原位聚合法分子复合材料的分类
原位聚合法制备高分子材料
原位聚合法制备高分子材料高分子材料是现代化学工业中重要的一类材料，具有许多优异的性能，如高强度、高耐热性、耐腐蚀性、光学性能等，因此被广泛应用于汽车、电子、航空航天、医疗、建筑等领域。
其中，原位聚合法是一种可以控制高分子材料结构和性能的重要方法。
什么是原位聚合法？原位聚合法，顾名思义，就是在一个反应体系内进行单体聚合反应，生成高分子材料的过程。
它不需要预先将单体进行聚合，可以更好地控制反应条件和高分子链的长度。
因此，原位聚合法能制备出高质量的高分子材料。
在原位聚合法中，主要有两种方法：一种是液晶模板法，另一种是制备高分子复合材料。
液晶模板法是利用液晶相的有序结构作为模板，在其中进行分子内的交联反应，以形成具有特定结构的高分子材料。
这种方法有助于制备纳米级别的高分子材料，并具有较高的结构可控性和顺序性。
制备高分子复合材料则是将微纳米级的无机材料直接引入到单体中，以形成复合高分子材料。
这种方法可以改善高分子材料的力学性能和尺寸稳定性。
原位聚合法的优点与其他制备高分子材料的方法相比，原位聚合法有以下几个独特的优点：1、结构可控原位聚合法可以控制高分子链的长度和分子结构，从而获得更符合特定需求的高分子材料。
2、反应温度低原位聚合法相比于其他方法，低反应温度是其一个独特的优点。
这样有助于减少高分子链的分解和物化反应，从而更好地保护高分子材料的性能。
3、高纯度原位聚合法在反应过程中不需要添加任何外部物质，因此高分子材料的纯度较高。
这对于高分子材料在药品和医疗行业中的应用具有重要意义。
应用前景和现状随着现代化学工业的不断发展，高分子材料已成为了许多工业领域中不可或缺的材料。
在材料工业、医疗、军事、环保等领域中都有着广泛的应用。
因此，原位聚合法也成为了制备高质量高分子材料的重要方法。
当前，原位聚合法的应用前景非常广阔。
它有助于制备高性能、高温、高刚性、高导热性的高分子材料，也可以用于海底油气开采、电子设备制造、特种纤维和纳米填充材料等领域中。
聚合物纳米复合材料制备及其特性
聚合物纳米复合材料制备及其特性简介：随着科技的不断发展，纳米材料作为一种新型的材料受到了广泛的关注。
聚合物纳米复合材料是由聚合物基体和纳米填料相互作用形成的一种材料。
本文将介绍聚合物纳米复合材料的制备方法以及其特性。
一、制备方法：1. 溶液混合法：溶液混合法是制备聚合物纳米复合材料最常用的方法之一。
通常，将聚合物溶解于溶剂中，然后将纳米填料悬浮于溶液中，通过搅拌、超声波处理等方法使溶液中的纳米填料均匀分散。
最后，将混合溶液通过挥发溶剂或冷却固化等方法使聚合物凝胶化，形成聚合物纳米复合材料。
2. 堆积层析法：堆积层析法是一种将纳米填料层与聚合物基体交替堆积形成的方法。
首先，将纳米填料和聚合物溶液交替涂覆在基体上，然后通过热处理或固化来形成聚合物纳米复合材料的层积结构。
3. 原位聚合法：原位聚合法是在纳米填料表面进行聚合反应，将聚合物直接合成于纳米填料上。
通过原位聚合法可以实现纳米填料与聚合物基体的良好粘接，提高复合材料的结合强度和界面性能。
二、特性：1. 机械性能：聚合物纳米复合材料具有优异的机械性能。
纳米填料的加入可以有效阻止聚合物的微观流动，增加聚合物的刚度和强度。
同时，纳米填料的界面效应还可以增强聚合物与填料之间的相互作用，提高复合材料的界面粘结强度。
