-医疗器械仓库管理制度
医疗器械仓储保管盘点管理制度
医疗器械仓储保管盘点管理制度1.仓储区域划分医疗机构应该设立专门的医疗器械仓库，可以根据器械的性质和用途将仓库划分为不同的区域，如高值器械区、普通器械区和易耗品区等。
不同区域要有明确的标识，确保器械的分类存储和管理。
2.器械进库管理医疗机构应该建立完善的进库管理制度，包括验收、入库登记、分类存储等。
进库时应对器械进行验收，检查其数量、规格、包装和质量等，非标准、破损和质量不合格的器械应立即退货或报废。
同时，对进库的器械进行登记，填写详细的信息，方便日后的溯源和管理。
3.器械保管管理医疗机构应对器械的保管进行严格管理。
首先，仓库的环境要保持清洁、干燥、通风，并避免阳光直射。
其次，不同类别的器械要分别存放，避免交叉污染和损坏。
重要的器械可以进行包装，并标注清晰的标识，方便查找和管理。
对于一些易燃、易爆、易腐蚀等特殊要求的器械，应有特殊的保管措施。
4.器械盘点管理医疗机构应定期对仓库的医疗器械进行盘点。
盘点的频率可以根据实际情况确定，一般建议每季度或半年进行一次全面盘点。
盘点时要对每件器械进行核实，包括名称、数量和质量等。
如有发现异常，需要及时查找原因并采取相应的处理措施。
5.报废器械处理医疗机构的仓库中难免会有一些过期或损坏的器械，需要及时处理。
报废器械要进行专门的销毁或退运，避免流入市场和再次使用。
对于一些高值的报废器械，可以考虑委托专业公司进行回收处理。
6.管理制度的完善医疗机构应定期评估和完善医疗器械的仓储、保管、盘点管理制度。
根据实际情况，及时修改和更新制度，解决实际工作中的问题和难题。
同时，要加强对医务人员的培训和教育，提高其管理意识和能力，确保制度的贯彻执行。
综上所述，医疗器械仓储、保管、盘点管理制度是医疗机构为保证医疗器械的安全、有效使用而制定的一套规范管理办法，它对保障医疗器械的供应和使用具有重要的意义。
医疗机构应高度重视仓储管理工作，加强制度建设和人员培训，确保医疗器械的安全和有效使用。
医疗器械仓库管理规定(3篇)
第1篇一、总则第一条为加强医疗器械仓库管理，确保医疗器械储存安全，保障人民群众健康权益，根据《医疗器械监督管理条例》等相关法律法规，结合本医疗机构实际情况，制定本规定。
第二条本规定适用于本医疗机构内所有医疗器械仓库的管理工作。
第三条医疗器械仓库管理应遵循以下原则：1. 安全第一，预防为主；2. 分类存放，分区管理；3. 明确责任，责任到人；4. 规范操作，确保质量。
二、组织机构与职责第四条医疗器械仓库设立仓库管理员，负责医疗器械仓库的日常管理工作。
第五条仓库管理员的职责：1. 负责医疗器械仓库的日常管理工作，确保医疗器械储存安全；2. 负责医疗器械的收、发、存、退等业务操作；3. 负责医疗器械仓库的清洁、消毒、通风等工作；4. 负责医疗器械仓库的消防安全、防盗等工作；5. 负责医疗器械仓库的定期检查、维护、保养等工作；6. 负责医疗器械仓库的各类文件、资料的管理工作。
第六条仓库管理员应具备以下条件：1. 具有良好的职业道德和敬业精神；2. 具备医疗器械相关知识；3. 具备一定的管理能力；4. 具备较强的责任心。
三、医疗器械仓库管理要求第七条医疗器械仓库应具备以下条件：1. 符合医疗器械储存、运输、使用的相关法律法规；2. 有明确的医疗器械储存区域和设备；3. 有完善的安全防护措施；4. 有规范的温湿度控制设备；5. 有健全的医疗器械出入库管理制度；6. 有专门的医疗器械退货处理流程。
第八条医疗器械的分类存放：1. 按照医疗器械的性质、用途、风险等级等进行分类存放；2. 同类医疗器械应集中存放，不同类医疗器械应分开存放；3. 医疗器械的存放位置应便于管理和取用。
