中国药科大学年药物化学期末试卷

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中国药科大学 天然药物化学_试卷 含答案及习题

中国药科大学  天然药物化学_试卷 含答案及习题

中国药科大学 天然药物化学 期末样卷一、写出以下各化合物的二级结构类型 (每小题1.5分,共15分) (将答案填入空格中)(A) (B) (C)(D) (E) (F)(G) (H) (I) (J)A B C D E F G H IJ二、选择题(每小题1分,共14分)(从A 、B 、C 、D 四个选项中选择一个正确答案填入括号中)1. 下列溶剂按极性由小到大排列,第二位的是 ( )CH 2OH N Me COOMe OOCC 6H 5OOHO OO OHHO HOCH 2OHN N HH CONHCH Me CH 2OH Me 123O OO OH(digitoxose)n O O OH OHCH 2OH Oglc O glc O H OH OOHCHCH OHCH 3NHCH 3A、CHCl3B、EtOAcC、MeOHD、C6H62. 全为亲水性溶剂的一组是()A、MeOH,Me2CO,EtOHB、Et2O,EtOAc,CHCl3C、MeOH,Me2CO,EtOAcD、Et2O,MeOH,CHCl33. 下列化合物酸性最弱的是()A、5-羟基黄酮B、7-羟基黄酮C、4’-羟基黄酮D、7,4’-二羟基黄酮4. 在聚酰胺层析上最先洗脱的是()A、苯酚B、1,3,4-三羟基苯C、邻二羟基苯D、间二羟基苯5. 比较下列碱性基团,pKa由大至小的顺序正确的是()A、脂肪胺>胍基>酰胺基B、季胺碱>芳杂环>胍基C、酰胺基>芳杂环>脂肪胺D、季胺碱>脂肪胺>芳杂环6. 利用分子筛作用进行化合物分离的分离材料是()A、Al2O3B、聚酰胺C、Sephadex LH-20D、Rp-18()7. 该结构属于A、α-L-五碳醛糖B、β-D-六碳醛糖C、α-D-六碳醛糖D、β-L-五碳醛糖8. 中药玄参、熟地黄显黑色的原因是含有()A、醌类B、环烯醚萜苷C、酚苷D、皂苷9. 用PC检测糖时采用的显色剂是()A、碘化铋钾B、三氯化铁C、苯胺-邻苯二甲酸D、三氯化铝10. 可以用于鉴别2-去氧糖的反应是( )A、Rosenheim反应B、对二氨基苯甲醛反应C、Sabety反应D、Vitali反应11.从挥发油中分离醇类化合物可采用的方法是()A、水蒸汽蒸馏B、邻苯二甲酸酐法C、Girard试剂法D、亚硫酸氢钠加成12. 不属于四环三萜皂苷元类型的是()A、达玛烷型B、甘遂烷型C、乌苏烷型D、葫芦烷型13.中药化学成分预实验中采用碘化铋钾、氢氧化钾、三氯化铁试剂依次用于鉴别()A、生物碱、黄酮、香豆素B、皂苷、蒽醌、酚性化合物C、强心苷、生物碱、黄酮D、生物碱、蒽醌、酚性化合物14. 关于苷键水解难易说法正确的是()A、按苷键原子的不同,由难到易:N-苷>O-苷>S-苷>C-苷;。

药物化学期末考试试题及答案

药物化学期末考试试题及答案

药物化学期末考试试题及答案TTA standardization office【TTA 5AB- TTAK 08- TTA 2C】药物化学期末考试试题及答案一、名词解释1.硬药2.化学治疗3.基本结构4.软药5.抗生素二、填空题1.盐酸普鲁卡因水溶液加氢氧化钠试液析出沉淀,加热后产生和_ ___,加盐酸酸化析出白色沉淀。

2.巴比妥酸无催眠作用,当____位碳上的两个氢原子均被取代后,才具有镇静催眠作用。

3.药物中的杂质主要来源有: 和。

4.吗啡结构中B/C?环呈__ ,环呈反式,环呈顺式,环D?为_____构象,环_____呈半船式构象,镇痛活性与其分子构型密切相关。

5.托品结构中有个手性碳原子,分别在_ ___,但由于无旋光性。

6.东莨菪碱是由东莨菪醇与__ ___所成的酯,东莨菪醇与托品不同处仅在于6,7?位间有一个。

受体拮抗剂临床用作___ ____,H2受体拮抗剂临床用作。

8. 是我国现行药品质量:标准的最高法规。

受体阻滞剂中苯乙醇胺类以_ __构型活性较高,而芳氧丙醇胺类则以_ __构型活性较高。

10.咖啡因为黄嘌呤类生物碱,与盐酸、氯酸钾在水浴上加热蒸干,所得残渣遇氨即呈紫色,此反应称为_ _反?应。

三、是非题1.青霉素的作用机制是抑制-氢叶酸合成酶。

2.氟尿嘧啶属抗代谢类抗肿瘤药。

3.多数药物为结构特异性药物。

4安钠咖是由水杨酸钠和咖啡因组成的。

5.茶碱与乙二胺所成的盐称为氨茶碱。

6.利福平在临床上主要用于治疗真菌感染。

7.维生素D?的生物效价以维生素D为标准。

38.罗红霉素属大环内酯类抗生素。

9.乙胺丁醇以左旋体供药用。

10.炔雌醇为口服、高效、长效雌激素。

四、单项选择题1.药物与受体结合时的构象称为A.优势构象B.药效构象C.最高能量构象D.最低能量构象2.下列环氧酶抑制剂中,( )对胃肠道的副作用较小A.布洛芬B.塞利西布C.萘普生D.双氯芬酸3.可用于治疗胃溃疡的含咪唑环的药物是A. 丙咪嗪B.多潘立酮C.雷尼替丁D.西咪替丁4.以下属于静脉麻醉药的是A.羟丁酸钠B.布比卡因C.乙醚D.恩氟烷5.临床使用的阿托品是A.左旋体B.外消旋体C.内消旋体D.右旋体6.在胃中水解主要为4,5?位开环,到肠道又闭环成原药的是A.马普替林B.氯普噻吨C.地西泮D.丙咪嗪试液反应后,再与碱性B-茶酚偶合成猩红色沉淀,是因为7.盐酸普鲁卡因与NaN02A.芳胺的氧化B.苯环上的亚硝化C.芳伯氨基的反应D.生成二乙氨基乙醇8.可用于利尿降压的药物是A.甲氯芬酯B.硝苯地平C.氢氯噻嗪D.新伐他汀9.非甾体抗炎药物的作用内酰胺酶抑制剂 B.花生四烯酸环氧化酶抑制剂C.氢叶酸还原酶抑制剂D.磷酸=?二酯酶抑制剂10.设计吲哚美辛的化学结构是依于羟色胺 B.组胺 C.组氨酸 D.赖氨酸A.布洛芬B.萘普生C.两者均是D.两者均不是酶抑制剂酶选择性抑制剂13.具有手性碳原子14.两种异构体的抗炎作用相同15.临床用外消旋体16.去甲肾上腺素与下列哪种酸成盐供药用A.马来酸B.盐酸C.重酒石酸D.鞣酸17. 与苯妥英钠性质不符的是A.易溶于水B.水溶液露置空气中易混浊C.与吡啶硫酸铜试液作用显绿色D.与吡啶硫酸铜试液作用显蓝色18.微溶于水的水溶性维生素是A.维生素B1 B.维生素B6C.维生素B2D.维生素C19.甲氧苄啶的作用机制是A.抑制-氢叶酸还原酶 B.抑制-氢叶酸合成酶C. 抑制环氧酶维生素D.抑制脂氧酶20. 维生素D3的活性代谢物为内酰胺类 ,25-- 二羟基D3,25-.二羟基D2 ,25-.二羟基D321.临床上应用的第一个B-内酰胺酶抑制剂是A.克拉维酸B.酮康唑C.乙酰水杨酸D.青霉烯酸22.以下属于氨基醚类的抗过敏药是A.乙二胺B.苯海拉明C.赛庚啶D.氯苯那敏23.分子中含有a、B-不饱和酮结构的利尿药是A.氨苯蝶啶B.依他尼酸C.螺内酯D.氢气噻嗪24.未经结构改造直接药用的甾类药物是A. 黄体酮B.炔诺酮C.炔雌醇D.氢化泼尼松25.下列抗真菌药物中含有三氮唑结构的药物是A.咪康唑B.伊曲康唑C.益康唑D.噻康唑五、根据药物的化学结构,写出药物名称和用途药物名称临床用途;;;4.;;;;;9.;;六、问答题1.简述影响巴比妥类药物作用强弱、快慢和时间长短的因素。

