布洛芬的剂型研究
布洛芬剂型的研究综述
布洛芬剂型的研究综述【文章摘要】布洛芬系非甾体抗炎药。
适用于①缓解类风湿关节炎、骨关节炎、脊柱关节病、痛风性关节炎、风湿性关节炎等各种慢性关节炎的急性发作期或持续性的关节肿痛症状，无病因治疗及控制病程的作用；②治疗非关节性的各种软组织风湿性疼痛，如肩痛、腱鞘炎、滑囊炎、肌痛及运动后损伤性疼痛等；③急性的轻、中度疼痛如：手术后、创伤后、劳损后、原发性痛经、牙痛、头痛等；④对成人和儿童的发热有解热作用。
中文名称：布洛芬（分子式：C13H18O2，由碳氢氧三种元素组成的物质）。
英文名称：Ibuprofen。
其他名称：拔怒风，异丁苯丙酸，异丁洛芬，Brufen，Emodin，Motrin，Rurana布洛芬分子式中文别名：2-(-4-异丁基苯基）丙酸；异丁苯丙酸，异丁洛芬，芬必得，α-甲基-4-（2-甲基丙基）苯乙酸。
英文别名：2-（4-Isobutylphenyl)propanoic Acid；α-Methyl-4-(isobutyl)phenylacetic acid；（±）-2-（4-Isobutylphenyl)propanoic acid；4-Isobutyl-alpha-methylphenylacetic Acid。
【关键词】布洛芬剂型研究概况布洛芬(ibuprofen，以下称IBU)是20世纪60年代开发的一个重要的非甾体抗炎药物，其活性成分为2-(4-异丁基苯基)丙酸，是芳香族苯丙酸类衍生物，具较强的解热、镇痛、抗炎作用，IBU作用强、疗效高、毒性低，目前在临床上应用较广泛，而且其制剂和剂型的研发也非常迅速。
本文拟就近年布洛芬制剂及剂型的研究进展作一综述。
1.缓释制剂IBU 溶解性差, 很难被有效吸收, 加上半衰期很短, 一般为1.5- 2h, 因此, 为了维持有效的血药浓度就需要频繁给药。
对于现在使用的布洛芬普通片剂, 一天需服药4次, 不仅给患者带来很多麻烦, 且血药浓度峰谷波动大, 易对胃肠粘膜造成损害, 还可造成急慢性胃肠病变[1] 。
布洛芬制剂进展
探讨布洛芬制剂的研究进展[摘要]布洛芬被广泛地用于治疗风湿或类风湿疾病，以及关节肌肉痛，头痛，痛经等多种中慢性钝痛。
本文在明确布洛芬药理作用的基础上，分析了布洛芬普通制剂与缓释制剂的特点及研制方法。
[关键词]布洛芬；普通制剂；缓释制剂；研究进展1引言布洛芬又名异丁苯丙酸，是临床上使用最普遍的非甾体消炎镇痛药之一。
其消炎，镇痛，解热效果良好，被广泛地用于治疗风湿或类风湿疾病，以及关节肌肉痛，头痛，痛经等多种中慢性钝痛。
布洛芬口服吸收迅速，1至2个小时血药浓度达峰值，可缓慢的进入滑膜腔，并在此保持高浓度。
不良反应轻，但长期大量服用可引起胃肠道刺激反应，如腹胀，消化不良，恶心，呕吐，腹泻，消化道溃疡等。
另外由于布洛芬的半衰期较短，维持治疗浓度需要频繁给药，从而进一步增加了该药的胃肠道反应，甚至导致胃肠道出血，同时肾脏损伤作用也增强了。
而且布洛芬是难溶性药物，在水和体液中中溶解度非常小，为了满足临床用药的需要，增加其在体内的释放速度和程度，提高生物利用度和体内吸收程度，减少对胃肠道的刺激性和降低不良反应，获得更好的临床疗效，国内外一直对该药进行制剂和剂型方面的研究。
2布洛芬普通制剂2.1布洛芬片剂工艺改进布洛芬普通片具有水溶性小，服用剂量大，口服起效慢等缺点，压片时常发生粘冲，开片现象，且溶解时限较长，溶出度小。
采用预胶化淀粉制粒，同时加入润滑剂（微粉硅胶或者滑石粉）解决压片时粘冲问题，采用内外加填充剂和崩解剂可使布洛芬片剂的崩解既发生在颗粒内部又发生在颗粒之间，从而达到良好的崩解效果，减小了崩解时限，提高了溶出速度。
