盐酸米托蒽醌原料药抗肿瘤类及免疫抑制剂
米托蒽醌 (Mitoxantrone)治疗的疾病及其副作用
米托蒽醌 (Mitoxantrone)治疗的疾病及其副作用米托蒽醌（Mitoxantrone）是一种用于治疗多种疾病的药物，尽管它可以有效地应对某些疾病，但它也存在着一些副作用。
本文将首先介绍米托蒽醌的主要用途，然后详细讨论其常见的副作用。
1. 米托蒽醌的主要用途米托蒽醌是一种抗肿瘤药物，常用于治疗多种癌症，包括乳腺癌、淋巴瘤和白血病等。
它可以通过抑制癌细胞的DNA复制和RNA合成来抑制癌细胞的生长。
米托蒽醌还可用于治疗多发性硬化症（Multiple Sclerosis, MS）。
对于这种自身免疫性疾病，该药物通过减少免疫系统的活性来减轻症状，并延缓疾病的进展。
2. 米托蒽醌的副作用尽管米托蒽醌对于治疗某些疾病非常有效，但它也会导致一些不良反应。
以下是米托蒽醌的常见副作用：2.1 心脏毒性使用米托蒽醌可能会对心脏造成损害。
研究表明，该药物可能会引起心脏肌肉的永久性损伤，导致心功能下降。
因此，在使用米托蒽醌期间，患者需要接受定期心脏监测，并且医生可能会根据患者的心功能进行剂量调整。
2.2 造血系统毒性米托蒽醌可能对造血系统产生负面影响。
它可能导致白细胞、红细胞和血小板数量的减少，从而增加感染和出血的风险。
因此，在使用米托蒽醌期间，患者需要定期进行血液检测，以及接受充分的血细胞计数。
2.3 恶心和呕吐恶心和呕吐是使用米托蒽醌后常见的副作用。
这可能会对患者的生活质量产生负面影响。
为了缓解这些副作用，医生通常会给患者开具抗恶心药物，并建议患者在服药期间采取小而频繁的饮食。
2.4 污染性蓝绿色尿液使用米托蒽醌后，患者的尿液可能会变成污染性蓝绿色。
这是因为米托蒽醌会在体内产生代谢产物，使尿液呈现出不寻常的颜色。
尽管这一副作用通常是暂时的且无害的，但患者应该及时告知医生。
3. 结论米托蒽醌是一种广泛应用于癌症治疗和多发性硬化症的药物。
然而，患者在使用该药物时需要注意其常见的副作用，包括心脏毒性、造血系统毒性、恶心呕吐和尿液变色等。
盐酸米托蒽醌诱导人鼻咽癌细胞CNE—2凋亡的研究
盐酸米托蒽醌诱导人鼻咽癌细胞CNE—2凋亡的研究作者：王炜刘斌童春义程小广陈稚赵毅胡新荣来源：《中外医疗》2013年第02期[摘要] 目的探讨盐酸米托蒽醌诱导人鼻咽癌细胞CNE-2凋亡作用和机制。
方法用CCK-8细胞增殖及细胞毒性检测试剂盒检测盐酸米托蒽醌对CNE-2细胞生长的抑制作用，流式细胞仪检测细胞内药物积聚量与细胞凋亡率之间的关系，共聚焦检测盐酸米托蒽醌在细胞中的定位。
结果盐酸米托蒽醌对CNE-2细胞生长具有抑制作用，呈时间和剂量依赖性，并能有效诱导细胞凋亡，其在细胞中主要以斑点形式分布在细胞质中。
结论盐酸米托蒽醌能抑制人鼻咽癌细胞CNE-2细胞生长，并诱导细胞凋亡，CNE-2细胞的药物敏感性与药物在细胞内的分布位置有直接关系。
[关键词] 盐酸米托蒽醌；鼻咽癌；生长抑制；凋亡[中图分类号] R739 [文献标识码] A [文章编号] 1674-0742（2013）01（b）-0015-02鼻咽癌是亚洲常见的头颈部恶性肿瘤之一，目前临床上治疗手段以放疗为主，5年总生存率为59%～75%[1-2]。
