医用氧舱检验专题基本知识
医用氧舱安全性能检验中的几个问题

医用氧舱安全性能检验中的几个问题
胡革春
【期刊名称】《特种设备安全技术》
【年(卷),期】2006(000)003
【摘要】医用氧舱作为一种特殊的载人压力容器,与其他压力容器相比,具有其自身的特殊性,比如:一般压力容器基本上不涉及电器方面的要求,但医用氧舱对电器系统的设置提出了很多要求;又比如:医用氧舱内的氧浓度一般都高于空气中的氧浓度。
如果病人进舱带了容易产生静电的物品就容易出事故。
因而医用氧舱的安全监察和检验也就与一般压力容器不同.医用氧舱的检验不仅是对舱体的检验.更重要的是要对医用氧舱进行全方位、全过程、全系统的检查。
所以医用氧舱的安全监察和检验工作,除应遵循一般压力容器的常用规范、标准外,还应满足医用氧舱的专业标准、规范及相关配套标准和技术要求。
【总页数】1页(P封三)
【作者】胡革春
【作者单位】湖北省锅炉压力容器检验研究所,湖北·武汉,430077
【正文语种】中文
【中图分类】R4
【相关文献】
1.医用氧舱检验中暴露的安全问题分析 [J], 尚巍
2.医用氧舱几个问题的探讨 [J], 孙莹;张胜;邓夏飞;周侠;李文波
3.进出口螺纹钢力学性能检验中应注意的几个问题 [J], 郭亮;吴金龙;杨东彪
4.再谈医用氧舱安全性能检验中的几个问题 [J], 胡革春
5.化工产业中金属阀门安全性能检验分析 [J], 钱青江
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医用氧舱定期检验中常见的安全问题研究

、
安 全 附 件 的 安 全 问题 分 析
医用 氧舱 运行 过程 当 中所涉 及到 的除 安全联 锁装 置外 的安全 附 件 主要 包括 : ( 1 )安全 阀 ; ( 2 )压 力表 ; ( 3 )温度 计等 。国家对承压
五 、灭 火 装 置 的 安Fra bibliotek 问题 分 析
在我 国市 场上销 售 的灭火 器主 要种 类有 :干粉 灭 火器 、C O 灭火 器 、泡沫 灭火器 、1 2 1 l 灭 火器 等 ,大 多适用 于 日常 的灭火 ,而适 用于 人 体上宜 采用 低毒 高效或 水基 型灭 火器 ,由于这 类灭火 器 品种不 多又 难 于购买 ,多 数使 用单位 便 采用 干粉灭 火器 代替 ,或使 用过 期 的灭火 器 ,对 于多人 氧舱 舱 内应 设 置水 喷淋装 置 。在检验 中发 现 ,由于 水喷 淋 装 置处 于长 时 间不 用状 态 ,喷淋 管道 内的铁 锈会 造成 出 水 口堵塞 、 电磁 阀失 灵等 问题 而无法 实现水 喷淋 ,一旦发 生火 灾 ,后果 不堪 设想 。 为了避免 此类 情况 的发 生 ,除 了按时 定期检 验外 ,使 用单位 应该 加 强 氧舱管 理者 、操作 者安全 意 识 ,定期进 行必 要 的灭火 操练 ,以保 障 人 们的生 命财产安 全。
六 、 结 束 语
在 医疗行 业发 展 中 ,高 压氧被 越来 越 多的人 所认 识 ,并 重视 。高 压氧所 治疗疾 病 涉及 到多个 学科 ,特 别是 在对危 重性 疾病 进行 治疗 的 过程 中有着 重要 意义 。因此 ,为 确保 医用 氧舱运 行 的安全 性 ,检 验 部 门就需要 通过定 期检验 方式 ,发 现存在于 医用氧舱 运行 中的安全 问题 , 在 出具 ( 限时整 改)现 场检 验意 见书 外 ,督 促使 用单 位及 时做 好相 应 的整 改处理 与安 全保 障措施 。总 而言 之 ,本 文针 对有 关 医用氧 舱检 验 过程 中所常见 的 安全 问题做 出 了简要 分析 与说 明 ,希 望 能够 为今后 检 验工作 的顺利开 展提供 一定 的参 考与帮 助。
医用氧舱定期检验及常见问题浅析

医用氧舱定期检验及常见问题浅析作者:董洁张小康来源:《传播力研究》2018年第17期摘要:医用氧舱定期检验是对在用氧舱安全状况所进行的符合性验证活动,本文从实际检验中,总结出氧舱定期检验过程中经常出现的问题,将存在的安全隐患消除,保证人身安全,以服务氧舱检验工作。
关键词:医用氧舱;定期检验;常见问题近几十年来,我国的氧舱产品得到了蓬勃迅速的发展。
