医院医疗器械库房管理
医疗器械出入库管理制度
医疗器械出入库管理制度1.目的和范围本制度的目的是为了规范医疗器械的出入库流程，确保器械的安全、有效使用。
适用于医疗机构的所有医疗器械的出入库管理。
2.负责机构2.1医疗器械管理部门，负责制定和审核出入库管理政策和流程，监督执行情况。
2.2医院库房管理部门，负责具体的出入库操作和记录。
3.出库管理3.1出库申请：医疗科室根据需要填写出库申请表，注明器械的名称、规格、数量等信息，并由科室负责人签字。
3.2出库审批：医疗器械管理部门对出库申请进行审核，确保符合规定和实际需要，并在申请表上签字。
3.3出库备案：医院库房管理部门按照出库申请单的要求进行出库备案和记录，包括出库日期、器械名称、规格、数量、领用科室等信息，并由库房管理员和领用科室负责人签字确认。
3.4出库交接：库房管理员按照出库备案进行出库操作，将器械交给领用科室负责人，并由双方签字确认交接。
4.入库管理4.1入库验收：库房管理员对送货的器械进行验收，检查器械的包装、标志、数量等，如果符合要求，则进行入库操作，并在验收单上签字确认。
4.2入库备案：库房管理员按照入库验收单的要求进行入库备案和记录，包括入库日期、器械名称、规格、数量等信息，并由库房管理员和验收人签字确认。
4.3入库存储：库房管理员按照器械的特性和要求进行存储，注明器械的有效期，并保持干燥、通风，防止受潮或变质。
5.库存管理5.1记录管理：库房管理员按照出入库备案和领用情况进行库存记录，包括器械的名称、规格、数量、有效期等信息，并进行定期盘点，确保库存的准确性。
5.2报废处理：库存过期、损坏或不合格的器械应及时进行报废处理，记录报废原因和处理方式，并按规定进行销毁。
5.3器械更换：库房管理员负责监测器械的有效期，并提前通知领用科室进行更换，确保使用的器械符合要求。
6.监督检查6.1医疗器械管理部门定期对医院库房进行监督检查，检查出入库记录的完整性和准确性，以及库房管理的规范性。
病房物品器材设备管理制度(5篇)
病房物品器材设备管理制度1、病区内物品、器械、设备由护士长统一管理，可指派专人分别负责，做到：“四定”：定品种、定数量、定点放置、定期清点维护。
各种物品、器械、设备设立帐目，购置或报废时做好登记，如有损坏、遗失应积极查找原因，进行维修、补充，急救器材必须及时维修、补充。
保管者调换时须有交接手续。
2、床单位物品应如数配齐，保证患者使用。
当患者出院、入院以及交洗衣房清洗、更换时、应当面清点。
3、库房内物品、器械，设备应放置整齐，妥善保管，避免积压，防止受潮霉变。
4、贵重医疗设备、仪器应设专人保管，注明使用注意事项，做好使用和维修保养登记。
5、有些设备全院资源共享，科室间借用，须有借还登记手续。
6、仪器、设备使用过程中不得违章操作和带故障使用。
科室发现医疗器械、设备出现故障或老化时，发现者及时报告护士长，护士长报设备科备案，维修处理或报废。
7、护理部定期检查物品、器械、设备的应用与管理情况，检查结果纳入科室考核。
器材管理制度一、物品管理制度1.护士长全面负责物资领取、保管和报损，应建立账目、分类保管，定期检查，做到帐物相符。
2.定期预算、领取病房所需物资，不应造成积压、丢失、损坏和浪费，防止霉烂及蛀虫。
3.凡因不负责任或违反操作规程而损坏物品者，应根据医院赔偿制度处理。
4.掌握各类物品的性能，及时消毒，定期维护保养。
5.外借物品须有登记、签名记录，重要物品须经护士长同意后方可借出，抢救器材一般不外借。
6.护士长调动时必须做好移交手续，交接双方共同清点并签名。
二、药品管理制度(一)病区应根据病种特点保存一定数量的基数药品，便于临床应急使用，工作人员不得擅自取用。
(二)根据药品种类、性质及储存要求分类放置，注射、口服、外用、高危药品分开放置，标识清楚，设专人负责领取及管理，用后及时补充，定期清查。
护士长每月至少清查一次并签名，护理部定期检查各科室药品管理情况，保证用药安全。
(三)定期检查药品质量，做到“三无”(无过期、无变质、无失效)，如药品浑浊、沉淀、变色、过期、药瓶和标签与瓶内药品不符、标签模糊或涂改则严禁使用。
