开口闪点和闭口闪点的测定方法
开口闪点与闭口闪点测定方法
闪点是表征易燃可燃液体火灾危险性的一项重要参数,在消防工作中有着重要意义:闪点是可燃液体生产、储存场所火灾危险性分类的重要依据,是甲、乙、丙类危险液体分类的依据。
可燃液体生产、储存厂房和库房的耐火等级、层数、占地面积、安全疏散、防火间距、防爆设施等的确定和选择要根据闪点来确定:液体储罐、堆场的布置、防火间距,可燃和易燃气体储罐的布置、防火间距,液化石油气储罐的布置、防火间距等也要以闪点为依据。
此外闪点还是选择灭火剂和确定灭火强度的依据。
1实验目的:通过大量的实验测试,研究混合液体闪点的变化规律。
2实验原理:按照所用闪点测定器的型式，闪点可分为闭口闪点和开口闪点两种。
每种油品是测闭口闪点还是测开口闪点要按产品质量指标规定进行。
一般地，蒸发性较大的石油产品多测闭口闪点,因为测定开口闪点时,油品受热后所形成的蒸气不断向周围空气扩散,使测得的闪点偏高。
对多数润滑油及重质油,由于蒸发性小，则多测开口闪点。
闭口闪点的测定原理是把试样装入油杯中到环状标记处，把试样在连续搅拌下用很慢的、恒定的速度加热,在规定的温度间隔,同时中断搅拌的情况下,将一小火焰引入杯中，试验火焰引起试样上的蒸气闪火时的最低温度作为闭口闪点。
开口闪点测定原理是把试样装入试验杯中到规定的刻线。
首先升高试样的温度,然后缓慢升温,当接近闪点时,恒速升温。
在规定的温度间隔.以一个小的试验火焰横着通过试杯,用试验火焰使液体表面上的蒸气发生点火的最低温度作为开口闪点的测定结果。
3实验部分:3.1实验仪器：A1020开口闪点测定仪、A1190闭口闪点测定仪。
3.2实验方法:将可燃液体按规定比例混合均匀进行测试。
3.3测试方法:取一定量试样,倒入夫利克兰杯中.使液面与夫利克兰杯内刻度线平齐,将温度计和温度传感器插入液面。
打开电源,调整温度传感器位置.使刻度盘上显示温度与温度计位置一致。
再按键设定一个预测闪点温度,再按确定键.按仪器开始自动加热键,当温度达到设定温度,仪器开始点火,每升高2度重复一次点火试验。
闪点测定
8.重复测定 重复步骤2~7进行第二次试验。
4.数据处理
1.大气压力对闪点影响的修正
（1）大气压力低于99.3kPa(745mmHg)时，试验所得到的闪点t0（℃）按式 （1）进行修正（精确到1℃）： t0=t+Δt----------------------------(1) 式中：t0—相当于101.3kPa(760mmHg)大气压力时的闪点，℃； Δt—修正数，℃。
测定油品的闪点在生产和使用上的意义
从油品闪点可判断其馏分组成的轻重。一般规律 是：油品蒸气压愈高，馏分组成愈轻，则油品的 闪点愈低。反之，馏分组成愈重油品则有较高的 闪点。
从 燃闪料点愈可易鉴燃定，油火品灾发危生险火性灾愈的大危。险闪性点。在闪45点。愈C以低， 上的液体叫做可燃液体。
闭口杯法
1.温度计 2.点火器 3.实验杯 4.金属比较小球 5.加热板 6.Φ0.8mm孔 7.气源 8.加热器
2.仪器
3.实验步骤
1.准备试样 试样的水分大于0.1％时，必须脱水。脱水处
理是在试样中加入新煅烧并冷却的食盐、硫酸钠 或无水氯化钙进行。 闪点低于100℃的试样脱水时不必加热，其他试 样允许加热至50～80℃时用脱水剂脱水。 脱水后，取试样的上层澄清部分供试验使用。
3.5闪点测定器要放在避风和较暗的地方，才便利于观察闪火。 为了利于观察闪火。为了更有效的避免气流和光线的影响，闪 点测定器应围着防护器。
3.6用检定过的气压计，测出试验时的实际大气压力p。
4.实验步骤
4.1用煤气灯或带变压器的电热装置加热时，应注意下列 事项： 4.1.1试验闪点低于50℃的试样时，从试验开始到结束要 不断地进行搅拌，并使试样温度每分钟升高1℃。 4.1.2试验闪点高于50℃的试样时，开始加热速度均匀上 升、并定期进行搅拌。到预计闪点前40℃时，调整加热 速度，使在预计闪点前20℃时，升温速度能控制在每分 钟升高2-3℃并，还要不断进行搅拌。
开、闭口闪点课件
十、计算方法:与开口向同
十一、重复性和在现性
在同一实验室同一操作者使用同一仪器,按 相同方法对同一试样连续测定的两个结果之 差不能超过4℃.
