前列腺素及其应用
前列腺素
具有生理活性的不饱和脂肪酸
目录
01 生理功能
03 与心血管疾病关系
02 合成代谢通路
前列腺素，是一类有生理活性的不饱和脂肪酸，广泛分布于身体各组织和体液中，最早由人类精液提取获得， 现已能用生物合成或全合成方法制备，并做为药物应用于临床。前列腺素（PG）的基本结构是前列腺烷酸。天然 的前列腺素含有20个碳羧酸、羟基脂肪酸，其化学结构与命名均根据前列烷酸分子受体结合后在介导细胞增殖、分化、凋亡等一系列细胞活动以及调节雌性生殖功能和分娩、 血小板聚集、心血管系统平衡中发挥关键作用。此外，前列腺素也参与炎症、癌症、多种心血管疾病的病理过程。
合成代谢通路
前列腺素是二十碳不饱和脂肪酸花生四烯酸经酶促代谢产生的一类脂质介质。花生四烯酸在各种生理和病理 刺激下经磷脂酶A2（phopholipaseA2，PLA2）催化经细胞膜膜磷脂释放，在前列腺素H合成酶（prostaglandin Hsynthase，PGHS），又称环氧化酶（cyclooxygenase，COX）的环氧化活性和过氧化活性的作用下，依次转变 为前列腺素中间代谢产物PGG2和PGH2，然后经过下游不同的前列腺素合成酶的作用代谢生成各种有生物活性的前 列腺素，包括PGI2、PGE2、PGF2α、PGD2、血栓素A2（ThromboxaneA2，TxA2）。COX是前列腺素合成过程中的 关键酶，有COX-1和COX-2两种同工型，以同源二聚体或异源二聚体的形式存在于内质网膜上和核膜上。COX-1和 COX-2在功能上既有差别，又相互联系，同时参与维持体内稳态和炎症时的前列腺素合成。前列腺素合成酶包括 PGI2合成酶、PGE2合成酶、PGF2α合成酶、PGD2合成酶、TxA2合成酶（PGIS、PGES、PGFS、PGDS、TxS），分 别负责合成PGI2、PGE2、PGF2α、PGD2、TxA2。
前列腺素在妇产科临床应用
前列腺素在妇产科临床应用本文分析了前列腺素在妇产科临床的应用方式及效果。
前列腺素用于妇产科临床，可有效提升引产成功率、减少产后出血率及产后出血量，安全有效。
标签：前列腺素；妇产科；引产；产后出血引言在我国产后出血是导致孕妇死亡的第一位因素，产后出现的发病率在2%-3%之间，实际发病率受主观评定因素可能更高，因此抑制产后出血是保障产后安全的重要举措。
前列腺素在临床上应用广泛，常常被应用于临床妇产科，具有非常良好的抑制产后出血的效果。
一、资料与方法1、一般资料选取本院妇产科自愿终止妊娠的中期妊娠孕妇30例（B组），年龄21～37岁，平均年龄（27.7±4.1）岁，孕周16～28周，平均孕周（23.4±1.7）周；无妊娠合并症及双胎妊娠。
选择相关报道中期妊娠米索前列腺醇引产的20例产妇（A 组），年龄22～37岁，平均年龄（28.1±4.5）岁，孕周16～28周，平均孕周（22.5±1.3）周；无妊娠合并症及双胎妊娠。
两组产妇年龄、孕周及健康状况对比差异无统计学意义（P>0.05），具有可比性。
另选60例成功分娩的高危妊娠产妇，依照入院顺序随机、平均分为C组和D组。
C组产妇30例，年龄21～37岁，平均年龄（27.1±3.3）岁，孕周38～42周，平均孕周（39.6±1.7）周；前置胎盘2例，羊水过多12例，双胎妊娠8例，巨大产儿8例。
D组产妇30例，年龄21～38岁，平均年龄（27.8±2.9）岁，孕周38～42周，平均孕周（39.6±1.2）周；前置胎盘3例，羊水过多10例，双胎妊娠7例，巨大产儿10例。
两组产妇年龄、孕周、危险因素对比差异无统计学意义（P>0.05），具有可比性。
2、方法中期妊娠引产：两组均入院当天空腹口服75mg米非司酮，次日晨起空腹口服75mg米非司酮，A组孕妇第3天将600μg米索前列腺醇置于孕周0.05）。