医疗设备仓库管理制度
医疗设备仓库管理制度1. 前言为了保障医院各类医疗设备的安全、有效使用，规范医疗设备仓库的管理，确保医疗服务的连续性和质量，特订立本医疗设备仓库管理制度。
2. 仓库管理组织与人员2.1 仓库管理组织医疗设备仓库管理应设立特地的仓库管理组织，该组织直接受理医院管理层领导，负责医疗设备仓库的日常管理。
2.2 仓库管理人员医疗设备仓库管理人员应符合以下条件：•具备相关的医疗设备管理知识和专业技能；•熟识相关法律法规及仓库管理制度；•具备责任心和严谨的工作作风。
3. 医疗设备仓库的管理要求3.1 设备仓库建筑与环境•设备仓库的建筑要符合防火、防潮、防尘、抗震等要求，确保管放设备的安全；•仓库内需保持清洁、通风、干燥，并定期消毒防止细菌繁殖。
3.2 设备仓库布局与安全•设备仓库应依照设备种类、规格、功能等进行分类存放，便于管理；•仓库内设有可靠的安全防护设施，如防盗报警系统、监控摄像头等，确保设备的安全；•高价值、易失窃的设备应采取特殊措施进行保管，如封存、密封、锁存等。
3.3 设备入库管理•设备入库前，需对设备进行全面的验收，包含设备数量、规格、型号等核对；•对于进口设备，还需进行国家质量检验检疫局认可的检验检疫手续。
3.4 设备出库管理•设备出库前，需经过仓库管理人员审批，并填写相关的出库手续；•出库时需验证设备的准确性及完好性，并将设备交付使用部门，并填写相应的移交手续。
3.5 设备库存管理•定期进行设备库存盘点，确保库存数据的准确性；•养成良好的设备使用记录，包含设备的领用、使用及维护和修理情况等；•对于闲置或过期设备，及时进行处理，包含报废、捐赠、拍卖等。
3.6 设备维护与保养•设备维护与保养应依照设备厂家的要求进行，并建立相应的记录；•定期进行设备的巡检，及时发现设备故障或异常情况，并组织人员进行维护和修理。
3.7 设备报废管理•设备报废应依照国家相关规定进行，并建立相应的报废手续；•报废的设备需进行合理的处理，包含拍卖、废品回收等，不得擅自处理。
医疗器械仓库工作制度范文（三篇）
医疗器械仓库工作制度范文一、目的和范围本制度的目的是规范医疗器械仓库的工作流程，确保医疗器械的安全、有效管理，并提高工作效率。
适用于医疗机构的医疗器械仓库工作。
二、职责和权责1. 仓库主管负责仓库管理，包括监督仓库内各项工作，并协助仓库员工解决工作中的问题。
2. 仓库员工负责医疗器械库房的日常工作，包括入库、出库、库存管理等。
3. 仓库主管和员工应遵守医疗器械的相关法律法规，保证仓库内工作的安全和合法性。
三、工作流程1. 入库管理（1）接收供应商送来的医疗器械，检查器械的完整性和数量是否与发货单一致；（2）将医疗器械按照分类和编号整理，确保易于查找和使用；（3）记录医疗器械的入库信息，包括器械名称、型号、生产日期等，并进行编号管理；（4）核对入库信息与实物是否一致，并在入库记录上签字确认。
2. 出库管理（1）接收医疗部门或其他相关部门提出的出库申请；（2）核对申请的医疗器械信息与实际库存的医疗器械信息是否一致；（3）办理出库手续，记录出库信息，包括出库日期、出库数量等；（4）出库后，仓库员工应及时将库存信息进行更新，确保库存信息准确无误。
3. 库存管理（1）制定库存管理的标准化流程，确保库存都在可用状态；（2）定期进行库存盘点，核对库存与系统记录是否一致；（3）发现库存异常情况及时上报，进行调查并进行适当的处理；（4）记录库存信息的变动，包括入库、出库、报废等。
4. 器械维护与保养（1）定期对库存的医疗器械进行检查、保养，确保器械的正常使用；（2）修复或更换损坏或过期的医疗器械，确保库存里的器械都能正常有效地使用；（3）定期清理和消毒器械，确保器械的卫生安全。
5. 安全管理（1）仓库主管应对仓库员工进行安全知识的培训，保证员工了解危险品的处理方法；（2）定期检查仓库的消防设施和安全设备，确保其正常运行；（3）加强安全意识，禁止员工私自携带易燃、易爆等危险品进入仓库；（4）加强对仓库的安全巡查，发现问题及时进行整改。
