中国药科大学药物化学试卷
中国药科大学天然药物化学_试卷含答案及习题
中国药科大学天然药物化学_试卷含答案及习题中国药科大学天然药物化学期末样卷一、写出以下各化合物的二级结构类型（每小题1.5分，共15分）（将答案填入空格中）(A) (B) (C)(D) (E) (F)(G) (H) (I) (J)A B C D E F G H IJ二、选择题（每小题1分，共14分）（从A 、B 、C 、D 四个选项中选择一个正确答案填入括号中）1. 下列溶剂按极性由小到大排列，第二位的是（）CH 2OH N Me COOMe OOCC 6H 5OOHO OO HO HOCH 2OHN N HH CONHCH Me CH 2OH Me 123O OO OH(digitoxose)n O O OH CH 2OH O glc O glc O H OHCHCH OHCH 3NHCH 3A、CHCl3B、EtOAcC、MeOHD、C6H62. 全为亲水性溶剂的一组是（）A、MeOH，Me2CO，EtOHB、Et2O，EtOAc，CHCl3C、MeOH，Me2CO，EtOAcD、Et2O，MeOH，CHCl33. 下列化合物酸性最弱的是（）A、5-羟基黄酮B、7-羟基黄酮C、4’-羟基黄酮D、7，4’-二羟基黄酮4. 在聚酰胺层析上最先洗脱的是（）A、苯酚B、1,3,4-三羟基苯C、邻二羟基苯D、间二羟基苯5. 比较下列碱性基团，pKa由大至小的顺序正确的是（）A、脂肪胺>胍基>酰胺基B、季胺碱>芳杂环>胍基C、酰胺基>芳杂环>脂肪胺D、季胺碱>脂肪胺>芳杂环6. 利用分子筛作用进行化合物分离的分离材料是（）A、Al2O3B、聚酰胺C、Sephadex LH-20D、Rp-18（）7. 该结构属于A、α-L-五碳醛糖B、β-D-六碳醛糖C、α-D-六碳醛糖D、β-L-五碳醛糖8. 中药玄参、熟地黄显黑色的原因是含有（）A、醌类B、环烯醚萜苷C、酚苷D、皂苷9. 用PC检测糖时采用的显色剂是（）A、碘化铋钾B、三氯化铁C、苯胺-邻苯二甲酸D、三氯化铝10. 可以用于鉴别2-去氧糖的反应是( )A、Rosenheim反应B、对二氨基苯甲醛反应C、Sabety反应D、Vitali反应11．从挥发油中分离醇类化合物可采用的方法是（）A、水蒸汽蒸馏B、邻苯二甲酸酐法C、Girard试剂法D、亚硫酸氢钠加成12. 不属于四环三萜皂苷元类型的是（）A、达玛烷型B、甘遂烷型C、乌苏烷型D、葫芦烷型13．中药化学成分预实验中采用碘化铋钾、氢氧化钾、三氯化铁试剂依次用于鉴别（）A、生物碱、黄酮、香豆素B、皂苷、蒽醌、酚性化合物C、强心苷、生物碱、黄酮D、生物碱、蒽醌、酚性化合物14. 关于苷键水解难易说法正确的是（）A、按苷键原子的不同，由难到易：N-苷>O-苷>S-苷>C-苷;。
中国药科大学 天然药物化学_试卷 含答案及习题
中国药科大学 天然药物化学 期末样卷一、写出以下各化合物的二级结构类型 （每小题1.5分，共15分） （将答案填入空格中）(A) (B) (C)(D) (E) (F)(G) (H) (I) (J)A B C D E F G H IJ二、选择题（每小题1分，共14分）（从A 、B 、C 、D 四个选项中选择一个正确答案填入括号中）1. 下列溶剂按极性由小到大排列，第二位的是 （ ）CH 2OH N Me COOMe OOCC 6H 5OOHO OO OHHO HOCH 2OHN N HH CONHCH Me CH 2OH Me 123O OO OH(digitoxose)n O O OH OHCH 2OH Oglc O glc O H OH OOHCHCH OHCH 3NHCH 3A、CHCl3B、EtOAcC、MeOHD、C6H62. 全为亲水性溶剂的一组是（）A、MeOH，Me2CO，EtOHB、Et2O，EtOAc，CHCl3C、MeOH，Me2CO，EtOAcD、Et2O，MeOH，CHCl33. 下列化合物酸性最弱的是（）A、5-羟基黄酮B、7-羟基黄酮C、4’-羟基黄酮D、7，4’-二羟基黄酮4. 