饮用水检测原始记录表
生活饮用水检测原始记录

生活饮用水检测原始记录
检测人 审核人 环境温、湿度
检测日期 审核日期 仪器设备及编号
菌落总数
检验依据
口GB/T 5750.12-2006生活饮用水标准检验方法 微生物指标 菌落总数 总大肠菌群多管发酵法
培养基及 配制日期
口营养琼脂 口乳糖蛋白胨 口伊红美蓝琼脂 口革兰氏染液
样品处理:
取
g(ml)样品于
ml 0.85%的生理盐水中均质混匀,作10倍系列稀释
培养温度及时间
培养温度: ℃ 时间: h
检验结果
样品稀释度
平行1
平行2
平行1
平行2
平行1
平行2
空白对照
结果
标准值
样品稀释பைடு நூலகம் 管号
1
大肠菌群
2
3
4
5
判定依据
初发酵 培养温度: ℃ 时间: h
口阴性口阳性 口阴性口阳性 口阴性口阳性 口阴性口阳性 口阴性口阳性
复发酵 培养温度: ℃ 时间: h
检验结果
标准值
结果判定
□合格
□不合格
生活饮用水原始记录(常规项目)

校核:主检:
单位名称受控编号生活饮用水原Fra bibliotek记录NO:
样品名称
到样日期
样品编号
检验起始日期
检验依据
仪器设备
检验项目
内容
检验记录
结果
色度
铂—钴标准比色法
浑浊度
浑浊度读数
臭和味
嗅气味、尝味道
肉眼可见物
在光线明亮处迎光观察
pH值
pH计读数
游离余氯
水样体积,mL
吸光度A
试样
空白
从标准曲线查得余氯的质量,μg
水样中氯的质量浓度,mg/L
序号
0
1
2
3
4
5
氯标准溶液体积,mL
0.00
0.10
0.50
2.00
4.00
8.00
氯的质量,μg
0.00
0.10
0.50
2.00
4.00
8.00
吸光度A
氯标准曲线及回归系数
菌落总数
菌落计数,(CFU/mL)
总大肠菌群
总大肠菌群最可能数
(MPN/100Ml)
耐热大肠菌群
耐热大肠菌群最可能数
(MPN/100Ml)
生活饮用水游离余氯分光光度法原始记录

生活饮用水游离余氯、氯胺分光光度法分析原始记录
检测编号: 第 页 共 页
一、检测项目及方法
检测项目:游离余氯、氯胺 样品名称:生活饮用水 检测日期: 年 月 日 检测方法:《生活饮用水标准检验方法 消毒剂指标》GB/T5750.11-2006/1.1N,N-二乙基对苯二胺
(DPD)分光光度法
二、标准曲线
吸取10 mL 水样置于10 mL 比色管中,向样品管及标准系列中各加入0. 5 mL 磷酸盐缓冲溶液,0. 5 mL DPD 溶液,混匀,立即于515 nm 波长,1 cm 比色皿,以纯水为参比.测量吸光度,记录读数为 A ,同时测量样品空白值,在读数中扣除。
继续向上述试管中加入一小粒碘化钾晶体(约0. 1 mg ),混匀后,再测量吸光度,记录读数 为B ,再向上述试管加入碘化钾晶体(约0. 1 g ),混匀,2 min 后,测量吸光度,记录读数为C 。
另取两支10 mL 比色管,取10 mL 水样于其中一支比色管中,然后加入一小粒碘化钾晶体 (约0. 1 mg ),混匀,于第二支比色管中加入0. 5 mL 缓冲溶液和0. 5 mL DPD 溶液 然后将此混合液倒入第一管中,混匀。
测量吸光度,记录读数为N 。
查表计算氯胺值。
v
m =
ρ
式中:ρ-水样中余氯的质量浓度,mg/L ;
m-由标准曲线查得水样中余氯的质量,ug ; v-取样体积,ml 。
分析者: 年 月 日 校核者: 年 月 日
注:原始记录,报告书存根,委托书合并归档保存,方法游离余氯检出限为:0.01mg/L 。
生活饮用水原始记录表

