低温灭菌技术

•过氧化氢等离子气体
- Sterrad 灭菌系统, J&J -1996年10月 FDA 通过
-
过氧化氢等离子气浆灭菌
优点
快速杀菌作用 H2O2易分解,没有排气时间，物品周转快 最后的分解产物无毒（理论上） 没有安装要求,没有通风管道
过氧化氢等离子灭菌
缺点
穿透性差,有器械有严格的管腔长度,管腔
物品材质限制
• 只有物品材质符合等离子灭菌要求才能采用该 灭菌方法
• 只有得到器械生产商的认可该器械可以使用等 离子灭菌
过氧化氢等离子气浆灭菌
成本昂贵
• 机器成本 • 和机器相关的保修零配件价格 • 日常使用成本包括卡匣包装材料监测的费用
过氧化氢等离子灭菌可用的包装材料
等离子灭菌器制造商提供的专用器械
甲醛气体灭菌 甲醛熏蒸 高低温蒸气甲醛灭菌
低温蒸汽甲醛
甲醛气体 (CH2O)
(2 - 5 %)
+
低温蒸汽
(50 – 80 oC)
低温蒸汽甲醛
• 在少数北欧国家使用，如德国，瑞典，挪威，芬兰等， 在其他欧洲国家不作为主要低温灭菌方法
• 在美国只作为高水平消毒使用 • 有近25年发展历史 • 和水蒸汽混合后灭菌更有效 • 灭菌温度为60-80℃，60 ℃灭菌效果差，一般75 ℃以上
或者器材；
– 任何植物性纤维材质制造的器械或者器材，如棉布， 布，纸，碳，纤维，纱布，棉球类等任何含有木浆材 质（纤维素）的物品；
*以上摘录或摘译自强生Sterrad 100S®原版英文说明书和Sterrad 100S中文操作手册
不能使用等离子灭菌的物品
Do not process in LTGP
理想低温灭菌技术的主要特性
• 灭菌有效性（穿透性、稳定性） • 材料匹配性（灭菌物品、包装材料） • 成本经济性 • 灭菌监测性（完善的监测手段、快速生物监测） • 灭菌快速性 • 灭菌无毒性
最关键的两点:穿透力强和无腐蚀
灭菌剂穿透能力的重要性
化学消毒剂必须能接触到微生物才 能将微生物灭活
化学消毒剂灭菌的效果和化学消毒 剂的穿透力成正比
摘自国家环氧乙烷市场调研报告
2、从环氧乙烷灭菌现状来看，每年大量的医疗产品使用 EO灭菌；每年仍保持5％的增长；每年超过50％的新研 发的医疗器械使用EO灭菌。
– 由纤维材料制成的器械盒 Any organizing trays that contain
cellulose based materials.
– 布垫 Count sheets (unless Tyvek/plastic) – 传统的带粘胶的标签 Traditional adhesive labels (i.e. Dust
❖ 可嗅浓度 ~ 500-700 ppm
Hale Waihona Puke 环氧乙烷气体灭菌历史• 从1950年开始使用 • 使用于对湿、热敏感的物品 • 目前美国有近10000台, 3M EO灭菌器在中国有700台 • 有两种型号的灭菌系统：混和气体和100％EO
2001年美国医疗产品灭菌量分析
Irradiation 46.2%
低温蒸汽甲醛
低温蒸汽甲醛
优点
可与高压蒸汽灭菌锅复合使用 基本没有腐蚀性，等同于EO，但需注意甲醛纯度 残留相对少，但仍需长时间冲洗去除 循环时间相对少，约7-8小时 气体成本较低
由于医院晚上不提供蒸汽，只能白天使用， 且在使用高温灭菌后，需冷却6-8小时。
低温蒸汽甲醛
缺点
穿透性有限 Limited penetration（为环氧乙烷的1/60） 毒性强 Highly toxic（甲醛为较高毒性的物质，在我国有毒化学品优先
原子 Atomse - l
O2
分子 Molecules
离子 Ions
l
电子 Electrons H +
自由基 Free Radicals ll
l
OH
l
l
e-
l
e-
H2
l
O-
l
射频高压电源
RF Power Source
真空 Vacuum
电极 Electrode
等离子气浆灭菌
•过氧乙酸等离子气体
- Plazlyte 灭菌系统, AbTox - 1994年12月 FDA 通过 - 1998年 FDA 禁止销售
低温灭菌技术介绍
3M医疗事业部胡仕翔 13052012816
医院常用灭菌方法
高温灭菌法
➢高压蒸气灭菌法（湿热) ➢干热灭菌（干热)
低温灭菌法
➢环氧乙烷气体灭菌法 ➢过氧化氢等离子灭菌 ➢甲醛气体灭菌 ➢过氧乙酸灭菌 ➢放射线灭菌 ➢化学消毒剂浸泡
现代主流的低温灭菌技术
环氧乙烷气体灭菌 过氧化氢等离子气浆灭菌 过氧乙酸液体灭菌 甲醛气体灭菌
毒性意味潜在的危害，选择安全灭菌器至为关键！
PEL(8H,TWA) IDLH
