中心化验室工作管理制度
化验室工作管理制度(5篇)
化验室工作管理制度第一章总则第一条为了规范化验室的工作管理，提高工作效率和质量，保障实验结果的准确性和有效性，制定本工作管理制度。
第二条本制度适用于化验室内所有人员，包括但不限于实验员、助理、技术员等。
第三条化验室工作管理应遵循科学研究的基本原则，确保安全、准确、可靠的进行实验工作。
第四条化验室应定期开展安全教育培训，提高人员安全意识和操作能力。
第二章岗位职责第五条实验员实验员是化验室的核心工作人员，主要负责实验项目的执行、数据的收集和分析等工作。
实验员应具备扎实的理论基础和较强的实验技能，能够独立进行实验工作。
实验员应按照上级安排的实验计划进行工作，确保实验的顺利进行和结果的准确性。
实验员应及时记录实验过程和结果，完成实验报告的撰写和整理。
实验员应保管好实验器材和试剂，妥善处理废弃物品和危险物品，确保化验室的安全和卫生。
实验员应定期检查和维护实验设备，保证设备的正常运行。
第六条助理助理是化验室的辅助工作人员，主要协助实验员的工作。
助理应按照实验员的指示进行实验前的准备工作，如清洗器材、配制试剂等。
助理应确保实验现场的整洁和清晰，清理实验废弃物品，保持化验室的卫生。
助理应注意实验过程中的安全事项，防止事故的发生。
助理应定期检查和维护实验设备，及时上报设备故障。
第三章工作流程第七条实验项目的申请实验员应根据科研项目的需要，向上级提出实验项目的申请。
实验项目的申请应包括实验目的、方案、时间计划、所需的仪器设备和试剂等。
上级应根据实验项目的重要性和资源状况，审批并安排实验的时间和工作人员。
第八条实验的准备工作实验员和助理应按照申请的实验方案，准备所需的试剂、器材和设备等。
实验员和助理应清洗实验器材，确保实验环境的清洁和安全。
实验员和助理应检查试剂和器材的有效期和质量，如有问题应及时更换。
第九条实验的操作和监控实验员应按照实验方案和操作规程，进行实验操作。
实验员应监控实验过程中的实验指标，记录数据和观察实验现象。
化验室管理制度(14篇)
化验室管理制度(14篇)化验室管理制度1一、目的确保化验室环境符合检测要求，检验工作顺利进行，检验结果真实可靠。
二、适用范围适用于公司化验室检验工作。
三、化验室工作职责1、执行品控部规定，对原辅材料、出厂产品样品进行检验，出具检验数据，对检验结果的准确性负责。
2、检验过程中，认真据实填写各项记录，严格按照检验规程检验，不得有漏检、错检等现象。
3、定期维护保养试验设备仪器，保持设备仪器的灵敏性和准确性。
四、化验室环境要求1、化验室内外要保持清洁卫生，仪器、设备摆放整齐、保持清洁。
2、化验室工作人员上班前要打扫室内卫生，做到无积灰、无垃圾。
3、化验室工作人员进入化验室要换工作服，不得在化验室摆放私人杂物。
4、化验室工作人员必须确保环境条件符合试验设备、仪器的环境要求。
五、试验设备、仪器的管理1、试验设备、仪器必须是经培训合格并取得操作证的人员方可使用。
2、试验设备、仪器的使用必须严格按照操作规程进行，使用完毕要对设备仪器进行清洁、整理。
3、试验设备、仪器应定期送检或校准，执行公司《检测计量设备管理制度》，严禁使用检定不合格或超过检定周期的试验设备、仪器。
4、试验设备、仪器应定期维护保养，保持设备仪器的灵敏性和准确性。
六、检验工作程序1、需要进行检验的产品，化验室工作人员负责对样品进行编号登记。
2、化验室工作人员根据要求检验项目及相关检验规程，对所送样品进行检验。
3、检验员严格按检验规程操作，确保检验过程符合要求，检验结果准确可靠，。
4、化验室工作人员应认真据实填写检验原始记录。
