2018版高考化学总复习 专题十二 常见的烃和卤代烃课时跟踪训练 苏教版
高中化学课时训练(十)卤代烃苏教版选修5(2021年整理)
（浙江专版）2018年高中化学课时跟踪检测（十）卤代烃苏教版选修5 编辑整理：尊敬的读者朋友们：这里是精品文档编辑中心，本文档内容是由我和我的同事精心编辑整理后发布的，发布之前我们对文中内容进行仔细校对，但是难免会有疏漏的地方，但是任然希望（（浙江专版）2018年高中化学课时跟踪检测（十）卤代烃苏教版选修5）的内容能够给您的工作和学习带来便利。
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课时跟踪检测(十）卤代烃1．有关溴乙烷的下列叙述中，正确的是( )A．在溴乙烷中滴入AgNO3溶液，立即产生淡黄色沉淀B．溴乙烷不溶于水，能溶于大多数有机溶剂C．溴乙烷与NaOH的醇溶液反应生成乙醇D．溴乙烷通常用溴与乙烷直接反应来制取解析：选B 溴乙烷不能发生电离，属于非电解质，所以不能与AgNO3溶液反应；溴乙烷与NaOH的醇溶液发生消去反应生成乙烯，与NaOH的水溶液反应才生成乙醇;制取溴乙烷通常用乙烯与HBr加成，而不采用乙烷与Br2取代制备,原因是乙烷与Br2发生取代反应时，生成产物种类多,难以得到较纯的溴乙烷.2．2。
溴丁烷在氢氧化钠的醇溶液中发生消去反应后的产物有几种（）A．1 B．2C．3 D．4解析：选B 2。
溴丁烷发生消去反应生成的产物有CH3CH2CH===CH2和CH3CH===CHCH3两种。
3．欲除去溴乙烷中含有的乙醇，下列操作方法中正确的是( ）A．加氢氧化钠水溶液，加热煮沸B．加氢氧化钠醇溶液，加热煮沸C．加水振荡，静置后分液D．加金属钠进行反应解析:选C 溴乙烷不溶于水，密度比水大，而乙醇能与水互溶。
故可以用水除去溴乙烷中的乙醇。
4．分子式为C4H8Cl2的有机物，分子中含2个甲基的同分异构体有（不含立体异构)（) A．3种B．4种C．5种D．6种解析：选B 存在四种同分异构体，结构简式如下:5．下列化合物中，既能发生水解反应，又能发生消去反应,且消去后只生成一种不饱和化合物的是（)解析：选B 题给四种物质均可发生水解反应。
高考化学第12章第2节烃和卤代烃课时跟踪练含解析 2132
烃和卤代烃1．a、b、c的结构如图所示，下列说法正确的是( )A．a中所有碳原子处于同一平面B．b的二氯代物有三种C．a、b、c三种物质均可与溴的四氯化碳溶液反应D．a、b、c互为同分异构体解析：甲烷的结构为正四面体，a中含有—CH2—结构，所以a中所有碳原子不能处于同一平面，A错误；有机物b存在—CH2—、C两种结构的碳，所以2个氯原子都连在1个—CH2—，结构有1种，2个氯原子分别连在2个不同的—CH2—上，结构有1种，共计有2种，B错误；b物质中没有不饱和键，不能与溴水发生加成反应，C错误；a、b、c三种物质分子式均为C5H6，但是结构不同，因此a、b、c互为同分异构体，D正确。
答案：D2．以下判断，结论正确的是( )更多优质资料请关注公众号：诗酒叙华年B 由溴丙烷水解制丙醇；由丙烯与水反应制丙醇属于同一反应类型C 乙烯和苯都能使溴水褪色褪色的原理相同D C4H9Cl的同分异构体数目(不考虑立体异构) 共有4种2332同一平面，苯是平面六边形，所有原子在同一平面，错误；B项，溴丙烷在氢氧化钠水溶液中加热发生水解反应(取代反应)转化成丙醇，丙烯和水发生加成反应生成丙醇，反应类型不同，错误；C项，乙烯使溴水褪色，发生加成反应，苯使溴水褪色，原理是萃取，二者原理不同，错误；D项，氯原子的位置有4种，即C4H9Cl 的同分异构体有4种，正确。
答案：D3．有机物分子中原子间(或原子与原子团间)的相互影响会导致物质化学性质的不同。
