药物化学复习题
药物化学复习题库及答案

药物化学复习题库及答案一.名词解释药品:指用于预防、治疗、诊断人的疾病,有目的的调节人的生理机能,并规定有适应症、用法和用量的物质。
前药:指一类在体外无活性或活性较小,在体内经酶或非酶作用释放出活性物质而产生药理作用的化合物。
通用名:一个药物一个,不受专利保护。
先导化合物:简称先导物,是通过各种途径和手段得到的具有某种生物活性和化学结构的化合物,用于进一步的结构改造和修饰,是现代新药研究的出发点。
生物电子等排体:是指外层电子数目相等或排列相似,且具有类似物理化学性质,因而能够产生产生相似或拮抗的生物活性,并且具有相似物理或者化学性质的分子或基团。
构效关系:在同一基本结构的一系列药物中,药物结构的变化,引起药物活性的变化的规律称该类药物的构效关系。
其研究对揭示该类药物的作用机制、寻找新药等有重要意义。
定量构效关系(QSAR):是将化合物的结构信息、理化参数与生物活性进行分析计算,建立合理的数学模型,研究构-效之间的量变规律,为药物设计,先导化合物的结构优化和结构改造提供理论依据和指导。
五原子规则:在季铵氮原子和乙酰基末端氢原子之间,以不超过五个原子的距离,才能获得最大拟胆碱活性优势构象:分子势能最低的构象。
未必未药效构象,与受体作用实际构象。
光学异构:定位氢:软药:在体内发挥治疗作用后,经预期和可控的途径迅速代谢失活为无毒性或无活性的代谢物的药物。
载体连接前药:由一个活性药物和一个可被酶除去的载体部分连接的前药。
抗生素:维持生命正常代谢过程的必需的一类微量有机物质,通常自身不能合成或合成量不足以满足机体的需要而必需从食物中摄取。
孪药:指将两个相同或不同的先导化合物或药物经失价键连接缀合成的新分子,在体内代谢生成以上两种药物而产生协同作用,增强活性或产生新的药理活性,或者提高作用的选择性。
添加氢:新药:第一次用作药物的化学实体。
脂水分配系数:化合物在有机相和水相中分配达到平衡时的比值,通常用lg P表示,用于表示药物脂溶性和水溶性的相对大小。
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药物化学一、填空题1、巴比妥类药物结构中5位上的碳总数在哪个范围内活性最好(4-8个)2、前临床治疗失眠和抗焦虑的首选药物是下列哪类药物( 苯并二氮卓类)3、氯丙嗪呈(碱性)4、胃中水解的主要为4.5位开环,到肠道内又闭环成原药的是(硝西泮 )5、水溶液不稳定、应用前配料,如发现沉淀,浑浊即不能应用的药物是(苯妥英钠)6、巴比妥类药物为(弱酸性化合物)7、地西泮的化学名(1-甲基-5-苯基-7-氯-1,3-二氢-2H-1,4-苯并二氮杂卓-2-酮)8、具有吩噻嗪环结构的药物是(奋乃静)9、与噻吨类抗精神病不相符合的是(不存在几何异构体)10、地西泮的活性代谢产物已开发成药物为(奥沙西泮)11、结构中含有苯并二氮卓环的是(地西泮)12、用于治疗内因性精神抑郁症的是(阿米替林)13、氟西汀是(5-羟色胺重摄取抑制剂)14、为口服抗抑郁药的是(氟西汀)15、结构中含有吩噻嗪环的是 (氯丙嗪)16、以下哪一项叙述与艾司唑仓不相符(结构中含有三氟甲基)17、氟哌啶醇属于哪种结构类型的抗精神病药物(丁酰苯类)18、巴比妥类药物作用时间的长短主要受下列哪种因素的影响 (5-位取代基在体内的代谢难易)19、结构中含有三唑环的是(艾司唑仑)20、地西洋化学结构中韵母核为(1,4-苯并二氮卓环)21、奋乃静(改为氯丙嗪) 在空气中或日光下放置渐变红色,分子中不稳定的结构部分为(吩噻嗪环)22、苯巴比妥钠注射剂制成粉针剂应用,这是因为 (水溶液不稳定,放置时易发生水解反应 )23、在1,, 4-苯二氮卓类药物的 1,2 位并入三唑环,生物活性增强,原因是(药物对代谢的稳定性及对受体的亲和力均增大)24 苯妥英纳属于哪一类抗癫痫药(乙内酰脲类)25、可待因为吗啡的衍生物,可待因是(3-甲基吗啡)26、临床上用于海洛因成瘾的戒除治疗(脱瘾疗法)的药物是(美沙酮)27、成瘾性较小的药物是(喷他佐辛)28、在吗啡分子结构中引入哪一种基团可降低其成瘾性(17-烯丙基)29、在吗啡分子结构的17位上引入哪种基团可显著增强药物的镇痛作用(苯乙基)30、既显酸性又可呈碱性的两性药物是(吗啡)31、属于苯甲酸酯类的药物是 (丁卡因、普鲁卡因)32、利多卡因属于(酰胺类)33、可发生重氰化-偶合反应生成猩红色偶氮化舍物的药物是(盐酸普鲁卡因)34、不具有碱性的药物是(阿司匹林)35、普鲁卡因变色的原因是(发生了氧化反应)36、利多卡因比普鲁卡因作用时间长的原因是(酰胺键较脂不易水解)37、普鲁卡因胺属于 (抗心律失常药)38、安乃近易溶于水是由于结构中具有下列哪一结构部分(磺酸钠)39、非淄体抗炎药通过抑制前列腺素生物合成中哪种酶而产生抗炎作用(环氧化酶)40、阿司匹林的主要不良反应是(胃肠道副作用)41、扑热息痛在治疗剂量下毒性小,但超剂量服用主要可引起(肝坏死)42、阿司匹林的化学结构属于下列哪种结构类型(水杨酸类)43、不具有抗炎作用的药物是(扑热息痛)44、下列药物中,哪个是前体药物(扑炎痛(苯乐来、贝诺酯))46、2.以下属于钙通道阻滞剂的药物是47、洛伐他汀主要用于治疗(高胆固醇血症)48、硝苯地平的作用靶点(离子通道)49、下列药物属于NO供体药物的是(A)50、下列属于选择性β受体阻滞剂的是(美托洛尔)51、烷化剂类抗肿瘤药物的结构类型不包(硝基咪唑类)52、下列哪个药物不是抗代谢药物(卡莫司汀)53、用F原子置换尿嘧啶5位上的H原子,其设计思想是(生物电子等排置换)54、环磷酰胺的毒性较小的原因是(在正常组织中、经酶代谢生成无毒的代谢物)55、下列叙述哪条与氨芥类抗肿瘤药物不符(氮芥类药物的烷化基部分均为双(β-氯乙基)氨基)56、青霉素类药物结构中最不稳定的结构部分(β-内酰胺环)57. 青霉素的作用靶点是(粘肽转肽酶)58、在天然苄青霉素的6位侧链的α-碳上引入哪种基团可供口服(吸电子基)59、临床可用于治疗伤寒但能引起再生障碍性贫血和造血系统损害的抗生素是(氯霉素)60、化学结构如下的药物是(头孢氨苄)61、属于非经典β-内酰胺酶抑制剂的药物是(克拉维酸)62、半合成青霉素分子结构中对革兰氏阴性菌产生较强活性的重要基团是(斥电子基)63、在苄青霉素的6位侧链的α-碳上引入哪种基团后具耐酶活性(空间位阻大的基团)64、红霉素属于哪种结构类型的抗生素(大环内醣类)65、阿莫西林的结构式为(C)66、氯霉素的光学异构体中,仅(IR, 2R)构型有效67、能引起骨髓造血系统的损伤,产生再生障碍性贫血的药物是(氯霉素) '68、青霉素G钠制成粉针剂的原因是(易水失效)69、糖皮质激素的主要副作用是(引起水肿)7O、具有同化激素活性的药物是 (苯丙酸诺)71、在雌二醇17α位上引入乙炔基,其设计思想是(阻碍代谢转化可以口服)72、在糖皮质激素类药物结构中引入△后,可使药物抗炎活性(增强)73、在雌二醇的分子结构中引入17α-乙炔基后(可以口服)74、17α-乙炔基睾丸素具有(孕激素活性)75、具有同化激素活性的药物是(苯丙酸若龙)76、红霉素包括A/B/C三种成分,其中被视为杂质是(B和C)二、多项选择题:毎题备选答案中有2个或2个以上正确答案,少选或多选均不得分1、需制成粉针剂的药物是(B. 苯妥因钠 D. 苯巴比妥)2、属于苯并二氮卓类的药物有 ( A、艾司唑仑 C.安定 D.奧沙西泮)3、具有碱性的药物是(A、氯丙嗪 B. 普鲁卡因 D.利多卡因)4,苯并二氮卓类药物的构效关系表明(A、七员亚酰内酰胺(B环)是产生药理作用的基本结构,C、7 位引入吸电子基、其活性明显增强,D、1.2立并入杂环(三唑环)可增强活性)5、地西泮结构中较不稳定的部位(A、1.2位的内酰胺结构,B、4.5 位的亚胺结构)6、有关奥沙西泮哪些叙述是正确的(A、是地西泮的活性代谢产物,B、具有旋光性、但右旋体的强于左旋体,C、在酸性溶液中加热水解后可发生重氮化-偶合反应,D、1位上没有甲基取代,E、含有一个手性碳原子)7、抗精神病药的化学结构类型有( B、吩噻嗪类,C、噻吨类,D、二本环庚烷类,E、苯并二氮杂卓类)8、镇痛药的构效关系表明,其化学结构具有哪些共同结构特征(A、一个平坦的芳环,B、一个碱性中心,C、平坦结构与碱性中心共平面,D、乙胺链凸出于平面的前方)9、属于苯基哌啶类的药物有( C、芬太尼,D、哌替啶)10、下列药物属于酰胺类的有(A、利多卡因,B、布比卡因)11、局部麻醉药包括下列哪几种结构类型(A、氨基酮类,B、酰胺类,C、苯甲酸酯类,D、氨基醚类)12、普鲁卡因结构中不稳定的部位为(B、酯结构, C、芳伯氨基)13、按结构分类,非甾类抗炎药有(A、3.5-吡唑烷二酮类,B、邻氨基苯甲酸类,C、吲哚乙酸类,D、芳基烷酸类)14、属于选择性β1受体桔抗剂有 ( A、阿替洛尔,B、美托洛尔,E、倍他洛尔)15、下列抗肿瘤药物中属于抗代谢药物的有(CDE)16、属于β-内酰胺酶抑制剂的药物有 (B、克拉维酸,C、舒巴坦,E、他吧巴坦)ł7、下列叙述中,哪些与四环素类抗生素相符 (B、在碱性性条件下、C环破裂失活,C、在酸性条件下,发生消除反应失活,D、在酸性条件下、发生差向异构化、抗菌活性减弱或消失、毒性也减小)18、糖皮质激素类药物在临床上应用广泛,其药理作用有(A、抗炎 B、抗毒素 C、抗休克 D、影响蛋白质的合成与代谢 E、影响脂肪的合成与代谢的药物)19、可口服的激素药物有 (B、炔雌醇,C、甲睾酮,E、炔诺酮)20、具有酸碱两性的药物有( A、SD,B、氨苄青霉素,C、四环素,E、环丙沙星)21、影响药物一受体相互作用的立体化学的作用有(A、几何异构,B、光学异构,C、构象异构)22、四环素在酸性条件下不稳定,其原因是(A、6位-OH发生反式消除反应, E、4位的二甲胺基发生差向异构化)23、药物产生药效的两个主要的决定因素(A、药物的理化性质,D、药物和受体的相互作用)24、糖皮质激素在16位引入甲基的目的(A、降低钠滞留副作用,D、增加了17位基团的稳定性,E、抗炎活性增强)三、配伍选择题1-5 A.吡唑烷二酮类 B、邻氨基苯甲酸类 C、吲哚乙酸类 D、芳基乙酸类 E、芳基丙酸类1、甲灭酸(B),2、布洛芬(E),3、二氯芬酸钠(D),4、吲哚美辛(C),5,保泰松 ( A) 6-10 A.阿司匹林 B.美沙酮 C.尼可刹米 D.山莨菪碱 E.兰索拉唑6、作用于M-胆碱受体(D);7、作用于前列腺素合成酶(A);8、作用于阿片受体(B);9、作用于质子泵(E);10、作用于延髓 (C)11-15A. 盐酸普萘洛尔B. 氯贝丁酯C.硝萃地平D.甲基多巴E. 卡托普利11、中枢性降压药(D);12、ACE抑制剂类降压药(E);13、β受体阻滞剂,可用于心律失常治疗(A);14、二氢吡啶类钙拮抗剂,用于拉心绞痛(C);15、苯氧乙酸类降血脂药(B)16-20A.乙酰唑胺398B.辛伐他汀C.拉贝洛尔D. 卡托普利E.吉非罗齐Į6、HMG-CoA类降脂血药(B);17、苯氧烷酸类降血脂药(E);18、ACEI类降压药(D) ;19、β-受体阻滞剂类抗高血压药(C);20、碳酸酐酶抑制剂类抗高血压药(A)21-25A.泼尼松B.甲羟孕酮C.苯丙酸诺龙D.甲睾酮E.炔雌醇21、雄激素类药物(D);22、雌激素类药物(E);23、蛋白同化激素类药物(C);24、皮质激素类药物(A);25、孕激素类药物(B)26-30A. 链霉素B. 头孢噻肟钠C.氯霉素D.四环素E. 克拉维酸26. 抗结核杆菌作用强、但有较严重的耳毒性和肾毒性(A)27. 在pH 2~6 条件下易发生差向异构化(D)28. 在光照条件下,顺式异构体向反式异构体转化 (B)29.1R,2R(-) 体供药用(C)30.为第一个用于临床的β-内酰胺酶抑制剂(E)四、写出下列结构式对应的药物通用名称及其临庆用途。
