GMP2010版第六章物料与产品试题与答案
GMP实际管理试题(物料版块)
一、简答题：1、简述建立物料与产品管理系统的目的；2、简述剧毒物品管理实行的“五双”制度；3、简述中药材的贮存与养护注意事项；4、简述退货产品的处理流程；5、简述盐酸泄漏的应急处理措施；6、简述乙醇泄漏的应急处理措施；7、简述原辅料、与药品直接接触的包装材料的接收、请验、贮存、发放应注意的关键质量控制点；8、简述原辅料、与药品直接接触的包装材料的供应商变更工作流程；9、简述印刷包装材料供应商变更工作流程；10、简述物料接收记录应包括的内容；11、简述中间产品和待包装产品状态标识应包含的内容；12、简述不合格品的处理流程；13、简述物料供应商的评估至少应包括的内容；14、简述供应商质量档案应包括的内容；15、简述自己管辖区域温、湿度超过或即将超过标准规定时的处置措施；二、论述题1、试述原辅料、与药品直接接触的包装材料在接收、请验、贮存、发放过程中是如何做到防止混淆和差错的。
2、试述质量风险管理在物料与产品管理体系的应用。
3、模拟举例说明自己管辖范围内出现偏差时的处理程序，并跟据最新版本的偏差（异常事件）反馈表上报该偏差（附《偏差（异常事件）反馈表》）。
4、结合实际试述当前仓贮（或采购）管理过程中存在的缺陷（软、硬件不限），并提出纠正与预防措施。
5、试述最低安全库存量的建立对物料与产品管理系统的积极意义。
三、填空题1、物料采购计划的编制应根据企业下达的年、季、月生产计划、扩建计划、大修理项目与消耗定额核定编制物资的年、季、月或临时需用的采购计划。
2、根据生产计划与库存情况，认为确有必要时，提出采购计划包括品种、规格型号、数量、技术要求（质量）、参考价和需货日期及供货单位或采购地点等，其中技术要求（质量）资料另附。
3、外部车辆进出库区必须登记，外部人员严禁进入仓库，特殊需要进入仓库时应经仓库主管同意，并有仓库管理员陪同。
4、专门存放不合格品的库房，仓库应指派专人上锁管理，不允许随意进入。
5、危险化学品库，无关人员一律不得进入库内，严禁火种入内，并杜绝一切可能产生火花的因素。
2010版GMP试题（含答案）
2010版GMP试题（含答案）2010版GMP培训效果评估试题注意1、本试题满分为100分。
2、试卷分为填空题、单选题、多选题、判断题、等四类。
3、考试时间为50分钟。
5、可以采用圆珠笔、钢笔等填写，不得采用铅笔填写。
6、本试卷共58小题一、填空题（本部分共13小题，每空1分，共30分）【例】《GMP（2010年修订）》自2011年3月1日起施行。
1、质量管理负责人和生产管理负责人不得互相兼任。
质量管理负责人和质量受权人可以兼任。
2、主要固定管道应当标明内容物名称和流向。
3、改变原辅料、与药品直接接触的包装材料、生产工艺、主要生产设备以及其他影响药品质量的主要因素时，还应当对变更实施后最初至少三个批次的药品质量进行评估。
4、除稳定性较差的原辅料外，用于制剂生产的原辅料（不包括生产过程中使用的溶剂、气体或制药用水）和与药品直接接触的包装材料的留样应当至少保存至产品放行后二年。
5、每批药品的留样数量一般至少应当能够确保按照注册批准的质量标准完成两次全检（无菌检查和热原检查等除外）6、本规范作为质量管理体系的一部分，是药品生产管理和质量控制的基本要求，旨在最大限度地降低药品生产过程中污染、交叉污染以及混淆、差错等风险，确保持续稳定地生产出符合预定用途和注册要求的药品。
7、质量风险管理是在整个产品生命周期中采用前瞻或回顾的方式，对质量风险进行评估、控制、沟通、审核的系统过程。
8、无菌药品按生产工艺可分为两类：采用最终灭菌工艺的为最终灭菌产品；部分或全部工序采用无菌生产工艺的为非最终灭菌产品。
9、无菌药品生产所需的洁净区可分为 4 个级别。