下列事实不能说明上述观点的是( )A．苯酚能与NaOH溶液反应，乙醇不能与NaOH溶液反应B．甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色，乙烷不能使酸性高锰酸钾溶液褪色C．乙烯能发生加成反应，乙烷不能发生加成反应D．苯与硝酸在加热时能发生取代反应，甲苯与硝酸在常温下就能发生取代反应解析：A项中说明苯环和乙基对羟基的影响不同，苯环与羟基相连使羟基上氢原子活性增强；B项中说明苯环和甲基对甲基的影响不同，苯环与甲基相连使甲基活性增强；C项中是由于乙烯和乙烷所含官能团不同，因此化学性质不同；D项中说明甲基与苯环相连，使与甲基相连碳原子的邻位和对位碳原子上的氢原子活性增强。
2018版高考化学总复习 专题十二 常见的烃和卤代烃对接高考精练 苏教版
课时2 常见的烃和卤代烃烃、卤代烃的性质1．(2016·北京理综，9)在一定条件下，甲苯可生成二甲苯混合物和苯。
有关物质的沸点、熔点如下：对二甲苯邻二甲苯间二甲苯苯沸点/℃138 144 139 80熔点/℃13 -25 -47 6A．该反应属于取代反应B．甲苯的沸点高于144 ℃C．用蒸馏的方法可将苯从反应所得产物中首先分离出来D．从二甲苯混合物中，用冷却结晶的方法可将对二甲苯分离出来解析A项，甲苯生成二甲苯是甲苯苯环上的氢原子被甲基取代，属于取代反应，正确；B 项，甲苯的相对分子质量介于二甲苯和苯之间，故沸点也介于二甲苯和苯的沸点之间即介于80 ℃和144 ℃之间，错误；C项，苯的沸点和二甲苯的沸点相差很大(大于30 ℃)，可用蒸馏的方法将苯从反应所得产物中首先分离出来，正确；D项，因对二甲苯的熔点较高，可用冷却结晶的方法从二甲苯混合物中将对二甲苯分离出来，正确。
答案 B2．(2015·上海化学，10)卤代烃的制备有多种方法，下列卤代烃不适合由相应的烃经卤代反应制得的是( )解析可由环己烷发生取代反应产生。
可由2,2-二甲基丙烷发生取代反应产生，可由与HCl 发生取代反应产生，而不适合用与Cl 2发生取代反应产生，C 正确。
可由2,2,3,3-四甲基丁烷发生取代反应产生。
答案 C烃、卤代烃在有机合成中的应用3．(2016·北京理综，25节选)功能高分子P 的合成路线如下：(1)A 的分子式是C 7H 8，其结构简式是________。
(2)试剂a 是________________。
(3)反应③的化学方程式：________________。
答案 (1)(2)浓HNO 3和浓H 2SO 4(3)＋NaOH ――→H 2O△＋NaCl揭秘：烃、卤代烃，特别是卤代烃是有机合成中的桥梁，在有机推断合成题中常考查卤代烃的性质，以考查考生对有机化合物的结构与性质进行综合分析和推理的能力。
2018版化学(苏教版)高考总复习专题十二课时跟踪训练--烃的含氧衍生物--醛、羧酸、酯【含答案及解析】
2018版化学（苏教版）高考总复习专题十二课时跟踪训练--烃的含氧衍生物--醛、羧酸、酯【含答案及解析】姓名___________ 班级____________ 分数__________一、选择题1. 分枝酸可用于生化研究，其结构简式为，下列关于分枝酸的说法不正确的是A. 分子中含有 3 种含氧官能团B. 1 mol 分枝酸最多可与 3mol NaOH 发生中和反应C. 在一定条件下可与乙醇、乙酸反应，且反应类型相同D. 可使溴的四氯化碳溶液、酸性高锰酸钾溶液退色，但退色原理不同2. 2015 年 10 月，中国科学家屠呦呦因为创制了新型抗疟药——青蒿素，获得诺贝尔生理学或医学奖。
青蒿素可由香茅醛为原料制取，下列说法不正确的是A. 香茅醛能使 Br 2 的 CCl 4 溶液褪色B. 青蒿素分子式为 C 15 H 22 O 5C. 青蒿素在一定条件下可发生水解反应D. 二者均可与氢气发生加成反应3. 咖啡酸 ( 如图 ) ，存在于许多中药，如野胡萝卜、光叶水苏、荞麦等中。
咖啡酸有止血作用。