药物化学复习题及答案

药物化学复习题及答案⼀、单项选择题1. 凡具有治疗、预防、缓解和诊断疾病或调节⽣理功能、符合药品质量标准并经政府有关部门批准的化合物,称为(A)A. 化学药物B. ⽆机药物C. 合成有机药物D. 天然药物E. 药物2. 下列巴⽐妥类药物中,镇静催眠作⽤属于超短时效的药物是( E )A.巴⽐妥B.苯巴⽐妥C.异戊巴⽐妥D.环⼰巴⽐妥E.硫喷妥钠3. 有关氯丙嗪的叙述,正确的是( B )A.在发现其具有中枢抑制作⽤的同时,也发现其具有抗组胺作⽤,故成为三环类抗组胺药物的先导化合物B.⼤剂量可应⽤于镇吐、强化⿇醉及⼈⼯冬眠C.2位引⼊供电基,有利于优势构象的形成D.与γ-氨基丁酸受体结合,为受体拮抗剂E.化学性质不稳定,在酸性条件下容易⽔解4. 苯并氮卓类药物最主要的临床作⽤是( C )A. 中枢兴奋B. 抗癫痫C. 抗焦虑D. 抗病毒E. 消炎镇痛5. 氯苯那敏属于组胺H1受体拮抗剂的哪种结构类型( C )A.⼄⼆胺类B. 哌嗪类C. 丙胺类D. 三环类E. 氨基醚类6. 卡托普利分⼦结构中具有下列哪⼀个基团( A )A.巯基B.酯基C.甲基D.呋喃环E.丝氨酸7. 解热镇痛药按结构分类可分成( D )A.⽔杨酸类、苯胺类、芳酸类B.芳酸类、⽔杨酸类、吡唑酮类C.巴⽐妥类、⽔杨酸类、芳酸类D.⽔杨酸类、吡唑酮类、苯胺类8. 临床上使⽤的布洛芬为何种异构体( D )A. 左旋体B. 右旋体C. 内消旋体D. 外消旋体E. 30%的左旋体和70%右旋体混合物。
9. 环磷酰胺的作⽤位点是( C )A. ⼲扰DNA的合成B.作⽤于DNA拓扑异构酶C. 直接作⽤于DNA D.均不是10. 那⼀个药物是前药( B )A. 西咪替丁B. 环磷酰胺C. 赛庚啶D. 昂丹司琼E. 利多卡因11. 有关阿莫西林的叙述,正确的是( D )A.临床使⽤左旋体B.只对⾰兰⽒阳性菌有效C.不易产⽣耐药性D.容易引起聚合反应E.不能⼝服12. 喹诺酮类药物的抗菌机制是( A )A.抑制DNA旋转酶和拓扑异构酶B.抑制粘肽转肽酶C.抑制细菌蛋⽩质的合成D.抑制⼆氢叶酸还原酶E.与细菌细胞膜相互作⽤,增加细胞膜渗透性13. 关于雌激素的结构特征叙述不正确的是( A )A. 3-羰基B. A环芳⾹化C. 13-⾓甲基D. 17-β-羟基14. ⼀⽼年⼈⼝服维⽣素D后,效果并不明显,医⽣建议其使⽤相类似的药物阿法⾻化醇,原因是( B )A.该药物1位具有羟基,可以避免维⽣素D在肾脏代谢失活B.该药物1位具有羟基,⽆需肾代谢就可产⽣活性C.该药物25位具有羟基,可以避免维⽣素D在肝脏代谢失活D.该药物25位具有羟基,⽆需肝代谢就可产⽣活性E.该药物为注射剂,避免了⾸过效应。
药物化学(1034)考试复习资料

一、单选题1.盐酸普鲁卡因注射液加热变黄的主要原因是()。
A、盐水解B、形成了聚合C、芳伯氨基被氧化D、酯键水解E、发生了重氮化偶合反应答案: D2.盐酸普鲁卡因与NaNO2液反应后再与碱性β-萘酚偶合成红色沉淀,其依据为()。
A、因为苯环B、酯基的水解C、第三胺的氧化D、因有芳伯氨基E、苯环上有亚硝化反应盐答案: D3.安定是下列哪一个药物的商品名()。
A、苯巴比妥B、甲丙氨酯C、地西泮D、盐酸氯丙嗪E、苯妥英钠答案: C4.环磷酰胺经体内代谢活化,在肿瘤组织中生成具有烷化剂作用的是()。
A、4-羟基环磷酰胺B、4-酮基环磷酰胺C、羧基磷酰胺D、磷酰氮芥、丙烯醛、去甲氮芥E、醛基磷酰胺答案: D5.下列哪个名称是扑热息痛的化学名()。
A、对乙酰氨基酚B、N-(4-羟基苯基)乙酰胺C、2-乙酰氧基苯甲酸D、4-氨基苯甲酸-2-二乙氨基乙酯答案: A6.奋乃静在空气中或日光下放置渐变红色,分子中不稳定的结构部分为()。
A、羟基B、哌嗪环C、侧链部分D、苯环答案: E7.将氟奋乃静制成氟奋乃静癸酸酯目的是()。
A、降低药物的毒副作用B、延长药物作用时间C、改善药物的组织选择性D、提高药物的稳定性E、提高药物的活性答案: B8.化学结构中含有两个手性中心的药物是()。
A、青霉素GB、头孢羟氨苄C、氨苄西林D、氯霉素E、多西环素答案: E9.下列药物中哪个不具酸、碱两性()。
A、磺胺甲恶唑B、诺氟沙星C、青霉素GD、多西环素E、米诺环素答案: E10.苯巴比妥与吡啶和硫酸酮溶液作用,生成紫色络合物,这是由于化学结构中含有以下哪种结构()。
A、含有一NHCONH--结构B、含有苯基C、含有羰基D、含有内酰胺结构E、含有一CONHCONHCO--结构答案: E11.环磷酰胺毒性较小的原因是()。
A、在正常组织中,经酶代谢生成无毒代谢物B、烷化作用强C、体内代谢快D、抗瘤谱广E、注射给药答案: D12.加入氨制硝酸银试液在试管壁有银镜生成的药物是()。
药物化学复习题

药物化学复习题一、名词解释1、组胺—2、止泻药3、激素4、磺胺类药物—一类具有对氨基苯磺酰胺结构合成的药物5、调血止药6、烷化剂7、扰感染药物8、似胆碱药9、解热镇痛药二、单选题1、药物化学的研究对象(C )A、天然药物B、生物药物C、化学药物D、中药材2、下列哪项叙述不属于药物的功能(D )A、缓解心绞痛B、治疗细菌感染C、预防脑血栓D、肿瘤放射治疗3、先导化合物是指(C )A、新化合物B、不具有生物活性的化合物C、具有某种生物活性,可作为进行结构修饰或改造的模型,进一步优化得到供临床应用的药物D、理想的临床药物4、磺胺类药物对抗细菌生长所必需的哪种物质(B )A、多巴胺B、对氨基苯甲酸C、组氨酸D、叶酸还原酶5、长期服用磺胺类药物应同服(C )A.NaCl B、Na2CO3 C、NaHCO3 D、NH4HCO36、在下列喹若酮类抗菌药中具有抗结核的药物是(C )A、吡哌酸B、若氟沙星C、司帕沙星D、环丙沙星7、异烟井保存不当时,产生毒性物质最大的是(B )A、异烟酸B、游离肼C、异烟腙D、吡啶8、抗疱疹病毒的首选药物是(B )A、齐多夫定B阿昔洛韦C利巴韦林、D利奈唑胺9、固体粉末具有颜色的药物是(D )A、链霉素B、红霉素C、青霉素D利福平10、两分子链霉素可以和几分子硫酸结合(C )A 、2 B、1 C、3 D、411、巴比妥类药物具有酸性是因为分子中具有(B )A、羰基B、二酰亚氨基C、氨基D、嘧啶环12、巴比妥类药物的钠盐及苯妥英钠水溶液放置过程中变浑浊,是以空气中哪种气体接触引起的(C )A、氮气B、氧气C、二氧化碳D、二氧化硫13、氟哌啶醇属于(C )A、镇定催眠药B、抗癫痫药C、抗精神病药物D、中枢兴奋药14、下、列镇痛药中成瘾性小的是(C )A、枸橼酸芬太尼B、盐酸派替丁C、酚羟基D、盐酸吗啡15、吗啡易氧化变色是因为分子中具有(A )A、酚羟基B、醇羟基C、哌啶环D、醚键16、下列药物中哪个药物能改善脑功能(B )A、氯丙嗪B、吡拉西坦C、舒巴坦D、咖啡因17、关于硫酸阿托品,下列说法不正确的是(C )A、遇碱性药物引起分解B、水溶液呈中性C、在碱性溶液较稳定D、可用Vitali反映鉴别18、盐酸普鲁卡因易溶于下列哪种试剂(A )A、水B、酒精C、三氯甲烷D、乙醚19、结构中无酚羟基的药物是(B )A、肾上腺素B、麻黄碱C、异丙肾上腺素D、去甲肾上腺素20、属于芳酸脂类的局部麻药的是(A )A、盐酸普鲁卡因B、盐酸利多卡因C、达克罗宁D、盐酸普鲁卡因胺21、苯海拉明见光易变色,说明含有杂质(B )A、二苯甲酮B、二苯甲醇C、二氨基乙醇D、二苯乙醇22、廋肉精的成分是(D )A、肾上腺素B、麻黄碱C、普萘洛尔D、克伦特罗(沙丁胺醇)23、下列调血脂药中,哪一个不属于HMG-CoA 还原酶抑制剂(D )A.氟伐他汀B、辛伐他汀C、洛伐他汀D、吉非罗齐24、洛伐他汀主要用于治疗(B )A、高甘油三脂血症B、高胆固醇血症C、心绞痛D、心律不齐25、下列药物中受撞击或高热有爆炸危险的是(C )A、胺碘酮B、硝苯地平C、硝酸甘油D、普萘洛尔26、下列具有酰胺结构的药物是(A )A、普鲁卡因胺B、氯贝丁酯C、普萘洛尔D、吉非罗齐27、卡托普利属于下列哪种作用类型的药物(A )A、血管紧张素转化酶抑制剂B、磷酸二酯酶抑制剂C、该通道阻滞剂D、肾上腺素a1受体阻滞剂28、具有下列化学结构药物是(C )A、硝苯地平B、氢氯噻嗪C、卡托普利D、氯沙坦29、组胺H2受体拮抗剂主要用于(B )A、抗过敏B、抗溃疡C、抗高血压D、抗肿瘤30、下列属于质子泵抑制剂的是(C )A、盐酸昂丹司琼B、法莫替丁C、奥美拉唑D、多潘立酮31、是下列何种药物的化学结构是(A )A.雷尼替丁B、西咪替丁C、奥美拉唑D、多潘立酮32下列哪一个为吡唑酮类解热镇痛药(B )A、对乙酰氨基酚B、安乃近C、布洛芬D、吡罗昔康33、具有解热和镇痛作用的药物是(A )A、对乙酰氨基酚B、贝诺酯C、布洛芬D、美罗昔康34、临床上使用布洛芬为何种异构体(D )A、左旋体B、右旋体C、内消旋体D、外消旋体35、黄体酮属于那一类甾体药物(C )A、雌激素B、雄激素C、孕激素D、盐皮质激素36、乙烯雌酚属(C )A、雄激素药B、孕激素药C、雌激素药D、抗生素药37、遇到硝酸银,生成白色银盐沉淀的是(D )A、雌二醇B、黄体酮C、甲睾酮D、炔诺孕酮38、具有”四抗”作用急激素是(A )A、地塞米松B、雌二醇C、二甲双胍D、黄体酮三、判断题1、青霉素的作用机制是抑制二氢叶酸合成酶。
药物化学复习题