第九条医疗器械的出入库管理：1. 严格执行医疗器械出入库登记制度，确保医疗器械的流向可追溯；2. 入库时，应核对医疗器械的名称、规格、数量、有效期等信息，确保准确无误；3. 出库时，应核对医疗器械的名称、规格、数量、有效期等信息，确保准确无误；4. 出库后的医疗器械应立即使用，不得长时间存放。
医疗器械仓库工作制度范文（4篇）
医疗器械仓库工作制度范文第一章总则第一条为了规范医疗器械仓库的工作管理，提高仓库管理效率和工作质量，保障医疗器械的存储和使用安全，制定本工作制度。
第二章责任和权利第二条医疗器械仓库负责人是医疗器械仓库管理的直接责任人，全面负责仓库的日常管理工作，并对仓库工作质量和仓库内的医疗器械的安全负责。
第三条仓库管理员是医疗器械仓库的工作人员，负责根据仓库负责人的要求进行仓库的日常操作和仓库物品的管理。
第四条仓库负责人和仓库管理员必须具备相关业务知识和操作技能，并严格遵守本工作制度的各项规定。
第三章进货管理第五条医疗器械仓库的医疗器械采购必须按照国家相关法律法规和医疗器械采购管理制度进行，严格按照需求计划进行采购。
第六条医疗器械采购人员和仓库负责人必须核实采购物品的质量和数量是否与采购订单一致，并在检收合格后及时入库。
第七条入库的医疗器械必须按照规定的存储位置进行分类存放，并进行登记。
对于易损、易燃、易爆、有毒有害的物品必须按照相应的安全规范进行存储。
第四章出库管理第八条各科室提出医疗器械出库申请时，必须填写出库申请表并经主管医师审批后方可出库。
第九条仓库管理员根据出库申请表对出库物品进行核实和准备，并填写出库登记表。
第十条出库的医疗器械必须在出库前进行清点，并进行记录，保证出库的数量准确无误。
第十一条出库的医疗器械必须按照出库申请表上的清单进行出库，并交由申请科室确认签收。
第五章盘点管理第十二条每年对医疗器械仓库进行一次全面的盘点，以确认仓库内医疗器械的存储和使用情况。
第十三条盘点工作必须由仓库负责人和仓库管理员共同参与，盘点前必须做好相关准备工作，如登记和整理盘点资料。
第十四条盘点过程必须严格按照盘点程序进行，对盘点出的差异必须进行核实和登记，对差异的原因必须进行分析，并采取相应的补救措施。
第六章安全管理第十五条医疗器械仓库必须按照相关的安全规定进行管理，并配备相应的安全设施和器械。
第十六条仓库内的医疗器械必须按照规定的存储位置进行存放，并进行分类、标识和编号，保证存货的整洁有序。
医疗器械仓储、保管、盘点管理制度
医疗器械仓储、保管、盘点管理制度医疗器械仓储、保管、盘点管理制度医疗器械仓储、保管和盘点是确保医疗机构正常运营的重要环节。
制定一套完整的管理制度，有助于规范操作流程，提高工作效率，确保医疗器械的质量和安全。
一、仓储管理1、医疗器械的仓储应设置专门的区域，合理规划仓库空间，避免过度堆积。
同时，要根据医疗器械的特性，选择合适的存储条件，保证其质量。
2、仓库应配备必要的安全防范措施，如监控摄像头、消防设备等。
严格禁止易燃、易爆、有毒有害物品进入仓库。
3、医疗器械的收发管理应建立严格的制度。
仓库管理人员需核实入库医疗器械的数量、规格、生产厂家等信息，确保入库医疗器械的质量。
发货时，要核对医疗器械的出库单和实际发货品种、数量等信息，确保发货准确。
二、保管管理1、医疗器械的保管责任应明确到人。
仓库管理人员应定期对库存医疗器械进行清点和检查，确保其处于良好的存储状态。
2、医疗器械的保管要求应严格遵守。
例如，对一些需要特殊保存条件的医疗器械，要严格控制温度、湿度等环境因素，确保其性能稳定。
3、医疗器械的出入库管理应建立台账，详细记录医疗器械的出入库时间、品种、数量、生产厂家等信息。
同时，要对医疗器械的使用情况进行跟踪，及时发现并解决问题。
三、盘点管理1、医疗器械的盘点工作应定期进行，根据实际情况制定合理的盘点计划。
盘点人员应严格按照盘点计划进行操作，确保盘点结果的准确性。
