凝胶成像仪
凝胶成像仪操作说明
伯乐凝胶成像仪操作指南1、翻开仪器电源开关〔在该仪器的左后侧〕2、翻开电脑开关3、根据所需要分析的凝胶的性质，选择适宜的滤光片：a.分析中需要用紫外光时〔如核酸类物质的紫外观测分析〕，将滤光片拨至CCD镜头前。
b.分析中不需要用紫外光时〔如蛋白质类物质的分析〕，将没有滤光片的一档拨至CCD镜头前，或拨至空挡。
4、根据所需要分析的凝胶的性质，选择适宜的凝胶放置方式：a、采用紫外光分析模式时，直接将所需观测的凝胶直接放在观测台上〔小心移至观测台上，注意不要产生气泡，以免影响观测〕。
b、采用透射白光观测模式时，需将白光板放至紫外观测板上，再将凝胶放在白光板上。
5、双击电脑桌面“Quantity One〞软件的快捷方式翻开软件，弹出界面〔未注册软件点击“run〞进入界面或点击“basic〞进入basic模式〕。
单击“File〞，在下拉菜单中选择“Gel Doc〞栏，弹出仪器的图像采集界面。
6、将观测板小心拉出，小心放入凝胶，注意板与胶之间不要产生气泡；如有气泡产生，那么需赶去气泡，以免影响检测结果。
选择仪器右侧的光源模式，分别为：trans UV ：透射紫外光；epi WHITE：侧面〔反射〕白光PREP UV：紫外光准备〔低光照紫外〕；trans WHITE：透射白光；备注：假设用户采用的是白光转换板，需用白光源透射时，仍采用trans UV栏。
7、按照图像采集界面的步骤〔STEP Ⅰ— STEPⅪ〕，a、STEP Ⅰ：单击“live/Focus〞模式，调节“IRIS〞、“ZOOM〞和“FOCUS〞等“↑〞“↓〞调节图像，直到适合自己的要求。
b、STEP Ⅱ：选择光照模式〔UV或White〕。
c、STEP Ⅲ：获取图像，采用自动或手动模式获取图像。
d、STEP Ⅳ：图像优化设置，通过调节按纽，获取最正确图像。
e、STEP Ⅴ：分析。
分析获取的图像或保存后再分析。
f、STEP Ⅵ：保存图像。
将获取的图像保存在电脑硬盘中，作为备案或稍后分析。
凝胶成像仪原理
凝胶成像仪原理
凝胶成像仪的原理可以简单概括为：将经过凝胶电泳分离的目标分子（如DNA片段）在UV照射下激发产生荧光信号，然后通过适当的光学系统（镜头和滤光片）收集、增强和图像化，最终通过数码相机或其他成像设备实现成像和记录。
具体来说，凝胶成像仪的工作过程包括以下几个步骤：
1.样品加载与分离：将待测分子样品（如DNA片段）经过凝胶电泳分离，使得不同大小或电荷的分子在凝胶中进行分离。
2. UV激发：凝胶中的目标分子通常被标记为特定的荧光染料，这些染料会在UV激发下发出荧光信号。
凝胶成像仪通常配备了一束紫外线（常见波长为302 nm）用于激发目标分子的荧光。
3.光学系统：凝胶成像仪通过一些光学元件来收集、增强和调整荧光信号。
其中包括镜头和滤光片。
-镜头：将从凝胶中发出的荧光信号聚焦到一定的位置，以便进一步增强荧光强度。
-滤光片：用于选择特定的荧光波长传递，排除其他干扰信号。
滤光片通常使用带通滤光片，以收集特定染料发出的荧光信号。
4.成像和记录：凝胶成像仪通常配备数码相机或其他成像设备，用于将荧光信号转化为数字图像。
成像设备可将荧光强度转化为像素值，并形成完整的凝胶电泳结果图像。
这些图像可以进行数学和图像处理来定量分析和解读。
凝胶成像仪具有高灵敏度、高分辨率和广泛的线性动态范围。
利用凝胶成像仪，可以进行目标分子的定性和定量分析，如分离DNA片段、检测蛋白质表达或研究基因突变。
凝胶成像仪在分子生物学和基因工程领域具有广泛的应用价值。
化学发光凝胶成像仪技术要求
