HPLC基础知识PPT课件
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高效液相色谱-HPLCppt课件.ppt

色谱法的分类
按固定相的形态分:
平面色谱 o 纸色谱
o 薄层色谱
柱色谱
▪篮球比赛是根据运动队在规定的比赛 时间里 得分多 少来决 定胜负 的,因 此,篮 球比赛 的计时 计分系 统是一 种得分 类型的 系统
色谱法的分类示意图
▪篮球比赛是根据运动队在规定的比赛 时间里 得分多 少来决 定胜负 的,因 此,篮 球比赛 的计时 计分系 统是一 种得分 类型的 系统
▪ 高压梯度洗脱(高压混合,高压进柱,2个 泵。)
▪篮球比赛是根据运动队在规定的比赛 时间里 得分多 少来决 定胜负 的,因 此,篮 球比赛 的计时 计分系 统是一 种得分 类型的 系统
▪安捷伦泵:小视频 ▪色谱学堂:泵
▪篮球比赛是根据运动队在规定的比赛 时间里 得分多 少来决 定胜负 的,因 此,篮 球比赛 的计时 计分系 统是一 种得分 类型的 系统
色谱法原理及分类
什么是色谱法 色谱法溯源 Tswett(茨维特)的实验 色谱法原理 色谱法的分类
▪篮球比赛是根据运动队在规定的比赛 时间里 得分多 少来决 定胜负 的,因 此,篮 球比赛 的计时 计分系 统是一 种得分 类型的 系统
什么是色谱法
色谱法是一种现代的分离分析方法 1906年正式命名(见诸文献) 20世纪30年代开始广泛研究和应用 高效液相色谱法的广泛应用始于20世纪70年代
1. 紫外—可见光度检测器:
①固定波长:254nm , 低压汞 灯。
② 可 调 波 长 : 190 ~ 800mm , 钨灯,氘灯。
UV
③光电二极管矩阵检测器: 190~700nm。
接色谱柱 石英窗 光电倍增管
废液
▪篮球比赛是根据运动队在规定的比赛 时间里 得分多 少来决 定胜负 的,因 此,篮 球比赛 的计时 计分系 统是一 种得分 类型的 系统
HPLC的介绍ppt课件

帮浦在运作时,要注意移动相的存量,如果移动相被用完那这样就会吸到空气, 空转帮浦也是会造成伤害;注意这些小地方可以使帮浦的寿命延长。
;.
10
样品注射装置
主要是让样品进入HPLC中进行分析的重要装置,目前分为手动注射与自动注 射两种。自动注射越来越多人使用,是因为淘汰旧式管路的传送方式以减少样 品损失、准确的注射量、确保注射针干净、编排样品程序、操作简单等,而提 升使用者的效率。
;.
12
管柱的注意事项
需避免压力和温度的突然改变与震动。 调整移动相比例时,应避免有机溶液与水之比例调整过大,需慢慢改变。 禁止管柱逆相冲提。 选择适当移动相,以免破坏管柱内的固定相。 避免将复杂之样品直接注入HPLC进行分析,以免管柱卡死。 经常使用溶解度较大的溶液清洗管柱,以清除管柱内的杂质。 不使用HPLC时,需选择适当溶液来保护管柱。
;.
6
除气泡装置
HPLC所使用的溶剂通常会溶解氧气与氮气,所以要把气泡去除才不会影响系统, 气泡会影响帮浦的运作、管柱的分离效率、检测器的灵敏度、基线稳定性,还 有可能会影响溶剂的pH值造成分析结果的误差。
;.
7
除气泡方法
真空、超音波震荡、加热煮沸、吹氦气等。最常被大家所使用的方法,抽真空 与超音波震荡。
;.
3
在正相层析法中,最低极性的成分最先流析出来,相对的在动相中最能溶解; 动相极性增加有减少流析时间的效应。在逆相层析法中最高极性的成分最早 出现,且动相极性增加就会增加流析时间。表1-1所示为正相与逆相两种层 析之特性比较,由于液相层析牵涉到待测成份、固定相、移动相三者间互相 作用,因此如何强化固定相与移动相间化学作用特性差异,是决定待测成份 滞留有高度选择性的重要关键。
;.
