氯雷他定糖浆说明书
氯雷他定糖浆(百为哈)
氯雷他定糖浆百科名片主要成分为氯雷他定，其化学名为：4-(8-氯-5,6-二氢-11H-苯并[5,6]环庚基[1,2-b]并吡啶-11-烯)-1-哌啶羧酸乙酯目录一、简介二、成分三、药代动力学四、药理毒理五、应用六、注意事项一、简介【商品名称】百为哈。
【英文名称】Loratadine Syrup。
【汉语拼音】Lüleitading Tangjiang。
【药品分类】抗过敏药-抗组胺药。
二、成分【主要成分】百为哈主要成分为地氯雷他定，其化学名为4-(8-氯-5,6-二氢-11H-苯并[5,6]环庚基[1,2-b]并吡啶-11-烯)-1-哌啶羧酸乙酯。
【分子式】C22H23ClN2O2。
【分子量】382.89。
【性状】本品为无色至淡黄色澄清的粘稠液体，带调味剂的芳香气味。
三、药代动力学空腹口服吸收迅速。
服后1～3小时起效，8～12小时达最大效应，持续作用达24小时以上。
食物可使药峰时间延迟，AUC增加。
正常成年人，氯雷他定的T1/2为28（8.8～92）小时。
80%以代谢物形式出现于尿和粪便中。
慢性肾功能衰竭者（肌酐清除率≤30ml/分钟），药物的AUC和血药浓度升高约73%，而其代谢物的AUC则升高约120%。
慢性乙醇肝病患者，氯雷他定的AUC和药峰浓度为正常人的2倍，氯雷他定及其代谢物的T1/2分别为24和37小时，可随肝病的严重程度而延长。
氯雷他定与其代谢物的蛋白结合率分别为97%和73%～77%。
本品及其代谢物不易透过血脑屏障，主要在外周H1受体部位起作用。
四、药理毒理【药理作用】该药品为高效、作用持久的三环类抗组胺药，为选择性外周H1受体拮抗剂。
可缓解过敏反应引起的各种症状。
【毒理研究】药理学本品属长效三环类抗组胺药，竞争性地抑制组胺H1受体，抑制组胺所引起的过敏症状。
本品无明显的抗胆碱和中枢抑制作用。
毒理学动物试验未见明显致畸作用。
本品为H1受体阻断剂，对外周H1受体有高度的选择性，对中枢H1受体的亲和力弱，可抑制肥大细胞释放白三烯和组胺。
氯雷他定糖浆说明书
氯雷他定糖浆说明书氯雷他定糖浆说明书1. 产品名称氯雷他定糖浆2. 适应症氯雷他定糖浆适用于以下情况：- 过敏性鼻炎- 荨麻疹- 过敏性皮炎3. 成分每毫升氯雷他定糖浆含有：- 氯雷他定 5毫克- 辅料：甘油、香味剂、糖浆基质等4. 操作方法- 儿童：根据医生的建议，按体重和年龄确定使用剂量。
- 成人：每次口服10毫升，每天1次。
5. 注意事项- 在使用本药物之前，请确保没有过敏本品的情况。
如果您对氯雷他定或其他抗组胺药物过敏，应禁止使用本品。
- 使用本产品时应遵循医生的建议，不得擅自更改药物剂量或使用时长。
- 对于儿童和老年人，应根据医生的建议进行剂量调整。
- 不得与其他抗组胺药物同时使用，以免造成药物相互作用。
- 使用本品期间，如出现严重过敏反应或其他不良反应，请立即停止使用并咨询医生。
- 孕妇、哺乳期妇女和正在怀孕计划的妇女在使用本品前应咨询医生。
- 使用本品期间应避免饮酒，以免产生不良反应。
6. 不良反应使用氯雷他定糖浆可能会引起以下不良反应：- 睡意- 头痛- 口干- 胃肠道不适如出现其他不适症状，请及时咨询医生。
7. 药物相互作用请在使用氯雷他定糖浆之前告知医生您正在使用的其他药物，包括处方药、非处方药和保健品。
以下药物可能与氯雷他定糖浆产生相互作用：- 镇静药物- 其他抗过敏药物8. 贮藏方法请将氯雷他定糖浆放置在清凉干燥处，远离阳光直射。
9. 包装规格- 100毫升/瓶10. 生产厂家- 生产厂家：XX药业有限公司- 地址：XX省XX市XX路XX号- 电话：XXXX-XXXXXXX11. 过期时间请在有效期内使用，过期后请勿使用。
12. 使用须知- 本产品只能口服，请勿注射。
- 请勿超过建议剂量。
- 如发现产品外观异样，请勿使用。
- 请将药品放置在儿童无法触及的地方。