多项研究均证实，对复发或转移的鼻咽癌，同步放、化疗可使总生存率提高8%～30%[3-4]，但此方法的最佳组合模式和新化疗药物的疗效尚有待明确。
盐酸米托蒽醌是一种细胞周期非特异性的蒽环类抗肿瘤药物，结构与阿霉素相似，能抑制DNA和RNA 合成，心脏毒性小，主要用于恶性淋巴瘤、乳腺癌和急性白血病，对肺癌、黑色素瘤、卵巢癌和头颈部癌也有一定疗效[5]。
目前有关盐酸米托蒽醌对鼻咽癌作用效果及其机制研究少见报道，该实验拟通过观察盐酸米托蒽醌在体外条件下对人低分化鼻咽癌细胞株CNE-2细胞生长增殖及凋亡的影响，并对机制进行初步探讨，以证实其在鼻咽癌治疗中的可能应用前景。
1 资料与方法1.1 一般资料人鼻咽癌细胞株CNE-2细胞由本实验室自建，盐酸米托蒽醌购于江苏南通精华制药有限公司， DEME培养基购自美国Gibco公司，胎牛血清购自杭州四季青公司，CCK-8细胞中增殖和细胞毒性检测试剂盒购自江苏碧云天生物科技研究所，PI（碘化丙啶）购于Sigma公司。
2024盐酸米托蒽醌脂质体注射液治疗外周T细胞淋巴瘤专家共识(全文)
2024盐酸米托蒽醌脂质体注射液治疗外周T细胞淋巴瘤专家共识（全文）外周T细胞淋巴瘤（PTCL）是一组起源于胸腺后成熟T细胞的异质性疾病。
根据2022年世界卫生组织（WHO）淋巴组织肿瘤分型标准，PTCL 包含多种病理亚型，我国最常见的是结外NK/T细胞淋巴瘤（NKTCL）、外周T细胞淋巴瘤-非特指型（PTCL-NOS）、淋巴结滤泡辅助性T细胞淋巴瘤-血管免疫母细胞型（nTFHL-AI）、间变性淋巴瘤激酶阳性间变大细胞淋巴瘤（ALK+ ALCL）、间变性淋巴瘤激酶阴性间变大细胞淋巴瘤（ALK- ALCL）。
流行病学资料显示，2022年我国非霍奇金淋巴瘤（NHL）新发病例约9.3万，其中PTCL占21.4%，远高于西方国家的10%~15%。
目前PTCL（结外NKTCL除外）初始治疗仍以CHOP类方案为主，治疗完全缓解（CR）率为50%~ 70%，5年总生存（OS）率为20%~35%。
对于复发难治患者，2023年美国国立综合癌症网络（NCCN）T细胞淋巴瘤诊疗指南和2023年中国临床肿瘤学会（CSCO）淋巴瘤诊疗指南均首选推荐参加临床试验。
此外，指南推荐单药方案包括西达本胺、维布妥昔单抗（适用于CD30+ PTCL）、克唑替尼（适用于ALK+ ALCL）、普拉曲沙、苯达莫司汀、吉西他滨、盐酸米托蒽醌脂质体等；联合化疗方案包括DHAP、ESHAP、GDP、GemOx、ICE等。
对于初治或复发难治结外NKTCL，指南主要推荐含左旋门冬酰胺酶/门冬酰胺酶的联合化疗方案，具有较好的临床疗效。
另外，放疗也是结外NKTCL治疗的重要组成部分。
由于该病异质性强、预后差，复发或难治患者的最佳治疗方案和策略仍在探索中。
米托蒽醌是一种蒽醌类抗肿瘤药物，可用于治疗恶性淋巴瘤、乳腺癌、急性白血病和其他恶性肿瘤。
由于骨髓抑制和心脏不良反应，其临床使用受到限制。