10
样品注射装置
主要是让样品进入HPLC中进行分析的重要装置,目前分为手动注射与自动注 射两种。自动注射越来越多人使用,是因为淘汰旧式管路的传送方式以减少样 品损失、准确的注射量、确保注射针干净、编排样品程序、操作简单等,而提 升使用者的效率。
;.
12
管柱的注意事项
需避免压力和温度的突然改变与震动。 调整移动相比例时,应避免有机溶液与水之比例调整过大,需慢慢改变。 禁止管柱逆相冲提。 选择适当移动相,以免破坏管柱内的固定相。 避免将复杂之样品直接注入HPLC进行分析,以免管柱卡死。 经常使用溶解度较大的溶液清洗管柱,以清除管柱内的杂质。 不使用HPLC时,需选择适当溶液来保护管柱。
;.
6
除气泡装置
HPLC所使用的溶剂通常会溶解氧气与氮气,所以要把气泡去除才不会影响系统, 气泡会影响帮浦的运作、管柱的分离效率、检测器的灵敏度、基线稳定性,还 有可能会影响溶剂的pH值造成分析结果的误差。
;.
7
除气泡方法
真空、超音波震荡、加热煮沸、吹氦气等。最常被大家所使用的方法,抽真空 与超音波震荡。
;.
3
在正相层析法中,最低极性的成分最先流析出来,相对的在动相中最能溶解; 动相极性增加有减少流析时间的效应。在逆相层析法中最高极性的成分最早 出现,且动相极性增加就会增加流析时间。表1-1所示为正相与逆相两种层 析之特性比较,由于液相层析牵涉到待测成份、固定相、移动相三者间互相 作用,因此如何强化固定相与移动相间化学作用特性差异,是决定待测成份 滞留有高度选择性的重要关键。
《液相色谱技术》课件

通过液相色谱技术,可以检测环境中的有毒有害物质,如农药、酚类等,为环境治理和保护提供科学依据。
生态毒理学研究
液相色谱技术可以用于研究环境污染物对生物体的毒理学效应,有助于了解环境污染对生态系统的危害。
液相色谱技术的未来发展与挑战
高效液相色谱法(HPLC)
HPLC是液相色谱技术中的一种,具有高分离效能、高灵敏度、高选择性等优点,被广泛应用于生物医药、环境监测、食品安全等领域。随着技术的不断发展,HPLC的分离柱、检测器等关键部件也在不断改进,提高了分离效果和检测灵敏度。
智能化与自动化:随着机器人技术和自动化控制技术的发展,液相色谱技术的操作将更加智能化和自动化。未来的液相色谱仪将更加便捷、高效,能够实现自动化进样、自动优化分离条件等功能,大大提高分析效率。
感谢观看
THANKS
流动相的准备与更换
根据实验要求,准备好适量的流动相,并定期更换以保证实验结果的准确性。
定期清洗进样器、色谱柱和检测器,保持仪器表面清洁。
日常保养
定期校准
常见故障排除
对仪器进行定期校准,确保检测结果的准确性。
遇到问题时,应先检查电源、管线连接等基本情况,再根据仪器手册排查故障。
03
02
01
液相色谱技术的实验设计
色谱柱
检测色谱柱流出的组分,并将其转化为电信号,便于记录和检测。
检测器
用于采集、处理、分析和存储色谱数据。
数据处理系统
数据处理与分析
采集色谱数据,进行峰识别、定量和合适的流速、检测波长等参数,开始色谱分离。
进样
将样品注入进样器,设定进样量,启动进样程序。
准备工作
检查仪器是否正常,准备好流动相、色谱柱和样品。
样品前处理的挑战:液相色谱技术对于样品的要求较高,需要进行适当的前处理以去除杂质、提高分离效果。目前常用的样品前处理方法包括沉淀、萃取、吸附等,但这些方法操作繁琐、耗时长且效果不稳定。为解决这一问题,新型的样品前处理技术如固相萃取、免疫吸附等正在不断发展,以提高样品处理的效率和效果。
生态毒理学研究
液相色谱技术可以用于研究环境污染物对生物体的毒理学效应,有助于了解环境污染对生态系统的危害。
液相色谱技术的未来发展与挑战
高效液相色谱法(HPLC)
