碱金属助剂对Au-Pt_CeO2催化剂催化水煤气变换反应活性的影响

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碱金属碱土金属对神府煤焦气化活性的影响

碱金属碱土金属对神府煤焦气化活性的影响

碱金属碱土金属对神府煤焦气化活性的影响樊文克;崔童敏;李宏俊;常清华;郭庆华;于广锁;王辅臣【摘要】利用热重法和X射线衍射法,研究了神府煤热解焦CO2气化过程中,碱金属碱土金属( AAEM)催化剂对气化活性和微晶结构的影响。

比较了负载方式(先热解后负载和先负载后热解)、催化剂种类( Na、K、Ca)以及催化剂添加量(金属原子质量分数1%、3%、5%)的影响。

结果表明,对碱金属催化剂,先热解后负载焦样的反应活性比先负载后热解的更好,而碱土金属负载方式对活性的影响则相反;Na和K的催化能力相接近,且两者都比Ca强;煤焦气化活性随AAEM负载量的增加而增强。

负载AAEM催化剂均能抑制煤焦石墨化进程,其中,K的抑制作用最强,Ca的抑制作用最弱;抑制作用随添加量增加而增强。

%The gasification reactivity and crystallite structure of Shenfu char were measured via thermogravimetric analysis ( TGA) and X-ray diffraction technology ( XRD) to investigate the catalytic effect of AAEM during CO2 gasification. The interest was focused on effects of loading method ( pyrolysis before loading or pyrolysis after loading) , catalyst species ( Na, K, Ca) and loading amount (1%, 3%, 5% on metal atom) . For Na and K, the reactivity of char pyrolyzed before loading catalyst is better than that pyrolyzed after loading. The order of catalytic efficiency is Na~K>Ca. In addition, catalytic efficiency of AAEM catalyst increases with the increasing of loading amount. Catalyst addition inhibits the progress of char graphitizing during pyrolysis. The order of inhibition is K>Na>Ca, and the inhibition is enhanced with the increase of loading amount.【期刊名称】《燃料化学学报》【年(卷),期】2016(044)008【总页数】7页(P897-903)【关键词】催化气化;AAEM;负载方式;气化活性;微晶结构【作者】樊文克;崔童敏;李宏俊;常清华;郭庆华;于广锁;王辅臣【作者单位】华东理工大学煤气化及能源化工教育部重点实验室,上海 200237; 煤基能源化工协同创新中心,上海 200237;华东理工大学煤气化及能源化工教育部重点实验室,上海 200237; 煤基能源化工协同创新中心,上海 200237;华东理工大学煤气化及能源化工教育部重点实验室,上海 200237; 煤基能源化工协同创新中心,上海 200237;华东理工大学煤气化及能源化工教育部重点实验室,上海200237; 煤基能源化工协同创新中心,上海 200237;华东理工大学煤气化及能源化工教育部重点实验室,上海 200237; 煤基能源化工协同创新中心,上海200237;华东理工大学煤气化及能源化工教育部重点实验室,上海 200237; 煤基能源化工协同创新中心,上海 200237;华东理工大学煤气化及能源化工教育部重点实验室,上海 200237; 煤基能源化工协同创新中心,上海 200237【正文语种】中文【中图分类】TQ541煤气化技术是煤炭清洁高效转化的核心技术,是发展整体气化联合循环发电(IGCC)及煤基多联产、制氢、燃料电池等新的煤炭清洁转化系统的基础[1,2]。

