少于两年；查验购进药品合法票据，做到票帐相符。
2.药品摆放混乱、双轨制药品开架销售：公司及时召集营业员召开紧急会议，要求严格执行《药品陈列管理制度》，根据gsp要求做到：药品与非药品、处方药与非处方药、内服药与外用药分柜摆放，按用途、品种、剂型及储藏要求存放，易串味的与一般药品分开摆放，危险品不得陈列；如须陈列时只陈列空包装或代用品；不得将处方药开架销售。
药品按温湿度要求储存在相应的环境中，堆垛留有空隙，药品与墙壁、武当那个的间距不小于30厘米，与库房散热器的间距不小于30厘米，与地面的距离不小于10厘米。
库存药品实行色标管理，并分区域存放。
保持库房、货架的清洁卫生做好防盗、防火、防潮、防鼠、防虫、防污然工作。
总之，我公司上下对本次整改行动非常重视，自查自纠，严格执行药品购进、验收、储存、陈列、养护、销售、拆零制度，及处方调配管理制度、药品从业人员健康状况管理制度、培训教育等制度，敬请上级药监部门多提意见、多指导我们的工作。
×××××药房有限公司2012年3月21日篇三：2014药店整改报告****药店文件 **字[2014]01号关于gsp认证现场检查一般缺陷项目整改情况的报告**市食品药品监督管理局：省gsp认证跟踪检查组受省药品评审认证中心的委派，于2014年5月18日对我店进行了gsp认证现场检查。
通过认证现场检查查出，人员和组织机构基本健全；各项管理制度基本完善；经营设施基本齐全；药品的验收、养护和出入库管理基本规范；销售与售后服务良好。
现场检查发现严重缺陷0项，一般缺陷6项。
我店依据《药品经营质量管理规范》，针对存在的问题，进行认真的整改，现将整改汇报如下：1、13602 企业未对质量管理文件定期审核，及时修订。
整改措施：根据新版gsp对质量管理文件和各项规章制度进行了修订。
并制订定期考核和检查制度。
2、15401 企业未按规定，对计量器具、温度湿度检测设备等定期进行校验或检定。
整改措施：已按规定，对计量器具进行校验，检查温度调控设备运行记录、温度监测设备运行情况并在今后保证每月校验、检查一次。
3、15901 现场抽取的该单位的标志“广州市花城制药厂”生产的脑络通胶囊（批号：20130304）无该批号的检验报告书。
整改措施：对“广州市花城制药厂”生产的脑络通胶囊（批号：20130304）验收人员在进行药品验收时留存了药品检验报告。
4、17201 企业未对负责拆零销售的人员进行拆零销售专业培训。
整改措施：对负责拆零销售的人员进行专门培训，掌握相关法律法规和专业知识以及综合技能，并进行了考核。
5、17205 该企业销售拆零药品时未提供说明书或说明书复印件。
整改措施：在销售拆零药品时按规定向顾客提供药品说明书原件。
6、17102 企业的销售记录不完整。
整改措施：根据规定已对完整登记了销售记录，内容包括药品名称、生产厂商、数量、价格、批号、规格等内容。
在今后的工作中，我们一定按照药品经营质量管理规范的要求，认真做好药店的各项管理工作。
特此报告。
*****药店二o一四年五月二十二日篇四：药店关于gsp认证现场检查整改报告......大药房gsp认证现场检查不合格项目整改报告...食品药品监督管理局：...食品药品监督管理局于2015年3月25日对我店进行gsp认证现场检查，经过检查组严格认真、耐心细致地检查，发现我店存在：严重缺陷0项，主要缺陷0项，一般缺陷：10项。
一般缺陷的具体项目：12607 质量管理人员...负责收集的药品质量信息不全面。
12614 质量管理人员...未负责组织温湿度计等计量器具的校准及检定工作。
13101 企业制定的年度培训计划不全面，未涉及药品的法律、法规等内容。
13102 企业培训工作档案不全，未对企业各岗位人员培训情况进行汇总。
15506 头孢克洛胶囊、注射用奥美拉唑等部分首营品种审核资料未归入药品质量档案。
15901 小儿七星茶颗粒、清肺抑火片等药品未按药品批号查验同批号的检验报告书。
16201 企业营业场所温湿度监测不到位且记录不真实。
16301 企业营业场所未定期进行卫生检查。
16501 企业2015年1月未对陈列的药品进行检查。
17004 企业销售处方药辛伐他汀片、注射用奥美拉唑等未按照规定保存处方或其复印件。
对此我店高度重视，现场检查一结束即着手制定整改计划，组织药房全体员工实施缺陷项目的整改。
经过逐条逐项认真对照整改，已经按照gsp要求完成了整改工作，并落实到有关责任人。
附：gsp认证现场检查不合格项目整改情况表。
特此报告........大药房 2015年3月27日gsp认证现场检查不合格项目整改情况表篇五：药房药品质量监督检查整改报告1 xxx医院关于药品质量监督检查整改报告xx市食品药品监督管理局：感谢贵局检查组于2015年5月27日对我院药房、检验科药品试剂质量情况进行现场检查。
针对现场提出的问题和整改意见，我院领导高度重视，立即召开主要部门及其相关科室负责人会议，做了全面认真讨论与部署，制定切实可行的整改措施，并认真落实，每项均落实责任管理人员，现将整改情况报告如下：整改措施：1、我院已经购买一台新的电子称，并于2015年6月9日送到xx市计量检定测试院进行检定（附：检测合格报告复印件一份）。
2、药房冰箱内已购置新的温湿度计，可以显示准确的温湿度值，建立冰箱温湿度每日登记检查制度，规范记录内容，确保药品质量，保证患者安全。
3、组织药房人员学习我院《药品验收管理制度》，中药材和中药饮片应有包装，并附有质量合格的标志，每件包装上，中药材标明品名、生产企业、产地，并妥善保管产品质量合格证。
规范中药材储存和养护记录，对因工作人员粗心大意，个别中药材合格证对无法找到的中药材如羌活、蚕沙等清除处理，并进药补充（附：照片）使中药材管理达到标准化、规范化。
4、加强药房工作人员管理，增强工作责任心，落实各项规章制 1度，认真做好药房环境温湿度控制，积极采取有效措施，保证药品按温湿度要求储存在相应的环境中。
5、完善医院药品试剂购销票据管理，加强工作责任心（附：血清尿素试剂盒注册号：沪食药监械（准）字2013第2400919号，批号：150160购进票据及供货方资质证明材料、注册证复印件）。
6、加强检验科试剂储藏管理，购置与现有冰箱相匹配的温湿度计（附：照片一张），做好冰箱的温湿度监控登记管理，确保试剂在合格的环境下储存。