(完整版)中国药科大学药物化学期末试卷
药物化学期末考试试题及答案
药物化学期末考试试题及答案药物化学期末考试试题及答案⼀、名词解释1.硬药2.化学治疗3.基本结构4.软药5.抗⽣素⼆、填空题1.盐酸普鲁卡因⽔溶液加氢氧化钠试液析出沉淀，加热后产⽣和____?，加盐酸酸化析出⽩⾊沉淀。
2.巴⽐妥酸⽆催眠作⽤，当____位碳上的两个氢原⼦均被取代后，才具有镇静催眠作⽤。
3.药物中的杂质主要来源有:和。
4.吗啡结构中B/C?环呈__，环呈反式，环呈顺式，环D?为_____构象，环_____呈半船式构象,镇痛活性与其分⼦构型密切相关。
5.托品结构中有个⼿性碳原⼦，分别在____,但由于⽆旋光性。
6.东莨菪碱是由东莨菪醇与_____所成的酯，东莨菪醇与托品不同处仅在于6,7?位间有⼀个。
7.H1?受体拮抗剂临床⽤作_______，H2受体拮抗剂临床⽤作。
8.是我国现⾏药品质量:标准的最⾼法规。
9.B受体阻滞剂中苯⼄醇胺类以___构型活性较⾼，⽽芳氧丙醇胺类则以___构型活性较⾼。
10.咖啡因为黄嘌呤类⽣物碱，与盐酸、氯酸钾在⽔浴上加热蒸⼲，所得残渣遇氨即呈紫⾊，此反应称为__反?应。
三、是⾮题1.青霉素的作⽤机制是抑制-?氢叶酸合成酶。
2.氟尿嘧啶属抗代谢类抗肿瘤药。
3.多数药物为结构特异性药物。
4安钠咖是由⽔杨酸钠和咖啡因组成的。
5.茶碱与⼄⼆胺所成的盐称为氨茶碱。
6.利福平在临床上主要⽤于治疗真菌感染。
7.维⽣素D?的⽣物效价以维⽣素D3为标准。
8.罗红霉素属⼤环内酯类抗⽣素。
9.⼄胺丁醇以左旋体供药⽤。
10.炔雌醇为⼝服、⾼效、长效雌激素。
四、单项选择题1.药物与受体结合时的构象称为A.优势构象B.药效构象C.最⾼能量构象D.最低能量构象2.下列环氧酶抑制剂中，()对胃肠道的副作⽤较⼩A.布洛芬B.塞利西布C.萘普⽣D.双氯芬酸3.可⽤于治疗胃溃疡的含咪唑环的药物是A.丙咪嗪B.多潘⽴酮C.雷尼替丁D.西咪替丁4.以下属于静脉⿇醉药的是A.羟丁酸钠B.布⽐卡因C.⼄醚D.恩氟烷5.临床使⽤的阿托品是A.左旋体B.外消旋体C.内消旋体D.右旋体6.在胃中⽔解主要为4,5?位开环，到肠道⼜闭环成原药的是A.马普替林B.氯普噻吨C.地西泮D.丙咪嗪试液反应后，再与碱性B-茶酚偶合成猩红⾊沉淀，是因为7.盐酸普鲁卡因与NaN0 2A.芳胺的氧化B.苯环上的亚硝化C.芳伯氨基的反应D.⽣成⼆⼄氨基⼄醇8.可⽤于利尿降压的药物是A.甲氯芬酯B.硝苯地平C.氢氯噻嗪D.新伐他汀9.⾮甾体抗炎药物的作⽤A.B-内酰胺酶抑制剂B.花⽣四烯酸环氧化酶抑制剂C.氢叶酸还原酶抑制剂D.磷酸=?⼆酯酶抑制剂10.设计吲哚美⾟的化学结构是依于A.5-羟⾊胺B.组胺C.组氨酸D.赖氨酸A.布洛芬B.萘普⽣C.两者均是D.两者均不是11.COX?酶抑制剂12.C0X-2?酶选择性抑制剂13.具有⼿性碳原⼦14.两种异构体的抗炎作⽤相同15.临床⽤外消旋体16.去甲肾上腺素与下列哪种酸成盐供药⽤A.马来酸B.盐酸C.重酒⽯酸D.鞣酸17.与苯妥英钠性质不符的是A.易溶于⽔B.⽔溶液露置空⽓中易混浊C.与吡啶硫酸铜试液作⽤显绿⾊D.与吡啶硫酸铜试液作⽤显蓝⾊18.微溶于⽔的⽔溶性维⽣素是A.维⽣素B1B.维⽣素B6C.维⽣素B2D.维⽣素C19.甲氧苄啶的作⽤机制是A.抑制-?氢叶酸还原酶B.抑制-?