2. 热稳定性：聚合物纳米复合材料具有较好的热稳定性。
纳米填料的高比表面积和特殊的晶体结构可以吸附和分散聚合物分子，形成热稳定的屏障，增强材料的耐高温性能。
3. 导电性能：聚合物纳米复合材料还具有良好的导电性能。
添加导电性的纳米填料，如碳纳米管、金属纳米颗粒等，可以使聚合物纳米复合材料具有导电功能。
这种导电性能广泛应用于柔性电子器件、传感器等领域。
4. 光学性能：纳米填料的尺寸效应和光学效应使聚合物纳米复合材料具有特殊的光学性能。
例如，在可见光波长范围内，利用纳米填料的光学散射和吸收特性，可以实现材料的抗紫外光、抗反射和光波长度调制等功能。
5. 阻燃性能：聚合物纳米复合材料还具有较好的阻燃性能。
纳米液滴在高分子材料增韧改性中的应用研究
纳米液滴在高分子材料增韧改性中的应用研究引言：高分子材料广泛应用于许多领域，如航空、汽车、建筑等。
然而，由于高分子材料的脆性和容易破损的特性，降低其质量和强度成为一个挑战。
近年来，纳米液滴技术被广泛应用于高分子材料增韧改性中，以提高其力学性能。
本文将对纳米液滴在高分子材料增韧改性中的应用进行探讨。
一、纳米液滴的特点纳米液滴是一种尺寸在10-100纳米之间的液体微滴，由于其微小的尺寸和优异的流体性质，具有以下特点：1.表面积/体积比大：纳米液滴相较于微米级液滴，具有更高的表面积/体积比，有利于增加液滴与基体的接触面积，提高了界面相互作用效果。
2.流动性好：纳米液滴在高分子材料中能够快速流动，因此能够迅速扩散到整个材料中，实现均匀的分散。
3.化学反应活性：纳米液滴表面含有较多的化学活性物质，可进行化学反应，并与基体产生化学键，从而提高增韧效果。
二、纳米液滴在高分子材料增韧改性中的应用1.增加塑性和韧性：添加纳米液滴可以改善高分子材料的塑性和韧性。
纳米液滴的高表面积/体积比增强了其界面相互作用，使得纳米液滴能够有效地分散到高分子材料中，并与高分子链相互作用形成结合，从而改善高分子材料的塑性和韧性。
2.提高耐热性：纳米液滴具有优异的热性能，其高表面积/体积比能够有效地吸收热量，减缓高分子材料在高温下的分解速率，提高其耐热性。
3.增强力学性能：纳米液滴在高分子材料中能够形成强化效应，提高高分子材料的强度和刚度。
纳米液滴的表面活性物质可以与高分子链相互作用，形成阻碍高分子链滑动的触点，从而有效地增强高分子材料的力学性能。
4.提高导电性：纳米液滴可以在高分子材料中形成导电网络，提高高分子材料的导电性能。
这在柔性电子和光电器件等领域有着广泛的应用。
三、纳米液滴的制备与改性方法1.溶液浸渍法：将纳米液滴溶液浸渍到高分子材料中，然后通过蒸发溶剂或加热使纳米液滴快速扩散到整个高分子材料中。
2.原位聚合法：通过原位聚合反应，将纳米液滴与单体反应形成高分子复合材料。
复合材料种类
1.2.2石墨烯/聚合物纳米复合材料种类最近几年，以聚丙烯、聚甲基丙烯酸甲酯、聚苯胺、环氧树脂、硅橡胶等为基体的石墨烯复合材料的研究都有所报道。
其中出现了较多，关于石墨烯在高分子基体中达到纳米水平分散的研究。
这里简要介绍一些主要的石墨烯/聚合物纳米复合材料。
（1）聚苯胺（PANI）/石墨烯纳米复合材料聚苯胺（PANI）/石墨烯纳米纤维复合材料是用原位聚合方法，在酸性条件下,氧化石墨烯与苯胺单体聚合得到的[1]。
然后，使用水合肼还原不同氧化石墨烯质量比的PANI/氧化石墨烯复合材料。