据不完全统计,国内已建成的氧舱已达6000余台,而且氧舱建造的势头方心未艾。
由于医用氧舱是一种特殊的载人压力容器,其使用直接关乎患者的生命安全[1],对它的监督检验和定期检验显得尤为重要。
氧舱的检验工作,除了要进行一般意义上设备的检验外,还要进行非金属材料、装饰材料、电气、消防、管道、通信、监控、应急电源、气源设备等多方面的综合检验和判断。
一、定期检验定期检验的周期为每3年至少进行一次,并且符合以下要求[2]:(一)新建氧舱(含氧舱改造、移装)在投入使用后1年内进行首次定期检验:(二)在经过第3个检验周期后(第1年首次定期检验后,又进行了2次定期检验),电气系统如果未进行过改造的,定期检验周期改为1年一次;电气系统如果进行过改造的,仍按照投入使用后1年内进行首次定期检验,然后每3年至少进行1次定期检验,经过第3个检验周期后,定期检验周期改为1年一次;(三)氧舱停用后重新启用,按照定期检验项目进行检验,定期检验周期自本次检验开始计算;(四)在定期检验中对影响安全的重大因素有怀疑以及使用单位未按照本规程的规定进行年度检查的,应当适当缩短定期检验周期。
二、定期检验中发现的常见问题按照TSG R24-2015《氧舱安全技术监察规程》的相关规定,医用氧舱规定,氧舱定期检验项目,至少包括技术资料和文件审查、舱体、压力调节系统、呼吸气系统、电气系统、舱内环境调节系统、消防系统、安全附件与安全保护装置及仪表和配套压力容器检验等。
江西省医用氧舱总数为77台,检验过程中常见问题如下:(一)医用氧舱维护管理人员与操舱人员证件过期;(二)观察(照明)窗采用的有机玻璃材料有明显划伤和肉眼可见的银纹等缺陷;(三)舱门以及递物筒密封圈有老化,变形情况;(四)医用氧气加压氧舱舱内导静电装置连接脱落;(五)舱内外部设置的应急排放装置的警示标志脱落;(六)测试应急电源装置自动投入使用功能失效;(七)呼吸气体浓度测定装置、气体浓度传感器超过有效期;(八)安全阀、氧气专用压力表、压力表等超过有效期;(九)配套压力容器未及时按照《固定式压力容器安全技术监察规程》中定期检验的有关规定执行。
简述氧舱的定期检验要点

简述氧舱的定期检验要点摘要:氧舱在治疗多种疾病过程中发挥重要作用,是现代医疗中的重要组成。
按法律法规要求应当进行定期检验,本文对其要点进行探讨和分析,以便更好保障氧舱的使用安全。
关键词:氧舱;定期检验;保障安全氧舱是一种特殊的医疗设备,属于医用载人的压力容器,目前在国内得到迅速发展和广泛应用,能够在多种疾病治疗过程中发挥重要作用,是现代医疗中的重要组成。
氧舱在治疗时通过密闭舱室内高气压环境,可以对病患进行治疗,也可以在舱内开展其他活动,由于舱内压力较高,所以氧分压值会比常压情况下高,为了确保氧舱的运行安全,降低地事故发生几率,应当按照监管要求进行定期检验。
对氧气舱进行定期检验,是由国家质检总局核准的检验机构安排,并取得相应资格的人员按照一定周期,在氧舱停机状态下对在用氧舱进行安全验证。
氧舱的定期检验周期按TSG 24-2015《氧舱安全技术监察规程》第9.2条相关规定执行,一般为每3年至少进行1次,在定期检验中对影响安全的重大因素有怀疑及使用单位未按规定进行年度检查的,应当适当缩短定期检验周期。
1定期检验前应当注意的问题1.1制定检验方案检验方案制定应当根据使用单位的氧舱种类、结构、形式、安装形式、制造遗留缺陷、安装隐患、使用问题等情况,综合地制定具体检验方案,同时还应包括配套的压力容器检验。
1.2检验之前的准备工作在具体检验前,应当与使用单位沟通,提醒和告知氧舱停机,并清理氧舱内外部,对舱内进行消毒,拆卸有影响的舱内设施,特别是要进行无损检测,将相应部位应彻底打磨清理。
为了提高现场检验效率,应当告知使用单位按照监察规程整理和汇总氧舱制造、安装、运行、改造、修理等相关技术资料,以及使用过中的安全附件和安全保护装置等资料。
检验检测机构人员在检验前,应仔细对提供资料进行认真查阅,全面地了解氧舱的安全状况和使用管理情况。
在具体检验时,项目至少包括是技术资料和文件审查、舱体、压力调节系统、呼吸气系统、电气系统、舱内环境调节系统、消防系统、安全附件与安全保护装置及仪表和配套压力容器检验等。
