进料检验规范

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进料检验规范

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进料检验又称验收检验,是管制不让不良原物料进入物料仓库的控制点,也是评鉴供料厂商主要的资讯来源。

所进的物料,又因供料厂商的品质信赖度及物料的数量、单价、体积等,加以规划为全检、抽检、免检。

全检:数时少,单价高。

抽检:数量多,或经常性物料。

免检:数量多,单价低,或一般性补助或经认定列(一般不实行)为免检之厂商或局限性之物料。

1.1 检验项目
大致可区分为:
a.外观检验
b.尺寸、结构性检验
c.电气特性检验
d.化学特性检验
e.物理特性检验
f.机械特性检验
g.原材料保质期检查
h.原材料批次检查
各种产品依要求项目,列入检验。

1.2 检验方法
a.外观检验:一般用目视、手感。

b.尺寸检验:如游标卡尺、千分尺。

c.结构性检验:如拉力计、扭力计。

d.特性检验:使用检测仪器或设备(如万用表、电容表、LCR表、示波器等)。

e.原材料保质期及批次检验:目视。

1.3 抽样检验
一般使用随机抽样
1.4 不合格品处置
不合格品的处理方式有:退货、特采、挑选、报废。

对特采的方式也有:
特采可用:因缺点影响不大,直接可上线使用。

特采挑选:因较难处理在上线前把不良品挑出退回供应商。

特采处理:因较易处理,不良品必须处理好方才上线。

编制:审核:批准:。

进料检验作业规范

进料检验作业规范

5.3 免检5.3.1 本公司无法检验的项目以合格形式入库,如发生质量事故则相关费用由供应商承担或依双方协商约定分摊。

5.3.2 因产线需求紧急导致IQC无足够时间检查或需要直接免检上线的情况IQC审批ERP入库时需在系统中备注清楚未检验原因,避免因物料需求紧急导致后续发生质量异常时责任不清现象。

5.4 入库5.4.1 IQC检验合格批次、特采接受批次由IQC在ERP系统中完成审批(同意、准许入库)后,IQC将对应的《到货单》交给仓库人员并通知对应的仓库人员,仓库人员将对应产品批次核对料号、数量无误后转入良品仓。

5.4.2 区域区分标识:通过划定不同的区域并加以标识以便放置不同状态的产品,区域标识应考虑到颜色区分标识的方法,如不合格品区域的标识应优先采用红色标识和划线等。

5.5 产品状态标签的填写和使用要求:参照《OKADA-CZ-QA-S002 不合格品管理规范》中规定的填写和使用要求执行。

5.6 《IQC进料检验报告》最终由品质部保存,可以纸档或扫描存档形式进行保存。

6.0 市购件物料检验要求6.1 螺丝类进料检验要求6.1.1 供应商交货的螺丝类产品应附带相应的检测报告,报告中内容应至少包括螺丝的材质、长度、直径、牙距等尺寸检测结果,以及螺丝强度、硬度、耐腐蚀性等性能指标,供应商交货如无以上内容的检测报告,IQC有权拒收。

6.1.2 IQC进料检验时应根据送货批次对螺丝的尺寸和硬度进行检测,尺寸部分可使用常规量具进行测量,也可使用实配的方式确定尺寸是否合格;硬度应采用洛氏硬度计并配合C探头进行硬度检测(如图一),并按照我司要求的螺丝强度等级对照以下表格(取自GB/T3098.1-2010 紧固件机械性能螺栓、螺钉和螺柱)中的硬度判断螺丝强度等级是否符合要求:图一7.0 不合格品的处理要求7.1 当采购接收到IQC检验发现不合格品的相关信息后,需现场确认不合格品现状并将相关检验信息传递给对应批次的供应商,必要时可向供应商要求提供改善报告或供应商到厂检讨。

进料检验规范

进料检验规范

类别□新制定■修订□废止版次A2 页次1/5
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1.0目的:
为确保公司进料品质,保证生产能够顺畅,特制订本检验规范书。