以上内容为氯雷他定糖浆的说明书，请在使用前仔细阅读。
如有其他疑问，请咨询医生或药师。
**温馨提示：本文所述仅为一般性说明，具体用药请遵循医生的建议。
氯雷他定糖浆结课报告
一、氯雷他定糖浆生产概况（一）基本信息：【通用名】氯雷他定糖浆【英文名】 Loratadine Syrup【汉语拼音】Luleitading Tangjiang【商品名】开瑞坦史舒泰百为哈【药理毒理】本品属长效三环类抗组胺药，竞争性地抑制组胺H1受体，抑制组胺所引起的过敏症状。
本品无明显的抗胆碱和中枢抑制作用。
【药动学】①健康成年人的药代动力学：文献报道，本品口服迅速吸收。
健康成年人每天1次10mg，连续服药10天，本品与其主要代谢物脱羧乙氧氯雷他定的达峰时间（Tmax）分别为1.3h 和2.5h。
在10mg-40mg范围内，其血药浓度不随剂量和给药间隔时间的改变而改变。
单次用药时，食物分别使氯雷他定和脱羧乙氧氯雷他定的AUC增加40%和15%，Tmax延迟1h，峰浓度不受食物的影响。
用药10天内，大约80%的药物以其代谢物的形式等比例从尿液和粪便中排出，几乎所有患者，其代谢物的AUC高于原型药物的AUC，对于健康成年人（n=54），氯雷他定及脱羧乙氧氯雷他定的平均清除半衰期（t1/2）分别为8.4h（3-20h）和28h （8.8-92h），一般第5天血药浓度达稳态。
由于本品具有首过效应，因此药代动力学参数的个体差异较大。
人肝脏微粒体酶的离体试验表明，本品主要通过细胞色素P450 3A4（CYP3A4）代谢为脱羧乙氧氯雷他定，少部分由细胞色素P450 2D6（CYP2D6）代谢，当与CYP3A4抑制剂酮康唑同服时，本品主要通过CYP2D6代谢成脱羧氯雷他定。
本品与酮康唑、红霉素（两者均为CYP3A4抑制剂）或西米替丁（CYP2D6和CYP3A4抑制剂）同时服用时，血浆氯雷他定浓度增加。
②6-12岁儿童口服氯雷他定糖浆的药代学文献报道，6-12岁儿童口服氯雷他定糖浆的药代学与成年人类似，13名儿童志愿者（8-12岁）口服10mg/ 10ml氯雷他定糖浆的药代动力学参数（AUC和Cmax）与成年人口服等量糖浆的药代学参数无显著差异。
开瑞坦口服液说明书
开瑞坦口服液说明书开瑞坦口服液用于治疗过敏性鼻炎、荨麻疹，适合小儿用药，那么开瑞坦口服液说明书你了解吗?下面是为你整理的开瑞坦口服液说明书的相关内容，希望对你有用!【药品名称】通用名称：氯雷他定糖浆商品名称：氯雷他定糖浆(开瑞坦)英文名称：Loratadine Syrup【主要成份】本品每瓶含氯雷他定60毫克。
辅料为:丙二醇、丙三醇、一水柠檬酸、苯甲酸钠、砂糖、桃味香料及纯净水。
【成份】化学名：4-(8-氯-5，6-二氢-11H-苯)【性状】本品为澄清的浓厚液体。
【适应症/功能主治】用于缓解过敏性鼻炎有关的症状，如喷嚏、流涕、鼻痒、鼻塞以及眼部痒及烧灼感。
口服药物后，鼻和眼部症状及体征得以迅速缓解。
亦适用于缓解慢性荨麻疹、瘙痒性皮肤病及其他过敏性皮肤病的症状及体征。
【规格型号】60ml(开瑞坦)【用法用量】口服，成人及12岁以上儿童:一日1次，一次两茶匙(10毫升);2岁～12岁儿童:体重>30公斤：每天一次，每次两茶匙(10毫升)体重≤30公斤:每天一次，每次一茶匙(5毫升)。
【不良反应】在每天10毫升的推荐剂量下，本品未见明显的镇静作用。
常见不良反应有乏力、头痛、嗜睡、口干、胃肠道不适包括恶心、胃炎以及皮疹等。
罕见不良反应有脱发、过敏反应、肝功能异常、心动过速及心悸等。
【禁忌】对本品过敏者或特异体质的患者禁用。
【注意事项】1.2岁以下儿童用药请咨询医师。
2.严重肝功能不全的患者请在医生指导下使用。
3.妊娠期及哺乳期妇女慎用。
4.在做皮试前约48小时左右应中止使用本品，因抗组胺药能阻止或降低皮试的阳性反应发生。
5.对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。