第十四章医用氧舱基本知识修改课件

医用氧舱在急救领域的应用也在逐渐受到关注,例如在高原、潜水等领域,氧舱可以作 为紧急救治设备,为患者提供及时的氧气治疗。
未来发展方向与挑战
医用氧舱的普及与推广
随着人们对健康需求的增加,医用氧 舱的需求也在逐渐增加,未来需要进 一步普及和推广氧舱的使用,提高人 们的健康水平。
作用
医用氧舱主要用于治疗某些缺氧 性疾病,如慢性阻塞性肺疾病、 肺动脉高压等,以及促进伤口愈 合、提高运动员体能等。
医用氧舱的类型
按压力分
医用氧舱可分为高压氧舱和常压氧舱,其中高压氧舱是指在高压环境下提供高 浓度氧气的设备,常压氧舱则是指在常压环境下提供高浓度氧气的设备。
按结构分
医用氧舱可分为单人氧舱和多人氧舱,其中单人氧舱是指只能容纳一名患者的 氧舱,多人氧舱则是指可以同时容纳多名患者的氧舱。
详细描述
医用氧舱需要高纯度的氧气,因此需要采用专门的制氧技术,如PSA压差吸附技 术、低温蒸馏法等,从空气中分离出氧气。同时,还需要设置过滤装置,去除空 气中的尘埃、细菌和其他杂质。
氧气的储存与运
总结词
将制取和净化后的氧气储存于高压容器中,并通过压力调节 装置确保氧气在合适的压力下输送到医用氧舱。
医用氧舱的应用场景
01
02
03
医院
医用氧舱广泛应用于医院 ,为患者提供高压氧治疗 服务。
康复中心
康复中心也经常使用医用 氧舱来促进患者的康复。
运动员训练
一些运动员使用医用氧舱 来提高体能和加速恢复。
02
医用氧舱的工作原理
氧气的制取与净化
总结词
通过物理或化学方法,从空气中分离出高浓度的氧气,并进行过滤和净化,去除 杂质和有害气体。
第十四章医用氧舱基本知识修改课件

一位慢性阻塞性肺疾病患者在常规治疗基础上加用医用氧舱,改善 了生活质量,减少了急性发作次数。
高原适应不全缓解
一位高原适应不全患者在医用氧舱治疗后,迅速缓解了头痛、恶心 等症状,顺利适应高原环境。
医用氧舱的未来发
05
展与挑战
新技术新应用在医用氧舱领域的发展趋势
智能化技术
随着人工智能和物联网技术的不 断发展,医用氧舱将实现智能化 管理,提高设备运行效率和安全
主要用于治疗某些缺氧性疾病、 急性一氧化碳中毒、急性脑缺氧 等疾病,以及用于辅助治疗其他 疾病。
医用氧舱的类型
高压氧舱
提供高压环境,用于治疗急性缺氧性疾病和急性脑缺氧等疾 病。
常压氧舱
提供常压环境,用于治疗慢性缺氧性疾病和辅助治疗其他疾 病。医用 Nhomakorabea舱的发展历程
01
02
03
19世纪
医用氧舱的雏形出现,主 要用于治疗一氧化碳中毒 。
20世纪
高压氧舱的出现,用于治 疗急性缺氧性疾病和急性 脑缺氧等疾病。
21世纪
常压氧舱的发展,用于治 疗慢性缺氧性疾病和辅助 治疗其他疾病。
医用氧舱的工作原
02
理
氧气的制取与净化
氧气的制取
通过分子筛吸附法、PSA压差吸附技 术等,从空气中分离出高纯度的氧气 。
氧气的净化
利用过滤、干燥等技术,去除氧气中 的杂质和水分,确保氧气质量和安全 。
估治疗效果。
症状缓解程度
根据患者症状的缓解程度,如 呼吸困难、乏力等,评估治疗
效果。
生存率与生活质量
长期追踪患者的生存率和生活 质量,全面评估治疗效果。
不良反应监测
密切监测患者使用医用氧舱过 程中的不良反应,确保治疗安
医用氧舱检验时发现的常见问题以及注意事项

医用氧舱检验时发现的常见问题以及注意事项山东省特检院衣粟(一)、医用氧舱的分类:按GB/T12130-2005《医用空气加压氧舱》分为:单人氧舱(人均舱容≥1.0m3)、多人氧舱(人均舱容≥3.0m3)按GB/T19284-2003《医用氧气加压氧舱》分为成人氧舱:金属舱内径(或椭圆短轴)≥800mm 有机玻璃舱外径(或椭圆短轴)≥650mm 婴幼儿氧舱:有机玻璃舱外径(或椭圆短轴)≥500mm (二)、医用氧舱使用单位定期检验前应做的准备工作:1.停舱,对舱内、外及环境进行清理,并且对舱内进行消毒处理;2.提供医用氧舱的技术及管理资料,主要包括:制造和安装资料、安全附件校验记录、运行记录、修理和改造记录、事故记录及历次检验资料、配套压力容器的制造、安装、检验等资料;3.医用氧舱的操舱、维护维修人员资格证书;4.医用氧舱的安全管理制度、人员职责及安全操作规程;5.检验时,医用氧舱使用单位的管理人员、操舱及维护维修人员应该到现场配合,协助检验工作,及时提供检验人员需要的其他资料。
