临床实验室安全管理
实验室安全管理制度与流程10篇
试验室安全管理制度与流程10篇试验室安全管理制度与流程（10篇）试验室安全管理制度与流程？制度最一般的含义是要求大家共同遵守的做事规程或行动准则。
既然这样，那么下面我给大家带来了试验室安全管理制度与流程10篇，供大家参考。
试验室安全管理制度与流程（篇1）为体现化验室的精神面貌，制造良好的工作环境，要求化验室做到：1、化验室各项标志要明显，标牌统一张贴或悬挂统一整齐；2、化验室的通风、照明、电路、水、等设施完好，布局安全、规范；4、试验台上仪器摆放整齐，药品柜内摆放整齐；5、试验台、凳无破损，门、窗、锁、搭扣完整无缺；6、精密仪器设备配置防尘罩，仪器设备以及试验台、窗台等地方无灰尘；7、墙壁、玻璃窗、较清洁，无蜘蛛网；8、地面无灰尘、积水、纸屑、等垃圾；9、室内和走廓上不能堆放与试验无关的物品；10、试验室内严禁吸烟。
11、化验室明确分工和责任，做好日常清扫工作；12、在化验过程中要注意保持室内卫生，化验完毕后，必须清扫场所和整理好仪器设备。
13、化验室的人员都必须维护乾净卫生，讲究文明礼貌。
化水车间20__年12月26日试验室安全管理制度与流程（篇2）1.同学试验守则一、试验室必须保持安静、乾净。
进入试验室后应按指定位置就坐，不得高声喧哗及自行拨弄仪器装置。
二、试验前，要弄清楚试验目的、要求、步骤及注意事项。
三、试验前应检查试验所需的仪器、药品、器材是否齐全、完好，如有缺漏、损坏应报告老师。
四、共用仪器用后立刻放回原处；各组仪器未经老师许可，不得任意移动。
五、试验时必须持严谨的科学态度，严格依照试验步骤进行操作。
要认真察看现象，照实做好记录，积极思考，分析试验结果，按规定写好试验报告。
试验中碰到疑难问题，应向引导老师请教；如发生意外，要适时报告。
六、珍惜仪器设备，珍惜药品、料子。
在试验中损坏仪器、器具应自动向老师报告。
凡不按操作规程而损坏的仪器均应赔偿；对有意损坏仪器的，除照价赔偿外，还要视情节轻重，予以必须的处分。
临床实验室安全管理-医学检验PPT课件全
第一节 概述
一、实验室生物安全有关概念 二、临床实验室主要危害源 三、相关的法律法规和标准 四、实验室的常用安全标识
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3
第九章 临床实验室安全管理
一、实验室生物安全的有关概念
1.生物因子( biological agents) 2.生物危害（biohazard） 3.生物危险(biorisk) 4.气溶胶（aerosols） 5.生物安全（biosafety） 6.实验室生物安全（laboratory biosafety）
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第九章 临床实验室安全管理
一、实验室生物安全的有关概念
5. 生物安全（biosafety）是指人们对于由动物、植 物、微生物等生物体给人类健康和自然环境可能 造成不安全的防范
6. 实验室生物安全（laboratory biosafety） 是指在
实验室从事病原微生物实验活动中，采取措施避
免病原微生物对工作人员和相关人员造成危害、
三、生物安全管理规章制度
2．基本规章制度
①实验室安全管理制度
②生物安全防护制度
③内务清洁制度
④实验室消毒灭菌制度
⑤安全培训制度
⑥微生物实验室菌(毒)种管理制度
⑦传染病病原体报告制度。
⑧防火、防电、防意外事故管理制度
⑨尖锐器具安全使用制度
⑩实验室医疗废弃物处理制度
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第九章 临床实验室安全管理
四、生物安全管理规范
（3）国家环境保护总局：《病原微生物实验室生物安全环境 管理办法》（第32号）
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第九章 临床实验室安全管理
四、实验室的安全标识
（一）生物危害标识 （二）感染性物品标识 （三）电离辐射标识 （四）危险化学品警示标识
临床实验室质量安全管理制度