6.本品性状发生改变时禁止使用。
7.请将本品放在儿童不能接触的地方。
8.儿童必须在成人监护下使用。
9.如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。
【儿童用药】12岁以下儿童应用本品的安全性尚未确定。
【老年患者用药】肝肾功能轻中度受损时，对本药的代谢和排泄无明显的影响，所以老年患者用药量与成人相同。
恩理思(地氯雷他定糖浆)使用说明
恩理思(地氯雷他定糖浆)【用法用量】成人及12岁或12岁以上的青少年：口服，每日一次，每次1片。
进食不影响服药效果。
【注意事项】未见地氯雷他定对驾驶及操作机器的能力造成影响。
严重肾功能不全患者禁用。
【不良反应】1.在一系列以过敏性鼻炎和慢性特发性荨麻疹为适应症的临床试验中，患者按每天5毫克的推荐剂量服用地氯雷他定，试验组发生率比安慰剂组高3%。
2.超过安慰剂组的最常见为疲倦(1.2%)、口干(0.8%)和头痛(0.6%)。
3.在地氯雷他定上市后罕有过敏性反应报道，包括过敏和皮疹。
4.另外罕有心动过速、心悸、肝酶升高及胆红素增加的报道。
【禁忌】对本品活性成分或赋形剂过敏者禁用。
【适应症】1.本品用于快速缓解过敏性鼻炎的相关症状，如打喷嚏，流涕和鼻痒、鼻粘膜充血，鼻塞；以及眼痒、流泪和充血；腭痒及咳嗽。
2.本品还用于缓解慢性特发性荨麻疹的相关症状如瘙痒，并可减少荨麻疹的数量及大小。
【药物相互作用】1.临床试验中未发现地氯雷他定存在有临床相关意义的相互作用，地氯雷他定在与酮康唑、红霉素、阿奇霉素、氯西汀和西米替丁的多剂量试验中，血浆浓度未出现有临床相关意义的改变，然而，地氯雷他定的代谢酶尚未确定，因此与其他药物的相互作用尚不能完全排除。
2.进食或饮用葡萄柚汁对地氯雷他定的分布无影响。
3.地氯雷他定与酒精同时使用时，不会加强酒精对人行为能力的损害作用。
【药理毒理】1.本品为非镇静性的长效三环类抗组胺药，为氯雷他定的活性代谢物，可通过选择性地阻断外周H1受体，缓解过敏性鼻炎或慢性特发性荨麻疹的相关症状。
另外，体外研究结果表明，本品可抑制组胺从人肥大细胞释放。
动物研究提示，本品不易通过血脑屏障。
2.急性毒性：(1)大鼠经口给药剂量达250mg/kg时出现死亡（按AUC计算，地氯雷他定及其代谢产物的暴露量约为临床推荐日口服剂量的120倍），小鼠经口给药LD50为353mg/kg（按体表面积计算，地氯雷他定约为临床推荐剂量的290倍）。
氯雷他定片(息斯敏)的说明书
氯雷他定片(息斯敏)的说明书五官是否健康直接能反映出您的身体内部是否健康，人体的五官疾病发病率是比较高的，耳鼻喉科、眼科等等都是五官科的范围，得了五官类的疾病请及时治疗。
治疗五官疾病是刻不容缓的，需要您积极的配合，目前推出了一种叫做氯雷他定片(息斯敏)的药物，它对于五官疾病拥有非常好的治疗效果。
【药品名称】通用名称：氯雷他定片商品名称：氯雷他定片(息斯敏)拼音全码：LvLeiTaDingPian(XiSiMin)【主要成份】本品每片含氯雷他定10毫克。
辅料为：十二烷基硫酸钠、淀粉、微晶纤维素、聚维酮K30、羧甲基淀粉钠、滑石粉、硬脂酸镁。
化学名：4-(8-氯-5，6-二氢-11H-苯并[5,6]环庚并[1，2-b]吡啶-11-亚基)-1-哌啶羧酸乙酯。
分【性状】本品为白色或类白色片。
【适应症/功能主治】1.用于缓解过敏性鼻炎有关的症状，如喷嚏、流涕、鼻痒、鼻塞以及眼部痒及烧灼感。
口服药物后，鼻和眼部症状及体征得以迅速缓解。
2..亦适用于缓解慢性荨麻疹、瘙痒性皮肤病及其他过敏性皮肤病的症状及体征。
【规格型号】10mg*6s【用法用量】口服。
1.成人及12岁以上儿童：一日1次，一次1片(10毫克)。
2.2～12岁儿童：体重＞30公斤：一日1次，一次1片(10毫克)。
体重≤30公斤：一日1次，一次半片(10毫克)。