医疗设备仓库管理规章制度
医疗设备仓库管理规章制度第一章总则第一条为了规范医疗设备仓库管理，提高医疗设备的使用效率和安全性，保障患者的治疗需求，制定本规章制度。
第二条本规章制度适用于本医疗机构及其下属的医疗设备仓库管理工作。
第三条医疗设备仓库管理应当遵循安全、科学、规范、高效的原则，保证医疗设备的安全、有效使用。
第四条医疗设备仓库管理人员应具备相关专业知识及技能，严格遵守本规章制度，并承担相应的管理责任。
第五条医疗设备仓库管理人员应不断提升自身素质，接受相关岗位培训，不断提高管理水平和服务质量。
第二章仓库设施第六条医疗设备仓库应设有专门的库房，保障医疗设备的安全储存和管理。
第七条医疗设备仓库应定期检查、维护设施设备，确保设施设备正常运转，保障医疗设备的安全性和完整性。
第八条医疗设备仓库应配备专用的存储设备、保险柜及相关设备，储存医疗设备，确保医疗设备的安全和质量。
第九条医疗设备仓库应具备防火、防潮、防尘及防盗等设施措施，保证医疗设备的安全性和完整性。
第十条医疗设备仓库应具备通风、排气、照明、消防等相关设施，确保医疗设备的使用环境安全和卫生。
第三章仓库管理第十一条医疗设备仓库应设专门的管理人员，负责医疗设备的存储、保管、调配和监督管理工作。
第十二条医疗设备仓库应按照医疗设备的种类、规格、用途等要求，对医疗设备进行分类、编号、标识、登记及档案管理。
第十三条医疗设备仓库应实行定期盘点、清点，核对库存，及时发现并纠正盘存差错，确保医疗设备的准确性和准确性。
第十四条医疗设备仓库应实行进出库登记，建立完整的档案记录，以确保医疗设备的使用轨迹和管理情况。
第十五条医疗设备仓库应对医疗设备进行定期检验、维护、保养，确保医疗设备质量和安全性。
第四章仓库服务第十六条医疗设备仓库应遵循“即借即还”、按需配送的原则，快速、准确向使用单位提供医疗设备。
第十七条医疗设备仓库应积极配合医疗服务工作，为患者提供及时的服务支持，满足患者的治疗需求。
第十八条医疗设备仓库应加强与供应商的沟通合作，及时了解医疗设备的市场动态，为医疗设备的采购提供科学参考。
医疗器械入库和出库管理制度
医疗器械入库和出库管理制度一、目的和范围本规章制度的目的是为了规范医疗器械的入库和出库管理，确保医疗器械的安全有效使用，并提高医院管理效率。
适用范围：本规章制度适用于医院的医疗器械入库和出库管理工作。
二、定义和缩写1.医疗器械：指用于保护、诊断、治疗、矫治人体疾病或生理功能，以及妊娠管理的设备、用品、料子和其他相关物品。
2.入库：指将医疗器械从外部引入医院，并登记入库库存管理系统的过程。
3.出库：指将医疗器械从库存管理系统中取出，并交付使用部门或外部的过程。
三、入库管理1.申请与审批–医院各科室依据实际需求，向医务部门提出医疗器械的需求申请。
–医务部门负责审核申请内容的合理性，并依据库存情况和需求情况，作出决策。
–各科室收到审批通过的相关申请后，将医疗器械的具体信息（包含名称、型号、数量等）报送给采购部门，由采购部门负责进行采购工作。
2.采购与验收–采购部门依据申请，负责找寻合适的供应商，并与供应商进行谈判、签订合同等相关工作。
–采购部门与供应商确认医疗器械的具体参数和数量，并商定交付时间。
–医院采购人员在医疗器械送达后，与供应商进行验收。
验收人员负责认真检查医疗器械的完整性、功能、数量等，并将验收情况登记入库库存管理系统。
3.入库登记与存放–入库人员对验收合格的医疗器械进行入库登记，包含医疗器械的名称、型号、数量、生产商、有效期等信息。
–医疗器械应依照品种、型号进行分类存放，并在存放区域进行标记，确保易于查找和管理。
–入库人员应及时完成入库登记，并通知相关部门或人员。
4.盘点与报损处理–每月末，医院应进行一次库存盘点，确保实际库存与库存管理系统数据的全都性。
–盘点人员应认真核对每件医疗器械的信息，并在库存管理系统中进行相应的调整。
–盘点过程中如发现破损、过期等情况，应及时报损，并记录相关信息。
四、出库管理1.申请与审批–各科室依据实际需求，在库存管理系统中申请相应医疗器械的出库。