盐酸米托蒽醌脂质体注射液是一种改良型新药，在治疗复发难治PTCL的关键Ⅱ期研究中显示出一定的疗效[客观缓解率（ORR）41.7%，CR率23.1%]和安全性，于2022年1月获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准上市，适用于既往至少经过一线标准治疗的复发或难治PTCL成年患者，并被纳入2023版CSCO淋巴瘤诊疗指南复发难治PTCL 治疗的Ⅱ级用药推荐。
盐酸米托蒽醌脂质体治疗非霍奇金淋巴瘤的用途[发明专利]
![盐酸米托蒽醌脂质体治疗非霍奇金淋巴瘤的用途[发明专利]](https://img.taocdn.com/s3/m/5aa6c95f1fb91a37f111f18583d049649a660e49.png)
(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号 (43)申请公布日 (21)申请号 201810756315.7(22)申请日 2018.07.11(71)申请人 石药集团中奇制药技术（石家庄）有限公司地址 050035 河北省石家庄市高新技术产业开发区黄河大道226号(72)发明人 李春雷 彭悦颖 娄坤 王雅鹃 汪玉梅 陈珊 孟志宾 薛健飞 原静 罗红梅 姚雪坤 王世霞 (51)Int.Cl.A61K 9/127(2006.01)A61K 31/136(2006.01)A61P 35/00(2006.01)(54)发明名称盐酸米托蒽醌脂质体治疗非霍奇金淋巴瘤的用途(57)摘要本发明涉及抗肿瘤领域，公开了米托蒽醌脂质体制剂在制备用于治疗淋巴瘤的药物中的用途，淋巴瘤优选非霍奇金淋巴瘤，进一步优选侵袭性非霍奇金淋巴瘤，更进一步优选复发难治性侵袭性淋巴瘤，更优选弥漫大B细胞淋巴瘤或外周T细胞淋巴瘤。
所述米托蒽醌脂质体制剂是单独使用，不与其他抗肿瘤药物联合应用。
权利要求书1页 说明书11页CN 110711178 A 2020.01.21C N 110711178A1.一种脂质体药物制剂，其粒径为约30-80nm，含有：1)活性成分米托蒽醌，它可以和脂质体内的多价反离子形成难以溶解的沉淀，2)磷脂双分子层含有相转变温度(Tm)高于体温的磷脂，从而脂质体的相转变温度高于体温。
2.如权利要求1所述的脂质体药物制剂，其特征在于所述Tm高于体温的磷脂为磷脂酰胆碱、氢化大豆卵磷脂、氢化蛋黄卵磷脂、双软脂酸卵磷脂或双硬脂酸卵磷脂或者其任何组合，所述粒径为约35-75nm，优选40-70nm，进一步优选40-60nm，特别优选60nm。
3.如权利要求1所述的脂质体药物制剂，其特征在于所述磷脂双分子层含有氢化大豆卵磷脂、胆固醇和聚乙二醇2000修饰的二硬脂酰磷脂酰乙醇胺，质量比为3:1:1，所述粒径为约60nm，所述反离子为铵离子。
盐酸米托蒽醌合成工艺的研究
氨基 ］ 一 ９ ， １ ０ 一 蒽 醌 二盐 酸盐 １ 实验 部分
保 护下 加 热搅 拌 １ ２／ ｌ ｑ ￣ ￣ ， 冷却 ， 抽滤 ， ９ ０ ％烘 干得 盐 酸米 托 葸 醌
粗产品。