【不良反应】1.在每天10mg的推荐剂量下，本品未见明显的镇静作用。
2.常见不良反应有乏力、头痛、嗜睡、口干、胃肠道不适包括恶心、胃炎以及皮疹等。
罕见不良反应有脱发、过敏反应、肝功能异常、心动过速及心悸等。
(其它详见说明书)。
【禁忌】对本品中的成份过敏者禁用。
【注意事项】1.严重肝功能不全的患者请在医生指导下使用。
2.妊娠期及哺乳期妇女慎用。
3.在作皮试前的约48小时左右应中止使用本品，因抗组胺药能阻止或降低皮试的阳性反应发生。
4.对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。
5.本品性状发生改变时禁止使用。
普外科处方点评
普外科处方点评病例1：患者男，60岁，普外科，临床诊断：腹痛。
处方：双氯芬酸钠盐酸利多卡因2ml*1支sig:2ml ST 肌注。
甲磺酸加替沙星氯化钠100ml 0.2g*2瓶sig:0.4g ST 静滴，氯化钠注射液0.9% 250ml*1袋sig:250ml ST 静滴，维生素K3针4mg*2支sig: 8mg ST 静滴。
屈他维林注射液40mg*2支sig:80mg ST 静滴。
分析：1维生素K3和屈他维林同用重复用药，两者都是解痉用药。
2建议完善诊断如补充第二诊断体现抗菌药物使用指征。
3喹诺酮类抗生素不建议与其他药物同瓶输注。
主要存在问题：开具处方未写临床诊断或临床诊断书写不全。
病例2：患者女，53岁，普外科，临床诊断：丹毒。
处方：氯化钠注射液0.9% 250ml*3袋sig:250ml QT 静滴。
头孢西丁钠1g*12支sig:4g QD 静滴。
分析：1头孢西丁为时间依赖性抗生素，成人常用量1-2g/次，每6-8小时一次。
建议常规遵从说明书用药。
主要存在问题：抗生素的用法用量不合理。
病例3：患者男，24岁，普外科，临床诊断：丹毒。
处方：厄贝沙坦氢氯噻嗪片162.5mg*28片sig:162.5mg QD口服分析：厄贝沙坦氢氯噻嗪片为治疗高血压药，与临床诊断不符。
主要存在问题：治疗药与临床诊断不符。
病例4：患者男，59岁，普外科，临床诊断：膝关节病。
处方：尼美舒利分散片0.1g*20粒sig:0.1g BID 口服。
硫酸氨基葡萄糖钾胶囊（留普安）0.25g*20粒sig:0.25g TID 口服。
盘龙七片1片*108片sig:2片TID 口服。
分析：1盘龙七片说明书：一次3-4片，一日3次。
建议常规遵从说明书用药。
2处方临床诊断书写不全。
主要存在问题：开具处方未写临床诊断或临床诊断书写不全。
药物用法用量不合理。
病例5：患者男，52岁，普外科，临床诊断：关节炎。
处方：独一味胶囊0.3g*72粒 sig:0.9g TID 口服，活血止痛胶囊0.5g*72粒 sig:1.5g BID 口服，氯雷他定糖浆 50ml*1瓶 sig: 10mg QN 口服。
地氯雷他定糖浆说明书
地氯雷他定糖浆说明书目录一、简介二、成分三、药代动力学四、药理毒理五、应用六、注意事项一、简介【通用名称】地氯雷他定糖浆【商品名称】百新哈。
【英文名称】Desloratadine Syrup。
【汉语拼音】DilüleitadingTangjiang。
【药品分类】抗过敏药-抗组胺药。
二、成分【主要成分】地氯雷他定主要成分为地氯雷他定，其化学名为8-氯-6，11-二氢-11（4-亚哌啶基）-5H-苯并-[5，6]庚烷[1，2-b]吡啶。
【分子式】C19H19CIN2 。
【分子量】310.82。
【性状】本品为橙黄色澄清黏稠液体。
三、药代动力学1 地氯雷他定口服后30分钟可测得血浆浓度，约3小时后达到药峰浓度并能被良好吸收。
终末半衰期约为27小时。
地氯雷他定的蓄积程度与其半衰期（约27小时）及每日一次的服药间隔一致。
对于成人和青少年，地氯雷他定的生物利用度在5-20mg范围内与剂量成正比。