2、盘点结果要及时处理和监督。
对于盘点中发现的问题，要及时采取措施，进行纠正和改进。
同时，要对盘点结果进行统计分析，提出改进意见，不断提高管理水平。
3、盘点工作中应注意保护医疗器械的安全。
避免在盘点过程中造成医疗器械的损坏或丢失。
同时，要关注仓库环境卫生，保持仓库整洁，确保医疗器械的质量和安全。
四、结论医疗器械仓储、保管、盘点管理制度是医疗机构管理的重要组成部分。
通过制定和实施这套管理制度，可以进一步规范医疗器械的管理操作，提高工作效率，确保医疗器械的质量和安全。
医疗器械仓库工作制度（三篇）
医疗器械仓库工作制度医疗器械仓库是医疗机构中非常重要的部门，用于存放、管理和分发各类医疗器械和耗材。
为了确保医疗器械的安全和有效使用，医疗器械仓库需要建立一套科学合理的工作制度。
一、仓库管理：1. 仓库负责人应具备专业知识和管理能力，负责仓库的日常工作和监督。
2. 仓库应设立安全防范设施，确保器械的安全和防止盗窃。
3. 器械的存放应按照规定的分类和位置进行，便于查找和管理。
4. 仓库内部应定期进行清洁和消毒，保持整洁和无尘。
5. 对于过期或损坏的器械，应及时淘汰并进行相应的记录。
6. 对仓库内的器械进行定期的清点和盘点，确保数量和质量的准确。
7. 仓库内的器械应进行定期的消毒和维修保养，确保器械的安全和有效使用。
8. 仓库内的器械应进行及时的跟踪和追溯，确保器械的来源和去处可查。
二、仓库进出管理：1. 对于进入仓库的器械和耗材，应进行验收并填写相应的入库记录。
2. 入库记录应包括器械的名称、型号、批号、生产日期、生产厂家等信息。
3. 出库需填写相应的出库申请，并由有相关职责的人员进行审批。
4. 出库记录应包括器械的名称、型号、批号、领用人、领用日期等信息。
5. 对于高值器械的出库，需要进行相应的登记和备案，确保安全和责任的追究。
6. 出库后，仓库应及时进行对库存的调整和记录，确保库存的准确性和实时性。
三、仓库培训和质量控制：1. 对仓库人员进行专业知识的培训，确保其具备相关的技能和知识。
2. 对仓库人员进行安全操作的培训，确保其遵守安全规范和操作流程。
3. 对仓库工作进行定期的质量检查和评估，确保仓库的工作质量和效果。
4. 对仓库内的器械进行定期的检验和校准，确保其质量和使用效果。
以上是医疗器械仓库的一套工作制度，旨在确保医疗器械的安全使用和管理。
仓库负责人应根据医疗机构的实际情况进行合理的调整和完善。
同时，仓库人员需牢记安全第一、质量第一的原则，严守工作纪律和操作规程，确保医疗器械的安全、有效和精确管理。
医疗器材采购、贮存管理制度（5篇）
医疗器材采购、贮存管理制度一、目的制度齐全，贮存合理、充足，搞好供应服务工作，保证医院医疗、科研、教学、预防工作的正常运作。
二、适用范围医疗器材仓库采购、贮存过程控制。
三、职责1.设备科主任负责领导医疗器材采购、贮存、供应和管理工作。
2.采购员负责医疗器材采购工作。
3.仓库管理员负责医疗器材验收、入库、保管、出库、登记工作。
4.物资财产会计医疗器材入账、开出库单、出账和金额统计工作。
四、工作程序1.科主任工作内容(1)按《医院管理工作管理规范》的库区设施要求策划及配置库房所需设施，提高库房工作质量及管理水平。
(2)组织有关人员根据医疗器材供应消耗数据，制订采购计划；(3)搜集医疗器材信息，向临床推荐质优价廉的产品；(4)报主管领导审批采购计划，督促检查各岗位工作人员执行《医疗器械监督管理条例》。
2.医疗器材采购(1)根据临床使用、消耗情况及库存量，适时执行采购计划;(2)随时掌握市场价格和供货信息，实行招标采购。
采购专业性强的医疗器械应与有关人员外出考察选购。
(3)对不合格器械、数量短缺或破损品种，应及时与经营单位联系退货或协商处理解决。