１ ． １实验原理 ： 由ｌ ， ４ 一 二羟 基 一 ５ ， ８ 一 二硝 基 蒽 醌 在 Ｆ ｅ ２ Ｈ ２ Ｓ Ｏ 的作 １ ． ４ ． ３ 盐 酸米 托 蒽醌 的精 制 ：称 取 已合 成 的盐 酸 米 托葸 醌 粗 产 用 下 反 应 生成 １ ． ４ 一 二 羟 基一 ５ ， ８ 一 二 氨 基 蒽醌 ，再在 Ｎ ａ ２ ｓ ２ Ｏ 的 作 品 １ ４ ０ ｇ ， 加入 ９ ５ ％乙醇 １ ４ ０ ０ ｍ ｌ ， 活性炭 ５ ｇ于 烧 瓶 中 ， 加 热 回流
切 的 高效 的抗 癌 性 ， 如： 在 急性 淋 巴 瘤 、 乳腺癌 、 消化 道 癌 、 急 性 司 ） ， Ｎ ， Ｎ … Ｎ Ｎ ， 一 四 甲基 乙二 胺 （ Ａ Ｒ ， 上 海元 吉 化 工有 限公 司 ） ， 羟 自血病 等 肿瘤 以及 美 国 Ｆ Ｄ Ａ最 近 研 究 盐酸 米 托 蒽醌 制 剂用 于 乙 基 乙二胺 （ Ａ Ｒ， 苏州 联 胜 化 学有 限公 司 ） ， 四 氮苯 醌 （ Ａ Ｒ， 江 阴
且 与蒽 环类 药 物 没有 完 全 的交叉 耐 药 性 。
盐酸米托蒽醌通过PI3K途径诱导人鼻咽癌CNE-2细胞凋亡
盐酸米托蒽醌通过PI3K途径诱导人鼻咽癌CNE-2细胞凋亡王炜;刘星言;程小广;李涛【期刊名称】《现代肿瘤医学》【年(卷),期】2015(023)002【摘要】目的:探讨盐酸米托蒽醌对人鼻咽癌CNE-2细胞增殖和凋亡的影响及作用机制.方法:采用CC-K-8法观察盐酸米托蒽醌对人鼻咽癌CNE-2细胞生长的影响;AO/EB染色法观察凋亡细胞形态;流式细胞术检测细胞内线粒体膜电位;Western blot法检测PI3 K/Akt信号相关蛋白表达.结果:盐酸米托蒽醌可明显抑制鼻咽癌细胞CNE-2的增殖,且呈时间和剂量依赖性.24h和48h半数抑制浓度IC50值分别为1.9μg/ml和0.1μg/ml.凋亡染色显示细胞在药物作用48h后出现细胞核染质浓缩、边缘化以及凋亡小体形成等细胞凋亡的形态特征;流式检测到药物处理后的细胞线粒体膜电位明显降低(P＜0.05);Western blot显示药物呈剂量依赖地抑制p-Akt、Bcl-2蛋白的表达,上调Bax和Caspase-3蛋白的表达.结论:盐酸米托蒽醌可显著抑制鼻咽癌细胞CNE-2的增殖并诱导其凋亡,其机制可能与其降低细胞线粒体膜电位,并抑制PI3K/Akt信号通路有关.【总页数】4页(P153-156)【作者】王炜;刘星言;程小广;李涛【作者单位】广东医学院东莞科研中心,广东东莞523808;广东医学院东莞科研中心,广东东莞523808;广东医学院东莞科研中心,广东东莞523808;广东医学院东莞科研中心,广东东莞523808【正文语种】中文【中图分类】R73-36+1;R739.63【相关文献】1.DSF-Cu通过影响线粒体功能和细胞骨架诱导鼻咽癌CNE-2 Z细胞凋亡 [J], 杨亚萍;朱林燕;汪亚帷;李梦佳;张可凡;孙晓雪;梁志红;陈丽新;王立伟;杨海峰2.黄芪注射液诱导人鼻咽癌CNE-2细胞凋亡及对细胞周期阻滞的研究 [J], 韦世秀;刘成军;李牡艳;吴华;李佳荃3.盐酸米托蒽醌诱导人鼻咽癌细胞CNE-2凋亡的研究 [J], 王炜;刘斌;童春义;程小广;陈稚;赵毅;胡新荣4.盐霉素联合ApoG2诱导鼻咽癌CNE-2细胞凋亡的实验研究 [J], 吴丹心;陈可绪;陈冬杰;王科;汪森明5.萝卜硫素介导Akt/p70S6K信号传导诱导人鼻咽癌CNE-2细胞凋亡 [J], 赵丽;华夏;谭晔;胡承莲因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