10、与药品生产、质量有关的所有人员都应当经过培训，培训的内容应当与岗位的要求相适应。
除进行本规范理论和实践的培训外，还应当有相关法规、相应岗位的职责、技能的培训，并定期评估培训的实际效果。
、、11、确认和验证不是一次性的行为。
首次确认或验证后，应当根据产品质量回顾分析情况进行再确认或再验证。
药品GMP《物料与产品》考核试题
药品GMP《物料与产品》考核试题姓名＿＿＿＿＿＿＿＿＿部门（岗位）＿＿＿＿＿＿＿＿＿分数＿＿＿＿＿＿＿＿＿一：填空题：（每题3分，共60分）1.毒麻贵细精神药品专库或专柜:------------、-------------、--------------。
2.品名不同的原辅料堆放要留明显-----------，品名相似的原辅料--------相邻堆放，防止混淆。
3.所有包装材料不得靠墙堆放，防止--------。
4.毒麻贵细精神药品库（柜）的定置管理应当分别设置----------，并有明显的-----------。
5.标示材料进厂，由仓库保管员按--------------和-----------验收。
6.不合格中间产品的确认：中间产品由QA检验不符合标准要求，由质量部安排----------复核，复核结果报---------，由---------确认是否为不合格品。
7.由质量部填写不合格中间产品处理报告单，内容包括：品名、批号、生产数量、----------、--------、--------、填报日期等，交给-------。
8.退料时，由车间填写----------，注明品名、批号、规格、进厂编号、退料量、申请日期及退料原因。
送给-----------审核。
9.盛装物料的容器，要清洁、专用，不得产生--------。
10.中药材存放时垛与垛间距不少于-------厘米，垛与梁间距不少于-------厘米，垛与墙间距不少于------厘米，垛与柱间距不少于-------厘米。
11.毒、麻和精神药品库必须严格执行-------------要求，专库（或专柜）贮存，无关人员禁止入内。
12.中药原辅料，包装材料及成品均应挂状态标志牌，待验品为--------，合格品为-------。
13.----------以及----------的原料、辅料、合成用物料及内包装材料，严禁发放使用，须立即挂上不合格状态标志。
2010年版GMP试题及答案
GMP培训试题部门：________ 姓名：__________成绩：_______ 日期：_______一、名词解释：15分1、洁净室：2、批号：3、物料平衡：二、填空题：共30分1、 GMP实施得指导思想与实施原则就是。
2、生产设备应有明显得，标明与（如名称、规格、生产批号）；没有内容物得应标明。
3、所有物料与产品得发放应符合与得原则。
4．记录填写应做到、，，。
5．人作为药品生产得污染源，包括与得两类污染物。
6、每批药品应有批档案，包括、、与、记录等与本批产品有关得记录与文件。
批档案应由质量管理部门负责存放、归档。
7、所有记录至少应保存至药品有效期后年、8、药品生产对卫生要求就是十分严格得，环境卫生系指、及其周围卫生要求，也包括。
9、在生产过程中，每项操作进行时应，操作结束后，应由确认并签注姓名与日期。
11、GMP各要素也可归类为：。
12、2010版得GMP共有章条，自2011年3月1日起施行13、需要对环境中尘粒及微生物数量进行控制得房间（区域），其建筑结构、装备及其使用应当能够减少该区域内污染物得、与。