前列腺素e的功能主治
前列腺素E的功能主治前言前列腺素E（Prostaglandin E，PGE）是一种在人体内产生的重要物质，属于前列腺素类化合物。
它具有多种功能，对人体健康起着重要的作用。
本文将介绍前列腺素E的功能主治，并详细解释其在各个方面的作用。
1. 抗炎作用前列腺素E对于炎症有着明显的抗炎作用。
通过调节炎症反应、抑制炎症介质的产生，PGE能够减轻炎症引起的相关症状，如红肿、疼痛等。
此外，前列腺素E 还能降低白细胞的浸润，减少炎症的扩散，对改善炎症性疾病有一定的帮助。
2. 降低血压前列腺素E能够扩张血管，增加血管内皮细胞生成一氧化氮（NO）的能力，进而减少血管收缩素的产生，从而降低血压。
这对于高血压患者的治疗有着重要意义，PGE的使用可以有效地控制血压，减少心脑血管疾病的风险。
3. 促进肾脏功能前列腺素E对于肾脏具有保护作用。
它能够增加肾血流量，扩张肾小动脉，增加肾小球滤过率，促进尿液的排泌。
这对于肾脏功能不全、尿液潴留等疾病的治疗非常重要。
4. 抗血小板凝聚作用前列腺素E能够抑制血小板的凝聚和聚集，防止血栓的形成。
这对于心脑血管疾病的预防具有重要意义，可有效减少心脑血管意外的发生。
5. 抗肿瘤作用前列腺素E在抗肿瘤方面也有着重要的作用。
它能够抑制肿瘤细胞的生长，促进肿瘤细胞的凋亡。
此外，PGE还能增强机体对肿瘤细胞的免疫杀伤作用，提高抗肿瘤的机体免疫力。
6. 改善消化功能前列腺素E对于消化系统具有保护作用。
它能够增加胃黏膜的血流量，促进胃液和胃蛋白酶的分泌，改善胃部炎症和溃疡等疾病。
此外，PGE还能刺激小肠蠕动，促进食物的消化吸收，维持肠道健康。
7. 减轻疼痛前列腺素E能够减轻疼痛感。
它通过调节疼痛传导途径，抑制痛觉神经的兴奋传导，从而减轻疼痛症状。
对于各种类型的疼痛，如头痛、关节炎痛等，PGE的使用可以显著减轻患者的疼痛感。
8. 增强免疫力前列腺素E对于免疫系统有着调节作用。
它能够增强机体的免疫力，促进淋巴细胞的活化和增殖，增加抗体的产生，提高机体对于病原微生物的抵抗能力。
前列腺素的作用与功效
前列腺素的作用与功效前列腺素 (Prostaglandins，PGE)是一类天然存在于动植物细胞膜和组织中的生物活性物质，也是一类广泛存在于机体各个组织和器官的生物活性脂类。
前列腺素具有多种作用和功效，对生理和病理过程发挥着重要的调节作用。
一、前列腺素的生物合成前列腺素是通过脂氧合酶 (Cyclooxygenase, COX) 催化后的反应合成的。
脂氧合酶存在于几乎所有组织和器官中，其在合成前列腺素过程中发挥重要作用。
目前已知有两种COX同功型酶，COX-1和COX-2。
COX-1酶在机体中广泛表达，其在维持正常生理功能中具有重要作用；COX-2酶主要参与炎症反应、细胞增殖和血管生成等病理过程。
通过调节脂氧合酶活性可以影响前列腺素的生物合成。
在脂氧合酶作用下，将膜磷脂酸 (Arachidonic Acid，AA) 转化为前列腺素H2(PGH2)，然后经过特定的合酶催化反应，将其转化成不同种类的前列腺素。
具体合酶催化反应包括PGD合酶合成PGD2，PGE合酶合成PGE2，PGF合酶合成PGF2α，PGI合酶合成PGI2 (也称为前列腺环素)等。
这些前列腺素具有不同的生物活性和生理效应。
二、前列腺素的作用和功效1. 前列腺素的作用机制前列腺素通过结合特定的受体 (Prostaglandin Receptors) 在细胞膜上发挥作用。
目前已知有多种前列腺素受体，包括EP1、EP2、EP3、EP4、FP、IP、DP等。
这些受体的分布和功能各异，通过与前列腺素结合发挥不同的生物学效应。