2 地氯雷他定可与血浆蛋白中等程度结合（83%-87%），每日一次服用地氯雷他定（5-20mg）14天，未见有临床相关意义的药物蓄积。
目前研究尚未确定地氯雷他定代谢对酶的依赖性，因此不完全排除其他药物间的相互作用。
与CYP3A4和CYP2D6的特异性抑制剂的体内试验表明，这些酶在氯雷他定的代谢中并不重要，地氯雷他定不抑制CYP3A4和CYP2D6，也不是P-糖蛋白的底物或抑制剂。
3 在一项服用7.5mg地氯雷他定的单剂量交叉实验中，片剂和糖浆剂具有等效的生物利用度，食物（高脂肪、高热量早餐）对地氯雷他定的分布没有影响，在另一研究中，葡萄柚汁对地氯雷他定的分布亦无影响。
4 几项独立的单剂量研究结果显示，在推荐的剂量下，患儿的AUC和Cmax值与服用5mg地氯雷他定糖浆剂的成人具有可比性。
四、药理毒理【药理作用】地氯雷他定为非镇静性的长效三环类抗组胺药，是氯雷他定的活性代谢物，可通过选择性地拮抗外周H1受体，大量体外(主要是人体组织细胞)和体内研究表明，除抗组胺作用外，地氯雷他定还显示出抗过敏和抗炎作用。
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氯雷他定糖浆
以下内容仅供参考，请以药品包装盒中的说明书为
准。
妊娠：慎用
哺乳：慎用
儿童：2岁以下儿童用药请咨询医师
氯雷他定糖浆说明书
请仔细阅读说明书并按说明使用或在药师指导下购买和使用
【药品名称】
通用名称：氯雷他定糖浆
英文名称：Loratadine Syrup
汉语拼音：Lüleitading Tangjiang
【成份】
本品每毫升含氯雷他定1毫克。
辅料为丙二醇、丙三醇、柠檬酸、苯甲酸钠、砂糖、香精。
【性状】
本品为无色至淡黄色澄清粘稠液体，味香甜。
【作用类别】
本品为耳鼻喉科及皮肤科用药类非处方药药品。
【适应症】
用于缓解过敏性鼻炎有关的症状，如喷嚏、流涕、鼻痒、鼻塞以及眼部痒及烧灼感。
口服药物后，鼻和眼部症状及体征得以迅速缓解。
亦适用于缓解慢性荨麻疹、瘙痒性皮肤病及其他过敏性皮肤病的症状及体征。
【规格】
0.1%
【用法用量】
口服。
成人及12岁以上儿童：一日1次，一次10毫升。
2～12岁儿童：
体重>30公斤：每天一次，每次10毫升。
体重≤30公斤：每天一次，每次5毫升。
【不良反应】
在每天10毫升的推荐剂量下，本品未见明显的镇静作用。
常见不良反应有乏力、头痛、嗜睡、口干、胃肠道不适包括恶心、胃炎以及皮疹等。
罕见不良反应有脱发、过敏反应、肝功能异常、心动过速及心悸等。
【禁忌】
对本品的主要成份过敏或特异体质的病人禁用。
【注意事项】
1、2岁以下儿童用药请咨询医师。
2、严重肝功能不全的患者请在医生指导下使用。
3、妊娠期及哺乳期妇女慎用。
4、在做皮试前约48小时左右应中止使用本品，因抗组胺药能阻止或降低皮试的阳性反应发生。
5、对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。
6、本品性状发生改变时禁止使用。
7、请将本品放在儿童不能接触的地方。
8、儿童必须在成人监护下使用。
9、如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。
【药物相互作用】
1、同时服用酮康唑、大环内酯类抗生素、西咪替丁、茶碱等药物，会提高氯雷他定在血浆中的浓度，应慎用。
其他已知能抑制肝脏代谢的药物，在未明确与氯雷他定相互作用前应谨慎合用。
2、如与其他药物同时使用可能发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。
【药理作用】
本品为高效、作用持久的三环类抗组胺药，为选择性外周H1受体拮抗剂。
可缓解过敏反应引起的各种症状。
【贮藏】遮光，密闭，在干燥处保存。
【包装】
1、塑料瓶装，每瓶60毫升，每盒1瓶。
2、塑料瓶装，每瓶100毫升，每盒1瓶。
【有效期】 24个月。