前列腺素e的功能主治
前列腺素E1治疗急性胰腺炎64例疗效观察
（ ２ 男 ２例 ， １ 女 Ｏ例 ， 年龄 １ ～６ ８ Ｏ岁 ， 平均 ３ ５岁 ） ； 对照组 ３ ２例 （ ２ 例 ， １ 例 ， 龄 ２ ～６ 男 １ 女 ｌ 年 Ｏ Ｏ岁 ，
平均 ３ ４岁 ） 两 组 均 有 上 中 腹 持 续 性 疼 痛 ， 淀 。 血 粉 酶 升 高 及 Ｂ超 证 实 胰 腺 增 大 ， 缘 模 糊 等 急 性 边 胰 腺 炎 待 征 。两 组 患 者 性 别 、 龄 、 征 、 象 、 年 体 血 淀 粉 酶 及 其 他 生 化 指 标 比较 ， 无 显 著 性 差 异 （ ＞ 均 尸
两 组 腹 痛 消 失 、 淀 粉 酶 恢 复 正 常 及 治 时 间 血
见表 １ 。
表 １ 两组情况比较
集 和血栓素 合成作 用 的研 究 ． 白求 恩 医 科大 学学 报 ，
１ ８ ， １ １ ： ９ ５ ｌ （ ）９
２ 郭航东 ， 陈庆红 ． 列 腺素 Ｅ 治疗 急 性胰 腺 炎合 并 严重 前 ｌ
考
文
献
１ 柯 开 富 ． 内低 压 综 合征 ． 颅 临床 神 经 病学 杂 志 ， ９ ８ １ １９ 。 １
２ 方 恩 羽 ， 明 山 ． 内 低 压 综 合 征 ． 外 医 学 ・ 经 外 科 学 杨 颅 国 神 分 册 ，９ ４ （ ） １ １８ ，１ ：
４ 陈 淑 兰 ， 紫 鹃 ， 颖 晖 ， ． 发 性 低 颅 内压 综 合 征 ７例 鄂 刘 等 原 报 告 ． 华 神 经 科 杂 志 ，９ ９ ３ （ ）２ ５ 中 １９ ，２ ５ ：７ （０ ２—０ —１ ２０ ３ ０修 回 ） （ 任编辑 责 梁光 霞 ）
早期 即可出现细胞 膜 的稳定性 下降 ， 钙通道 受损 ， 前列腺 素 Ｅ 可 以改善循环 的血液供应 ， ｌ 有效地 防 止 胰 腺 溶 酶体 内 各 种 消 化 酶 的 释 放 ， 止 胰 腺 细 阻 胞 的溶解破 坏 ； 降低血液粘度 急性胰腺 炎 患 ④ ３： 者 处于高凝状 态 ， 而前列 腺素 Ｅ 可 以降低 血液 的 。
前列腺素E1治疗冠心病心绞痛疗效观察
于对 照 组 。结 论
心 绞 痛 改善 情 况及 心 电 图 改善 情 况 治疗 组 均 明显 优
前 列 腺 素 Ｅ 治 疗 冠 心病 心 绞痛 ， 善 临床 症 状 。 ， 可 改
【 键 词 ］ 冠 心病 ； 绞 痛 ； 列腺 素 Ｅ１ 关 心 前 ［ 图分 类 号 ］ Ｒ ４ ． 中 ５１４ ［ 献标 识 码 ］ Ｂ 文 ［ 章 编 号 ］ １０ —８ ４ （０８ １ —２ ７ —０ 文 ０ ８ ８ ９ ２ ０ ）６ ４ ４ ２ 受 体 阻 滞 剂 及 长 效 抗 心 绞 痛 药 物 ， 疗 期 间 有 心 绞 痛 发 作 可 治 临 时 服 用 硝 酸 甘 油 ， 规 应 用 阿 司 匹 林 、 化 液 、 氧 等 。 治 常 极 吸 疗 组在 此 基 础上 加 用 北 京 泰 德 制 药 公 司 生 产 的前 列 腺 素 Ｅ １ ５ 加 生 理 盐 水 １ Ｌ静 脉 注射 ， 均 以 １ 为 １个疗 程 。 ０ｍ ２组 ０ｄ 选择 冠心病心 绞痛患者 ４ ４例 ， 参 照 国 际 均