–相关部门负责审核申请内容的合理性、库存情况等，并作出决策。
医院医疗器械仓库管理制度
一、目的为了加强医院医疗器械的仓储管理，确保医疗器械的质量和安全，保障临床工作的正常进行，特制定本制度。
二、适用范围本制度适用于医院所有医疗器械产品的仓储、养护、出入库及运输管理。
三、组织机构及职责1. 仓库管理部门：负责医疗器械仓库的日常管理工作，包括入库、出库、养护、运输等。
2. 质量管理部门：负责医疗器械的质量监督和检验工作，确保医疗器械符合国家相关标准。
3. 临床科室：负责医疗器械的使用和反馈，对医疗器械的质量和使用情况进行监督。
四、仓库贮存1. 仓库应配备与经营产品相适应的储存条件，按照医疗器械的贮存要求分库（区）、分类存放，包括待验区、合格品区、不合格品区、发货区等，并有明显区分。
2. 医疗器械与非医疗器械应当分开存放。
3. 库房的条件应当符合以下要求：（1）库房内外环境整洁，无污染源；（2）库房内墙光洁，地面平整，房屋结构严密；（3）有防止室外装卸、搬运、接收、发运等作业受异常天气影响的措施；（4）库房有可靠的安全防护措施，能够对无关人员进入实行可控管理。
4. 按说明书或者包装标示的贮存要求贮存医疗器械；5. 贮存医疗器械应当按照要求采取避光、通风、防潮、防虫、防鼠、防火等措施；6. 应作好仓库安全防范工作，定期对安全的执行情况进行检查确认，并填写安全卫生检查表。
五、出入库管理1. 入库：（1）接收医疗器械时，应核对产品名称、规格、数量、生产批号、有效期等信息，确保无误；（2）入库的医疗器械应进行外观检查，确保包装完好；（3）入库的医疗器械应进行质量检验，合格后方可入库；（4）入库的医疗器械应按类别、批号、生产日期等进行分类存放。
2. 出库：（1）出库时，应核对出库凭证，确保信息准确；（2）出库的医疗器械应进行质量检查，确保符合临床需求；（3）出库的医疗器械应按类别、批号、生产日期等进行分类包装。
六、养护1. 保管员应每天定时两次（上午10：00，下午3：00）做好医疗器械储存区温湿度监测记录，发现温湿度超出规定范围，应立即采取调控措施，并予以记录，温湿度记录应妥善保存。
器械库房管理制度
器械库房管理制度第一章总则第一条目的为了规范和加强医院器械库房的管理，确保医院设备和医疗器械的安全、有效存放和使用，保障医疗工作的顺利进行，特订立本制度。
第二条适用范围本制度适用于医院各级各类器械库房的管理，包含中心器械库、科室器械库等。
第三条责任部门医院行政管理部门负责器械库房的整体管理，各科室负责本科室器械库房的日常管理。
第四条安全原则器械库房的管理应遵从以下原则： 1. 安全第一，确保器械和设备的安全存放和使用； 2. 高效利用，合理存放和排列器械和设备，提高存储效率； 3. 维护乾净，做好日常清洁工作，保持库房内外环境干净整齐； 4. 规范操作，管理人员和库房使用人员应遵守规章制度，正确操作。
第二章器械库房的组织和管理第五条器械库房管理机构医院行政管理部门设立器械库房管理组，负责对器械库房的全面管理和监督。
第六条器械库房管理人员1.器械库房管理人员应经过相关培训和考核合格；2.器械库房管理人员应定期参加岗位培训和技能提升。
第七条器械库房台账1.器械库房应建立完整的器械库房台账；2.器械库房台账要认真记录器械和设备的名称、规格型号、数量、购置日期、维护和修理记录等信息；3.器械库房台账要进行定期核对和更新。
第八条器械库房进出管理1.器械库房进出管理实行制度化管理，必需经过相关手续和审批；2.器械库房进出管理应建立明确的流程和责任制。
第三章器械库房的使用和保养第九条器械库房使用权限1.受限于职责和岗位的需要，器械库房使用权限由院内行政管理部门授权；2.各科室要依据需要申请器械库房使用权限，依照规定使用。
第十条器械库房的保养1.器械库房管理人员要定期进行库房的清理和消毒工作；2.器械库房管理人员要检查库房的设备设施是否完好，并及时报修或更换；第十一条器械的归还与维护和修理1.使用完毕的器械，使用人员应及时归还到库房，并经过库房管理人员验收确认；2.显现损坏、缺失或需要维护和修理的器械，使用人员要及时向库房管理人员报告，并依照规定流程进行维护和修理或更换。