助剂CeO2对CoAl2O3催化剂上F-T合成反应性能的影响

助剂CeO2对CoAl2O3催化剂上F-T合成反应性能的影响

助剂CeO2对CoAl2O3催化剂上F-T合成反应性能的影响
助剂CeO2对Co/Al2O3催化剂上F-T合成反应性能的影响
在用于F-T合成的Co/Al2O3催化剂中加入少量助剂,能够提高CO 转化率和C5+烃选择性.主要考察了助剂CeO2添加量和催化剂焙烧温度等因素对F-T合成反应的影响,并通过程序升温还原、程序升温氧化及X射线衍射等手段对催化剂进行了表征.结果表明,在Co/Al2O3催化剂中加入少量CeO2(n(Ce)/n(Co)=0.1~0.14),能够有效提高催化剂的催化活性和C5+烃选择性;焙烧温度则以相反的趋势控制F-T反应活性和链增长几率;助剂的加入降低了催化剂的起始还原温度,改善了催化剂的还原性能.但是,催化剂的积碳量有所增加,经10h反应后,催化剂上存在两种类型的积碳.
作者:代小平余长春沈师孔作者单位:石油大学(北京)中国石油天然气集团公司催化重点实验室, 北京102249 刊名:催化学报 ISTIC SCI PKU英文刊名:CHINESE JOURNAL OF CATALYSIS 年,卷(期):2001 22(2) 分类号:O643 关键词:费-托合成二氧化铈钴催化剂氧化铝程序升温还原程序升温氧化积碳。