氢叶酸合成酶C.抑制环氧酶维⽣素D.抑制脂氧酶20.维⽣素D3的活性代谢物为A.B-内酰胺类B.24,25--?⼆羟基D3C.1,25-.⼆羟基D2D.1,25-.⼆羟基D321.临床上应⽤的第⼀个B-内酰胺酶抑制剂是A.克拉维酸B.酮康唑C.⼄酰⽔杨酸D.青霉烯酸22.以下属于氨基醚类的抗过敏药是A.⼄⼆胺B.苯海拉明C.赛庚啶D.氯苯那敏23.分⼦中含有a、B-不饱和酮结构的利尿药是A.氨苯蝶啶B.依他尼酸C.螺内酯D.氢⽓噻嗪24.未经结构改造直接药⽤的甾类药物是A.黄体酮B.炔诺酮C.炔雌醇D.氢化泼尼松25.下列抗真菌药物中含有三氮唑结构的药物是A.咪康唑B.伊曲康唑C.益康唑D.噻康唑五、根据药物的化学结构，写出药物名称和⽤途药物名称临床⽤途；;;4.;;；；；9.；；六、问答题1.简述影响巴⽐妥类药物作⽤强弱、快慢和时间长短的因素。
中国药科大学 天然药物化学_试卷 含答案及习题
中国药科大学 天然药物化学 期末样卷一、写出以下各化合物的二级结构类型 （每小题1.5分，共15分） （将答案填入空格中）(A) (B) (C)(D) (E) (F)(G) (H) (I) (J)A B C D E F G H IJ二、选择题（每小题1分，共14分）（从A 、B 、C 、D 四个选项中选择一个正确答案填入括号中）1. 下列溶剂按极性由小到大排列，第二位的是 （ ）CH 2OH N Me COOMe OOCC 6H 5OOHO OO OHHO HOCH 2OHN N HH CONHCH Me CH 2OH Me 123O OO OH(digitoxose)n O O OH OHCH 2OH Oglc O glc O H OH OOHCHCH OHCH 3NHCH 3A、CHCl3B、EtOAcC、MeOHD、C6H62. 全为亲水性溶剂的一组是（）A、MeOH，Me2CO，EtOHB、Et2O，EtOAc，CHCl3C、MeOH，Me2CO，EtOAcD、Et2O，MeOH，CHCl33. 下列化合物酸性最弱的是（）A、5-羟基黄酮B、7-羟基黄酮C、4’-羟基黄酮D、7，4’-二羟基黄酮4. 在聚酰胺层析上最先洗脱的是（）A、苯酚B、1,3,4-三羟基苯C、邻二羟基苯D、间二羟基苯5. 比较下列碱性基团，pKa由大至小的顺序正确的是（）A、脂肪胺>胍基>酰胺基B、季胺碱>芳杂环>胍基C、酰胺基>芳杂环>脂肪胺D、季胺碱>脂肪胺>芳杂环6. 利用分子筛作用进行化合物分离的分离材料是（）A、Al2O3B、聚酰胺C、Sephadex LH-20D、Rp-18（）7. 该结构属于A、α-L-五碳醛糖B、β-D-六碳醛糖C、α-D-六碳醛糖D、β-L-五碳醛糖8. 中药玄参、熟地黄显黑色的原因是含有（）A、醌类B、环烯醚萜苷C、酚苷D、皂苷9. 用PC检测糖时采用的显色剂是（）A、碘化铋钾B、三氯化铁C、苯胺-邻苯二甲酸D、三氯化铝10. 可以用于鉴别2-去氧糖的反应是( )A、Rosenheim反应B、对二氨基苯甲醛反应C、Sabety反应D、Vitali反应11．从挥发油中分离醇类化合物可采用的方法是（）A、水蒸汽蒸馏B、邻苯二甲酸酐法C、Girard试剂法D、亚硫酸氢钠加成12. 不属于四环三萜皂苷元类型的是（）A、达玛烷型B、甘遂烷型C、乌苏烷型D、葫芦烷型13．中药化学成分预实验中采用碘化铋钾、氢氧化钾、三氯化铁试剂依次用于鉴别（）A、生物碱、黄酮、香豆素B、皂苷、蒽醌、酚性化合物C、强心苷、生物碱、黄酮D、生物碱、蒽醌、酚性化合物14. 关于苷键水解难易说法正确的是（）A、按苷键原子的不同，由难到易：N-苷>O-苷>S-苷>C-苷;。