临床实验室质量安全管理制度1.科室必须成立质量安全管理小组，做好有关质量安全管理日常工作记录，科主任全面负责质量安全控制管理工作。
2.质量安全管理小组由科主任、各专业组长组成，监督实验室整个质量安全管理体系的有效进行。
3.由科主任组织质量安全小组每月召开一次“质量控安全小组会议”，并作好记录。
4.质量安全小组成员负责执行检验过程的各项指标的质量控制程序和对本科室室内质量控制、室间质量评价进行分析和处理。
5.各专业实验室组长作为本组质量管理员负责本室室内质控是否按照实验室内部质量控制程序文件和作业指导书有关要求进行工作。
6.室内质量控制:对检验科开展的检验项目检验程序进行质量控制，以保证检验结果的准确性。
6.1.各组组长负责批准室内质控规则和检验过程的质量控制程序;6.2.各组组长负责制定本组室内质控规则和检验过程的质量控制程序;6.3.检测人员负责执行检验过程的质量控制程序和对本岗位室内质控进行分析和处理; 6.4.各组组长监督本组内是否按照程序文件和作业指导书有关要求进行。
6.5.检验人员严格按照有关规定对样本进行验收和不合格样本处理;样本接收人员收到样本后，要及时分发样本至相应专业组，相应专业组及时对样本进行处理，并采取合适的方式进行保存;检测人员对所有的样本进行规范化的编号，防止检测过程中或检测后出现错号;在血液样本分离过程中要正确选择离心速度和时间，尽可能避免样本溶血。
样本采集后要在规定的时间内完成检测。
6.6.对所用检测方法、校准品、试剂、质控品及仪器等进行选择和评价。
6.7.检验人员的资格和经历必须能够满足相应岗位的要求。
6.8.检测人员根据检验项目及对质控的要求，选用合适的质控物，与常规样本在相同条件下进行测定，分析质控结果。
若失控，则不能发出该分析批次的病人结果。
纠正失控状态，重新分析当批次的病人样本。
6.9.室内质控结果失控后由具体操作人员分析原因，总结经验，编写室内质控小结、质控报告，以及制定不合格项目处理措施一并交各组组长签字确认后交文档管理员存档。
医疗机构临床实验室管理办法
医疗机构临床实验室管理办法第一章总则第一条为加强对医疗机构临床实验室的管理，提高临床检验水平，保证医疗质量和医疗安全，根据《执业医师法》《医疗机构管理条例》和《病原微生物实验室生物安全管理条例》等有关法律、法规制定本办法。
第二条本办法所称医疗机构临床实验室是指对取自人体的各种标本进行生物学、微生物学、免疫学、化学、血液免疫学、血液学、生物物理学、细胞学等检验，并为临床提供医学检验服务的实验室。
第三条开展临床检验工作的医疗机构适用本办法。
第四条卫生部负责全国医疗机构临床实验室的监督管理工作。
县级以上地方卫生行政部门负责辖区内医疗机构临床实验室的监督管理工作。
第五条医疗机构应当加强临床实验室建设和管理，规范临床实验室执业行为，保证临床实验室按照安全、准确、及时、有效、经济、便民和保护患者隐私的原则开展临床检验工作。
第二章医疗机构临床实验室管理的一般规定第六条卫生行政部门在核准医疗机构的医学检验科诊疗科目登记时，应当明确医学检验科下设专业。
医疗机构应当按照卫生行政部门核准登记的医学检修科下设专业诊疗科目设定临床检修项目，提供临床检修服务。
新增医学检修科下设专业或超出已登记的专业范围展开临床检修项目，应当按照《医疗机构办理条例》的有关规定办理变更登记手续。
第七条医疗机构临床实验室提供的临床检验服务应当满足临床工作的需要。
第八条医疗机构应当保证临床检验工作客观、公正，不受任何部门、经济利益等影响。
第九条医疗机构临床实验室应当集中设置，统一办理，资源共享。
第十条医疗机构应当保证临床实验室具有与其临床检修工作相适应的专业技术人员、场所、设施、设备等前提。
第十一条医疗机构临床实验室应当建立健全并严格执行各项规章制度，严格遵守相关技术规范和标准，保证临床检验质量。
第十二条医疗机构临床实验室专业技术人员应当具有相应的专业学历，并取得相应专业技术职务任职资格。
二级以上医疗机构临床实验室负责人应当经过省级以上卫生行政部门组织的相关培训。
医疗机构临床实验室安全管理制度
一、总则第一条为加强医疗机构临床实验室的安全管理，保障工作人员、病人和进入实验室人员的安全，确保仪器设备、有毒和易燃、易爆试剂的安全使用，特制定本制度。
