羟自由基清除率检测试剂盒(Fenton微板法)
Fenton反应产生的羟基自由基及其清除的分光光度法测定
改变 ＤＮＰＨ 的用量， 结果表明， 当 ＤＮＰＨ 的
用量大于 ０．５ｍＬ 时， 吸光度达到最大且基本稳
定。实验选择 ＤＮＰＨ 浓度为 １．５ｍｍｏｌ／Ｌ。
２．８ 方法的准确性与精密度
当没有清除剂存在时， 按实验方法， 对于
１．０ｍｍｏｌ／Ｌ ＤＭＳＯ， ５ 次 测 定 的 吸 光 度 （ Ａ） 为 ：
ｍｏｎｉｔｏｒｉｎｇ ｏｆ ｈｙｄｒｏｘｙｌ ｒａｄｉｃａｌ ｇｅｎｅｒａｔｉｏｎ ｃａｕｓｅｄ ｂｙ Ｘ－ ｒａｙ ｉｒｒａｄｉａｔｉｏｎ ｏｆ ｒａｔｓ ｕｓｉｎｇ ｔｈｅ ｓｐｉｎ ｔｒａｐｐｉｎｇ／ＥＰＲ ｔｅｃｈｎｉｑｕｅ ［Ｊ］． Ｆｒｅｅ Ｒａｄｉｃａｌ ｂｉｏｍｅｄ， ２００４， ３６（９）：１１３４－ １１４３
２．５ ＤＭＳＯ 用量影响 ２
参考文献： ［１］ Ｆｒｅｄｅｒｉｃｋ Ｖ Ｌ． Ｆｒｅｅ ｒａｄｉｃａｌｓ［Ｊ］． Ｃｌｉｎｉｃａｌ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ，
１９９３， ６５（１２）：３７４－ ３７７ ［２］ Ｋｅｉｚｏ Ｔ， Ｋａｏｒｉ Ｆ， Ｋａｚｕｎｏｒｉ Ａ， Ｔｏｓｈｉｈｉｋｏ Ｏ． Ｉｎ ｖｉｖｏ
［ ９］ 缪爱国． 一种新的方法：焦点解决短期咨询［Ｊ］． 班 主任之友， ２００５，５： ３８－ ３９．
［ １０］ 沈之菲． 让心理咨询更有效 — ——焦点解决短期心理疗法探究 ． 思想理论教育［Ｊ］． ２００５，６：５７－ ６０． ［ １１］ 王 玲．焦 点 解 决 短 期 心 理 咨 询 法 的 评 介［Ｊ］．中 国 心理卫生杂志， ２００２，１０： ６７５－ ６７６．
［３］Ｃｈａｏ Ｔａｉ， Ｊｉｎ － Ｆｅｎｇ Ｐｅｎｇ， Ｊｉｎｇ － Ｆｕ Ｌｉｕ ｅｔ ａｌ． Ｄｅｔｅｒｍｉｎａｔｉｏｎ ｏｆ ｈｙｄｒｏｘｙｌ ｒａｄｉｃａｌｓ ｉｎ ａｄｖａｎｃｅｄ ｏｘｉｄａｔｉｏｎ ｐｒｏｃｅｓｓｅｓ ｗｉｔｈ ｄｉｍｅｔｈｙｌ ｓｕｌｆｏｘｉｄｅ ｔｒａｐｐｑｉｎｇ ａｎｄ ｌｉｑｕｉｄ ｃｈｒｏｍａｔｏｇｒａｐｈｙ［Ｊ］． Ａｎａｌ Ｃｈｉｍ Ａｃｔａ， ２００４， ５２７：７３－ ８０
NR光度法测定Fenton试剂所生成的羟基自由基
福建分析测试 Fujian Analysis &Testing 2006,15(3)收稿日期:2006-2-22作者简介:朱琳娜(1981～),女,在读硕士研究生,主要研究方向为水污染控制理论与技术。
E -mail:lina .a manda@NR 光度法测定Fent on 试剂所生成的羟基自由基朱琳娜 何争光 吴超(1、郑州大学环境与水利学院,郑州 450002;2、河南神火集团,永城 476613)摘 要:要提高Fent on 试剂在废水处理中的效率,关键就是要提高羟自由基的生成率和利用率。
本文提出了检测Fent on 试剂反应产生羟自由基的新方法,羟自由基氧化中性红使其褪色,用分光光度法测定其△A 值的变化,可间接测定羟自由基的产生量。
并考查了FeS O 4投加量、H 2O 2投加量、酸度、反应时间等影响羟自由基生成量的主要因素,为Fent on 试剂在废水处理中的应用提供了参数依据。
另外,该法稳定性好,操作简单,测定快速。
关键词:光度法;中性红(NR );羟自由基;Fent on 试剂;废水处理中图分类号:O657.32 文献标识码:A 文章编号:1009-8143(2006)03-0010-03Photom etr i c D eterm i n a ti on of Hydroxyl Free Rad i ca l Produced i n Fen ton ’s Reagen t Reacti on System by Toluylene Red D ecoloura ti onZhu L i n na He Zhengguang W u Chao(1.School of Envir on ment and W ater Conservancy,Zhengzhou University,Zhengzhou,450002,China;2.Shenhuo Gr oup,Henan,Yongcheng,476613,China )Abstract:The key t o enhance the efficiency of Fent on’s reagent in waste water treat m ent is t o enhance the p r oductivity and