HPLC是液相色谱技术中的一种,具有高分离效能、高灵敏度、高选择性等优点,被广泛应用于生物医药、环境监测、食品安全等领域。随着技术的不断发展,HPLC的分离柱、检测器等关键部件也在不断改进,提高了分离效果和检测灵敏度。
智能化与自动化:随着机器人技术和自动化控制技术的发展,液相色谱技术的操作将更加智能化和自动化。未来的液相色谱仪将更加便捷、高效,能够实现自动化进样、自动优化分离条件等功能,大大提高分析效率。
感谢观看
THANKS
流动相的准备与更换
根据实验要求,准备好适量的流动相,并定期更换以保证实验结果的准确性。
定期清洗进样器、色谱柱和检测器,保持仪器表面清洁。
日常保养
定期校准
常见故障排除
对仪器进行定期校准,确保检测结果的准确性。
遇到问题时,应先检查电源、管线连接等基本情况,再根据仪器手册排查故障。
03
02
01
液相色谱技术的实验设计
色谱柱
检测色谱柱流出的组分,并将其转化为电信号,便于记录和检测。
检测器
用于采集、处理、分析和存储色谱数据。
数据处理系统
数据处理与分析
采集色谱数据,进行峰识别、定量和合适的流速、检测波长等参数,开始色谱分离。
进样
将样品注入进样器,设定进样量,启动进样程序。
准备工作
检查仪器是否正常,准备好流动相、色谱柱和样品。
样品前处理的挑战:液相色谱技术对于样品的要求较高,需要进行适当的前处理以去除杂质、提高分离效果。目前常用的样品前处理方法包括沉淀、萃取、吸附等,但这些方法操作繁琐、耗时长且效果不稳定。为解决这一问题,新型的样品前处理技术如固相萃取、免疫吸附等正在不断发展,以提高样品处理的效率和效果。
HPLC培训(峰与色谱条件)课件

HPLC
高效液相 色谱
基本原理
加样
流动相
流动相
A
C
B
B
C
A
固定相 —— 柱内填料,流动相 —— 洗脱剂。
HPLC是利用样品中的溶质在固定相和流动相之间分 配系数的不同,进行连续的无数次的交换和分配而达 到分离的过程。
基本操作
1.打开泵电源,待自检完成后打开“Purge”阀进行排液以除去泵头之 前的气泡,排气完成后关闭“Purge”阀。按“Pump”键开启泵,然 后按“func”及数字键以0.2ml/min的速度慢慢将流速调1.0ml/min
色谱柱的良好使用规范
溶剂使用前必须过滤 运输中变干了的色谱柱要完全浸湿(预处理) 如果样品中含有无需考虑而保留强的组分时,必须进行前处理 清楚了解色谱柱填料适用的pH范围(3-7),温度(<60),化学适应性 使用新鲜的水溶液,流动相现用现配制 定期用强极性溶剂冲洗色谱柱 储存色谱柱时,要将缓冲液冲洗干净,并保存在适合的溶剂中,如甲醇、
计算公式
或
重复性
用于评价连续进样中,色谱系统响应值的重复性能。
采用外标法时,通常取各品种项下的对照品溶液,连 续进样5次,除另有规定外,其峰面积测量值的相对标 准偏差应不大于2.0%。
相对标准偏差 RSD
采用内标法时,其相对标准偏差应不大于2.0%。
拖尾因子(T)
用于评价色谱柱的对称性。
反应峰
色谱柱故障诊断-- 峰形问题
拖尾峰--对称因子>1.2
Normal
Tailing
Normal
Tailing
可能的原因
有些峰拖尾
1、二次保留效应,残留的硅羟基影 响
2、在大峰的尾部有小峰流出(DAD)
高效液相 色谱
基本原理
加样
流动相
流动相
A
C
B
B
C
A
固定相 —— 柱内填料,流动相 —— 洗脱剂。
HPLC是利用样品中的溶质在固定相和流动相之间分 配系数的不同,进行连续的无数次的交换和分配而达 到分离的过程。
基本操作
1.打开泵电源,待自检完成后打开“Purge”阀进行排液以除去泵头之 前的气泡,排气完成后关闭“Purge”阀。按“Pump”键开启泵,然 后按“func”及数字键以0.2ml/min的速度慢慢将流速调1.0ml/min
色谱柱的良好使用规范