控释前列腺素E2栓剂用于促宫颈成熟和引产效果
【ｂ ｔ ｃ】 ｂｅ ｔ ｅＴ ｘ ｌｒ ｈ ｆｃ ｃ ｎ ａｅｙｏ ｏ ｔ ｕ ｕｌ ｅ ａｅ ｒｓ ｇａ ｄｎ Ｅ （Ｇ ， ｓｐ ｏｉ ｒ— ｒｐｓ ｓｄ Ａ ｓｒ ｔＯ ｊｃｉ ｏｅ ｐｏｅｔ ｅｅｆ ａｙ ａ ｄ ｓｆ ｆｃｎｉ ｏ ｓ ｒｌ ｓｄ ｐｏｔ ｌｎ ｉ ，Ｐ Ｅ） ｕ ｐ ｓ ｏｙ ｐ ｏ ｅ ｕｅ ａ ｖ ｉ ｔ ｎ ｙ ｅ ａ ｔ ｓ
ｆ ｃ ｒ ｉ ａ ｉ ｅ ｉ ｇ ａ ｄ ａ ｔｆ ｉ ｌ ｌ ｂ ｒ ｉ ｅ ｍ ｒ ｇｎ ｎ ｙ． Ｍｅ ｈ ｄ ｄ ｕ ｌ —ｂ ｉ ｄ，ｒ ｎ ｏ ｉｅ ｏ ｒ ｅ ｖ ｃ ｌ ｒｐ ｎ ｎ ｎ ｒ ｉｉ ａ ａ ｏ ｎ ｔ ｒ ｐ ｅ ａ ｃ ｃ ｔ ｏ ｓ Ａ ｏ ｂ ｅ ｌｎ ａ ｄ ｍ ｚ ｄ，ｃ ｓ ｃ ｎ ｒ ｌｃ ｉ ｉ ａ ｔ ｄ ａ ｅ ｏ ｔ ｏ ｌｎ ｃ ｌｓ ｕ ｙ
前列腺素E在疼痛中的作用
前列腺素E在疼痛中的作用作者：杨怀祖来源：《医学信息》2014年第02期摘要：致炎物质PGE2通过作用于EP受体在中枢敏感化中发挥重要作用。
本文综述了PGE2合成的限速酶COX-1和COX-2、受体及其在炎性痛和神经病理性疼痛中的作用。
关键词：前列腺素E2；前列腺素受体；环氧合酶；疼痛1前列腺素E前列腺素（prostaglandin，PG）是存在于动物和人体中的一类具有多种生理作用的活性物质，其本质是具20个碳原子的不饱和脂肪酸。
根据分子结构的不同，前列腺素分为A-I等9种类型，其中前列腺素E2（PGE2）在炎性痛和神经病理性痛中发挥重要作用，关于PGE2的研究也最多。
PGE2在神经系统分布广泛。
生理情况下，脑脊液中可以检测到PGE2的释放，在体外培养的大鼠脊髓背角和背根神经节（DRG）中均检测到少量PGE2的释放。
强电流刺激动物后爪在30min时脑脊液中检测到PGE2的释放[1]；50℃的热刺激后爪在10min时脑脊液检测到PGE2的释放增加[2]。
足部注射福尔马林会诱导脊髓PGE2释放而引起痛行为，应用吗啡可以抑制注射福尔马林引起的PGE2释放及痛行为[3]。
慢性微透析实验显示角叉菜胶和高岭土所至关节炎模型大鼠在至炎10min脑脊液中PGE2显著增加，之后3～5h没什么变化，但在至炎后24h再次显著升高[4]。
这些研究表明，急性和慢性炎症刺激均会引起中枢神经系统PGE2合成和分泌增加，并与炎症与疼痛相关。
鞘内注射NMDA在30 min时检测到脊髓背角的纤维中PGE2释放增加[5]。
鞘内注射P物质5min会引起PGE2增加。
而在体外培养实验中应用P物质会检测到胶质细胞中PGE2的释放。
说明PGE2会在的神经元和胶质细胞释放。
PGE2能够引起培养的DRG细胞的cAMP和磷酸脂蛋白累积，通过增加Ca2+电流和PKA，从而上调谷氨酸，天冬氨酸，P物质，CGRP和NO的释放，加强初级感觉传入，兴奋脊髓神经元。
前列腺素E1治疗老年高血压肾病的效果
２ 结 果