采用乙醇溶解丙烯酸树脂，薄膜包衣代替普通包衣，包衣速度快，解决了开片等质量问题，并且不需要高温干燥，这对布洛芬这种低熔点的药物来说就可以避免高温对药物含量以及溶出度的影响。
2.2布洛芬滴丸剂采用固体分散体技术技术将难溶性药物制成滴丸剂具有溶出速度快，吸收迅速，生物利用度高，疗效好，降低用药剂量和不良反应等优点。
扑热息痛片与颗粒的区别与选择
扑热息痛片与颗粒的区别与选择布洛芬是一种非处方药，也是一种非甾体抗炎药（NSAIDs）。
它主要用于缓解轻至中度疼痛和发热，如头痛、牙痛、关节痛、肌肉痛、感冒和流感引起的发热等。
布洛芬可以通过减少体内炎症介质的产生来缓解疼痛和发热症状。
在市场上，布洛芬有两种常见的剂型：扑热息痛片和颗粒剂。
本文将探讨这两种剂型的区别以及如何选择适合的剂型。
1. 扑热息痛片扑热息痛片是一种常见的口服布洛芬剂型。
它通常以片剂的形式出现，每片含有一定剂量的布洛芬。
扑热息痛片的优点之一是剂量相对稳定，易于控制。
它可以根据个体需要和医生建议的剂量进行服用。
此外，扑热息痛片通常具有较长的药效持续时间，一般为4至6小时。
这使得它成为一种方便的药物选择，尤其是对于需要长时间缓解疼痛和发热的患者。
2. 布洛芬颗粒剂布洛芬颗粒剂是一种另外的口服剂型。
它通常以颗粒的形式出现，每包含有一定剂量的布洛芬。
布洛芬颗粒剂的优点之一是易于服用，尤其对于儿童和老年人来说更为方便。
颗粒剂可以直接加入水或食物中，更易于咽下。
此外，颗粒剂的药效作用相对快速，通常在服用后30分钟内开始发挥作用。
这使得它成为一种适用于需要快速缓解疼痛和发热的情况的药物选择。
3. 如何选择适合的剂型在选择布洛芬的剂型时，有几个因素需要考虑。
首先是个体的年龄和健康状况。
扑热息痛片适用于年龄较大的患者，能够更好地控制剂量和药效持续时间。
而布洛芬颗粒剂适用于儿童和老年人，因为它更易于咽下并且作用更快。
其次是症状的严重程度和持续时间。
如果需要长时间缓解疼痛和发热，扑热息痛片可能更合适。
如果需要快速缓解疼痛和发热，布洛芬颗粒剂可能更适合。
最后，个人的用药偏好也是一个考虑因素。
有些人更喜欢片剂，而另一些人则更喜欢颗粒剂。
总的来说，扑热息痛片和布洛芬颗粒剂是两种常见的布洛芬剂型。
它们在剂量控制、药效持续时间、服用方便性和药效快慢等方面存在差异。
在选择适合的剂型时，应考虑个体的年龄、健康状况、症状的严重程度和持续时间，以及个人的用药偏好。
布洛芬缓释胶囊药剂学分析
•
Ceppi Monti N, Gazzanigh A,Gianesello V, et al. Activity and
pharmacokinetics of a new oral dosage form of soluble ibuprofen [J],
Arzneim Forsch/Drug Res, 1992, 42(4):556~559
•控释制剂与缓释 制剂
二-制剂
•布洛芬缓释胶囊 的制备工艺及药剂的
三-分析
•对于布洛芬缓释 胶囊的SWOT分析
•非甾体抗炎药及
起效机理 •布洛芬
检测手段
缓释制剂与控释制剂
• 缓释制剂：用药后能在较 长时间内持续释放药物以达 到长效作用的制剂。
技术要求更高
• 控释制剂：药物能在预定 的时间内自动以预定速度释 放，使血药浓度长时间维持 在有效浓度范围的制剂。
• 抗炎活性：强于阿司匹林但弱 于吲哚美辛。 • 半衰期较短 • 难溶于水和体液。
•
布洛芬半衰期较短，维持 缓释制剂
治疗浓度需要频繁给药，为保 持治疗浓度长期多次服药。这 种做法会加重NSAID常见的消
化道疾病。
•
布洛芬是水难溶性药物，
在水和体液中溶解度非常小，