(三)、年度检验时发现的常见问题以及注意事项(四)、全面检验时发现的常见问题以及注意事项(五)、医用氧舱定期检验结论:1、符合要求,经年度检验或全面检验,未发现缺陷或只有轻度不影响安全使用的缺陷,可以继续使用。
2、基本符合要求,发现有影响氧舱安全使用的缺陷或配套设施及场所有严重违反规定的现象,必须对缺陷及违反规定的现象进行整改后(注明整改后需检验人员到场确认或仅对整改报告审查确认),方可继续使用。
3、不符合要求,发现严重缺陷,不能保证氧舱正常安全使用,不得继续使用。
医用氧舱损坏严重,不能保证正常安全使用。
结论中应该注明原因,并且提出判废、修理、综合技术鉴定或其他要求等。
注:氧舱不进行安全状况等级的评定。
(六)、综合技术鉴定要求:1、对于已经达到设计使用年限的氧舱,或者未设计规定使用年限但是使用达到期超过20年的氧舱,如要继续使用,承担定期检验的检验机构应当必须对其安全性能进行综合技术鉴定,鉴定的主要内容至少应当包括以下几方面:(1)、全面检验的全部内容;(2)、所有隐蔽管线的检验(或更换);(3)、电气元、器件及线路连接的检验(或更换);(4)、医用氧舱体测厚及无损检测抽查;(5)、压力管路的气密性试验。
氧舱检验,维修和仪表

二、氧舱的定期检验
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一)氧舱定期检验资格
取得特设局签发的氧舱检验
员资格或压力容器检验师的人
员。
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从事医用氧舱定期检验的单位应具备条 件: 1.健全完善的医用氧舱检验质量保证体系。 2.取得氧舱定期检验资格的检验员。 3.齐全的医用氧舱专业技术资料。 4.必要的检测仪器和工具。 5.结合氧舱特点,依据相关标准及规范编 制可行的氧舱检验方案。
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耐压测试仪
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二)氧舱定期检验期限 一年期检验 定期检验周期 三年期检验
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三)定期检验的内容
氧舱资料审查 氧舱舱体 配套压力容器
定 期 检 验
供排气系统 电气系统
消防系统
安全附件及仪表
供排氧系统
三、氧舱的非正常期检验 氧舱的非正常期检验:
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即不按固定的检验周期进 行的检验。
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五、氧舱检验常用的仪表
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新建氧舱的检验:分型式检验(定 型检验)和出厂检验(交付检验)
照度计 声级计 泄漏电流检测仪 接地电阻测试仪 绝缘电阻表 接地阻抗测试仪 耐压测试仪
出厂检验的仪表
照
度
计
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声
级
计
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泄漏电流检测仪
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接地电阻测试仪
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绝缘电阻表
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接地阻过6个月的氧舱.