碱金属催化剂

碱金属催化剂

碱金属催化剂碱金属催化剂是一类在化学反应中起催化作用的重要物质。

碱金属催化剂具有高活性、高选择性和良好的稳定性等特点,在有机合成、能源转化和环境保护等领域发挥着重要作用。

碱金属催化剂在有机合成中具有广泛的应用。

有机合成是一种重要的化学领域,用于合成各种有机化合物。

碱金属催化剂可以催化有机反应,提高反应速率和产率。

例如,碱金属催化剂可以催化醇与醛或酮的缩合反应,生成醚化合物。

此外,碱金属催化剂还可以催化酯的加成反应、烯烃的氢化反应等。

这些反应在医药、农药、香料等化学领域具有重要应用价值。

碱金属催化剂在能源转化中也发挥着重要作用。

能源转化是指将一种形式的能源转化为另一种形式的能源,如化学能转化为电能、光能或热能。

碱金属催化剂可以催化燃料电池中的氧还原反应,提高电池的能量转化效率。

此外,碱金属催化剂还可以催化氢气的生成和氧化反应,促进氢能的利用。

碱金属催化剂在能源领域的应用有助于提高能源利用效率,减少能源消耗和环境污染。

碱金属催化剂在环境保护中也起到了积极的作用。

环境保护是指保护和改善环境质量,维护生态平衡,促进可持续发展。

碱金属催化剂可以催化废水中有机物的降解和氧化反应,净化废水中的有害物质。

同时,碱金属催化剂还可以催化废气中有害气体的转化和去除,减少大气污染物的排放。

碱金属催化剂在环境保护领域的应用有助于改善环境质量,保护生态环境。

碱金属催化剂是一类重要的催化剂,具有广泛的应用前景。

在有机合成、能源转化和环境保护等领域,碱金属催化剂发挥着重要作用。

通过催化反应,碱金属催化剂可以提高反应速率和产率,促进化学反应的进行。

同时,碱金属催化剂具有高选择性和稳定性,可以在复杂的化学环境中发挥作用。

未来的研究应进一步深化对碱金属催化剂的理解,开发新型催化剂,提高催化效率和选择性,推动碱金属催化剂在化学工业和环境保护中的应用。

添加碱土金属对负载型铂锡催化剂长链烷烃脱氢反应性能的影响

添加碱土金属对负载型铂锡催化剂长链烷烃脱氢反应性能的影响
剂脱氢活性较低 。 关 键 词 : 锡 催 化 剂 ; 土金 属 ; 剂 ;长链 烷 烃 ; 氢 铂 碱 助 脱 中 图分 类 号 :0 4 63 文献标识码 : A
Efe t o l a i - a t r m o e s o e c t l tc p o r i s o up o t d f c fa k l ne e rh p o t r n t a a y i r pe te fs p re h
frln —h i aa n ( 1 )d h do e a o. a e n s d d b s g if rd se t so y o dob d o gc a prf o n i C0 e y rg n t n h sb e t i y ui nr e p c oc p fa sre i u e n a r p r ie( yI , ema—rvmer T ,H h mi rt n adtmprtr—rga yi n P - d R) t r l a i t h g y( G) 2 e s pi n c o o e ea epo rmme e u t n( P u drd ci o T R) c mbn dwi coratr et h sl h w ta a dt no k l eer ea Mg C , r a o o ie t mir— c s .T er ut so t d io f la n -at m t h e ot s e s h i a i h l( , a S ,B )t
2 N ni ier l f ezn ln , I O E N ni 2 0 4 C ia . aj gLna k neePa t SN P C, aj g 10 6, hn ) n A yB n
Abs r t:Th fe to l ln — a t o t r n te c tl tc p o e te fs p ore t n /A1O3c t l ss t ac e e f c fakai e e rh pr mo e so h aay i r p ri so u p t d P S / ̄一 2 aa y t

AuCeO2催化剂的制备及其对CO催化氧化性能的研究

AuCeO2催化剂的制备及其对CO催化氧化性能的研究

AuCeO2催化剂的制备及其对CO催化氧化性能的研究
Au/CeO2催化剂的制备及其对CO催化氧化性能的研究
采用水溶液沉淀法和沉积-沉淀法分别制备了CeO2载体及相应Au/CeO2催化剂,以CO氧化反应为表征反应,考察了载体制备条件,催化剂的焙烧温度、预处理温度和气氛以及活性组分负载量对催化剂性能的影响,并对催化剂进行了BET、XRD和TEM表征,分析了影响催化剂活性的原因.结果表明,载体的制备条件对催化剂的活性有一定影响,经微波处理的载体负载活性组分后,由于活性组分和载体的.接触较紧密,因此有利于催化剂活性的提高.催化剂的最佳焙烧温度为300℃,最佳活化温度为300℃,气氛为空气,最佳金负载量为4%.
作者:海锋李彦锋白风荣萨嘎拉召日格照日格图贾美林 HAI feng LI Yan-feng BAI Feng-rong SAGALA ZHAORIGE ZHAORIGETU JIA Mei-lin 作者单位:海锋,HAI feng(内蒙古师范大学,化学与环境科学学院,内蒙古,呼和浩特,010022;兰州大学,化学化工学院,甘肃,兰州,730000)
李彦锋,LI Yan-feng(兰州大学,化学化工学院,甘肃,兰州,730000)
白风荣,BAI Feng-rong(内蒙古工业大学,化工学院,内蒙古,呼和浩特,010051)
萨嘎拉,召日格,照日格图,贾美林,SAGALA,ZHAORIGE,ZHAORIGETU,JIA Mei-lin(内蒙古师范大学,化学与环境科学学院,内蒙古,呼和浩特,010022)
刊名:分子催化ISTIC PKU 英文刊名:JOURNAL OF MOLECULAR CATALYSIS(CHINA) 年,卷(期): 2007 21(4) 分类号:O643.3 关键词:金催化剂 CeO2 CO催化氧化。

碱金属锂对铑基催化剂处理CO加氢反应的影响

碱金属锂对铑基催化剂处理CO加氢反应的影响

碱金属锂对铑基催化剂处理CO加氢反应的影响2016-06-07 13:02来源:内江洛伯尔材料科技有限公司作者:研发部碱金属锂对铑基催化剂处理CO加氢反应的影响乙醇、乙醛及乙酸等碳二含氧化合物是重要的化工原料, 尤其乙醇是理想的高辛烷值、无污染的车用燃料及汽油添加剂. 传统上, 碳二含氧化合物都是以石油或粮食为原料生产的。