下列关于咖啡酸的说法不正确的是A. 咖啡酸的分子式为 C 9 H 8 O 4B. 1 mol 咖啡酸可以和含 4 molBr 2 的浓溴水反应C. 1 mol 咖啡酸可以和 3 mol NaOH 反应D. 可以用高锰酸钾检验出咖啡酸分子中含有碳碳双键4. 6 - Azulenol 是一种抗癌药物，其结构简式如图所示，下列有关它的叙述不正确的是A. 能发生取代反应B. 能使溴的四氯化碳溶液褪色C. 不能使酸性高锰酸钾溶褪色D. 能与金属钠反应5. 分子式为 C 4 H 8 O 2 能与 NaOH 溶液发生水解反应的有机物有（不含顺反异构）（）A. 6 种B. 5 种C. 4 种D. 3 种6. 下列各化合物中，能发生酯化、还原、加成、消去四种反应的是（）A. B.C. D.7. 如图是某种含有 C 、 H 、 O 元素的有机物简易球棍模型。
高考化学总复习 专题十二 常见的烃和卤代烃对接高考精练 苏教版(2021年最新整理)
2018版高考化学总复习专题十二常见的烃和卤代烃对接高考精练苏教版编辑整理：尊敬的读者朋友们：这里是精品文档编辑中心，本文档内容是由我和我的同事精心编辑整理后发布的，发布之前我们对文中内容进行仔细校对，但是难免会有疏漏的地方，但是任然希望（2018版高考化学总复习专题十二常见的烃和卤代烃对接高考精练苏教版）的内容能够给您的工作和学习带来便利。
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课时2 常见的烃和卤代烃烃、卤代烃的性质1．(2016·北京理综,9)在一定条件下，甲苯可生成二甲苯混合物和苯.有关物质的沸点、熔点如下：对二甲苯邻二甲苯间二甲苯苯沸点/℃138********熔点/℃13-25—476A．该反应属于取代反应B．甲苯的沸点高于144 ℃C．用蒸馏的方法可将苯从反应所得产物中首先分离出来D．从二甲苯混合物中，用冷却结晶的方法可将对二甲苯分离出来解析A项，甲苯生成二甲苯是甲苯苯环上的氢原子被甲基取代，属于取代反应，正确；B项，甲苯的相对分子质量介于二甲苯和苯之间，故沸点也介于二甲苯和苯的沸点之间即介于80 ℃和144 ℃之间，错误;C项,苯的沸点和二甲苯的沸点相差很大（大于30 ℃），可用蒸馏的方法将苯从反应所得产物中首先分离出来，正确；D项,因对二甲苯的熔点较高，可用冷却结晶的方法从二甲苯混合物中将对二甲苯分离出来，正确。
答案B2．（2015·上海化学，10）卤代烃的制备有多种方法，下列卤代烃不适合由相应的烃经卤代反应制得的是( )解析可由环己烷发生取代反应产生.可由2,2—二甲基丙烷发生取代反应产生，可由与HCl发生取代反应产生，而不适合用与Cl2发生取代反应产生，C正确。
2018年高考化学第一轮复习 专题 卤代烃和醇习题 苏教版
10、⑴A：（CH3）2C＝C（CH3）2；G1：CH2BrCH（CH3）CBr（CH3）CH2Br；
⑵②；⑶加成；
11、（1）C10H1818O（2）A（3）C
（ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ）
（5）
12、⑴乙二醇、醛基、
6、甲醇、乙二醇、甘油分别与足量金属钠作用，产生等量的H2，则这三种醇的物质的量之比为：
A、6：3：2B、1：2：3
C、3：2：1D、4：3：2
7、将0.1mol乙二醇充分燃烧后的产物通入足量的石灰水中，可完全吸收，经过滤得到20g沉淀。滤液质量比原石灰水减少了多少克：
A、15.6gB、11.2gC、5.8gD、5.4g
H的结构简式为。
（2）③的反应条件是____________________。
（3）写出下列有机物的类别：A，E。
（4）写出下列反应类型：⑥_______________，⑨___________。
（5）写出⑩反应的化学方程式（有机物用结构简式表示）：
。
（6）有机物B和I的关系为____________（填序号，多填扣分）