单选题1、下列哪个药物不具有镇静催眠作用( )A、苯巴比妥B、异戊巴比妥C、硫喷妥钠D、巴比妥酸答案:D2、贝诺酯是由哪两种药物成酯后得到的( )A、对乙酰氨基酚和阿司匹林B、对乙酰氨基酚和水杨酸C、阿司匹林和水杨酸D、水杨酸和布洛芬答案:A3、具有催吐作用的物质是( )A、双吗啡B、可待因C、苯吗喃D、阿扑吗啡答案:D4、克拉维酸的作用机制为( )A、干扰核酸的复制和转录B、干扰细菌蛋白质的合成C、β-内酰胺酶抑制剂D、为二氢叶酸还原酶抑制剂答案:C5、磺胺药物发挥其抗菌活性的基本结构是( )A、对乙酰氨基基苯磺酰氯B、对氨基基苯磺酰氯C、对氨基基苯磺酰胺D、对氨基苯甲酸答案:C6、利多卡因比普鲁卡因作用时间长的主要原因是( )A、普鲁卡因有芳香第一胺结构B、普鲁卡因有酯基C、酰胺键比酯键不易水解D、利多卡因的中间部分较普鲁卡因短答案:C7、耐酸青霉素的设计理念是( )A、在青霉素酰基α位引入极性亲水性基团-NH2、-COOH、-SO3HB、在青霉素6位侧链酰胺基上引入具有较大空间位阻的基团C、在酰胺基α位引入供电子基团D、在酰胺基α位引入吸电子基团答案:C8、唑类抗真菌药物的作用靶点是( )A、DNA螺旋酶B、拓扑异构酶IVC、羊毛甾醇14α-去甲基化酶D、二氢叶酸还原酶答案:C9、下列哪种药物为两性化合物( )A、红霉素B、卡那霉素C、四环素D、螺旋霉素答案:C10、对红霉素性质的描述正确的是( )A、水溶性好B、口服生物利用率好C、对大多数肠道G-杆菌无活性D、不具有胃肠刺激性答案:C11、胺碘酮属于哪类药物( )A、钠离子通道阻滞剂B、钾离子通道阻滞剂C、H1受体拮抗剂D、钙离子通道阻滞剂答案:B12、下列哪种药物在体内不受COMT代谢影响( )A、肾上腺素B、异丙肾上腺素C、沙丁胺醇D、去甲肾上腺素答案:C13、喹诺酮类抗菌药的羧基的取代位置是。
( )A、5B、3C、7D、8答案:B14、第三代喹诺酮类药物的7位通常含有什么取代基( )A、甲基B、苯环C、氟原子D、哌嗪基答案:D15、在已知的药物靶点中,下列哪个占绝大多数( )A、离子通道B、酶C、受体D、核酸答案:C16、己烯雌酚中双键必须为E型,这属于下列何种情况对药物活性的影响( )A、构象异构B、光学异构C、几何异构D、差向异构答案:C17、环磷酰胺的毒性较小的原因( )A、烷化作用强,使用剂量小B、在正常组织中,经酶代谢生成无毒的代谢物C、在体内的代谢速度很快D、在肿瘤组织中的代谢速度快答案:B18、有关罗红霉素的结构特点叙述正确的为( )A、6-位含有甲氧基取代B、分子内含有琥珀酸结构C、9-位含有肟取代D、分子内含有15元大环答案:C19、下列药物没有抗炎作用的是( )A、双氯酚酸钠B、布洛芬C、扑热息痛D、阿司匹林答案:C20、可待因是针对吗啡结构如何修饰得到的( )A、3,6-双乙酰化B、6-氧化C、3-甲醚化D、N-烯丙基取代答案:A21、兰索拉唑是以下列哪个药物为先导物开发的( )A、雷贝拉唑B、泮托拉唑C、奥美拉唑D、艾普拉唑答案:C22、“扑热息痛”为该药物的( )A、通用名B、INN名称、C、化学名D、商品名答案:D23、下列药物中,第一个上市的抗艾滋病病毒的药物为( )A、拉米夫定B、齐多夫定C、司他夫定D、依法伟伦答案:B24、安定为下列哪一个药物的商品名( )A、地西泮B、苯妥英钠C、奥沙西泮D、乙酰水杨酸答案:A25、对乙酰氨基酚可导致肝坏死的代谢产物是( )A. 谷胱甘肽结合物B. 葡萄糖醛酸结合物C. 硫酸酯结合物D. N-乙酰基亚胺醌答案:D26、与钙、镁等离子螯合,使婴儿产生黄色牙齿的是( )A、大环内酯类抗生素B、四环素类抗生素C、氨基糖苷类抗生素D、β-内酰胺类抗生素答案:B27、头孢菌素结构中易被破坏的部位是( )A、酰胺基B、羧基C、β-内酰胺环D、噻唑环答案:C28、非甾体抗炎药的作用机制是抑制( )A. 环氧合酶B. 二氢叶酸还原酶C. DNA螺旋酶D. β-内酰胺酶答案:A29、β-内酰胺类抗生素的作用机制为( )A、干扰核酸的复制和转录B、干扰细菌蛋白质的合成C、抑制粘肽转肽酶的活性,阻止细胞壁的合成D、为二氢叶酸还原酶抑制剂答案:C30、辛伐他汀主要用于治疗( )A、高甘油三酯血症B、高胆固醇血症C、高磷酯血症D、心绞痛答案:B31、属于前体药物的是( )A、洛伐他汀B、吲哚美辛C、氯氮平D、卡托普利答案:A32、最早发现的磺胺类抗菌药为( )A、苯胺B、百浪多息C、对氨基苯磺酰胺D、磺胺嘧啶答案:B33、目前仍在临床应用的苯胺类解热镇痛药是( )A. 对乙酰氨基酚B. 乙酰苯胺C. 非那西丁D. 安替比林答案:A34、氟尿嘧啶结构中含有( )A、喹啉环B、吲哚环C、烟酸衍生物D、嘧啶环答案:D35、半合成青霉素的重要原料是( )A、5-ASAB、6-APAC、7-ADCAD、7-ACA答案:B36、麻黄碱四个光学异构体中,主要临床药用异构体的是( )A、麻黄碱(1R, 2S)B、麻黄碱(1R, 2R)C、麻黄碱(1S, 2S)D、麻黄碱(1S, 2R)答案:A37、属于环氧合酶和脂氧化酶双重抑制剂的药物是( )A、双氯酚酸钠B、塞利西布C、保泰松D、阿司匹林答案:A38、磺胺类药物可以干扰细菌的正常生成,是由于能与细菌生长所必须的一种物质产生了竞争作用,这种物质是( )A、对羟基苯甲酸B、苯甲酸C、邻氨基苯甲酸D、对氨基苯甲酸答案:D39、可用于预防和治疗小儿佝偻病的维生素是( )A、维生素CB、维生素DC、维生素ED、维生素B答案:B40、地西泮属于哪类镇静催眠药( )A、苯二氮䓬类B、巴比妥类C、非苯二氮䓬类D、二苯并氮䓬类答案:A41、氯丙嗪的主要副作用为( )A、心脏毒性B、胃肠道副作用C、过敏性休克D、锥体外系副作用答案:D42、氟西汀的作用机制为( )A、去甲肾上腺素重摄取抑制剂B、5-羟色胺重摄取抑制剂C、单胺氧化酶抑制剂D、为二氢叶酸还原酶抑制剂答案:B43、临床上使用的具有旋光学活性的质子泵抑制剂为( )A、埃索美拉唑B、奥美拉唑C、兰索拉唑D、西咪替丁答案:A44、下列非甾体抗炎药物中,代谢物也用做抗炎药物的是( )A. 保泰松B. 布洛芬C. 双氯芬酸D. 萘普生答案:A45、对第八对颅脑神经有损害可导致不可逆耳聋的药物是( )A、大环内酯类抗生素B、四环素类抗生素C、氨基糖苷类抗生素D、β-内酰胺类抗生素答案:C46、下列为可以口服的具有甾烷结构的激素类药物为( )A、雌二醇B、睾酮C、己烯雌酚D、炔雌醇答案:D47、阿托伐他汀属于哪类药物( )A、钠离子通道阻滞剂B、钾离子通道阻滞剂C、HMG-COA还原酶抑制剂D、钙离子通道阻滞剂答案:C48、地塞米松的差向异构体,作用强于地塞米松的药物为( )A、倍他米松B、氟轻松C、泼尼松D、曲安奈德答案:A49、抗结核药物乙胺丁醇有几个旋光异构体( )A、2B、3C、4D、8答案:B50、缺乏会导致坏血病的维生素是( )A、维生素CB、维生素DC、维生素B12D、维生素E答案:A51、“依那普利”为该药物的( )A、通用名B、INN名称C、化学名D、商品名答案:A52、巯嘌呤结构中含有( )A、喹啉环B、吲哚环C、烟酸片段D、嘌呤环答案:D53、兰索拉唑是( )A、H1受体拮抗剂B、H2受体拮抗剂C、质子泵抑制剂D、ACE酶抑制剂答案:B54、喹诺酮类化合物在临床上用作( )A、抗肿瘤药B、抗癫痫药C、抗病毒药D、抗菌药答案:D55、水溶性的维生素是( )A、维生素AB、维生素DC、维生素ED、维生素C答案:D56、凡具有治疗、预防、缓解和诊断疾病或调节生理功能、符合规定的质量标准并经政府有关部门批准的化合物,称为( )A、有机化合物B、无机化合物C、合成有机药物D、药物答案:D57、奥沙西泮是( )的体内活性代谢物。
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中枢神经系统药物一、单项选择题1 异戊巴比妥可与吡啶和硫酸铜溶液作用,生成A. 绿色络合物B. 紫色络合物C. 白色胶状沉淀D. 氨气E. 红色溶液2 异戊巴比妥不具有下列哪些性质A. 弱酸性B. 溶于乙醚、乙醇C. 水解后仍有活性D. 钠盐溶液易水解E. 加入过量的硝酸银试液,可生成银沉淀3 盐酸吗啡加热的重排产物主要是:A. 双吗啡B. 可待因C. 苯吗喃D. 阿朴吗啡E. N-氧化吗啡4经水解后,可发生重氮化偶合反应的药物是A.可待因B.氢氯噻嗪C.布洛芬D.咖啡因E.苯巴比妥5 盐酸氟西汀属于哪一类抗抑郁药A. 去甲肾上腺素重摄取抑制剂B. 单胺氧化酶抑制剂C. 阿片受体抑制剂D. 5-羟色胺再摄取抑制剂E. 5-羟色胺受体抑制剂6 盐酸氯丙嗪不具备的性质是:A. 溶于水、乙醇或氯仿B. 含有易氧化的吩嗪嗪母环C. 遇硝酸后显红色D. 与三氧化铁试液作用,显兰紫色E.在强烈日光照射下,发生严重的光化毒反应;7 盐酸氯丙嗪在体内代谢中一般不进行的反应类型为A. N-氧化B. 硫原子氧化C. 苯环羟基化D. 脱氯原子E. 侧链去N-甲基8 造成氯氮平毒性反应的原因是:A. 在代谢中产生的氮氧化合物B. 在代谢中产生的硫醚代谢物C. 在代谢中产生的酚类化合物D. 抑制β受体E. 氯氮平产生的光化毒反应9 不属于苯并二氮卓的药物是:A. 地西泮B. 氯氮卓C. 唑吡坦D. 三唑仑E. 美沙唑仑10 苯巴比妥不具有下列哪种性质A.呈弱酸性B.溶于乙醚、乙醇C.有硫磺的刺激气味D.钠盐易水解E.与吡啶,硫酸铜试液成紫堇色11安定是下列哪一个药物的商品名A.苯巴比妥B.甲丙氨酯C.地西泮D.盐酸氯丙嗪E.苯妥英钠12苯巴比妥可与吡啶和硫酸铜溶液作用,生成A.绿色络合物B.紫堇色络合物C.白色胶状沉淀D.氨气E.红色13 硫巴比妥属哪一类巴比妥药物A.超长效类>8小时B.长效类6-8小时C.中效类4-6小时D.短效类2-3小时E.超短效类1/4小时14 吩噻嗪第2位上为哪个取代基时,其安定作用最强15苯巴比妥合成的起始原料是A.苯胺B.肉桂酸C.苯乙酸乙酯D.苯丙酸乙酯E.二甲苯胺16 盐酸哌替啶与下列试液显橙红色的是A.硫酸甲醛试液B.乙醇溶液与苦味酸溶液C.硝酸银溶液D.碳酸钠试液E.二氯化钴试液17 盐酸吗啡的氧化产物主要是A.双吗啡B.可待因C.阿朴吗啡D.苯吗喃E.美沙酮18 吗啡具有的手性碳个数为A.二个B.三个C.四个D.五个E.六个19 盐酸吗啡溶液,遇甲醛硫酸试液呈A.绿色B.蓝紫色C.棕色D.红色E.不显色20 关于盐酸吗啡,下列说法不正确的是A. 白色、有丝光的结晶或结晶性粉末B.天然产物C.水溶液呈碱性D.易氧化E.有成瘾性二、多项选择题1影响巴比妥类药物镇静催眠作用的强弱和起效快慢的理化性质和结构因素是:A. pKaB.