选择题共30分1、记录为什么要存档? （）A 在追踪错误时有用B 证明没有犯过错误C 二者都对D 二者都不对2、质量标准指什么？（）A 质量要求B 生产规则C 检验规程D 包装规程3．什么能导致药品得污染？（）A 头发B 润滑油C 微生物D 其它药品E 清洗液4、一种贵重药品得过滤器需要清洗三次，每次需用水20升，这名员工用60升水洗了一次，这会影响药品得质量吗？（）A 不会B 会，这次过滤将产生不同得成分C 会，杂质没有有效除去5、那一种说法就是正确得? （）A 不允许使用自己复制得SOP进行操作B 所有过期得SOP都需要存档C 文件得最长有效期就是5年6、什么时候操作人员可以偏离规程? （）A 在不影响药品质量时B 在她认为规程不对时C 在得到本部门经理批准时D 任何时候都不行7、可能引起污染得因素就是什么？（）A 人员与设备B 人员与环境C 人员、设备与其它药品D 人员、设备、环境与其它药品8、下列哪一项不就是实施GMP得目标要素：（）。
2010版gmp第六章物料与产品放行
审核程序
❖物料：物料初检记录由物料组长2天内汇总并 签字汇总于QA，物料检验完毕后，其检验记录 和报告由QC主任2天内复核并签字汇总于QA ，QA审核物料批记录，并填写RE-A005018 《物料审核放行单》，由质量受权人审核决定 是否放行。
中间产品的审核放行
❖4.2.1 中间产品批记录的组成： ❖中间产品的批生产记录和该产品的检 验记录和报告，若有偏差，还包括该批 产品的偏差处理情况等内容。
❖ 物料批记录的组成：供应商检验报告 单，物料初验记录，请验单，取样单、物 料检验记录和报告单等；
❖物料批记录的审核内容 ❖供应商：物料供货方必须是企业批准的合格供应 商，有该批次供应商提供的“检验报告单”；
❖初验：物料初验应符合SOP-M001002《物料接收标 准操作规程》规定，初验记录完整；
❖检验：物料请检、取样、检验过程符合操作标准 操作规程要求；检验结果符合质量标准规定。
编辑课件ppt26经质量受权人审核后批准放行的在rea005020成品审核放行单上做出明确的结论并签字qa人员将放行单与成品检验报告单各复印2份并加盖红章下发到制剂车间一份制剂车间保存另一份随成品入库时转交仓库rea005020成品审核放行单和成品检验报告单作为成品入库和放行的依据库房方可准予成品入库和准许出厂
GMP培训(第六章 物料与产品)
第三节 中间产品和待包装产品
• 第一百二十六条 中间产品和待包装产品应在适当的 条件下贮存。 条件下贮存。 • 第一百二十七条 中间产品和待包装产品应有明确的 标识，至少标明下述内容： 标识，至少标明下述内容： • 1. 产品名称和企业内部的产品代码； 产品名称和企业内部的产品代码； • 2. 产品批号； 产品批号； • 3. 数量（如：毛重、净重、皮重）； 数量（ 毛重、净重、皮重）； • 4. 生产工序（必要时）； 生产工序（必要时）； • 5. 产品质量状态（必要时，如：待验、合格、不合 产品质量状态（必要时， 待验、合格、 已取样） 格、已取样）
• 第一百四十四条 企业应建立药品退货的操作规程， 企业应建立药品退货的操作规程， 并有相应的记录，内容应至少包括：产品名称、 并有相应的记录，内容应至少包括：产品名称、批 号、规格、数量、退货单位及地址、退货原因及日 规格、数量、退货单位及地址、 期、最终处理意见。 最终处理意见。
• 同一产品同一批号不同渠道的退货应分别记录、存 同一产品同一批号不同渠道的退货应分别记录、 放和处理。 放和处理。
• 第一百三十三条 印刷包装材料应由专人保管，并按 印刷包装材料应由专人保管， 照操作规程和需求量发放。 删除原版中细节描述 删除原版中细节描述。 照操作规程和需求量发放。 (删除原版中细节描述。 将“专柜专库的要求”变为09版132条。) 专柜专库的要求”变为 版 条 • 第一百三十四条 每批或每次发放的印刷包装材料或 与药品直接接触的包装材料，均应有识别标志， 与药品直接接触的包装材料，均应有识别标志，标 明所用产品的名称和批号。 (本条要求每批或每次 明所用产品的名称和批号。 本条要求每批或每次 发放的印刷包装材料或与药品直接接触的包装材料 都必须标明所用产品的名称和批号， 都必须标明所用产品的名称和批号，是否需要在帐 和卡上标明?) 和卡上标明