化学发光凝胶成像仪技术要求化学发光凝胶成像仪是一种用于凝胶电泳分析和成像的仪器，常用于核酸和蛋白质等生物大分子的分析。
在凝胶电泳分析中，通过凝胶材料对待测样品进行分离，然后利用染色剂或化学法将目标生物大分子标记，并使用发光凝胶成像仪对目标生物大分子进行成像。
因此，化学发光凝胶成像仪的技术要求主要包括以下几个方面：1.分辨率：化学发光凝胶成像仪对成像样品的分辨率要求较高，能够实现对凝胶中生物大分子的高清晰成像。
分辨率的提高可以提高成像仪的分辨率，并能够更精确地测量和分析目标生物大分子的带状图。
2.灵敏度：化学发光凝胶成像仪的灵敏度要求较高，能够检测到微弱的发光信号。
这对于追踪样品中微量的目标生物大分子非常重要，尤其对于低表达的蛋白质和核酸等生物大分子的检测。
3.动态范围：化学发光凝胶成像仪的动态范围要求较宽，能够在不同浓度范围内准确检测目标生物大分子。
对于强光信号的高线性响应，可以避免因信号过强或过弱而产生的信号饱和或信号过低的问题。
4.时间分辨率：化学发光凝胶成像仪的时间分辨率要求较高，可以实时监测反应的变化及其动力学过程。
在一些情况下，生物大分子的反应会随时间变化，时间分辨率的提高可以更好地观察和分析这种动态过程。
5.图像分析软件：化学发光凝胶成像仪应配备适用的图像分析软件，能够对得到的图像进行分析和处理。
该软件应具备功能完善、易于使用，包括带状图分析、信号定量化、带状图比较等功能，以便用户能够准确地分析和解读实验结果。
总之，化学发光凝胶成像仪在分辨率、灵敏度、动态范围、时间分辨率和图像分析软件等方面都有较高的技术要求。
只有在满足这些要求的前提下，化学发光凝胶成像仪才能够准确、可靠地进行凝胶电泳分析和成像，从而实现对生物大分子的研究和分析。
凝胶成像仪(使用方法)
凝胶成像系统
操作规程：
1. 打开成像仪器电源，将样品放入工作台。
2. 双击桌面上图标，打开Quantity One 软件，或从开始-程序-The Discovery Series/Quantity One进入。
3. 从File下拉菜单中选择ChemiDox XRS，打开图像采集窗口。
4. Select Application 选择相关应用：
a UV Transillumination 透射UV：针对DNA EB胶或其他荧光；
b White Transillumination 透射白光：针对透光样品如蛋白凝胶，X-光片；
c White Epillumination 侧面白光：针对不透光样品或蛋白凝胶；
d Chemiluminescnec
e 化学发光，不打开任何光源。
5. 单击Live/Focus按钮，激活实时调节功能，此功能有三个上下键按钮：IRIS（光圈），ZOOM （缩放），FOCUS（聚焦），可在软件上直接调节或在仪器面板上手工调节，调节步骤：a调节IRIS 至适合大小；b点ZOOM将胶适当放大；c调节FOCUS至图像最清晰。
6. 如是DNA EB胶或其他荧光，单击Auto Expose，系统将自动选择曝光时间成像，如不满意，单击Manual Expose，并输入曝光时间（秒），图像满意后保存。
如是蛋白凝胶，接第5步骤直接将清晰的图像保存即可；如是化学发光样品，将滤光片位置换到Chemi位（仪器上方右侧），将光圈开到最大，输入Manual Expose时间，可对化学发光的弱信号进行长时间累积如30min，或单击Live Acquire 进行多帧图像实时采集，在对话框内定义曝光时间长短，采集几帧图像，在采集的多帧图像中选取满意的保存。
凝胶成像仪操作规程
凝胶成像仪操作规程第一部分：设备准备1.确保工作台面干净整洁，无杂物。