CO
25PPM
1500PPM
H2O2
1PPM
75PPM
EO
1PPM
800PPM
PEL：允许暴露浓度 TWA：时间加权平均 IDLH：立即对健康或生命造成危害量（其值越小越危险）
如何保障EO灭菌的安全性
1、保障操作人员的安全性 2、保障病人的安全性 3、保障环境的安全性
主要低温灭菌方法灭菌机制
灭菌剂
机制
环氧乙烷
碱基化
低温蒸汽甲醛 碱基化
等离子体
氧化
过氧乙酸(液体) 氧化
温度(℃) 30-60 60-80 40- 50 50-55
浓度 600-1200 mg/L
8-15 mg/L 6-10 mg/L
0.2%
化学消毒剂对器械的腐蚀性主要和化学消 毒剂的灭菌机制有关
甲醛气体灭菌
如何保障操作人员的安全
1、全程负压灭菌、不会有EO泄漏，避免操作人员接触EO。 2、全程泄漏监测系统，一旦监测到有泄漏发生，就会马上
转到强制排气程序。 3、门锁联动保险装置 4、内含式小剂量的独立EO气罐
如何保障灭菌物品对病人的安全性
1、采取连续脉冲式强制通风排气，长达8-12小时。
2、目前医院大部分一次性需灭菌物品的灭菌方式均用环氧 乙烷灭菌（包括生产等离子厂家美国强生公司是环氧乙 烷的超级大户）。
2、环氧乙烷穿透性非常强，为了保障病人使用的安全性， 需要8-12小时强制排气，将包裹中残留的EO排净。
3、环氧乙烷的稳定性非常好，不会象H2O2一样在灭菌的 过程中不衰减。
环氧乙烷会不会过时，被淘汰？
1、从工业上看，环氧乙烷是一种重要的有机化工原料，主 要用于制造乙二醇、聚酯纤维（涤纶）、树脂等，根据 中国环氧乙烷调研报告，为满足13亿人口的穿衣和国民 经济各部门对环氧乙烷产品的需求，尤其是发展各种下 游精细化学品的需要，我国环氧乙烷工业必须有一个大 的发展。提高我国环氧乙烷在国际市场的竞争力，从而 使我国环氧乙烷工业借凭自身技术和人力资源的优势在 激烈的竞争中处于不败之地。
• 设备:麻醉设备,人工肾, 电线,表头,心肺机, 呼吸治疗设 备,血透
• 仪器:电钻,电烧笔, 电刀笔,牙钻,显微手术器械,神经刺激 器,压力 计,外科手术器械,骨钻,针头,人工关节
• 橡胶制品:导管,扩张器,气管内插管,外科手套,被单 • 塑料制品:气道插管,扩张器,气管内插管,手套,起搏器, 心
Cover labels)
不能使用等离子灭菌的物品
Do not process in LTGP
– 任何含有金属铜材质管腔或者铜合金材质（如：蒙乃 尔铜-镍合金）管腔的器械；
– 任何没有完全干燥的器材或者器械； – 任何的带盲端官腔的器械 – 任何液体的灭菌； – 任何油剂，任何粉剂； – 任何液体吸收性材料或者带有液体吸收性材料的器械
控制名单上甲醛高居第二位）
过程参数控制难 Process control issues 多聚甲醛残留 Para-formaldehyde residual
等离子气浆灭菌
等离子气浆
气体 GAS 低度真空 DEEP VACUUM 电源 POWER SOURCE
等离子气浆
过氧化氢 气 H2O2
摘自美国FDA对STERRAD100S的批文
软式内镜的限制
1500mm
Processing Soft Lumens
1000mm
500mm
Sterrad
Lengths
1 mm
2 mm
3 mm 4 mm Inside Diameter
5 mm
6 mm
不能使用等离子灭菌的物品
– 任何的带盲端、半盲端管腔的器械 Any device with
大小的限制 灭菌机制为氧化反应,对器械的材质有严
格的限制 成本昂贵 灭菌时器械绝对干燥、不能上油 过氧化氢的毒性、以及在等离子过程中产生的
紫外线的危害
硬式内镜的限制
Internal Use Only. Strictly Confidential.
Reference: and HMTS-80 Technical Data
•毒性被充分关注
-对工作人员：工作环境浓度控制 －－全过程负压 -对使用人员:包裹内残留 －－8～12h 自动机械通风 -对病人：被灭菌物品残留 －－8～12h 自动机械通风 -对环境：排放控制 －－自然分解，安装符合AAMI
常用EO灭菌的医疗用品
• 硬式和软式窥镜:关节镜,气管镜,膀胱镜,胃镜,肠镜,纵隔 镜, 眼底镜,耳镜,咽镜,直肠镜,前列腺切除器, 胸腔镜, 尿 道镜
瓣膜,喷雾器, 培养皿,注射器，人工晶体 • 其它:书,玩具,线形探条,探条,温度计,缝线
化学气体能杀死微生物 所有的消毒剂都有毒性 只有好的灭菌器才能保障安全使用 我们要做的是选择一个安全的灭菌器