2010版gmp考试题及答案
2010版gmp考试题及答案一、单选题1. GMP的全称是什么？A. Good Manufacturing PracticeB. Good Marketing PracticeC. Good Management PracticeD. Good Medical Practice答案：A2. 以下哪项不是GMP的主要目标？A. 确保产品质量B. 确保生产效率C. 确保生产安全D. 保护消费者权益答案：B3. GMP标准适用于哪些行业？A. 食品工业B. 化妆品工业C. 药品工业D. 所有以上选项答案：D4. GMP的主要内容包括哪些方面？A. 人员、设备、原料、环境B. 质量控制、质量保证、质量改进C. 以上都是D. 以上都不是答案：C5. GMP的实施对企业有什么好处？A. 提高产品质量B. 降低生产成本C. 提升企业形象D. 以上都是答案：D二、多选题6. GMP对生产环境有哪些要求？A. 清洁B. 无尘C. 温度和湿度控制D. 良好的通风答案：ABCD7. GMP对生产人员有哪些要求？A. 健康检查B. 培训合格C. 个人卫生D. 遵守操作规程答案：ABCD8. GMP对原料和包装材料有哪些要求？A. 质量合格B. 来源可追溯C. 储存条件适宜D. 使用前检验答案：ABCD9. GMP对生产过程有哪些要求？A. 严格的操作规程B. 定期的设备维护C. 记录和文件管理D. 质量控制点的设置答案：ABCD10. GMP对产品检验有哪些要求？A. 检验方法的验证B. 检验记录的保存C. 不合格品的处理D. 检验结果的报告答案：ABCD结束语：通过以上题目的练习，相信大家对GMP的基本概念和要求有了更深入的了解。
GMP的实施对于确保产品质量、保障消费者健康具有重要意义，希望每位从业人员都能严格遵守GMP标准，共同推动行业的健康发展。
新版(2010版)GMP知识竞赛试卷(答案)
新版（2010版）GMP知识竞赛试卷姓名：得分：一、填空题（每空1分，共30分）1.洁净区与非洁净区之间、不同级别洁净区之间的压差应当。
答案：不低于10帕斯卡2.物料和产品发放及发运应当符合和的原则。
答案：先进先出近效期先出3.用于识别一个特定批的具有的数字和（或）字母的组合，称为。
答案：唯一性，批号4.记录填写的任何更改都应当签注和，并使原有信息仍清晰可辨，必要时，应当说明。
答案：姓名，日期，更改的理由5.批生产记录的每一页应当标注产品的、和。
答案：名称；规格；批号；6.药品生产质量管理规范中所指的文件包括、质量标准、、、。
答案：工艺规程，操作过程，记录，报告7.产品包括药品的、和。
答案：中间产品、待包装产品和成品。
8.在生产的每一阶段，应当保护和免受微生物和其他污染。
答案：产品，物料9.气锁间有气锁间和气锁间。
答案：人员、物料10.质量管理负责人和不得互相兼任；质量管理负责人和可以兼任。
答案：生产管理负责人；质量受权人11.《药品生产质量管理规范》由部门颁布，自年月日起施行。
答案：卫生部；2011；3；112. 制定GMP的法律依据是和。
答案：中华人民共和国药品管理法；中华人民共和国药品管理法实施条例二、单项选择题（每题1分，共10分）1.企业高层管理人员应当确保实现既定的______ ，不同层次的人员以及供应商、经销商应当共同参与并承担各自的责任。
（）A: 战略目标B：管理职责 C. 质量目标 D. 质量方针答案：C2.主要固定管道应当标明内容物＿＿。
（）A 名称B 流向C 状态 D名称和流向答案：D3.原辅料贮存期内，如发现对质量有不良影响的特殊情况，应当进行。