４ ５例 患 者 治疗 后 的 Ｃ ｒ 、 ２ ４ ｈ Ｕ Ａ Ｅ Ｒ、 舒 张 压 及 收缩 压 等 指标 均 较 治疗 前 有 明 显 的下 降 （ Ｐ ＜ Ｏ ． ０ ５ ） 。
Ｂ Ｕ Ｎ指 标 虽 也有 所 下 降但 与 治 疗 前 比较 差 异 无 统 计 学 意 义ｆ Ｐ ＞ ０ ． ０ ５ ） ， 说 明使 用 Ｐ Ｇ Ｅ １治 疗 后 患 者 的
收 稿 日期 ： ２ ０ １ ４ — ０ ５ — １ ９
实用临床医学 ２ ０ １ ４年 第 ｌ ５卷 第 ９期
Ｐ ｒ ａ ｃ ｔ ｉ ｃ ａ ｌ Ｃ ｌ ｉ ｎ ｉ ｃ ａ ｌ Ｍｅ ｄ ｉ ｃ ｉ ｎ ｅ 。 ２ ０ １ ４ ． Ｖｏ ｌ １ ５ ． Ｎ ｏ ９
准 。 高 血 压 分 级 ：Ｉ级 １ ３例 ． Ⅱ级 ｌ ９例 。 Ⅲ级 １ ３
例。 高血 压 肾病 诊 断标准 均依 据 ２次 以上 ２ ４ ｈ微 量 白蛋 白（ ２ ４ ｈ Ｕ Ａ Ｅ Ｒ ） 检测 结 果 ≥３ ０ ｍ ｇ ） 。其 中早 期 高血 压 肾病 ２ １ 例。 临 床 肾病 期 ２ ４例 。对 于 合并 有 尿路感染 、 糖尿病 、 肾病综合征等不予列入此次研究 。
蛋 白ｆ ２ ４ ｈ Ｕ Ａ Ｅ Ｒ ） 、 Ｂ Ｕ Ｎ、 Ｃ ｒ 及 血压 进 行 检 测 对 比 。结 果 ４ ５例 患 者 治 疗 后 的 ｃ ｒ 、 ２ ４ ｈ Ｕ Ａ Ｅ Ｒ、 舒张 压及 收缩 压 等 指 标 Ｐ Ｇ Ｅ １ 均 较 治 疗 前 有 明 显下 降 （ Ｐ ＜ ０ ． ０ ５ ） 。Ｂ Ｕ Ｎ 指标 虽 也 有 所 下 降 但 与 治 疗前 比较 差 异 无 统 计 学 意 义 （ Ｏ ． ０ ５ ） 。结 论 用 于高 血 压 肾 病 患 者 的治 疗 可 以显 著 减 少 患 者 的尿 蛋 白排 泄 ． 改 善 肾功 能 ， 降低 患者 的血 压 水 平 。
前列腺素E1用于完全性大动脉错位手术前的护理
敏感度 低 ， 环 较 差 ， 禁 用 冰 敷 和 乙 醇 擦 浴 降 循 故 温 ， 意 四肢 保 暖 ， 吵 多 的 患 儿 给 予 适 当 的镇 注 哭
Ｐ Ｅ ） 应 用 于 新 生 儿 动 脉导 管 依 赖 型 先 天性 心 Ｇ １可 脏病 ， 维持 动脉 导 管开 放 ， 以等 待 心脏 外 科 手 术 或 心脏 移植 ¨ 。２ ０ ｊ ０ ５年 ６月 至 ２ ０ ０ ７年 ６月 ， 院使 本 用Ｐ Ｉ ＧＥ 治疗 ＴＧ ５例 ， 果 良好 。现将 护理 报 Ａ１ 效 告 如下 。 １ 对 象与方 法 １１ 对象 本 组 １ 患儿 中男 １ 、 ５例 ； ． ５例 ０例 女 年 龄 ｌｄ ３ 月 ；体 重 ２０～ ４ ３ ｇ 平 均 体 重 ～ ． ． ｋ ， （ ．６ ．０ ｋ ； 心 脏 彩 超 诊 断 ： Ｇ ３ ０ ±０ ７ ） ｇ经 Ｔ Ａ＋动 脉 导 管未 闭 （ 【 ＋房 间 隔缺 损 （ Ｓ ＋室 间隔 缺 损 Ｐ） Ａ） Ａ Ｄ） （ Ｄ）３ 例 ， ＧＡ 十 Ｐ Ａ ２例 ， Ｇ 十 Ｐ Ａ 十 ＶＳ Ｔ Ｄ Ｔ Ａ Ｄ
３ ００ ） １ ０ ３