（3）框图中①、③、⑥属于__________________反应。
11、松油醇是一种调香香精，它是α、β、γ三种同分异构体组成的混合物，可由松节油分馏产品A经下列反应制得：
（1）α－松油醇的分子式
（2）α－松油醇所属的有机物类别是（填序号）
A．醇B．酚C．醛D．酯
（3）由A生成α－松油醇发生的反应类型属反应（填序号）
C、加AgNO3溶液前未用稀硝酸酸化D、反应后的溶液中不存在Cl—
2018高三化学苏教版一轮复习(教师用书)17-18版 选修5 第2单元 烃 和 卤 代 烃
第二单元烃和卤代烃考点1| 脂肪烃[基础知识自查]1．烷烃、烯烃和炔烃的组成、结构特点和通式2．脂肪烃的物理性质3．脂肪烃的化学性质(1)烷烃的取代反应①取代反应：有机物分子中某些原子或原子团被其他原子或原子团所替代的反应。
②烷烃的卤代反应a．反应条件：气态烷烃与气态卤素单质在光照下反应。
b．产物成分：多种卤代烃混合物(非纯净物)＋HX。
c ．定量关系：即取代1 mol 氢原子，消耗1_mol 卤素单质生成1 mol HCl 。
(2)烯烃、炔烃的加成反应 ①加成反应：有机物分子中的不饱和碳原子与其他原子或原子团直接结合生成新的化合物的反应。
②烯烃、炔烃的加成反应(写出有关反应方程式)(3)加聚反应①丙烯加聚反应方程式为。
②乙炔加聚反应方程式为n CH ≡CH ――→催化剂 CH===CH 。
(4)二烯烃的加成反应和加聚反应①加成反应(以1,3-丁二烯为例)a ．1,2-加成：CH 2===CH —CH===CH 2＋Br 2――→－80℃。
b ．1,4-加成：CH 2===CH —CH===CH 2＋Br 2――→60℃。
c ．完全加成：CH 2===CH —CH===CH 2＋2Br 2――→足量Br 2。
②加聚反应：n CH 2===CH —CH===CH 2――→催化剂。
(5)脂肪烃的氧化反应角度1 脂肪烃的组成、结构与性质1．下列关于烷烃与烯烃的性质及反应类型的叙述正确的是( )【导学号：37742334】A ．烷烃只含有饱和键，烯烃只含有不饱和键B ．烷烃不能发生加成反应，烯烃不能发生取代反应C ．烷烃的通式一定是C n H 2n ＋2，而烯烃的通式一定是C n H 2nD ．烷烃与烯烃相比，发生加成反应的一定是烯烃D [A 项，烯烃可以含饱和键和不饱和键；B 项，烯烃可以发生取代反应；C 项，单烯烃的通式为C n H 2n ，多烯烃的通式不是C n H 2n ；D 项，加成反应是不饱和烃的特征反应。
2018年高考化学苏教版一轮复习配套教师用书专题十一有机化学基础(选修5)第36讲烃和卤代烃Word版含答案
第36讲 烃和卤代烃考点脂肪烃的结构与性质1．脂肪烃的组成、结构特点和通式答案：1单键 2C n H 2n ＋2 3 4C n H 2n 5—C≡C— 6C n H 2n －22．物理性质答案：71～4 8液态 9固态 10升高 11越低 12增大 3．化学性质 (1)饱和烃的性质①与卤素单质在光照下的取代反应 如乙烷和氯气反应生成一氯乙烷13 。
②燃烧反应烷烃燃烧反应的通式为C n H 2n ＋2＋3n ＋12O 2――→点燃n CO 2＋(n ＋1)H 2O 。
(2)不饱和烃——烯烃和炔烃的性质 ①与酸性KMnO 4溶液的反应能使酸性KMnO 4溶液14________，发生15________反应。
②燃烧反应燃烧反应的通式为：C n H 2n ＋3n2O 2――→点燃n CO 2＋n H 2O 。
C n H 2n －2＋3n －12O 2――→点燃n CO 2＋(n －1)H 2O 。
③加成反应CH 2==CH —CH 3＋Br 2―→16________。
CH 2==CH —CH 3＋H 2O ――→催化剂△17________。