制成普通片剂生物利用度很低。
双亲性 材料
SWOT Analysis
S O
W T
Opportunities
NSAID： 优秀的解热镇痛的效果，并且成瘾性和 不良反应较阿片轻，巨大的市场潜力
• 91年芬必得布洛芬缓释胶囊300毫克在中国上市 • 06年中国市场累计销售突破85亿粒；入选第一届OTC非处方药协会行业 屏蔽解热镇痛类第一品牌； • 2014/2015年获得中国非处方药物协会颁发的中国非处方药产品综合统 计排名 化学药 解热镇痛类 第一名 • 15年11月芬必得布洛芬缓释胶囊400 毫克OTC产品上市。
布洛芬剂型、不同剂型药效特点比较、不同剂型适应症、用法用量、临床应用及注意事项
布洛芬剂型、不同剂型药效特点比较、不同剂型适应症、用法用量、临床应用及注意事项布洛芬为常用的非甾体类解热镇痛抗炎药（NSAIDs）常用有混悬剂、缓释片和缓释胶囊等。
布洛芬剂型目前国内上市的布洛芬制剂按给药途径主要分为三大类：注射剂型、口服剂型以及经过直肠给药的栓剂。
口服剂型主要包括混悬剂（混悬滴剂、混悬液、干混悬剂）、口服溶液、糖浆剂、颗粒剂、普通片、缓释片、缓释胶囊、泡腾片。
不同剂型药效特点比较一般认为不同剂型布洛芬药效特点如下：起效时间：混悬液 > 普通片 > 缓释片和缓释胶囊；药效维持时间：布洛芬缓释胶囊、缓释片长于其他剂型；成人健康男性志愿者口服相同剂量布洛芬，混悬剂达峰时间1 h，片剂达峰时间2h，消除半衰期相似。
即相同剂量下，混悬液较普通片起效更快，有效维持时间接近。
布洛芬缓释胶囊较普通片作用持久且血药浓度波动较小，可减少服药次数、减轻胃肠不良反应。
不同剂型适应症及用法用量不同剂型临床应用1.不同剂型的布洛芬按照年龄体重给药，大体上来说剂量一致；2.不同剂型的布洛芬总体上来说适应证较为一致；3.不同剂型的布洛芬适宜人群存在差异：1）最终以液体形态给药的剂型更适合儿童：比如布洛芬混悬滴剂、布洛芬混悬液、布洛芬干混悬剂、布洛芬颗粒、布洛芬口服溶液、布洛芬糖浆、布洛芬分散片、布洛芬泡腾片，以上药品说明书均有详细的儿童用法用量。
液体剂型易于吞咽，且多加有矫味剂，口感较好，可以提高儿童治疗依从性。
2）缓释剂适合成人，不适合儿童，原因在于：①剂量不合适，以 12 岁儿童单次最大推荐剂量 200 mg 为例，0.3 g的缓释片已经超过剂量。
②剂型不合适，为保证缓释效果，通常不建议把缓释片或胶囊掰开使用，而儿童又需要分剂量使用。
其中布洛芬缓释胶囊 0.4 g 直接写明 12 岁以下儿童使用其他剂型。
临床应用注意事项1.作为一种对症处理的药物，用于解热不超过 3 天，用于镇痛不超过5天；2.除非有医师指导，原则上用药期间不能同时服用其他含有NSAIDs 的药品（如某些复方感冒药、环氧合酶-2 抑制剂如塞来昔布等）；合用可增加胃肠道反应、溃疡风险。
布洛芬注射液的制备及质量研究
布洛芬注射液的制备及质量研究布洛芬自问世以来以疗效确切,毒副作用低,已成为发达国家主要解热镇痛药之一。
布洛芬注射液于2009年美国首次批准上市,被广泛用于临床,以减轻轻、中度疼痛的治疗以及中、重度疼痛阿片类药物的辅助用药,关节炎和各种炎症引起的疼痛。
目的:本课题的目的是对布洛芬注射液进行仿制。
方法:在市场上未见布洛芬注射液主要原料注射级布洛芬,首先制备了注射级别的原料。
对口服级别布洛芬原料进行精制。
在精制过程中对精制的溶剂,温度,沉淀时间,活性炭的用量这些项目进行考察。
以丙酮:水(60:40)的比例在45~50℃时搅拌溶解布洛芬,趁热加入主成分量0.5%的活性炭,搅拌,过滤,降温,冷凝,抽滤制得原料。
检验制得原料,拟定布洛芬注射液内控标准。