脂溶性 C 5位取代基的氧化性质取代基碳的数目 E 酰胺氮上是否含烃基取代2 巴比妥类药物的性质有A具有内酰亚胺醇-内酰胺的互变异构体 B与吡啶和硫酸酮试液作用显紫蓝色C具有抗过敏作用 D作用持续时间与代谢速率有关 E pKa值大,未解离百分率高3 下列哪些药物的作用于阿片受体A. 哌替啶B. 美沙酮C. 氯氮平D. 芬太尼E. 丙咪嗪4 氟哌啶醇的主要结构片段有A. 对氯苯基B. 对氟苯甲酰基C. 对羟基哌啶D. 丁酰苯E. 哌嗪5 具三环结构的抗精神失常药有A. 氯丙嗪B. 匹莫齐特C. 洛沙平D. 丙咪嗪E. 地昔帕明6镇静催眠药的结构类型有A. 巴比妥类B. GABA衍生物C. 苯并氮卓类D. 咪唑并吡啶类E. 酰胺类7 属于黄嘌呤类的中枢兴奋剂有A. 尼可刹米B. 柯柯豆碱C. 安钠咖D. 二羟丙茶碱E. 茴拉西坦8 属于苯并二氮卓类的药物有A.氯氮卓B.苯巴比妥C.地西泮D.硝西泮E.奥沙西泮9 地西泮水解后的产物有苯甲酰基-4-氯苯胺 B.甘氨酸 C.氨甲氨基-5-氯二苯甲酮 E.乙醛酸10 下列哪些化合物是吗啡氧化的产物A.蒂巴因B.双吗啡C.阿扑吗啡D.左吗喃氧化吗啡外周神经系统药物一、单项选择题1 盐酸普鲁卡因最易溶于哪种试剂A.水B.酒精C.氯仿D.乙醚E.丙酮2 盐酸普鲁卡因因具有 ,故重氮化后与碱性β萘酚偶合后生成猩红色偶氮染料A.苯环B.伯氨基C.酯基D.芳伯氨基E.叔氨基3 下列叙述哪个不正确A. Scopolamine分子中有三元氧环结构,使分子的亲脂性增强B. 托品酸结构中有一个手性碳原子,S构型者具有左旋光性C. Atropine水解产生托品和消旋托品酸D. 莨菪醇结构中有三个手性碳原子C1、C3和C5,具有旋光性E. 山莨菪醇结构中有四个手性碳原子C1、C3、C5和C6,具有旋光性4 关于硫酸阿托品,下列说法不正确的是A 现可采用合成法制备 B.水溶液呈中性 C.在碱性溶液较稳定D.可用Vitali反应鉴别E.制注射液时用适量氯化钠作稳定剂5临床应用的阿托品是莨菪碱的A.右旋体B.左旋体C.外消旋体D.内消旋体E.都在使用6 阿托品的特征定性鉴别反应是A.与AgNO3溶液反应B.与香草醛试液反应C.与CuSO4试液反应反应 E.紫脲酸胺反应7下列与Adrenaline 不符的叙述是A.可激动和受体B. 饱和水溶液呈弱碱性C. 含邻苯二酚结构,易氧化变质D. -碳以R构型为活性体,具右旋光性E. 直接受到单胺氧化酶和儿茶酚氧位甲基转移酶的代谢8 Diphenhydramine属于组胺H1受体拮抗剂的哪种结构类型A. 乙二胺类B. 哌嗪类C. 丙胺类D. 三环类E. 氨基醚类9盐酸利多卡因的乙醇溶液加氯化钴试液即生成A.结晶性沉淀B.蓝绿色沉淀C.黄色沉淀D.紫色沉淀E.红色沉淀10 Lidocaine比Procaine作用时间长的主要原因是A. Procaine有芳香第一胺结构B. Procaine有酯基C. Lidocaine有酰胺结构D. Lidocaine的中间部分较Procaine短E. 酰胺键比酯键不易水解二、多项选择题1下列叙述哪些与胆碱受体激动剂的构效关系相符A. 季铵氮原子为活性必需B. 乙酰基上氢原子被芳环或较大分子量的基团取代后,活性增强C. 在季铵氮原子和乙酰基末端氢原子之间,以不超过五个原子的距离H-C-C-O-C-C-N为佳,当主链长度增加时,活性迅速下降D. 季铵氮原子上以甲基取代为最好E. 亚乙基桥上烷基取代不影响活性2 Procaine具有如下性质A. 易氧化变质B. 可发生重氮化-偶联反应C. 氧化性D.弱酸性E.水溶液在弱酸性条件下相对稳定稳定,中性碱性条件下水解速度加快3 苯甲酸酯类局部麻醉药的基本结构的主要组成部份是A.亲脂部份B.亲水部分C.中间连接部分元杂环部分 E.凸起部分4 关于盐酸普鲁卡因,下列说法中不正确的有A.别名:奴佛卡因B.有成瘾性C.刺激性和毒性大D.注射液变黄后,不可供药用E.麻醉弱5 关于硫酸阿托品,下列哪些叙述是正确的A.本品是莨菪醇和消旋莨菪酸构成的酯B.本品分子中有一叔胺氮原C.分子中有酯键,易被水解D本品具有Vitali反应E本品与氯化汞氯化高汞作用,可产生黄色氧化汞沉淀,加热可转变成红色循环系统药物一、单项选择题1 非选择性β-受体阻滞剂Propranolol的化学名是异丙氨基-3-对-2-甲氧基乙基苯氧基-2-丙醇B. 1-2,6-二甲基苯氧基-2-丙胺C. 1-异丙氨基-3-1-萘氧基-2-丙醇D. 1,2,3-丙三醇三硝酸酯E. 2,2-二甲基-5-2,5-二甲苯基氧基戊酸2 硝酸酯和亚硝酸酯类药物的治疗作用,主要是由于A.减少回心血量B.减少了氧消耗量C.扩张血管作用D.缩小心室容积E.增加冠状动脉血量3 下列哪个属于Vaughan Williams抗心律失常药分类法中第Ⅲ类的药物:A. 盐酸胺碘酮B. 盐酸美西律C. 盐酸地尔硫卓D. 硫酸奎尼丁E. 洛伐他汀4 属于AngⅡ受体拮抗剂是:A. ClofibrateB. LovastatinC. DigoxinD. NitroglycerinE. Losartan5 口服吸收慢,起效慢,半衰期长,易发生蓄积中毒的药物是:A. 甲基多巴B. 氯沙坦C. 利多卡因D. 盐酸胺碘酮E. 硝苯地平6 盐酸美西律属于类钠通道阻滞剂;A. ⅠaB. ⅠbC. ⅠcD. ⅠdE. 上述答案都不对7属于非联苯四唑类的AngⅡ受体拮抗剂是:A. 依普沙坦B. 氯沙坦C. 坎地沙坦D. 厄贝沙坦E. 缬沙坦8下列他汀类调血脂药中,哪一个不属于2-甲基丁酸萘酯衍生物A. 美伐他汀B. 辛伐他汀C. 洛伐他汀D. 普伐他汀E. 阿托伐他汀9尼群地平主要被用于治疗A.高血脂病B.高血压病C.慢性肌力衰竭D.心绞痛E.抗心律失常10 已知有效的抗心绞痛药物,主要是通过起作用A.降低心肌收缩力B.减慢心率C.降低心肌需氧量D.降低交感神经兴奋的效应E.延长动作电位时程11盐酸普萘洛尔成品中的主要杂质α-萘酚,常用检查A.三氯化铁B.硝酸银C.甲醛硫酸D.对重氮苯磺酸盐E.水合茚三酮二、多项选择题1二氢吡啶类钙通道阻滞剂类药物的构效关系是:A. 1,4-二氢吡啶环为活性必需B. 3,5-二甲酸酯基为活性必需,若为乙酰基或氰基活性降低,若为硝基则激活钙通道C. 3,5-取代酯基不同,4-位为手性碳,酯基大小对活性影响小,但不对称酯影响作用位位取代基与活性关系增加:H < 甲基 < 环烷基 < 苯基或取代苯基E. 4-位取代苯基若邻、间位有吸电子基团取代时活性较佳,对位取代活性下降2属于选择性β1受体阻滞剂有:A. 阿替洛尔B. 美托洛尔C. 拉贝洛尔D. 吲哚洛尔E. 倍他洛尔3 盐酸维拉帕米的体内主要代谢产物是A. N–去烷基化合物B. O-去甲基化合物C. N–去乙基化合物D. N–去甲基化合物E. S-氧化4 用于心血管系统疾病的药物有A.降血脂药B.强心药C.解痉药D.抗组胺药E.抗高血压药5 常用的抗心绞痛药物类型有A.硝酸酯B.钙拮抗剂C.α-受体阻断剂D.α-受体激动剂E.β-受体阻断剂消化系统药物、解热镇痛药和非甾体抗炎药一、单项选择题1 下列药物中那个药物不溶于NaHCO3溶液A. 布洛芬B. 阿司匹林C. 双氯酚酸D. 萘普生E. 萘普酮2.下列环氧酶抑制剂,哪个对胃肠道的副作用较小A. 布洛芬B. 双氯酚酸C. 塞利西布D. 萘普生E. 酮洛芬3下列非甾体抗炎药物中,那个药物的代谢物用作抗炎药物A. 布洛芬B. 双氯酚酸C. 塞利西布D. 萘普生E. 保泰松4下列非甾体抗炎药物中那个在体外无活性A. 萘普酮B. 双氯酚酸C. 塞利西布D. 萘普生E. 阿司匹林5临床上使用的布洛芬为何种异构体A. 左旋体B. 右旋体C. 内消旋体D. 外消旋体E. 30%的左旋体和70%右旋体混合物;6设计吲哚美辛的化学结构是依于A. 组胺B. 5-羟色胺C. 慢反应物质D. 赖氨酸E. 组胺酸7芳基丙酸类药物最主要的临床作用是A. 中枢兴奋B. 抗癫痫C. 降血脂D. 抗病毒E. 消炎镇痛8下列哪种性质与布洛芬符合A.在酸性或碱性条件下均易水解B. 具有旋光性C. 可溶于氢氧化钠或碳酸钠水溶液中D. 易溶于水,味微苦E. 在空气中放置可被氧化,颜色逐渐变黄至深棕色9 对乙酰氨基酚的哪一个代谢产物可导致肝坏死A. 葡萄糖醛酸结合物B.硫酸酯结合物C. 氮氧化物D. N-乙酰基亚胺醌E. 谷胱甘肽结合物10 下列哪一个说法是正确的A. 阿司匹林的胃肠道反应主要是酸性基团造成的B. 阿司匹林主要抑制COX-1C. 制成阿司匹林的酯类前药能基本解决胃肠道的副反应D. COX-2抑制剂能避免胃肠道副反应E. COX-2在炎症细胞的活性很低11 以下哪一项与阿斯匹林的性质不符A. 具退热作用B.遇湿会水解成水杨酸和醋酸C.极易溶解于水D.具有抗炎作用E.有抗血栓形成作用12 下列哪项与扑热息痛的性质不符A.为白色结晶或粉末B.易氧化C.用盐酸水解后具有重氮化及偶合反应D.在酸性或碱性溶液中易水解成对氨基酚E.易溶于氯仿13 易溶于水,可以制作注射剂的解热镇痛药是A.乙酰水杨酸B.双水杨酯C.乙酰氨基酚D.安乃近E.布洛芬14 药典采用硫酸铁铵试剂检查阿司匹林中哪一项杂质A.水杨酸B.苯酚C.水杨酸苯酯D.乙酰苯酯E.乙酰水杨酸苯酯15 使用其光学活性体的非甾类抗炎药是A.布洛芬B.萘普生C.酮洛芬D.非诺洛芬钙E.芬布芬16 可用于胃溃疡治疗的含咪唑环的药物是A. 盐酸氯丙嗪B. 奋乃静C. 西咪替丁D. 盐酸丙咪嗪E. 多潘立酮17 下列药物中,不含带硫的四原子链的H2-受体拮抗剂为A. 尼扎替丁B. 罗沙替丁C. 甲咪硫脲D. 西咪替丁E. 雷尼替丁18下列药物中,具有光学活性的是A. 雷尼替丁B. 多潘立酮C. 双环醇D. 奥美拉唑E. 甲氧氯普胺19 西咪替丁主要用于治疗A.十二指肠球部溃疡B.过敏性皮炎C.结膜炎D.麻疹E.驱肠虫20 下列药物中,第一个上市的H2-受体拮抗剂为A. Nα-脒基组织胺B. 咪丁硫脲C. 甲咪硫脲D. 西咪替丁E. 雷尼替丁二、多项选择题1 抗溃疡药雷尼替丁含有下列哪些结构A. 含有咪唑环B. 含有呋喃环C. 含有噻唑环D. 含有硝基E. 含有二甲氨甲基2 属于H2受体拮抗剂有A. 西咪替丁B. 苯海拉明C. 西沙必利D. 法莫替丁E. 奥美拉唑3 经炽灼、遇醋酸铅试纸生成黑色硫化铅沉淀的药物有A. 联苯双酯B. 法莫替丁C. 雷尼替丁D. 昂丹司琼E. 硫乙拉嗪4 属于乙酰水杨酸的前药有A.阿斯匹林B.赖氨匹林C.贝诺酯扑炎痛D.对乙酰氨基酚E.二氯芬酸钠5 阿司匹林的性质有A. 加碱起中和反应B.能发生水解反应C.在酸性条件下易解离D.能形成分子内氢键E.遇三氯化铁显色6 药典规定检查乙酰水杨酸中碳酸钠不溶物,是检查A.游离水杨酸B.苯酚C.水杨酸苯酯D.乙酰苯酯E.乙酰水杨酸苯酯7 下列哪些性质与布洛芬的性质相符合A. 