药物化学期末考试试题及答案
药物化学期末考试试题及答案TTA standardization office【TTA 5AB- TTAK 08- TTA 2C】药物化学期末考试试题及答案一、名词解释1.硬药2.化学治疗3.基本结构4.软药5.抗生素二、填空题1.盐酸普鲁卡因水溶液加氢氧化钠试液析出沉淀，加热后产生和_ ___，加盐酸酸化析出白色沉淀。
2.巴比妥酸无催眠作用，当____位碳上的两个氢原子均被取代后，才具有镇静催眠作用。
3.药物中的杂质主要来源有: 和。
4.吗啡结构中B/C?环呈__ ，环呈反式，环呈顺式，环D?为_____构象，环_____呈半船式构象,镇痛活性与其分子构型密切相关。
5.托品结构中有个手性碳原子，分别在_ ___,但由于无旋光性。
6.东莨菪碱是由东莨菪醇与__ ___所成的酯，东莨菪醇与托品不同处仅在于6,7?位间有一个。
受体拮抗剂临床用作___ ____，H2受体拮抗剂临床用作。
8. 是我国现行药品质量:标准的最高法规。
受体阻滞剂中苯乙醇胺类以_ __构型活性较高，而芳氧丙醇胺类则以_ __构型活性较高。
10.咖啡因为黄嘌呤类生物碱，与盐酸、氯酸钾在水浴上加热蒸干，所得残渣遇氨即呈紫色，此反应称为_ _反?应。
三、是非题1.青霉素的作用机制是抑制-氢叶酸合成酶。
2.氟尿嘧啶属抗代谢类抗肿瘤药。
3.多数药物为结构特异性药物。
4安钠咖是由水杨酸钠和咖啡因组成的。
5.茶碱与乙二胺所成的盐称为氨茶碱。
6.利福平在临床上主要用于治疗真菌感染。
7.维生素D?的生物效价以维生素D为标准。
38.罗红霉素属大环内酯类抗生素。
9.乙胺丁醇以左旋体供药用。
10.炔雌醇为口服、高效、长效雌激素。
四、单项选择题1.药物与受体结合时的构象称为A.优势构象B.药效构象C.最高能量构象D.最低能量构象2.下列环氧酶抑制剂中，( )对胃肠道的副作用较小A.布洛芬B.塞利西布C.萘普生D.双氯芬酸3.可用于治疗胃溃疡的含咪唑环的药物是A. 丙咪嗪B.多潘立酮C.雷尼替丁D.西咪替丁4.以下属于静脉麻醉药的是A.羟丁酸钠B.布比卡因C.乙醚D.恩氟烷5.临床使用的阿托品是A.左旋体B.外消旋体C.内消旋体D.右旋体6.在胃中水解主要为4,5?位开环，到肠道又闭环成原药的是A.马普替林B.氯普噻吨C.地西泮D.丙咪嗪试液反应后，再与碱性B-茶酚偶合成猩红色沉淀，是因为7.盐酸普鲁卡因与NaN02A.芳胺的氧化B.苯环上的亚硝化C.芳伯氨基的反应D.生成二乙氨基乙醇8.可用于利尿降压的药物是A.甲氯芬酯B.硝苯地平C.氢氯噻嗪D.新伐他汀9.非甾体抗炎药物的作用内酰胺酶抑制剂 B.花生四烯酸环氧化酶抑制剂C.氢叶酸还原酶抑制剂D.磷酸=?二酯酶抑制剂10.设计吲哚美辛的化学结构是依于羟色胺 B.组胺 C.组氨酸 D.赖氨酸A.布洛芬B.萘普生C.两者均是D.两者均不是酶抑制剂酶选择性抑制剂13.具有手性碳原子14.两种异构体的抗炎作用相同15.临床用外消旋体16.去甲肾上腺素与下列哪种酸成盐供药用A.马来酸B.盐酸C.重酒石酸D.鞣酸17. 