2.0范围:
适用于所有原材料之进料确认与检验。

3.0权责:
3.1品保部:负责依标准要求对原材料进行检验确认
3.2仓库: 负责原材料的接收、数量核对、储存、帐目登记及退货处理作业;
3.3采购: 负责原材料购买及供应商质量信息的传达;
3.4工程部:负责参与原材料质量异常的确认.
4.0作业内容:
4.1 抽样计划
4.1.1依MIL-STD-105E表,一般水准,正常,单次允收水准AQL=0.4
4.1.2针对客人特需要求 R099所使用的材料进行加严检验如下表。

通用来料检验规范规程精选全文

通用来料检验规范规程精选全文

可编辑修改精选全文完整版1.目的通过对本公司的原材料进行来料检验,确保原材料质量合格。

为保证来料检验有效、有序进行,特制定本规范。

2.范围本规范仅适用于本公司的原材料检验,主要为所有进公司的原材料。

3.术语1)抽样检验:根据数理统计的原理所预先制定的抽样方案。

从交验的一批原材料中,随机抽取部分样品进行检验,根据样品的检验结果,按照规定的判断准则,判断该批原材料是否合格,并决定是接受还是拒收或采取其他处理方式。

2)全数检验:是指对一批待检的原材料100%地进行检验。

3)AQL值:当一个连续系列批被提交验收抽样时,可允许的最差过程平均质量水平。

4.相关参考标准1)GB/T2828.1-2003《计数抽样检验程序》2)DJ/QT01-2004《原材料进料检验标准》5.检验方式1)根据DJ/QT01-2004«原材料进料检验标准»对原材料检验方式进行检验。

2)根据设计图纸和相应的检验指导书进行检验;无设计图纸的,将供应商提供的规格书转为受控文件替代图纸。

3)根据封样样品进行检验。

4)如采取抽样检验方式:具体检验数量参见GB/T2828.1-2003抽样检验程序进行。

6.检验要求及接受准则1)常规外购件可按照原材料进料检验标准进行检验,如原材料有特殊要求的,按照原材料特殊要求进行检验。

2)原材料来料时,检验员必须找到相应的检验指导书,并按照检验指导书的要求,参考图纸或者样品进行检验。

3)对判断为不合格的原材料,可采取退货,让步接收,降级使用或选用。

退货则开《退货单》;让步接收需研发中心和制造部会签,仍不能统一时,可由客户代表签字确认;降级使用和选用应做降价处理。

品质部会同供应部跟供应商沟通后,品质部开《理赔单》。

对需要供应商进行改进的不合格批次,应发出《材料不良改善通知书》到供应部,并督促得到供应商的书面回复。

以上处理,除供应商的书面回复外,都应在判定为不合格后的3个工作日内将处理的书面文件发放到相关部门。

进料检验规范

进料检验规范
6.9.3.4其它零件:统一贴在外包装箱的两侧面;
6.10标识管理:
6.10.1无标识0.2没有状态标识的材料库房一律不得外发使用。
6.11来料入库
6.11.1检验、标识完成后,将签章的《来料报检单》仓库联及采购联返回库房,合格和让步放行的材料进行入库。
6.13来料质量的统计及管理
6.13.1供应商连续三个零件被取消供货资格时,质量部与采购部组织对供应商进行现场评估,适时对供应商的生产能力及质量状况进行有效的评估;
6.13.2对供应商进行现场评估时,供应商必须配合我们公司人员的检查工作,对开出的《供应商整改报告》,供应商必须在限期内整改或改善,如有困难,应向我们公司现场评估人员书面申明,或文件通知IQC科或质量部,对不配合我们公司人员现场评估或拒不整改的,由现场评估人员申请,质量经理和采购部经理审核,管理者代表或总经理批准后取消其供应商资格;
7.8.1需要时对来料的零部件进行评估;
7.8.2需要时对供应商的满足公司产品品质的能力进行评估。
8表格和附件
8.1《IQC检验报告》QR/ZG01-008-2010
7.5.2需要时协助技术部制定返工、返修和挑选作业指导书;
7.5.3需要时对紧急放行物料的跟踪。
7.6技术部
7.6.1需要时制定返工、返修和挑选作业指导书。
7.7生产部
7.7.1物料紧急放行时配合质量部进行产品跟踪,标识管理和在终止点时配合检验;
7.8总经理、技术副总、质量经理、IQC科长、质量工程师
5.4我们公司工程更改后供应商提供工程更改前材料的必须进行工程更改标识,标识采用《工程更改控制程序》规定的标识卡,对没有该标识的,将按最新的图纸进行检验;
5.5只有检验员及质量部相关人员才有权对来料进行状态标识及标识转换;