中国药科大学药物化学试卷(B)

中国药科大学药物化学试卷(B)

中 国 药 科 大 学药物化学试 卷(B ) 2002至2003学年第二学期 2003年6 月20 日

评卷人
一、根据下列药物的结构,写出其药名及主要临床用途(20分) 1、
2、
3、
4、
5、
6、
7、
8、
9、
10、
二、写出下列药物的化学结构及临床主要用途(20分,每题2分)
1、阿苯达唑
2、棒酸
3、磺胺醋酰钠
4、甲氧苄啶
5、诺氟沙星
6、炔诺酮
7、氟康唑8、氯霉素
9、氨苄青霉素10、顺铂
三、合成题(20分)
1、益康唑
2、己烯雌酚
3、氟尿嘧啶
4、环丙沙星
四、写出下列词头(尾)的药物作用靶位及主要临床用途(10分)
作用靶位主要临床用途
(1)c e f- ____________________________
(2)-conaz o le _____________________________
(3)-cill i n ______________________________
(4)-o x acin _______________ _______________
(5)-v i r_______________ _______________
五、(10分)
1、写出下列药物不稳定性的分解产物
2、写出下列药物的代谢产物
六、简答题(20分)
1、试述磺胺类药物及其抗菌增效剂的作用机制。

2、试解释氨基糖甙类抗生素的耐药机制。

3、奥格门汀有哪两种药物组成?说明其合用理由。

中国医科大学22春“药学”《药物化学》期末考试高频考点版(带答案)试卷号5

中国医科大学22春“药学”《药物化学》期末考试高频考点版(带答案)试卷号5

中国医科大学22春“药学”《药物化学》期末考试高频考点版(带答案)一.综合考核(共50题)1.下面哪个药物仅具有解热、镇痛作用,不具有消炎抗风湿作用()A.安乃近B.阿司匹林C.对乙酰氨基酚D.萘普生E.布洛芬参考答案:C2.磷酸可待因的临床主要用途为()A.用于镇痛B.用于镇咳C.用于祛痰D.预防偏头痛E.解救吗啡中毒参考答案:B3.名词解释:药动团参考答案:药物结构中决定药物药代动力学性质且参与体内吸收、分布、代谢和排泄过程的基团。

4.下列有关甲苯磺丁脲的叙述不正确的是()A.可以口服B.可抑制α-葡萄糖苷酶C.可刺激胰岛素分泌D.结构中脲部分不稳定,在酸性溶液中受热易水解E.结构中含磺酰脲,具酸性,可溶于氢氧化钠溶液,因此可采用酸碱滴定法进行含量测定参考答案:B化学名位S-(-)-6-苯基-2,3,5,6,-四氢咪唑并[2,1-b]噻唑盐酸盐的药物是()A.吡喹酮B.乙胺嘧啶C.盐酸左旋咪唑D.阿苯达唑E.甲苯达唑参考答案:C6.代谢拮抗物(名词解释)参考答案:是指与生物体内基本代谢物结构有一定或某种程度相似的化合物,该化合物能与基本代谢物竞争性或非竞争性地作用于体内的特定酶,抑制酶的催化作用,或干扰基本代谢物的利用,或掺入生物大分子的合成之中形成伪生物大分子,导致“致死合成(lethal \r\nsynthesis)”,从而影响细胞的正常代谢。

7.β-内酰胺类抗生素具有以下结构特点:分子内都含有一个四元的##,四元环可以通过氮原子和相邻的碳原子与第二个五元或六元环相稠合。

青霉素的稠合环为##环,头孢菌素为##环;与β-内酰胺稠合环的碳原子2位上均有一个##;β-内酰胺环氮原子3位上均有一个##侧链;两个稠合环##共平面;青霉素类有##个手性碳原子,头孢菌素类抗生素有##个手性碳原子。

参考答案:β-内酰胺环,氢化噻唑,氢化噻嗪,羧基,酰胺基侧链,不,3,28.请比较肾上腺素和麻黄碱的结构、作用强度和作用时间,并加以解释。

中国医科大学22春“药学”《药物化学》期末考试高频考点版(带答案)试卷号2

中国医科大学22春“药学”《药物化学》期末考试高频考点版(带答案)试卷号2

中国医科大学22春“药学”《药物化学》期末考试高频考点版(带答案)一.综合考核(共50题)1.下列哪项不符合氯化琥珀胆碱的性质()A.为季铵盐类化合物,极易溶于水B.为酯类化合物,不易水解C.可发生Hofmann消除反应D.在血浆中极易被酯酶水解,作用时间短E.为去极化型肌松药参考参考答案:E2.药效团(名词解释)参考答案:药效团是指与受体结合产生药效作用的药物分子中在空间分布的最基本结构特征。

一般而言,药物作用的特异性越高,药效团越复杂。

3.加碘化钠试液,再加淀粉指示剂,即显紫色的药物是()A.二盐酸奎宁B.磷酸伯氨喹C.乙胺嘧啶D.磷酸氯喹E.青蒿素参考答案:E4.凡具有治疗、预防、缓解和诊断疾病或调节生理功能、符合药品质量标准并经政府有关部门批准的化合物,称为()A.化学药物B.无机药物C.合成有机药物D.天然药物参考答案:E5.经典H1受体拮抗剂按化学结构可分为()类,()类,()类,()类和()类。

参考答案:乙二胺类,氨基醚类,丙胺类,三环类,哌嗪类6.吗啡易氧化变色是由于分子结构中含有以下哪种基团()A.醇羟基B.双键C.醚键D.哌啶环E.酚羟基参考答案:E7.β-内酰胺类抗生素具有以下结构特点:分子内都含有一个四元的##,四元环可以通过氮原子和相邻的碳原子与第二个五元或六元环相稠合。

青霉素的稠合环为##环,头孢菌素为##环;与β-内酰胺稠合环的碳原子2位上均有一个##;β-内酰胺环氮原子3位上均有一个##侧链;两个稠合环##共平面;青霉素类有##个手性碳原子,头孢菌素类抗生素有##个手性碳原子。

参考答案:β-内酰胺环,氢化噻唑,氢化噻嗪,羧基,酰胺基侧链,不,3,28.代谢拮抗物(名词解释)参考答案:是指与生物体内基本代谢物结构有一定或某种程度相似的化合物,该化合物能与基本代谢物竞争性或非竞争性地作用于体内的特定酶,抑制酶的催化作用,或干扰基本代谢物的利用,或掺入生物大分子的合成之中形成伪生物大分子,导致“致死合成(lethal \r\nsynthesis)”,从而影响细胞的正常代谢。

