反刍动物传染病小反刍兽疫(PPR)
小反刍兽疫的病理变化
小反刍兽疫的病理变化
小反刍兽疫是一种由小反刍兽病毒引起的传染病，主要影响反刍动物，尤其是牛、羊和鹿。
病毒属于口蹄疫病毒科，引起的疾病会导致严重的经济损失和动物福利问题。
以下是小反刍兽疫在动物体内引起的病理变化的一些重要方面。
1. 口腔和消化系统病变：小反刍兽疫病毒主要通过口腔和消化系统进入动物体内。
病毒会引起口腔和舌头溃疡、破坏食欲和消化功能。
这些病变会导致动物食欲不振、进食减少，甚至出现腹泻和呕吐等消化系统症状。
2. 牛羊蹄部病变：小反刍兽疫病毒会导致牛羊蹄部病变，表现为蹄间皮肤和蹄壳的溃疡和出血。
蹄部病变会导致动物行动受限，造成疼痛和不适，严重时可能导致跛行。
3. 泌尿系统病变：小反刍兽疫病毒也可以引起泌尿系统病变，表现为尿频和尿量减少。
病毒会侵犯肾脏和膀胱，导致炎症和组织损伤。
4. 免疫系统病变：小反刍兽疫病毒感染后，会引起机体免疫系统的激活和炎症反应。
免疫系统病变导致动物免疫力下降，容易受到其他细菌、病毒和寄生虫的感染，加重病情。
5. 呼吸系统病变：小反刍兽疫病毒感染也可能导致呼吸系统病变，表现为呼吸困难、咳嗽和鼻流清涕等症状。
这些病变可能是由于病毒侵犯呼吸道黏膜和引起炎症反应所致。
总的来说，小反刍兽疫的病理变化主要涉及口腔和消化系统、蹄部、泌尿系统、免疫系统以及呼吸系统等多个方面。
了解这些病理变化有助于及早发现和诊断小反刍兽疫，采取相应的防控措施，减少疾病对动物健康和养殖业的影响。
课件：小反刍兽疫
6、小结
• 近期我国周边国家爆发大规模的PPR疫情， 对我国动物卫生安全已构成严重威胁。农 业部要求各地及早准备，特别是边境省份 放牧地区，做到早准备、早预防、早报告， 加强疫情的流行病学调查，特别是相关边 境省动物疫情监测站要加强对境外疫情动 态的收集汇总报告，发现疑似病畜必须及 时采血清学样品送农业部热带亚热带动物 病毒重点实验室。
概述
• 近年来该病呈蔓延的趋势,并且越来越明显, 至今我国已有发生。近期，我国周边国家 （老挝，孟加拉国，印度，尼泊尔，俄罗 斯，巴基斯坦和缅甸等）暴发大规模小反 刍兽疫情。2007年7月25日,我国西藏自治区 日土县发生小反刍兽疫疫情。该病作为一 种重大的跨国动物疫病,严重的威胁我国的 动物卫生安全,对该病开展研究具有重要的 现实意义。
• 同时加强对PPR的病原分子生物学研究，加 强对PPR的免疫机理的研究和PPR疫苗的研
究工作，开发出能引起强烈的细胞介导的 免疫反应和体液反应的疫苗。
免疫组化试验：A,B,C:肠；D:肺；E：支气管上皮
5、防制
• 目前对PPR尚无有效的治疗方法，发病初期 使用抗生素和磺胺类药物对症治疗可以防 止细菌继发感染。在从未发生过本病的国 家和地区，应采取封锁疫区、扑杀感染动 物、隔离消毒等措施。而PPR的防制主要靠 疫苗。根据RPV和PPRV的抗原相关性，可用 RP组织培养苗来对绵羊和山羊进行PPRV免 疫。Bourdin等首次报道使用细胞培养的RP 弱毒苗进行免疫，具有良好的保护作用。
3、症状
• PPR潜伏期4~6d，发病急，高热达41℃，口 腔分泌物逐步变成脓性黏液，如果病畜不 死，这种症状可持续14d，发烧开始4d内， 齿龈充血，进一步发展到口腔黏膜弥漫性 溃疡和大量流涎，发病率可达100%，严重 暴发致死率为100%，中等暴发致死率不超 过50%。
羊瘟病的图片
羊瘟图片-羊小反刍兽疫疫情
小反刍兽疫(PPR，也称羊瘟)是由小反刍兽疫病毒(PPRV)引起的，以发热、口炎、腹泻、肺炎为特征的急性接触性传染病，山羊和绵羊易感，山羊发病率和病死率均较高。