与苯妥英钠性质不符的是A.易溶于水B.水溶液露置空气中易混浊C.与吡啶硫酸铜试液作用显绿色D.与吡啶硫酸铜试液作用显蓝色18.微溶于水的水溶性维生素是A.维生素B1 B.维生素B6C.维生素B2D.维生素C19.甲氧苄啶的作用机制是A.抑制-氢叶酸还原酶 B.抑制-氢叶酸合成酶C. 抑制环氧酶维生素D.抑制脂氧酶20. 维生素D3的活性代谢物为内酰胺类 ,25-- 二羟基D3,25-.二羟基D2 ,25-.二羟基D321.临床上应用的第一个B-内酰胺酶抑制剂是A.克拉维酸B.酮康唑C.乙酰水杨酸D.青霉烯酸22.以下属于氨基醚类的抗过敏药是A.乙二胺B.苯海拉明C.赛庚啶D.氯苯那敏23.分子中含有a、B-不饱和酮结构的利尿药是A.氨苯蝶啶B.依他尼酸C.螺内酯D.氢气噻嗪24.未经结构改造直接药用的甾类药物是A. 黄体酮B.炔诺酮C.炔雌醇D.氢化泼尼松25.下列抗真菌药物中含有三氮唑结构的药物是A.咪康唑B.伊曲康唑C.益康唑D.噻康唑五、根据药物的化学结构，写出药物名称和用途药物名称临床用途；;;4.;;；；；9.；；六、问答题1.简述影响巴比妥类药物作用强弱、快慢和时间长短的因素。
中国药科大学药物化学试卷(B)
中 国 药 科 大 学药物化学试 卷（B ） 2002至2003学年第二学期 2003年6 月20 日
专
评卷人
一、根据下列药物的结构，写出其药名及主要临床用途（20分） 1、
2、
3、
4、
5、
6、
7、
8、
9、
10、
二、写出下列药物的化学结构及临床主要用途（20分，每题2分）
1、阿苯达唑
2、棒酸
3、磺胺醋酰钠
4、甲氧苄啶
5、诺氟沙星
6、炔诺酮
7、氟康唑8、氯霉素
9、氨苄青霉素10、顺铂
三、合成题（20分）
1、益康唑
2、己烯雌酚
3、氟尿嘧啶
4、环丙沙星
四、写出下列词头（尾）的药物作用靶位及主要临床用途（10分）
作用靶位主要临床用途
（1）c e f- ____________________________
（2）-conaz o le _____________________________
（3）-cill i n ______________________________
（4）-o x acin _______________ _______________
（5）-v i r_______________ _______________
五、（10分）
1、写出下列药物不稳定性的分解产物
2、写出下列药物的代谢产物
六、简答题（20分）
1、试述磺胺类药物及其抗菌增效剂的作用机制。
2、试解释氨基糖甙类抗生素的耐药机制。
3、奥格门汀有哪两种药物组成？说明其合用理由。
药物化学期末考试试题
综合四一、名词解说并举例说明：（共4题，每题5分,）1，药品的商品名2，非冷静性抗组胺药3,非甾体抗炎药4，新化学实体二、简答题：（共3题，每题10分，共30分）,经典H1受体拮抗剂有何突出的不良反响第二代H1受体拮抗剂是怎样战胜这一弊端举例说明。
,为何质子泵克制剂克制胃酸分泌的作用强，并且选择性好,请简述药物的溶解性对药物的药代动力相的影响，并举例说明。
三、A型选择题（最正确选择题，15题，每题1分，共15分），每题的备选答案中只有一个最正确答案。