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医疗器械仓库贮存、养护、出入库管理为规范医疗器械产品仓库贮存、养护、出入库管理，特制订本制度。
一、仓库贮存要求
1、分库（区）、分类存放，待验区（黄）、退货区（黄）、合格品区（绿）、发货区（绿）、不合格品区（红）等，“三色五区”，有明显区分，退货产品单独存放。
2、医疗器械与非医疗器械分开存放；
3、库房要求：
（1）保持库房内外环境整洁，无污染源；
（2）库房内墙光洁，地面平整，房屋结构严密；
（3）有防止室外装卸、搬运、接收、发运等作业受异常天气影响的措施；
（4）库房有可靠的安全防护措施，能够对无关人员进入实行可控管理。
4、按说明书或者包装标示的贮存要求贮存医疗器械；
5、贮存医疗器械按照要求采取避光、通风、防潮、防虫、防鼠、防火等措施；
6、作好仓库安全防范工作，定期对安全执行情况进行检查确认，并填写“安全卫生检查表”。
7、搬运和堆放医疗器械按照包装标示要求规范操作，堆放高度符合包装图示要求，避免损坏医疗器械包装；
8、医疗器械按规格、批号分开存放，医疗器械与库房地面、内墙、顶、灯、温度调控设备及管道等设施间保留100厘米空隙；
9、贮存医疗器械的货架、托盘等设施设备保持清洁，无破损；
10医疗器械贮存作业区内不存放与贮存管理无关的物品。
二、库存和养护
1、库管人员在质量管理部门的技术指导下，检查并改善贮存条件、防护措施、卫生环境。
医疗器械分类存放并做标签标示：类别分区、干湿分区。
2、医疗器械库管人员对库存逐月进行质量检查，一般品种每月检查一次；对易变效期品种酌情增加养护、检查次数；对重点品种重点养护。
发现问题，挂黄牌停止发货并及时填写“质量复检通知单”交质量管理部门处理。
认真填写“库存医疗器械养护记录”。
3、库管人员做好库房温、湿度的管理工作，当温、湿度超过规定范围时及时采取降温、除（增）湿等各种有效措施，并认真填写“库房温湿度记录表”，每天上午9：00、下午3:00对库房温湿度进行2次监测记录；
4、对库存医疗器械有效期进行跟踪和控制，采取近效期预警，超过有效期的医疗器械，禁止发放，并转移放置在不合格品区，然后按规定进行销毁，并保存相关记录。
1）入库验收、仓贮、出库复核都必须明显记录其效期起止日期。
2）近失效期产品按先进先出原则，认真做好保管。
3）有效期产品的内外包装破损不得发放使用，视为不合格商品，登记后放置于不合格区。
4）对所有库存品根据医院使用情况限量进货。
5、库管人员发现不合格品种时及时请示有关部门和领导同意后将“不合格医疗器械”移出合格区，放至不合格区，并做好记录。
6、库管人员和采购对库存医疗器械定期进行盘点，做到账、货相符。
三、出入库管理
1、入库
1）库管员依据验收的结果，将产品移至仓库相应的区域。
2）建立进销存台账。
3）验收合格入库商品，需在系统按照送货单录入。
2、出库
1）器械出库遵循“先产先出”、“近期先出”和按批号发货的原则。
2）医疗器械出库时，库房保管人员对照出库的医疗器械进行核对，发现以下情况不得出库，并报告质量管理人员处理：
（1）医疗器械包装出现破损、污染、封口不牢、封条损坏等问题；
（2）标签脱落、字迹模糊不清或者标示内容与实物不符；
（3）医疗器械超过有效期；
（4）存在其他异常情况的医疗器械。
3）医疗器械出库复核并建立记录，复核内容包括医疗器械名称、规格（型号）、注册证号或者备案凭证编号、生产批号或者序列号、生产日期和有效期（或者失效期）、生产企业、数量、出库日期等内容。
4）医疗器械出库后，如对帐时发现错发，立即追回或补换认真处理。
5）发货复核完毕做好出库复核记录。
出库复核记录包括：发货日期、使用科室、品名、规格（型号）、数量、批号（生产批号、灭菌批号）、有效期、生产厂商、质量情况、经手人等，记录按照规定保存至超过有效期或保质期满后2年。
6）发放需要冷藏、冷冻的医疗器械时，由专人负责，检查货品储藏温度、建立相关记录。