在不同实验室不同操作者使用不同仪器,按 相同方法对不同试样连续测定的两个结果之 差不能超过8℃.
仪器结构图
1.柔性轴 2.操作旋钮 3.点火器 4.温度计 5.盖子 6.片间最大距离Φ9.5mm 7.试样杯 8.加热室 9.顶板 10.空气浴 11.杯套 12加热器
在不同实验室不同操作者使用不同仪器,按 相同方法对不同试样连续测定的两个结果 之差不能超过17℃.
仪器结构
1.温度计 2.点火器 3.实验杯 4.金属比较小球 5.加热板 6.Φ0.8mm孔 7.气源 8.加热器
仪器的校验
选取工业参比样品〔SWS 或有证标准样品 〔 CRM 对仪器进行校准验证.
开、闭口闪点测定国家新 标准的解释和应用
名词解释
闪点：燃油在规定结构的容器中加热挥发 出可燃气体与液面附近的空气混合,达到一 定浓度时可被火星点燃时的燃油温度.
简介
可燃液体挥发的蒸汽与空气混合达到一定 浓度遇明火发生一闪即逝的燃烧,或者将可 燃固体加热到一定温度后,遇明火会发生一 闪即燃的闪燃现象,叫闪燃.发生闪燃时的 固体最低温度称为闪点.
当油面上油气与空气的混合物浓度增大时,遇
到明火可形成连续燃烧〔持续时间不小于5秒的最
低温度称为燃点.燃点高于闪点.
开口闪点和闭口闪点的区别
测定闪点的方法有开口杯法和闭口杯法两 种,开口杯法测定的闪点要比闭口杯法低 15—25℃,闪点的高低与油的分子组成及油 面上压力有关,压力高,闪点高.在敞口容器 中,油的加热温度应低于闪点10℃；在压力 容器中加热则无此限制.
实验1 柴油闭口闪点测定实验
实验1 柴油闭口闪点测定实验一、概述1、闪点在规定试验条件下，加热油品所产生的蒸汽在空气中与火焰接触而闪火时的最低温度。
2、燃点在规定试验条件下，加热油品所产生的蒸汽在空气中与火焰接触而着火而燃烧不少于5秒钟时的最低温度。
3、分类开口闪点：用开口杯闪点仪测定。
适用重质油品。
闭口闪点：用闭口杯闪点仪测定。
适用轻质油品。
柴油的闭口闪点低，蒸发性好。
闪点即使柴油蒸发性指标，也是安全性指标。
油品的安全等级是根据其闪点划分。
<45℃为易燃，>45℃为可燃。
柴油加热不能超过其闪点温度，一般20-30℃。
4、测定标准：按GB/T 261-2008《闪点测定—宾斯基-马丁闭口杯法》进行测定。
方法概要：试样在连续搅拌下用很慢的恒定的速率加热。
在规定的温度间隔，同时在中断搅拌的情况下，将一小火焰引入杯内。
试验火焰引起试样上的蒸气闪火时的最低温度作为闪点。
二、实验目的1、掌握GB/T 261-2008《闪点测定—宾斯基-马丁闭口杯法》的基本内容。
2、掌握闭口杯法测定柴油闪点的实验方法和技术。
三、仪器和试剂石油产品闪点试验器（宾斯基-马丁闭口杯法）：神开SYP1002B-IV。
柴油：车用0#柴油。
四、试验准备1、试样的水分超过0.05%时, 必须脱水。
脱水处理是在试样中加入新煅烧并冷却的食盐、硫酸钠或无水氯化钙进行，试样闪点估计低于100℃时不必加温，闪点估计高于100℃时，可以加热到50~80℃。
脱水后，取试样的上层澄清部分供试验使用。
2、试验杯的清洗：先用清洗溶剂冲洗试验杯、盖子及其附件，除去上次试验留下的胶质或残余的任何痕迹。
再用清洁的空气吹干，除去溶剂。
五、实验步骤1、使用气压计，记录试验期间仪器附近的环境大气压。
2、将试样倒入试验杯至环状标记处, 然后盖上清洁、干燥的杯盖，插入温度计，并将试验杯放在加热室中。
由气体输入处输入丁烷（或煤气气体），并点燃引火器，通过调节气体流量调节阀，将试验火焰球调整到接近球形，其直径为3~4mm。