1、以下各项中，不属于先导化合物的根源的是A.现有药物B.微生物代谢产物C.神经递质D.中药有效成分E.构造推导2、凡拥有治疗、预防、缓解和诊疗疾病或调理生理功能、切合药质量量标准并经政府相关部门同意的化合物，称为A.化学药物B.无机药物C.合成有机药物D.天然药物E.药物氯苯那敏属于组胺H1受体拮抗剂的哪一种构造种类非选择性-受体阻滞剂普萘洛尔的化学名是A.1-异丙氨基-3-[对-（2-甲氧基乙基）苯氧基]-2-丙醇B.1-（2，6-二甲基苯氧基）-2-丙胺C .1-异丙氨基-3--萘氧基）-2-丙醇D.1，，-丙三醇三硝酸-二甲基-5-（，-二甲苯基氧基）戊酸226.利多卡因比普鲁卡因作用时间长的主要原由是A.普鲁卡因有芬芳第一胺构造B.普鲁卡因有酯基C.利多卡因有酰胺构造D.利多卡因的中间连结部分较普鲁卡因短E.酰胺键比酯键不易水解苯并氮卓类药物最主要的临床作用是A.中枢喜悦B.抗癫痫C.抗忧虑D.抗病毒E.消炎镇痛7.羟布宗的主要临床作用是A.解热镇痛B.抗癫痫C.降血脂D.止吐E.抗炎以下哪个药物不是抗代谢药物A.盐酸阿糖胞苷B.甲氨喋呤C.氟尿嘧啶 D.环磷酰胺E.巯嘌呤属于二氢叶酸复原酶克制剂的抗疟药为A.乙胺嘧啶B.氯喹C.甲氧苄啶D.氨甲蝶啉E.喹诺酮以下哪一个药物是粘肽转肽酶的克制剂14.非选择性α-受体阻滞剂普萘洛尔的化学名是A.1-异丙氨基-3-[对-（2-甲氧基乙基）苯氧基]-2-丙醇B.1-（2，6-二甲基苯氧基）-2-丙胺C.1-异丙氨基-3-（1-萘氧基）-2-丙醇 D.1，2，3-丙三醇三硝酸酯E.2，2-二甲基-5-（2，5-二甲苯基氧基）戊酸临床上使用的布洛芬为何种异构体A.左旋体B.右旋体C.内消旋体D.外消旋体 E.30%的左旋体和70%右旋体混淆物。
中国药科大药物化学期末试卷
中国药科大学2007年药物化学期末试卷一、单项选择题(在每小题的四个备选答案中，选出一个正确答案，并将正确答案的序号填)40分在题干的括号内。
每小题2分，共1.下列镇痛药化学结构中17位氮原子上由烯丙基取代的是( )。
A．吗啡B．美沙酮D C．纳洛酮．哌替啶2.下列叙述不符合环磷酰胺的是( )。
A ．又名癌得星B ．属烷化剂类抗肿瘤药C ．可溶于水，但在水中不稳定D．在体外有抗肿瘤活性3.己烯雌酚具有以下哪种活性?( )A．雌激素B．雄激素D．蛋白同化激素 C ．孕激素4.度冷丁是下列哪种药物的别名?( )AB．盐酸吗啡．盐酸美沙酮C D．喷他佐辛．盐酸哌替啶5.卡托普利主要用于( )。
A ．抗高血压．治疗心律不齐BC．治疗心绞痛D ．降低血中胆固醇含量6.下列药物中哪个无抗菌作用?( )B．甲氧苄啶唑A ．磺胺甲恶口C ．甲砜霉素D．萘普生7.下列激素类药物中不能口服的是( )。
B．己烯雌酚．炔雌醇AC ．炔诺酮．黄体酮D8.青霉素钠制成粉针剂的原因是( )。
A ．易氧化变质B．易水解失效C ．不溶于水．便于使用D9.对炔诺酮的叙述，不正确的是( )。
A．为口服强效的孕激素B ．抑制排卵作用强于黄体酮CD．有轻度雄激素和雌激素活性甲基-β17．含有10.下列哪一种属于四环素类抗生素?( )A．氯霉素B．土霉素C ．红霉素D ．庆大霉素)?( 在喹诺酮类抗菌药的构效关系中，哪个是必要基团11. 位有氟5．A 位有哌嗪8．B C．2位有羧基D．3位有羧基，4位有羰基12.以下哪个不属于烷化剂类抗肿瘤药?( )．环磷酯胺B A．塞替派C．顺铂．卡莫司汀 D13.以下哪个是抗心绞痛药物?( )A ．硝苯地平B ．盐酸胺碘酮C．非诺贝特D．新伐他汀14.下列药物出现作用最快的是( )。