2.检查凝胶成像仪的电源线是否牢固连接，确保连接到可靠的电源插座上。
3.检查摄像头和滤光片是否清洁，如有污垢需使用无纺布擦拭。
4.检查凝胶成像仪的紫外灯是否正常工作，开启紫外灯预热功能，让灯管预热5-10分钟。
5.检查凝胶成像仪的UV透射板是否放置正确，确保它与凝胶成像区域相对应。
6.检查凝胶成像仪的开关是否处于关闭状态。
第二部分：样品加载1.确保凝胶已经完成电泳，且电泳槽已与电源断开连接。
2.将装有凝胶的电泳槽小心地取出，用无纺布轻轻擦拭凝胶表面上的积液。
3.将凝胶放置在凝胶成像仪的成像区域内，确保凝胶平整且完全覆盖成像区域。
4.打开成像软件，并设置成像参数，如曝光时间、灯光强度等。
5.将电泳槽重新插入电源，并小心地封闭电泳槽。
第三部分：成像操作1.检查凝胶成像仪的操作面板，确保所有按钮和旋钮处于正常状态。
2.开启凝胶成像仪的电源开关，并根据需要选择紫外灯或白光灯。
3.调节紫外灯的强度，确保成像区域有足够的紫外光照射。
4.点击软件上的“开始成像”按钮，启动成像过程。
5.监视成像过程中的凝胶图像，检查图像的曝光情况和清晰度。
6.如有必要，调整曝光时间或图像对比度，以获得更好的成像效果。
7.成像完成后，关闭紫外灯和白光灯，并停止软件上的成像功能。
第四部分：维护和清洁1.在操作完成后，将凝胶从成像区域取出。
2.轻轻清洁凝胶成像仪的成像区域，使用无纺布蘸取适量的清洁剂，擦拭凝胶成像区域的残留物和油污。
3.清洗凝胶成像仪的UV透射板和滤光片，使用适量的去离子水将其彻底清洗干净。
4.检查凝胶成像仪的灯管，如有需要更换的，请按照说明书的指示进行更换，并确保安全。
5.关闭凝胶成像仪的电源开关，并将其断开电源插座。
6.所有的清洁剂和耗材请按照规定的分类进行处理，遵循实验室的废弃物管理规定。
本操作规程是为了保证凝胶成像仪的安全、准确性和长期稳定运行而编写的。
凝胶成像仪操作步骤
凝胶成像仪操作步骤
嘿，朋友们！今天咱来聊聊凝胶成像仪的操作步骤，这可真是个有趣又重要的玩意儿呢！
你看啊，凝胶成像仪就像是一个超级摄影师，专门给那些小小的凝胶拍照。
那怎么让这个“摄影师”好好工作呢？
第一步，咱得先把凝胶放好呀，就像给模特摆好姿势一样。
你可别随随便便一放，得放得稳稳当当的，不然拍出的照片歪七扭八的可不行哦！然后呢，打开仪器，这就像是给“摄影师”按下快门按钮。
接下来，要调整好各种参数啦。
这就好比给相机调焦距、调亮度啥的。
你得根据凝胶的情况来，可不能瞎调哦。
要是调错了，那拍出来的照片可能就模糊不清啦，那不就白忙活啦！
然后呢，就是按下拍摄按钮啦！“咔嚓”一声，凝胶的照片就出来啦。
这时候你是不是特别期待看到照片呀？嘿嘿，别急，还有后续工作呢。
你得看看拍出来的照片好不好呀。
要是不满意，那咱再重新调整参数拍一次呗。
这就像拍照不满意可以重新拍一样。
还有哦，用完凝胶成像仪可别忘了好好收拾一下。
就像咱拍完照要把相机放好一样，把它清理干净，让它随时准备好下一次的工作呀。
你说这凝胶成像仪是不是很神奇？它能把那些我们肉眼不容易看清的东西拍得清清楚楚的。
想象一下，如果没有它，我们得费多大的劲才能看清凝胶上的那些信息呀！
所以呀，朋友们，一定要好好掌握凝胶成像仪的操作步骤哦。
这可关系到我们实验的结果呢！可别不当回事呀！咱得认真对待，就像对待我们最宝贝的东西一样。
这样才能让它发挥出最大的作用，帮我们拍出最漂亮的凝胶照片，让我们的实验顺顺利利的！怎么样，是不是觉得很有意思呀？赶紧去试试吧！。
化学发光凝胶成像仪的用途