第二条本制度适用于医疗机构内所有临床实验室，包括但不限于血液、生化、免疫、微生物、病理等实验室。
第三条本制度遵循国家有关法律法规、标准规范和行业标准，确保实验室安全、准确、及时、有效、经济、便民和保护患者隐私。
二、组织管理第四条医疗机构应设立临床实验室安全管理委员会，负责制定和实施实验室安全管理制度，监督实验室安全管理工作。
第五条临床实验室安全管理委员会由以下人员组成：（1）医疗机构分管领导；（2）临床实验室负责人；（3）医疗质量管理、设备管理、感染控制、环境保护等相关部门负责人；（4）临床实验室工作人员代表。
第六条临床实验室安全管理委员会职责：（1）制定、修订和监督实施临床实验室安全管理制度；（2）组织、指导、监督实验室安全培训；（3）定期开展实验室安全检查，确保实验室安全；（4）处理实验室安全事故，及时上报相关部门。
三、安全管理措施第七条实验室安全管理措施包括：（1）建立健全实验室安全操作规程，明确操作步骤、注意事项和应急处理措施；（2）配备必要的安全防护设施，如防护服、防护眼镜、口罩、手套等；（3）定期对实验室设备进行维护保养，确保设备正常运行；（4）对有毒、易燃、易爆试剂进行分类存放，明确存放要求；（5）设置废弃物处理区域，对实验废弃物进行分类收集、处置；（6）定期对实验室进行消毒、清洁，保持实验室环境卫生；（7）加强实验室人员培训，提高安全意识；（8）严格执行实验室生物安全管理规定，防止实验室生物安全事件发生。
四、应急处理第九条实验室发生安全事故时，应立即启动应急预案，采取有效措施，减少损失。
第十条实验室安全事故报告程序：（1）事故发生后，实验室负责人应立即向临床实验室安全管理委员会报告；（2）临床实验室安全管理委员会应立即组织调查，分析事故原因，提出处理意见；（3）根据事故严重程度，及时上报相关部门。
临床实验室安全管理制度
临床实验室安全管理制度一、总则为了加强临床实验室的安全管理，保障人身和财产的安全，提高实验室工作的效率和质量，特制定本制度。
二、适用范围本制度适用于临床实验室内的所有工作人员，包括实验室主任、技术人员、实验室助理、护士等。
三、安全管理责任1. 实验室主任是本实验室的安全管理主要负责人，负责全面指导、协调、监督实验室的安全管理工作，并定期组织安全培训和演练。
2. 技术人员和实验室助理要按照规章制度，严格执行操作程序，加强对实验室设备的维护和保养，确保实验室操作的安全性和准确性。
3. 护士要负责实验室病人的安全管理，严格把关实验室样本的采集、保存和送达，避免交叉污染和质量问题。
四、实验室安全管理制度1. 实验室日常安全管理（1）设有专门的安全管理人员，负责制定实验室内的安全管理计划、总结和总结安全培训等工作。
（2）保持实验室内环境的日常清洁，妥善保管各种试剂、药品和器皿等，明确标识和分类存放，避免混用和错用。
（3）实验室内禁止吸烟和饮食，按照规定佩戴实验室制服、手套、眼镜、口罩等个人防护用品，确保操作人员的安全。
（4）加强实验室内的明火管理，贮存易燃物品需符合规范，定期检查消防设施和器材的完好性，并保持通道畅通。
2. 实验室设备设施安全管理（1）实验室设备的安全管理主要包括设备的维护和保养，定期检查设备的运行状况，及时处理设备故障和异常情况。
（2）对实验室内各种设备的使用人员，要进行定期的安全操作培训，掌握设备的正确使用方法和事故应急处理程序。
（3）安全管理人员要严格按照手册和要求对实验室设备进行定期维护、保养和检修，并做好记录和台账，确保设备运行的安全可靠。
3. 实验室安全事件处理（1）一旦发生实验室内的安全事故，应立即组织应急救援，确保人员的安全，并及时向上级主管部门和相关职能部门报告。
（2）安全管理人员要做好事故的调查和处理工作，并对实验室内的安全隐患进行排查和整改，制定相应的预防措施和修订安全管理制度。
医院实验室安全管理全面指南
XXXX 医院1.防水2.防火3.防毒4.防腐蚀5.防触电6.防爆7.防环境污染8.防野蛮作业1.易燃有机溶剂2.有毒有机溶剂1.玻璃器皿2.旋转蒸发仪3.真空泵4.通风橱5.温度计6.气体钢瓶7.离心机8.注射器9.冰箱和冰柜1.火灾事故2.爆炸事故3.生物安全事故4.毒害事故5.设备损坏事故6.机电伤人事故7.设备或者技术被盗事故1.杜绝人为隐患2.构建安全环境3.完善制度体系1.防盗2.防火防爆3.防水4.防毒5.安全用电每一个实验室都配有一次性水、纯水、高纯水或者制水的仪器如蒸馏器、纯水机。