第 页,共 页包装饮用水微生物检验原始记录表检测员: 审核人: 检测日期: 审核日期:样品编号: 样品状态/包装: □正常 □异常 检验项目: □菌落总数 □总大肠菌群 □耐热大肠菌群 □大肠埃希氏菌 □贾第鞭毛虫 □隐孢子虫 检验方法: 饮用水标准检验方法 GB/T 5750.12—2006 □1.1 □2.1 □3.1 □4.1 □5.1仪器设备: □SZYC017电热恒温培养箱DNP-9052 □SZYC0173荧光显微镜BK-FL □SZYC0142数显恒温水浴箱SHA-CA细菌总数(36±1℃培养48h)平 皿 号原 液10-110-210-3琼脂对照 盐水对照1cfu ∕皿cfu ∕ml2平 均 值结 果cfu ∕ml大肠菌群(阳性管数)10ml×51ml×5 0.1ml×5 0.01ml×5 0.001ml×5乳糖发酵实验(乳糖蛋白胨36±1℃培养24±2h) 分离培养(EMB36±1℃培养18~24h 及革兰氏染色) 证实实验(乳糖蛋白胨发酵36±1℃培养24±2h )结 果MPN ∕100ml耐热大肠菌群(阳性管数)10ml×51ml×5 0.1ml×5 0.01ml×5 0.001ml×5发酵实验(EC44.5℃24±2h )分离培养(EMB44.5℃培养18~24h)结 果MPN ∕100ml大肠埃希氏菌(阳性管数)10ml ×51ml×50.1ml×50.01ml×50.001ml×5接种EC-MUG 管44.5±0.5℃培养24±2h结 果MPN ∕100ml□贾第鞭毛虫 □隐孢子虫处理水样体积L荧光染色DAPI 反应微分干涉孢(卵)囊阳性数目镜检阳性贾第鞭毛虫孢囊数目 镜检阳性隐孢子虫卵囊数目结果贾第鞭毛虫 个/ 10L 隐孢子虫 个/ 10L备注。
生活饮用水 臭和味、肉眼可见物原始记录

臭和味 肉眼可见物
等级
强度
说明
0
无
无任何臭和味
1
微弱
一般饮用者甚难察觉,但臭、味敏感者可以发觉
2
弱
一般饮用者刚能察觉
3
明显
已能明显察觉
4
强
已有很显著的臭味
5
很强
很强烈的恶臭或异味
测定样品信息[样品种类:饮用水 水源水 地下水 其他
;
样品状态: 液体 ;收样日期:
]
样品编号
取样量 (mL)
臭等级
检测结果
臭强度
有无肉眼可见物
备注
分析:
复核:
日期:
年月日
Байду номын сангаас
有限公司
年 月 日颁布
- -J012 生活饮用水 臭和味、肉眼可见物的测定原始记录(续表) 第 页 共 页
样品编号
取样量 (mL)
臭等级
检测结果
臭强度
有无肉眼可见物
备注
分析:
复核:
日期:
年月日
有限公司
年 月 日颁布
- -J012 生活饮用水 臭和味、肉眼可见物的测定原始记录 第 页 共 页
项目编号 检测依据 检测项目
温度(℃)
湿度(RH%)
生活饮用水标准检验方法 感官性状和物理指标 GB/T 5750.4-2006 3.1 嗅气和尝味法
生活饮用水标准检验方法 感官性状和物理指标 GB/T 5750.4-2006 4.1 直接观察法
水质环境检测公司原始记录表格

样品编号:XL2019—检测项目:色度检验依据:GB/T5750.4-2006《生活饮用水标准检验方法》感官性状和物理指标1.1铂—钴标准比色法(一)检测步骤:(1)本批次均取透明的水样于比色管中,如水样色度过高,可取水样,加纯水稀释后比色,将结果乘以稀释倍数。
(2)另取比色管11支,分别加入铂—钴标准溶液0,0.50, 1.00, 1.50, 2.00, 2.50, 3.00, 3.50, 4.00, 4.50及5.00mL ,加纯水至刻度,摇匀,即配制成色度为0,5,10,15,20,25,30,35,40,45及50度的标准色列,可长期使用。
(3)将水样与铂—钴标准色列比较。
如水样与标准色列的色调不一致,即为异色。
(4)标准系列:铂-钴标准液0 0.50 1.00 1.50 2.00 2.50 3.00 3.50 4.00 4.50 5.00色度 0 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 (5)本批次检测结果(度):报告结果为中位数检测者:检测日期:年月日校核者:校核日期:年月日样品编号:XL2019—检测项目:浑浊度检验依据:GB/T5750.4-2006《生活饮用水标准检验方法》感官性状和物理指标2.2目视比浊法—福尔马肼标准(一)检测步骤:A、浑浊度10度以上的水样(1)本批次均取浑浊度250度的标准液(吸取含250mg硅藻土的悬浮液,置于1000mL容量瓶中,加纯水至刻度,振摇混匀即得)0,10,20,30,40,50,60,70,80,90及100mL,置于250mL 容量瓶中,加纯水稀释至刻度,振摇混匀后移入成套的250mL具塞玻璃瓶中,即得浑浊度为0,10,20,30,40,50,60,70,80,90及100度的标准液。
每瓶中加入1g氯化汞以防菌类生长。
将瓶塞塞紧以免水份蒸发。
(2)将振摇均匀的水样盛入成套的250mL具塞玻璃瓶中。
(3)将水样与浑浊度标准液都摇匀,同时从瓶侧观察同一目标(如报纸铅字或划有黑线的白纸等),根据目标清晰程度,选出与水样所产生的视觉效果相近的标准液,读得水样的浑浊度。
饮用水检测原始记录表