utilizati on rati o of hydr oxyl radicals in the syste m.I n this paper,for the deter m inati on of the hydr oxyl free radical p r oduced by Fent on reacti on,a ne w phot ometric method based on its oxidati on reacti on with t oluylene red is put f or ward .The col or intensity of t oluylene red will be changed after the oxidati on reacti on,the change of △A is measured phot ometrically,and the a mount of the hydr oxyl free radical can be deter m ined indirectly .The leading fact ors influencing the p r oductivity of the hydr oxyl free radical in the system such as the a mounts of FeS O 4and H 2O 2,reacti on ti m e and reacti on temperature were tested .The useful para meters for Fent on’s reagent in waste water treat m ent were offered .I n additi on,the stability of thismethod is good,its operati on is convenient,and its deter m inati on is fast .Key words:phot ometry;t oluylene red;hydr oxyl free radical;Fent on’s reagent;waste water treat m ent Fent on 试剂在废水处理中的应用主要是利用H 2O 2在Fe 2+的催化作用下所生成的具有强氧化性的・OH 的作用,通过其强氧化性对废水进行预处理以提高废水可生化性,利于其后续处理。
羟自由基清除能力测定试剂盒使用说明
2. 血清、果汁等液体样品可直接测定。
3. 提取物（或者药物）可配制成一定浓度，如 5 mg/mL。
二、 操作步骤
1、 分光光度计/酶标仪预热 30min，调节波长至 536nm，蒸馏水调零。
2、 操作表
空白管
对照管
测定管
试剂一（μL）
30
30
30
试剂二（μL）
80
80
80
试剂三（mL）
20
20
20
立即混匀，防止局部颜色过浓
样品（μL）
50
试剂四（μL）
20
20
H2O（μL）
70
50
混匀 37℃，60min，于微量石对
照管和测定管的吸光值分别记为 A 空、A 对和 A 测。
注意：空白管和标准管只需测定一次。
计算公式： 羟自由基清除率 D% =（A 测-A 对）÷（A 空-A 对）×100%
需自备的仪器和用品： 天平、低温离心机、可见分光光度计/酶标仪、微量石英比色皿/96 孔板、恒温水浴锅。
操作步骤：
一、 样品的制备：
1. 组织：按照组织质量（g）：提取液体积(mL)为 1：5~10 的比例（建议称取约 0.1g 组织，
加入 1mL 提取液）进行冰浴匀浆，然后 10000g，4℃离心 10min，取上清，置冰上待测。
羟自由基清除能力测定试剂盒使用说明 微量法
注意：正式测定前务必取 2-3 个预期差异较大的样本做预测定 货号：BC1325 规格：100T/96S 产品内容：
标准液：液体 100mL×1 瓶，4℃保存。 试剂一：液体 5mL×1 瓶，4℃避光保存。 试剂二：液体 15mL×1 瓶，4℃保存。 试剂三：液体 3mL×1 瓶，4℃保存。 试剂四：液体 3mL×1 瓶，4℃保存。
分光光度法测定Fenton体系中产生的羟自由基(精)