2022学年第1学期期末考试 《药物化学》21级药本

2022学年第1学期期末考试 《药物化学》21级药本

2022学年第1学期期末考试《药物化学》21级药本一、单项选择题(本题共15小题,每小题2分,共30分)1.以下哪一项不是苯二氮䓬类药物的用途() [单选题] *A.抗焦虑B.镇静催眠C.麻醉(正确答案)D.中枢神经性肌松作用E.抗惊厥2.在盐酸氯丙嗪合成的过程中,涉及一个人名反应,它是() [单选题] * A.UllmannB.HeckC.Suzuki(正确答案)D.Buchwald-HartwigE.Hantzsch3.以下药物中,哪一项为阿片受体拮抗剂() [单选题] *A.吗啡B.美沙酮C.纳洛酮(正确答案)D.舒芬太尼E.以上都是4.以下哪一种药物为前药() [单选题] *A.西咪替丁B.氯沙坦(正确答案)C.赛庚啶D.昂丹司琼E.利多卡因5.以下关于盐酸麻黄碱的叙述错误的是() [单选题] *A.具有儿茶酚的结构(正确答案)B.手性中心构型为1R, 2SC.具有四个异构体D.可以与KMnO4反应E.可以进入中枢神经系统6.以下降血脂药物中,抑制羟甲基戊二酸单酰辅酶A还原酶的是() [单选题] * A.洛伐他汀(正确答案)B.氯贝丁酯C.吉非罗齐D.烟酸E.非诺贝特7.马来酸氯苯那敏属于H1受体拮抗剂的哪种类型() [单选题] *A.乙二胺类B.氨基醚类C.丙胺类(正确答案)D.三环类E.哌嗪类8.以下药物不属于钙通道阻滞剂的是() [单选题] *A.B.C.D.(正确答案)E.9. 下列哪种药物既能抑制花生四烯酸的释放又能抑制环氧合酶和脂合酶对花生四烯酸的转化() [单选题] *A.布洛芬B.双氯芬酸钠(正确答案)C.萘普生D.吡罗昔康E.丙磺舒10. 当大剂量甲氨蝶呤引起中毒时,可用下列哪个药物进行解毒() [单选题] * A.亚叶酸钙(正确答案)B.阿司匹林C.阿莫西林D.诺卡霉素E.环丙沙星11. 氯霉素是人类所发现的第一个广谱抗生素,其活性结构是() [单选题] *A.(正确答案)B.C.D.E.12. 以下药物不具有β-内酰胺结构的是() [单选题] * A.氨苄西林B.头孢噻吩C.舒巴坦钠D.克拉维酸钾E.麦迪霉素(正确答案)13. 以下药物能通过抑制细菌DNA螺旋酶和拓扑异构酶IV从而抑制细菌增殖的是() [单选题] *A.阿莫西林B.氧氟沙星(正确答案)C.磺胺醋酰D.对氨基水杨酸E.两性霉素B14. 唑类抗真菌药物的作用机制是() [单选题] *A.抑制麦角固醇的合成(正确答案)B.抑制四氢叶酸的合成C.抑制DNA螺旋酶D.抑制细胞壁的合成E.抑制RNA聚合酶的活性15. 下列抗肿瘤药物中,不是通过直接作用于肿瘤细胞DNA起效的是()[单选题] *A.氯脲霉素(正确答案)B.顺铂C.放线菌素D.喷司他丁E.多柔比星二、判断题(本题共10小题,每小题2分,共20分)1.苯二氮䓬类药物也被称为GABAA受体激动剂() [单选题] *A.错误B.正确(正确答案)2.苯妥英钠用于治疗癫痫大发作和局限性发作,对小发作也有一定的效果()[单选题] *A.错误(正确答案)B.正确3.吗啡结构中,B/C环呈反式,C/D环呈顺式,C/E环呈反式,整个分子呈T型() [单选题] *A.错误(正确答案)B.正确4.胺碘酮可以在体内代谢为无活性的去乙基胺碘酮() [单选题] *A.错误B.正确(正确答案)5.5-HT3受体拮抗剂具有良好的镇吐作用,而5-HT4受体激动剂则具有促动力作用() [单选题] *A.错误B.正确(正确答案)6. 解热镇痛药对于头痛、牙痛、创伤性剧痛及内脏平滑肌痉挛引起的绞痛皆具有良好疗效() [单选题] *A.错误(正确答案)B.正确7. 萘普生是一个R构型的药物() [单选题] *A.错误(正确答案)B.正确8. 长春碱类抗肿瘤药物的作用机制是诱导和促使微管蛋白聚合成微管,同时抑制所形成微管的解聚,导致微管束的排列异常,影响有丝分裂,导致细胞死亡() [单选题] *A.错误B.正确(正确答案)9. 维生素D3是唯一体内可自行合成的维生素() [单选题] *A.错误B.正确(正确答案)10. 盐酸米托蒽醌是第一个用于临床的合成蒽环类抗肿瘤药() [单选题] *A.错误B.正确(正确答案)三、多项选择题(本题共5小题,每小题2分,共10分)1.下列药物中,具有光学活性的有() *A.西咪替丁B.奥美拉唑(正确答案)C.地拉普利D.美伐他汀E.阿瑞匹坦(正确答案)2.下列哪些药物属于生物烷化剂() *A.环磷酰胺(正确答案)B.链佐星C.白消安(正确答案)D.顺铂(正确答案)E.伊立替康3.下列哪些药物是通过代谢拮抗原理设计得到() *A.卡莫氟(正确答案)B.对氨基水杨酸(正确答案)C.磺胺嘧啶(正确答案)D.齐多夫定(正确答案)E.多柔比星4. 下列哪些策略可以提高青霉素类抗生素的耐酸、耐酶性() * A.在6位侧链的α碳上引入含氧基团(正确答案)B.在6位侧链的α碳上引入羧基C.在6位侧链处引入苯甲噁唑基团(正确答案)D.在酰胺基侧链引入大位阻基团(正确答案)E.与氨曲南合用5.下列关于卡托普利的描述正确的是() *A.属于可以口服的血管紧张素II受体拮抗剂B.分子结构中含有两个手性中心(正确答案)C.将结构中的-SH替换为-OH,具有与卡托普利相当的活性D.用于治疗高血压、心力衰竭等疾病(正确答案)E. 其合成原料为2-甲基丙烯酸和硫羟乙酸(正确答案)四、填空题(本题共5小题,每小题2分,共10分)1.地西泮在体内的主要活性代谢产物是___________和__________。