(4)熟悉了解临床医疗器械使用情况，做好向临床科室推荐新医疗器械的工作，把市场供应与临床使用有机地结合起来。
3.医疗器材入库(1)验收。
验收项目：品名、规格、数量、批号、效期、质量包装、价格等。
(2)验收时做到物、凭证、规格、数量、质量五对口；签名并开具验收单一式三份：一份仓库登记入卡、一份交采购员会同发票报销、一份交物资财产会计入账。
(3)器材验收后及时放入固定库位。
4.医疗器材保管(1)按医疗器械保管要求分类整齐存放，同时建立随货卡；定期盘点，务必账、卡、物相符。
(2)有有效期的器材，将有效期公布于醒目处；经常巡回检查器材质量，过期失效、淘汰、霉烂、变质的器材分开存放并做好标记，及时办理报废手续。
(3)易燃、易爆物品分开贮存，注意防火、防爆、防盗；下班前进行安全检查，关好电源及门窗；保持库房清洁、整齐，不存放私人物品。
医疗器械库房贮存、出入库及运输管理制度（4篇）
医疗器械库房贮存、出入库及运输管理制度的主要内容包括以下方面：1. 库房贮存管理：- 确保库房环境符合相关卫生、安全、防火等要求；- 制定库房布局图和器械分类标签，确保库房内物品摆放井然有序；- 设立保管区域和特殊存储区域，针对不同特性的器械进行分类存储；- 根据器械特性和有效期设置合理的存放位置，确保器械的有效性和安全性；- 定期检查库存物品的数量和状态，避免过期或损坏；- 对库房进行定期清洁和消毒，确保器械贮存环境的卫生安全。
2. 出入库管理：- 制定出入库登记制度，记录器械的出入库时间、数量、用途等信息；- 负责人员需要对出入库人员进行身份核验，并确保物品和清单的一致性；- 对出入库的器械进行验收检查，确认其数量、规格、有效日期等与清单一致，并保存相关文件；- 对于有特殊需求的器械，如易燃、易爆、有毒等，需要按照特殊安全要求进行处理；- 对于异常情况或差错，及时采取纠正措施，并做好记录和报告。
3. 运输管理：- 制定器械运输管理制度，确保在器械运输过程中的安全性和有效性；- 选择符合运输要求的运输工具和运输容器，确保器械在运输过程中的稳定性和防护性；- 对运输过程中的器械进行包装和标记，确保其能够被正确识别和保护；- 对运输人员进行培训，明确运输操作规范，并做好相关记录；- 在运输过程中加强监控和跟踪，确保器械的安全送达目的地；- 对器械运输过程中的异常情况及时处理，并采取必要的措施防止再次发生。
以上是医疗器械库房贮存、出入库及运输管理制度的基本内容，具体制度应根据医疗器械贮存、管理及运输的实际情况进行制定和完善。
医疗器械库房贮存、出入库及运输管理制度（二）第一章总则第一条目的和依据为规范医疗器械库房的贮存、出入库及运输管理工作，确保医疗器械的安全、有效和合理使用，提高医疗器械的管理水平和服务质量，制定本制度。
第二条适用范围本制度适用于医疗器械库房的贮存、出入库及运输管理工作。
第三条职责分工1. 贮存管理人员负责医疗器械库房的贮存工作，包括对医疗器械进行清点、分类、包装等工作；2. 出入库管理人员负责医疗器械的出入库工作，包括对入库和出库的医疗器械进行验收、登记和确认；3. 运输管理人员负责医疗器械的运输工作，包括器械的运输计划、监督、配送等工作。
医疗器械经营库房贮存出入库管理的规定
医疗器械经营库房贮存出入库管理的规定一、库房的管理制度1.库房设置：库房应符合防潮、防火要求，确保储存环境干燥、通风良好。
库房面积应根据经营规模进行合理规划，并设置适当的货架和仓位。
库房内应设置温湿度监测设备。
2.管理人员：库房应有专门的管理人员负责库房的出入库管理和贮存管理工作，负责制定、执行出入库相关操作规程，确保库存数据的准确性和及时性。
3.门禁管理：库房应安装门禁系统，只有经授权的人员才能进入库房。
同时，要进行访客登记和实名制管理，确保库房安全。