Determination of hydroxyl radical in Fenton reaction by spectrophotometryYANG Ming-hui,HE Li-xian,LI Zhen-gui(College of Life Science and Chemistry,Dali University,Dali,Yunnan 671000,China〔Abstract 〕A new photometric method was proposed for the determination of the hydroxyl free radical produced by Fenton reaction.The color intensity of neutral red (NR was changed before and after the oxidation reaction.The amount of hydroxyl radical produced in the system was indirectly determined through absorbance c hanged at a wavelength of 520nm (ΔA 520by means of spectrophotom-etry.The optimal experimental condition was studied and obtained.Under the selected conditions,good relationship was obtained be-tween the scavenging effects of the hydroxyl free radical and the concentration of mannitol and thiourea.The resistance to hydroxyl radical oxidation of six antioxidants such as ferulic,rutin was evaluated.The method can be applied for the selection of antioxidants and study of mechanism of hydroxyl radical.〔Key words 〕hydroxyl radical;neutral red;fenton reaction;spectrophotometry随着自由基生物学与自由基医学研究的迅速发展,现已证明多种疾病的发生和发展与自由基对组织细胞的损伤关系密切,羟自由基是生物体内危害最大,活性最强的氧自由基〔1〕。
羟自由基测定试剂盒使用说明
羟自由基测定试剂盒使用说明货号：LA1950规格：50管/48样产品内容：试剂一：3%H2O2标准品贮备液0.5mL×1支，4℃保存3个月。
0.03%标准品应用液的配置：3%H2O2标准品贮备液：双蒸水=1：99稀释，现用现配。
试剂二：底物贮备液1mL×1支，4℃保存3个月。
底物应用液的配制：如果您的样本为抑制羟自由基，即测定管吸光度比对照管吸光度低，则底物反应液的配制：底物贮备液：双蒸水=1：99稀释，现用现配。
如果您的样本为产生羟自由基，即测定管吸光度比对照管吸光度高，则底物反应液的配制：底物贮备液：双蒸水=1：299稀释，现用现配。
试剂三：甲液贮备液2mL×1支，4℃保存3个月。
用时用双蒸水稀释至1：9稀释成应用液。
乙液7mL×2支，4℃保存3个月。
试剂三应用液的配制：甲液应用液与乙液等比列混合，按需配置，剩余的4℃保存。
试剂四：液体10mL×1瓶，4℃保存3个月。
用时加双蒸水稀释至100mL制备应用液，4℃保存。
若有结晶，则放置37℃水浴至全部溶解后再稀释。
试剂五：液体30mL×1瓶，避光4℃保存3个月。
试剂六：液体30mL×1瓶，避光4℃保存3个月。
试剂七：分析纯的冰乙酸自备。
显色剂的配制：试剂四应用液：试剂五：试剂六：冰乙酸=8:3:3:2，现用现配。
抑制羟自由基的物质如：血清（浆）、各种组织匀浆液、口服液等产生羟自由基的物质如：中性白细胞、某些药物、部分植物等。
产品简介：Fenton反应是最常见的产生羟自由基的化学反应，H2O2的量和Fenton反应产生的OH·量成正比，当给予电子受体后，用griess试剂显色，形成红色物质，其呈色与OH·的多少成正比列关系。
操作步骤：以上配制好的应用液，先在37℃水浴中温育3min，一下操作在37℃水浴中进行。
空白管标准管对照管测定管双蒸水（mL）0.40.20.20.03%H2O2标准应用液（mL）0.2底物应用液（mL）0.20.2样本（mL）0.2试剂三应用液（mL）0.40.40.40.4混匀，37℃反应1min（准确以秒表计时），从加完试剂三开始到1min结束，立即加入显色剂终止反应，一次只能做一个管子。
羟自由基清除率测定方法
羟自由基清除率测定方法