根据国外布洛芬注射液的说明书,处方为布洛芬、精氨酸和注射用水,其中精氨酸与布洛芬摩尔比为0.92:1。
因为布洛芬的水溶性差,因此选择精氨酸做助溶剂。
围绕这个比例一共设计了6组处方,并研究了处方中活性炭对布洛芬的吸附,pH值的范围,最终确定精氨酸与布洛芬摩尔比为0.97:1时,得到的注射剂符合要求。
该注射剂通过调整pH值避免了“国外注射液”说明书中提到的“稀释后有条件的,需密切观察溶液的不溶性微粒情况,变色情况,如出现变色,乳光,微粒后不得使用”产品稀释后浑浊,不溶性微粒过高,放置不稳定的缺点。
确定本产品的制备工艺:(1)浓配:在浓配罐中加入新鲜注射用水适量,投入计算量的精氨酸,搅拌溶解后,加入计算量的布洛芬,搅拌溶解后,加入稀配体积的0.1%w/v的药用炭,循环搅拌均匀,过滤,冲洗水一并过滤到稀配罐中;(2)稀配:补加注射用水至全量,循环均匀,检测含量及pH值,过滤,检查药液澄明后灌封,121℃下恒温灭菌12分钟,检漏、灯检、包装。
按以上处方和工艺制备了3批样品,批量为3000ml/批,批号为12100801,12100802,12100803。
分别为738瓶/批,729瓶/批,726瓶/批。
布洛芬研究报告
布洛芬研究报告
布洛芬是一种非处方药物，广泛用于缓解轻度至中度疼痛和发热。
以下是一份关于布洛芬的研究报告：
背景：布洛芬是一种非甾体抗炎药(NSAIDs)，已经证实对于
缓解疼痛和发热具有较好的效果。
然而，对其药理学、药动学和安全性的详细研究还需要进一步探究。
研究目的：本研究的目的是评估布洛芬的药理学特性、药代动力学和安全性。
方法：该研究采用动物实验和人体试验相结合的方法。
动物实验主要包括药物代谢、组织分布和药物相互作用的研究。
人体试验主要采用双盲、随机、安慰剂对照的临床试验，通过观察布洛芬对疼痛和发热的缓解效果以及不良反应进行评估。
结果：动物实验结果显示，布洛芬在体内代谢稳定，有较好的组织分布特性。
布洛芬的药代动力学特性与大多数NSAIDs相似。
在人体试验中，布洛芬成功减轻了参与者感受的疼痛和发热程度，并且在大多数情况下没有出现严重不良反应。
然而，个别参与者可能会出现胃肠道不适、头晕或皮疹等轻微不良反应。
结论：本研究结果表明，布洛芬是一种有效且相对安全的药物，可用于缓解轻度至中度的疼痛和发热。
然而，患者在使用药物时需要注意剂量和用药时限，避免不必要的副作用。
研究限制：由于时间和经费限制，该研究样本数量较少。
此外，长期使用布洛芬可能导致其他潜在的不良反应，需要进一步深入研究。
建议：建议未来的研究应该考虑扩大样本量、延长观察时限，并对长期使用布洛芬的安全性进行更深入的研究。
另外，可以与其他药物进行比较研究，以进一步评估布洛芬的疗效和安全性。
布洛芬剂型研究进展
布洛芬剂型研究进展作者：李晓洁王崇静梁月琴王珩李仲昆来源：《中国实用医药》2014年第18期布洛芬的化学名为2-（4-异丁基苯基）丙酸，属丙酸衍生物，是一个已使用多年的老药。
其临床应用主要是解热，镇痛，抗炎。
但其长期口服可产生一些不良反应。
周晓梅等[1]收集了2000～2012年国内医药期刊报道的有关布洛芬的不良反应。
据统计，布洛芬致胃肠道不良反应居多；在治疗类风湿性关节炎、关节疼痛时引起不良反应的较多；老年人使用布洛芬出现不良反应的情况较多；在使用时间上，超时使用致不良反应的达23.53%；连续用药出现不良反应的占到52.94%。
针对这些不良反应，人们一直致力于其制剂和技术方面的研究，本文拟就布洛芬的制剂及剂型的研究进展作一综述。
1 ；片剂布洛芬原料药为白色结晶粉末，因其熔点低，与辅料混合后极易产生低共熔现象。