原材料进料检验规范

原材料进料检验规范

原材料进料检验规范原材料进料检验是制造企业在生产过程中的一项重要环节,其目的是确保原材料的质量和安全性,在后续的生产中避免出现质量问题和安全隐患。

原材料进料检验规范主要包括进料样品的采集、仪器设备的校准、检验方法的选择和检验结果的评定等内容。

下面,我将详细介绍原材料进料检验规范的具体要求,以保证产品质量和安全。

首先,进料样品的采集是原材料进料检验的重要环节。

采集样品时,应根据生产需要在合适的时间和地点进行,避免样品污染和变质。

采样时应尽量避免手工接触,采用无菌采样器具或自动取样系统。

采样前应对采样容器进行洗净和消毒,确保容器内无杂质。

采样时应注意避免氧化、水解和挥发等影响样品质量的因素。

其次,仪器设备的校准是确保检验结果准确可靠的重要环节。

检验设备应定期校准,并有相应的校准记录。

校准应由专业的技术人员进行,确保校准的准确性和可追溯性。

同时,仪器设备的使用也应符合操作规程,避免误操作对检验结果产生影响。

第三,对进料样品的检验方法应根据具体的原材料特点和生产工艺要求进行选择。

常见的原材料检验方法包括外观检查、理化指标检测、微生物检测和残留物检测等。

在选择检验方法时,应注意方法的准确性、可靠性和适用性。

同时,还应考虑检验方法的费用和检验周期,避免因检验周期过长而影响生产进度。

在进行原材料进料检验时,还应建立完善的检验记录和档案,确保检验结果可追溯。

检验记录应包括样品信息、检测项目、检验方法、检验结果等内容。

同时,还应保存样品的备样,以备日后需要进行复检。

综上所述,原材料进料检验规范对于保障产品质量和安全具有重要意义。

制造企业应根据自身生产需要制定和执行相应的原材料进料检验规范,确保原材料的质量和安全性,提高产品的合格率,并能有效应对潜在的质量问题和安全隐患。

《进料检验规范 》

《进料检验规范 》
检验项目
检验标准与要求
测量方法
测量工具
缺陷


木盘
1.成型规格:直径±2mm中心直径±2mm高±3mm
/
千分尺
卷尺
主要
板厚和中心孔径
木盘直径
木盘厚度
中心孔径
≤30cm
≥6mm
1.Φ30mm+1/-0
2.Φ40mm+1/-0
3.Φ56mm+2/-0
34~38cm
≥9mm
39~50cm
≥10mm
55~66cm
双面铝箔
0.009
0.039
20
1.52g/m
0.010
0.039
17
1.32g/m
双面自粘铝箔
0.010
0.075
g/m
0.009
0.071
g/m
0.008
0.071
g/m
麦拉
/
0.015±0.003
/
/
0.020±0.003
/
/
0.025±0.003
/
备注:1.铝基厚度计算=0.0286/实测电阻/铝箔宽度/温度系数
********
进料检验规范
(三阶文件)
文件编号
WI-PZ-001
版次
A/0
生效日期
2013年10月31日
页码
4/6
三、屏蔽类(铝箔、麦拉)
检验项目
检验标准与要求
测量方法
测量工具
缺陷
规格
1.详见铝箔、麦拉结构尺寸表
任抽不同卷2条,量不同3个点
比重天平
电阻仪
千分尺
卷尺/火机