油价攀升以及粮食短缺都促使人们寻求替代传统生产路线的方法. 研究开发从煤炭或天然气等经合成气制碳二含氧化合物的催化剂和过程, 既有助于解决上述问题, 还可以充分利用煤炭和天然气资源. 此外, 合成气一步制碳二含氧化合物, 可以大大简化现有生产工艺, 具有显著的经济效益.20世纪70年代, Bhasin等研究发现, Rh/SiO2催化剂在高压下可以选择性地将合成气转化为乙醇等碳二含氧化合物. 其后, 人们对该催化体系展开了大量研究发现, 助剂对此催化体系的活性和选择性都有重大影响. 在目前报道的许多高性能Rh基催化剂中都含有助剂Li。

概括而言, Li可以提高含氧化合物的选择性, 但催化剂的活性降低. 人们对Li的促进机制等方面的认识尚存在一定的分歧. Kip 等认为Li等碱金属助剂可以降低催化剂解离CO的能力, 抑制烃类的生成, 从而提高乙醇的选择性.Burch等的研究则表明, 碱金属助剂可提高乙酸的选择性而降低乙醇的选择性. Chuang等认为, Li等碱金属主要起电子助剂的作用, 通过抑制催化剂的加氢能力使含氧化合物的选择性提高. 因此, 有必要对Li的作用进行详细的研究.中国科学院大连化学物理研究所清洁能源国家实验室李经伟等人采用CO加氢反应、静态化学吸附、程序升温还原、CO程序升温脱附和程序升温表面反应等技术研究了助剂Li对 Rh-Mn/SiO2催化剂上CO加氢合成碳二含氧化合物性能的影响. 结果表明, Li的加入及其负载量的增加抑制了烃类, 特别是CH4的生成, 而对碳二及碳二以上烃类的选择性影响较小. Li的加入还提高了碳二含氧化合物的选择性, 主要是乙酸的选择性, 但同时降低了Rh基催化剂的CO加氢活性. 表征结果表明, Li的加入既降低了催化剂解离CO的能力, 又减少了催化剂上CO解离活性位的数量, 从而降低了Rh基催化剂上CO加氢的速控步骤——CO解离反应的速率. Li 负载量对Rh-Mn/SiO2催化剂上H2和CO的化学吸附量影响较小, 这表明并非所有的Li都和Rh发生了相互作用, 而是有相当一部分Li只是分散在载体SiO2上, 并没有与Rh发生接触.。

211064127_逆水煤气变换反应研究进展

211064127_逆水煤气变换反应研究进展

化工进展Chemical Industry and Engineering Progress2023 年第 42 卷第 3 期逆水煤气变换反应研究进展王晓月,张伟敏,姚正阳,郭晓宏,李聪明(太原理工大学省部共建煤基能源清洁高效利用国家重点实验室,山西 太原 030024)摘要:逆水煤气变换(RWGS )反应是将二氧化碳(CO 2)加氢转化为甲醇、低碳烯烃、芳烃以及汽油等高附加值化学品和燃料的关键步骤,对于实现CO 2资源化利用具有重要意义。