最后，对还原的PANI再氧化和质子化生成PANI/石墨烯纳米复合材料。
Bhadra等[2]也报道过纯PANI这种类型的热降解。
PANI和PANI/石墨烯复合材料样品在同一温度范围内质量损失分别是40%和25%。
结果表明，PANI/石墨烯纳米复合材料热稳定性较之纯的PANI提高了。
同时，复合材料的导电率也有很大的增加。
（2）聚氨酯/石墨烯纳米复合材料使用原位聚合的方法制备功能化的石墨烯（FGS）/水性聚氨酯（WPU）纳米复合材料[3]。
由于FGS粒子在WPU基体中的均匀分散使纳米复合材料电导率比初始WPU增加了105倍。
由于导电通道的形成，在高分子基体中引发了电导率的突变。
当填充FGS仅为2%(Wt)时，可得到渗滤阀值。
（3）环氧树脂/石墨烯纳米复合材料Kuilla等[4]用原位插层聚合制备了环氧树脂石墨烯纳米复合材料环氧树脂的热导率很小。
但是，加入石墨烯后其热导率得到了显著提高。
填充5%(Wt)GO 的环氧树脂基复合材料其热导率是1W/mK，这是纯环氧树脂热导率的4倍。
当填充20%(Wt)GO的环氧树脂基复合材料其热导率增加到6.44W/mK。
这些结果表明石墨烯复合材料用于散热是一种很有前途的热界面材料。
（4）聚碳酸酯/石墨烯纳米复合材料通过熔融复合法，制备石墨和功能化石墨烯（FGS）增强的聚碳酸酯(PC)复合材料[5]。
原位聚合法在纳米复合材料中的应用
原位聚合法在纳米复合材料中的应用
孙秀新;闫国婷;李伟
【期刊名称】《河北工业科技》
【年(卷),期】2008(025)005
【摘要】原位聚合法多适用于纳米复合材料的制备,针对原位聚合的研究主要集中在纳米粒子的表面处理和在基体中的分散、纳米粒子与聚合物之间的界面结合,以及复合材料各方面的性能改善等方面上,综述了近年来原位聚合法在纳米复合材料方面的应用研究情况.
【总页数】3页(P318-320)
【作者】孙秀新;闫国婷;李伟
【作者单位】河北科技大学理学院,河北,石家庄,050018;河北科技大学理学院,河北,石家庄,050018;河北科技大学理学院,河北,石家庄,050018
【正文语种】中文
【中图分类】TQ316.3
【相关文献】
1.层状硅酸盐/橡胶纳米复合材料(五)纳米复合材料在轮胎气密层中的应用 [J], 王进文
2.原位聚合法制备Nafion(R)/PANI复合膜及其在DMFC中的应用 [J], 杨金燕;魏小兰;孟辉
3.原位聚合法制备空气微胶囊及其在轻型纸中的应用 [J], 靳晓菡; 刘文波
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原位聚合法合成PU弹性体／纳米Mg(OH)2复合材料的研究
合 材 料 力 学 性 能 好 ，纳米 Ｍ （ Ｈ 在 Ｐ ｇＯ ） ｕ中基 本 达 到 纳 米 级 分 散 关 键 词 ： 原 位 聚 合 ；纳米 氢 氧 化镁 ；聚 氨 酯 弹 性 体 ；复 合 材 料 ；力 学 性 能
中 图分 类 号 ：Ｔ ３ ３ ８ Ｑ ２． 文 献 标 识 码 ：Ｂ 文 章 编 号 ：１０ —７ ０｛ ０ ６ １ ０ ５ ７ ２０ ）０—０ ２ —０ ５ ０６ ３
（ ．Ｋ ｙ Ｌ ｂ ｆ ｏｙ ｒＳｉ ｎ ａ ｏｔｃ ｎ ｌｇ １ ｅ ａ ．ｏ ｌｍｅ ｃ、ａ ｄＮ ｎ － ｈ ｏｏｙ，Ｈｅ ａ ｎｖ ｒ ｔ ｏ ｃ．ａ ｄＴ ｅ ． ｕ ｙｎ ７ ０ ３， Ｃ ｉａ Ｐ ｅ ｎｎ Ｕ ｉｅｓ ｙ ｆＳｉ ｎ ｅｈ ，Ｌ ｏ ａ ｇ４ １０ ｉ ｈｎ ；