世界动物卫生组织(OIE)将其列为法定报告动物疫病，我国将其列为一类动物疫病。
图一（小反刍兽疫又称羊瘟）
图二（常见羊瘟症状）
小反刍兽疫病毒属副黏病毒科麻疹病毒属的一员，病毒粒子呈近球形，大小为120～300纳米，有囊膜，囊膜上有纤突，为单股负链RNA病毒。
病毒对环境抵抗力比较脆弱，干燥曝晒易灭活。
70℃以上，病毒迅速灭活。
4℃下，pH7.2～7.9，病毒稳定，但如pH高于9.6或低于5.6，病毒迅速灭活。
病毒对脂溶剂敏感;对多数普通消毒剂如氯制剂、碘制剂、石碳酸、甲酚、氢氧化钠等敏感。
图三（羊瘟常见症状总结）
羊瘟的治疗：肌肉注射羊疫血抗-每套本品发病前期注射150kg体重，后期注射100kg 体重。
1次/天，连用2天。
预防剂量减半或遵医嘱。
--香港奥邦生物。
小反刍兽疫简介
小反刍兽疫简介病原学小反刍兽疫是由小反刍兽疫病毒(Peste des petits ruminants virus，PPRV)引起的一种严重的急性传染病，主要感染小反刍动物，特别是山羊高度易感。
该病毒是副黏病毒科(Paramyxoviridae)麻疹病毒属(Morbolivirus)的成员，同属的其他成员还有牛瘟病毒(Rinderpest virus，RPV)、犬瘟热病毒(Canine distemper virus，CDV)、海豹瘟病毒(Porpoise distemper virus，PDV)等。
小反刍兽疫病毒与牛瘟髌骨最为接近。
所以小反刍兽疫又称为伪牛瘟。
PPRV主要侵害淋巴组织及消化道上皮组织，以突然发热、眼鼻排出分泌物、口腔溃疡、呼吸失调、咳嗽、恶臭的腹泻和死亡为特征。
目前，流行病学1.传染源。
患病动物及其分泌物和排泄物，组织，或被其污染的草料、用具和饮水等。
2.传播途径。
本病主要通过直接和间接接触传染或呼吸道飞沫传染,饮水也可以导致感染。
病畜急性期自分泌物、排泄物及呼气等排出病毒，成为传染源。
同地区之动物，以直接接触方式或经由咳嗽而行短距离飞沫传染，不同地区因以引入感染动物而扩散，故须管制感染区羊只及相关物品的移出。
感染後之潜伏期间，可能传播本病。
潜伏期一般为4到6天，可达10天。
《国际动物卫生法典》规定为21天。
病毒也可发现于精液及胚，故可能会经人工授精或胚移植传染。
3. 易感动物。
主要感染山羊、绵羊等小反刍兽, 且山羊比绵羊更易感。
猪和牛也可感染, 但通常无临床症状。
5到8月龄山羊最为易感。
4. 临床症状。
症状与牛瘟相似, 常呈急性感染。
发病时体温骤升至40~41度, 且在持续5到8d或濒死时体温下降; 唾液分泌增多, 但不会导致流涎; 病畜除表现非特异性症状外, 还出现初为浆液性、后日益增多且渐变为脓性的鼻液, 鼻液结痂堵塞鼻孔引起呼吸不畅而常打喷嚏; 眼角常因分泌物结痂拥堵而呈现卡他性结膜炎。
羊小反刍兽疫的流行病学 羊小反刍兽疫的临床症状及防控措施 - 养羊技术
羊小反刍兽疫的流行病学羊小反刍兽疫的临床症状及防控措施-养羊技术小反刍兽疫是一种急性或者亚急性的接触性传染病,羊是由于感染小反刍兽疫病毒(PPRV)而导致,发病率和死亡率都较高。
病羊主要是发生高热、下痢,有黏脓性分泌物从眼鼻流出,口腔黏膜形成溃疡,甚至发生糜烂坏死,在较大程度上损害养羊业的发展。
下面一起来了解一下：羊小反刍兽疫的流行病学羊小反刍兽疫的临床症状及防控措施。
1、流行病学病原特性。
小反刍兽疫病毒是单股负链RNA病毒，病毒粒子呈球状，具有囊膜。