．戊巴比妥B ．海索巴比妥 A D．异戊巴比妥．苯巴比妥C15.地西泮的母核为( )。
A．苯并二氮卓环1，4-苯并二氮卓环，．B15-CD．1，．二苯并氮杂卓环苯并二氮卓环 6 16.关于阿司匹林的下列说法不正确的是( )。
(完整word版)药物化学期末考试试题A及参考答案(word文档良心出品)
一、选择题（每题只有一个正确答案，将正确的填入括号内，每题1分，共15分）1、盐酸利多卡因的化学名为（ ）A ．2-（2-氯苯基）-2-（甲氨基）环己酮盐酸盐B ．4-氨基苯甲酸-2-而乙氨基乙酯盐酸盐C ．N-（2，6-二甲苯基）-2-二甲氨基乙酰胺盐酸盐D ．N-（2，6-二甲苯基）-2-二乙氨基乙酰胺盐酸盐2、苯巴比妥的化学结构为（ ）A ．B 。
C NH C NH C H O O O C NHC NHC C 2H 5OSOC ．D 。
C NH C NH C C 2H 5O O O C NHCH 2NHC C 2H 5OO3、硫杂蒽类衍生物的母核与侧链以双键相连，有几何异构体存在，其活性一般是（）A ．反式大于顺式B ．顺式大于反式C ．两者相等D ．不确定4、非甾体抗炎药的作用机理是（ ）A ．二氢叶酸合成酶抑制剂B ．二氢叶酸还原酶抑制剂C ．花生四烯酸环氧酶抑制剂D ．粘肽转肽酶抑制剂5、磷酸可待因的主要临床用途为（ ）A ．镇痛B ．祛痰C ．镇咳D ．解救吗啡中毒6、抗组胺药苯海拉明，其化学结构属于哪一类（ ）A ．氨基醚B ．乙二胺C ．哌嗪D ．丙胺 7、化学结构如下的药物是（ ）OCH 2CHCH 2NHCH(CH 3)2OHA ． 苯海拉明B ．阿米替林C ．可乐定D ．普萘洛尔8、卡巴胆碱是哪种类型的拟胆碱药（ ）A ．M 受体激动剂B ．胆碱乙酰化酶C ．完全拟胆碱药D ．M 受体拮抗剂9、下列药物可用于治疗心力衰竭的是（ ）A ．奎尼丁B ．多巴酚丁胺C ．普鲁卡因胺D ．尼卡低平10、磺胺类药物的活性必须基团是（ ）A ．偶氮基团B ．4-位氨基C ．百浪多息D ．对氨基苯磺酰胺11、驱肠虫药物按照化学结构可分为下列哪几类（ ）A ．哌嗪类、咪唑类、嘧啶类、三萜类和醇类B ．哌嗪类、咪唑类、嘧啶类、三萜类和酚类C ．哌嗪类、咪唑类、哌啶类、三萜类和醇类D ．哌嗪类、咪唑类、嘧啶类、二萜类和醇类12、下列哪个为抗肿瘤烷化剂（ ）A ．顺铂B ．巯嘌呤C ．丙卡巴肼D ．环膦酰胺13、青霉素G 制成粉针剂的原因是（ ）A ．易氧化变质B ．易水解失效C ．使用方便D ．遇β-内酰胺酶不稳定14、下列药物中哪些属于雄甾烷类 ( )A. 苯丙酸诺龙 B ．黄体酮 C ．醋酸甲地孕酮 D ．甲睾酮15、维生素A 醋酸酯在体内被酶水解成维生素A ，进而氧化生成（ ）A ．视黄醇和视黄醛B ．视黄醛和视黄酸C ．视黄醛和醋酸D ．视黄醛和维生素A 酸二、问答题（每题5分，共35分）1、阿司匹林可能含有什么杂质，说明杂质来源及检查方法？2、在碱性条件下毛果芸香碱发生哪些化学变化，写出其反应式？3、写出盐酸米沙酮的化学结构，说明为什么作用时间比吗啡长？4、组胺H1受体拮抗剂有哪些结构类型，各举出一类药物名称？5、甲氧苄啶的结构中含有那种杂环，简述其作用机理，为什么常与磺胺甲噁唑合用？