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汽 车等 方 面都有 着 极其 广泛 的应 用 。但 聚氨 酯 弹性体
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（ ． 南 科 技 大 学 高 分 子 科 学 与 纳 米 技 术 重 点 实 验 室 ，河 南 洛 阳 ４ １０ ； １河 ７０ ３ ２ 洛 阳 工 业 高 等 专 科 学 校 材 料 系 ．河 南 洛 阳 ４ １０ ） ． ７０ ３ 摘 要 ：将 预 分散 的纳 米 氢 氧 化镁 ［ ｇＯ ２加 入 聚 氨 酯 （ Ｕ 弹 性 体 反 应 体 系 进 行 原 位 聚 合 。结 果 表 明 ，所 得 Ｍ （ Ｈ）］ Ｐ） Ｐ Ｕ弹 性 体 ／ 米 Ｍ ０ ２ 合 材 料 有 较 好 的 力 学 性 能 ，在 聚 醚 脱 水 阶 段 加 入 纳 Ｍ （ Ｈ） 纳 ｇ（ Ｈ） 复 ｇ Ｏ ２比扩 链 阶 段 加 入 得 到 的 复
高分子复合材料的研究及其应用
高分子复合材料的研究及其应用高分子复合材料是指由两种或两种以上不同类型的高分子材料以及其他非高分子材料组成的复合材料。
高分子复合材料具有轻质、高强度、良好的耐腐蚀和耐热性能等优点，在各个领域有重要的应用价值。
本文将从高分子复合材料的研究现状和应用两个方面来探讨此领域的发展趋势。
一、高分子复合材料的研究现状1.高分子材料高分子材料是一类由大量单体分子通过共价键连接形成的有机物，具有高分子量、大分子量和分子量分布范围广的特点。
常见的高分子材料有聚乙烯、聚丙烯、聚苯乙烯等。
2.复合材料复合材料是指不同组分之间通过物理或化学方法结合形成的具有双重或多重性能的材料。
高分子复合材料是现代材料科学领域中新出现的一种复合材料。
3.高分子复合材料高分子复合材料由两种或两种以上的高分子材料以及其他非高分子材料组成，具有单一高分子材料所不具备的功能。
高分子复合材料包括聚合物基复合材料、树脂基复合材料、橡胶基复合材料、沥青基复合材料等。
4.制备方法高分子复合材料的制备方法主要包括物理混合法、化学共混法、原位聚合法、涂布法等。
其中，物理混合法和化学共混法应用最为广泛。
二、高分子复合材料的应用领域1.汽车制造业汽车制造业是高分子复合材料应用领域之一。
高分子复合材料可以用于汽车杯托、垫圈和防爆膜等零部件的制造。
同时，高分子复合材料还可以制作汽车车顶、车门等大型部件。
2.飞机制造业飞机制造业也是高分子复合材料应用领域之一。
高分子复合材料具有轻质高强的特点，可以用于飞机机身、翼面、尾部等部位的制造。
3.医疗器械制造业医疗器械制造业是高分子复合材料应用领域之一。
高分子复合材料可以制作假肢、人工关节、口腔修复材料等医疗器械。
4.建筑业建筑业也是高分子复合材料应用领域之一。
高分子复合材料可以用于建筑隔热材料、防水材料等领域。
5.其他领域高分子复合材料还可以应用于船舶制造、电子器件制造等领域。
三、高分子复合材料未来发展趋势1.新材料的研究随着科学技术的不断进步，高分子复合材料的研究也会更加深入。
原位聚合——精选推荐