作业人员在使用的过程中有忘记关水龙头的，或者是蓦地停水后打开水龙头忘记关闭的。
有实验室就曾经发生过一起漫水事故，就是因为停水当天，打开了水龙头忘记关闭，出水量过大，排水口又被堵住了导致实验室漫水严重，花了一个小时才把实验室的水清理干净。
还有要定期检查制水仪器，防止有漏水的情况。
实验室有各种火具如酒精灯、电炉，还有 FID 气相色谱仪会产生火的仪器。
这些都可能带来安全隐患，那末在使用这些东西的时候我们要结合燃烧的三要素——着火源、可燃物、助燃物，在使用火的时候就要消除火源附近的助燃物以免引起火灾事故。
当发生火灾进行灭火时同样要结合燃烧的三要素，去掉其中一个就能阻挠燃烧。
火灾又分 A、B、C、D 四类，每一类火灾使用的灭火器都要区分开来而且每一个实验室都必须配备灭火器，且灭火器要定期进行检查。
我相信每一个实验室都会用到有毒的试剂，那末在使用有毒物质的时候我们要了解有毒物质的理化特性、使用方法和应急措施。
一切药品和试剂要有与其内容相符的标签，剧毒物品要严格遵守“五双”制度(双人保管、双人发放、双把锁、双台帐、双人验收)。
例如，我们在配制硫酸溶液的时候，要戴好防腐蚀乳胶手套和防护眼镜，使用玻璃容器盛装，将酸加入水中而不是将水加入酸中，边加入边搅拌，待冷却后装入试剂瓶中。
若硫酸溅到皮肤上则用抹布擦拭干净后再用大量水冲洗。
临床实验室管理规范
临床试验室管理规范第一章总则第一条为了保障医院临床试验室工作的顺利进行，优化医疗服务，维护医患关系，特订立本管理规范。
第二条本规范适用于医院内的临床试验室，包含常规检验、特殊检验、微生物试验室、血液库等。
第三条临床试验室应依法履行职责，确保检验结果的准确性和可靠性，保护患者的隐私权和安全。
第四条临床试验室应以科学诊疗、规范操作、维护品质为宗旨，连续提高自身技能和服务质量。
第二章组织机构第五条医院应设立临床试验室管理机构，由医院管理负责人任命临床试验室主任，负责全面组织、协调、监督和引导临床试验室的工作。
第六条临床试验室主任应具备相应的医学及管理专业知识，负责订立本院临床试验室的发展规划、组织试验室工作、管理试验室人员，并对试验室工作质量和安全负责。
第七条临床试验室应设立质控组织，负责订立和开展试验室的质量掌控和质量保证工作，供应技术支持。
第八条临床试验室应设立相关学术团队，定期组织学术沟通和培训，提高试验室人员的专业素养和科研本领。
第三章人员管理第九条临床试验室人员应遵守医院的规章制度，遵守职业道德和相关法律法规，保守患者个人隐私和试验室商业机密。
第十条临床试验室人员应定期参加相关培训，提高技能和知识水平，不绝提升试验室服务的质量和效率。
第十一条临床试验室人员应适应试验室工作的需求，听从工作布置，不得私自调换工作岗位或离岗休假。
第十二条临床试验室人员应保持工作状态的良好，佩戴工作证件和个人防护用品，严禁在试验室内吃喝、吸烟、闲谈等行为。
第四章设备设施管理第十三条临床试验室应配备先进的试验设备和仪器，确保设备的正常运行和准确性。
第十四条临床试验室应订立设备设施管理制度，对设备进行定期维护和保养，及时处理设备故障。
第十五条临床试验室应设立标本手记室，配备适当的采样工具，确保样本的手记过程规范和安全。
第十六条临床试验室应设立标本运输通道，确保样本在运输过程中的安全和完整性，采取防止交叉感染的措施。
第五章检验质量管理第十七条临床试验室应依照国家相关标准和规范，建立和完善试验室质量管理体系。
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1
临床实验室安全管理
第一节 概述 第二节 实验室生物安全管理体系 第三节 实验室生物安全风险评估 第四节 临床实验室生物安全防护 第五节 实验用菌（毒）种及废弃物处理 第六节 临床实验室其他安全
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2
临床实验室安全管理
临床实验室是医疗机构病原体最集中区域
5