2. 前列腺素的调节血管舒缩作用前列腺素是一类强烈调节血管舒缩的物质。
PGI2和PGE2具有舒张血管的作用，能够通过激活血管内皮细胞上的IP受体和EP4受体，促使平滑肌松弛，导致血管扩张。
PGF2α和TXA2具有收缩血管和促使血小板聚集的作用，能够通过激活平滑肌细胞上的FP受体和TP受体。
3. 前列腺素的抗炎作用前列腺素具有重要的抗炎作用。
妇科前列腺素治疗
妇科前列腺素治疗前列腺素最初认为由前列腺产生，故名。
20世纪30年代初期有人观察到人的精液对子宫有收缩作用，但未被重视。
到20世纪50年代才重新引起广泛注意。
前列腺素广泛存在于哺乳动物体内。
几十年来人们就其化学结构、生化、代谢、功能进行了广泛深入研究，并研制开发了一系列前列腺素(PGs)的类似物，这些药物在妇产科领域中有广泛的应用价值。
一、前列腺素的化学结构及种类(一)天然前列腺素天然前列腺素的基本结构是长链的脂肪酸，有20个碳原子和一个含5个碳原子的碳环，按其结构的不同将前列腺素分为A、B、C、D、E、F、G、H和I等9类。
根据碳链上双键的数目不同，分别在各类符号的右下角以数字代表，如PGE,、PGE2o又如PGF,有两种同分异构体，按第9位碳原子上羟基的位置而分别定为α和8。
天然前列腺素只存在Q构型。
与女性生殖生理和生殖内分泌功能相关的PGS有以下几种。
1.PGE2和PGF2是两种对女性生殖生理极为重要的PGs o可在卵泡、子宫等组织合成，对子宫平滑肌均呈强烈收缩作用；可是对输卵管PGE2呈舒张作用，PGF2o则起收缩作用。
2.前列环素（PGI2）主要在卵泡、黄体、子宫、小动脉血管壁等处组织合成，具有血管舒张、抗血小板凝聚、抗血栓形成等功能。
3.血栓烷（TXA2）系花生四烯酸在环氧化酶作用下生成。
血小板对之有较强生成活性，是一种导致微血管收缩、强力促进血小板凝聚、血栓形成物质，半衰期极短，很快失活,转化为TXB2。
正常情况下与PGI2共同调节机体微循环和血液流变动力学功能，处于相对平衡状态。
（二）合成前列腺素现已合成天然前列腺素的多种类似物，能抑制天然前列腺素的一种生物活性而保留或加强其另一种活性，使之更符合临床需要。
妇产科临床最常用的有下列4种。
1卡前列甲酯（15一甲基PGF2o甲酯）阴道栓剂每粒Img o阴道给药有明显的子宫收缩作用及扩宫颈作用。
需经1〜3h生效，作用维持8〜10h。
4.硫前列酮为PGE2类似物,肌内注射制剂（每支O.25mg、O.5mg）肌注吸收迅速，20~30min血浓度达峰值。
前列腺素的研究进展及其在兽医临床上的应用
前列腺素的研究进展及其在兽医临床上的应用作者：宋明栗卫东来源：《农民致富之友》2014年第10期前列腺素（prostaglandins，PGs）发现于1930年，近代研究始于60年代初期。
从70年代开始，跨进了畜牧兽医领域，在家畜繁殖方面越来越多的显示了它的重要性。
国内将PGs应用于家畜方面的研究始于1975年，这些年来在牛羊的同期发情、猪的分娩以及治疗持久黄体和黄体囊肿等疾病方面做了大量工作取得了可喜的成果。
一、体内产生与存在部位PGs产生最活跃的场所是精囊腺，其次是肾髓质、肺和胃肠道，此外脑、肾上腺、脂肪组织、虹膜及子宫内膜等组织的合成也较多。
PGs广泛存在于动物的各种组织与体液中。
生殖系统，如精液、卵巢、子宫内膜包括子叶和子宫分泌物，以及脐带和胎盘血管等，都含有前列腺素。
精液中PGs含量随家畜种类不同而已。
公羊含量最多，公猪含量很少，公牛的含量极微。
1.体内生物合成前列腺素的体内生物合成是以必须脂肪酸如花生四烯酸等不饱和脂肪酸为原料在微粒体合成酶系统的控制下进行的，即通过前列腺素合成酶的作用而在细胞膜内进行。
所示，合成的最活跃场所是精囊腺，其次是肾髓质内层、肺和胃肠道。