《药物化学》期末考试试卷及答案

《药物化学》期末考试试卷及答案一、单选题1. 属于亚硝基脲类的抗肿瘤药物是()A.环磷酰胺B.塞替派C.卡莫司汀D.白消安E.顺铂2. 能引起骨髓造血系统的损伤,产生再生障碍性贫血的药物是()A. 氨苄西林B. 氯霉素C. 泰利霉素D. 阿齐霉素E. 阿米卡星3. 从理论上讲,头孢菌素类母核可产生的旋光异构体有()A. 2个B.4个C.6个D.8个4. 从结构分析,克拉霉素属于()A. β-内酰胺类B.大环内酯类C.氨基糖甙类D.四环素类5. 在地塞米松C-6位引入氟原子,其结果是()A.抗炎强度增强,水钠潴留下降B.作用时间延长,抗炎强度下降C.水钠潴留增加,抗炎强度增强D.抗炎强度不变,作用时间延长E.抗炎强度下降,水钠潴留下降6. 药物Ⅱ相生物转化包括()A. 氧化、还原B.水解、结合C. 氧化、还原、水解、结合D.与葡萄糖醛酸、硫酸、氨基酸等结合7. 以下哪个药物不是两性化合物()A.环丙沙星B.头孢氨苄C.四环素D.大环内酯类抗生素8. 吩噻嗪类抗精神病药的基本结构特征为()A. 吩噻嗪母核与侧链碱性胺基之间相隔1个碳原子B. 吩噻嗪母核与侧链碱性胺基之间相隔2个碳原子C. 吩噻嗪母核与侧链碱性胺基之间相隔3个碳原子D. 吩噻嗪母核与侧链碱性胺基之间相隔4个碳原子9. 镇痛药吗啡的不稳定性是由于它易()A. 水解B.氧化C.重排D.降解10. 马来酸氯苯那敏的化学结构式为()11. 化学名为N-(2,6-二甲苯基)-2-(二乙氨基)乙酰胺盐酸盐一水合物的药物是()A.盐酸普鲁卡因B.盐酸丁卡因C.盐酸利多卡因D.盐酸可卡因E.盐酸布他卡因12. 从结构类型看,洛伐他汀属于()A.烟酸类B.二氢吡啶类C.苯氧乙酸类D.羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂13. 非选择性α-受体阻滞剂普萘洛尔的化学名是()A. 1-异丙氨基-3-[对-(2-甲氧基乙基)苯氧基]-2-丙醇B. 1-(2,6-二甲基苯氧基)-2-丙胺C. 1-异丙氨基-3-(1-萘氧基)-2-丙醇D. 1,2,3-丙三醇三硝酸酯E. 2,2-二甲基-5-(2,5-二甲苯基氧基)戊酸14 下列药物中,属于H2-受体拮抗剂的是()A. 兰索拉唑B.特非那定C.法莫替丁D.阿司咪唑15. 临床上使用的萘普生是哪一种光学异构体()A.S(+)B.S(-)C.R(+)D.R(-)E.外消旋体16. 羟布宗的主要临床作用是()A. 解热镇痛B. 抗癫痫C. 降血脂D. 止吐E. 抗炎17.下列哪个药物不是抗代谢药物()A.盐酸阿糖胞苷B. 甲氨喋呤C. 氟尿嘧啶D. 环磷酰胺E. 巯嘌呤18. 氯霉素的4个光学异构体中,仅()构型有效A.1R,2S(+)B.1S,2S(+)C.1S,2R(-)D. 1R,2R(-)19 属于二氢叶酸还原酶抑制剂的抗疟药为()A.乙胺嘧啶B. 氯喹C. 甲氧苄啶D. 氨甲蝶啉E. 喹诺酮20. 四环素类药物在强酸性条件下易生成()A. 差向异构体B.内酯物C.脱水物D.水解产物21. 下列四个药物中,属于雌激素的是()A. 炔诺酮B.炔雌醇C.地塞米松D.甲基睾酮22. 下列不正确的说法是()A.新药研究是药物化学学科发展的一个重要内容B.前药进入体内后需转化为原药再发挥作用C.软药是易于被吸收,无首过效应的药物D.先导化合物是经各种途径获得的具有生物活性的化合物E.定量构效关系研究可用于优化先导化合物23 非甾体抗炎药的作用机制()A.二氢叶酸合成酶抑制剂B.二氢叶酸还原酶抑制剂C.花生四烯酸环氧酶抑制剂D.粘肽转肽酶抑制剂24. 磷酸可待因的主要临床用途为()A. 镇痛B.祛痰C.镇咳D.解救吗啡中毒二、多选题1. 地西泮的代谢产物有()A. 奥沙西泮B. 替马西泮C. 劳拉西泮D. 氯氮卓2. 下列药物中具有降血脂作用的为()3. 关于奥美拉唑,正确的是()A. 奥美拉唑对于酸不稳定,进入胃壁细胞中发生重排后与H+/K+-ATP 酶结合,产生作用B. 奥美拉唑具有光学活性,有治疗作用的是S(-)异构体,称作埃索美拉唑,无治疗作用的是其R(+)异构体C. 奥美拉唑是具有酸性和碱性的两性化合物D. 奥美拉唑与某些抗生素联用,能清除幽门螺旋杆菌的感染,加速溃疡愈合,减轻炎症,降低溃疡的复发率4. 下述关于对乙酰氨基酚的描述中,哪些是正确的()A.为半合成抗生素B. 用于解热镇痛C. 具抗炎活性D.过量可导致肝坏死E. 具有成瘾性5. 半合成青霉素的一般合成方法有()A. 用酰氯上侧链B. 用酸酐上侧链C. 与酯交换法上侧链D. 用脱水剂如DCC缩合上侧链E. 用酯-酰胺交换上侧链6. 下面哪些药物的化学结构属于孕甾烷类()A.甲睾酮B. 可的松C. 睾酮D. 雌二醇E. 黄体酮7. 下列叙述正确的是()A.硬药指刚性分子,软药指柔性分子B.“me-too”药物可能成为优秀的药物C.“重镑炸弹”的药物在商业上是成功的D.通过药物的不良反应研究,可能发现新药E. 前药的体外活性低于原药8. 易被氧化的维生素有()A. 维生素AB. 维生素HC. 维生素ED. 维生素D2E. 维生素C9. 按照中国新药审批办法的规定,药物的命名包括()A.通用名B. 俗名C. 化学名D. 常用名E. 商品名10. 以下哪些属阿片样激动/拮抗剂()A.布托啡诺B.二氢埃托啡C.纳洛酮D.纳布啡11. 利多卡因比普鲁卡因稳定是因为()A. 酰胺键旁邻有两个甲基的空间位阻B. 碱性较强C. 酰胺键比酯键较难水解D. 无芳伯氨基12. 利血平具有下列那些理化性质()A. 具有旋光性B. 光和酸催化都可导致氧化脱氢C. 在光和热的影响下,C-3位发生差向异构化反应D. 无论是酸性条件还是碱性条件,均易于发生酯键水解13. 西咪替丁的结构特点包括()A.含五元吡咯环B. 含有硫原子结构C. 含有胍的结构D.含有2-氨基噻唑的结构E. 含有两个甲基14. 对氟尿嘧啶的描述正确的是()A. 是用电子等排体更换尿嘧啶的氢得到的药物B.属酶抑制剂C. 属抗癌药D. 其抗癌谱较广E. 在亚硫酸钠溶液中较不稳定15. 青霉素钠具有下列哪些性质()A. 遇碱β-内酰胺环破裂B. 有严重的过敏反应C. 在酸性介质中稳定D. 6位上具有α-氨基苄基侧链E. 对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌都有效16. 下列哪几项叙述与激素药物的描述相符合()A.胰岛素影响体内的钙磷代谢B.激素与受体结合产生作用C.激素的分泌细胞和产生作用的细胞可能不在一个部位D.激素药物通常的剂量都较小E.激素都具有甾体结构17. 属于肾上腺皮质激素的药物有()A.醋酸甲地孕酮B.醋酸可的松C.醋酸地塞米松D.己烯雌酚E.醋酸泼尼松龙三、填空题四、写出下列药物的通用名、结构类型及其临床用途1. 贝诺酯水杨酸类解热镇痛药2. 氟康唑唑类抗真菌药物3. 炔诺酮甾体类孕激素4. 硝苯地平二氢吡啶类钙通道阻滞剂五、简答题1. 巴比妥类药物具有哪些共同的理化性质?2. 经典H1受体拮抗剂有何突出的不良反应?第二代H1受体拮抗剂是如何克服这一缺点?举例说明。