一、实验室生物安全的有关概念
1．生物因子( biological agents)是可能引起感 染、过敏或中毒的所有微小生物体，包括基因修 饰的、细胞培养的和寄生于人体的一切微生物和 其他相关的生物活性物质
2. 生物危害（biohazard）是由生物因子对环境 及生物体的健康所造成的危害
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6
进行内部安全检查
（2）中华人民共和国卫生行业标准：《微生物和生物医学实 验室生物安全通用准性病原微生物菌（毒）种或样本运输 管理规定》
（3）国家环境保护总局：《病原微生物实验室生物安全环境 管理办法》（第32号）
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四、实验室的安全标识
（一）生物危害标识 （二）感染性物品标识 （三）电离辐射标识 （四）危险化学品警示标识
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27
一、生物安全管理组织体系
（一）国家病原微生物实验室生物安全专家委员会 （二）地区病原微生物实验室生物安全专家委员会 （三）医疗机构生物安全管理委员会 （四）实验室主任与安全管理员
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28
一、生物安全管理组织体系
实验室安全负责人的工作
(1)生物安全、生物安全保障以及技术规章方面的咨询工作。 (2)对技术方法、程序和方案、生物因子、材料和设备定期
吸 入气溶胶
动物咬伤或抓伤
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被
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（二）化学危害源
化学危害源主要指在临床实验室的操作过程中所 使用的危险性化学品引起的危害。包括：
易燃性化学品、易爆性化学品、腐蚀性化学品、 强酸性化学品、有毒性化学品、有害性化学品
入侵方式：通过吸入、接触、食入、针刺及破损 皮肤等方式侵入
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11
（三）物理危害源
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4
一、实验室生物安全的有关概念
1.生物因子( biological agents) 2.生物危害（biohazard） 3.生物危险(biorisk) 4.气溶胶（aerosols） 5.生物安全（biosafety） 6.实验室生物安全（laboratory biosafety）
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危害、对环境造成污染和对公众造成伤害，保证
实验研究的科学性并保护被实验对象免受污染
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返回节8目录
二、临床实验室的主要危害源
（一）生物危害源 （二）化学危害源 （三）物理危害源
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9
（一）生物危害源
生物危害源主要由病原微生物引起的
包括细菌、病毒、真菌及寄生虫等
实验室相关感染的原因：被锐器刺伤
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爆炸品标识
精选课件
21
易燃气体、不燃气体
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22
易燃液体标识
精选课件
23
氧化剂标识
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24
腐蚀品标识
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25
警示标识