陈晓刚[2]以HPMC为粘合剂制粒，胶态SiO2和MS 混合物外配以解决上冲粘冲现象，外配滑石粉因重下沉以解决下冲粘冲情况，同时处方中加入了聚山梨酯80可确保布洛芬片溶出度达到国外药典的高标准要求。
2 ；乳膏布洛芬局部给药2～4 h，血药浓度达到峰值，在皮下脂肪、肌肉和关节滑液中的药物浓度远远超过血药浓度有利于局部炎症和疼痛的治疗。
符棘玉等[3]研究了氮酮对布洛芬乳膏体外透皮吸收的影响，发现当氮酮的浓度为3%时，布洛芬乳膏的透皮吸收率最高，可以选择氮酮作为布洛芬乳膏的促透剂。
3 ；滴眼液布洛芬难溶于水，因此很难配制成溶液剂型。
韩华等[4]利用布洛芬与聚乙二醇-20000形成低聚共熔混合物的方法，制备了0.2%的布洛芬滴眼液。
对168 例患各种类型结膜炎及内眼手术后患者的临床总有效率为97.0%，未发现明显的毒副作用。
4 ；巴布剂布洛芬的适合局部给药，国外已经成功将布洛芬开发成多种透皮制剂。
王霞等[5]将布洛芬制成药量为5%的巴布剂，所得布洛芬巴布剂含量稳定，渗透速率小于释放速率。
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剂剂型型设设计计
普通制剂
缓控释
加入碱性辅料
• 布洛芬是一种弱酸性药物，在水和弱酸性溶液 中的溶解度很低，而在碱性环境中可以提 高其溶解度。
• 以此原理可在布洛芬制剂中添加碱性辅料如 碳酸氢钠、碳酸钠或氨基酸等。
• 研究发现这样会使布洛芬出现吸收提前现象，这
一点对临床上需要快速起效的牙痛或术后镇痛
相当重要。
白色结晶状粉末，稍有特异臭， 几乎无味，在乙醇、丙酮、氯仿 或乙醚中易溶，在水中几乎不溶， 在NaOH和Na2CO3溶液中易溶，
熔点74.5℃ ～77.5℃。
概论
理化性质
药理作用
临床作用
作为芳香族有机酸,与碱及碱
性物质易反应.由于存在羧基，
所以能够发生酯化（或取代）和 中和反应，
而苯环上的甲基和丰2田的-召发甲回生门基丙 基能被强氧化剂氧化成羧基。
绪论
问题的提出
药理作用
临床应用
1 镇痛、抗炎作用
2
33
解热作用 Go ahead and replace it with your own text. This is an example text.
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绪论
理化性质
药理作用
痛经
临床应用
临床应用
痛风：该药对痛 风具有镇痛和抗 炎作用。
痛痛风风：
绪论
理化性质
药理作用
临床应用
临床应用
退热：主要用于一般 感冒或流行性感冒引 起的高热。秦玉生等 在布洛芬栓对发热患 儿的解热实验中，显 示小儿布洛芬栓在治 疗小儿发热方面具有 满意疗效。
退热：
退热
绪论
理化性质
文献综述
在常规关节炎治疗中辅之以葡糖胺看来有助
于强化布洛芬缓解疼痛疗效， 从而有可能相
应减少服用布洛芬的剂量以及因服用该药而
产生的胃不适副作用。
品牌资产及其测量
产品伤害危机相关研究 产品伤害危机对品牌资产的影响
3 剂型
1 加入碱性辅料
剂
型
设
2 结合生成可溶性的盐
计
考
3 采用固体分散技术
虑
4 加以微粉化技术
1 概述
通中、丁英I化异结英AAb用文异洛mpu文学丁文构sp名e别丁芬名i名基r别fro称e式s名苯称称苯f名noe：：布、： 丙ln：：基、洛B拔酸)AA2丙r芬怒、nlu一g酸dfo风异e(r4fnae一n、n、、 Ebufac、Emodin、 Inflam、Motrin、
Rurana
物理性质
绪论
问题的提出
药理作用
临床应用
1 镇痛、抗炎作用
2 解热作用
3 治疗痛经 44 治治疗疗痛痛风风
5 胃酸分泌增多，胃粘液分泌减少
理化性质
药理作用
临床应用