《药物化学》期末考试试卷

《药物化学》期末考试试卷一、单选(共80小题,每题1分,共80分。

题下选项可能多个正确,只能选择其中最佳的一项)1.雌甾烷与雄甾烷在化学结构上的区别是() [单选题] *A.雌甾烷具18甲基,雄甾烷不具B.雄甾烷具18甲基,雌甾烷不具C.雌甾烷具19甲基,雄甾烷不具D.雄甾烷具19甲基,雌甾烷不具(正确答案)E.雌甾烷具20、21乙基,雄甾烷不具2. 关于马来酸氯苯那敏的叙述不正确的是() [单选题] *A.氨基醚类H1受体拮抗剂(正确答案)B.加稀硫酸及高锰酸钾试液颜色褪去C.具有酸性D.分子结构中有1个手性碳原子,药用为外消旋体E.本品有升华性,升华物为特殊晶形3.抗结核药物异烟肼是采用何种方式发现的() [单选题] *A. 随机筛选B. 组合化学C. 药物合成中间体(正确答案)D. 对天然产物的结构改造E. 基于生物化学过程4.对枸橼酸他莫昔芬的叙述哪项是正确的() [单选题] *A.顺式几何异构体活性大(正确答案)B.反式几何异构体活性大C.对光稳定D.对乳腺细胞表现出雌激素样作用,因而用于治疗乳腺癌E.常用做口服避孕药的成分5.设计吲哚美辛的化学结构是依于() [单选题] *A. 组胺B. 5-羟色胺C. 慢反应物质D. 赖氨酸(正确答案)E. 组胺酸6.口服吸收慢,起效慢,半衰期长,易发生蓄积中毒的药物是() [单选题] *A.甲基多巴B.氯沙坦C.利多卡因D.盐酸胺碘酮(正确答案)E.硝苯地平7.在碱性、加热条件下能够发生麦芽酚反应的药物是() [单选题] *A. 青霉素G钠B. 链霉素(正确答案)C. 氯霉素D. 红霉素E. 四环素8.氯丙嗪在空气或日光中放置,逐渐变为红色,结构中易氧化的部分是() [单选题] *A.二甲基氨基B.侧链部分C.酚羟基D.吩噻嗪环(正确答案)E.醇羟基9. 喹诺酮类抗菌药的光毒性主要来源于几位取代基() [单选题] *A.5位B.6位C.7位D.8位(正确答案)E.2位10.沙丁胺醇氨基上的取代基为() [单选题] *A. 甲基B. 异丙基C. 叔丁基(正确答案)D. 乙基E. 丙基11.最早发现的磺胺类抗菌药为() [单选题] *A. 百浪多息(正确答案)B. 可溶性百浪多息C. 对乙酰氨基苯磺酰胺D. 对氨基苯磺酰胺E. 苯磺酰胺12.下列环氧酶抑制剂中,哪一个对胃肠道的副作用较小() [单选题] *A. 布洛芬B. 双氯芬酸C. 塞来昔布(正确答案)D. 萘普生E. 酮洛芬13. 结构中无酚羟基的药物是() [单选题] *A.肾上腺素B.麻黄碱(正确答案)C.异丙肾上腺素D.去甲肾上腺素E.水杨酸14.说维生素D是甾醇衍生物的原因是() [单选题] *A. 具有环戊烷氢化菲的结构B. 光照后可转化为甾醇C. 由甾醇B环开环衍生而得(正确答案)D. 具有甾醇的基本性质E. 其体内代谢物是甾醇15. 喹诺酮类抗菌药的中枢毒性主要来源于几位取代基() [单选题] *A.5位B.6位C.7位(正确答案)D.8位E.2位16.属于非苯二氮草类的药物是() [单选题] *A. 地西泮B. 氯氮草C. 唑吡坦(正确答案)D. 苯妥英钠E. 苯巴比妥17. 下列非甾体抗炎药物中,那个药物的代谢物用做抗炎药物() [单选题] *A.布洛芬B.双氯芬酸C.塞来昔布D.萘普生E.保泰松(正确答案)18.耐酸青霉素的结构特点是() [单选题] *A. 6-位酰胺侧链引入强吸电子基团(正确答案)B. 6-位酰胺侧链引人供电子基团C. 5-位引人大的空间位阻D. 5-位引入大的供电基团E. 4-位引人大的空间位阻19. 青霉素钠在室温和稀酸溶液中会发生哪种变化() [单选题] *A.分解为青霉醛和青霉胺B.6-氨基上的酰基侧链发生水解C.β-内酰胺环水解开环生成青霉酸D.发生分子内重排生成青霉二酸(正确答案)E.发生裂解生成青霉酸和青霉醛酸20. 华法林钠在临床上主要用于() [单选题] *A.抗高血压B.降血脂C.心力衰竭D.抗凝血(正确答案)E.胃溃疡21.磺胺类药物能对抗细菌生长所必需的哪种物质() [单选题] *A. 多巴胺B. 对氨基苯甲酸(正确答案)C. 组氨酸D. 乙酰胆碱E. 胆碱酯酶22. 磺胺类药物的作用机制是抑制() [单选题] *A.二氢叶酸合成酶(正确答案)B.二氢叶酸还原酶C.叶酸合成酶D.叶酸还原酶E.四氢叶酸还原酶23.利多卡因的作用时间比普鲁卡因长的原因是() [单选题] *A. 酰胺比酯键稳定,同时还有邻位2个甲基的位阻作用(正确答案)B. 酰胺比酯键不稳定C. 氨基酮的结构不易水解D. 碳链支链的位阻作用E. 邻位2个甲基的位阻作用24. 属于大环内酯类抗生素的药物是() [单选题] *A.多西环素B.罗红霉素(正确答案)C.阿米卡星D.环孢素E.四环素25. 盐酸普鲁卡因可与NaNO2液反应后,再与碱性β—萘酚偶合成猩红染料,其依据为() [单选题] *A.因为生成NaClB.第三胺的氧化C.酯基水解D.因有芳伯胺基(正确答案)E.苯环上的亚硝化26.抗心律失常药中属于钾通道阻滞剂的是() [单选题] *A. 胺碘酮(正确答案)B. 盐酸美西律C. 普罗帕酮D. 硫酸奎尼丁E. 妥卡尼27. 2分子链霉素可以和几分子硫酸结合() [单选题] *A.1B.2C.3(正确答案)D.4E.528.下列不是抗高血压药物的是() [单选题] *A. 卡托普利B. 洛伐他汀(正确答案)C. 依那普利D. 氯沙坦E. 利血平29. 维生素D3的活性代谢物为() [单选题] *A.维生素D2B.1,25-二羟基D2C. 25-(OH)D3D.1Α,25-(OH)2D3(正确答案)E.24,25-(OH)2D330.具有茛菪酸结构的特征定性鉴别反应是() [单选题] *A. 重氮化-偶合反应B. FeCl3试液显色反应C. 坂口反应D. Vitali 反应(正确答案)E. 异羟肟酸铁反应31.能引起永久性耳聋的抗生素药物是() [单选题] *A. 四环素类抗生素B. 氨基糖苷类抗生素(正确答案)C. β-内酰胺类抗生素D. 红霉素类抗生素E. 其他类抗生素32.下列哪个药物能发生重氮化-偶合反应() [单选题] *A. 硝苯地平B. 普鲁卡因胺(正确答案)C. 肾上腺素D. 普萘洛尔E. 去甲肾上腺素33. 甲氧苄啶属于() [单选题] *A.抗寄生虫药B.抗菌增效剂(正确答案)C.抗病毒药D.抗高血压药E.抗心律失常药34. 阿米卡星属于() [单选题] *A.大环内酯类B.氨基糖苷类(正确答案)C.磷霉素类D.四环素类E. β-内酰胺类抗生素35. 引起青霉素过敏的主要原因是() [单选题] *A.青霉素本身为过敏原B.合成、生产过程中引入杂质青霉噻唑等高聚物(正确答案)C.青霉素与蛋白质反应物D.青霉素的水解产物E.青霉素侧链部分所致36.能进人脑脊液的磺胺类药物是() [单选题] *A. 磺胺嘧啶(正确答案)B. 磺胺甲嘿唑C. 磺胺醋酰钠D. 对氨基苯磺酰胺E. 对羟基苯磺酰胺的衍生物37. 盐酸吗啡加热的重排产物主要是() [单选题] *A.双吗啡B.可待因C.苯吗喃D.阿扑吗啡(正确答案)E.N-氧化吗啡38. 环磷酰胺体外没有活性,在体内经代谢而活化。