文 章 编 号 ：６ １ ８ ５ ２０ ）０—０ ９ —０ １７ —９ ７ ｛０ ８ １ ７６ ２
完全性 大动 脉错位 （ｏ ｐ ｔ ｔ ｒｔｓｉ ｆ ｈ ｏｍ ｌ ｅ ｒ ｋｘ ｉ ｎｏ ｔｅ ｅ ａｓ ｘｔ ｏ ｇｅｔ ｒ ｒｓ］ ） 一种 严 重 的先 天性 心 脏病 ， ｒ ｔ ｉ ，（ 是 ａ ａ ｅｅ ｒ 表 现 为ｍ生 后即 出现 紫绀 和低 氧 『症 ， ０ 吸氰 不仇 无效 １ ＿ 还可能加重 病情 ， 至 ｌ 亡。 自 ２Ｊ 夕 匕 （世纪 ７ ～８ 年 ０ （ ） 代 起 有 学 者 报 道 前 列 腺 素 Ｅ （ｒｓｇａｄ ｌ ｐｏｔ ｌ ｉ Ｅ ， ａ延 长管 ， 使用 黑 布遮 盖 或 注射器 和输 液管道 ， 经单独 一路静脉 由输 液泵 输入 。 起始 用 量 为０ ０ ５ ０ ０ ／ ｋ ・ ｎ ， 液 现 配现 ．０ － ． １ （ｇ ｍｉ）药 用， 用药期 间不 中断 给药。 １３ 结 果 ｌ ． ４例应 用 Ｐ １ ， ＧＥ 后 紫绀 不 同程 度 改 善 ， 氧饱 和度提 高 １ ％以上 ， 血 ５ 血气 分析 显 示代 谢 性 酸 中毒好 转或 纠 正 ； １例应 用 Ｐ ＥＩ 仍 出现 呼 Ｇ 后 吸窘迫 ， 紫绀 加 重 ， 气 管 插 管 机械 通 气 后 行 急诊 予
前列腺素E1的临床应用
前列腺素E1的临床应用前列腺素E1(Prostaglandin E1，PGE1)是由环氧化酶作用形成的花生四烯酸(Arachidonic Acid，AA)代谢产物。
自1957年被分离和提纯以来，作为一种血管扩张药，经长期的动物实验和临床应用已证明，PGE1具有广泛的药理作用。
近年来，有大量文献报道PGE1对治疗多种临床疾病疗效显著。
现将PGE1在临床应用的进展综述如下：1 支气管哮喘动物及临床试验表明，PGE1可直接对抗或减轻血栓素A2(TXA2)、前列腺F(PGF)和前列腺素D2(PGD2)等毒性AA代谢产物所介导的支气管平滑肌收缩效应，抑制淋巴细胞白三烯B2(LTB4)和肺组织慢反应物质的释放，加速5-HT、组织胺等的灭活和降解，尚能激活腺苷酸环化酶以促进cAMP合成，稳定肥大细胞而缓解哮喘发作。
2 肺动脉高压肺组织为PGE1代谢的主要器官，经肺代谢一次约95％的PGE1被灭活。
小剂量静脉注射PGE1能明显扩张肺血管，提高心输出量。
3 急性肺损伤鉴于PGE1具有抑制TXA2合成，减少粒细胞及血小板在肺内扣押、改善肺微循环，降低肺毛细血管通透性、稳定溶酶体膜等诸多保护作用，故已被广泛用于治疗急性肺损伤。
尤其对体外循环术后和内毒素所致成人呼吸窘迫综合征(ARDS)疗效较好。
使用PGE1后与对照组相比，治疗组PaO2明显升高，缺氧性血管痉挛明显减轻，肺间质修复时间短，患者存活率明显提高。
PGE1不仅能调节心肺功能，而且对肝肾功能也有保护作用，因而，PGE1还广泛用于器官移植中。
目前大多数肺移植组在供肺动脉灌注前加用PGE1以促使灌注液均匀分布至全肺，防止或降低因血管收缩而影响肺动脉灌注效果。
再灌注期间持续静脉滴注，可明显改善早期移植肺氧合功能，减少肺缺血再灌注损伤。