5、检验工作完成后，工作人员应及时整理检测数据，编制检验报告。
6、检验报告由化验室工作人员出具。
7、检验样品由化验室负责标识保存，流程样品一般保存30天，仲裁样品保存期限半年。
8、检验形成的各种记录由化验室工作人员负责保存，定期归档。
七、化验人员安全生产规则1、化验人员必须认真学习化验操作规程和有关的安全技术规程，了解仪器设备的性能及操作中可能发生事故的原因，掌握预防和处理事故的方法。
化验室工作管理制度范本(3篇)
化验室工作管理制度范本1、非工作人员禁止进入煤分析室，试验人员进入煤分析室务必穿工作服。
2、试验人员进入煤分析室首先打开空调进行恒温，室内有试验产生的有毒气体和其它易燃、有毒药剂，严禁烟火，禁止吸烟。
3、禁止将饮食及其容器带入煤分析室内，工作后要洗手。
4、煤分析室实行定置管理，不得随意将室内设施移动或挪做他用、更换，试验用具应放在指定的位置。
5、煤分析室应整齐清洁，不准存放其它与试验无关的物质。
6、非试验人员不得随意触动仪器及化学药品。
7、试验人员工作时要严格试验操作规程，药品管理规定，化验工作一般注意事项的有关规定，防止仪器损坏。
8、试验人员应熟悉煤分析室内所有试验仪器、器皿的安全操作方法和试验药品、样品的特性。
9、煤分析仪器务必按照定期工作要求进行对照和校验，保证仪器准确可靠。
10、试验人员不得与矿方人员接触，不准泄露化验数据，实事求是，反对弄虚作假。
不准矿方人员进入煤分析室。
11、试验中不慎将药剂洒落到仪器、桌面、地面上应及时清理干净，试验废液禁止倒入下水道，有毒试验废液应经过解毒处理合格后排放。
化验室工作管理制度范本（2）一、引言本文旨在制定化验室工作管理制度，以规范化验室工作流程，提高化验室工作效率和质量，保障实验室安全和实验数据的准确性。
化验室是重要的实验室部门，负责各种实验项目的执行和实验数据的分析与处理。
因此，建立科学的管理制度对于化验室的正常运行至关重要。
二、化验室工作管理制度2.1 工作流程化验室工作流程分为样品接收、样品检验、实验数据分析和实验结果报告几个阶段。
具体步骤如下：2.1.1 样品接收（1）样品接收时，化验员应核对样品名称、数量和相关测试项目，确保与申请单上的信息一致。
（2）在接收样品时，应填写样品接收表，记录样品的接收时间、样品编号、申请人等信息。
2.1.2 样品检验（1）化验员按照测试项目的要求，选择合适的实验方法和仪器设备进行样品检验。
（2）在样品检验过程中，应认真操作，注意实验条件的控制和操作规程的遵守。
中心化验室管理制度
中心化验室管理制度一、引言中心化验室是一个重要的科研和实验基地，具有关键的实验数据处理和质量控制角色。
为确保中心化验室的高效运转和实验数据的准确性，制定本管理制度，规范中心化验室的日常工作和管理流程。
二、管理目标中心化验室的管理目标是提供高质量的实验数据，并为科研项目和实验工作提供支持。
本管理制度旨在确保实验室的安全性、规范性和高效性，并保护实验数据的安全和保密。
三、中心化验室管理组织架构中心化验室的管理组织架构如下： - 实验室主任：负责整个实验室的管理和运行，并监督实验室的各项工作； - 科研人员：主要负责科研项目的实验工作； - 技术人员：负责实验设备的维护、校准和操作； - 数据管理人员：负责实验数据的采集、整理和存储。
四、实验室安全管理4.1 实验室安全制度为确保实验室的安全运行，以下安全制度需要严格遵守：- 实验室内禁止吸烟、嚼食和饮食； - 实验室内穿戴实验服和个人防护用品； - 非实验人员严禁进入实验室； - 实验室内使用化学品和易燃物品时必须遵守相应操作规程。