（）A 目测B 检查 C复验 D 销毁答案：C4.不符合贮存和运输要求的退货，应当在＿＿监督下予以销毁。
（）A 质量受权人B 质量保证部门 C质量管理部门 D 质量控制部门答案：C5.制药用水至少应当采用＿＿。
（）A 纯化水B 自来水C 蒸馏水 D饮用水答案：D6.药品上直接印字所用油墨应当符合＿＿。
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GMP2010版第六章物料与产品培训试题
一．填空题（2′×50=100′）
1.药品生产所用的原辅料、与药品直接接触的包装材料应
当符合相应的质量标准。
药品上直接印字所用油墨应当符合食用标准要求。
2.应当建立物料和产品的操作规程，确保物料和产品的正确接收、贮存、
发放、使用和发运，防止污染、交叉污染、混淆和差错。
物料和产品
的处理应当按照操作规程或工艺规程执行，并有记录。
3.物料供应商的确定及变更应当进行质量评估，并经质量管理部门批准后方可采
购。
物料和产品的运输应当能够满足其保证质量的要求，对运输有特殊要求的，其
应当予以确认。
4.物料的外包装应当有标签，并注明规定的信息。
必要时，还应当进行清洁，发
现外包装损坏或其他可能影响物料质量的问题，应当向质量管理部门报告
并进行调查和记录。
5.物料接收和成品生产后应当及时按照待验管理，直至放行。
6.物料和产品应当根据其性质有序分批贮存和周转，发放及发运应
当符合先进先出和近效期先出的原则。
7.一次接收数个批次的物料，应当按批取样、检验、放行。
8.仓储区内的原辅料应当有适当的标识，并至少标明下述内容：（一）指定的物料名
称和企业内部的物料代码；（二）企业接收时设定的批号；
（三）物料质量状态（如待验、合格、不合格、已取样）；（四）有效期或
复验期。
9.只有经质量管理部门批准放行并在有效期或复验期内的
原辅料方可使用。
10.应当由指定人员按照操作规程进行配料，核对物料后，精确称量或计
量，并作好标识。
11.配制的每一物料及其重量或体积应当由他人独立进行复核，并有复核记录。
12.中间产品和待包装产品应当有明确的标识，并至少标明下述内容：（一）产品名
称和企业内部的产品代码；（二）产品批号；（三）
数量或重量（如毛重、净重等）；（四）生产工序（必要时）；（五）产品质量状态（必要时，如待验、合格、不合格、已取样）。
13.与药品直接接触的包装材料和印刷包装材料的管理和控制要求与原辅料
相同。
14.包装材料应当由专人按照操作规程发放，并采取措施避免混淆和差
错，确保用于药品生产的包装材料正确无误。
15.印刷包装材料应当设置专门区域妥善存放，未经批准人员不得进入。
切割式标签或其他散装印刷包装材料应当分别置于密闭容器内储运，以防混淆。
16.每批或每次发放的与药品直接接触的包装材料或印刷包装材料，
均应当有识别标志，标明所用产品的名称和批号。
17.过期或废弃的印刷包装材料应当予以销毁并记录。
18.成品放行前应当待验贮存，成品的贮存条件应当符合药品注册批准
的要求。
19.不合格的物料、中间产品、待包装产品和成品的每个包装容器上均
应当有清晰醒目的标志，并在隔离内妥善保存。
20.制剂产品不得进行重新加工。
不合格的制剂中间产品、待包装产品和成
品一般不得进行返工。
只有不影响产品质量、符合相应质量标准，且根据预定、经批准的操作规程以及对相关风险充分评估后，才允许返工处理。
返工应当有相应记录。
21.对返工或重新加工或回收合并后生产的成品，质量管理部门应当考虑需要进行额外
相关项目的检验和稳定性考察。
22.企业应当建立药品退货的操作规程，并有相应的记录，内容至少应当包
括：产品名称、批号、规格、数量、及地址、退货原因及日期、最终处理意见。
同一产品同一批号不同渠道的退货应当记录、存放和处理。