溶剂使用前必须过滤 运输中变干了的色谱柱要完全浸湿(预处理) 如果样品中含有无需考虑而保留强的组分时,必须进行前处理 清楚了解色谱柱填料适用的pH范围(3-7),温度(<60),化学适应性 使用新鲜的水溶液,流动相现用现配制 定期用强极性溶剂冲洗色谱柱 储存色谱柱时,要将缓冲液冲洗干净,并保存在适合的溶剂中,如甲醇、
计算公式
或
重复性
用于评价连续进样中,色谱系统响应值的重复性能。
采用外标法时,通常取各品种项下的对照品溶液,连 续进样5次,除另有规定外,其峰面积测量值的相对标 准偏差应不大于2.0%。
相对标准偏差 RSD
采用内标法时,其相对标准偏差应不大于2.0%。
拖尾因子(T)
用于评价色谱柱的对称性。
反应峰
色谱柱故障诊断-- 峰形问题
拖尾峰--对称因子>1.2
Normal
Tailing
Normal
Tailing
可能的原因
有些峰拖尾
1、二次保留效应,残留的硅羟基影 响
2、在大峰的尾部有小峰流出(DAD)
HPLC幻灯片课件

柱效很高。可以在数分钟内完成数百种物质的分离。
高灵敏度:检测器灵敏度极高:UV——10-9g, 荧光检测器——10-11g。
1.3HPLC与GC的比较
分析对象及范围: GC 分析只限于气体和低沸点的稳定化合物,而这些物
质只占有机物总数的20%;HPLC可以分析高沸点、高分子量的稳定或不 稳定化合物,这类物质占有机物总数的80%。
手动进样阀示意图
2.3分离系统(色谱柱)
1)对色谱柱的要求:内壁光滑的优质不锈钢柱,柱接头的死体积尽可能小。柱长
多为15~30cm,内径为4~5mm(尺寸排阻色谱柱常大于5mm,制备色谱柱内径
更大); 2)柱的填充:主要采用匀浆法。根据使用匀浆试剂的性质不同可分为: 平衡密度法:
即使溶剂密度和填充颗粒密度相近,此时颗粒沉降速度趋于0。常用的匀浆试
4.选择液相色谱仪的选择
一台品质好的液相色谱系统应从以下几个方面考虑:
一.主要技术指标的优异: 首先是如何看指标。液相色谱仪的指标很多,有泵的、检测器的、色谱柱等 等。我们认为要看主要1.进样体积过大 同(10.4)1
漂移,最小检测浓度,定性、定量重复性等。这些指标都要放在系统,回路
2.在进样阀中造成峰技术指标,根据国家标准,仪器的主要指标有噪音,
4. 液相色谱仪的选择
3.漂移 是指仪器稳定后一段时间内基线漂离原点的 距离,通常用来衡量仪器稳定快慢。高品 质的仪器能在较短的时间内达到稳定,从 而在一定程度上提高了分析效率。
3.HPLC流动相和固定相简介
化学键合固定相: 化学键合固定相是通过化学反应将有机分子键合在载
体表面所形成的柱填充剂,具有稳定、流失小、适于梯度
淋洗等特点。这种固定相分离机理既不是简单的吸附,也 不是单一的液液分配,而是二者兼而有之。化学键合的表 面覆盖度决定哪种机理起主要作用。对多数键合相来说, 以分配机理为主。
《HPLC基本原理》课件

《HPLC基本原理》PPT课 件
HPLC基本原理
1 什么是HPLC
HPLC是高效液相色谱 的缩写。它与其他色谱 方法相比具有更高的分 离效率和分离速度。
2 HPLC的全称是什么? 3 HPLC和其他色谱的
区别是什么?
HPLC全称为高效液相 色谱(High Performance Liquid Chromatography)。
HPLC的工作原理
1 HPLC系统的组成
2 HPLC的注射器是如何工作的?
HPLC系统通常由泵浦、样品注射器、柱 和载流体、检测器和数据处理系统组成。
HPLC的注射器用于将待分离样品准确地 输入流动相中。
3 HPLC柱和载流体的作用是什么? 4 HPLC检测器是如何检测样品的?
HPLC柱和载流体共同作用,通过对分离 物质的吸附和反向排斥,实现样品的分离。
效率、选择性强等优点,
领域的应用前景非常广
但也存在分析时间较长、
阔。
仪器价格较高等不足。
3 感谢观看本课件!