在有机溶剂中易溶B.在酸性水溶液易溶C.有异羟肟酸铁盐反应D.用外消旋体E.适用于风湿性关节炎抗肿瘤药一、单项选择题1 烷化剂类抗肿瘤药物的结构类型不包括A. 氮芥类B. 乙撑亚胺类C. 亚硝基脲类D. 磺酸酯类E. 硝基咪唑类2 环磷酰胺的毒性较小的原因是A. 在正常组织中,经酶代谢生成无毒的代谢物B. 烷化作用强,使用剂量小C. 在体内的代谢速度很快D. 在肿瘤组织中的代谢速度快E. 抗瘤谱广3 抗肿瘤药物卡莫司汀属于A. 亚硝基脲类烷化剂B. 氮芥类烷化剂C. 嘧啶类抗代谢物D. 嘌呤类抗代谢物E. 叶酸类抗代谢物4 环磷酰胺体外没有活性,在肿瘤组织中所生成的具有烷化作用的代谢产物是A 4-羟基环磷酰胺 B. 4-酮基环磷酰胺 C. 羧基磷酰胺 D. 醛基磷酰胺 E. 磷酰氮芥、丙烯醛、去甲氮芥5 氟脲嘧啶是A.甲基肼衍生物B.嘧啶衍生物C.烟酸衍生物D.吲哚衍生物E.吡嗪衍生物6 下列哪个药物不是抗代谢药物A. 盐酸阿糖胞苷B. 甲氨喋呤C. 氟尿嘧啶D. 卡莫司汀E. 巯嘌呤7 环磷酰胺主要用于A.解热镇痛B.心绞痛的缓解和预防C.淋巴肉瘤,何杰金氏病D.治疗胃溃疡E.抗寄生虫8 环磷酰胺的商品名为A.乐疾宁B.癌得星C.氮甲D.白血宁E.争光霉素9 下列哪一个药物是烷化剂A.氟尿嘧啶B.巯嘌呤C.甲氨蝶呤D.噻替哌E.喜树碱10 环磷酰胺作为烷化剂的结构特征是,N-β-氯乙基 B.氧氮磷六环 C.胺 D.环上的磷氧代 ,N-β-氯乙基胺11 白消安属哪一类抗癌药A.抗生素B.烷化剂C.生物碱D.抗代谢类E.金属络合物12 环磷酰胺做成一水合物的原因是A.易于溶解B.不易分解C.可成白色结晶D.成油状物E.提高生物利用度13 烷化剂的临床作用是A.解热镇痛B.抗癫痫C.降血脂D.抗肿瘤E.抗病毒14 属于抗代谢药物的是A巯嘌呤 B.喜树碱 C.奎宁 D.盐酸可乐定 E.米托蒽醌15 氟脲嘧啶是A.喹啉衍生物B.吲哚衍生物C.烟酸衍生物D.嘧啶衍生物E.吡啶衍生物16抗肿瘤药氟脲嘧啶属于:A.氮芥类抗肿瘤药物B.烷化剂C.抗代谢抗肿瘤药物D. 抗生素类抗肿瘤药物E.金属络合类抗肿瘤药物二、多项选择题1 以下哪些性质与环磷酰胺相符A 结构中含有双β-氯乙基氨基B 可溶于水,水溶液较稳定,受热不分解C 水溶液不稳定,遇热更易水解 D体外无活性,进入体内经肝脏代谢活化 E.易通过血脑屏障进入脑脊液中2 以下哪些性质与顺铂相符A 化学名为Z-二氨二氯铂B 室温条件下对光和空气稳定C 为白色结晶性粉末D 水溶液不稳定,能逐渐水解和转化为无活性的反式异构体E 临床用于治疗膀胱癌、前列腺癌、肺癌等,对肾脏的毒性大3 直接作用于DNA的抗肿瘤药物有A环磷酰胺B卡铂 C卡莫司汀D.盐酸阿糖胞苷 E.氟尿嘧啶4 下列药物中,哪些药物为前体药物:A紫杉醇B卡莫氟C.环磷酰胺D.异环磷酰胺 E.甲氨喋呤5 环磷酰胺体外没有活性,在体内代谢活化,在肿瘤组织中所生成的具有烷化作用的代谢产物有A 4-羟基环磷酰胺B 丙烯醛C 去甲氮芥 D.醛基磷酰胺 E. 磷酰氮芥6 巯嘌呤具有以下哪些性质A为二氢叶酸还原酶抑制剂 B.临床可用于治疗急性白血病 C.为前体药物D.为抗代谢抗肿瘤药 E.为烷化剂抗肿瘤药7烷化剂是一类可形成碳正离子或其它亲电性活性基团的化合物,通常具有下列结构特征之一A. 双β-氯乙胺 B .乙撑亚胺 C. 磺酸酯 D. 亚硝基脲 E. 多肽8 属于烷化剂的抗肿瘤药物有A. 环磷酰胺B. 噻替派C. 巯嘌呤D. 甲氨蝶呤E. 三尖杉酯碱抗生素一、单选题1.青霉素结构中易被破坏的部位是A.酰胺基B.羧基C.β-内酰胺环D.苯环E.噻唑环2.青霉素钠在室温和稀酸溶液中会发生哪种变化A.分解为青霉醛和青霉胺氨基上的酰基侧链发生水解 C.β-内酰胺环水解开环生成青霉酸D.发生分子内重排生成青霉二酸E.发生裂解生成青霉酸和青霉醛酸3.β-内酰胺类抗生素的作用机制是A.干扰核酸的复制和转录B.影响细胞膜的渗透性C.抑制粘肽转肽酶的活性,阻止细胞壁的合成D 为二氢叶酸还原酶抑制剂E.干扰细菌蛋白质的合成4.头孢噻吩分子中所含的手性碳原子数应为A.一个B.两个C.三个D.四个E.五个5.克拉霉素属于哪种结构类型的抗生素A.大环内酯类B.氨基糖苷类C.β-内酰胺类D.四环素类E.氯霉素类6.下列哪一个药物不是粘肽转肽酶的抑制剂A.氨苄西林B.氨曲南C.克拉维酸钾D.阿齐霉素E.阿莫西林7.青霉素分子中所含的手性碳原子数应为A.一个B.两C.三个D.四个E.五个8.能引起骨髓造血系统的损伤,产生再生障碍性贫血的药物是A.氨苄西林B.氯霉素C.泰利霉素D.阿齐霉素E.阿米卡星9.下列哪个药物属于单环β-内酰胺类抗生素A.舒巴坦B.氨曲南C.克拉维酸D.甲砜霉素E.亚胺培南10.各种青霉素在化学上的区别在于A.形成不同的盐B.不同的酰基侧链C.分子的光学活性不一样D.分子内环的大小不同E.聚合的程度不一样11.下列哪一项叙述与氯霉素不符A.药用左旋体B.配制注射剂用丙二醇或二甲基乙酰胺作助溶剂C.本品性质稳定,水溶液煮沸五小时不致失效 D.分子中硝基可还原成羟胺衍生物 E.可直接用重氮化,偶合反应鉴别二、多选题2.氯霉素具有下列哪些性质A.化学结构中含有两个手性碳原子,临床用1R,2S+型异构体B.对热稳定,在强酸、强碱条件下可发生水解C.结构中含有甲磺酰基D.主要用于伤寒,斑疹伤寒,副伤寒等E.长期多次应用可引起骨髓造血系统损伤,产生再生障碍性贫血3.红霉素符合下列哪些性质A.为大环内酯类抗生素B.为两性化合物C.结构中有五个羟基D.在水中的溶解度较大E.对耐药的金黄色葡萄球菌有效4.下列哪些药物是通过抑制细菌细胞壁的合成而产生抗菌活性的A.青霉素钠B.氯霉素C.头孢羟氨苄D.泰利霉素E.氨曲南5.头孢噻肟钠的结构特点包括:A.其母核是由β-内酰胺环和氢化噻嗪环拼和而成 B.含有氧哌嗪的结构C.含有四氮唑的结构 D.含有2-氨基噻唑的结构 E.含有噻吩结构6.青霉素钠具有下列哪些性质A. 遇碱β-内酰胺环破裂B. 有严重的过敏反应C. 在酸性介质中稳定D. 6位上具有α-氨基苄基侧链E. 对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌都有效7.下述性质中哪些符合阿莫西林A. 为广谱的半合成抗生素B. 口服吸收良好C. 对β-内酰胺酶稳定D. 易溶于水,临床用其注射剂E.室温放置会发生分子间的聚合反应8.克拉维酸可以对下列哪些抗菌药物起增效作用:A. 阿莫西林B. 头孢羟氨苄C. 克拉霉素D. 阿米卡星E. 土霉素化学治疗药一、单项选择题1 下列药物中用于抗病毒治疗的是A.诺氟沙星B.对氨基水杨酸钠C.乙胺丁醇D.克霉唑E.三氮唑核苷2在下列喹诺酮类抗菌药物中具有抗结核作用的药物是A. 巴罗沙星B. 妥美沙星C. 斯帕沙星D. 培氟沙星E. 左氟沙星3下列有关喹诺酮类抗菌药构效关系的那些描述是不正确的A. N-1位若为脂肪烃基取代时,以乙基或与乙基体积相似的乙烯基、氟乙基抗菌活性最好;B. 2位上引入取代基后活性增加C. 3位羧基和4位酮基时此类药物与DNA回旋酶结合产生药效必不可缺少的部分D. 在5位取代基中,以氨基取代最佳;其它基团活性均减少E. 在7位上引入各种取代基均使活性增加,特别是哌嗪基可使喹诺酮类抗菌谱扩大;4 喹诺酮类抗菌药的光毒性主要来源于几位取代基A. 5位B. 6位C. 7位D. 8位E. 2位5 喹诺酮类抗菌药的中枢毒性主要来源于几位取代基A. 5位B. 6位C. 7位D. 8位E. 2位6 诺氟沙星遇丙二酸及酸酐,加热后显A.白色B.黄色C.绿色D.蓝色E.红棕色7 磺胺类药物的抑菌作用,是由于它能与细菌生长所必须的产生竞争作用,干扰了细菌的正常生长A.苯甲酸B.苯甲醛C.邻苯基苯甲酸D.对硝基苯甲酸E.对氨基苯甲酸8 在甲氧苄啶分子内含有一个A.吡啶环B.吡喃环C.呋喃环D.噻吩环E.嘧啶环9 甲氧苄啶的作用机理是A.可逆性地抑制二氢叶酸还原酶B.可逆性地抑制二氢叶酸合成酶C.抑制微生物的蛋白质合成D.抑制微生物细胞壁的合成E.抑制革兰氏阴性杆菌产生的乙酰转移酶10 最早发现的磺胺类抗菌药为A. 百浪多息B. 可溶性百浪多息C. 对乙酰氨基苯磺酰胺D. 对氨基苯磺酰胺E. 苯磺酰胺11 能进入脑脊液的磺胺类药物是A. 磺胺醋酰B. 磺胺嘧啶C. 磺胺甲恶唑D. 磺胺噻唑嘧啶E. 对氨基苯磺酰胺二、多项选择题1 喹诺酮抗菌药物的作用机理为其抑制细菌DNA的A. 旋转酶B. 拓扑异构酶IVC. P-450D. 二氢叶酸合成酶E. 二氢叶酸还原酶2喹诺酮类药物通常的毒性为A. 与金属离子Fe3+,Al3+,Mg2+,Ca2+络合B. 光毒性C. 药物相互反应与P450D. 有少数药物还有中枢毒性与GABA受体结合、胃肠道反应和心脏毒性E. 过敏反应3根据磺胺类药物的副反应发展的药物有磺胺类的A.镇痛药B.降糖药受体拮抗剂 D.利尿药 E.抗肿瘤药4 下列哪些性质与磺胺类药物的芳伯氨基无直接联系A.加热熔融B.酸性C.重氮化偶合反应D.与N、N-二甲胺苯甲醛缩合E.可乙酰化成结晶5 哪些描述与甲氧苄啶甲氧苄氨嘧啶的性质不符A.为白色或类白色结晶性粉末B.易溶于无机酸及冰醋酸C.本品的醇溶液加稀硫酸,碘试液即发生棕褐色沉淀 D.与茚三酮试剂发生显色反应 E.常单独用于抗感染第十一章激素一、单项选择题1.雌甾烷与雄甾烷在化学结构上的区别是A.雌甾烷具18甲基,雄甾烷不具B. 雄甾烷具18甲基,雌甾烷不具C.雌甾烷具19甲基,雄甾烷不具D.雄甾烷具19甲基,雌甾烷不具E.雌甾烷具20、21乙基,雄甾烷不具2.甾体的基本骨架是A. 环已烷并菲B. 环戊烷并菲C. 环戊烷并多氢菲D. 环已烷并多氢菲E. 苯并蒽3.可以口服的雌激素类药物是A. 雌三醇B. 炔雌醇C. 雌酚酮D. 雌二醇E. 炔诺酮4.未经结构改造直接药用的甾类药物是A. 黄体酮B. 甲基睾丸素C. 炔诺酮D. 炔雌醇、E. 氢化泼尼松5.下面关于甲羟孕酮的哪一项叙述是错误的A.化学名为6-甲基-17-羟基孕甾-4-烯-3,20-二酮B. 本品在乙醇中微溶,水中不溶C. 失活途径主要是通过7位羟化D.与羰基试剂的盐酸羟胺反应生成二肟,与异烟肼反应生成黄色的异烟腙化合物E. 本品用于口服避孕药6.雄性激素结构改造可得到蛋白同化激素,主要原因是A.甾体激素合成工业化以后,结构改造工作难度下降B. 雄性激素结构专属性性高,结构稍加改变,雄性活性降低,蛋白同化活性增加C. 雄性激素已可满足临床需要,不需再发明新的雄性激素D. 同化激素比雄性激素稳定,不易代谢E. 同化激素的副作用小7.对枸橼酸他莫昔芬的叙述哪项是正确的A. 顺式几何异构体活性大B. 反式几何异构体活性大C. 对光稳定。