在自然环境下，该病毒具有较弱的抵抗力，如在50℃温度下作用1 h就可被灭活，且在pH值小于4的强酸和大约11的强碱条件下也能够失活。
如果将该病毒置于冷冻或者冷藏组织中，能够保存相对较长的时间。
但是，该病毒对多种消毒剂都比较敏感，如酒精、乙醚、柠檬酸、碘化物以及酚化物和碱类都能够使其灭活。
易感动物。
该病主要是绵羊和山羊容易发生，且相比于绵羊，山羊具有更高的发病率，且表现出更为严重的临床症状。
绵羊和山羊是该病的唯一自然宿主。
另外，野鹿和野山羊等也能够感染该病，但牛和猪等家畜感染后往往呈隐性感染，不会表现出明显的症状。
传染方式。
该病的主要传染源是患病动物和带毒动物，主要是经由分泌物和排泄物排出病毒，患病动物污染的草料、饮水以及用具等也是该病的传染源。
该病主要是通过直接接触或者间接接触而经由呼吸道感染。
2、临床症状最急性型。
通常是幼羊容易发生，具有较短的潜伏期，大约只有2天。
病羊主要表现出体温明显升高，可达到41-43℃，精神沉郁，食欲不振，甚至完全废绝，有黏液性分泌物从眼睛和口腔流出。
病羊开始时发生便秘，之后发生水样腹泻，从出现发病到死亡一般在5-6天以内。
有时病羊甚至没有表现出任何明显的临床症状，死亡率能够达到100%。
急性型。
该类型具有4-6天潜伏期，临床上通常在3-21天之间。
病羊往往急性发病，呈现高热，体温超过41℃，持续3-5天稽留。
发病初期，病羊鼻镜干燥，有黏液脓性分泌物从口鼻腔流出，呼出气体散发恶臭味，齿龈和口腔黏膜发生充血，进一步恶化会导致颊部黏膜发生广泛性损害，造成分泌大量液体，并形成坏死性病灶，感染部位主要是下唇、下齿龈等。
小反刍兽疫(PPR)ELISA及PCR诊断方法的建立的开题报告
小反刍兽疫(PPR)ELISA及PCR诊断方法的建立的
开题报告
一、研究背景
小反刍兽疫，英文全称Peste des petits ruminants，简称PPR，是
一种由PPRV (Peste des petits ruminants virus)引起的急性、高传染性和致死性的病毒性传染病，可影响到绵羊、山羊等反刍动物。
该病以高热、呼吸困难、鼻腔出血、消化道症状、皮肤病变等表现为主，极易扩散，
给畜牧业产生了严重的危害。
目前，疫苗接种是控制PPR的主要手段，
因此快速、准确的诊断方法对于PPR的预防和控制非常必要。
二、研究目的
本研究旨在建立小反刍兽疫ELISA及PCR诊断方法，以提高PPR的早期诊断水平，控制疫情的发生和传播。
三、研究内容
1.收集病原学样品并提取RNA和蛋白质
从疑似PPR患病牲畜中采样，将样品送回实验室进行处理，提取其
中的蛋白质和RNA。
2.制备PPRV抗原
将PPRV分离纯化并制备成ELISA检测所需的抗原。
3.小反刍兽疫ELISA诊断方法的建立
将提取的蛋白质与制备的抗原进行配对，建立小反刍兽疫ELISA诊
断方法。
4.小反刍兽疫PCR诊断方法的建立
根据PPRV的基因序列，设计特异性引物和探针，建立小反刍兽疫PCR诊断方法。
四、研究意义
本研究所建立的小反刍兽疫ELISA及PCR诊断方法具有灵敏度高、特异性好的特点，对于对PPR的早期诊断水平的提高、疫苗接种效果的监测、疫情的控制具有重要的实际意义。
小反刍兽疫防治技术规范
附件2：小反刍兽疫防治技术规范小反刍兽疫（Peste des Petits Ruminants,PPR，也称羊瘟）是由副黏病毒科麻疹病毒属小反刍兽疫病毒（PPRV）引起的，以发热、口炎、腹泻、肺炎为特征的急性接触性传染病，山羊和绵羊易感，山羊发病率和病死率均较高。
世界动物卫生组织（OIE）将其列为法定报告动物疫病，我国将其列为一类动物疫病。