原位聚合原位聚合(InSituPolymerization)法即在位分散聚合,它是使纳⽶粒⼦在单体中均匀分散并在⼀定的条件下就地聚合⽽得到的"⽬前这⼀⽅⾯的⼯作⼤多⽤在功能性复合材料中"对⼤品种聚合物如⼄烯!丙烯!氯⼄烯加⼊纳⽶粒⼦进⾏原位聚合物⼰有很多⼯作"我国在纳⽶碳酸钙⽤与氯⼄烯的原位聚合中⼰取得较好结果,⽬前正在逐步⾛上⼯业化应⽤的道路"原位聚合（In Situ Polymerization）⽅法应⽤在位填充使纳⽶粒⼦在单体中均匀分散，然后在⼀定条件下就地聚合，形成复合材料。
如Muzny C.D【2】⾸先⽤离⼦交换反应制得表⾯活性剂和硅酸盐的先驱溶液，在表⾯活性剂过量时，可以形成硅酸盐胶束以阻⽌硅酸盐薄⽚聚集，然后让丙烯酰胺与活性剂单体聚合，得到硅酸盐以纳⽶粒径均匀分散的复合材料。
原位聚合法是合成纳⽶复合材料的⼀种有效⽅法之⼀，在以单体为原料的复合材料合成过程显得特别有⽤，纳⽶粒⼦需要预先合成，其在单体中较易于得到均匀分散，当原位聚合法与插层法相结合，可以兼得两种⽅法的优点。
)原位插层聚合[,,l先将聚合物单体及有机蒙脱⼟溶解在某⼀溶剂中,充分混合并在⼀定条件下引发聚合,从⽽得到剥离型或插层型纳⽶复合材料"合成聚氨醋的原料"聚氨醋⼯业中⽤量最⼤的异氰酸酷主要是甲苯⼆异氰酸酷(TDI)!⽽苯基甲烷⼆异氰酸酷(MDI)!多苯基多次甲基多异氰酸酷(PMP⼀PI)以及多次甲基多苯基多异氰酸酷(APPI)"主要使⽤的含活泼氢的化合物有:分⼦量800⼀6000左右含端轻基的聚醋!聚醚!聚⼰内酷!聚丁⼆烯以及低分⼦量的⼆元!三元的醇!氨等化合物和⽔"聚氨酷合成⽅法1⼀步合成法,就是将全部的原料(如多异氰酸酷,低聚物多元醇和扩链剂)⼀次混合反应⽣成聚氨酷制品"2.两步法⼜称预聚体法或预聚物法,是将低聚物多元醇和多异氰酸醋先反应⽣成分⼦量⽐较低的预聚体,然后再加⼊扩链剂等与预聚体反应⽣成聚氨醋制品通常的预聚物是由低聚物多元醇(如聚醋!聚醚等)于过量的⼆异氰酸酷反应制备"其中易挥发的游离⼆异氰酸酷的含量都要求⽐较低"3.半预聚体法,如果⼆异氰酸酷的量⼤⼤的超过多元醇的量(为2倍以上),那么⼤量的⼆异氰酸醋⽆处反应,只能以游离状态存在于预聚体中,所以在这种情况下所制得的预聚体实际上是预聚体和⼆异氰酸酷的⼀种混合物"制备这种预聚体的⽬的主要是为了降低常温下预聚体的粘度,以便在第⼆步反应中使预聚体组分和扩链交联剂的粘度和体积⽐较的接近,以提⾼计量的准确性和混合效果" 为了有别于通常的低游离⼆异氰酸醋预聚物,将这种⾼游离异氰酸酷含量的预聚物称为半预聚物或半预聚体,⽤半预聚合物合成的聚氨酷产品的⽅法称为半预聚体法或半预聚物法"蒙脱⼟层间有⼤量⽆机离⼦,所以对有机化合物呈疏性,层间⾦属离⼦的可交换性,以有机阳离⼦(插层剂)交换⾦属离⼦,机化"利⽤蒙脱⼟使蒙脱⼟有经过有机化处理的蒙脱⼟由于体积较⼤的有机阳离⼦交换了原来的⾦属离⼦,使蒙脱⼟层间距增⼤,同时因蒙脱⼟⽚层表⾯被有机阳离⼦覆盖,蒙脱⼟由亲⽔性变为亲油性"所以经过有机化处理的蒙脱⼟与插层的有机聚合物或有机⼩分⼦化合物有了良好的亲和性,这样有机化合物可以较容易地插层进⼊蒙脱⼟层I.⽇8"对于聚氨酷体系,常⽤的有机阳离⼦插层剂有如下⼏类:)a⼗⼆⾄⼗⼋烷基氯化钱!⼗⼆烷基三甲基澳化按!⼗六烷基三甲基澳化钱等,能使蒙脱⼟层间距增⾄Znm,且经12碳以上烷基钱处理的蒙脱⼟,与多元醇有良好的相容性71b)4,4-⼀⼆氨基联⼆苯,能使蒙脱⼟层间距增⾄1.54mn,该层间距⼩于联苯胺的分⼦长度(1.snm),由此可知联苯胺在蒙脱⼟层间域呈对⾓线⽅向排列仁168")c12⼀氨基⽉桂酸能使蒙脱⼟层间距增⾄1.7nm,经其改性的蒙脱⼟在UP基体中为剥离型分散=178,即层状蒙脱⼟解离成单⽚,分散于⾼聚物中"d)3⼀氨基⼀1⼀丙醇!3⼀氨基⼀1,2⼀丙⼆醇!