此外，脑、肾上腺、脂肪组织、虹膜及子宫内膜等组织的合成也较多。
精囊腺和肾髓质主要合成PGE，肺组织主要合成PGF和少量PGE及其代谢产物。
2.人工合成人工合成有半合成和全合成之分，所用原料可以取自动物、植物或矿物。
合成的优点是不受生物体原料来源限制，但工艺流程复杂，难度较大。
1971年Bundy G 等首次合成了15-甲基PGF2α，我国在70年代后期亦合成成功，解决了我国早期临床的药源。
二、影响排卵PGF2α和PGF3α有促进排卵的作用，PGE1能抑制排卵。
PGF在排卵过程中，直接作用于卵泡促进其排卵。
PGF2α刺激卵泡壁平滑肌的收缩，促使卵泡破裂。
猪的卵泡液中PGF2α浓度在接近排卵时显著增加，在排卵前或排卵时达到最高峰。
前列腺素E1的临床应用
前列腺素E1的临床应用前列腺素E1(Prostaglandin E1，PGE1)是由环氧化酶作用形成的花生四烯酸(Arachidonic Acid，AA)代谢产物。
自1957年被分离和提纯以来，作为一种血管扩张药，经长期的动物实验和临床应用已证明，PGE1具有广泛的药理作用。
近年来，有大量文献报道PGE1对治疗多种临床疾病疗效显著。
现将PGE1在临床应用的进展综述如下：1 支气管哮喘动物及临床试验表明，PGE1可直接对抗或减轻血栓素A2(TXA2)、前列腺F(PGF)和前列腺素D2(PGD2)等毒性AA代谢产物所介导的支气管平滑肌收缩效应，抑制淋巴细胞白三烯B2(LTB4)和肺组织慢反应物质的释放，加速5-HT、组织胺等的灭活和降解，尚能激活腺苷酸环化酶以促进cAMP合成，稳定肥大细胞而缓解哮喘发作。
2 肺动脉高压肺组织为PGE1代谢的主要器官，经肺代谢一次约95％的PGE1被灭活。
小剂量静脉注射PGE1能明显扩张肺血管，提高心输出量。
3 急性肺损伤鉴于PGE1具有抑制TXA2合成，减少粒细胞及血小板在肺内扣押、改善肺微循环，降低肺毛细血管通透性、稳定溶酶体膜等诸多保护作用，故已被广泛用于治疗急性肺损伤。
尤其对体外循环术后和内毒素所致成人呼吸窘迫综合征(ARDS)疗效较好。
使用PGE1后与对照组相比，治疗组PaO2明显升高，缺氧性血管痉挛明显减轻，肺间质修复时间短，患者存活率明显提高。
PGE1不仅能调节心肺功能，而且对肝肾功能也有保护作用，因而，PGE1还广泛用于器官移植中。
目前大多数肺移植组在供肺动脉灌注前加用PGE1以促使灌注液均匀分布至全肺，防止或降低因血管收缩而影响肺动脉灌注效果。
再灌注期间持续静脉滴注，可明显改善早期移植肺氧合功能，减少肺缺血再灌注损伤。
4 心绞痛PGE1可阻止动脉粥样斑块形成，抑制血小板聚集，缓解冠脉收缩或痉挛，尚具有强烈的扩血管作用，既可扩张冠脉，增加冠脉灌流，又能扩张静脉，降低左室充盈压，改善心内膜下心肌灌注，从而保护缺血心肌，并籍降低心脏前后负荷，减少心肌耗氧量而缓解心绞痛发作。
前列腺素及其受体在胚胎着床中的作用
前列腺素及其受体在胚胎着床中的作用前列腺素（PGs）是一族具有生理活性的二十碳不饱和脂肪酸和羟基脂肪酸，广泛存在于机体的组织和体液中，在局部以自分泌和旁分泌的形式对生殖生理、内分泌功能、精神行为、心血管、呼吸、消化、泌尿、血凝系统的功能及脂肪、碳水化合物的代谢起着各种调节作用。
前列腺素类物质包括PGE2、PGD2、PGI2及PGF2α等，它们的结构相似而又有差别，功能上有差别。
环氧化酶（COX）是前列腺素合成的限速酶，可催化细胞膜释放出的花生四烯酸转变成PGH2，PGH2在相应各前列腺素合成酶作用下合成各种功能不同的前列腺素。
种类不同前列腺素又与相应的受体相结合发挥生理作用。