2007年７月，小反刍兽疫首次传入我国。
为及时、有效地预防、控制和扑灭小反刍兽疫，依据《中华人民共和国动物防疫法》、《重大动物疫情应急条例》、《国家突发重大动物疫情应急预案》和《国家小反刍兽疫应急预案》及有关规定，制定本规范。
1 适用范围本规范规定了小反刍兽疫的诊断报告、疫情监测、预防控制和应急处置等技术要求。
本规范适用于中华人民共和国境内的小反刍兽疫防治活动。
2 诊断依据本病流行病学特点、临床症状、病理变化可作出疑似诊断，确诊需做病原学和血清学检测。
流行病学特点2.1.1山羊和绵羊是本病唯一的自然宿主，山羊比绵羊更易感，且临床症状比绵羊更为严重。
山羊不同品种的易感性有差异。
2.1.2牛多呈亚临床感染，并能产生抗体。
猪表现为亚临床感染，无症状，不排毒。
2.1.3鹿、野山羊、长角大羚羊、东方盘羊、瞪羚羊、驼可感染发病。
该病主要通过直接或间接接触传播，感染途径以呼吸道为主。
本病一年四季均可发生，但多雨季节和干燥寒冷季节多发。
本病潜伏期一般为4-6天，也可达到10天，《国际动物卫生法典》规定潜伏期为21天。
临床症状山羊临床症状比较典型，绵羊症状一般较轻微。
2.2.1 突然发热，第2-3天体温达40—42℃高峰。
发热持续3天左右，病羊死亡多集中在发热后期。
2.2.2病初有水样鼻液，此后变成大量的粘脓性卡他样鼻液，阻塞鼻孔造成呼吸困难。
鼻内膜发生坏死。
眼流分泌物，遮住眼睑，出现眼结膜炎。
2.2.3发热症状出现后，病羊口腔内膜轻度充血，继而出现糜烂。
初期多在下齿龈周围出现小面积坏死，严重病例迅速扩展到齿垫、硬腭、颊和颊乳头以及舌，坏死组织脱落形成不规则的浅糜烂斑。
小反刍兽疫防治技术规范
小反刍兽疫防治技术规小反刍兽疫（Peste des Petits Ruminants，PPR）是由小反刍兽疫病毒（PPRV）引起的山羊和绵羊的急性接触性传染病。
世界动物卫生组织（OIE）将其列为必须报告的动物疫病，我国将其列为一类动物疫病。
为预防、控制和扑灭小反刍兽疫，依据《中华人民国动物防疫法》、《重大动物疫情应急条例》等法律法规，制定本规。
1.适用围本规规定了小反刍兽疫的诊断、报告、处置、预防与控制等技术措施。
本规适用于中华人民国境一切与小反刍兽疫防治活动有关的单位和个人。
2.诊断依据该病流行病学调查和临床症状，结合实验室诊断结果做出综合判定。
2.1流行病学2.1.1传染源发病和带毒羊是主要传染源。
病畜的分泌物和排泄物也是传染源。
2.1.2传播途径主要通过直接或间接接触传播，感染途径以呼吸道为主。
2.1.3易感动物山羊和绵羊是该病的自然宿主，山羊比绵羊更易感，临床症状更严重。
岩羊、野山羊、盘羊、鬣羊、瞪羚羊、长角大羚羊、亚洲水牛、骆驼等可感染发病。
白尾鹿在实验条件下表现为亚临床感染或严重发病，能产生抗体。
牛呈亚临床感染，并能产生抗体。
2.1.4潜伏期一般为4～6天，最长可达21天。
2.1.5发病率和病死率易感羊群发病率通常达60%以上，病死率可达50%以上。
2.1.6季节性该病一年四季均可发生，但多雨季节和干燥寒冷季节多发。
2.2临床症状山羊临床症状比较典型，绵羊临床症状一般较轻微。
2.2.1突然发热，第2～3天体温可达40～42℃。
发热持续3天左右，病羊死亡多集中在发热后期。
2.2.2病初有水样鼻液，此后大量的粘脓性卡他样鼻液，阻塞鼻孔造成呼吸困难。
鼻膜发生坏死。
眼流分泌物，遮住眼睑，出现眼结膜炎。
2.2.3发热症状出现后，病羊口腔膜轻度充血，继而出现糜烂。
初期多在下齿龈周围出现小面积坏死，严重病例迅速扩展到齿垫、硬腭、颊和颊乳头以及舌，坏死组织脱落形成不规则的浅糜烂斑。