CH 2==CH —CH==CH 2＋2Br 2―→18________。
CH 2==CH —CH==CH 2＋Br 2―→19________(1,4加成)。
CH≡CH＋H 2――→催化剂△20________。
CH≡CH＋2H 2――→催化剂△21________。
CH≡CH＋HCl ――→催化剂△22________。
④加聚反应如n CH 2==CH —CH 3――→催化剂23________。
n CH≡CH ――→催化剂24________。
答案：13CH 3CH 3＋Cl 2――→光照CH 3CH 2Cl ＋HCl 14退色 15氧化1617181920CH 2==CH 2 21CH 3—CH 3 22CHCl==CH 22324—4．脂肪烃的来源及应用1．[2016·海南卷]下列物质中，其主要成分不属于烃的是( ) A ．汽油 B ．甘油 C ．煤油 D ．柴油答案：B 解析：甘油为丙三醇，是醇类，不是烃，其余各项都为烃类。
高考化学第一轮复习专题卤代烃和醇学案苏教版(2021年整理)
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卤代烃和醇【本讲教育信息】一。
教学内容：卤代烃和醇二. 教学目标1. 了解卤代烃的典型代表物的结构与性质特点，掌握卤代烃的消去反应和取代反应的原理和条件；2、了解醇的结构特点，并能对饱和一元醇进行系统命名，以乙醇为例，理解并掌握醇的性质与用途。
三。
教学重点、难点卤代烃和醇的结构特点与主要化学性质［教学过程］一、卤代烃：1、烃分子中的H原子被卤原子取代后所生成的一系列有机物称为卤代烃。
物理通性：都不溶于水，可溶于有机溶剂。
氯代烷的沸点随烃基增大呈现升高的趋势；氯代烷的密度随烃基增大呈现减小的趋势.如:溴乙烷的物理性质：无色液体,沸点38。
4℃，密度比水大2、化学通性：卤代烃的化学性质通常比烃活泼,能发生许多化学反应。
①取代反应：CH3Cl＋H2O−−NaOH CH3OH＋HCl （一卤代烃可制一元醇）−→BrCH2CH2Br＋2H2O−−→−NaOH HOCH2CH2OH＋2HBr （二卤代烃可制二元醇）②消去反应：BrCH 2CH 2Br ＋NaOH ∆−→−醇CH 2═CH —Br ＋NaBr ＋H 2O （消去1分子HBr) BrCH 2CH 2Br ＋2NaOH ∆−→−醇CH ≡CH ＋2NaBr ＋2H 2O （消去2分子HBr ） 说明：1、溴乙烷的水解反应与消去反应的反应条件与产物反应类型 反应条件 主要产物 相互关系水解（取代）反应 NaOH 的水溶液,△CH 3CH 2OH同时发生的两个互相平行，互相竞争的反应 消去反应NaOH 的醇溶液，△CH 2═CH 2 2、卤代烃在发生消去反应的前提条件是：与卤原子所连碳原子相邻碳原子上有H 存在时,可发生消去反应；卤代烃发生消去反应时生成取代基较多的烯烃，这样的烯烃对称，稳定,（扎依采夫规律)。
高考化学总复习 专题十二 常见的烃和卤代烃课时跟踪训练 苏教版(2021年最新整理)
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课时2 常见的烃和卤代烃课时跟踪训练1．已知：CH3—CH===CH2＋HBr―→CH3-CHBr—CH3(主要产物），1 mol某烃A充分燃烧后可以得到8 mo l CO2和4 mol H2O。
该烃A在不同条件下能发生如下图所示的一系列变化。
(1）A的化学式：________,A的结构简式：________。
(2)上述反应中，①是________反应,⑦是________反应.（填反应类型)(3）写出C、D、E、H物质的结构简式：C____________________,D____________________，E____________________，H____________________。