(完整)药物化学期末试题与答案,推荐文档

一、填空题1.环丙沙星的临床用途是治疗呼吸道感染。

2.环磷酰胺属于氮芥类烷化剂,甲氨蝶呤是叶酸类拮抗剂。

3、当分子结构中引入极性大的羧基、羟基、氨基时,则药物的水溶性增大,脂水分配系数减小。

4.在磺胺类药物分子中芳伯氨基与磺酰胺基在苯环上必须处于对位,在喹诺酮类药物分子中的6位引入氟原子可大大增加抗菌活性。

5、头孢菌素与青霉素相比特点为过敏反应少、抗菌活性及稳定性高。

6、组胺受体主要有H1受体和H2受体两种亚型,H1受体拮抗剂临床用作抗过敏药,H2受体拮抗剂临床用作抗溃疡药。

7、青蒿素是我国学者子黄花蒿中分离出的具有强效抗疟作用的药物,其分子中的过氧键是必要的药效团。

二、选择题1.具有二氢吡啶衍生物结构的抗心绞痛药是(A)A.硝苯地平B.硝酸异山梨酯C.吉非罗齐D.利血平2.下列关于青蒿素的叙述错误的一项是(B)A.体内代谢较快B.易溶于水C.抗疟活性比蒿甲醚低D.对脑疟有效3.下列对脂水分配系数的叙述正确的是(C)A.药物脂水分配系数越大,活性越高B.药物脂水分配系数越小,活性越高C.脂水分配系数在一定范围内,药效最好D.脂水分配系数对药效无影响4.复方新诺明是由________组成。

(C)A.磺胺醋酰与甲氧苄啶B.磺胺嘧啶与甲氧苄啶C.磺胺甲噁唑与甲氧苄啶D.盐酸乙胺丁醇与甲氧苄啶5、决定药物药效的主要因素(C)。

A.药物是否稳定B.药物必须完全水溶C.药物必须有一定的浓度到达作用部位,并与受体互补结合D.药物必须有较大的脂溶性6、下面说法与前药相符的是(C )A.磺胺醋酰与甲氧苄啶B.磺胺嘧啶与甲氧苄啶C.磺胺甲噁唑与甲氧苄啶D.盐酸乙胺丁醇与甲氧苄啶7、药物经化学结构修饰得到无活性或活性很低的化合物,在体内经代谢又转变为原来的药物发挥药效,此化合物称为(B)A.硬药B.前药C.原药D.软药8、从植物中发现的先导物的是(B)A. 二氢青蒿素B. 紫杉醇C. 红霉素D.链霉素9、硫酸沙丁胺醇临床用于(D)A.支气管哮喘性心搏骤停B.抗心律失常C.降血压D.防治支气管哮喘和哮喘型支气管炎10、血管紧张素(ACE)转化酶抑制剂可以(A)A.抑制血管紧张素Ⅱ的生成B.阻断钙离子通道C.抑制体内胆固醇的生物合成D.阻断肾上腺素受体11. 下列药物中为局麻药的是( E )A.氟烷B.乙醚C.盐酸氯胺酮D. 地西泮E. 盐酸普鲁卡因12.在喹诺酮类抗菌药的构效关系中,这类药物的必要基团是下列哪点(C )A.1位氮原子无取代B.5位有氨基C.3位上有羧基和4位是羰基D.8位氟原子取代13、硝苯地平的作用靶点为(C)A. 受体B. 酶C. 离子通道D. 核酸14、最早发现的磺胺类抗菌药为(A)A.百浪多息B.可溶性百浪多息C.对乙酰氨基苯磺酰胺D.对氨基苯磺酰胺15、地高辛的别名及作用为 (A )A. 异羟基洋地黄毒苷; 强心药B. 心得安;抗心律失常药C. 消心痛;血管扩张药D. 心痛定;钙通道阻滞药16、阿司匹林是 (D )A. 抗精神病药B. 抗高血压药C. 镇静催眠药D. 解热镇痛药17、长春新碱是哪种类型的抗肿瘤药( C )A.生物烷化剂B.抗生素类C.抗有丝分裂类D.肿瘤血管生成抑制剂三、简答题1、 R N CH 2CH 2CH 2CH 2ClCl 此通式表示哪类药物及其主要疗效,R 基团为脂肪烃基和芳香取代基对其活性有么影响? 答:表示氮芥类——β-氯乙胺类药物,β-氯乙胺类化合物的总称,对淋巴组织有损伤,可用于淋巴肉瘤和何杰金氏病。

中国药科大学 天然药物化学 期末试卷

中国药科大学天然药物化学期末试卷(A卷)2006-2007学年第二学期专业班级学号姓名核分人:一、写出以下各化合物的二级结构类型(每小题1.5分,共15分)OHOOHOOCOOOH33OO(1) ______________ (2) _____________ (3) ______________ (4) ___________OOHOHOOOOHOHN COOCH3HO phOH(5) ___________________ (6) ____________ (7) ____________OOHOHOOHOOOCH3O (8) ___________________ (9) ____________ (10) ______________二、单选题(每小题1分;共14分)1. 下列溶剂中极性最小的是: ( ) A .氯仿 B .乙醚 C .正丁醇 D .正己烷2. 对凝胶色谱叙述不正确是: ( ) A .凝胶色谱又称作分子筛B .凝胶色谱按分子大小分离物质,大分子被阻滞,流动慢,比小分子物质后洗脱。

C .羟丙基葡聚糖凝胶色谱也可以起到反相分配色谱的效果D .凝胶色谱常以吸水量大小决定分离范围3. 酸水解时,最难断裂的苷键是: ( ) A .C 苷 B .N 苷 C .O 苷 D .S 苷4. 下图所示化合物被过碘酸氧化,每摩尔化合物需消耗过碘酸为: ( ) A .1摩尔 B .2摩尔 C .3摩尔 D .4摩尔OOCH 3CH 2OH OCH 3OH OH5. 提取香豆素类化合物,下列方法中不适合的是: ( ) A .有机溶剂提取法 B .碱溶酸沉法 C .水蒸气蒸馏法 D .水提法6.可以区别大黄素和大黄素-8-葡萄糖苷的反应是: ( ) A .Molish 反应 B .Feigl 反应 C .无色亚甲兰成色反应 D .醋酸镁反应7. 下列化合物紫外光谱特点是带Ⅱ强,带Ⅰ弱的是: ( ) A .黄酮 B .黄酮醇 C .异黄酮 D .查耳酮8. 在EI-MS 谱中,具有m/z 为132的结构碎片的化合物为: ( )A .B .OOHOOH HOOOHOOH H 3COC .D .OOCH 3OOHHOOOHO OH HO OH9. 青蒿素中具有抗疟作用的基团是: ( )A .羰基B .过氧基C .内酯键D .醚键10. 以下化合物不属于齐墩果烷型的是: ( ) A .人参皂苷Rb 1 B .齐墩果酸 C .甘草酸 D .柴胡皂苷11. 可用于鉴别是否含有2-去氧糖的反应有: ( ) A .Legal 反应 B .Keller-Kiliani 反应 C .Molish 反应 D .盐酸-镁粉反应12. 生物碱的碱性一般用哪种符号表示: ( )A .δB .pKaC .pHD .pKb13. 黄酮类化合物中酚羟基酸性最弱的是: ( )A. 5-OHB. 6-OHC. 7-OHD. 8-OH14. 苯环上处于邻位两个质子偶合常数在什么范围: ( )A .0-1HzB .1-3HzC .6-10HzD .12-16Hz三、多选题(每小题2分;共14分。