在聚酰胺层析上最先洗脱的是（）A、苯酚B、1,3,4-三羟基苯C、邻二羟基苯D、间二羟基苯5. 比较下列碱性基团，pKa由大至小的顺序正确的是（）A、脂肪胺>胍基>酰胺基B、季胺碱>芳杂环>胍基C、酰胺基>芳杂环>脂肪胺D、季胺碱>脂肪胺>芳杂环6. 利用分子筛作用进行化合物分离的分离材料是（）A、Al2O3B、聚酰胺C、Sephadex LH-20D、Rp-18（）7. 该结构属于A、α-L-五碳醛糖B、β-D-六碳醛糖C、α-D-六碳醛糖D、β-L-五碳醛糖8. 中药玄参、熟地黄显黑色的原因是含有（）A、醌类B、环烯醚萜苷C、酚苷D、皂苷9. 用PC检测糖时采用的显色剂是（）A、碘化铋钾B、三氯化铁C、苯胺-邻苯二甲酸D、三氯化铝10. 可以用于鉴别2-去氧糖的反应是( )A、Rosenheim反应B、对二氨基苯甲醛反应C、Sabety反应D、Vitali反应11．从挥发油中分离醇类化合物可采用的方法是（）A、水蒸汽蒸馏B、邻苯二甲酸酐法C、Girard试剂法D、亚硫酸氢钠加成12. 不属于四环三萜皂苷元类型的是（）A、达玛烷型B、甘遂烷型C、乌苏烷型D、葫芦烷型13．中药化学成分预实验中采用碘化铋钾、氢氧化钾、三氯化铁试剂依次用于鉴别（）A、生物碱、黄酮、香豆素B、皂苷、蒽醌、酚性化合物C、强心苷、生物碱、黄酮D、生物碱、蒽醌、酚性化合物14. 关于苷键水解难易说法正确的是（）A、按苷键原子的不同，由难到易：N-苷>O-苷>S-苷>C-苷;。
中国药科大药物化学期末试卷
中国药科大学2007年药物化学期末试卷一、单项选择题(在每小题的四个备选答案中，选出一个正确答案，并将正确答案的序号填)40分在题干的括号内。
每小题2分，共1.下列镇痛药化学结构中17位氮原子上由烯丙基取代的是( )。
A．吗啡B．美沙酮D C．纳洛酮．哌替啶2.下列叙述不符合环磷酰胺的是( )。
A ．又名癌得星B ．属烷化剂类抗肿瘤药C ．可溶于水，但在水中不稳定D．在体外有抗肿瘤活性3.己烯雌酚具有以下哪种活性?( )A．雌激素B．雄激素D．蛋白同化激素 C ．孕激素4.度冷丁是下列哪种药物的别名?( )AB．盐酸吗啡．盐酸美沙酮C D．喷他佐辛．盐酸哌替啶5.卡托普利主要用于( )。
A ．抗高血压．治疗心律不齐BC．治疗心绞痛D ．降低血中胆固醇含量6.下列药物中哪个无抗菌作用?( )B．甲氧苄啶唑A ．磺胺甲恶口C ．甲砜霉素D．萘普生7.下列激素类药物中不能口服的是( )。
B．己烯雌酚．炔雌醇AC ．炔诺酮．黄体酮D8.青霉素钠制成粉针剂的原因是( )。
A ．易氧化变质B．易水解失效C ．不溶于水．便于使用D9.对炔诺酮的叙述，不正确的是( )。
A．为口服强效的孕激素B ．抑制排卵作用强于黄体酮CD．有轻度雄激素和雌激素活性甲基-β17．含有10.下列哪一种属于四环素类抗生素?( )A．氯霉素B．土霉素C ．红霉素D ．庆大霉素)?( 在喹诺酮类抗菌药的构效关系中，哪个是必要基团11. 位有氟5．A 位有哌嗪8．B C．2位有羧基D．3位有羧基，4位有羰基12.以下哪个不属于烷化剂类抗肿瘤药?( )．环磷酯胺B A．塞替派C．顺铂．卡莫司汀 D13.以下哪个是抗心绞痛药物?( )A ．硝苯地平B ．盐酸胺碘酮C．非诺贝特D．新伐他汀14.下列药物出现作用最快的是( )。
．戊巴比妥B ．海索巴比妥 A D．异戊巴比妥．苯巴比妥C15.地西泮的母核为( )。
A．苯并二氮卓环1，4-苯并二氮卓环，．B15-CD．1，．二苯并氮杂卓环苯并二氮卓环 6 16.关于阿司匹林的下列说法不正确的是( )。
大学药物化学考试(试卷编号2101)
大学药物化学考试(试卷编号2101)1.[单选题]不用于抗心律失常的药物是A)美西律B)甲基多巴C)奎尼丁D)盐酸胺碘酮答案:B解析:2.[单选题]地西泮体内主要代谢途径有A)N-1位脱甲基和C-3位羟基化B)N-4位脱甲基和C-3位羟基化C)N-1位脱甲基和C-7位羟基化D)酰胺键水解与N-1位脱甲基答案:A解析:3.[单选题]关于药品名称的叙述，正确的是A)药品不能申请商品名B)药品通用名可以申请专利和行政保护C)药典中使用的名称是通用名D)药品化学名是国际非专利药名答案:C解析:4.[单选题]下列哪个叙述与马来酸氯苯那敏不符（ ）。
