高等有机化工工艺学,高等有机化学,试卷+答案
高等有机化工工艺学-高等有机化学-试卷+答案
高等有机化工工艺学试题一、简要回答下列问题。
（每题5分，共20分）。
1、消除反应的两大特征是什么？2、加成反应合成醇的方法可分成哪三类？3、酰胺呈酸性还是碱性？能否进行烷基化反应，为什么？4、有哪些方法可以合成SNH 2? (至少两种方法)二、写出下列反应的生成物（每空一分，共20分）。
1.Cl2.CH 3ClAlCl 33.OO 500℃4.BrOOOHKHSO 4/PhCl回流5.CH 3CH 3BrODBU666.OHBr7.CH 3B 2H 6H 2O 2/NaOH8. CH 3OOO H 3C3C 2H5MgBr9.CHOMe 3SiCN10.NH22HBF4AcOH11.NCH 312.CHOONaOH13.OMeOCH 214.ClO15.16.COCH 3CH 3CH 2NaOCl17. NMeO ClOH BiCl 3三、写出下列反应的反应物（每空一分，共20分）。
1.Br2. CHOOHO 2N AlCl 3ClCHOOHO 2NCH 3OH3. CH 2ClHOAc/H 3PO 44.S MgBrSOSOH5. AlCl3OH Cl6.OHClOH OBCl3H2O7. COOHNO2C NNOLiAlH4CHONO28. O NaOH/EtOHOHSH2NH2N9.O CH3OOH3CNaHCO3/NaS2O41,4H10.COHCNH3CH3CCCNH3CH3CN11.CHOCH3 SnCl2HClH3O12. HClClOH13.B BH3314. PhH AlCl3PhOOOHZn/HgHClPPAO15. 1,5eq,KOBu tOCO2Et16. CH3 3COHH2SO4CH3COOC CH3 317. O OCOOC2H5NaH/C6H618.219. COCl NLiAlH4四、标注下列反应的条件（每空1分，共20分）。
1. O SOOCH32.NH2CH3R NCH3RCH3H3C3.CH3OCH3CH2BrOCH34.ClO2N KFFNO2KCl5. CH22COCl2H56. H3C CH3OHBr2H3C CH3Br7.OMeMeO OHHO8. NH2NO2NO2N2HSO4OHNO29.BrMgBr OH10.2OH11.CNSO 2NH 2CHOSO 2NH 212. COCH 2CH2COOH13.CH 3CO 2OCOCH 314. OHt-Bu HCOOHt-BuOCHO15.CH 2 COOH 22 CH3 2CCH2CH2 COOC 4H Bu-t216.BrNO 2五、设计下列化合物的合成（每小题4分，共20分）NC2。
(完整版)大学有机化学试题及答案
简单题目1．用括号内的试剂和方法除去下列各物质的少量杂质，不正确的是A、苯中含有苯酚（浓溴水，过滤）B、乙酸钠中含有碳酸钠（乙酸、蒸发）C、乙酸乙酯中含有乙酸（饱和碳酸钠溶液、分液）D、溴乙烷中含有醇（水、分液）2．下列物质不能使酸性KMnO4溶液褪色的是A、B、C2H2C、CH3D、CH3COOH3．(CH3CH2)2CHCH3的正确命名是A、3－甲基戊烷B、2－甲基戊烷C、2－乙基丁烷D、3－乙基丁烷4．手性分子是指在分子结构中，当a、b、x、y为彼此互不相同的原子或原子团时，称此分子为手性分子，中心碳原子为手性碳原子。
下列分子中指定的碳原子（用＊标记）不属于手性碳原子的是A、苹果酸B、丙氨酸C H3CH COOHNH2C、葡萄糖D、甘油醛CH CH2 CHOOHOH5．某烷烃发生氯代反应后，只能生成三种沸点不同的一氯代烃，此烷烃是A、(CH3)2CHCH2CH2CH3B、(CH3CH2)2CHCH3C、(CH3)2CHCH(CH3)2D、(CH3)3CCH2CH36．有—CH3，— OH，—COOH，—C6H5四种基团，两两结合而成的有机化合物中，水溶液具有酸性的有（）A、3种B、4种C、5种D、6种7．下列说法错误的是（）A、C2H6和C4H10一定是同系物B、C2H4和C4H8一定都能使溴水退色C、C3H6不只表示一种物质D、单烯烃各同系物中碳的质量分数相同8．常见有机反应类型有：①取代反应②加成反应③消去反应④酯化反应⑤加聚反应 ⑥缩聚反应 ⑦氧化反应 ⑧还原反应，其中可能在有机分子中新产生羟基的反应类型是 （ ）A 、①②③④B 、⑤⑥⑦⑧C 、①②⑦⑧D 、③④⑤⑥9．乙醛和新制的Cu （OH ）2反应的实验中，关键的操作是 （ ） A 、Cu （OH ）2要过量 B 、NaOH 溶液要过量 C 、CuSO 4要过量 D 、使溶液pH 值小于710．PHB 塑料是一种可在微生物作用下降解的环保型塑料，其结构简式为：n OCHC 2H 5CO 。