4.2 实验室安全设施为保障实验室的安全，以下安全设施应配备和维护： - 防火设施：包括灭火器、消防栓等； - 废弃物处理设施：用于储存和处理实验废弃物； - 实验室风机和通风设施：确保实验室空气流通和污染物排放。
4.3 实验室安全培训为有效提高实验室成员的安全意识和应急处理能力，定期开展实验室安全培训： - 培训内容包括实验室安全制度、操作规程和事故应急处理等； - 培训由实验室主任组织，所有成员必须参加。
五、实验质量控制5.1 实验前准备在进行实验前，需要进行以下准备工作： - 根据实验项目和要求，准备实验所需的试剂和设备； - 检查试剂和设备的质量和准确性； - 确定实验操作步骤和所需的实验条件。
5.2 实验操作规范为保证实验操作的准确性和可重复性，需要遵守以下规范：- 按照实验操作步骤进行实验； - 确保实验设备的准确校准和操作； - 定期检查实验操作的准确性和可靠性。
化验室管理规章制度(7篇)
化验室管理规章制度(7篇)在充满活力,日益开放的今天,我们可以接触到制度的地方越来越多,制度就是在人类社会当中人们行为的准则。
那么你真正懂得怎么制定制度吗下面是由小编给大家带来的化验室管理规章制度范本7篇，让我们一起来看看！化验室管理规章制度篇1(一)化验室主任、副主任1．在经理(厂长)或管理者代表的直接领导下，负责全厂的质量管理和本室的全面工作，领导职工全面完成各项质量检验任务，不断提高质量管理水平，确保出厂水泥质量达到两个100％合格。
2．认真贯彻执行国家的质量方针政策、水泥标准、水泥企业质量管理规程和上级下达的各项质量指标，组织起草和修改本厂质量管理制度，并报领导批准后督促执行。
3．及时掌握原燃材料、半成品的质量情况，定期开展质量分析活动，及时调整有关质量控制指标，采取有效措施，帮助车间不断提高半成品质量，充分发挥化验室对质量的控制和指导作用。
4．负责贯彻执行上级的指示、决议，定期检查督促室内各项规章制度的落实和工作任务的完成，不断提高检验工作的准确性，按期写出工作小结。
5．经常组织全体人员学习质量方针政策、文化、技术和管理知识，经常总结质量管理经验，熟悉新的检测仪器、设备和检验方法，广泛应用数理统计方法，不断提高全室人员的工作质量和技术素质。
6．加强质量信息的收集管理，做好售后服务工作，经常走访用户，了解对产品质量的意见和建议，解答用户提出的技术问题。
7．合理配备全室各岗位的技术力量，及时掌握全室人员的出勤、劳动纪律，遵纪守法情况，严格执行工作考核，做到奖罚分明。
8．有权制止不合格水泥出厂，对违反质量管理制度的现象有权制止，并提出处理意见，必要时可越级报告上级主管部门。
（二）技术人员(工艺技术员)1.在主任的领导下，认真贯彻国家有关产品质量的方针政策、决定和制度，并联系工作实际向有关车间、科室宣传。
2．认真贯彻执行水泥国家标准及水泥企业质量管理规程，结合本厂实际情况，协助主任起草本厂质量管理制度，并认真贯彻执3．掌握熟料、出磨水泥和出厂水泥三者的统计关系，正确制订混合材掺入量和水泥磨细度指标，为保证质量，经济合理的组织生产及时提出方案。
化验室管理制度及流程
化验室管理制度及流程一、化验室的基本要求1、化验室应保持清洁、安静，禁止在室内吸烟、饮食和大声喧哗。
2、化验室的仪器设备应定期维护和校准，确保其准确性和可靠性。
3、实验人员必须穿着工作服，佩戴防护用品，如手套、护目镜等。
二、人员管理1、化验室工作人员应具备相关专业知识和技能，经过培训并考核合格后方可上岗。
2、遵守工作纪律，按时上下班，不得擅自离岗。
3、工作人员应认真填写实验记录，保证数据的真实性和准确性。