经修理、改造后的氧舱.
对安全性能有怀疑的氧舱.
使用期限超过20年的氧舱.
四、氧舱的维修
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维修资格:医用氧舱修理、改造单 位取得国家质量监督检验检疫总局 颁发的《A5级压力容器制造许可 证》。 维修内容:氧舱电器元件的更换、 内装饰的更新、管路阀门的更新等。
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14.3设计、制造与安装的监督检验
由于医用氧舱是一种特殊的载人 压力容器,因此它的设计、制造与安 装除应符合《压力容器安全技术监察 规程》、《医用氧舱安全管理规定》 以及相关的标准和特种设备安全技术 规范的要求外,还应符合医疗卫生的 要求,在保证安全的条件下,又要令 患者在舱内治疗时感到安宁、舒适。
有机玻璃氧舱具有便于观察、监视,又 能避免舱内患者的恐惧感等特点。也是 氧舱今后发展的一个方向。
26
图14-4透明婴儿氧舱
27
图14-5透明成人氧舱
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14.2.2空气加压舱的特点及构成
空气加压舱是由压缩空气来控制舱压 的,患者依靠舱内供氧调节器,调节吸 氧压力,再通过吸、排氧面罩,呼吸到 高于舱压中氧气。由于舱内压力是由压 缩空气进行调节,因而空气加压舱的舱 压由一套供、排气系统来维持。
1.多人空气氧舱:指2人以上的氧舱; 2. 单人空气氧舱:指治疗人数为1人的氧
舱。 3.单人氧气氧舱:指进舱人数为1人的成
人和婴幼儿(含新生儿)的氧舱。
13
14.1.2 医用氧舱的分类
二、 按加压介质可分为: 1.空气加压氧舱; 2.氧气加压氧舱。
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14.1.2 医用氧舱的分类
三、按氧舱用途可分为: 1.治疗舱; 2.手术抢救舱; 3.过渡舱。 婴幼儿氧舱(含新生儿)
14.3.1.1医用氧舱的设计文件
医用氧舱设计图样及设计文件,是氧 舱制造、安装中应遵循的主要依据。
①舱体结构总图及主要受压元件图; ②舱体结构计算书; ③氧舱供、排气及供、排氧系统图; ④氧舱配电系统图; ⑤氧舱制造、安装工艺文件。
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14.3.1.2医用氧舱的设计特点
既然医用氧舱是一种特殊的载人压 力容器,因此与一般压力容器相比,医 用氧舱具有以下的特点: ①大开孔型式; ②快开式外开门结构; ③整体补强的方法; ④设计是一个系统工程设计。
医用氧舱检验专题
山西省锅炉压力容器监督检验所 袁素霞
二○一二年三月二十八日
1
第十四章 医用氧舱基本知识
14.0 概述 14.1 医用氧舱的用途及分类 14.2 医用氧舱的特点及构成 14.3 医用氧舱制造与安装的监督
检验 14.4 医用氧舱的定期检验 14.5 检验中的常见问题
2
14.0 概述
高压氧医学是一门新兴的临床医学的边 缘性学科。由于高压氧治疗有其自身的理 论基础及所需的特殊设备(即医用高压氧 舱),所以它的发展又有其独立性和自身 发展的规律,属于一个系统工程的范围。
医用氧舱作为一种特殊的载人压力容 器,按照《锅炉压力容器制造监督管理办 法》的规定,在压力容器制造许可级别上 ,单独将其规定为A5级压力容器。
氧气加压舱的结构相对来说较为 简单,除需配备供氧的氧气间和氧气 汇流排外,一般不再需要配备其它设 备。
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14.2.1.1钢制氧气加压舱的特点
钢制氧气加压舱可分为单人舱和双人舱 两种舱型。
双人氧舱是由单人氧舱发展而得的。是 将活动床改为一对相对而坐的座椅。两 种舱型的结构型式基本相似。