A)分子中的马来酸能使酸性高锰酸钾褪色B)味苦，有升华性C)属于丙胺类H2受体拮抗剂D)有光学异构体，右旋体活性比左旋体高，通常使用消旋体答案:C解析:5.[单选题]半合成青霉素的原料是A)6-ACAB)7-APAC)6-APAD)7-ACA6.[单选题]下列作用于5-HT3受体的药物是A)西咪替丁B)多潘立酮C)雷尼替丁D)昂丹司琼答案:D解析:7.[单选题]在1,4-茶二氮卓类结构的 1,2 位上并入三唑环，生物活性明显增强，原因是A)药物的极性增大B)药物的亲水性增大C)药物的排泄减弱D)药物代谢稳定性和对受体的亲和力增加答案:D解析:8.[单选题]下列属于硫酸阿托品的特征反应的是A)硫酸－甲醛反应B)双缩脲反应C)紫脲酸胺反应D)Vtali反应答案:D解析:9.[单选题]按化学结构分类,哌替啶属于哪种类型A)吗啡喃类B)苯吗喃类C)哌啶类D)氨基酮类答案:C解析:10.[单选题]下列叙述中与儿茶酚胺类肾上腺素能激动剂的稳定性不符的是A)有儿茶酚胺类结构，易自动氧化而呈色B)储藏时应避光并避免与空气接触C)金属离子可催化该氧化反应D)遇焦亚硫酸钠、维生素 C会加速该氧化反应答案:D解析:A)加入过量的B)在室温下进行滴定C)慢滴快摇D)使用碘量瓶答案:C解析:12.[单选题]下列具有酰胺结构的药物是（ ）。
中国药科大学年药物化学期末试卷
.中国药科大学2005年药物化学期末试卷盐酸乙胺丁醇临床用于_____________。
5.烷化剂类抗肿瘤药分为氮芥类、_____________类、磺酸酯与卤代多元醇类、_____________类。
6.头孢菌素与青霉素相比特点为_____________、_____________、_____________。
7.炔雌醇的结构是_____________临床用于_____________。
3.对乙酰氨基酚的结构式是_____。
4.吗啡分子结构中因具有_____与_____,因而显酸碱两性。
6.顺铂临床用于__________。
7.环磷酰胺临床使用的剂型为_____。
8.林可霉素的主要用途是__________。
9.6-APA的结构式为_____。
10.孕甾烷的基本结构式是_____。
11.对氨基水杨酸钠临床用途是_____。
12.克霉唑的临床用途为_____。
2.炔诺酮的化学名为。
3.氟尿嘧啶为抗肿瘤药；卡莫司汀为抗肿瘤药。
4.半合成青霉素的主要中间体为，半合成头孢菌素的主要中间体为。
5.磺胺类药物的必需结构为，且氨基与基必须成对位。
6.盐酸吗啡注射液放置能被空气氧化成毒性较大的，故应避光、密闭保存。
1.心血管系统药物可分为（1）__________（2）（3）__________和抗心律失常药四大类。
2.甲丙氨酯又可称为__________。
3.盐酸哌替啶为__________类镇痛药。
4.去甲肾上腺素属于__________类拟肾上腺素药，其主要用途是__________。
5.6-APA的结构式为__________。
6.土霉素结构中含有__________显弱酸性，还含有显碱性，故为两性化合物。
7.甾类激素按化学结构可分为__________，__________和孕甾烷三类。
8.5-氟尿嘧啶临床用于__________6-巯基嘌呤临床用于__________。
2.扑热息痛药物中应检查( )杂质的含量。
天然药物化学试卷