石油产品闪点与燃点测定—开口杯法和闭口杯法
石油产品闪点与燃点测定—开口杯法1 适用范围本方法适用于润滑油和深色石油产品闪点和燃点的测定2 方法原理将试样装入坩埚中规定的刻线.首先迅速升高试样的温度，然后缓慢升温,当接近闪点时，在规定的温度间隔，用一个小点火器火焰按规定通过试样表面，以点火器火焰使试样表面上的蒸气发生闪火的最低温度，作为开口杯法闪点。
继续进行试验，直到点火器火焰使试样发生点燃并至少燃烧5秒钟时的最低温度，作为开口杯法燃点。
3 试剂无铅汽油仪器与材料3.1开口闪点与燃点测定器符合SH/T0318 要求。
3.2温度计 0℃—400℃，最小分度值：1℃注9.13.3酒精灯或电炉（测定闪点高于200℃的试样时，必须使用电炉）。
4 准备工作4.1试样的水分大于0.1%时，必须脱水。
脱水处理是在试样中加入新煅烧并经冷却的食盐、硫酸钠或无水氯化钙。
闪点低于100℃的试样脱水时不必加热，其他试样允许加热至50℃—80℃时再用脱水剂脱水。
4.2内坩埚用溶剂油洗涤后，放在电炉或点燃的酒精上加热，除去遗留的溶剂油。
待内坩埚冷却至室温时，放入装有细砂（经过煅烧）的外坩埚中，使细砂表面距离内坩埚的口部边缘约12mm，并使内坩埚底部与外坩埚底部之间保持厚度5mm —8mm的砂层。
对闪点在300℃以上的试样进行测定时，两只坩埚底部之间的砂层厚度允许酌量减薄，但在试验时必须保持6.1.1规定的升温速度。
4.3试样注入内坩埚时，对于闪点在210℃和210℃以下的试样，液面距离坩埚口部边缘为12mm（即内坩埚的下刻线处。
）4.4将装有试样的坩埚平稳地放置在开口闪点测定器的支架上的电炉中，再将温度计垂直地固定在温度计夹上，并使温度计的水银球位于内坩埚的中央，与坩埚底部和试样表面的距离大致相等。
4.5测定装置应放在避风或较暗的地方并用防护屏围着，使发生闪火现象时能够看得更清楚。
5 操作步骤5.1闪点5.1.1加热坩埚，使试样逐渐升高温度，当试样温度达到预度闪点前60℃时，调整加热速度，使试样温度达到闪点前40℃时能控制升温速度为每分钟升高4℃±1℃。
开口闪点和闭口闪点测定方法介绍
开口闪点和闭口闪点测定方法介绍开口闪点和闭口闪点是两种常用的方法来测定液体的易燃性和火灾危险性。
本文将介绍这两种方法的原理、步骤和应用领域，并探讨它们在安全性评估和工业生产中的重要性和价值。
首先，让我们来了解开口闪点的测定方法。
开口闪点是指液体在特定条件下释放出足够的揮发性蒸汽以形成可燃气体混合物并在点火源的作用下发生燃烧的最低温度。
开口闪点的测定可以通过开放杯法或闭杯法来进行。
开放杯法是最常用的方法之一。
首先，在一个开口的杯子中倒入待测液体，然后将温度逐渐升高。
在每个温度点上，用火焰或电火花点燃杯子上的液体蒸汽，并观察是否发生闪燃。
当温度达到液体的开口闪点时，液体将发生闪燃现象。
这一温度即为开口闪点。
闭杯法与开放杯法类似，只是在测定过程中加入一个试剂来封闭杯口，以避免液体在测定过程中失去揮发性物质。
闭口闪点是液体在密闭环境下发生闪燃的最低温度。
闭口闪点测定方法主要用于液体在密闭容器中的储存和运输安全评估。
与开口闪点测定方法不同的是，闭口闪点的测定需要在一定压力下进行，并通过测量压力的变化来判断闪燃的温度。
开口闪点和闭口闪点测定方法在许多领域具有广泛的应用。
例如，在化学工业中，这些方法被用于评估化学品的火灾危险性和储存要求。
在油气行业中，测定燃料的闪点非常重要，因为它直接关系到燃料在储存、运输和使用过程中的安全性。
此外，开口闪点和闭口闪点也被广泛应用于环境科学、消防工程和安全管理等领域。