本文综述了近年来RWGS 反应的研究进展,包括RWGS 反应热力学分析、催化机理、可选择的催化剂种类以及提升催化剂性能策略等方面。

文章从热力学角度分析,RWGS 反应在高温下有利,而低温下存在甲烷化竞争反应。

RWGS 反应机理主要包括氧化还原机理以及缔合机理,其中缔合机理包括甲酸盐路径和羧酸盐路径等。

相比于其他催化体系,负载型金属催化剂展现出较优异的RWGS 反应性能。

另外,通过添加碱金属助剂、形成双金属合金以及选择合适载体和减小金属颗粒尺寸以优化金属-载体相互作用等手段可实现低温高效稳定的RWGS 反应催化剂的设计开发。

关键词:逆水煤气变换反应;二氧化碳;一氧化碳;热力学;催化剂中图分类号:TQ073 文献标志码:A 文章编号:1000-6613(2023)03-1583-12Research progress of reverse water gas shift reactionWANG Xiaoyue ,ZHANG Weimin ,YAO Zhengyang ,GUO Xiaohong ,LI Congming(State Key Laboratory of Clean and Efficient Coal Utilization, Taiyuan University of Technology, Taiyuan 030024, Shanxi, China)Abstract: Reverse water gas conversion (RWGS) reaction is a key step in the catalytic hydrogenation ofcarbon dioxide (CO 2) to high value-added chemicals and fuels such as methanol, light olefins, aromatics and gasoline, which is of great significance for the utilization of CO 2. This review summarizes the research progress of RWGS reaction in recent years, including thermodynamic analysis of RWGS reaction, catalytic mechanisms, selective catalysts and strategies to improve the performance of catalysts. From the perspective of thermodynamics, RWGS reaction is favorable at high temperature, as methanation reaction emerges at low temperature. The mechanisms of RWGS reaction mainly consist of redox mechanism and association mechanism, and the latter further contains a formate route and/or carboxylate route. Compared with other catalyst system, supported metal catalysts commonly exhibit a superior RWGS reaction performance. In addition, the rational design of RWGS reaction catalysts with high reactivity and durability could be realized by adding alkali metal additives, forming bimetallic alloy as well as modulating the metal-support interaction via selecting a good support or reducing the metal particle size.Keywords: reverse water gas shift reaction; carbon dioxide; carbon monoxide; thermodynamics; catalyst综述与专论DOI :10.16085/j.issn.1000-6613.2022-0816收稿日期:2022-05-05;修改稿日期:2022-07-13。

逆水汽变换反应铜基催化剂研究进展

逆水汽变换反应铜基催化剂研究进展

逆水汽变换反应铜基催化剂研究进展吕扬平;张耀远;王瑞浦;吴芹;史大昕;陈康成;黎汉生【期刊名称】《工业催化》【年(卷),期】2024(32)5【摘要】逆水汽变换(RWGS)反应是将CO_(2)转化为化学品或碳氢化合物的关键步骤,在CO_(2)资源化利用中发挥着重要作用。

综述逆水汽变换反应的热力学分析、反应机理,以及近十年来国内外逆水汽变换反应催化剂的研究进展。

总结发现,Cu基催化剂具有低成本、高活性和高CO选择性优势。

但在反应中易积炭失活,且在高温条件下容易烧结团聚导致稳定性下降。

目前,研究者对Cu基催化剂的研究主要集中在Cu活性中心调控和优化反应操作条件两个方面。

Cu活性中心调控主要包括:①调控Cu位点的结构特性,如分散度、粒径大小等;②助剂的添加,包括碱金属助剂(Na、K)、过渡金属助剂(Fe、Ce、Co)等;③引入适宜载体,如Al_(2)O_(3)、Mo_(2)C、CeO_(2)等以增强金属-载体的相互作用。

操作工艺条件优化主要通过改变反应温度、空速、调节H_(2)/CO_(2)物质的量比增强RWGS反应中CO选择性和CO_(2)转化率。

最后指出基于RWGS反应将CO_(2)与其它产氢反应进行耦合,如低碳烷烃脱氢、甲醇芳构化等,可达到目标产物收率提升与CO_(2)减排目的。

【总页数】17页(P1-17)【作者】吕扬平;张耀远;王瑞浦;吴芹;史大昕;陈康成;黎汉生【作者单位】北京理工大学化学与化工学院;中国石油石油化工研究所【正文语种】中文【中图分类】TQ426.6;O643.36【相关文献】1.MoOx促进的Pt基催化剂用于低温水汽变换反应2.Cr基催化剂在逆水汽变换反应中的研究3.铜基低温水汽变换催化剂HF中毒热力学分析4.不同载体铜基催化剂生物质热解气低温变换反应性能研究5.铜基水汽变换催化剂NH3中毒热力学研究因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。

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