中国药科大学 天然药物化学试卷专业 班级 学号 姓名题号 一 二 三 四 五 六 七 总分 得分核分人：得分 评卷人 一、写出以下各化合物的二级结构类型（每小题2分，共20分）OHOOHOOCOOOHHNHCH 3HOphCH 3HOO(1) ______________ (2) _____________ (3) ______________ (4) ___________OOHO HOOOOHOHNCOOCH 3H Oph OH(5) ___________________ (6) ____________ (7) ____________COOHHOOOHOHO OHO O OCH 3O(8) ___________________ (9) ____________ (10) ______________得分评卷人二、单选题（每小题1.0分；共15分）1. 下列溶剂中极性最小的是：（）A．氯仿B．乙醚C．正丁醇D．正己烷2. 酸水解时，最难断裂的苷键是：（）A．C苷B．N苷C．O苷D．S苷3. 下图所示化合物被过碘酸氧化，每摩尔化合物需消耗过碘酸为：（）A．1摩尔B．2摩尔C．3摩尔D．4摩尔O OCH3CH2OHOCH3OHOH4、碳苷可以用哪种方法裂解（）A. 强酸水解B. 碱水解C. 酶解D. Smith降解5. 根据色谱原理不同，色谱法主要有（）A. 硅胶和氧化铝色谱B. 聚酰胺和硅胶色谱C. 分配色谱、吸附色谱、离子交换色谱、凝胶过滤色谱D. 正相和反相色谱6. 下列化合物紫外光谱特点是带Ⅱ强，带Ⅰ弱的是：（）A．黄酮B．黄酮醇C．异黄酮D．查耳酮7. 以下化合物不属于齐墩果烷型的是：（）A．人参皂苷Rb1B．齐墩果酸C．甘草酸D．柴胡皂苷8. 用于鉴别是否含有2-去氧糖的反应有：（）A．Legal反应B．Keller-Kiliani反应C．Molish反应D．盐酸-镁粉反应9. 生物碱的碱性一般用哪种符号表示：（）A．δB．pKa C．pH D．pKb10. 黄酮类化合物中酚羟基酸性最弱的是：（）A. 5-OHB. 6-OHC. 7-OHD. 8-OH11. 苯醌能发生（）A. 无色亚甲蓝反应B. 盐酸-镁粉反应C. Borntrager?s反应D. 糠醛缩合反应E. 异羟肟酸铁反应12. 四氢硼钠能使下列哪类成分还原产生红-紫红色（）A 二氢黄酮. B黄酮醇C黄酮. D 查耳酮E异黄酮13. 加入锆盐呈鲜黄色，再加人构椽酸黄色不褪的黄酮类化合物分子结构中含有()A. 4`-OHB. 7-OHC. 8-OHD. 6-OHE.3-OH14. 确定化合物分子式可以用（）A. IRB. HRMSC. UVD. 1H NMRE. 13CNMR15. 确定化合物功能基可以用（）A. IRB. MSC. UVD. 1H NMRE. 13CNMR得分评卷人三、多选题（每小题1.5分；共9分）1．下面结构属于四环三萜类型的是：（）A．达玛烷型B．羊毛脂烷型C．乌苏烷型D．齐墩果烷型E．羽扇豆烷型2．下列哪类化合物可采用碱提酸沉的方法进行分离：（）A．羟基黄酮类化合物B．羟基蒽醌类化合物C．生物碱类D．二萜E．香豆素类化合物3．芦丁用下列色谱方法检查，其Rf值大于槲皮素的有：（）A．硅胶TLC, CHCl3-MeOH (7:3) 展开B．聚酰胺TLC, 80%EtOH展开C．PC, BAW(4:1:1) 展开D．PC, 25%HOAc展开E．RP-硅胶TLC, 80%MeOH展开4．下列成分类型中那些是挥发油的组成：（）A．单萜类化合物B．三萜类化合物C．倍半萜类化合物D．脂肪族类化合物E ．蒽醌类化合物5．下列能引起生物碱碱性降低的因素有 （ ）A 、供电诱导B 、吸电诱导C 、分子内氢键的形成D 、空间效应E 、诱导-场效应6. 下面说法不正确的是： （ ） A ．所有生物碱都有不同程度的碱性 B ．含氮的杂环化合物都是生物碱 C ．生物碱与碘化铋钾多生成红棕色沉淀 D ．生物碱成盐后都易溶于水 E ．所有生物碱中，季铵碱的碱性最强 得分 评卷人 四、用指定的方法区别以下各组化合物 （每小题２分，共1０分）1．OHOOOHO H 3CO O(A) (B) (波谱法)2NOMeOR Me N MeOMeOMeOO87'1213'OOHOOH OCH 3(A) (B) (化学法)3．COOH HOOO HOOH(A) (B) (IR法)4.O HOOHOH OHO(A) (B) (1HNMR)5.OH OHHOOOOHOHHOOO(A) (B) (化学法)得分评卷人五、填空题（每空0.5分，共11分）1. 聚酰胺层析法原理与层析时所用溶剂有关，在含水溶剂中为_________吸附作用，在不含水溶剂中为_________吸附作用。