三、仪器设备管理1、建立仪器设备台账，对仪器的名称、型号、生产厂家、购置日期、使用部门等信息进行详细记录。
2、定期对仪器设备进行维护保养，制定维护计划，包括清洁、润滑、检查等内容。
3、仪器设备出现故障时，应及时报修，并填写维修记录，包括故障现象、维修内容、维修人员等。
4、对于重要的仪器设备，应制定操作规程，操作人员必须严格按照规程进行操作。
四、药品试剂管理1、药品试剂的采购应根据实验需求制定计划，由专人负责采购。
2、药品试剂应分类存放，易燃易爆、有毒有害的试剂应单独存放，并采取相应的防护措施。
3、建立药品试剂台账，对药品试剂的名称、规格、数量、有效期等信息进行记录。
4、定期对药品试剂进行盘点，检查其有效期和质量，对于过期或变质的药品试剂应及时处理。
五、样品管理1、样品的采集应按照相关标准和规范进行，保证样品的代表性和真实性。
2、对采集的样品进行编号和登记，记录样品的来源、采集日期、检测项目等信息。
3、样品在检测前应妥善保存，根据样品的性质和检测要求选择合适的保存条件。
4、检测完成后的样品应按照规定进行处理，一般分为保留和销毁两种方式。
六、检测流程1、接到检测任务后，化验室负责人应安排合适的人员进行检测。
2、检测人员应熟悉检测方法和标准，准备好所需的仪器设备和药品试剂。
3、按照检测方法进行操作，认真记录实验数据和现象。
4、检测完成后，对数据进行处理和分析，得出检测结果。
5、检测结果应经过审核，确认无误后出具检测报告。
化验室管理制度(6篇)
化验室管理制度一、化验室安全操作制度1、化验室需装备各种必备的安全设施(通风橱、防尘罩、试剂柜、防毒面具、消防灭火器材等)。
2、对消防灭火器材定期检查，不能任意挪用，保证随时可取用。
经常对化验室人员进行安全防火教育，保证化验室人员都能正确使用所备的各种消防灭火器材。
3、化验室内各种仪器设备都应按要求放置在固定的处所，不得任意移动。
各种标签要保证清晰完整，避免拿错用错造成事故。
4、使用任何一种仪器设备必须严格遵守安全使用规则和操作规程，认真填写使用记录，发现问题及时汇报。
5、用电、用气、用火时，必须按有关规定操作以保证安全。
6、化验室发生意外安全事故时，应迅速切断电源或气源，立即采取措施即使处理，并上报厂领导。
7、下班时，应有专人检查门、窗、水、电、气、报警器等，避免因疏忽大意造成损失。
8、化验室内不准吸烟、吃食物、存放与化验无关的物品。
二、化验室仪器设备使用管理制度1、精密仪器及贵重器皿需有专人保管，并做好相关记录。
2、精密仪器的安装、调试和保养维修，均应严格遵照仪器说明书的要求进行。
上机人员上岗前应经考核，合格后方可上机操作。
3、使用仪器前，要先检查仪器是否正常。
仪器发生故障时，要查清原因，排除故障后方可继续使用。
决不允许仪器带病运行。
4、仪器用完后，要摆放到所要求的位置，做好清洁工作，盖好防尘罩。
5、计量仪器要定期校验、标定，以保证测量值的准确度。
6、对化验室内的仪器设备要妥善保管，经常检查，及时维修保养，使之随时处于完好状态。
三、化验室内化学试剂使用管理制度1、化验室内使用的化学试剂应有专人保管，分类存放，并定期检查使用及保管情况。
2、加强对剧毒、易燃、易爆物品、放射源及贵重物品的管理将其放在远离实验室的阴凉通风处。
凡属危险品必须专人保管。
剧毒药品或试剂应存储于保险柜中。
要严格领用手续，随用随领，严格控制领用量，并做好使用记录，不准在化验室内任意存放。
3、取用化学试剂的器皿应洗涤干净，分开使用。
中心化验室精细化管理制度
中心化验室精细化管理制度中心化验室是建立在现代化科学技术基础之上，具有一定装备设备和高素质人才，能够为科研、生产提供快速、准确、可靠的化学分析结果的研究性实验室。