高等有机化学模拟试题答案
高等有机化学模拟试题答案(总4页)--本页仅作为文档封面，使用时请直接删除即可----内页可以根据需求调整合适字体及大小--高等有机化学模拟试题答案一、1．NH2NH2，NaOH（或KOH），加热2．CH3C(CH3)3COOHC(CH3)33．加热4．ClHC CHCH2Cl ClHC CHCH2OOCCH3 5．PhLi (或BuLi)，C(CH3)26．OCOOC2H5OCOOC2H5CH2Ph7．2ClOPhO2NClO SO3H 8．PhCH CHCH3PhCHCH2CH39．OCH3CHO二、221．（C）；2. (B); 3. (C); 4. (A); 5. (A); 6. (D); 7. (B)。
三、1．HH33或者写出二者之一3．C CPhHPhBr 4.CC6H13-n3128I5.OHHOOO四、1．?; 2. ?; 3. ?; 4. ?; 5. ?.五、1．如果某一立体异构体作用物能同时生成几种立体异构体产物，其中一种的量超过其它立体异构体，这种反应称为立体选择性反应。
（1分）凡互为立体异构体的反应物在相同或相似的条件下生成不同的立体异构产物的反应叫立体专一性反应。
（1分）凡立体专一性反应都是立体选择性反应，（1分）而立体选择性反应并不一定是立体专一性反应。
（1分）2．（1）反应物存在?-?共轭效应，增加其稳定性，使其活性降低；（1分）（2）芳环存在+C效应，降低羰基碳的正电性，使其活性降低；（1分）；（3）加成产物失去了共轭能，反应活化能高；（1分）（4）芳香酮空间位阻较大，产物的张力大幅增加，不利于加成反应。
（1分）六、1．马氏加成，顺式加成。
2．紧密离子对，溶剂隔离离子对，自由离子。
33443．轨道能级相关图（或分子轨道对称性守恒原理），前线轨道理论，芳香过渡态理论。
4．查依采夫规则，霍夫曼规则。
七、 1．CHHC 2CH 3OH 2CH 3δ+δ-3CH 31,2-烷基迁移CH 3CH 3CH 3OH CH 3H O- H +1分2分1分1分2．(CH 3)3CCH 2Br +Ag+(CH 3)2C(OH 2)CH 2CH 3(CH 3)2C CHCH 3- AgCl(CH 3)3CCH 2+(CH 3)2CCH 2CH 3(CH 3)2C(OH)CH 2CH 3+(CH 3)2C(OEt)C 2H 5-H +1分1分2分2分1分(CH 3)2C(OHEt)C 2H3． O＋CH 32CH 3O PhCH=CH 2CH 3O-+PhCH=C 33OO＋CH 32CH 3O(2分)(2分)55CH 32CH 3O -CH 3C CH 2CH 3O+CH 3C=CH CH 3CH 2CCH 2CH 3O(1分)(1分)。
专升本《化工工艺学》_试卷_答案
专升本《化⼯⼯艺学》_试卷_答案专升本《化⼯⼯艺学》⼀、（共50题,共158分）1. 卤化反应（4分）标准答案：在有机化合物分⼦中引⼊卤原⼦，形成碳—卤键，得到含卤化合物的反应被称为卤化反应。
根据引⼊卤原⼦的不同，卤化反应可分为氯化、溴化、碘化和氟化。
2. 还原反应（4分）标准答案：狭义:能使有机物分⼦中增加氢原⼦或减少氧原⼦，或两者兼尔有之的反应称为还原反应。
⼴义:在还原剂作⽤下，能使某原⼦得到电⼦或电⼦云密度增加的反应称为还原反应。
3. 酰化反应（4分）标准答案：在有机化合物分⼦中的碳、氮、氧、硫等原⼦上引⼊脂肪族或芳⾹族酰基的反应称为酰化反应。
4. 羟基化反应（4分）标准答案：在有机化合物分⼦中引⼊羟基的反应，是制备酚、醇、烯醇的主要⽅法。
5. 硝化反应中的相⽐（4分）标准答案：指硝酸与被硝化物的量⽐。
6. 共沸去⽔磺化法适⽤于____________________________类芳烃；氯磺酸磺化时特别需要注意____________________________。