中 国 药 科 大 学药物化学试 卷
中国药科大学药物化学试卷（B）一、根据下列药物的结构，写出其药名及主要临床用途（20分）二、写出下列药物的化学结构及临床主要用途（20分，每题2分）1、阿苯达唑2、棒酸3、磺胺醋酰钠4、甲氧苄啶5、诺氟沙星6、炔诺酮7、氟康唑8、氯霉素9、氨苄青霉素10、顺铂三、合成题（20分）1、益康唑2、己烯雌酚3、氟尿嘧啶4、环丙沙星四、写出下列词头（尾）的药物作用靶位及主要临床用途（10分）作用靶位主要临床用途（1）cef- ______________ ______________（2）-conazole ______________ _______________（3）-cillin _______________ _______________（4）-oxacin _______________ _______________（5）–vir _______________ ______________五、（10分）1、写出下列药物不稳定性的分解产物2、写出下列药物的代谢产物六、简答题（20分）1、试述磺胺类药物及其抗菌增效剂的作用机制。
2、试解释氨基糖甙类抗生素的耐药机制。
3、奥格门汀有哪两种药物组成？说明其合用理由。
4、为什么维生素C在生产贮存过程中易产生变色？2002—2003学年第二学期（2000级）一、解释下列名词：（20分）1、前药（Prodrug）2、软药（Softdrug）3、硬药（Harddrug）4、生物电子等排（Bioisosterism）二、巴比妥类药物5位取代基结构类型的不同对药物体内代谢和药物的作用产生较大影响，请解释之。
并从药物设计的角度可得到什么启发？（10分）三、药物的活性构象对药物的生物活性影响较大，以三环类抗精神病药物为例说明药物活性构象研究的基本原理（10分）。
四、通过拟肾上腺素药物沙丁胺醇的发现，讨论该类药物设计的主要原理。
（10分）。
五、局部麻醉药利多卡因在临床应用时会产生中枢神经系统的副作用，解释其原因（10分）六、以镇痛药物和局部麻醉药物为例，总结由天然活性成分出发进行新药研究的基本原理和方法（15分）七、手性药物的对映异构体之间活性的差异主要有那几种类型?根据已学的知识举例说明.（10分）。
中国药科大学2009,2010年《药物化学》试题以及答案
中国药科大学2010年药学理科基地《药物化学》A 试题以及答案一、写出下列药物的化学结构（10分）1. 地西泮2. 卡马西平3. 盐酸氟西汀4. 盐酸哌替啶5. 沙丁胺醇6. 卡托普利7. 克拉维酸8. 环磷酰胺9. 醋酸地塞米松 10. 阿昔洛韦二、根据药物的化学结构判断下列药物的作用（10分）例：答：解热镇痛1. 2.3. 4.5. 6.7. 8.OH OO CH 3O NS CH 3S N CH 3NN OClFN CH 3CH 3OHNClNH 2OFH NN HOOOH 3C OHN CH 3F FF HCl*HClH 2SO 4 H2OCH 329. . 10.11. 12.13. 14.15. 16.17. 18.19. 20.21 22. .3H 332Cl5H 2OH 2N ClF 3CNHOHCH 3CH 3CH 3.N CH 3ClCH 3NOOOH OH HCl 1 H 2O12N CH32HClOOOHClNNCH 3MeO MeOOSNH N H CH 3N CH 3CH 3NO2CH 3H N O CH 3N CH 3N CH 3H 3C CH 3ON H CH 3CH 3OH 3COOHNHNSCH 3CH 3OOMe MeO3O 33·H Cl23． 24.25. 26.27. 28.29． 30．31． 32．33． 34ON CH 3S N HO O NH 2H 3CNN N H OOO CH 2CH 3HNS ON H OCH 3COOH2OOH NOH 3CNO OOH H NO OH 3C N NO O OHNOOHNNN CH 3CH 3CH33H 2H3H 3OOHO H 3C CH 3H 3CCH 3N OCH 3N N OOF OO33O N O CH 3Cl FN NCH 3FFFS H 2NO O35. 36.37.38. 38.39. 40三、填空（20分）1．奥沙西泮是-----------的代谢产物。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