感谢大家的关注,如有 任何问题,请随时联系 我。
HPLC检测器通常使用紫外-可见光谱检测 器或荧光检测器来监测样品的吸收或荧光 信号。
HPLC的应用
1 HPLC在药学上的应用
HPLC广泛应用于药物分析、药物质量控 制和药代动力学研究等领域。
2 HPLC在环境保护中的应用
HPLC被广泛应用于环境监测中,用于分 析和测定各种环境污染物。
3 HPLC在食品科学和生命科学中的
应用
4 HPLC技术的进展和发展趋势
HPLC技术正在不断发展,包括新的柱材
HPLC在食品科学和生命科学领域中的应
料、检测器和数据处理方法的应用。
HPLC基本原理
1 什么是HPLC
HPLC是高效液相色谱 的缩写。它与其他色谱 方法相比具有更高的分 离效率和分离速度。
2 HPLC的全称是什么? 3 HPLC和其他色谱的
区别是什么?
HPLC全称为高效液相 色谱(High Performance Liquid Chromatography)。
HPLC的工作原理
1 HPLC系统的组成
2 HPLC的注射器是如何工作的?
HPLC系统通常由泵浦、样品注射器、柱 和载流体、检测器和数据处理系统组成。
HPLC的注射器用于将待分离样品准确地 输入流动相中。
3 HPLC柱和载流体的作用是什么? 4 HPLC检测器是如何检测样品的?
HPLC柱和载流体共同作用,通过对分离 物质的吸附和反向排斥,实现样品的分离。
效率、选择性强等优点,
领域的应用前景非常广
但也存在分析时间较长、
阔。
仪器价格较高等不足。
3 感谢观看本课件!
感谢大家的关注,如有 任何问题,请随时联系 我。
HPLC检测器通常使用紫外-可见光谱检测 器或荧光检测器来监测样品的吸收或荧光 信号。
HPLC的应用
1 HPLC在药学上的应用
HPLC广泛应用于药物分析、药物质量控 制和药代动力学研究等领域。
2 HPLC在环境保护中的应用
HPLC被广泛应用于环境监测中,用于分 析和测定各种环境污染物。
3 HPLC在食品科学和生命科学中的
应用
4 HPLC技术的进展和发展趋势
HPLC技术正在不断发展,包括新的柱材
HPLC在食品科学和生命科学领域中的应
料、检测器和数据处理方法的应用。
《高压液相色谱》课件

1 高分辨率
2 分离样品组分
高压液相色谱具有较高的分辨率,能够 准确地分离样品组件。
HPLC可以有效地分离样品中的不同组 分,有助于获得更准确的分析结果。
3 容易度量
使用HPLC技术进行分析相对简单,可 以轻松测量化合物的含量。
4 可以自动化
HPLC系统可以实现自动化操作,提高 分析效率和减少人工操作的错误。
《高压液相色谱》PPT课件
高压液相色谱(HPLC)是一种分离和分析化合物的方法。它使用压力推动液 体样品通过固定相柱子,并根据化合物与柱子相互作用的差异进行分离。
什么是高压液相色谱?
高压液相色谱(HPLC)是一种分离和分析化合物的方法,通过压力推动液体 样品通过固定相柱子实现分离。
HPLC的优点
手性柱
手性柱用于分离手性化合物,如药物中的对映体。
HPLC的应用
1
药品
HPLC在药品领域广泛应用,用于纯
食品
2
化、检测、鉴定和分析化合物。
HPLC可用于食品分析,例如检测添
加剂、农药残留和食品营养成分。
3
环境
HPLC在环境监测中发挥重要作用,
生物
4
例如测定水样中的有机污染物。
HPLC可用于生物研究,如蛋白质分 析和药物代谢研究。
HPLC的基本原理
1 固定相柱子
HPLC使用固定相柱子来限定化合物之间的相互作用。
2 液相流动
液相在柱子中流动,不同化合物之间根据其与柱子相互作用的差异被分离出来。
3 使用梯度溶剂
通过使用梯度溶剂,HPLC可以从柱子中提取化合物,进一步增强分离效果。
液相色谱系统
柱子
柱子是HPLC系统中 最关键的组成部分, 用于分离化合物。
HPLC基础知识ppt课件

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7
➢ 液体为流动相的色谱称液相色谱(LC) 同理液相色谱亦可分为液固色谱(LSC)和 液液色谱(LLC)
随着色谱工作的发展,通过化学反应将固 定液键合到载体表面,这种化学键合固定相 的色谱又称化学键合相色谱(CBPC)