药物化学复习题
药物化学复习题1.药物化学的研究对象是()A.中药材B.中成药C.中药饮片D.化学药物(正确答案)E.以上均不是2.凡具有治疗、预防、诊断疾病及调节机体生理功能、提高生活质量、保持身体健康的物质,称为()A.化学药物B.无机药物C.合成有机药物D.天然药物E.药物(正确答案)3.下列叙述中与阿司匹林不符的是()A.可溶于碳酸钠溶液中B.在干燥状态下稳定,遇湿气缓慢分解C.与三氯化铁反应显蓝紫色(正确答案)D.环氧化酶(COX)的不可逆抑制剂E.可用于治疗风湿热和类风湿关节炎4.下面哪个药物临床使用消旋体,在体内代谢中R型异构体可转化成S型异构体()A.阿司匹林B.美洛昔康C.萘普生D.布洛芬(正确答案)E.双氯芬酸钠5.来源于天然植物,长期使用会产生骨髓抑制毒副作用的抗痛风药是()A.别嘌醇B.秋水仙碱(正确答案)C.苯溴马隆D.阿司匹林E.贝诺酯6.是阿司匹林和对乙酰氨基酚的前药()A.贝诺酯(正确答案)B.洛伐他汀C.舒林酸D.芬布芬E.布洛芬7.苯巴比妥可与铜吡啶试液作用,生成()A.绿色配合物B.紫红色配合物(正确答案)C.白色胶状沉淀D.氨气E.红色溶液8.盐酸吗啡可被铁氰化钾氧化为()A.双吗啡(正确答案)B.可待因C.苯吗喃D.阿扑吗啡E.海洛因9.化合物结构中具莨菪酸的特殊反应是()A.紫脲酸铵反应B.重氮化一偶合反应C.Vitali反应(正确答案)D.FeCl3显色反应E.异羟肟酸铁反应10.下列不能与FeCl3试液反应显色的药物是()A.麻黄碱(正确答案)B.肾上腺素C.去甲肾上腺素D.异丙肾上腺素E.沙丁胺醇11.可以口服且作用时间最长的药物是()A.肾上腺素B.去甲肾上腺素C.麻黄碱(正确答案)D.异丙肾上腺素E.多巴胺12.普鲁卡因是从()经结构改造得到的。
A.咖啡因B.可待因C.可卡因(正确答案)D.丁卡因E.海洛因13.下列药物中受撞击或高热有爆炸危险的是()A.硝苯地平B.硝酸甘油(正确答案)C.依他尼酸D.地高辛E.非诺贝特14.不列不属于抗心律失常的药物是()A.美西律B.胺碘酮C.普鲁卡因胺D.普罗帕酮E.利血平(正确答案)15.下列药物中哪个不是抗高血压药物()A.利血平B.氢氯噻嗪C.氯沙坦D.地高辛(正确答案)E.卡托普利16.组胺H2受体主要用于()A.抗溃疡(正确答案)B.抗高血压C.抗过敏D.解痉E.心律失常17.从药物的结构分析,显弱碱弱酸性的药物是()A.盐酸普鲁卡因B.法莫替丁C.奥美拉唑(正确答案)D.西咪替丁E.盐酸雷尼替丁18.下列药物,具有光学活性的是())A.盐酸雷尼替丁B.多潘立酮C.法莫替丁D.奥美拉唑(正确答案)E.西咪替丁19.异烟肼的水解产物中,毒性较大的是()A.异烟酸B.肼(正确答案)C.氮气D.吡啶E.烟酸20.药物是指用于()疾病及有目的地调节机体生理功能、提高生活质量、保持身体健康的物质。
《药物化学》复习题
《药物化学》复习题一、单项选择题1. 具有下列结构的药物属于哪类抗肿瘤药()A. 生物烷化剂B. 抗肿瘤天然产物C. 抗代谢药物D. 抗肿瘤抗生素2. 下列哪一个药物不是粘肽转肽酶的抑制剂()A. 阿莫西林B. 氨曲南C. 头孢氨苄D. 阿奇霉素3. 异烟肼具有还原性,是由于其化学结构中含有()A. 巯基B. 双键C. 肼D.羰基4.甾类药物按化学结构可分为()A. 胆甾烷类、雌甾烷类、孕甾烷类B. 雌甾烷类、雄甾烷类、谷甾烷类C. 谷甾烷类、雄甾烷类、孕甾烷类D. 雌甾烷类、雄甾烷类、孕甾烷类5. 地西泮在体内发生何种代谢生成奥沙西泮()A.1位去甲基B.3位羟化C.1位去甲基、3位羟化D.3位去甲基、1位羟化6. 卡马西平的主要临床用途是()A. 镇静催眠B. 抗癫痫C. 抗精神病D. 抗抑郁7. 吗啡在酸性溶液中加热,可脱水重排生成()A. 伪吗啡B. N-氧化吗啡C. 阿扑吗啡D. 去甲基吗啡8. 左旋多巴在空气中极易被氧化变色,是因其化学结构中含有()A. 氨基B. 巯基C. 丙二酰脲D. 邻苯二酚9. 盐酸麻黄碱的绝对构型是()A. 1S, 2SB. 1R, 2SC. 1S, 2RD.1R, 2R10. 氯苯那敏属于组胺H1受体拮抗剂的哪种结构类型()A. 乙二胺类B. 氨基醚类C. 三环类D. 丙胺类11. 下列叙述与普萘洛尔相符的是()A. 其水溶液与硅钨酸试液反应呈淡红色沉淀B.R构型异构体活性强C. 为选择性β1受体阻滞剂D. 对光稳定12. 下列为钾通道阻滞剂的是()A. 美托洛尔B. 奎尼丁C. 硝苯地平D. 盐酸胺碘酮13. 具有下列结构药物的主要临床用途是()A. 治疗支气管哮喘B. 治疗过敏性休克C. 治疗青光眼D. 治疗内脏绞痛14. 对乙酰氨基酚可导致肝坏死的代谢产物是()A. 葡萄糖醛酸结合物B. N-乙酰基亚胺醌C. 硫酸酯结合物D. 谷胱甘肽结合物15. 阿司匹林中可引起过敏反应的杂质是()A. 水杨酸B. 乙酰水杨酸酐C. 乙酸苯酯D. 乙酰水杨酸苯酯16. 巯嘌呤的化学结构是()A. B.C. D.17. 下列药物中为第一个全合成的单环β-内酰胺类抗生素的是()A. 阿莫西林B. 氨曲南C. 头孢氨苄D. 克拉维酸钾18. 阿奇霉素属于()类抗生素A.大环内酯类抗生素B.四环素类抗生素C.氨基糖苷类抗生素D.β-内酰胺类抗生素19.下列药物中为蛋白同化激素的是()A. 雌二醇 B . 苯丙酸诺龙 C. 米非司酮 D. 睾丸素20. 齐多夫定的主要临床用途是()A. 抗细菌 B . 抗真菌 C. 抗病毒 D. 抗肿瘤21. 在酸性溶液中加热,可发生脱水并进行分子重排的药物是()A. 吗啡B. 罗匹尼罗C. 山莨菪碱D. 美西律22. 具有抗高血压作用的钙通道阻滞剂是()A. 地西泮B. 顺铂C. 硝苯地平D. 盐酸氯丙嗪23. 盐酸麻黄碱的绝对构型是()A. 1S, 2SB. 1R, 2SC. 1S, 2RD.1R, 2R24.可与枸橼酸醋酐试液反应显红紫色的组胺H1受体拮抗剂是()A. 可乐定B. 地高辛C. 丙戊酸钠D. 氯苯那敏D. 对光稳定25. 下列为钠通道阻滞剂的是()A. 美托洛尔B. 美西律C. 硝苯地平D. 胺碘酮26. 下列药物中为H2受体拮抗剂的是()A. 苯妥英钠B. 环丙沙星C. 雷尼替丁D. 氟尿嘧啶27. 下列药物中具有局麻作用的药物是()A. 普鲁卡因B. 阿昔洛韦C. 联苯双酯D. 昂丹司琼28. 下列药物中为吩噻嗪类抗精神病药的是()A. 盐酸美沙酮B. 雷尼替丁C. 盐酸氮芥D. 盐酸氯丙嗪29. 对乙酰氨基酚可导致肝坏死的代谢产物是()A. 葡萄糖醛酸结合物B. N-乙酰基亚胺醌C. 硫酸酯结合物D. 谷胱甘肽结合物30. 洛伐他汀的作用靶点的是()A. 钙通道B. 羟甲戊二酰辅酶A还原酶C. M胆碱受体D. 单胺氧化酶31. 用氟原子置换尿嘧啶5位上的氢原子,其设计思想是()A.生物电子等排置换B.起生物烷化剂作用C.立体位阻增大D.吸电子效应32. 对penicilin G哪个部位进行结构修饰可以得到耐酶青霉素()A. 2位的羧基B. 3位的碳C. 4位的硫D. 6位取代基33. 具有下列结构的药物是()A. 青霉素钠B.苯唑西林钠C.头孢噻肟钠D.克拉维酸钠34. 头孢菌素类抗生素母体结构中手性碳的绝对构型为A. 6S,7SB. 6R,7RC.6R,7SD.6S,7R35. 下列抗疟药中是天然产物的是()A. 青蒿素B. 蒿甲醚C. 蒿乙醚D.青蒿琥酯36. 下列对于磺胺类药物的构效关系描述的不正确的是()A. 苯环上的氨基与磺酰胺基必须处在对位,在邻位或间位无抑菌作用B. 芳氨基的氮原子上一般没有取代基C. 磺酰胺基的氮原子上双取代时活性提高D. 在苯环上引入其它基团,抑菌活性降低或丧失37 . 双胍类药物的主要临床用途是()A. 降血压B. 降血脂C. 降血糖D.利尿38. 化学名为6α-甲基-17α-羟基孕甾-4-烯-3,20-二酮醋酸酯的药物是()A. 乙酸甲羟孕酮B. 左炔诺孕酮C. 米非司酮D.氢化可的松39. 异戊巴比妥因具有()结构而显酸性A. 羟基B. 羧基C. 丙二酰脲D. 酰胺40. 下列药物的水溶液经照射后可发生分解变色的是()A. 盐酸氮芥B. 盐酸环丙沙星C. 盐酸美沙酮D.盐酸雷尼替丁41. 属于单环β-内酰胺类抗生素的药物是()A.舒巴坦钠B.氨曲南C.克拉维酸D.亚胺培南42. 氟康唑的临床用途是()A. 抗病毒药B. 抗寄生虫药C. 抗高血压药D.抗真菌药43. 化学名为1-丁基-3-(对甲苯基磺酰基)脲素的药物是()A. 甲苯磺丁脲B. 丙酸睾酮C. 环丙沙星D. 普萘洛尔44. 下面关于cisplatin的描述错误的是()A. 为白色结晶性粉末B. 加热至170℃,顺式转化为反式C. 加热至270℃,熔融,分解成金属铂D. 水溶液不稳定45. 下列属于抗代谢类抗肿瘤药物是()A. 紫杉醇B. 顺铂C. 巯嘌呤D.环磷酰胺46. 青霉素钠在强酸条件下会发生哪种变化()A. 生成为青霉酸和青霉醛B. β-内酰胺环水解开环生成青霉酸C. 重排生成青霉二酸后进一步分解成青霉胺和青霉醛D. 生成青霉噻唑酸47. 磺酰脲类利尿药的成功开发源于()A. 从天然产物中发现得到启发B. 从磺胺类药物的副作用研究而来C. 药物筛选D. 从药理模型中发现48. 具有下列结构的药物其英文通用名是(D )A. amoxicillinB. carmustineC. furosemideD.hydrochlorothiazide49. 以邻氯苯甲酸和()为原料可合成盐酸氯丙嗪A. 间氯苯胺B. 对氯苯胺C. 间氯苯甲酰胺D. 对氯苯甲酰胺50. 吗啡与钼硫酸试液发生Frohde反应时的颜色变化顺序是()A. 蓝色、绿色、紫色B. 紫色、蓝色、绿色C. 紫色、绿色、蓝色D. 绿色、蓝色、紫色二、写出下列药物的化学结构和主要临床用途1.溴新斯的明2.阿司匹林3.环磷酰胺4. 磺胺嘧啶5. 盐酸二甲双胍6. 盐酸丙咪嗪7. 盐酸普萘洛尔8. 卡托普利9. 异戊巴比妥10.地西泮11. 丙酸睾酮12. 氟哌啶醇13.盐酸吗啡14. 咖啡因15. 氯贝胆碱15.硫酸阿托品17. 肾上腺素18. 马来酸氯苯那敏19. 盐酸普鲁卡因20. 硝苯地平21. 盐酸普萘洛尔22. 硝酸甘油23.联苯双酯24.诺氟沙星25.肾上腺素二、简单回答下列问题1.试写出生物烷化剂类抗肿瘤药的结构通式,并标出其结构中的两部分分别代表什么?2.喹诺酮类抗菌药是否可以和含钙、铁丰富的食物和药物同服?为什么?3.影响药物稳定性因素有哪些?4.甾体激素按化学结构不同分为哪几类,各写出一个代表药物?5. 配制维生素C注射液时应注意哪些事项?6. 试写出青霉素在强酸条件下的两个主要产物;并举例说明如何对青霉素的结构进行改造,得到耐酸的抗生素。