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返回章26目录
第二节 实验室生物安全管理体系
一、生物安全管理组织体系 二、生物安全管理体系文件 三、生物安全管理规章制度 四、生物安全管理规范 五、记录与资料的管理
一、实验室生物安全的有关概念
3. 生物危险(biorisk) 是生物因子将要或可能 形成的危害，是伤害概率和严重性的综合，又叫 风险。研究病原微生物是有一定风险，生物安全 实验室能够降低这种风险
4. 气溶胶（aerosols）是指悬浮于气体介质中的 粒子，一般直径为0.001μm～100μm的固态或液 态微小粒子形成的相对稳定的分散体系
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7
一、实验室生物安全的有关概念
5. 生物安全（biosafety）是指人们对于由动物、 植物、微生物等生物体给人类健康和自然环境可 能造成不安全的防范
6. 实验室生物安全（laboratory biosafety）
是指在实验室从事病原微生物实验活动中，采取
措施避免病原微生物对工作人员和相关人员造成
1. 我国有关生物安全的法律法规 （1）《中华人民共和国传染病防治法》 （2）《病原微生物实验室生物安全管理条例》 （3） 《医疗废物管理条例》
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2．我国有关实验室生物安全的标准和规范
（1）中华人民共和国国家标准：《实验室生物安全通用要求》 （GB19489-2008）、《医学实验室安全要求》 （GB19781-2005/ISO15190）、《生物安全实验室建设 技术规范》（GB50346-2004）
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17
授权人员方可进入
生物安全水平：-----------责任人：------------紧急联系电话：----------白天电话：------------ 家庭电话：----------必须得到上述责任人的授权方可进入
生物危害警告标识
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18
感染性物品标识
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19
当心电离辐射标识
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13
（一）国际的相关法律法规
20世纪50～60年代欧美国家开始关注实验室 生物安全问题
世界卫生组织在1983年出版了《实验室生物 安全手册》（第一版）
WHO于1993年组织编写了该手册的第二版。 2004年WHO正式发布了《实验室生物安全手
册》（第三版）
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14
（二）我国有关生物安全的法律法规和标准
也是科研工作的特殊场所
这些病原体对实验室工作人员、周围人员及环 境具有一定的潜在危害
它甚至可以造成疾病的流行，危及广大群众的 健康和生命安全，妨碍社会经济发展及和谐社 会的建设，使得实验室生物安全管理成为临床 实验室安全管理工作的核心
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3
第一节 概述
一、实验室生物安全有关概念 二、临床实验室主要危害源 三、相关的法律法规和标准 四、实验室的常用安全标识
临床实验室中物理危害源 主要放射性核素的辐射、紫外线和激光光源照
射、电磁场、噪音等的危害 1．放射性核素 使用理由、限度和地点进行评估 2. 紫外线和激光光源 提供个人防护装备 3. 电 主要危害是引起火灾 4. 噪音 采用工程控制措施
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三、相关的法律法规和标准
（一）国际的相关法律法规 （二）我国生物安全法律、法规和标准