（2分）标准答案：1. 沸点低、易挥发;2. 原料及设备防⽔;7. 硝化反应中，原料的加料⽅式有____________、____________、____________等三种。
（2分）标准答案：1. 正加法;2.反加法;3. 并加法;8. 制备氟化物可通过________________、________________、________________等⽅法。
（2分）标准答案：1. 直接氟化;2. ⽤⾦属氟化物氟化;3. 电解氟化;9. C－烷基化反应中应⽤最⼴泛的催化剂是________________________________________________________________。
（2分）标准答案：1. AlCl3;10. ⼄酸与醇类按等物质的量反应制备酯，伯醇的反应活性最____，仲醇的反应活性____，叔醇反应活性最____。
高等有机化学试题及答案定稿版
高等有机化学试题及答案HUA system office room 【HUA16H-TTMS2A-HUAS8Q8-HUAH1688】江西理工大学研究生考试高等有机试卷及参考答案一 单项选择题（本大题共10题，每小题3分，共30分）1.下列结构中,所有的碳均是SP 2杂化的是( A )2.下列自由基稳定性顺序应是( D )① (CH3)3C · ② CH 3CHC 2H 5 ③ Ph 3C · ④ CH 3CH 2·A. ①>③>②>④B. ①>③>④>②C. ③>①>④>②D. ③>①>②>④3.下列化合物中酸性最强的是( B )A. CH 3CH 2COOHB. Cl 2CHCOOHC. ClCH 2COOHD. ClCH 2CH 2COOH4. 下列化合物最易发生S N 1反应的是( A )A. (CH 3)3CClB. CH 3ClC. CH 3CH 2CH 2ClD. (CH 3)2CHCl5.下列羰基化合物亲核加成速度最快的是( C )6.下列化合物中具有手性碳原子,但无旋光性的是( B )7.化合物:①苯酚 ②环己醇 ③碳酸 ④乙酸,酸性由大到小排列为( B )A 、①>③>②>④B 、④>③>①>②C、④>②>①>③D、②>①>③>④8. 3-甲基-1-溴戊烷与KOH-H2O主要发生( C )反应A、E1B、SN 1 C、SN2 D、E29.下列化合物中为内消旋体的是( D )10.下列几种构象最稳定的是( B )二写出下列反应的主要产物。
（本大题共4题，每小题2分，共8分）1.答案：2.COOC2H5+NBS4答案：3.答案：4.答案：三.写出下列亲核取代反应产物的构型式,反应产物有无旋光性?并标明R或S构型,它们是SN1还是SN2?（本大题共6分）答案：R型，有旋光性.SN2历程.无旋光性,SN1历程.四.写出下列反应机理。
大一有机化学试题及答案
大一有机化学试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 下列化合物中，属于醇类的是：A. CH3COOHB. CH3CH2OHC. CH3CH2CH3D. CH3CH2NH2答案：B2. 以下哪种反应是取代反应？A. 加成反应B. 消去反应C. 酯化反应D. 还原反应答案：C3. 以下化合物中，哪个是芳香烃？A. 环己烷B. 苯C. 环戊烷D. 环丁烷答案：B4. 下列哪个是烯烃的命名？A. 1-丁烯B. 2-丁烯C. 2-甲基丙烷D. 2-甲基丁烷答案：A5. 以下哪种反应是氧化反应？A. 燃烧B. 还原C. 加成D. 酯化答案：A6. 以下化合物中，哪个是酮？A. CH3COCH3B. CH3CH2OHC. CH3CH2CHOD. CH3CH2COOH答案：A7. 以下哪种反应是消除反应？A. 酯化反应B. 还原反应C. 水解反应D. 消去反应答案：D8. 以下化合物中，哪个是醛？A. CH3CHOB. CH3CH2OHC. CH3CH2COOHD. CH3CH2CH3答案：A9. 下列哪个是羧酸？A. CH3COOHB. CH3CH2OHC. CH3CH2CH3D. CH3CH2NH2答案：A10. 以下哪种反应是还原反应？A. 氧化B. 还原C. 加成D. 酯化答案：B二、填空题（每题2分，共20分）1. 乙醇的化学式是______。