进料检验规范

进料检验规范
免检材料特性如下: 经长期使用后,品管被承认具有相称之稳定性者。 与产品无直接关联者。 9.2 我司免检材料如下: 多种(非直接用于产品)标示标签、消耗用品、机械用油、本厂加工零 件、劳保用品及各项办公文具。
设备有限企业
抽样原则 项 检查 次 项目
1 外观
2 粘性 3 尺寸
贴标类检查项目对照表
MIL-STD-105E
如下列
正常抽样
0
对照表:
抽样原则
MAJ
MIN
0
0
项 次
检验 检验 项目 依据
检验 方式
应抽 样本 数
缺点 分析
CRI
不良判定
M J
MIN
视公 备 注 差
6.检查流程: 参照《产品旳检测控制程序》。 6.1 抽样 抽样原则应依应抽样本数进行抽样。 6.2 检查记录填写: 进检人员将检查情形记录于《进料检查登记表》内。 根据规定抽样方式、检查程序、检查水准、AQL、样品数填写有关项目。
于测定 304 材料) (4) 若无红色出现直接生成淡黄色或淡白色, 表明该材料含 NI<7.5%。(Ni8 测定液: 用 于测定 304 材料) (5) 若生成玫瑰红络合物且不褪色, 表明该材料含 MO≥2%。( MO2 测定液: 用于测定 316 材
料) (6) 若生成红色络合物立即褪色, 表明该材料不含 MO.( MO2 测定液: 用于测定 316 材料) (7) 若生成玫瑰红络合物且立即褪色为深黄色, 表明该材料含 MO<2%.( MO2 测定液:用于测
定 316 材料) (8) 316 材料是无磁性旳。 五.鉴定根据: 尺寸、材质项目鉴定:AC=0pcs Re =1pcs。 六. 常用不锈钢材质由厂商每六个月提供材质汇报, (特殊状况下, 如:客户规定时, 由厂商 提供当批旳材质汇报或证明)。 六. 常用不锈钢材质由厂商每六个月提供材质汇报,(特殊状况下,如:客户规定时,由厂商 提供当批旳材质汇报或证明)。 六. 常用不锈钢材质由厂商每六个月提供材质汇报,(特殊状况下,如: 客户规定时,由厂商 提供当批旳材质汇报或证明)。 六. 常用不锈钢材质由厂商每六个月提供材质汇报,(特殊状况下,如:客户规定时,由厂商 提供当批旳材质汇报或证明)。
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进料检验规范
修订记录
1.目的:
制定公司的来料检验标准
2.范围:
适用于公司IQC来料检验
3.定义:
3.1缺陷种类定义
3.1.1严重缺陷(Critical-CR):
不符合法律、法规要求,会危害人身安全,财产损失,或产品丧失功能无法
使用
3.1.2主要缺陷(Major-MA):
不属于严重缺陷,但会造成功能降级,或部分缺失,或变形等而无法组装以
及按用户设计目的无法正常使用的
3.1.3次要缺陷(Minor-MI):
非上述缺陷,不影响产品功能的使用,不易造成客户投诉的缺陷。

如包装
方式,可擦去的脏污等,一般为外观或组装上的问题
3.3检验条件
3.4.1照度:白色荧光灯,光源距离产品50(+/-5)cm左右,检验台照度在
500~1000Lux
3.4.2检验距离:距离被检产品面30cm,产品相对视线在30~135度范围倾斜,
持续注视5秒左右
4.工作内容
4.1包装材料类
4.2塑胶五金类
4.3线材类
4.4电子元件/组件类
4.4.1电子元件/组件功能测试表
4.5 PCB板
5. 记录
将检验结果填入下面附件中,对于未列出的项目需参照本程序.发现问题时在相关栏位作备注IQC检验报告.pdf
6. 作业流程
参照ITI-QP-QA002【不合格品控制程序】
7. 参考文件
7.1 ITI-WI-QA003【AQL转换原则指引】
7.2 ITI-QP-QA003【有害物质管理程序】。

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