➢ 超临界流体为流动相的色谱为超临界流体色
谱(SFC)
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各组分按吸附或溶解能力的强弱顺序,依
次顶替出固定相
很明显,吸附或溶解能力最弱的组分最先
流出,最强的最后流出。顶替法的流出曲
线如下图
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14
AB
此法适于制备纯物质或浓缩分离某
一组分;其缺点是经一次使用后,柱子
就被样品或顶替剂饱和,必须更换柱子
或除去被柱子吸附的物质后,才能再使
用
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26
离子对色谱
❖ 原理:将一种(或多种)与溶质离子电荷相反的 离子(对离子或反离子)加到流动相中使其与溶 质离子结合形成疏水性离子对化合物,使其能够 在两相之间进行分配
❖ 阴离子分离:常采用烷基铵类,如氢氧化四丁基 铵或氢氧化十六烷基三甲铵作为对离子
❖ 阳离子分离:常采用烷基磺酸类,如己烷磺酸钠 作为对离子
这种方法能使样品的各组分获得良好 的分离,色谱峰清晰。此外,除去冲洗剂 后,可获得纯度较高的物质。目前,这种 方法是色谱法中最常用的一种方法
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13
▪ 顶替法是将样品加到色谱柱头后,在惰性
流动相中加入对固定相的吸附或溶解能力
比所有试样组分强的物质为顶替剂(或直
接用顶替剂作流动相),通过色谱柱,将
16
按流动相分
气相色谱(GC) 液相色谱(LC) 超临界流体色谱(SFC)
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- 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。
2
目录 ❖ 色谱分析法简介 ❖ 色谱法的分类 ❖ HPLC的特点及应用领域 ❖ HPLC的分类 ❖ HPLC相关的基本术语 ❖ HPLC的相关理论
3
❖ HPLC的定性分析 ❖ HPLC的定量分析 ❖ HPLC仪器的组成
输液泵 检测器 色谱柱 进样器 工作站
4
❖ P230的基本操作 ❖ HPLC方法的建立 ❖ 液相色谱常见问题及其对策 ❖ 液相色谱容易出问题的部件 ❖ 仪器的维修和保养
土壤矿物成分、肥料、饲料添加剂、茶叶等农产品中无机和有 机成分
烃类族组成、石油中微量成分
无机化工产品、合成高分子化合物、表面活性剂、洗涤剂成分、 化妆品、染料
液晶材料、合成高分子材料
无机阴阳离子、有机酸、氨基酸、糖、维生素、脂肪酸、香料、 甜味剂、防腐剂、人工色素、病原微生物、霉菌毒素、多核芳 烃
氨基酸、多肽、蛋白质、核糖核酸、生物胺、多糖、酶、天然 高分子化合物
HPLC基础知识 The Basic Knowledge
of HPLC
1
概述
1
点击输入简要文字内容,文字内容需概括精炼,不用多余 的文字修饰,言简意赅的说明分项内容……
2
点击输入简要文字内容,文字内容需概括精炼,不用多余 的文字修饰,言简意赅的说明分项内容……
3
点击输入简要文字内容,文字内容需概括精炼,不用多余 的文字修饰,言简意赅的说明分项内容……
柱色谱 平板色谱
纸色谱 薄层色谱
按分离效率分
经典液相色谱 高效液相色谱
19
HPLC的特点
优点:检测的分辨率和灵敏度高,分析速度快,重复性好, 定量精度高,应用范围广
缺点:价格昂贵,要用各种填料柱,容量小,分析生物大分 子和无机离子困难,流动相消耗大且有毒性的居多
分离原理图解
适用于分析高沸点、大
分子、强极性、热稳定 性差的化合物
6
“色谱”的来由
❖ 俄国植物学家 茨维特(Tswett) 1906年,他将从植物色素提取的石油醚提 取液倒人一根装有碳酸钙的玻璃管顶端, 然后用石油醚淋洗,结果使不同色素得到 分离,在管内显示出不同的色带,色谱一 词也由此得名
7
色谱法的分类
1.按两相状态分类
➢ 气体为流动相的色谱称为气相色谱(GC) 根据固定相是固体吸附剂还是固定液(附 着在惰性载体上的一薄层有机化合物液 体),又可分为气固色谱(GSC)和气液色 谱(GLC)