三轻甲基甲胺等烷基醇胺,⼀⽅⾯能使蒙脱⼟层间距增⾄1.snm,另⼀⽅⾯能使蒙脱⼟具有反应活性,可作为类扩链剂"随着插层剂中经基的增多,层状蒙脱⼟解离成单⽚,分散于⾼聚物中,有机蒙脱⼟在PU基体中趋于剥离型分散,使得⽆机物与有机物间的粘接性提⾼〔18]"聚氨醋/蒙脱⼟纳⽶复合材料的制备根据聚合物蒙脱⼟插层复合材料中蒙脱⼟层⽚在聚合物基体内部的分散状态的不同,可将插层复合分为普通插层纳⽶复合与剥离型插层纳⽶复合"在普通插层纳⽶复合材料中,虽然蒙脱⽯的层⽚间距由于聚合物的插⼊有较为可观的扩展,但⽚层之间仍存在较强的范德华作⽤⼒,⽚层仍具有⼀定的有序性"在剥离型插层纳⽶复合材料中,层状硅酸盐的有序结构完全被破坏,硅酸盐⽚层均匀分散在聚合物基体中,层间膨胀的间距相当于聚合物的回转半径,粘⼟⽚层与聚合物实现了纳⽶尺度上的均匀混合"这两种类型的复合物在性能上有很⼤的差异"普通插层纳⽶复合材料由于⾼分⼦链在层间受限运动与层外⾃由运动的差异,可作为各向异性的功能材料:⽽剥离型插层纳⽶复合材料具有很强的增强效应,是理想的强韧性材料"纳⽶蒙脱⼟作为纳⽶改性材料有以下⼏个优点:1)蒙脱⼟是⼀种天然矿物,是由硅氧四⾯体和铝氧⼋⾯体堆积⽽形成的⼀种层状结构,层间通常靠吸附阳离⼦来维持电荷平衡"使⽤有机⼩分⼦与蒙脱⼟层间⽆机离⼦进⾏交换,使得合成聚氨酷的聚醚链段可以通过分⼦间作⽤⼒进⼊蒙脱⼟层间"2)不具有氧化性质的惰性主体,因⽽被插⼊到层间的单体聚合可以根据需要⼈为控制"3)蒙脱⼟是⼀种⼆维有序的层状结构,单体插⼊层间之后,引发剂仍能进⼊并且在层间引发聚合,这对于控制和监测聚合过程研究聚合机理尤为重要"⽽对于三维有序的⽆机主体来说,类似的⽅法并不可⾏"这是由于单体已将⽆机通道堵塞,外加的引发剂分⼦很难通过扩散深⼊通道引发聚合"由此可见,蒙脱⼟这种结构特征有助于我们排除⼀些存在于其它体系的复杂因素的⼲扰,定量地研究混杂复合物的结构以及从分⼦⽔平探讨插层聚合的反应机理"4)只需很少的填料<(5%,质量分数)即可使复合材料具有相当⾼的强度!弹性模量!韧性及阻隔性能"⽽常规纤维!矿物填充的复合材料则需要⽐层状硅酸盐纳⽶材料多3⼀5倍的填充量,并且各项指标液不能兼顾"所以,层状硅酸盐纳浙江⼤学硕⼠学位论⽂⽶复合材料⽐传统的聚合填充体系质量轻,成本也有所下降"5)具有优良的热稳定性以及尺⼨稳定性"6)由于硅酸盐呈⽚层平⾯取向,因此膜材有很⾼的阻隔性"7)层状硅酸盐蒙脱⼟在我国有丰富的资源⽽且价格便宜"有机蒙脱⼟的制备(l)CMMT的制备对Na⽓MMT的有机化处理⼯艺l,,,0]如下:先将159的Na+⼀MMT先分散于500ml⽔中配成均匀的⽔溶液,然后缓缓加⼊到盛有⼗六烷基三甲基澳化按的⽔溶液(6.029的cTAB溶解于sooml⽔中)的三⼝烧瓶中,三⼝烧瓶放⼊60oC油浴中,⽤电动搅拌机搅拌在1000r/min转速下搅拌6⼩时"反应完成后,离⼼分离,倒去上层清液,沉淀物⽤蒸馏⽔清洗,再离⼼分离,直⾄上层清液中没有残留的氯离⼦(⽤0.01mol⼏硝酸银溶液来检测氯离⼦的存在)o最后,将分离产物置于80oC真空烘箱中烘12⼩时后,研磨成粉末,过筛(325⽬),备⽤"所制得的有机蒙脱⼟记为CMMTo(2)OMMT的制备先配制0.0375mol/L的盐酸溶液于IL容量瓶中,称取2.189三经甲基氨基甲烷,将其溶解于50Oml配制好的盐酸中"再将159的Na+⼀MMT分散于sooml⽔中配成均匀的⽔溶液后与THMA的盐酸溶液⼀起置于三⼝烧瓶中,放⼊60oC油浴⾥,其余步骤与CMMT的制备相同"所制得的有机蒙脱⼟记为OMMTo。