针对骨肿瘤的二级靶向盐酸米托蒽醌纳米粒的制备及体内外性质评价
针对骨肿瘤的二级靶向盐酸米托蒽醌纳米粒的制备及体内外性质评价石勇平;苏志桂;肖衍宇;孙敏捷;平其能;宗莉【期刊名称】《中国药科大学学报》【年(卷),期】2013(44)4【摘要】薄膜分散法制备了阿伦磷酸(ALN)配基和叶酸(FOL)配基共同修饰的二级靶向盐酸米托蒽醌(MTO)纳米粒(ALN-FOL-MTO-NLCs)。
ALN-FOL-MTO-NLCs 经原子力显微镜观察呈较规则类球体,平均粒径为(45.9±2.7)nm,Zeta电位为-(16.78±2.17)mV,包封率为(99.7±0.1)%。
体外研究中ALN-FOL-MTO-NLCs显示出良好的骨盐吸附能力和K562细胞主动靶向能力,1 h内72.4%的纳米粒能吸附于羟基磷灰石,其K562细胞摄取量是普通纳米粒(MTO-NLCs)的3.19倍。
高效液相色谱法研究了ALN-FOL-MTO-NLCs大鼠体内药代动力学及小鼠体内组织分布行为,其大鼠血浆AUC分别为MTO-NLCs和药物水溶液(MTO-INJ)的5.0和63.1倍,小鼠股骨AUC是叶酸单靶向制剂(FOL-MTO-NLCs)和药物水溶液(MTO-INJ)的3.7和5.0倍,且与FOL-MTO-NLCs相比,有效降低了药物在肝、脾、心、肾的分布,进一步降低了药物毒性。
因此,与MTO-INJ和MTO-NLCs相比,ALN-FOL-MTO-NLCs具备良好的长循环效果,靶向骨组织的能力增加,且具备良好的肿瘤细胞靶向能力。
【总页数】7页(P321-327)【关键词】骨肿瘤;二级靶向;盐酸米托蒽醌;纳米粒;制备;药代动力学;组织分布【作者】石勇平;苏志桂;肖衍宇;孙敏捷;平其能;宗莉【作者单位】中国药科大学药剂学教研室【正文语种】中文【中图分类】R944【相关文献】1.胰岛素/维生素B12-透明质酸纳米粒的制备及口服给药体内外性质的评价 [J], 韩丽娜;尹丽芳;赵月芳;梁扬;黄欢;冯敏2.复方盐酸表阿霉素纳米粒的制备及体内外性质的观察 [J], 纪建松;滕皋军;杨宏远;宋晶晶;卢陈英;傅红兴3.新型两亲性糖聚肽肝癌靶向诊疗一体化纳米粒子的制备及体内外实验研究 [J], 赖胜圣; 刘虔铖; 金浩宇; 刘文平; 朱慧儿因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
有关米托蒽醌抗肿瘤资料介绍
有关米托蒽醌抗肿瘤资料介绍
张旭
【期刊名称】《医学研究杂志》
【年(卷),期】1990(000)009
【摘要】本文就米托蒽醌的化学结构、理化性质、作用方式、动物实验和临床研究等方面作一简要综述。
米托蒽醌的化学结构与ADM相近,只是在第9位C原子上设有氨基糖的组成部分,这种结构上的不同造成了米托蒽醌较低的心脏毒性。
米托蒽醌杀灭肿瘤细胞的确切机制目前尚不明了,很可能是嵌入DNA,引起DNA链间和链内的交叉连接,导致DNA单链、双链的断裂,引起细胞核畸变、染色体溃散。