中国药科大学药物化学试卷（B）
一、根据下列药物的结构，写出其药名及主要临床用途（20分）二、写出下列药物的化学结构及临床主要用途（20分，每题2分） 1、阿苯达唑 2、棒酸3、磺胺醋酰钠 4、甲氧苄啶5、诺氟沙星 6、炔诺酮 7、氟康唑 8、氯霉素9、氨苄青霉素 10、顺铂三、合成题（20分）
1、益康唑
2、己烯雌酚
3、氟尿嘧啶
4、环丙沙星
四、写出下列词头（尾）的药物作用靶位及主要临床用途（10分）
作用靶位主要临床用途（1） cef- ______________ ______________ （2） -conazole ______________ _______ ________ （3） -cillin _______________ _______________ （4） -oxacin _______________ _______________ （5）–vir _______________ ______________ 五、（10分）
1、写出下列药物不稳定性的分解产物
2、写出下列药物的代谢产物
六、简答题（20分）
1、试述磺胺类药物及其抗菌增效剂的作用机制。
2、试解释氨基糖甙类抗生素的耐药机制。
3、奥格门汀有哪两种药物组成？说明其合用理由。
4、为什么维生素C在生产贮存过程中易产生变色？
2002—2003学年第二学期（2000级）
一、解释下列名词：（20分）
1、前药（Prodrug）
2、软药（Softdrug）
3、硬药（Harddrug）
4、生物电子等排（Bioisosterism）
二、巴比妥类药物5位取代基结构类型的不同对药物体内代谢和药物的作用产生较大影响，请解释之。
并从药物设计的角度可得到什么启发？（10分）
三、药物的活性构象对药物的生物活性影响较大，以三环类抗精神病药物为例说明药物活性构象研究的基本原理（10分）。
四、通过拟肾上腺素药物沙丁胺醇的发现，讨论该类药物设计的主要原理。
（10分）。
五、局部麻醉药利多卡因在临床应用时会产生中枢神经系统的副作用，解释其原因（10分）六、以镇痛药物和局部麻醉药物为例，总结由天然活性成分出发进行新药研究的基本原理和方法（15分）
七、手性药物的对映异构体之间活性的差异主要有那几种类型?根据已学的知识举例说明.（10分）。
八、给出下列药物合理的合成路线（15分）
盐酸普鲁卡因枸橼酸芬太尼三唑仑
药物化学期末考试试卷理科基地班
一、试从“肾素－血管紧张素－醛固酮”系统的原理出发，简述作用于该系统抗高血压药物的结构类型，并举例说明。
（20分）二、以合成抗菌药物喹诺酮药物的发现过程为例，认识定量构效关系（QSAR）在新药发现和研究中的作用(不需要写详细过程)。
（20分）三、以H-2受体拮抗剂抗溃疡药物的研究为例，思考如何在新药研究中做到“me-too, me-better”（20分）四、什么是类型衍化方法?举例说明其在新药研究中的意义和作用?（10分）。
五、简述核苷类抗病毒药物设计和研究的思路（10分）。
六、给出下列药物合理的合成路线（20
分）。
(1). 尼群地平（1,4-二氢-2,6-二甲基-4-(3-硝基苯基)-3,5-吡啶二甲酸甲乙酯）， (2). 马来酸氯苯那敏[N,N-二甲基-3-(4-氯苯基)-3-(2-吡啶基)-丙胺马来酸盐] (3). 诺氟沙星(1-乙基-6-氟-4-氧代-1,4-二氢-7-(1-哌嗪基)-3-喹啉羧酸)
(4). 雷尼替丁 {N-[2-[[5-[(二甲氨基)甲基]-2-呋喃甲基]硫代乙基]-N’-甲基]-2-硝基-1,1-亚乙基二胺}。