4 心绞痛PGE1可阻止动脉粥样斑块形成，抑制血小板聚集，缓解冠脉收缩或痉挛，尚具有强烈的扩血管作用，既可扩张冠脉，增加冠脉灌流，又能扩张静脉，降低左室充盈压，改善心内膜下心肌灌注，从而保护缺血心肌，并籍降低心脏前后负荷，减少心肌耗氧量而缓解心绞痛发作。
浅谈前列地尔对早期糖尿病肾病患者肾功能的保护作用
３ ） 后 ５
３ 讨论
２４１ ２ ． ６． ５ ８７ ４
７
３７ ． ５
在现代 临床中 ， 糖尿病 肾病的发病率呈现逐年上升的趋 势 ，并且具有早期隐匿、进展缓慢 ，容易忽视等特点，所以目 前国内外对于糖尿病 肾病的临床治疗尚未有完全治愈的方法。 糖尿病肾病也是人类常见的肾脏组织疾病之一 ，是多种发病机 理共同引发 的糖尿病与慢性 肾脏疾病的综合症状 。国内外大部 分临床研究表明：糖尿病患者由于肾组织中糖代谢紊乱 ，而容 易导致肾组 织内蛋 白非酶糖化 、葡萄糖 自动氧化和代谢应 激 等， 肾 使 组织产生大量活性氧 ， 从而导致肾小球基底膜增厚 ， 启动糖尿病肾病的发病及病情发展 。 从现代医学研究的角度进行分析。糖尿病是由于胰岛素缺 乏或作用不足，而引起的以高血糖为特征的一组代谢性疾病。 糖尿病可由不同途径损害肾脏，这些损害可 以累及肾脏所有结 构，从肾血管、肾小球到问质，可以有不同的病理改变和临床 意义 。由于糖尿病肾病的病程较长 ，病情普遍较为严重 ，患者 的日 常饮食 、 起居、工作、学习都会受到不同程度的制约 。由 于长期受到病症的折磨 ，患者容易产生悲观 、易怒等不 良心理 情绪 ，因此 ，如何采取行之有效 、快速的方法对早期糖尿病肾 病 患者进行 临床治疗 ， 于恢 复患者的身心健康 是十分重要 对 的，也是现代临床医学的重点研究性课题之一。 英 国著名医学专家 Ｕ ｈｒ， Ｓｚｋ 经过长期研究发现 ： ｅ ａ ｕｕｉ ａ 当糖尿病肾病患者进入大量蛋 白 尿期，其肾功能的损害速度将 明显加快 ，而且具有不可逆转的特征，因此 ，在糖尿病肾病早 期采取有效的治疗措施 ，对于延缓或阻止病情 的蔓延、恶化具 有积极的意义 ，也是患者进行临床治疗最为关键的时期【。在 早期糖尿病 肾 病患者的临床治疗中， 前列腺素 Ｅ 具有较强的 １ 保护血管作用，进而有效防止患者体内 血小板的聚集 ， 不断改 善微循环环境。同时，在早期糖尿病肾病患者的治疗中， 还要注 意采取有效 的措施增加患者的肾血流量、抑制 肾素的活性 、降 低 出球小动脉的内压， 从而达到改善和保护患者肾功能的作用。 国内外相关医学专家均认为：早期糖尿病 肾病患者给予前列地 尔静注射， 具有较为理想的肾功能保护效果， 值得临床推广。 从药物性质的角度进行分析 ， 前列地尔为前列腺素 Ｅ ｌ的 脂微球载体制剂 ， 与其他同类性质的药物相比， 前列地尔对于 早期糖尿病肾病患者的病变血管具有较强的 “ 亲和力” 尤其 ， 是在患者病变组织高浓度、高密度聚集时， 前列地尔可以在患 者的 病变血管和肾小球等处发挥明显的靶向作用 ， 药物作用将 直达患者发生痉挛的肾小球动脉系膜细胞和平滑肌细胞，在不 断增加患者肾血流量的基础上，进一步降低其肾血管小球毛细 血管的压力［ ４ ］ 。在美国药物学家组织的动物实验 中，当糖尿病 模型建立成功之后立即应用前列地尔进行治疗 ， 可明显减轻