单、双人氧气加压舱从外部侧面的形状 上看,可分为圆型见图14-1和图14-2; 椭圆型见图14-3两种型式。
舱体与控制台合为一体,由四个轮子支承 而形成可移动式结构。主要包括:舱体、 电气系统、供、排氧系统、安全阀、压力 表及控制台等等。
25
14.2.1.3有机玻璃氧舱
有机玻璃氧舱(也称透明氧舱)分为婴 幼儿氧舱和成人氧舱,两者结构相似, 见图14-4和图14-5 。
有机玻璃氧舱的舱体材料为浇铸型工业 有机玻璃管材,舱内最高工作压力约为 0.1MPa左右。
标准明确规定了医用氧气加压舱的材料、 设计、制造、安全附件、试验方法、检验 规则及标志、包装、运输、储存的要求。
该标准适用于加压介质为医用氧气、最高 工作压力不大于0.2MPa、指进舱人数为1 人的成人和婴幼儿(含新生儿)的氧舱。7
14.04 空气加压舱标准
GB/T12130—2005《医用空气加压氧舱 》标准并于2005.9.14.发布,2006.4.1.实 施。代替原GB/T12130—1995《医用高 压氧舱》。
标准适用于医用氧舱用电化学式测氧仪。 氧含量测量范围0~30%,适用于加压介质
为空气的医用氧舱。
氧含量测量范围0~100%,适用于加压介质 为氧气的医用氧舱。
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14.1 医用氧舱的用途及分类
医用氧舱是一种特殊的医疗设备,是 临床医学用来给患者进行治疗的一种 压力容器。
11
14.1.1 医用氧舱的用途
该《规定》是我国第一部规范医用氧舱安 全监察、检验及使用管理的基本规章。其 主要内容有:总则、医用氧舱的设计、制 造与安装、使用管理、定期检验和维护、 罚则及附则等内容,共分7章68条。 6
14.03 氧气加压舱标准
GB/T19284—2003《医用氧气加压舱》标 准,是我国新制订的一部医用氧气加压舱 标准。2003.9.11.发布,2004.3.1.实施。
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图14-8单人氧舱的控制台
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图14-9大型氧舱群的控制台
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14.2.3.3控制台的布置
氧舱控制台的布置应遵循以下原则:
①经常察看的仪表应布置在控制台的中部; ②同一系统的显示仪表应相对集中; ③显示仪表的位置应尽可能防止视角偏差; ④经常使用的操作装置应布置在便于操作的
位置; ⑤一舱多室或舱群,各舱室的显示仪表应分
3
14.01医用氧舱的名词解释
1.高压氧舱—指向接受治疗的病人,提供 高气压环境下吸入高浓度氧的压力舱及 其配套系统的成套工程设施。
2.治疗舱—在高于大气压的密闭舱内,患 者通过吸氧装具呼吸氧气而进行治疗的 舱室。
3.舱内氧浓度—舱内氧气与舱内全部气体 的容积百分比。
4
14.01医用氧舱的名词解释
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14.3.1.3设计质量监检的重点内容
①确认氧舱设计文件是否有国家局委托认 可的审批单位加盖的审批标志(印章)。
②审查氧舱设计文件的正确性与完整性。 ③配套压力容器的设计文件监督检验,按
《压力容器安全技术监察规程》的有关规 定执行。但应特别注意配套的储气罐的容 量是否满足规定要求。
医用氧舱是高压氧治疗的关键设备,医 用氧舱设备所形成的高压氧环境,可以 治疗多种疾病,特别是对与缺氧有关的 急性或慢性、局部或全身的疾病,均可 在高压氧这种特殊的环境中得到治疗。 对急性CO中毒、减压病、空气栓塞、气 性坏疽等疾病的治疗有特殊疗效。