从观点和理解角度来看，开口闪点和闭口闪点的测定方法为我们提供了一个快速、准确评估液体易燃性和火灾危险性的工具。
通过了解液体的闪点，我们可以采取适当的安全措施，减少潜在的火灾风险。
此外，闪点测定方法还为化学品的生产和使用提供了重要的参考信息，以确保工厂和设备的安全运行。
总结来说，开口闪点和闭口闪点测定方法是评估液体火灾危险性的重要手段。
它们通过测定液体释放可燃蒸汽的最低温度，帮助我们判断液体是否易燃，从而采取相应的安全措施。
石油产品闪点测定法 闭口杯法 开口杯法
石油产品闪点测定法闭口杯法开口杯法1石油产品闪点测定法(闭口杯法)本方法适用于石油产品用闭口杯法在规定条件下加热到它的蒸汽与空气的混合接触火焰发生闪火时的最低温度，称为闭口杯法闪点。
试样在连续搅拌下用很慢的恒定的速率加热。
在规定的温度周期，同时中断搅拌的情况下，将一小火焰引入杯内。
试验火焰引起试验上的蒸汽闪火时的最低温度作为闪点。
1.2仪器1.3准备工作℃时不必加温，闪点估计高于100c时，可以加热到50-—80℃o脱水后，取试样的上层澄清部分供试验使用。
C的试样时，应预先将空气浴冷却到室温(20±5°C)。
使用灯芯的点火器之前，应向器中加入轻质润滑油(细缝纫机油、变压器油等)作为燃料。
1.4试验步骤C的试样时，从试验开始到结束要不断在进行搅拌，并使式样温度每分钟升高ΓCo℃的试样时，开始加热速度要均匀上升，并定期进行搅拌，到预计闪点前40℃时，调整加热速度，使在预计闪点前20℃时，升温速度控制在每分钟2--3℃,并还要不断进行搅拌。
"C时，对于闪点低于104°C的试样每经Ic进行点火试验；对于闪点104℃的试样每经2℃进行点火试验。
试样在试验期间要转动搅拌器进行搅拌；只有在点火时才停止搅拌。
点火时，使火焰在0.5秒内降到杯上含蒸汽的空间中，留在这个位置1秒即迅速回到原位。
如果看不到闪点，就继续搅拌试样，并按本条的要求重复进行点火试验。
1.5大气压力对闪点影响的修正Δt=0.25(101.3-P)Δt=0.0345(760-P)式中P实际大气压力。
式中的单位为千帕斯卡；式中的单位为毫米汞柱。
1.6精密度用以下规定来判断结果的可靠性（95%置信水平）。
L7报告取重复测定两个结果的算术平均值，作为试验的闪点。
2石油产品闪点测定法（开口杯法）2.1主题内容与适用范围本标准规定了开口杯测定闪点的方法。
本标准适用与测定润滑油和深度石油产品。
2.2方法概要把试样装入内珀烟中到规定的刻线。
测定开口闪点和闭口闪点的依据
测定开口闪点和闭口闪点的依据一、开口闪点和闭口闪点的概念开口闪点和闭口闪点是液体燃料的两个重要指标，它们是衡量液体燃料易燃性能的重要参数。
开口闪点是指在一定条件下，液体燃料在容器中加入火源后，溶质蒸气与空气混合形成可燃气体混合物，当混合物达到一定浓度时，在火源作用下发生燃烧的最低温度。
闭口闪点则是指在一定条件下，液体燃料在容器中无任何通风情况下被加热时所释放出的蒸汽与空气混合形成可燃气体混合物，当混合物达到一定浓度时，在火源作用下发生燃烧的最低温度。
二、开口闪点的依据1. 液体蒸汽与空气混合物中的最小可燃浓度开口闪点是指溶质蒸气与空气混合形成可燃气体混合物，在火源作用下发生燃烧的最低温度。
因此，确定开口闪点需要先了解液体蒸汽与空气混合物中的最小可燃浓度。
最小可燃浓度是指在一定条件下，液体蒸汽与空气混合形成可燃气体混合物的最低浓度。
当这个浓度达到一定值时，混合物才能在火源作用下发生燃烧。
2. 液体蒸汽的温度和压力液体蒸汽的温度和压力也是开口闪点的依据。