(4）写出D―→F反应的化学方程式___________________。
解析由1 mol A完全燃烧生成8 mol CO2、4 mol H2O可知A中N(C)＝8，N(H)＝8，分子式为C8H8，不饱和度为5，推测可能有苯环，由①④知A中必有双键。
故A为.A 与Br2加成得B：;A＋HBr―→D，由信息知D为；F由D 水解得到，F为；H是F和醋酸反应生成的酯，则H为。
答案(1）C8H8(2）加成酯化（或取代）(3）(4)＋NaOH错误!＋NaBr2．实验室制备1,2—二溴乙烷的反应原理如下：CH3CH2OH错误!CH2===CH2↑＋H2OCH2===CH2＋Br2―→BrCH2CH2Br可能存在的主要副反应有：乙醇在浓硫酸的存在下在140 ℃脱水生成乙醚用少量溴和足量的乙醇制备1,2-二溴乙烷的装置如图所示：有关数据列表如下:乙醇1，2-二溴乙烷乙醚状态无色液体无色液体无色液体密度/（g·cm-3)0。
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课时2 常见的烃和卤代烃课时跟踪训练1．已知：CH3—CH===CH2＋HBr―→CH3—CHBr—CH3(主要产物)，1 mol某烃A充分燃烧后可以得到8 mo l CO2和4 mol H2O。
该烃A在不同条件下能发生如下图所示的一系列变化。
(1)A的化学式：________，A的结构简式：________。
(2)上述反应中，①是________反应，⑦是________反应。
(填反应类型)(3)写出C、D、E、H物质的结构简式：C____________________，D____________________，E____________________，H____________________。
(4)写出D―→F反应的化学方程式___________________。
解析由1 mol A完全燃烧生成8 mol CO2、4 mol H2O可知A中N(C)＝8，N(H)＝8，分子式为C8H8，不饱和度为5，推测可能有苯环，由①④知A中必有双键。
故A为。
A与Br2加成得B：；A＋HBr―→D，由信息知D为；F由D水解得到，F为；H是F和醋酸反应生成的酯，则H为。
答案(1)C8H8(2)加成酯化(或取代)(3)(4)＋NaOH ――→水△＋NaBr2．实验室制备1,2-二溴乙烷的反应原理如下：CH 3CH 2OH ――→H 2SO 4浓170 ℃CH 2===CH 2↑＋H 2OCH 2===CH 2＋Br 2―→BrCH 2CH 2Br可能存在的主要副反应有：乙醇在浓硫酸的存在下在140 ℃脱水生成乙醚用少量溴和足量的乙醇制备1,2-二溴乙烷的装置如图所示：有关数据列表如下：(1)在此制备实验中，要尽可能迅速地把反应温度提高到170 ℃左右，其最主要目的是________(填正确选项前的字母)。
a ．引发反应b ．加快反应速度c ．防止乙醇挥发d ．减少副产物乙醚生成 (2)在装置C 中应加入________(填正确选项前的字母)，其目的是吸收反应中可能生成的酸性气体。
a ．水b ．浓硫酸c ．氢氧化钠溶液d ．饱和碳酸氢钠溶液(3)判断该制备反应已经结束的最简单方法是________________________________________________________________________________________。
(4)将1,2-二溴乙烷粗产品置于分液漏斗中加水，振荡后静置，产物应在________层(填“上”或“下”)。
(5)若产物中有少量未反应的Br2，最好用________(填正确选项前的字母)洗涤除去。
a．水b．氢氧化钠溶液c．碘化钠溶液d．乙醇(6)若产物中有少量副产物乙醚，可用________的方法除去。