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14.1.2 医用氧舱的分类
一、 按治疗人数可分为:
③供、排氧流量计和测氧流量计调节阀 。
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14.2.3.2控制台的结构
单(双)人氧舱,一般是控制台与舱室 连成一体,控制台在厂内完成加工、配 制,现场随舱就位即可。见图14-8。
多人氧舱及舱群的控制台,一般均做成 独立的。
这种控制台,将氧舱所需的仪表及各种 装置以分区、分舱的方式,统一设置在 一个台面上。见图14-9。
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14.3.1医用氧舱设计环节的质量控制
医用氧舱的设计文件,实行设计文件审 批制度。
医用氧舱的设计图样,都必须经国家质 量监督检验检疫总局特种设备安全监察 局委托认可的机构进行审查,审查合格 的设计文件,由审批部门在医用氧舱设 计总图和主要系统设计图(均为底图) 上加盖审批标志,予以确认。
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空气加压舱的舱内,多数都要进行装潢 。
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14.2.2.1空气加压舱的特点
将压缩空气作为氧舱的加压介质,使舱 内压力升至0.15MPa左右,患者利用面 罩呼吸高浓度医用氧气。
可同时容纳多人治疗,效率高。
结构复杂,造价高,需配套的设备和仪 器仪表也多,有一定的操作难度。
舱内需要装潢,给制造带来一定的难度
21
图14-1圆型单人氧气加压舱内景
22
图14-2圆型双人氧气加压舱
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图14-3椭圆型双人氧气加压舱
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14.2.1.2钢制氧气加压舱的组成
舱体为钢质,一端与椭圆形封头焊接,另 一端由非标准椭圆封头及法兰焊接而成的 舱门,也被称为快开式外开门结构的舱门 。舱体上开有观察窗、照明窗及用于介质 和导线进出的各种管口。
二、氧气加压氧舱
1.工作压力 — 最高工作压力不大于 0.2MPa。
2.使用压力 — 约0.1MPa。 3.工作温度 — 夏季24±2℃;冬季
20±2℃。 4.加压介质 — 医用氧气。 5.进舱人数 — 仅限1名成人或婴幼儿。17
14.2 医用氧舱的特点及构成
利用高压氧舱进行治疗,其主要特点是:
。中型空气加压舱见图14-6 和大型舱
群见图14-7。
30
图14-6中型空气加压舱的内景
31
图14-7大型舱群的外景
14.2.2.2空气加压舱的构成
⑴舱体 ⑵电气系统 ⑶空调系统 ⑷供、排气系统 ⑸供、排氧系统 ⑹消防系统 ⑺控制台及仪器、仪表 ⑻配套压力容器 ⑼空气压缩机
4.递物筒—在治疗舱或手术抢救舱处于高 于大气压的状态下,为舱内外递送医疗物 品而设置的装置。
5.自然采光——不依靠氧舱专用灯具而利用 舱外的自然光线通过透明窗口射入氧舱内 的采光方式。
6.幼儿氧舱——用于对婴幼儿(含新生儿) 进行高压氧治疗的氧舱。
5
14.02 医用氧舱安全管理规定
1999年9月18日国家质量技术监督局、卫 生部以质技监局锅发[1999]218号文联合 颁发了《医用氧舱安全管理规定》。并于 2000年1月1日起正式实施。
该标准适用于加压介质为空气,最高工作 压力不大于0.3MPa的氧舱。
医用氧舱舱型为:单人氧舱和多人氧舱。
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14.04 空气加压舱标准