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.中国药科大学2005年药物化学期末试卷盐酸乙胺丁醇临床用于_____________。

5.烷化剂类抗肿瘤药分为氮芥类、_____________类、磺酸酯及卤代多元醇类、_____________类。

6.头孢菌素与青霉素相比特点为_____________、_____________、_____________。

7.炔雌醇的结构是_____________临床用于_____________。

ﻩﻩﻩ 3.对乙酰氨基酚的结构式是_____。

4.吗啡分子结构中因具有_____及_____,因而显酸碱两性。

6.顺铂临床用于__________。

7.环磷酰胺临床使用的剂型为_____。

8.林可霉素的主要用途是__________。

9.6-APA的结构式为_____。

10.孕甾烷的基本结构式是_____。

11.对氨基水杨酸钠临床用途是_____。

12.克霉唑的临床用途为_____。

2.炔诺酮的化学名为。

3.氟尿嘧啶为抗肿瘤药;卡莫司汀为抗肿瘤药。

4.半合成青霉素的主要中间体为,半合成头孢菌素的主要中间体为。

5.磺胺类药物的必需结构为,且氨基与基必须成对位。

6.盐酸吗啡注射液放置能被空气氧化成毒性较大的 ,故应避光、密闭保存。

1.心血管系统药物可分为(1)__________(2)(3)__________和抗心律失常药四大类。

2.甲丙氨酯又可称为__________。

3.盐酸哌替啶为__________类镇痛药。

4.去甲肾上腺素属于__________类拟肾上腺素药,其主要用途是__________。

5.6-APA的结构式为__________。

6.土霉素结构中含有__________显弱酸性,还含有显碱性,故为两性化合物。

7.甾类激素按化学结构可分为__________,__________和孕甾烷三类。

8.5-氟尿嘧啶临床用于__________6-巯基嘌呤临床用于__________。

2.扑热息痛药物中应检查( )杂质的含量。

A.对乙酰氨基酚 B.对氨基酚C.水杨酸D.对氨基苯甲酸 E.醋酸3.双氯芬酸钠属于哪类药物()A.邻氨基苯甲酸类 B.吲哚乙酸类 C.芳基烷酸类D.吡唑烷酮类E.苯胺类4.盐酸哌替啶的水溶液在pH值为()时最稳定,短时煮沸不致破坏。

A.3 B.4 C.5D.6E.711.下列哪一药物属于抗菌增效剂()A.甲氧苄啶(TMP) B.卡托普利 C.磺胺嘧啶D.氯霉素 E.双肼酞嗪12.下列哪一药物不属于β-内酰胺类抗生素( )A.头孢氨苄B.氨曲南 C.克拉维酸D.阿米卡星E.阿莫西林13.下列为β-内酰胺酶抑制剂的药物是( )A.头孢氨苄B.氨曲南 C.克拉维酸D.阿米卡星 E.阿莫西林14.麦迪霉素抗菌药属于()A.氨基甙类B.四环素类C.大环内酯类D.β-内酰胺类E.多肽类15.化学结构中含有两个手性中心的药物是()A.氯霉素B.土霉素C.青霉素GD.氨苄西林E.头孢氨苄16.下列叙述与环磷酰胺不符的是()A.属于烷化剂 B.含有五元杂环结构 C.含有六元杂环结构D.杂环中含有O原子E.具有氮芥类基本结构17.下列不能使肾上腺皮质激素的抗炎作用提高的方法是( )A.6α-位引入氟原子B.21位羟基变为醋酸酯C.C1(2)-位引入双键 D.9α-位引入氟原子E.C16β-位引入甲基18.睾丸素结构修饰成口服有效且保持其雄激素活性的方法是( )A.6α-位引入氟原子 B.21位羟基变为醋酸酯C.引入17α甲基D.9α-位引入氟原子E.C16β-位引入甲基9.下列叙述与非诺贝特相符的是()。

A.含二个苯环ﻩﻩﻩﻩB.含三个苯环C.含酚羟基ﻩﻩﻩﻩD.不含有酯键10.以下为抗生素类抗结核病药物的是()。

A.卡那霉素ﻩﻩﻩB.链霉素C.阿米卡星ﻩﻩﻩﻩ D.罗红霉素11.下列哪种抗生素具有广谱的特性?( )A.阿莫西林ﻩﻩﻩﻩB.链霉素C.青霉素GﻩﻩﻩﻩD.红霉素12.下列叙述与氯霉素不符的是( )。

A.又名左旋霉素ﻩﻩﻩB.有2个手性碳原子C.结构中含有硝基D.不含氨基13.抗肿瘤药卡莫司汀按化学结构分类属于()。

A.乙烯亚胺类ﻩﻩB.氮芥类C.亚硝基脲类ﻩﻩﻩﻩD.磺酸酯类14.能引起骨髓造血系统损伤,产生再生障碍性贫血的药物是()。

A.氯霉素ﻩﻩﻩﻩﻩﻩB.利多卡因C.氨苄西林ﻩﻩﻩﻩD.布洛芬15.5-氟尿嘧啶的化学名为()。

A.化学名为5-氟-N-己基-嘧啶B.化学名为5-氟-2,4(1H,3H)嘧啶二胺C化学名为5-氟-2,4(1H,3H)嘧啶二酮D.化学名为5-氟-2,4,6(1H,3H,5H)嘧啶三酮16.下列叙述不符合环磷酰胺的是( )。

A.在体外有抗肿瘤作用ﻩﻩﻩB.又名癌得星C.可溶于水,但在水中不稳定ﻩD.属烷化剂类抗肿瘤药17.化学名为19-去甲基-17β-羟基-4-雄甾烯-3-酮-17β-苯丙酸酯的药物是()。

A.甲基睾丸素ﻩﻩﻩﻩ B.己烯雌酚C.苯丙酸诺龙ﻩﻩﻩD.地塞米松18.地塞米松结构中不具有()。

A.9α-氟ﻩﻩﻩﻩB.17α-羟基C.16α-甲基ﻩﻩﻩﻩ D.6α-氟19.己烯雌酚具有以下哪种活性?( )A.雌激素ﻩﻩﻩﻩB.雄激素C.孕激素ﻩﻩﻩﻩﻩD.蛋白同化类激素20.以下与吗啡的化学结构不符的是( )。