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聚氯乙烯 Z i $ c d do 6 6 [ F C 的聚苯胺 ] < :Sw < qt 原位聚合分子复合材料 U % 以弹性体为基体的原位聚合分子复合材料 c W Y 日 本 学 者 绪 光V 在o 苯 乙 烯] 丁二 Z c X T M o 烯 二元共聚物 T 苯乙烯含量 c 苯乙烯 X f[ \ Z o w o 异戊二烯 ] 苯乙烯三元共聚物 [ 中溶解 W 质 ] i fZ 量分数 [ 的< 苯 基] 羟 基 苯 甲 酸T 其聚 Z c ] y ] < xM 合 物简称 < 对羟基苯甲酸 T 其聚合物 ] W [ \ Z < xM 简 称 x] 单 体T 然 后 使 之 聚 合T 得到可在高温 W [ 领域中应用的分子复合材料 T 其强度 \ 弹性模量 显著提高 T 其性能见 _ $ W U ? z
乙炔 E 聚苯胺和聚吡咯等刚性高分子作ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ强剂 (
修订日期 D = 收稿日期 D # * * ! F * W F * + B # * * ! F ! ! F # + 基金项目 D 河北省教育厅科研基金资助项目 @ 天津市自然科学基金资助项目 J K # * * + C B 作者简介 D 丁会利 @ 男( 副教授 ’ ! " G K xC (
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合物通过原位聚合的方法获得了具有导电功能 的分子复合材料 U 即先将吡咯单体溶胀 \ 扩散到 柔 性 链 聚 合 物 基 体 中T 再让吡咯单体在基体中 原 位 就 地 聚 合T 则可得到既能使基体力学性能 提高又能使基体具有一定导电性能的分子复合 材 料T 如 < \ X \ < =6 > ? @ A B > < < =6 < :] < < =6 < ^ _ W ‘ Y 等T 并已取得中国专利 V U 由< 应变 < =6 > ? @ A B >分子复合材料的应力 ] 曲线 Z 可见 T 分子复合材料膜在强度基本 $ c [ a A b 不 变 的 情 况 下T 其起始模量比基体模量提高约 同时 T 断裂伸长率下降了约 ‘ d倍 T e fU
对苯二胺 Z 也熔在 } 己内酰胺中生成聚 ] ] I < ~ :[ 甲 亚 胺 刚 性 链T 最后加入催化剂使 } 己内酰胺 ] 聚 合T 得 到 原 位 分 子 复 合 材 料U 其 性 能 列 于 $ c U _ ? z
$ y是 < X原 位 分 子 复 合 材 料 a A b :!6 < :] 的 正 切 损 耗 角 与 温 度 的 关 系 曲 线T 曲 线 表 明T 且随 X的 热 稳 定 性 T < :! 有 助 于 提 高 < :] 量的增大其热稳定性增加 U < :!