随着胚胎着床机制研究的深入，人们发现PG对啮齿类动物子宫中胚泡的均匀分布、着床和蜕膜反应等过程十分重要[1]，它们在介导雌性生殖功能中具有促进血管增殖、促有丝分裂及促分化特性，广泛参与着床过程中子宫上皮细胞分化、与胚泡滋养层的相互作用、着床位点基质细胞的增殖和分化、子宫血管通透性增加以及胎盘形成所必需的血管发生等过程[2]。
PGs在植入前短暂的升高以增加子宫内膜血管通透性和参与发动子宫蜕膜化形成以及胎盘血管生成是必不可少的，前列腺素H合成酶抑制剂的使用可以造成胚胎着床障碍的动物模型[3]。
现就前列腺素及其受体在胚胎着床中的作用做一综述。
1 前列腺素I2前列腺素I2（PGI2）是血管内皮素细胞及其他一些细胞花生四烯酸代谢的一种生物活性物质，1976年由Moncada首先发现并命名为前列环素（prostacyclin）。
所有血管组织以及肾间质细胞、胃粘膜上皮细胞、白细胞和皮肤成纤维细胞均可通过旁分泌的方式产生PGI2，它具有强烈的抑制血小板聚集、舒张血管和细胞保护作用，化学性质不稳定，在生理pH值条件下，循环血液中的半衰期为2～3 min，降解为稳定的代谢产物6-酮-PGF1α[4]。
PGI2参与胎盘形成中血管发生[4]，是早期怀孕小鼠子宫中表达最丰富的前列腺素，其在着床位点的表达远高于非着床位点[5]。
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生殖激素在动物生产及人类疾病中的应用
摘要：由于放射免疫技术及酶联免疫技术的广泛应用，激素方面的研究日益增多，进展很快。
动物生产的主要目的是发展生产，繁殖快且饲养经济的动物，而生长和繁殖又在生殖激素控制下完成的，因此，激素很重要，在当代的动物生产与人类疾病的治疗中的应用十分重要。
本文主要简述前列腺素在动物生产及人类疾病中的应用，前列腺是雄性家畜的副性腺，，前列腺素存在于家畜的几乎各种组织和体液中。
关键词：前列腺素人工合成畜牧生产疾病治疗
1.前列腺素的生理作用
通过生理学研究发现，不同类型的前列腺素具有不同的生理作用，因此前列腺素生产中的作用广泛。
目前人们已经知道，前列腺对平滑肌的活动，内分泌腺的分泌和血液的流量具有调节作用，通过这些作用能够影响家畜生理的很多方面，如血压的升高和降低，气管的舒张和胃液的分泌，子宫的收缩，黄体溶解等，还发现其与神经传导有关物质之间有明显关系。
2.人工合成前列腺素
目前，对前列腺素应用研究越来越广泛，通过精液，羊水等成功提取天然前列腺素，但数量少，活性降低快，实际应用不变。
现已成功研制出了人工合成前列腺素类似物。
它们都比天然的作用时间长，活性高，副作用小，产量也不受客观条件制约，实际应用中，很快得到广泛推广。
前列腺素最先被用于人类计划生育和畜牧业生
产领个方面,实践效果良好。
3.前列腺在畜牧业上的应用
（1）调节发情：指利用外源性激素和生理活性物质，人为控制和调节发情规律，使母畜按照人们要求在一定时间内发情，排卵和配种。
这是一种有效的干预家畜繁殖过程，提高繁殖能力的手段。
诱导发情即人工引起乏情期母畜发情，主要适用于初情期前乏情，生理性乏情，病理性乏情等情况。
对病理性乏情如持久黄体引起母畜乏情注射类前列烯醇，2~5天后，猪1~3天后发情，有效率大百分之九十以上。
常利用外源性激素或其他方法认为的控制并调整母畜发情周期，使之同期发情，以便进行人工受精或胚胎移植，达到有计划地组织生产及畜产品成批上市的目的。
在母羊发情季节开始对其注射两次氯前列烯醇，可以使发情达到高度同期化。
（2）超数排卵：前列腺素具有促进排卵的作用，在母畜发情周期适当的时期，对母畜应用促性腺激素和前列腺素处理，使其卵巢中比平常有较多的卵泡发育并排卵。
目前，主要用于牛的胚胎移植时，对供体牛进行炒熟排卵处理。
（3）诱发分娩孕畜血浆中前列腺素水平上升是触发分娩的重要因素之一。