【总页数】2页(P33-34)
【作者】张旭
【作者单位】
【正文语种】中文
【中图分类】R
【相关文献】
1.盐酸米托蒽醌聚乙二醇化脂质体的制备及对A549细胞体外抗肿瘤作用的研究[J], 凌云;程婷;宋礼华
2.米托蒽醌处理B16F10-ESAT-6-gpi/IL-21瘤苗特征及其诱导的抗肿瘤免疫反应初探 [J], 何向锋;施文;赵枫姝;谭清和;王建红;陈登宇;曹文虎;窦骏
3.维拉帕米对米托蒽醌抗肿瘤活性的增效作用 [J], 陈纪伟
4.抗肿瘤新药—米托蒽醌 [J], 蔡甫良;李柄烈
5.聚乙二醇1000维生素E琥珀酸酯-米托蒽醌前药胶束的制备及其抗肿瘤活性 [J], 高雅晗;平其能;宗莉
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抗肿瘤抗生素
抗肿瘤抗生素是由微生物产生的 具有抗肿瘤活性的化学物质
现已发现多种抗肿瘤抗生素 大多是直接作用于DNA或嵌入
DNA干扰模板 细胞周期非特异性药物
分类
一、多肽类抗生素 –放线菌素D –博莱霉素 二、蒽醌类抗生素 –盐酸多柔比星（盐酸阿霉素） –米托蒽醌
放线菌素D
Dactinomycin D
作用机制
N-O-O三角形
结构改造
以蒽醌为母核，用有氨基（或烃 胺基）的侧链代替氨基糖，有可 能保持活性而减小心脏毒性
氨基或烃胺基侧链起稳定作用， 使化合物易于嵌入DNA的平面 结构Βιβλιοθήκη N-O-O 三角形盐酸米托蒽醌
Mitoxantrone Hydrochloride
作用
Mitoxatrone是细胞周期非特异性 药物，能抑制DNA和RNA合成
抗肿瘤作用是Doxorubicin的5倍， 心脏毒性较小
用于治疗晚期乳腺癌，非何杰金 氏病淋巴瘤和成人急性非淋巴细 胞白血病复发
第四节 抗肿瘤的植物药 有效成分及其衍生物
简介
从植物中寻找抗肿瘤药物，在国 内外已成为抗癌药物研究的重要 组成部分 –属于天然药物化学的内容
简介
在天然药有效成分上进行结构修 饰
a、b分别为二个环肽结构，伸入DNA双螺旋的小沟内
盐酸多柔比星
Doxorubicin Hydrochloride
作用机制
主要作用于DNA，产生抗肿瘤作用
–结构中的蒽醌嵌合到DNA中 –每6个碱基对嵌入2个蒽醌环 –蒽醌环的长轴与碱基对的氢键呈
垂直取向 –氨基糖位于DNA的小沟处 – D环插到大沟部位
Dactinomycin D与DNA结合能力 较强，结合的方式可逆
盐酸米托蒽醌在中晚期恶性肿瘤介入治疗中的应用
晚期 恶性 肿 瘤 患者 ， 中肝 癌及 肝 转 移 癌 其
１６例 ， 癌 及 肺 转 移 癌 １ ３ 肺 ０例 ， 他 肿 瘤 其
海绵条行 中央性动脉 栓塞 。② 肺癌 及肺 转移 癌 ： 肺 癌介 入 治疗 中 ， 常 使 用 在 通 ５ ｃｂａ Ｆ ｏｒ 导管选择性插入患侧支 气管动脉 内造影 ， 了解肿瘤供血动脉有无与脊髓动 脉相通后 ， 经导 管注 入化疗 药物 ， 用化 常 疗 方 案 为 ： Ｔ ２ —１ ｍ ， Ｔ ０ ～ Ｍ Ｚ１ ６ ｇ Ｃ Ｘ ６０ ｌ０ ｍ ， Ｄ ０ ｇ Ｖ Ｓ３～ ｒ ； 其 中 Ｏ ０ ｇ Ｄ Ｐ６ ｒ ， Ｄ ４ ｇ 对 ａ ａ ２例肺转 移癌 患者 ， 实施 双介 入疗 法 ， 即 肺动脉 与支气管动脉 同时进行灌 注化疗 ， 剂量 为肺 动脉 和支气 管动脉 各半 。③ 胰 腺癌 ： 根据癌肿 位于 胰腺 的部位 ， 通过 再 血管造影 决定 导管灌 注化疗 的位 置 ， 化疗