1. 哎呀呀，你知道吗？有一种羟自由基清除率测定方法叫比色法呢！就好像我们通过眼睛看颜色的变化来判断一样，是不是很神奇？比如在做实验的时候，加入特定的试剂后，颜色一下子就变了，那就能知道羟自由基清除的情况啦！
2. 嘿，还有一种电子自旋共振法呢！这就好像是给羟自由基装上一个追踪器，能清楚地看到它们的动向和变化。
想象一下，在实验室里，我们能这么精准地捕捉到羟自由基的信号，是不是超厉害呀！就像警察抓小偷一样把它们都“逮住”呢！
3. 哇塞，化学发光法也是羟自由基清除率测定的好方法呀！这不就像夜晚的萤火虫一闪一闪地告诉我们它在哪里嘛！比如说当有物质能清除羟自由基时，那光芒就会减弱，多直观呀！
4. 哟呵！荧光分析法也很不错呢！它就像是一道光，照亮羟自由基的“踪迹”。
我们通过观察荧光的变化来了解羟自由基的清除效率，感觉自己就像个侦探一样在寻找线索呢！比如说在某个样品中加入特定试剂后，荧光发生了改变，那就是关键信息呀！
5. 哈哈，脉冲辐解法也能用来测羟自由基清除率哦！这就如同闪电划过，清楚地显示出羟自由基的状态呢。
就像闪电带来的瞬间光明一样，让我们能看清整个过程。
在实验中看到那些数据的变化，可有意思啦！
6. 哇哦！分光光度法也能担此大任呀！这就像用一个神奇的“眼睛”去观测羟自由基的世界。
我们按照步骤一步步操作，就能得到想要的结果啦。
比如说在特定波长下测量吸光度的变化，就知道羟自由基的清除情况如何啦！
我觉得这些羟自由基清除率测定方法都各有千秋，都为我们研究和了解羟自由基提供了有力的手段呀！。
羟自由基清除能力检测
羟自由基清除能力检测
羟自由基清除能力（Hydroxy free radical scavenging activity）是一种衡量物质抗氧化能力的重要指标。
目前有关羟自由基的分析测试方法主要有高效液相色谱法、化学发光法、荧光分析法、分光光度法等。
其中测定羟自由基清除能力最常用的是通过分光光度法测定样本抑制显色物邻二氮菲的吸光度的下降，从而反映样品清除羟自由基的能力。
测定原理为：
H2O2/Fe2+通过Fenton反应产生羟自由基，将邻二氮菲-Fe2+水溶液中Fe2+氧化为Fe3+ ，导致536nm吸光度下降，样品对536nm吸光度下降速率的抑制程度，反映了样品清除羟自由基的能力。
迪信泰检测平台采用生化法，可高效、精准的检测羟自由基清除能力。
此外，我们还提供其他氧化应激类检测服务，以满足您的不同需求。
生化法测定羟自由基清除能力样本要求：
1. 请确保样本量大于0.2g或者0.2mL。
周期：2~3周
项目结束后迪信泰检测平台将会提供详细中英文双语技术报告，报告包括：
1. 实验步骤（中英文）
2. 相关参数（中英文）
3. 图片
4. 原始数据
5. 羟自由基清除能力信息。
羟自由基清除能力检测试剂盒说明书 微量法
北京索莱宝科技有限公司羟自由基清除能力检测试剂盒说明书微量法注意：正式测定前务必取2-3个预期差异较大的样本做预测定。
货号：BC1325规格：100T/96S 产品内容：提取液：液体110mL×1瓶，4℃保存。
试剂一：液体8mL×1瓶，4℃避光保存。
试剂二：液体15mL×1瓶，4℃保存。
试剂三：液体15mL×1瓶，4℃保存。
试剂四：液体0.16mL×1瓶，4℃避光保存。
临用前加入9.84mL 蒸馏水混匀，也可按比例现用现配，配好的试剂4℃保存一周。
产品说明：羟自由基是人体在新陈代谢过程中产生的对生物体毒性强、危害大的一种自由基。
它可以使组织中的糖类、氨基酸、蛋白质、核酸等物质发生氧化，遭受氧化性损伤和破坏，导致细胞坏死或突变。
羟自由基清除能力是样品抗氧化能力的重要指标之一，在抗氧化类保健品和药品研究中得到广泛应用。
H 2O 2/Fe 2+通过Fenton 反应产生羟自由基，将邻二氮菲-Fe 2+水溶液中Fe 2+氧化为Fe 3+，导致536nm 的吸光度下降，样品536nm 吸光度下降速率的抑制程度，反映了样品清除羟自由基的能力。
自备实验用品：恒温水浴锅、可见分光光度计/酶标仪、微量玻璃比色皿/96孔板、低温离心机、研钵/匀浆器和蒸馏水。
操作步骤：一、样品的制备：（1）组织样品的制备：称取约0.1g 组织，加入1mL 提取液进行冰浴匀浆；10000g 4℃离心10min，取上清，置冰上待测。
（2）血清、果汁等液体样品可直接测定。
（3）提取物（或者药物）可配制成一定浓度，如5mg/mL。
二、测定步骤：1、分光光度计或酶标仪预热30min以上，调节波长至536nm，蒸馏水调零。
2、操作表：在1.5或0.5mLEP管中分别加入下列试剂空白管对照管测定管试剂一（µL）505050试剂二（µL）100100100试剂三（µL）100100100充分混匀，防止颜色不均一。