治疗痛风
治疗痛风是通过消炎、 镇痛、并不能纠正高 尿酸血症。
绪论
问题的提出
药理作用
临床应用
1 镇痛、抗炎作用 2 解热作用 3 治疗痛经 4 治疗痛风 5 胃酸分泌增多，胃粘液分泌减少
瘙痒是布洛芬副作用最常见的 皮肤反应之一，并可发生斑丘 疹、药疹及光敏性皮炎、脱发、 荨麻疹、血管神经性水肿、水 疱-大疱疹、固定性药疹等，对 阿司匹林及其他抗炎药过敏史 的病人应慎用。
其他
品牌资产及其测量
产品伤害危机相关研究 产品伤害危机对品牌资产的影响
抗炎、 镇痛药布洛芬和阿 斯匹林药性相克。 布洛芬 抑制阿司匹林抗血栓作用 的发挥。
关节炎
绪论
理化性质
药理作用
临床应用
临床应用
疼痛：用于缓解轻度 或中度疼痛。如，牙 科、产科、矫形手术 后的疼痛以及软组织 运动损伤后的肌肉、 骨骼引起的疼痛。
疼痛
绪论
理化性质
药理作用
临床应用
临床应用
痛经，对原发性痛经 及宫内异物（如宫内 节育器）引起的继发 性痛经，除缓解疼痛 外，还能减少月经失 血量。
理化性质
药理作用
临床应用
胃酸分泌增多， 胃粘液分泌减少
对胃、 肾组织原型（生理 性）环氧酶（OX1）有抑 制作用，所以服用本品后， 可出现胃酸分泌增多，胃 粘液分泌减少等症状。
绪论
理化性质
药理作用
临床作用
药理 作用
绪论
理化性质
药理作用
临床 应用
临床应用
临床应用
该药可缓解急慢性类 风湿性关节炎、骨关 节炎、强直性脊柱炎 、软组织风湿的发作 ，并可长期服用。
对于儿童中由 NSAIDs所 致的肾毒性 ,只有很少的 报道，最近的研究表明 作为OTC药物的布洛芬 引起的严重肾不良反应 的发生率很低。
品牌资产及其测量
产品伤害危机相关研究 产品伤害危机对品牌资产的影响
皮肤反应
少数服用布洛芬后还可发生 眩晕、耳鸣、复视、幻视、 弱视、失语、面部浮肿 、 手 足麻木等但这些症状停药后 即可恢复，有些患者还能引 起支气管痉挛、哮喘，此时 用肾腺索治疗无效，故哮喘 病人应禁用布洛芬
药理作用
临床应用
临床应用
辅助治疗小儿哮喘 治疗新生儿导管未闭
其他
绪论
理化性质
药理作用
临床应用
2 不良反应及 相互作用
恶心、呕吐较常见，胃 灼烧、上腹疼痛、胃肠 道糜烂较少见。布洛芬 也能引起急胃肠出血。
胃肠道作用
品牌资产及其测量
产品伤害危机相关研究 产品伤害危机对品牌资产的影响
肾脏作用
NSAIDs对肾脏的作用 包括减少前列腺素I2和 PGE2 ，导致肾脏血流 减少和肾小球滤过率下 降。最常见的NSAIDs 相关的肾脏不良反应是 水肿和电解质紊乱。
剂型设计
普通制剂
缓控释
采用固体分散技术
• 采用固体分散技术提高难溶性药物的溶 解度是药剂学上常用的方法。采用分子包合技
治疗痛经
4 治疗痛风
5 胃酸分泌增多，胃粘液分泌减少
理化性质
药理作用
临床应用
通过下丘脑体温调节中枢
解热作用 而起解热作用。
绪论
问题的提出
药理作用
临床应用
1 镇痛、抗炎作用 2 解热作用 3 治疗痛经
4 治疗痛风 5 胃酸分泌增多，胃粘液分泌减少
理化性质
药理作用
临床应用
治疗痛经
作用机理：可能是 前列腺素合成受到 抑制使子宫内压力 下降、宫缩减少 。
苯环上则能发生硝化取代及 催化加氢等反应。
化学 性质
绪论
理化性质
药理作用
研究的思路与方法
1 镇痛、抗炎作用
2
解热作用
3
治疗痛经
4
治疗痛风
5
胃酸分泌增多，胃粘液分泌减少
绪论
理化性质
药理作用
临床应用
镇痛、 抗炎作用
作用机制：可能作用于炎 症组织局部，通过抑制前 列腺素或其他递质的合成 而起作用，由于白细胞活 动及溶酶体酶释放被抑制， 使组织局部的痛觉冲动减 少，痛觉受体的敏感性降 低。