(完整版)《药物化学》期末考试复习题及答案
2015年春《药物化学》复习题答案一、填空题(一)1.环丙沙星的临床用途是治疗呼吸道感染。
2.环磷酰胺属于氮芥类烷化剂,甲氨蝶呤是叶酸类拮抗剂。
3、当分子结构中引入极性大的羧基、羟基、氨基时,则药物的水溶性增大,脂水分配系数减小。
4.在磺胺类药物分子中芳伯氨基与磺酰胺基在苯环上必须处于对位,在喹诺酮类药物分子中的6位引入氟原子可大大增加抗菌活性。
5、头孢菌素与青霉素相比特点为过敏反应少、抗菌活性及稳定性高。
6、组胺受体主要有H1受体和H2受体两种亚型,H1受体拮抗剂临床用作抗过敏药,H2受体拮抗剂临床用作抗溃疡药。
7、青蒿素是我国学者子黄花蒿中分离出的具有强效抗疟作用的药物,其分子中的过氧键是必要的药效团。
(二)1、d2、C3、b4、c5、c6、a7、d8、c9、b 10、d 11、b 12、d 13、b 14、c 15、b二、选择题1.具有二氢吡啶衍生物结构的抗心绞痛药是(A)A.硝苯地平B.硝酸异山梨酯C.吉非罗齐D.利血平2.下列关于青蒿素的叙述错误的一项是(B)A.体内代谢较快B.易溶于水C.抗疟活性比蒿甲醚低D.对脑疟有效3.下列对脂水分配系数的叙述正确的是(C)A.药物脂水分配系数越大,活性越高B.药物脂水分配系数越小,活性越高C.脂水分配系数在一定范围内,药效最好D.脂水分配系数对药效无影响4.复方新诺明是由________组成。
(C)A.磺胺醋酰与甲氧苄啶B.磺胺嘧啶与甲氧苄啶C.磺胺甲恶唑与甲氧苄啶D.盐酸乙胺丁醇与甲氧苄啶5、决定药物药效的主要因素(C)。
A.药物是否稳定B.药物必须完全水溶C.药物必须有一定的浓度到达作用部位,并与受体互补结合D.药物必须有较大的脂溶性6、下面说法与前药相符的是(C )A.磺胺醋酰与甲氧苄啶B.磺胺嘧啶与甲氧苄啶C.磺胺甲恶唑与甲氧苄啶D.盐酸乙胺丁醇与甲氧苄啶7、药物经化学结构修饰得到无活性或活性很低的化合物,在体内经代谢又转变为原来的药物发挥药效,此化合物称为(B)A.硬药B.前药C.原药D.软药8、从植物中发现的先导物的是(B)A. 二氢青蒿素B. 紫杉醇C. 红霉素D.链霉素9、硫酸沙丁胺醇临床用于(D)A.支气管哮喘性心搏骤停B.抗心律失常C.降血压D.防治支气管哮喘和哮喘型支气管炎10、血管紧张素(ACE)转化酶抑制剂可以(A)A.抑制血管紧张素Ⅱ的生成B.阻断钙离子通道C.抑制体内胆固醇的生物合成D.阻断肾上腺素受体11. 下列药物中为局麻药的是( E )A.氟烷B.乙醚C.盐酸氯胺酮D. 地西泮E. 盐酸普鲁卡因12.在喹诺酮类抗菌药的构效关系中,这类药物的必要基团是下列哪点(C )A.1位氮原子无取代B.5位有氨基C.3位上有羧基和4位是羰基D.8位氟原子取代13、硝苯地平的作用靶点为(C)A. 受体B. 酶C. 离子通道D. 核酸14、最早发现的磺胺类抗菌药为(A)A.百浪多息B.可溶性百浪多息C.对乙酰氨基苯磺酰胺D.对氨基苯磺酰胺15、地高辛的别名及作用为(A)A. 异羟基洋地黄毒苷; 强心药B. 心得安;抗心律失常药C. 消心痛;血管扩张药D. 心痛定;钙通道阻滞药16、阿司匹林是(D)A. 抗精神病药B. 抗高血压药C. 镇静催眠药D. 解热镇痛药17、长春新碱是哪种类型的抗肿瘤药( C )A.生物烷化剂B.抗生素类C.抗有丝分裂类D.肿瘤血管生成抑制剂三、简答题1、R N CH 2CH2CH2CH2ClCl此通式表示哪类药物及其主要疗效,R基团为脂肪烃基和芳香取代基对其活性有么影响?答:表示氮芥类——β-氯乙胺类药物,β-氯乙胺类化合物的总称,对淋巴组织有损伤,可用于淋巴肉瘤和何杰金氏病。
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《药物化学》复习题一、单项选择题:本大题在每小题给出的选项中,只有一个最佳答案。
请将正确选项的字母填在题后的括号内。
1.下列利尿药中,缓慢而持久的利尿药物为 ( )A 、氢氯噻嗪B 、依他尼酸C 、螺内酯D 、呋塞米E 、利尿酸2.下列药物中,不易被空气氧化为 ( )A 、肾上腺素B 、去甲肾上腺素C 、多巴胺D 、麻黄碱E 、去甲肾上腺素3.巴比妥类药物苯妥英钠水溶液放置过程中变浑浊,是与空气中哪种气体接触引起的A 、氮气B 、氧气C 、二氧化碳D 、二氧化硫E 、氢气 ( )4.关于硫酸阿托品,下列说法不正确的是 ( )A 、遇碱性药物引起分解B 、水溶液呈中性C 、在碱性溶液较稳定D 、可用Vitali 反应鉴别E 、是M 受体拮抗剂5.下列说法与肾上腺素不符的是 ( )A 、含有邻苯二酚结构B 、呈酸碱两性C 、药用为R 构型,具有右旋光性D 、对α和β受体都有较强的激动作用E 、对α受体有较强的激动作用6.下列药物中,脂溶性维生素为 ( )A 、维生素EB 、维生素C C 、维生素B 1D 、维生素B 2E 、维生素B 67.下列药物中能发生异羟肟酸铁反应的是 ( )A 、卡托普利B 、普萘洛尔C 、氯贝丁酯D 、肾上腺素E 、去甲肾上腺素8.下列药物中地西泮在体内的活性代谢产物为 ( )A 、奥沙西泮B 、硝西泮C 、氟西泮D 、氯硝西泮E 、三唑仑9.下列4个结构中,喷他佐新的结构为 ( )CH 3O NO A 、 B 、 C 、 D 、10.下列药物中,以左旋体供药用为 ( )A 、布洛芬B 、氯胺酮C 、盐酸吗啡D 、盐酸乙胺丁醇E 、肾上腺素11.甲氧苄啶为 ( )A 、二氢叶酸合成酶抑制剂B 、二氢叶酸还原酶抑制剂C 、磷酸二酯酶抑制剂D 、碳酸酐酶抑制剂E 、磷酸二酯酶激动剂12.吡拉西坦的主要临床用途为 ( )A 、改善脑功能B 、兴奋呼吸中枢C 、利尿D 、肌肉松弛E 、强心13.利巴韦林临床主要作用 ( )A 、抗真菌药B 、抗肿瘤药C 、抗病毒药D 、抗结核病药E 、抗高血压药14.下列药物中,主要用作抗真菌药为 ( )A 、阿昔洛韦B 、氟康唑C 、氧氟沙星D 、盐酸乙胺丁醇E 、氯胺酮15.结构式 的缩写是 () A 、SMZ B 、SD C 、TMP D 、SA E 、ST16.下列结构式中克拉维酸的结构是 ( )A BCD17.下列结构式中阿奇霉素的结构是 ()N SO 2NHH 2N NO O COOH H CH 2OH N O CH 3CONH C N O N S NH2SO 3H CH 3C H 3COOHS N O CH 2COHN CH 3CH 3COOH N O COOHS CH 3CH 3OH OH OH CONH 2OH O OH CH 3H N(CH3)2O OH OHOHCONH 2OH O N(CH 3)2H N(CH 3)2OA BC D18.下列4个结构中,酸性最强的是 ( )A BC D19.下列药物中,能与碱性酒石酸铜共热,生成氧化亚铜的橙红色沉淀的是 ( )A 、黄体酮B 、地塞米松C 、炔雌醇D 、甲睾酮E 、氯胺酮20.下列药物中,不是抗代谢抗肿瘤药物为 ( )A 、氟尿嘧啶B 、甲氨喋呤C 、洛莫司汀D 、巯嘌呤E 、阿糖胞苷21.属于5-HT3受体拮抗剂类止吐药的是 ( )A 、昂丹司琼B 、甲氧氯普胺C 、氯丙嗪D 、多潘立酮E 、氯胺酮22.非甾体抗炎药按化学结构可以分为 ( )A 、水杨酸类、苯乙胺类、吡唑酮类B 、水杨酸类、芳基烷酸类、吡唑酮类C 、3,5-吡唑烷二酮类、芳基烷酸类、邻氨基苯甲酸类、1,2-苯丙噻嗪类、吲哚乙酸类D 、吲哚乙酸类、芳基烷酸类、水杨酸类E 、吡唑酮类、水杨酸类、吲哚乙酸类23.氯丙嗪在空气中或日光中放置,逐渐变为红色,结构中易氧化的部分是 ( )A 、二甲基氨基B 、侧链部分C 、酚羟基D 、吩噻嗪环E 、丙胺基24.长期服用磺胺类药物应同时服 ( )A 、NaClB 、NaCO 3C 、NaHCO 3D 、NH 4HCO 3E 、NaOH25.下列化学药物具有抗病毒活性是 ( ) C H 3N3O N O N N CH 3C H 3N CH 3O N O N N H H N CH 3O N O N N CH 3Cl SO 2NH 2NHCH 2COOH OA、硫酸链霉素B、两性霉素C、齐多夫定D、氟康唑E、氯胺酮26.下列哪种药物的化学结构属于单环β-内酰胺类抗生素( )A、苯唑西林B、舒巴坦C、氨曲南D、克拉维酸E、氯唑西林27.青霉素在强酸条件下的最终分解产物为( )A、青霉噻唑酸B、青霉烯酸C、青霉二酸D、青霉醛和青霉胺E、青霉二酸和青霉胺28.遇到硝酸银,生成白色银盐沉淀的是( )A、雌二醇B、黄体酮C、甲睾酮D、炔诺孕酮E、雌三醇29.红霉素水溶液遇酸、碱及热不稳定,是由于其化学结构中存在()的缘故()A、糖苷键B、酯键C、叔醇基D、上述A、C项E、上述A、B、C项30.下列药物在稀盐酸和氢氧化钠溶液中均能溶解的是( )A、顺铂B、卡莫司汀C、氟尿嘧啶D、阿糖胞苷E、白消安31.沙丁胺醇氨基上的取代基为A、甲基B、异丙基C、叔丁基D、乙基E、甲氧基32.关于马来酸氯苯那敏叙述不正确的是A、属于氨基醚类H1受体拮抗剂B、加稀硫酸及高锰酸钾试液颜色褪去C、分子结构中有一个手性碳原子,药用为外消旋体D、具有酸性E、有明显的中枢性嗜睡副作用33.下列不是抗高血压的药物是A、卡托普利B、洛伐他汀C、依那普利D、氯沙坦E、缬沙坦34.经灼烧后,遇醋酸铅试纸可生成黑色硫化铅沉淀的药物是A、奥美拉唑B、甲氧氯普胺C、多潘立酮D、雷尼替丁E、雌三醇35.下列叙述与贝诺酯不相符的是A、是阿司匹林与对乙酰氨基酚制成的酯B、对胃粘膜的刺激性大C、水解产物显示酚羟基的鉴别反应D、水解产物显示芳香第一胺的鉴别反应E、具有解热和镇痛作用36.具有解热和镇痛作用,但无抗炎作用的药物是A、对乙酰氨基酚B、贝诺酯C、布洛芬D、吡罗昔康E、阿司匹林37.喹诺酮类药物的抑菌机制是A、抑制DNA复制B、抗叶酸代谢C、抑制DNA合成D、抑制RNA合成E、抑制RNA复制38.固体粉末具有颜色的药物是A、链霉素B、红霉素C、青霉素D、利福平E、对乙酰氨基酚39.氯霉素有两个手性碳原子,四个光学异构体,临床应用为A、D-(-)苏阿糖型B、L-(+)苏阿糖型C、D-(+)赤藓糖型D、L-(-)赤藓糖型E、D、L-(+)苏阿糖型40.能引起永久耳聋的抗生素药物是A、四环素抗生素B、氨基苷类抗生素C、β-内酰胺类抗生素D、磷霉素E、大环内酯类抗生素41.化学药物必须符合下列何种质量标准才能使用( ) A、化学试剂国家标准B、国家药品标准C、企业暂行标准D、地方标准E、国际药品标准42.由地西泮代谢产物开发使用的药物是A、奥沙西泮B、三唑仑C、硝西泮D、艾司唑仑E、氯哨西泮43.