当液体蒸汽的温度和压力达到一定值时，它们会与空气混合形成可燃气体混合物，在火源作用下发生燃烧。
因此，确定开口闪点需要先了解液体蒸汽的温度和压力。
3. 火源火源是触发液体蒸汽与空气混合物发生燃烧的重要因素之一。
在实验中，通常使用电弧、火花或者火柴等方式作为火源。
三、闭口闪点的依据1. 液体蒸汽与空气混合物中的最小可燃浓度闭口闪点也需要先了解液体蒸汽与空气混合物中的最小可燃浓度。
当液体蒸汽的温度和压力达到一定值时，它们会与空气混合形成可燃气体混合物，在火源作用下发生燃烧。
因此，确定闭口闪点需要先了解液体蒸汽与空气混合物中的最小可燃浓度。
2. 容器的密闭性闭口闪点是指在容器中无任何通风情况下被加热时所释放出的蒸汽与空气混合形成可燃气体混合物，在火源作用下发生燃烧的最低温度。
因此，容器的密闭性也是确定闭口闪点的重要因素之一。
3. 加热速率加热速率也会影响闭口闪点。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
开口闪点和闭口闪点的测定方法
闪点是表征易燃可燃液体火灾危险性的一项重要参数,在消防工作中有着重要意义：闪点是可燃液体生产、储存场所火灾危险性分类的重要依据,是甲、乙、丙类危险液体分类的依据。
可燃液体生产、储存厂房和库房的耐火等级、层数、占地面积、安全疏散、防火间距、防爆设施等的确定和选择要根据闪点来确定;液体储罐、堆场的布置、防火间距,可燃和易燃气体储罐的布置、防火间距,液化石油气储罐的布置、防火间距等也要以闪点为依据。
此外闪点还是选择灭火剂和确定灭火强度的依据。
1实验目的：通过大量的实验测试,研究混合液体闪点的变化规律。
2实验原理：
按照所用闪点测定器的型式,闪点可分为闭口闪点和开口闪点两种。
每种油品是测闭口闪点还是测开口闪点要按产品质量指标规定进行。
一般地,蒸发性较大的石油产品多测闭口闪点,因为测定开口闪点时,油品受热后所形成的蒸气不断向周围空气扩散,使测得的闪点偏高。
对多数润滑油及重质油,由于蒸发性小,则多测开口闪点。
闭口闪点的测定原理是把试样装入油杯中到环状标记处,把试样在连续搅拌下用很慢的、恒定的速度加热,在规定的温度间隔,同时中断搅拌的情况下,将一小火焰引入杯中,试验火焰引起试样上的蒸气闪火时的最低温度作为闭口闪点。
开口闪点测定原理是把试样装入试验杯中到规定的刻线。
首先升高试样的温度,然后缓慢升温,当接近闪点时,恒速升温。
在规定的温度间隔,以一个小的试验火焰横着通过试杯,用试验火焰使液体表面上的蒸气发生点火的最低温度作为开口闪点的测定结果。
3实验部分：
3.1实验仪器（略）
3.2实验药品（略）
3.3实验方法：将可燃液体按规定比例混合均匀进行测试。
3.4测试方法：取一定量试样,倒入夫利克兰杯中,使液面与夫利克兰杯内刻度线平齐,将温度计和温度传感器插入液面。
打开电源,调整温度传感器位置,使刻度盘上显示温度与温度计位置一致。
再按键设定一个预测闪点温度,再按确定键,按仪器开始自动加热键,当温度达到设定温度,仪器开始点火,每升高2度重复一次点火试验。
当在液面上方观察到一闪即熄的火焰时,仪器刻度盘上显示的即为该试样的闪点。
按“捕捉”键捕捉闪点,按键温度被保存,按键结束测试。
再按键重复测试。
测试结束后,提高温度计和温度传感器,取下夫利克兰杯,断电断气,进行冷却。
4结果分析：测定闪点的影响因素(仪器的型式；油量多少；点火用火焰大小、离液面高低及停留时间长短；加热速度；点火次数；试样含水量；大气压力等)；实测值跟计算数值的差距及原因。