答案：C2H5OH2. 芳香烃的特点是含有______个碳原子的环状结构。
答案：63. 烯烃的命名规则是将双键放在______号位。
答案：14. 酮类化合物的特点是含有______基团。
答案：C=O5. 醛类化合物的特点是含有______基团。
答案：-CHO6. 羧酸的化学式一般为______。
答案：RCOOH7. 酯化反应的一般反应式为______。
答案：酸 + 醇→ 酯 + 水8. 消去反应的特点是生成______。
答案：烯烃9. 取代反应的特点是生成______。
大学有机化学试题及答案
大学有机化学试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 下列化合物中，哪一个是芳香烃？A. 环己烷B. 苯C. 环戊烷D. 环己烯答案：B2. 以下哪个反应是亲核取代反应？A. Friedel-Crafts反应B. 羟醛缩合C. 酯化反应D. 威廉姆森醚合成答案：A3. 以下哪个化合物是手性分子？A. 乙醇B. 丙醇C. 异丙醇D. 正丁醇答案：C4. 下列哪种反应类型属于消除反应？A. SN1反应B. SN2反应C. E1反应D. E2反应答案：D5. 以下哪个化合物是烯烃？A. 环己烷B. 环戊烷C. 环己烯D. 环戊二烯答案：C6. 以下哪个化合物是炔烃？A. 乙炔B. 丙炔C. 丁炔D. 所有以上答案：D7. 以下哪个化合物是芳香胺？A. 苯胺B. 甲苯胺C. 乙苯胺D. 所有以上答案：D8. 以下哪个化合物是酮？A. 丙酮B. 丁酮C. 环己酮D. 所有以上答案：D9. 以下哪个化合物是醛？A. 甲醛B. 乙醛C. 丙醛D. 所有以上答案：D10. 以下哪个化合物是酯？A. 乙酸乙酯B. 乙酸丙酯C. 乙酸丁酯D. 所有以上答案：D二、填空题（每题2分，共20分）1. 芳香族化合物的特征是含有一个或多个______环。
答案：苯2. 亲核取代反应中，亲核试剂攻击底物的______原子。
答案：碳3. 手性分子是指不能与其镜像完全重叠的______分子。
答案：有机4. 消除反应中，两个相邻的原子或基团被______。
答案：移除5. 烯烃是含有一个______键的化合物。
答案：碳-碳双6. 炔烃是含有一个______键的化合物。
答案：碳-碳三7. 芳香胺是指含有苯环和氨基的______化合物。
答案：有机8. 酮是指含有一个______氧原子的化合物。
答案：羰基9. 醛是指含有一个______氧原子的化合物。
答案：羰基10. 酯是由羧酸和醇反应生成的含有______基的化合物。
答案：酯基三、简答题（每题10分，共30分）1. 描述SN1和SN2反应机制的主要区别。
高等有机化学各章习题及答案 (2)
在环A上固定同样的取代基，而在环B上有不同的取代基时，对反应速率的动力学研究得到一条很好的哈密特线，斜率为ρ。ρ值是环A上取代基的函数，结果如下表所示：
环A上的取代基
p-OMe
p-Me
H
m-OMe
p-Cl
m-Cl
ρ值
1.24
1.24
1.08
1.06
1.01
0.94
注：ρ值愈正，说明积聚的负电荷越多。
把Ar环和Ar’环取代结果得到的数据联系起来的方程式是：
Logk=-3.78（σ+Ar+0.23σAr’）-3.18
试对此关系式的形式进行合理解释？关于Ar’环参与定速步骤的问题，此关系式能给出什么启示？
5.7在碱存在时（t-BuOK/BuOH）,2-苯基-乙基磺酸酯经过消除反应得到苯乙烯，反应机理是E2。
从ρ值的变化趋势说明当环A上的取代基不同时，过渡态是怎样变化的？
答案：
5.1
（1）（Ⅱ）>（Ⅰ）
烯烃与溴的加成反应中速率决定步骤是中间体溴鎓离子的生成，很明显溴鎓中间体上碳所连的推电子基越多，正电荷越易被分散，中间体越稳定，从而越降低了反应活化能，使反应加快。
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高等有机工艺学
一、简要回答下述问题
1、P-1Ni 的制法
2、格氏试剂水解的产物是什么。
3、9-BBN的结构怎么写
4、锌汞齐的合成方法
二、写出反应条件。
（每空2分，共20分）
1.
B r
O H
?
O H
2.
C H3
O
C H3C H2B r
O C H3
3.