二、出入库流程1.采购入库：库房接收采购部门的采购申请，在验收合格后进行入库操作。
需要记录器械名称、规格、数量、生产日期、有效期等信息，并将记录及时录入到系统中。
2.销售出库：库房根据销售订单进行出库操作，确保出库的器械与订单一致。
记录器械的名称、规格、数量、销售日期、客户信息等，同时将操作记录及时录入到系统中。
3.内部调拨：假如库房内存在库存过多、快过期的器械，需要进行内部调拨。
库房管理人员根据实际情况进行调拨，并记录调拨的器械名称、规格、数量、调拨日期等信息。
4.盘点管理：定期对库房进行盘点，确保库存数据的准确性，同时发现异常或遗失的器械及时核对并记录。
三、贮存管理1.温度湿度控制：库房内应保持适宜的温度和湿度，确保器械质量不受影响。
应按要求使用空调、湿度调节设备，定期检测温湿度，并将记录存档。
2.包装标识：库房应对器械进行包装，标明器械名称、规格、生产日期、有效期等信息。
包装应符合相关标准，防潮、防尘、防磨损。
3.定期检查：库房管理人员应定期检查器械的包装和质量，确保无损坏、过期等情况。
同时注重检查易变质的器械，确保及时更换。
4.FIFO原则：库房应按照先进先出的原则存放器械，确保库存器械的有效期。
在进行出库操作时，应优先选择最先入库的器械。
综上所述，医疗器械经营库房贮存出入库管理规定是为了确保器械质量和安全，规范库房操作流程。
通过制定管理制度、规范出入库流程和贮存管理等，能够有效控制库存，防止器械滞销和过期。
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3.4.7发生盘盈（亏）时，库管员应及时上报主管领导并查明原因，责任人须提交说明报告，如数额巨大，公司有权追究其责任。
3.4.8对于退回的不合格品，库管员必须在规定的区域内隔离存房，同时做好不合格状态标识未经批准，不得擅自使用。
3.6.9仓库内无人时必须关灯，断电，源自闭水龙头，并关好门窗做好防盗措施。
3.2.仓库内严禁烟火，各种消防设施、设备严禁乱放、被覆盖或挪做他用，做好防潮，通风措施，物品码放应距墙面10厘米以上，必要时，采取上苫下垫措施。
3.3.酒精，乙醚等化学品必须存放于化学品库，搬运酒精、乙醚、纸制品等易燃易爆物品时，严禁烟火，做好防护措施。
3.3.1.化学品管理职责：
采购部负责公司化学品采购。
3.4.2成品必须检验后方可入库，由库管员开具入库单，同时填写有关帐、卡。
3.4.3库存物品按先进先出的原则出库。
3.4.4原材料，配件，外协件及半成品出库时，有领用部门填写领用单，到库房领用，库管员按照领用单上的数量进行发货。
3.4.5成品出库时，库管员根据发货单进行发货，详细记录发货数量，编号及货物流向。
原材料库负责对库存化学品进行管理。
3.3.2化学品管理规定细则：
原材料库对库存化学品进行隔离存放，库区内严禁烟火。
库存化学品台帐，标识卡片等必须标注生产日期，以生产日期为准，按生产日期或保质期出库。
化学品存放地点应避免高温线照射，温度过高应采取通风降温措施。
3.4.物品入库/出库管理：
3.4.1所有原材料，配件，外协件及半成品必须经检验（验证）合格后方可入库，由库管员开具入库单，填写物料管制卡，标注物品名称品名、分供方名称（生产单位）及规格型号和数量。
版本号：
发放编号：
仓库管理规程
编号：HN/TD-12-02
拟制部门：
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批准：
年月日
仓库管理规程
1.目的：
为了防止产品在使用或交付前受到损坏或变质，特制定本规定。
2.适用范围：
本制度适用于所有原材料，配件，外协件，半成品及成品的贮存管理。
3.管理制度：
3.1.仓库重地，严禁非仓库工作人员随意出入；有事须进库房时，必须有库房人员陪同。