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组成：
名称 试剂(A): OH Lysis buffer 试剂(B): OH Assay buffer 试剂(C): H2O2 基液 试剂(D): OH 显色液 试剂(E): Fenton 基液 试剂(F): OH 萃取液 使用说明书
编号
TO1131 100T
Storage
500ml RT
50ml RT 避光
1ml RT
100ml 4℃ 避光
50ml RT 避光
200ml RT
1份
自备材料：
1、 蒸馏水 2、 实验材料：植物组织(芹菜、绿豆、玉米等叶片)、血液、组织样本等 3、 研钵或匀浆器 4、 离心管或试管 5、 离心机 6、 96 孔板 7、 酶标仪
操作步骤(仅供参考)：
1、 准备样品： ①植物样品：取正常或逆境下的新鲜植物组织，清洗干净，擦干，切碎，迅速称取，按
buffer：H2O2 基液=比例混合，即为 OH Assay buffer 工作液，4℃避光保存 1 周有效。 3、 配制 OH 萃取洗涤液：取适量的蒸馏水和 OH 萃取液，按蒸馏水：OH 萃取液=的比例
混合，即为 OH 萃取洗涤液。 4、 OH 加样：按照下表设置对照管、测定管，溶液应按照顺序依次加入，并注意避免产生
气泡。如果样品中的羟自由基(·OH)浓度过高，可以减少样品用量或适当稀释后再进行 测定，样品的检测最好能设置平行管。
加入物(ml)
对照管
蒸馏水
ay buffer 工作液
0.5
OH 显色液
1
混匀，室温避光放置。
Fenton 基液
0.5
测定管 — 0.5 0.5 1
0.5
5、 OH 测定：加入 OH 萃取液，轻轻混匀，静置分层，丢弃下层相，取上层有机相加入 新配制的 OH 萃取洗涤液，静置分层，上层液即为羟自由基待测液。取 96 孔板，将对 照管、测定管的溶液加入至 96 孔板中，以蒸馏水调零，酶标仪测定对照孔、测定孔 420nm 处吸光度(A 对照、A 测定)。
OH 萃取液，以此萃取液进行萃取。
有效期：6 个月有效。
相关：
编号 NA0034 PE0025 PT0001 PT0013 PW0053 TC1167
名称 Tris-硼酸电泳缓冲液(5×TBE) SDS-PAGE 蛋白加样缓冲液(5×) BCA 蛋白定量试剂盒 考马斯亮蓝快速染色液 Western 抗体洗脱液(碱性) 尿素(Urea)检测试剂盒(脲酶波氏比色法)
北京雷根生物技术有限公司
4、 测定过程中的干扰因素较多，容易对测定的准确性和灵敏度造成影响。 5、 如果没有分光光度计，也可以使用普通的酶标仪测定，但应考虑酶标仪的最大检测体
积。 6、 如果加入 OH 萃取液萃取时，效果不佳，可按 OH 萃取液：甲苯=3:1 的比例配制新的
北京雷根生物技术有限公司
羟自由基清除率检测试剂盒(Fenton 微板法)
简介：
在生命活动的代谢过程中不断产生各种自由基，其中羟自由基·OH 是体内最活跃的活 性氧，可介导许多生理变化。羟自由基作用于体内蛋白质、核酸、脂类等生物分子，造成 细胞结构和功能受损
Leagene 羟自由基清除率检测试剂盒(Fenton 微板法)又称羟自由基清除能力检测试 剂盒或羟自由基检测试剂盒，以酶标仪测定 420nm 处吸光度，在一定范围内颜色深浅与产 生的羟自由基成正比，求得标准曲线，通过分析捕获产生的羟自由基可计算出自由基清除 率或清除能力。该试剂盒主要用于测定植物组织、血清、血浆等样本中的羟自由基清除率 或羟自由基清除能力。该试剂盒仅用于科研领域，不宜用于临床诊断或其他用途。
北京雷根生物技术有限公司
OH Lysis buffer 的比例，加入 OH Lysis buffer 后匀浆或研磨，室温静置 4h，3000g 离 心，上清液即为羟自由基粗提液，4℃保存备用。 ②血浆、血清和尿液样品：血浆、血清按照常规方法制备后可以直接用于本试剂盒的测定， 4℃保存，用于羟自由基(·OH)的检测。 ③高活性样品：如果样品中含有较高浓度的羟自由基(·OH)，可以使用 OH Lysis buffer 进 行恰当的稀释。 2、 配制 OH Assay buffer 工作液：取适量的 OH Assay buffer 和 H2O2 基液，按 OH Assay
计算：
组织样品 OH 清除率(%)=(A 对照-A 对照/A 测定)×100 式中：A 对照=对照孔的吸光度
A 测定=测定孔的吸光度
注意事项：
1、 实验材料应尽量新鲜，如取材后不立即使用，应存于 4℃。 2、 在萃取过程中混匀即可，不要剧烈振荡，以免发生乳化。 3、 在萃取过程中，如果出现轻微乳化，可通过离心去除。