饮用水检测原始记录批号取样量来源取样日期检测日期检验依据肉眼可见物环境温度/℃环境湿度/%检查方法:将水样摇匀直接在自然光下目视检查,本品应无肉眼可见物。
检查结果检查结论□符合规定□不符合规定臭和味环境温度/℃环境湿度/%取100ml水样,置于250ml三角瓶中,振荡后从瓶口嗅水的气味。
另取少水样放入口中,尝味。
应无异臭、异味。
等级说明将上述三角瓶内水样加热至开始沸腾,立即取下三角瓶,稍冷后嗅味和尝味。
应无异臭、异味。
等级说明检查结论□符合规定□不符合规定pH检测环境温度/℃环境湿度/%pH计型号pH计编号苯二甲酸盐缓冲液批号硼砂缓冲液批号pH检测值检查结论□符合规定□不符合规定色度环境温度/℃环境湿度/% 铂钴标准溶液批号标准管制备日期取50ml澄清水样或适当稀释的水样直接与标准管比较,不应深于标准管。
检查结果检查结论□符合规定□不符合规定总硬度环境温度/℃环境湿度/%EDTA批号EDTA浓度mol/L 缓冲溶液批号5%硫化钠批号1%盐酸羟胺批号铬黑T批号滴定体积V1/ml空白体积V0/ml吸取50ml水样,体积V,加2ml缓冲液及5滴铬黑T指示剂,用浓度c的EDTA-2Na滴定液滴定至溶液由紫红色变为蓝色,消耗体积V1。
空白试验滴定液用量V0。
计算公式:ρ=[(V1-V0)×c×100.09×1000]/V。
总硬度限度值450mg/L。
检测结果检查结论□符合规定□不符合规定检验人/日期:复核人/日期:。
生活饮用水中微生物的原始记录

原液
10-1
10-2
10-3
空白对照
结果CFU/mL
菌落数
平皿1
平皿2
总大肠菌群:多管发酵法培养条件:36℃±1℃ 时间:24±2h
接种量
(ml)
接种管数
乳糖发酵结果ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
分离培养结果
证实结果
结果
(MPN/100mL)
-
+
-
+
-
+
10
5
1
5
0.1
5
耐热大肠菌群:挑取典型菌落转种EC培养基培养条件:44.5℃±0.5℃ 时间:18-24h
总大
肠菌
群阳性
接种量(ml)
接种
管数
EC肉汤
典型菌落
镜检
结果
(MPN/100mL)
-
+
-
+
G+
G-
10
5
1
5
0.1
5
大肠埃希氏菌群:培养条件:44.5℃±0.5℃ 时间:24±2h
总大
肠菌
群阳性
EC-MUG
366nm紫外线照射
结果(MPN/100mL)
-
+
不产生蓝色荧光
产生蓝色荧光
检验者: 审核人: 日期: 年 月 日
生活饮用水微生物检验原始记录
第1页,共1页编号:
样品编号:HJ
检验开始时间:年月日
样品名称:
检验完成时间:年月日
样品性状:
检验依据:GB/T 5750.12-2006生活饮用水标准检验法
环境条件:温度℃湿度%
仪器状态:□正常 □异常
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饮用水检测原始记录
批 号 取 样 量 来 源 取样日期
检测日期
检验依据
肉眼可见物
环境温度/℃
环境湿度/%
检查方法:将水样摇匀直接在自然光下目视检查,本品应无肉眼可见物。
检查结果
检查结论 □ 符合规定 □ 不符合规定
臭和味
环境温度/℃
环境湿度/%
取100ml 水样,置于250ml 三角瓶中,振荡后从瓶口嗅水的气味。
另取少水样放入口中,尝味。
应无异臭、异味。
等级
说明
将上述三角瓶内水样加热至开始沸腾,立即取下三角瓶,稍冷后嗅味和尝味。
应无异臭、异味。
等级
说明
检查结论
□ 符合规定 □ 不符合规定
pH 检测
环境温度/℃ 环境湿度/% pH 计型号 pH 计编号 苯二甲酸盐缓冲液批号
硼砂缓冲液批号
pH 检测值
检查结论
□符合规定 □不符合规定
色度
环境温度/℃
环境湿度/%
铂钴标准溶液批
号
标准管制备日
期
取50ml 澄清水样或适当稀释的水样直接与标准管比较,不应深于标准管。
检查结果
检查结论 □ 符合规定 □ 不符合规定
总硬度
环境温度/℃
环境湿度/%。