方 案 为 Ｍ Ｚ １ｒｇ ５～Ｆ ２０ ｇ ＭＭＣ Ｔ ２ ， ａ ｕ １５ ｍ ， １ｍｇ分别 在腹 腔 动脉 和 肠 系膜 上动 脉 ２ ， 注药。④食管 癌 ： 因病变 段较 长 ， 行胸 仅 主 动 脉 化 疗 ， 案 为 Ｍ Ｚ １ｍｇ Ｄ Ｐ 方 Ｔ ４ ， Ｄ ６ｒ ， ０ ｇ ＭＭＣ １ ｍ 。⑤ 直 肠 癌 ： 疗 方 案 ａ ２ ｇ 化 为 ， Ｔ ４ ， Ｍ Ｚ １ｍｇ５一Ｆ Ｏ ０ ｇ Ｄ Ｐ６ ｒｇ ｕｌ０ ｍ ， Ｄ ０ ， ａ 剂量 为肠 系膜 下动脉 １４ 右髂 内动脉 １ ／， ／ ４ 左 直肠 下 动 脉 １２ ， ／ 。⑥ 软 骨 肉 瘤 ： 疗 化
４ ． 。其 中原 发 及 转 移 性 肝 癌 １６ ６ １岁 ３ 例， 肺癌及肺 转移 癌 １ ， 腺癌 １例 ， ０例 胰 食管癌 １例 ， 软骨 肉瘤 １例 ， 肠癌 １例 ， 直 盆腔转移癌 １例。全部病 例均 经影 像学 、 实验室及相关 临床 检查 明确诊 断。治疗 前后均检查血常规 、 肾功能 、 肝 凝血时间 、 心电图 、 、Ｔ及 ＭＲ 等 以评价其疗效 Ｂ超 Ｃ Ｉ
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武汉贝尔卡生物医药有限公司产品简介
中文品名
盐酸米托蒽醌 CAS 号
70476-82-3 英文品名 Mitoxantrone HCl
产品编号
MB1478
盐酸米托蒽醌
分子式：C 22H 28N 4O 6.2(HCl);C 22H 30Cl 2N 4O 6 分子量：517.41
物理性状及指标：
外观：……………………蓝黑色结晶性粉末
熔点：……………………204 °C 溶解性：…………………在水(89 mg/ml ，25 °C)中溶解，在甲醇中微溶，在丙酮中不溶 含量：……………………97%~102%
IC50：……………………II 型拓扑异构酶：IC50 = 50 nM
……………………………半数致死剂量 (LD50) 腹膜内的 - 小鼠 - 7.1 mg/kg
用途及描述：科研试剂，广泛应用于分子生物学，药理学等科研方面。
本品是种抗癌药。
通过和DNA 分子结合，抑制核酸合成而导致细胞死亡。
本品为细胞周期非特异性药物。
与蒽环类药物没有完全交叉耐药性。
储存条件：室温，避光防潮密闭干燥。
注意：我司产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。
以上数据仅供参考交流之用。
盐酸米托蒽醌的溶解性，盐酸米托蒽醌在水中的溶解性，盐酸米托蒽醌在生理盐水中的溶解性，盐酸米托蒽醌在PBS 缓冲液中的溶解性，盐酸米托蒽醌在DMSO 、乙醇等有机溶剂中的溶解性，盐酸米托蒽醌在细胞实验方面的应用，盐酸米托蒽醌在大鼠等动物实验方面的应用。