(7)反应过程中应用冷水冷却装置D，其主要目的是__________________；但又不能过度冷却(如用冰水)，其原因是____________________________________________________________________________________________________。
解析(2)根据题中提示，选用碱溶液来吸收酸性气体；(3)制备反应是溴与乙烯的反应，明显的现象是溴的颜色褪去；(4)1,2-二溴乙烷的密度大于水，因而在下层；(5)溴在水中溶解度小，不用水洗涤，碘化钠与溴反应生成碘会溶解在1,2-二溴乙烷中，不用碘化钠溶液除溴，乙醇与1,2-二溴乙烷混溶也不能用；(6)根据表中数据，乙醚沸点低，可通过蒸馏除去(不能用蒸发，乙醚不能散发到空气中，且蒸发会导致1,2-二溴乙烷挥发到空气中)；(7)溴易挥发，冷却可减少挥发。
但如果用冰水冷却会使产品凝固而堵塞导管。
答案(1)d (2)c (3)溴的颜色完全褪去(4)下(5)b (6)蒸馏(7)避免溴大量挥发1,2-二溴乙烷的熔点低，过度冷却会凝固而堵塞导管3．(2016·邯郸模拟)烷烃A只可能有三种一氯取代产物B、C和D。
C的结构简式是。
B和D分别与强碱的醇溶液共热，都只能得到有机化合物E。
以上反应及B的进一步反应如下所示。
请回答下列问题：(1)A的结构简式是________，H的结构简式是________。
(2)B转化为F属于________反应，B转化为E的反应属于________反应(填反应类型名称)。
(3)写出F 转化为G 的化学方程式：_______________________________________________________________________________________________。
(4)1.16 g H 与足量NaHCO 3作用，标准状况下可得CO 2的体积是________ mL 。
(5)写出反应①的化学方程式______________________________________________________________________________________________________。
解析 烷烃A 只可能有三种一氯取代产物B 、C 和D ，C 的结构简式是，故A 为(CH 3)3CCH 2CH 3，B 和D 分别与强碱的醇溶液共热，都只能得到有机化合物E ，故E 为(CH 3)3CCH ＝CH 2，B 在氢氧化钠水溶液下生成F ，F 为醇，F 氧化生成G ，G 能与银氨溶液反应，G 含有醛基—CHO ，故B 为(CH 3)3CCH 2CH 2Cl ，F 为(CH 3)3CCH 2CH 2OH ，G 为(CH 3)3CCH 2CHO ，H 为(CH 3)3CCH 2COOH ，D 为(CH 3)3CCH 2ClCH 3。
(4)1.16 g(CH 3)3CCH 2COOH 的物质的量为 1.16 g116 g·mol－1＝0.01 mol ，由(CH 3)3CCH 2COOH ＋NaHCO 3―→(CH 3)3CCH 2COONa ＋H 2O ＋CO 2↑可知，生成CO 2的物质的量为0.01 mol ，二氧化碳的体积是0.01 mol×22.4 L·mol -1＝0.224 L ＝224 mL 。
答案 (1)(CH 3)3CCH 2CH 3 (CH 3)3CCH 2COOH(2)取代(水解) 消去 (3)2(CH 3)3CCH 2CH 2OH ＋O 2――→催化剂2(CH 3)3CCH 2CHO ＋2H 2O (4)224 (5)(CH 3)3CCH 2CHO ＋2[Ag(NH 3)2]OH ――→△(CH 3)3CCH 2COONH 4＋2Ag↓＋3NH 3＋H 2O4．(2016·湖北七市联考)某烃类化合物A 的质谱图表明其相对分子质量为84，红外光谱表明分子中含有碳碳双键，核磁共振氢谱表明分子中只有一种类型的氢。