A.含有酸性结构部分和碱性结构部分B.含有酚羟基C.含有哌啶环ﻩﻩD.含有四个环状结构4.在阿司匹林合成中产生的可引起过敏反应的副产物是( )。

A.乙酰水杨酸酐B.吲哚C.苯酚 D.水杨酸苯酯E.乙酰水杨酸苯酯5.吗啡易被氧化变色是因分子结构中含有()。

A.双键B.酚羟基C.哌啶环 D.醇羟基E.醚键6.盐酸吗啡注射液放置过久,颜色变深,这是发生了()。

A.加成反应B.氧化反应C.聚合反应 D.水解反应E.还原反应7.下列镇痛药化学结构中17位氮原子上有烯丙基取代的是()。

A.吗啡B.美沙酮C.哌替啶D.纳洛酮E.芬太尼12.下列叙述与非诺贝特相符的是()。

A.含二个苯环B.含三个苯环C.含酚羟基D.不含有酯键E.不能水解13.加入氨制硝酸银试液作用,在管壁有银镜生成的药物是( )。

A.利福平B.异烟肼C.环丙沙星D.阿昔洛韦E.诺氟沙星14.青霉素G钠在室温酸性条件下将()。

A.6-氨基上酰基侧链水解B.β-内酰胺环的水解开环C.发生分子重排生成青霉二酸D.钠盐被中和为游离羧酸E.不能水解15.下列属于单环β-内酰胺类抗生素的是( )。

A.磷霉素B.舒巴坦C.氨曲南D.克拉维酸E.青霉素16.下列叙述与氯霉素不符的是( )。

A.能引起再生障碍性贫血B.构型为1R,2RC.具有重氮化-偶合反应D.性质较稳定,能耐热,水溶液煮沸5h不失效E.为左旋体17.下列哪一药物属于乙烯亚胺类?( )A.环磷酰胺B.卡莫司汀C.塞替哌D.白消安E.氟尿嘧啶18.下列叙述不符合环磷酰胺的是( )。

A.在体外无活性B.又名癌得星C.可溶于水,但在水中不稳定 D.属烷化剂类抗肿瘤药E.为亚硝基脲类抗肿瘤药1.下列镇痛药化学结构中17位氮原子上由烯丙基取代的是( )。

A.吗啡ﻩﻩﻩﻩﻩB.美沙酮C.纳洛酮ﻩﻩﻩ D.哌替啶2.下列叙述不符合环磷酰胺的是( )。

A.又名癌得星ﻩﻩB.属烷化剂类抗肿瘤药C.可溶于水,但在水中不稳定ﻩD.在体外有抗肿瘤活性3.己烯雌酚具有以下哪种活性?( )A.雌激素ﻩﻩﻩﻩB.雄激素C.孕激素ﻩﻩﻩﻩD.蛋白同化激素4.度冷丁是下列哪种药物的别名?( )A.盐酸美沙酮ﻩB.盐酸吗啡C.盐酸哌替啶ﻩﻩD.喷他佐辛D.治疗心绞痛6.下列药物中哪个无抗菌作用?( )A.磺胺甲口恶唑ﻩﻩﻩﻩﻩB.甲氧苄啶C.甲砜霉素ﻩﻩD.萘普生7.下列激素类药物中不能口服的是()。

A.炔雌醇ﻩﻩﻩﻩB.己烯雌酚C.炔诺酮ﻩﻩﻩﻩﻩﻩﻩD.黄体酮8.青霉素钠制成粉针剂的原因是( )。

A.易氧化变质ﻩﻩﻩﻩB.易水解失效C.不溶于水ﻩﻩﻩﻩD.便于使用9.对炔诺酮的叙述,不正确的是( )。

A.为口服强效的孕激素ﻩﻩB.抑制排卵作用强于黄体酮C.有轻度雄激素和雌激素活性ﻩD.含有17β-甲基10.下列哪一种属于四环素类抗生素?( )A.氯霉素ﻩﻩﻩﻩB.土霉素C.庆大霉素ﻩﻩﻩﻩﻩD.红霉素11.在喹诺酮类抗菌药的构效关系中,哪个是必要基团?( )A.5位有氟ﻩﻩﻩB.8位有哌嗪C.2位有羧基ﻩﻩﻩD.3位有羧基,4位有羰基12.以下哪个不属于烷化剂类抗肿瘤药?()A.塞替派ﻩﻩﻩB.环磷酯胺C.卡莫司汀ﻩﻩﻩD.顺铂ﻩﻩﻩD.1,6苯并二氮卓环16.关于阿司匹林的下列说法不正确的是( )。

A.副作用是对胃粘膜的刺激作用B.为解热镇痛药物C.阿司匹林在中性水溶液中稳定,不易水解D.分子中含有羧基和酯键17.下列哪种性质与布洛芬相符?( )A.在酸性或碱性条件下均易水解B.因结构中含有手性中心,不用消旋体供临床使用C.易溶于水,味微苦D.可溶于氢氧化钠溶液中18.含有杂环的氮芥是( )。

A.卡莫司汀ﻩﻩﻩB.盐酸氮芥C.白消安ﻩﻩﻩD.多潘19.下列哪一种青霉素类药物既耐酸又耐酶?( )A.苯唑西林ﻩB.青霉素GC.羟氨苄青霉素ﻩﻩ D.青霉素V四、多项选择题(在每小题的五个备选答案中,选出二至五个正确的答案,并将正确答案的序号分别填在题干的括号内,多选、少选、错选均不得分。

每小题2分,共8分4.具有孕甾骨架的药物是()A.睾丸素B.黄体酮C.甲基睾丸素D.地塞米松E.炔雌醇5.青霉素G钠具有以下特点()A.对革兰氏阳性菌和阴性菌均有效 B.为半合成抗生素C.在酸性介质中稳定D.遇碱使β-内酰胺环破裂E.溶于水不溶于有机溶剂1.以下属于烷化剂的药物是()。

A.白消安ﻩﻩB.巯嘌呤C.卡莫氟ﻩﻩﻩﻩﻩD.塞替哌E.5-氟尿嘧啶2.下列属于哌啶类的合成镇痛药是( )。

A.吗啡ﻩﻩﻩﻩB.美沙酮C.哌替啶ﻩﻩﻩD.纳洛酮E.芬太尼3.下列哪些药物为抗代谢抗肿瘤药物?()A.白消安ﻩﻩﻩﻩﻩB.巯嘌呤C.卡莫氟ﻩﻩﻩﻩﻩD.塞替哌E.5-氟尿嘧啶4.下列哪些药物为孕激素类药物?()A.炔诺酮ﻩﻩ B.黄体酮C.炔雌醇ﻩﻩﻩﻩD.甲基睾丸素E.苯丙酸诺龙2.下列属于哌啶类的合成镇痛药是( )。

A.吗啡B.美沙酮C.哌替啶D.纳洛酮E.芬太尼4.与红霉素相符的( )。

A.为氨基甙类 B.为广谱抗生素C.为大环内酯类抗生素 D.为碱性化合物E.为酸性化合物1.下列哪些为肾上腺皮质激素类药物?( )A.炔诺孕酮B.可的松C.炔雌醇ﻩﻩﻩ D.氢化可的松E.地塞米松2.下列属于哌啶类的全合成镇痛药是( )。

A.吗啡ﻩﻩﻩﻩﻩB.美沙酮ﻩﻩﻩ D.纳洛酮C.哌替啶ﻩE.芬太尼4.下列哪些药物属于大环内酯类抗生素?( )A.红霉素ﻩﻩB.氯霉素C.罗红霉素ﻩﻩﻩD.麦迪霉素E.白霉素5.下列哪些抗肿瘤药是烷化剂?( )A.氟尿嘧啶ﻩB.白消安C.顺铂ﻩﻩﻩ D.卡莫司汀E.溶肉瘤素2.简述抗心律失常药物的分类,每类各举一具体药物。

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