目前生产上实际应用性较大的是诱发母猪白天分娩，这样便于助产，护理和进行科学免疫。
从而保证产仔安全，胎儿成活和科学免疫的开展，产前1~4天给母猪肌注氯前列烯醇，注射后36小时左右可发生分娩，实践证明效果良好。
（4）人工流产，前列腺素有刺激子宫收缩的作用，对需要终止怀孕的母畜注射前列腺素就可达到目的。
羊肌注类前列烯醇0.12mg，注射后1~2天流产。
（5）人工授精对公畜注射前列腺素可增加精子采集量，在羊和马的精液中加入适量前列腺素，可提高母马母羊受胎率。
（6）黄体囊肿：子宫腔注入或肌肉注射4~6ml氯前列烯醇，利用该激素能够促进孕酮的降解以及抑制孕酮的合成，然后黄体的机能便被破坏了，便达到治愈疾病的目的，且效果较显著。
（7）治疗不孕：用前列腺素治疗奶牛不孕症，效果十分显著，在收益临床中得到广泛应用。
卵巢机能不全或萎缩子宫腔注入或肌肉注射2~4ml氯前列烯醇可达到效果，子宫腔注入发情晚3~5天，但受胎率有了显著地提高。
率配不孕在子宫无其他疾病的情况下，输精时可在精液中加入0.5ml的氯前列烯醇，就可刺激子宫和输卵管平滑肌的收缩，提高受胎率。
子宫腔注入4~6ml氯前列烯醇可促进脓性物的排除，加快子宫的净化，从而达到提高受胎率的目的。
4.前列腺素在人类疾病治疗中的应用
按结构前列腺素分为A、B、C、D、E、F、G、H、I等类型。
不同类型的前列腺素具有不同的功能，如前列腺素E能舒张支气管平滑肌，降低通气阻力；而前列腺素F的作用则相反。
前列腺素的半衰期极短（1～2分钟），除前列腺素I2外，其他的前列腺素经肺和肝迅速降解，故前列腺素不像典型的激素那样，通过循环影响远
距离靶组织的活动，而是在局部产生和释放，对产生前列腺素的细胞本身或对邻近细胞的生理活动发挥调节作用。
前列腺素对内分泌、生殖、消化、血液呼吸、心血管、泌尿和神经系统均有作用。
由于前列腺素能引起子宫频率而强烈的收缩，故应用于足月妊娠的引产、人工流产以及避孕等方面，取得了一定的效果。
前列腺素治疗哮喘、胃肠溃疡病、休克、高血压及心血管疾病，可能有一定疗效，因而引起人们的重视。
前列腺素具有广泛地生理活性的内源性化合物，该类化合物体内受体类型多，可偶联G蛋白介导多种生理病理过程，例如哮喘，疼痛和炎症等。
EP2为前列腺素E2的一受体，很多神经系统疾病，如癫痫，中风等神经退行性疾病并发地炎症与EP2有着密切联系，在中枢神经系统外抑制EP2对肿瘤相关炎症以及炎症性肠炎均有效。
近日，研究人员研究发现一组新的化合物能通过阻断EP2信号，以此来防止脑细胞发生炎症反应，预防癫痫等神经衰退性疾病的发生。
这一实验结果已在动物身上得到证实中，EP2抑制剂能明显降低持续性癫痫引发的脑损伤等。
前列腺素E1具有改善血流动力学，抑制血小板聚集，保护血小管内皮细胞的作用，治疗冠心病，心力衰竭，风湿性心脏病和先天性心脏病等疗效显著。
常见不良反应有静脉炎，血压下降，胃肠道反应等，有效的护理可预防治疗不良反应的发生。
前列腺素（PG）广泛存在与哺乳动物和人体的一类不饱和脂
肪酸组成的具有多种生理活性的物质。
前列腺素及其人工合成类似物对于畜牧业生产及人类疾病治疗具有广泛的生理作用。
目前在世界范围内都受到重视，人类正在进行大量的研究工作，相信随着时代发展和科技的进步，人类对前列腺素的作用及其应用的深入研究，必将对生物科学乃至全人类社会做出巨大贡献
参考文献：杨满寿前列腺素及其在畜牧业生产中的应用《青海畜牧医杂志》1983年05期
陆耀祖刘学峰前列腺素在畜牧业生产上的应用《现代畜牧兽医》2007年11期18—19页
王宁马静刘志英前列腺素E1在心血管疾病中的应用《中医药理应用于监测》2010年01期
丁皓前列腺素与炎症《中国病理生理杂志》1987年01期。