’ > \ Y Z [ ]^ Z _ ‘a b c d ef g Z h i _ Z b ] D BoD; BrD S% N % SR ; j% k l m RS: l ; P n P O P p; % pq % & M SR ; B D S% N % SR ; j% k l m R; P O P p; % pq % & M SR ; l m Rk & R n P & Rq % & M F B@ ! C D B@ # C D SR ; ; P O P p; % pq % & M SR ; j : ; R k % ; SR p S% N % SR ; j B@ + C D % k l m R S: l ; P n: ; R q % & M SR ; P s R p S% N % SR ; j % k l m R S: F l ; P n: N pS% N % SR ; j% k l m R; P O P p; % pq % & M SR ; : ; Rq % & M SR ; F B: B P s R p: l l m Rj : SRl P SR l m Rj t m R SR% k l m Rl u%L P N p j% k B S% N % SR ; j: ; RP Nj P l vq % & M SR ; P s : l P % N: ll m Rj : SRl P SR D w l m Rj t m R SR% k S% N % SR ; j% k l m R; P O P p; % pq % & M SR ;: ; R ’ P Nj P l vq % & M SR ; P s : l P % NP Nl m Rq % & M SR ; % k S: l ; P n
原位聚合法分子复合材料的分类 =
( ? 赵 丁会利 > (
敏? (瞿雄伟 ? (吕建英 ?
! 天津大学材料科学与工程学院 高分子材料科学与工程研究所 (天津 + (天津 + * * * A # B#河北工业大学 ( * * ! + * C @
摘要D 在论述原位聚合法分子复合材料的概念基础上( 对近 # *年 来 国 内 外 原 位 聚 合 分 子 复 合 材 料 的 研 究进行了综合分析 ( 按照不同的复合体系分成三类 ( 即( 功能性原位聚 合 分 子 复 合 材 料 E 以弹性体为基体 的原位聚合分子复合材料和以尼龙 F G为基体的原位聚合分子复合材料 H 在对这三类原位聚合分子 复 合 材料的制备 E 性能等论述的基础上 ( 对原位聚合法分子复合材料的开发前景进行了展望 H 关键词 D 原位聚合 B 分子复合材料 B 刚性高分子 中图分类号 D + + 4 I 文献标识码 D 3 文章编号 D ! * * * F A J J J @ # * * + C * # F * * # K F * J
K UG V 等 都有许多报道 T H 尤其 是 围 绕 如 何 将 刚 性
高分子链以分子水平均匀分散在柔性基体中的 关键问题 ( 开展了多种分子复合途径的研究 ( 并 获得了新进展 H 现在主要的途径有溶液共混共
A ( W V " ( ! * V 预 聚 体 共 混 共 热 亚 胺 化 法T 嵌 沉 淀 法T E E ! ! V ! # ( ! + V 和原位聚 原位复 合 法 T 段或 接枝共聚法 T E ! K ( ! J V 合 法T 原位聚合是指在饶曲性聚合 H其 中(