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前列腺素E的功能主治
前言
前列腺素E（Prostaglandin E，PGE）是一种在人体内产生的重要物质，属于前列腺素类化合物。
它具有多种功能，对人体健康起着重要的作用。
本文将介绍前列腺素E的功能主治，并详细解释其在各个方面的作用。
1. 抗炎作用
前列腺素E对于炎症有着明显的抗炎作用。
通过调节炎症反应、抑制炎症介质的产生，PGE能够减轻炎症引起的相关症状，如红肿、疼痛等。
此外，前列腺素E 还能降低白细胞的浸润，减少炎症的扩散，对改善炎症性疾病有一定的帮助。
2. 降低血压
前列腺素E能够扩张血管，增加血管内皮细胞生成一氧化氮（NO）的能力，进而减少血管收缩素的产生，从而降低血压。
这对于高血压患者的治疗有着重要意义，PGE的使用可以有效地控制血压，减少心脑血管疾病的风险。
3. 促进肾脏功能
前列腺素E对于肾脏具有保护作用。
它能够增加肾血流量，扩张肾小动脉，增加肾小球滤过率，促进尿液的排泌。
这对于肾脏功能不全、尿液潴留等疾病的治疗非常重要。
4. 抗血小板凝聚作用
前列腺素E能够抑制血小板的凝聚和聚集，防止血栓的形成。
这对于心脑血管疾病的预防具有重要意义，可有效减少心脑血管意外的发生。
5. 抗肿瘤作用
前列腺素E在抗肿瘤方面也有着重要的作用。
它能够抑制肿瘤细胞的生长，促进肿瘤细胞的凋亡。
此外，PGE还能增强机体对肿瘤细胞的免疫杀伤作用，提高抗肿瘤的机体免疫力。
6. 改善消化功能
前列腺素E对于消化系统具有保护作用。
它能够增加胃黏膜的血流量，促进胃液和胃蛋白酶的分泌，改善胃部炎症和溃疡等疾病。
此外，PGE还能刺激小肠蠕动，促进食物的消化吸收，维持肠道健康。
7. 减轻疼痛
前列腺素E能够减轻疼痛感。
它通过调节疼痛传导途径，抑制痛觉神经的兴奋
传导，从而减轻疼痛症状。
对于各种类型的疼痛，如头痛、关节炎痛等，PGE的
使用可以显著减轻患者的疼痛感。
8. 增强免疫力
前列腺素E对于免疫系统有着调节作用。
它能够增强机体的免疫力，促进淋巴
细胞的活化和增殖，增加抗体的产生，提高机体对于病原微生物的抵抗能力。
这对于提高人体免疫功能，预防疾病的发生具有重要意义。
9. 改善呼吸功能
前列腺素E具有扩张支气管的能力，能够改善呼吸功能，减轻支气管痉挛。
这
对于支气管哮喘、慢性阻塞性肺疾病等呼吸系统疾病的治疗具有积极的影响。
10. 促进血管新生
前列腺素E能够促进血管的新生和修复，对于血管损伤后的修复有重要的作用。
它能够促进内皮细胞的增生和迁移，加速血管再生，改善血液循环。
结论
前列腺素E作为一种重要的生物活性物质，对人体健康起着重要的作用。
它具
有抗炎作用、降低血压、促进肾脏功能、抗血小板凝聚、抗肿瘤、改善消化功能、减轻疼痛、增强免疫力、改善呼吸功能和促进血管新生等多种功能。
这些功能主治使前列腺素E在医学领域具有广泛的应用前景，对于多种疾病的治疗和健康维护
具有积极的影响。