(1)A 的结构简式为________________________________；(2)A 中的碳原子是否都处于同一平面？________(填“是”或“不是”)；(3)在下图中，D 1、D 2互为同分异构体，E 1、E 2互为同分异构体。
反应②的化学方程式为________________________；C 的化学名称是________；E 2的结构简式是__________________________________________；④、⑥的反应类型依次是________、________。
解析 (1)用商余法先求该烃的化学式，n (CH 2)＝84/14＝6，化学式为C 6H 12，分子中含有一个碳碳双键，又只有一种类型的氢，说明分子结构很对称，结构简式为。
(2)由于存在碳碳双键，因此分子中所有碳原子共平面。
(3)A和Cl 2发生加成反应，产物再经反应②得共轭二烯烃，D 1是C 和Br 2发生1,2-加成反应的产物，而D 1和D 2互为同分异构体，可知D 2是C 和Br 2发生1,4-加成的产物，生成物D 1和D 2分别再发生水解反应生成醇E 1和E 2。
答案 (1) (2)是 (3)＋2NaOH ――→C 2H 5OH △＋2NaCl ＋2H 2O2,3-二甲基-1,3-丁二烯1,4-加成反应 取代反应(或水解反应)5．下面是几种有机化合物的转换关系：请回答下列问题：(1)根据系统命名法，化合物A 的名称是__________。
(2)上述框图中，①是__________反应，③是__________反应(填反应类型)。
(3)化合物E 是重要的工业原料，写出由D 生成E 的化学方程式：_____________________________________________________________________________________________________________________。
(4)C 2的结构简式是______________________________________________，F 1的结构简式是__________________________________________，F 1和F 2互为______________。
解析 这是一道烷烃、烯烃、卤代烃之间相互转化的框图题，在考查烷烃的取代反应和烯烃、二烯烃的加成反应的基础上，重点考查了卤代烃发生消去反应这一性质，解题的关键是根据反应的条件确定反应的类型及产物。
转化过程：烷烃――→取代卤代烃――→消去单烯烃――→加成二卤代烃――→消去二烯烃――→加成1,4-加成产物或1,2-加成产物。
答案 (1)2,3-二甲基丁烷 (2)取代 加成 (3)＋2NaOH ――→醇△＋2NaBr ＋2H 2O (4)同分异构体6．异丙苯是一种重要的有机化工原料。
根据题意完成下列填空： (1)由苯与2-丙醇反应制备异丙苯属于________反应；由异丙苯制备对溴异丙苯的反应试剂和反应条件为______________________。
(2)异丙苯有多种同分异构体，其中一溴代物最少的芳香烃的名称是______________。
(3)α-甲基苯乙烯是生产耐热型ABS 树脂的一种单体，工业上由异丙苯催化脱氢得到。
写出由异丙苯制取该单体的另一种方法(用化学反应方程式表示)_______________________________ _____________________________________________________________________。
(4)耐热型ABS 树脂由丙烯腈、1,3-丁二烯和α-甲基苯乙烯共聚生成，写出该树脂的结构简式(不考虑单体比例)________________。