部分病羊口腔病变温和，并可在48小时愈合，这类病羊可很快康复。
小反刍兽疫、山羊痘二联活疫苗免疫效果
小反刍兽疫、山羊痘二联活疫苗免疫效果文│冯艳风 韩先桂（江苏省盱眙县动物疫病预防控制中心）刘丽（江苏省盱眙县动物卫生监督所）陈刚（江苏省盱眙县天泉湖镇畜牧兽医服务站）小反刍兽疫（Peste des Petits Ruminants，PPR）是由小反刍兽疫病毒（PPRV）引起的疫病，主要发生在绵羊、山羊等小反刍动物上，该疾病的发生常伴随有肺炎、高烧、口炎等症状，具有毒性和传染性，又被称为小反刍兽瘟疫。
根据数据显示，该病在雨季和干燥寒冷季节发病率高，死亡率高达100%，世界动物卫生组织（OIE）将其列为A类动物疫病，我国亦将其列为一类动物疫病。
小反刍兽疫疫苗免疫效果的好坏直接关系到羊场小反刍兽疫感染率，也关系到羊场乃至我国养羊业的经济效益。
羊痘病是养羊业中较为常见的疾病，该病流行范围广，每年各地区时有发生，以春、秋两季流行最为多见。
羊痘病毒是导致羊群出现羊痘病的病因，羊痘病毒会导致绵羊感染出现绵羊痘，山羊感染出现山羊痘，是一种感染性很强的急性传染病，可通过接触进行病毒的传播。
羊群感染该疾病时，皮肤、黏膜处会出现大量的丘疹、结痂、水疱，严重威胁羊群的生长发育。
本试验随机选取羊场进行了免疫试验，为其探究小反刍兽疫、山羊痘二联活疫苗（clone9+AV41株）的安全性和免疫效果提供参考。
一、材料1.试验羊。
试验羊（湖羊）60只，35日龄，临床健康，由江苏宝利畜禽业发展有限公司提供，未接种过小反刍兽疫和山羊痘疫苗，免疫当天采集血清样品进行母源抗体检测，抗体阳性率均为0。
2.疫苗。
小反刍兽疫、山羊痘二联活疫苗（clone9＋AV41株）为国药集团扬州威克生物工程有限公司生产，批号为：C0919014；小反刍兽疫活疫苗（clone9株）为天康生物股份有限公司生产，批号为：2019010-1；山羊痘活疫苗为哈药集团生物疫苗有限公司生产，批号为：基金项目：江苏现代农业产业技术体系建设专项资金；江苏现代农业（肉羊）产业技术体系项目，项目编号：JATS[2019]209科技与推广Science and Technology Promotion 62☆中国畜牧业2019008。
小反刍兽疫
在我国周边,小反刍兽疫疫情流行十分严重,阿富汗、印度、孟加拉国、尼泊尔和巴基斯坦等国家的小反刍兽 疫疫情常年呈地方性暴发流行,塔吉克斯坦、不丹疫情反复暴发。
印度
我国周边国家中,印度的小反刍兽疫疫情最为严重。1987年,小反刍兽疫从非洲扩散至印度北部地区;1993— 1995年期间,疫情蔓延至印度其他地区;此后小反刍兽疫开始在印度“定殖”流行。2005年,印度13个邦暴发大规 模的小反刍兽疫疫情,全年共计暴发疫情1071起,导致只羊感染,只死亡。印度每年仍有10多个邦暴发数百起疫情, 数万只羊感染,数千只死亡 (表2)。
病毒
PPRV属于副黏病毒科麻疹病毒属,同属的还有海豚麻疹病毒、犬瘟热病毒、鼠海豹麻疹病毒、牛瘟病毒和麻 疹病毒,PPRV只有一个血清型。PPRV基因组为单股负链RNA,大小为15 948nt,基因组3′末端为基因组启动子 区,5′末端为反向基因组启动子区,6个基因排列顺序为3′-N-P-M-F-HL-5′,依次编码的6个结构蛋白为核衣壳 蛋白(N)、磷蛋白(P)、基质蛋白(M)、融合蛋白(F)、血凝蛋白 (H)和大蛋白(L),P基因还编码两个非结构蛋白C 和V。
流行现状
总体流行情况