与吡啶-硫酸铜试液作用显绿色的药物是A、苯巴比妥B、盐酸氯丙嗪C、苯妥英钠D、硫喷妥钠E、地西泮44.氯丙嗪在空气中或日光中放置,逐渐变为红色,结构中易氧化的部分是A、二甲基氨基B、侧链部分C、酚羟基D、吩噻嗪环E、胺基部分45.具有莨菪酸结构的特征定性鉴别反应是A、重氮化-偶合反应B、FeCl3试液显色反应C、坂口反应D、Vitali反应E、生物碱试剂反应46.选择性作用于β受体的药物是A、肾上腺素B、多巴胺C、去甲肾上腺素D、异丙肾上腺素E、氧肾上腺素47.盐酸利多卡因的乙醇溶液加氯化钴试液即生成A、结晶性沉淀B、蓝绿色沉淀C、黄色沉淀D、紫色沉淀E、红色沉淀48.盐酸美西律属于下列哪类钠通道阻滞剂A、I aB、IbC、IcD、IdE、Ie49.氢氯噻嗪与下列哪项叙述不符A、无水碳酸钠灼烧后、其水溶液可检出氯离子B、在碱性溶液中水解生成甲醛C、碱性溶液中的水解物具有重氮化反应,并与变色酸偶合生成红色沉淀D、其乙醇液加对二甲氨基苯甲醛试液显红色E、药物分类上属于中效类利尿药50.下列药物中受撞击或高热有爆炸危险的是A、胺碘酮B、硝苯地平C、硝酸甘油D、普萘洛尔E、多巴胺51.下列能与2,4-二硝基苯肼反应生成腙的药物是A、硝苯地平B、胺碘酮C、普萘洛尔D、美西律E、多巴胺52.下列调血脂药中,哪一个不属于HMG-CoA还原酶抑制剂A、氟伐他汀B、辛伐他汀C、洛伐他汀D、非诺贝特E、烟酸53.组胺H2受体拮抗剂主要用于A、抗过敏B、抗溃疡C、抗高血压D、抗肿瘤E、抗高尿酸54.下列何种药物是胃肠动力药A、雷尼替丁B、西咪替丁C、奥美拉唑D、多潘立酮E、泮托拉唑55.下列属于前药的是A、雷尼替丁B、甲氧氯普胺C、奥美拉唑D、多潘立酮E、西咪替丁56.阿司匹林与碳酸钠溶液共热,放冷后用稀硫酸酸化,析出白色沉淀的是A、乙酰水杨酸B、醋酸C、水杨酸D、水杨酸钠E、碳酸氢钠57.对乙酰氨基酚可采用重氮化-偶合反应鉴别,是因其结构中具有A、酚羟基B、酰胺基C、潜在的芳香第一胺D、苯环E、叔胺基58.为1,2-苯并噻嗪类非甾体抗炎药的是A、布洛芬B、吡罗昔康C、双氯芬酸钠D、吲哚美辛E、扑热息痛59.下列哪一个为吡唑酮类解热镇痛药A、对乙酰氨基酚B、安乃近C、布洛芬D、吡罗昔康E、阿斯匹林60.诺氟沙星的性质是A、酸性B、碱性C、中性D、酸碱两性E、酰胺性61.磺胺嘧啶钠放置于空气中容易析出沉淀,该沉淀是A、磺胺嘧啶B、磺胺C、磺胺嘧啶钠D、氧化磺胺嘧啶E、还原磺胺嘧啶62.属于抗生素类抗结核杆菌药物的是A、对氨基水杨酸钠B、异烟肼C、硫酸链霉素D、盐酸乙胺丁醇E、异烟腙63.异烟肼常配制成粉针剂,临用前才配制是因为A、水解B、氧化C、风化D、还原E、缩合64.下列化学药物具有抗真菌活性是A、利巴韦林B、阿昔洛韦C、硝酸益康唑D、替硝唑E、更昔洛韦65.具有抗肿瘤作用的抗生素为A、氯霉素B、青霉素钠C、红霉素D、博来霉素D、克拉维酸E、头孢氨苄66.半合成青霉素的原料是A、6-CACB、7-APAC、6-APAD、7-ACAE、67.固体粉末具有颜色的药物是A、链霉素B、红霉素C、青霉素D、利福平E、6-AAC68.阿米卡星属于A、大环内酯类B、氨基苷类C、磷霉素类D、四环素类E、β-内酰胺类抗生素69.下列哪一种药物为金属抗肿瘤药物A、塞替派B、顺铂C、氟尿嘧啶D、巯嘌呤氮甲E、MTX70.黄酮体属于哪一类甾体药物A、雌激素B、雄激素C、孕激素D、盐皮质激素E、糖皮质激素71.具有强抗炎作用的激素是A、地塞米松B、雌二醇C、甲睾酮D、炔诺孕酮E、雌三醇72.下列哪种维生素又称生育酚的是A、维生素K3B、维生素K1C、维生素ED、维生素BE、维生素C 73.下列关于维生素A叙述错误的是A、极易溶于三氯甲烷、乙醚B、含共轭多烯醇侧链易被氧化为环氧化物C、与维生素E共存时更易被氧化D、系水溶性维生素E、应装于铝制或其他适宜的容器内,充氮气密封,在凉暗处保存74.下列哪种维生素可用于治疗口腔溃疡的是A、维生素B6B、维生素AC、维生素ED、维生素B2E、维生素D375.利多卡因酰胺键不易水解是因为酰胺键的邻位两个甲基可产生A、邻助作用B、给电子共轭C、空间位阻D、给电子诱导E、吸电子诱导76.药物的水解速度与溶液的温度变化有关,一般来说温度升高A、水解速度不变B、水解速度减慢C、水解速度加快D、水解速度先慢后快E、水解速度先快后慢77.用氟原子置换尿嘧啶5位上的氢原子,其设计思想是A、生物电子等排置换B、起生物烷化剂作用C、立体位阻增大D、改变药物的理化性质,有利于进入肿瘤细胞E、药效团原理78.在喹诺酮类抗菌药的构效关系中,这类药物的必要基团是下列哪点A、1位氮原子无取代B、5位有氨基C、3位上有羧基和4位是羰基D、8位氟原子取代E、3位氟原子取代79.巴比妥类药物的药效主要受下列哪种因素影响A、体内的解离度B、水中溶解度C、电子密度分布D、官能团E、1位取代基80.下列的哪种说法与前药的概念相符合A、用酯化方法做出的药物B、用酰胺化方法做出的药物C、在体内经简单代谢而失活的药物D、体外无效而体内有效的药物E、用还原方法做出的药物81.药物化学的研究对象是( ) A中药饮片B中成药C化学药物D中药材E生化药物82.化学药物必须符合下列何种质量标准才能使用( ) A化学试剂国家标准B国家药品标准C企业暂行标准D地方标准E国际药品标准83.巴比妥类药物作用时间持续长短与下列哪项有关( ) A与5,5取代基的碳原子数目有关B与解离常数有关C与5,5取代基在体内代谢稳定性有关D与脂水分配系数有关E与解离常数无关84.由地西泮代谢产物开发使用的药物是( ) A奥沙西泮B三唑仑C硝西泮D艾司唑仑E氯硝西泮85.氯丙嗪在空气中或日光中放置,逐渐变为红色,结构中易氧化的部分是( ) A二甲基氨基B侧链部分C酚羟基D吩噻嗪环E氯取代部分86.下列镇痛药中成瘾性最小的是( ) A枸橼酸芬太尼B盐酸哌替啶C喷他佐辛D盐酸吗啡E美沙酮87.具有莨菪酸结构的特征定性鉴别反应是( ) A重氮化-偶合反应B FeCl3试液显色反应C坂口反应D Vitali反应E碘-碘化钾试液88.氢氯噻嗪与下列哪项叙述不符( )A无水碳酸钠灼烧后、其水溶液可检出氯离子B在碱性溶液中水解生成甲醛C碱性溶液中的水解物具有重氮化反应,并与变色酸偶合生成红色沉淀D其乙醇液加对二甲氨基苯甲醛试液显红色E坂口反应89.下列不是抗高血压的药物是( ) A卡托普利B洛伐他汀C依那普利D氯沙坦E格列美脲90.下列属于前药的是( ) A雷尼替丁B甲氧氯普胺C奥美拉唑D多潘立酮E抗坏血酸91.非甾体抗炎药按化学结构可以分为( ) A水杨酸类、苯乙胺类、吡唑酮类B3,5-吡唑烷二酮类、芳基烷酸类、邻氨基苯甲酸类、1,2-苯丙噻嗪类、吲哚乙酸类C吲哚乙酸类、芳基烷酸类、水杨酸类D吡唑酮类、芳基烷酸类、吲哚乙酸类E3,5-吡唑烷二酮类、芳基烷酸类、邻氨基苯甲酸类92.下列叙述与贝诺酯不相符的是( ) A是阿司匹林与对乙酰氨基酚制成的酯B水解产物显示酚羟基的鉴别反应C能治疗剧痛D对胃粘膜的刺激性小E水解产物显示芳香第一胺的鉴别反应93.喹诺酮类药物的抑菌机制是( ) A抑制DNA复制B抗叶酸代谢C抑制DNA合成D抑制RNA合成E抑制二氢叶酸合成酶94.下列化学药物具有抗病毒活性是( ) A硫酸链霉素B两性霉素C齐多夫定D氟康唑E抗坏血酸95.青霉素在强酸条件下的最终分解产物为( ) A青霉噻唑酸B青霉烯酸C青霉二酸D青霉醛和青霉胺E青霉醛96.耐酸青霉酸的结构特点是( ) A6位酰胺侧链引入强吸电子基团B6位酰胺侧链引入供电子基团C5位引入大的空间位阻D5位引入大的供电子基团E6位酰胺侧链引入弱吸电子基团97.半合成青霉素的原料是( ) A6-CAC B7-APA C6-APA D7-ACA E5-APA98.氯霉素有两个手性碳原子,四个光学异构体,临床应用为( )A D-(-)苏阿糖型B L-(+)苏阿糖型C D-(+)赤藓糖型D L-(-)赤藓糖型E D-(+) L-(-)赤藓糖型99.红霉素水溶液遇酸、碱及热不稳定,是由于其化学结构中存在()的缘故( ) A糖苷键B酯键C叔醇基D上述A、B、C项E上述A、C项100.具有亚硝基脲结构的烷化剂药物是( ) A卡莫司汀B白消安C塞替派D环磷酰胺E MTX 101.环磷酰胺为哪一类抗肿瘤药物( ) A抗代谢类B卤代多元醇类C乙撑亚胺类D氮芥类E生物碱类102.黄酮体属于哪一类甾体药物( ) A雌激素B雄激素C孕激素D盐皮质激素E糖皮质激素103.睾酮在17α-位增加一个甲基,其设计的主要考虑是( ) A可以口服B蛋白同化作用增强C雄激素作用增强D雄激素作用降低E雌激素作用增强104.下列属于α-葡萄糖苷酶抑制剂类降糖药物的是( ) A胰岛素B甲苯磺丁脲C二甲双胍D阿卡波糖E优降糖105.属于水溶性维生素的是( )A 维生素AB 维生素B1C 维生素E D维生素K1E维生素K3 106.下列关于维生素A叙述错误的是( )A 极易溶于三氯甲烷、乙醚B 含共轭多烯醇侧链易被氧化为环氧化物C 与维生素E共存时更易被氧化D脂溶性维生素E 应装于铝制或其他适宜的容器内,充氮气密封,在凉暗处保存107.利多卡因酰胺键不易水解是因为酰胺键的邻位两个甲基可产生( ) A邻助作用B给电子共轭C空间位阻D给电子诱导E吸电子诱导108.咖啡因药效团是( ) A喹啉B喹诺林C蝶呤D黄嘌呤E嘧啶109.在喹诺酮类抗菌药的构效关系中,这类药物的必要基团是下列哪点( ) A1位氮原子无取代B5位有氨基C3位上有羧基和4位是羰基D8位氟原子取代E3位上有羧基和8位是羰基110.下列的哪种说法与前药的概念相符合( ) A用酯化方法做出的药物B用酰胺化方法做出的药物C在体内经简单代谢而失活的药物D体外无效而体内有效的药物E用氧化的方法做出的药物111-120题为配伍选择题(共有10备选项)备选项:A 、青霉素B 、诺氟沙星C 、阿莫西林D 、头孢氨苄E 、氧氟沙星F 、布比卡因G 、MTXH 、磺胺甲恶唑I 、环丙沙星J 、氢氯噻嗪111. ( ) 112. ( )113. ( ) 114. ( )115. ( ) 116. ( )NS O NH COOH COCH NH 2O H117. ( ) 118. ( ) HN N N O COOH F SO 2NH H 2N CH 3O N 1N NCH 3N O F O COOH CH 3345768910S N O CH 2COHN CH 3CH 3COOH CH 3CH 3NHCO N C 4H 9N SONHCOOHCH 3CO CH NH 2119. ( ) 120. ( )二、判断题:正确的在题后括号内打“√”,错误的打“×”。