化学发光凝胶成像仪的用途化学发光凝胶成像仪，听起来是不是很高大上？这玩意儿可真不是一般的科学设备，它在科研和医学领域可谓是如鱼得水，实在是个好帮手。
想象一下，研究人员在实验室里忙得不可开交，面对一堆复杂的数据和样品，突然，这台机器像个忠实的小助手，嘀嘀咕咕地为他们提供清晰的图像，简直是救星！说到用途，首先要提的就是它在生物医学研究中的重要角色。
科研人员常常需要分析细胞、蛋白质等的行为，而化学发光凝胶成像仪就能通过发光反应来捕捉这些神秘的生物现象。
想象一下，细胞在显微镜下跳舞的样子，那可真是让人惊叹不已！这不仅让研究人员看得清清楚楚，还能在某些情况下实现早期疾病的诊断，真是功不可没啊。
咱们还得说说它在药物开发中的作用。
你知道吗，药物的研发可不是一天两天的事，就像磨豆腐一样，得慢慢来。
而化学发光凝胶成像仪可以帮助科学家们观察药物对细胞的影响，简直是一个强有力的“眼睛”。
研究人员通过观察细胞在药物作用下的反应，能更快找到有效成分，省时又省力，这简直就像在找宝藏一样，谁不爱呢？别小看了这台仪器，它的应用可不仅限于实验室，甚至在法医学上也有一席之地。
试想一下，法医们在处理案件时，往往需要鉴定一些微小的证据，比如说血迹或是其他生物物质。
而化学发光凝胶成像仪就能轻松地帮助他们捕捉到那些肉眼看不见的证据，真是为破解案件提供了强大的技术支持！就像侦探小说里，主角总能凭借高超的技能揭开谜团一样，这台仪器也在为真实的案件揭示真相。
在教育领域，这种仪器也是一颗璀璨的明珠。
许多学校和科研机构都在利用它来进行实验教学，让学生们亲身体验科学的魅力。
想想看，学生们在课堂上用这台仪器观察细胞发光，那场景肯定热闹非凡。
这样的互动，能让学生们对科学产生更深的兴趣，甚至激发他们的创造力。
科学教育不仅仅是书本上的知识，更是实践中的探索！这台化学发光凝胶成像仪的操作也不是特别复杂。
就算你不是专业的科研人员，只要稍微了解一下使用方法，照样能轻松上手。
凝胶成像仪原理范文
凝胶成像仪原理范文凝胶电泳是一种常用的分离生物大分子的技术。
电泳涉及将样品通过电场运动分离，根据分子大小、形状和电荷等属性，以及凝胶介质与溶液的相互作用，可实现对核酸和蛋白质等生物大分子的分离。
凝胶通常使用琼脂糖或聚丙烯酰胺等材料制成，根据需要选择不同的凝胶类型和电泳条件以实现不同分离效果。
凝胶成像仪基本原理是通过光学成像技术将凝胶上的生物分子可视化。
其主要组成部分包括光源、滤光片、透镜、CCD相机或CMOS相机等。
光源一般采用紫外灯，发出的紫外光可以与凝胶上的染料相互作用，使之发射可见光或荧光。
滤光片的作用是筛选出特定波长范围的光线，避免其他杂散光的干扰。
透镜用于调节光线的聚焦，使其能够在凝胶上形成清晰的影像。
相机用于捕捉并记录凝胶上的影像。
凝胶成像仪的操作流程通常包括样品加载、电泳、染色和成像几个步骤。
首先，将待分析的样品加载到电泳槽中，将电场施加于电泳槽，使样品在凝胶上分离。
随后，可能需要对分离的样品进行染色处理，以增强其可视化效果。
例如，核酸通常使用乙溴化乙锭(EtBr)染色，而蛋白质则可以使用银染色或荧光染料等。
最后，将染色后的凝胶置于凝胶成像仪中，开启光源，使其照射凝胶。
透过滤光片和透镜，成像系统会捕捉到凝胶上的发射光信号，并转化成数字信号，再通过相机记录下来。
凝胶成像仪的优点是可以以高分辨率、高灵敏度的方式捕捉到凝胶上的生物分子，并能够记录下完整的结果，便于进一步的数据分析和解读。
同时，成像仪可以通过调整光源的强度和滤光片的波长来适应不同的染色方法和凝胶类型，具有较高的通用性。
此外，凝胶成像仪还支持数字化数据的导出和分析，方便实验数据的存储和共享。