小反刍兽疫 (PPR)自1942年首次在西非象牙海岸的科特迪瓦发现后,疫情一直呈扩散蔓延趋势,已扩散到亚、 非地区的40多个国家,对全球养羊业形成巨大威胁。我国周边许多国家疫情呈大规模暴发或地方性流行,对我国动 物卫生安全构成了严重威胁。2013年以来,全球共有26个非洲国家、16个亚洲国家以及地处欧亚交界的土耳其等 43个国家报告发生小反刍兽疫。
本病主要感染山羊、绵羊、美国白尾鹿等小反刍动物，流行于非洲西部、中部和亚洲的部分地区。在疫区， 本病为零星发生，当易感动物增加时，即可发生流行。本病主要通过直接接触传染，病畜的分泌物和排泄物是传 染源，处于亚临诊型的病羊尤为危险。人工感染猪，不出现临诊症状，也不能引起疾病的传播，故猪在本病的流 行病学中无意义。
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防制
严禁从存在本病的国家或地区引进相关动物。 在发生本病的地区，应接种小反刍兽疫疫苗。也可根据小反刍兽疫病
毒与牛瘟病毒抗原相关原理，用牛瘟组织培养苗进行免疫接种。 处理：一旦发生本病，应按《中华人民共和国动物防疫法》规定，采
取紧急、强制性的控制和扑灭措施，扑杀患病和同群动物。 疫区及受威胁区的动物进行紧急预防接种。
诊断
实验室诊断 在国际贸易中，指定诊断方法为病毒中和试验，替代诊断方法为酶联
免疫吸附试验。 病原检查：琼脂凝胶免疫扩散试验(该方法简单，但对病毒抗原含量
低的温和型小反刍兽疫检测灵敏度不高)、免疫捕获酶联免疫吸附试 验(本法可快速鉴别诊断小反刍兽疫病毒和牛瘟病毒)、对流免疫电泳 试验、组织培养和病毒分离(可用原代羔羊肾或非洲绿猴肾细胞组织 培养分离)。RT-PCR快速检测试剂盒。 血清学检查：病毒中和试验、竞争酶联免疫吸附试验。
体温可上升至41℃、 流黏液脓性鼻漏
病理变化
口腔和鼻腔粘膜糜烂坏死； 支气管肺炎，肺尖肺炎； 皱胃常出现病变，病变部常出现有规则、有轮廓的糜烂，
创面红色、出血。 肠可见糜烂或出血，尤其在结肠直肠结合处呈特征性线状
出血或斑马样条纹。 淋巴结肿大，肺炎、脾有坏死性病变。
坏死性口炎、病灶波及齿垫、腭、颊部
THE END
病羊尤为危险。 病畜的分泌物和排泄物均含有病毒。
目前，主要流行于非洲西部、中部和亚洲的部分地区。
临床症状
潜伏期为4～5天，最长21天。 山羊发病严重，绵羊偶有严重病例发生，幼年动物发病严重。 感染动物烦躁不安，背毛无光，食欲减退，体温可上升至41℃ 。 山羊的唇部形成口疮样病变，流黏液脓性鼻漏，呼出恶臭气体。 口腔黏膜充血，颊黏膜进行性广泛性损害、导致多涎。 严重病例可见坏死病灶，波及齿垫、腭、颊部及其乳头、舌头等处。 后期出现咳嗽，带血水样腹泻、严重脱水，消瘦。 易感羊群发病率高达 60%以上，死亡率为50％ 以上。
肺出血、有坏死性病变
结肠直肠结合处呈特征性线状出血或斑马样条纹
诊断
根据临床症状和病理变化可做出初步诊断，确诊需进一步做实验室 诊断。
病料采集：用棉拭子无菌采集眼睑下结膜分泌物和鼻腔、颊部及直 肠黏膜，全血(加肝素抗凝)，血清(制取血清的血液样品不冷冻，但 要保存在阴凉处)。
用于组织病理学检查的样品，可采集淋巴结(尤其是肠系膜和支气管 淋巴结)、脾、大肠和肺脏，置于10％福尔马林中保存待检。
小反刍兽疫(PPR)
(peste des petits ruminants) small ruminant羊、羚羊、美国白尾鹿等小反刍动物， 山羊发病比较严重。
牛多呈亚临床感染，并能产生抗体。 通过直接和间接接触传染或呼吸道飞沫传染。 传染源主要为患病动物和隐性感染动物，处于亚临床型的