O H
TsCl?
Br
4.
M eO O M e M eO O M e
?
5.
N H2
N O22
N2H SO4
N O2
?
O H
N O2
6.
C H O
+ H3C N O2
?N O2
O H
7.
C H 3
C N
?H 3O
C H 3
C H O
8.
C N
S O 2N H 2
C N
S O 2N H 2
? / C H O O H /H 2O
9.
C H
3
+ C O + H C l
C H O
H 3C
10.
3
H O C H 3
O
三.写出下列反应的反应物。
（每空1分，共20分）
1.
C H 3
N
N aB H 4/B F 3
C H 3
B
N
C H 3C O O H
C H 3
（？
2.
2
C H 2C O C l
C H C lC O C l
C H O H
C H C lC O O C 2H 5
（？
3.
++
H C l
H O A c/H 3PO 4
C H 2C l
(?)
4. (?)
Zn(B H 4)2TH F reflux,6h
C H 2O H
5. H3C
H3C
H3C M gBr
(?)ether
0-5 C
H3C
H3C
H3C O H
6. (?)M e
3
S iC N
O S iM e3
C N
O H
C N
7. (?)
O H3
H3C
O
O H
O
C H3
H3C
O H
H2O
8.
N
N C
O
N
N
N O2
C O N
N
4
C H O
N O2 (?)
9.
O
C H2C l2, 25C
(?)
10.
N H2
C l C l
O
C lC H2C N
B C l3/A lC l3
(?)
四.写出下列反应的生成物。
（每小题2分，共20分）
1.
O H
M eO
N aB H3
C N/ZnI
o( )
2.A lC l3
2
（）
3.B r
O
O
H O
K4l
回流
（）
4.
O S C H3
O
O
C u(O2C C F3)2
C H2C l
2
80℃
5. O
+H B r
6.
C H3
C H3
B
r
O
D B U
C6H6
7. C
H
3
B2H622
8. C
O
C H O
N aO H
9. O
S O2-
H2N
H2N
+
90℃
S
H2N
H2N 10.
B
3
C O H2O2
N aO H
五.设计下列化合物的合成路线。
（每题4分，共20分）
1.
S
S
2.
N
N
3.
设计通过酯的裂解反应由
O H
合成
4.
设计由H O
O
O
O C H3
合成
C2H5O
O
O
O C H3
B r
5.合成α-四氢萘酮O。
高等有机工艺学答案
一．简要回答下述问题：
1，用乙酸镍与硼氢化钠反应，以水为溶剂形成的硼化镍催化剂
2，烷烃
3,
4，锌汞齐是用锌粒与汞盐（HgCl2）在稀盐酸溶液中反应制得的,锌可以把Hg2+还原为Hg，然后在锌的表面上形成锌汞齐。
二、写出反应条件。
（每空2分，共20分）
1. Zn / AcOH
2. N B S / C H3C N
3. NaBr / DMSO
4. BBr3/ CH
2
Cl2
5. CuSO4/ H2O
6. Mg / Al
7.SnCl
8. Ni
9.
A lC l3 , C uC l
10. A lC l3
三、写出下列反应的反应物。
（每小题2分，共20分）
1、C H 3
O
2、
C H 2C O O H
3、
(H C H O )n
4、C O 2H
5、
H 3C
H 3C H 3C
O O H
6、
C H O
7、C H 3
C H 3 8、
C O 2H
N O 2
9、O H
10、N H 2
C l 四.写出下列反应的生成物。
（每小题2分，共20分）
1.O H
M eO
2.
C H 3
3.
B r
O
O
4.
5.
Br(CH 2)4Br
6.
CH 3
CH 3
O
7.
O H
C H 3
8.
C H
O H
C O 2N a
9. O H
10.
C O H
3
五.设计下列化合物的合成路线。
（每题4分，共20分）
1.
S B r
M g
S
B r
S
M gB r+
TH F
N i (acac)2
S
S
2.
N O
H+C H
2C H C N
K O H EtO H
70-80C
R any N i-K B H4
M eO H
N
O
C N
0C
N O
H2N
140-150
X ylene p-C H3C6H4SO3H
N
N
3.
O H +C S2511
K
H3
heat
4.
H O
O O
O C H3
C l
O
O
O C H3
SO C l2
B r2/SO
C l C l
O
O
O C H3
B r
C H3C H2O H C
2
H5O
O
O
O C H3
B r
5.
O
O
O
A lC l3
O H
O
O
Zn/H g
O H
O
P P A
O。