综上所述，凝胶成像仪的原理是基于凝胶电泳和光学成像技术的结合。
其主要通过紫外光激发凝胶上的染料发出可见光或荧光，再通过滤光片和透镜的作用，最终由相机捕捉记录下凝胶上的影像。
凝胶成像仪具有高分辨率、高灵敏度、通用性强等特点，是生物化学和分子生物学研究中不可或缺的重要工具。
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凝胶成像仪
凝胶成像主要用于蛋白、核酸凝胶成像及分析，系统提供白光和紫外光两种光源进行拍摄凝胶，由系统自带的图像捕捉软件捕捉拍摄图像，然后由系统自带的图像分析软件对拍摄的图像进行分析。
应用范围
凝胶分析软件主要应用于生物医学、医药领域，为科研人员提供了分析凝胶图像及其它生物学条带的途径。
主要功能
1.凝胶图像剪辑处理，标记；
2.自动寻找凝胶条带；
3.与公用的标准条带或自选的标准条带比较；
4.条带（泳道）迁移路径的校正；
5.核酸、蛋白的处理，计算相应的分子量等数值；
6.详细的分析结果可输出成EXCEL格式，根据需要编辑。
从整体总的来说凝胶成像（系统）可应用于：蛋白质、核酸、多肽、氨基酸、多聚氨基酸等其他生物分子的分离纯化结果作定性分析（1）分子量定量
对于一般常用的DNA胶片,利用分子量定量功能,通过对胶上DNAMarker条带的已知分子量注释,自动生成拟合曲线,并以它衡量得到未知条带的分子量。
通过这种方法所得到的结果较肉眼观察估计要准确很多。
（2）密度定量
一般常用的测定DNA(脱氧核糖核酸)和RNA(核糖核酸)浓度的方法是紫外吸收法,但它只能测定样品中的总核苷酸浓度,而不能区分各个长度片段的浓度。
利用凝胶成像系统和软件,先将DNA胶片上某一已知其DNA含量的标准条带进行密度标定以后,可以方便的单击其他未知条带，根据与已知条带的密度做比较，可以得到未知DNA 的含量。
此方法也适用于对PAGE蛋白胶条带的浓度测定。
（3）密度扫描
在分子生物学和生物工程研究中，我们最常用到的是对蛋白表达产物占整个菌体蛋白的百分含量的计算。
传统的方法就是利用专用的密度扫描,但利用生物分析软件结合现在实验室常规配备的扫描仪或者直接用白光照射的凝胶成像就能完成此项工作。
（4）PCR定量
PCR定量主要是指，如果PCR实验扩增出来的条带不是一条，那么可以利用软件计算出各个条带占总体条带的相对百分数。
就此功能而言，与密度扫描类似，但实际在原理上并不相同。
PCR定量是对选定的几条带进行相对密度定量并计算其占总和的百分数，密度扫描时并对选择区域生成纵向扫描曲线图并积分。
以某品牌凝胶成像为例：
高分辨率像素
130万、140万、500万高像素专业数字CCD摄像头，分析图像更清晰，分辨率更高。
多种光源可选
专业软件系统支持的全电脑控制+触摸控制面板双控制体系开关的四种302nmUV、254nmUV、365nmUV及白光，扩展了应用范围。
推拉式工作台安全防护隔离
触摸控制电源开关、光源控制、光圈、聚焦等观察和拍摄工作，实现污染现场和电脑操作现场隔离，防止交叉污染，确保操作者安全，抽屉式样品载物台，方便取放样品。
先进的暗箱技术，操作安全，防辐射：密封效果好保证了图片的获取和UV的传说。
独特的风扇及密闭风道设计
紫外工作台及主机装备有排风风扇，主机内有独家专利设计的密闭排风通道，有效降低室内温度，最大程序减小对样品的影响，避免测试过高使胶弥散过快。
在凝胶成像上直接切胶
领成凝胶成像可直接切胶：首先按系统中间的观察窗，打开装有进口防紫外玻璃的观察窗口，然后打开左右两侧专为割胶所设计的小门，即可进行切胶操作。