该法在分离多组分混合物时,除第一组分
外,其余均非纯态,因此仅适用于从含有微量
杂质的混合物中切割出一个高纯组分(组分A),
而不适用于对混合物进行分离
17
按流动相分
气相色谱(GC) 液相色谱(LC) 超临界流体色谱(SFC)
吸附色谱
按机理分
分配色谱 离子交换色谱
排阻色谱
18
按固定相在支持 体中的形状分
最近,又有一种新分离技术,利用不同组 分与固定相(固定化分子)的高专属性亲 和力进行分离的技术称为亲和色谱法,常 用于蛋白质的分离
11
3. 按固定相的外型分类
➢ 固定相装于柱内的色谱法,称为柱色谱 ➢ 固定相呈平板状的色谱,称为平板色谱,
它又可分为薄层色谱和纸色谱
12
4. 按照展开程序分类
按照展开程序的不同,可将色谱法分为 洗脱法、顶替法、和迎头法 ▪ 洗脱法也称冲洗法。工作时,首先将样品 加到色谱柱头上,然后用吸附或溶解能力 比试样组分弱得多的气体或液体作冲洗剂。 由于各组分在固定相上的吸附或溶解能力 不同,被冲洗剂带出的先后次序也不同, 从而使组分彼此分离。流出曲线下图
8
➢ 液体为流动相的色谱称液相色谱(LC) 同理液相色谱亦可分为液固色谱(LSC)和 液液色谱(LLC) 随着色谱工作的发展,通过化学反应将固 定液键合到载体表面,这种化学键合固定相 的色谱又称化学键合相色谱(CBPC)
➢ 超临界流体为流动相的色谱为超临界流体色 谱(SFC)
9
2.按分离机理分类
人体化学成分、各类合成药物成分、各种天然植物和动物药物
化学成分
22
HPLC的分类
❖ 高效液相色谱法按照分离机制可以分为以下几类 液-固吸附色谱 液-液分配色谱 离子交换色谱
15
AB
此法适于制备纯物质或浓缩分离某 一组分;其缺点是经一次使用后,柱子 就被样品或顶替剂饱和,必须更换柱子 或除去被柱子吸附的物质后,才能再使 用
16
▪ 迎头法是将试样混合物连续通过色谱柱,吸附或 溶解能力最弱的组分首先以纯物质的状态流出, 其次则以第一组分和吸附或溶解能力较弱的第二 组分混合物,以此类推。流出曲线如下图
20
HPLC应用领域
HPLC是目前应用最广泛的分离方法。已 广泛地用于石油化工、有机合成、生理生 化、医药卫生、环境监测、刑事侦查、生 产在线控制,乃至空间探索等许多领域
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应用领域 环境 农业 石油 化工 材料 食品
生物 医药
分析对象举例
常见无机阴阳离子、多环芳烃、多氯联苯、硝基化合物、有害 重金属及其形态、除草剂、农药、酸沉降成分
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B A
这种方法能使样品的各组分获得良好 的分离,色谱峰清晰。此外,除去冲洗剂 后,可获得纯度较高的物质。目前,是将样品加到色谱柱头后,在惰性 流动相中加入对固定相的吸附或溶解能力 比所有试样组分强的物质为顶替剂(或直 接用顶替剂作流动相),通过色谱柱,将 各组分按吸附或溶解能力的强弱顺序,依 次顶替出固定相 很明显,吸附或溶解能力最弱的组分最先 流出,最强的最后流出。顶替法的流出曲 线如下图
➢ 利用组分在吸附剂(固定相)上的吸附 能力强弱不同而得以分离的方法,称为 吸附色谱法
➢ 利用组分在固定液(固定相)中溶解度 不同而达到分离的方法称为分配色谱法
➢ 利用组分在离子交换剂(固定相)上的 亲和力大小不同而达到分离的方法,称 为离子交换色谱法
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➢ 利用大小不同的分子在多孔固定相中的选 择渗透而达到分离的方法,称为凝胶色谱 法或尺寸排阻色谱法
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色谱分析法简介
❖ 色谱法是一种重要的分离分析方法 ,它利 用被分离的诸物质在互不相溶的两相中分 配系数的微小差异进行分离。当两相作相 对移动时,使被测物质在两相之间进行反 复多次分配,使原来微小的差异累加产生 了很大的效果,形成差速迁移,使各组分 在柱内移动的同时逐渐分离,以达到分离、 分析及测定一些物理化学常数的目的