6、写出青霉素的化学结构，指出青霉素化学结构中哪部分结构不稳定？青霉素为什么不能口服？注射剂为什么制成粉针剂？7、为什么常晒太阳可预防维生素D 缺乏症？三、合成下列药物（每题10分，共30分）1、苯巴比妥 NH NHOO OC 2H 52、吲哚美辛 NCH 2COOH H 3COCH 3C O Cl3、诺氟沙星N OF C 2H 5NHN四、案例题（20分）李某，28岁的一个单身母亲，是一个私立学校的交通车司机，她因近6个月越来越恶化的抑郁症去看医生，病历表明她常用地匹福林滴眼（治疗青光眼）和苯海拉明（防过敏），她的血压有点偏高，但并未进行抗高血压的治疗现有下面4个抗抑郁的药物，请你为病人选择。
中国药科大学天然药物化学期末试卷
2006-2007 学年第二学期
专业
班级
学号
姓名
题号 一 二 三 四 五 六 七 总分
得分
核分人：
得分
评卷人
一、写出以下各化合物的二级结构类型
（每小题 1.5 分，共 15 分）
(1) ______________ (2) _____________ (3) ______________ (4) ___________
D．脂肪族类化合物
E．蒽醌类化合物
5．下列能引起生物碱碱性降低的因素有
A、供电诱导
B、吸电诱导
C、分子内氢键的形成
D、空间效应
（
）
E、诱导-场效应
6．天然药物结构解析中常用来确定分子式的方法有
（
）
A、HR-MS 法 C、色谱法
B、IR 法 D、同位素丰度法
E、元素定量分析
7. 下面说法不正确的是：
（
）
A．所有生物碱都有不同程度的碱性
B．含氮的杂环化合物都是生物碱
C．生物碱与碘化铋钾多生成红棕色沉淀
D．生物碱成盐后都易溶于水 E．所有生物碱中，季铵碱的碱性最强
得分 1．
评卷人
四、用指定的方法区别以下各组化合物
（每小题 3 分，共 15 分）
(A)
2 (A)
3． (A)
4. (A)
5. (A)
(B)
NaOMe
275
407
AlCl3
256
419
AlCl3/HCl
255
418
NaOAc
268
375
NaOAc/H3BO3 IR: 3215, 1672, 1607, 1502 cm-1
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
中国药科大学药物化学期末试卷
2013-2014学年第二学期
专业班级学号姓名
题号
得分
核分人：
一、写出下列药物的名称及主要临床用途（每小题2分，共20分）
（忘了）
二、写出下列药物的结构式及主要临床用途（每小题2分，共20分）
阿昔洛韦氯丙嗪
苯巴比妥喷他佐辛
头孢氨苄苯海索
环磷酰胺克霉唑
甲苯磺丁脲硝酸甘油
三、写出具有下列词尾或词头的药物的作用靶位及主要临床用途（每小题2
分，共10分）
作用靶位主要临床用途
-mustine
-oxacin
-vudine
-pril
-oxicam
四、问答题
1．先导化合物有哪些发现途径？各举一例说明。
2．烷化剂分为哪几类？举例说明。
3．试说明糖皮质激素的结构改造方法？
4．四环素不稳定性的原因？为何不能与牛奶同时服用？5．试说明NSAIDs的作用机制？
五、合成题
1．以2,6-二氯苯酚为原料合成双氯芬酸钠
2．以2-甲基丙二酸二乙酯为原料合成吉非贝齐
3．以硫代乙酸和2-甲基丙烯酸为原料合成卡托普利。