在化工生产、环境监测、新材料研制等领域中，中心化验室具有重要的意义。
为了提高中心化验室管理水平，对化验人员的分析能力和管理能力有要求，本文就中心化验室精细化管理制度进行探讨和分析。
一、管理方针（一）质量方针：为用户提供准确、及时、满意的服务。
（二）管理方针：全面落实国家、行业和企业质量管理体系要求。
（三）安全方针：确保设备、人员、环境的安全，保护用户和群众的健康和生命财产安全。
二、管理制度（一）质量管理制度1、标准化操作规程：为确保实验结果的准确性，中心化验室必须制定一套标准化操作规程，以规范化验人员的测试行为。
2、质量控制标准：化验室需要根据化学试剂的特性、设备的性能、实验操作的要求、受检样品的来源和特性，制定出化验室应用的质量控制标准。
3、质量管理档案：化验室需要保存合格化学试剂、合格化验方法、化验室原始记录以及化验结果，并进行登记，建立完整的质量管理档案。
（二）安全管理制度1、操作规程：化验室需要制定操作规程，明确各种化学试剂的物理性质和化学性质，安全使用化学试剂，规范化验人员的测试行为，并执行双人操作制度。
2、应急预案：化验室成立应急小组，制定应急预案，包括医疗急救、火灾逃生、化学污染、意外伤害等应急处理措施。
3、防护设施：化验室需要完善的防护设施，包括防毒面具、防护眼镜、化学防护服、化学通风系统等，确保操作人员的安全。
（三）经济管理制度1、采购管理：化验室的化学药品和试剂采购需严格执行国家标准或者企业规定的标准，并建立供货商的信用档案及价格跟踪体系。
2、设备管理：化验室的设备需按照企业的规定实施定期检修、维护和更换，建立设备维修档案，并制定设备保管规章制度。
3、成本控制：化验室需要建立资源成本、人力成本、物价成本管理体系，对化验室内部的各项开支进行核算和分析。
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中心化验室标准溶液配制管理制度
一、标准液配制要求
1、经常及大量配制的标准溶液，均用适当的容器先配成该标准溶液预定浓度的10～20倍的浓溶液（视溶解度和需要而定），放置适当时间，然后用量筒或容量瓶取一定量于带有指示量的刻度的容器中，稀释成接近欲配溶液的浓度，混匀，放置适当日期后进行标定。
2、用基准物质配制少量标准溶液，以及用已知浓度的标准溶液稀释时，应用蒸馏水在标准容量瓶中直接配制。
3、配制试剂，应根据日常发出量选用适当容器，按规程规定浓度配制，并定期标定。
4、储备标准溶液所用容器，要根据配制数量选用适当的并有较严密瓶塞的细口玻璃瓶（最好使用棕色的）或大下口瓶、大广口瓶等。
制备的标准溶液应避免阳光直射。
5、若配制过程中有放热反应或需要加热才能溶解的试剂，均用烧杯配制，用玻璃棒或带有胶皮头的搅棒搅匀。
6、配制标准溶液均使用蒸馏水，必要时还应使用沸后水（煮沸10～20分钟后冷却至室温的蒸馏水）用基准物质配制标准溶液时所用基准物质，必须使用高纯度的“保证试剂”。
7、盛有标准溶液的容器必须贴有说明日期、名称的标签，严禁使用标签不清楚的标准试剂和溶液。
8、标准溶液的配制及标定要严格按照分析方法和操作规程进行，
不得随意改变方法和规定中的要求，保证标液配制、标定的严肃性。
二、标准液的保管和保存期限
1、配制使用的标准溶液要定期进行复标或更换，确保标准溶液的准确性和代表性。
2、在常温（15～25℃）保存期限为两个月。
3、当溶液出现浑浊、沉淀或颜色有变化时，重新制备。
4、对在使用期限内未使用完的溶液一律予以处理，不再使用，由中心化验室配药人员处理。
中心化验室制样间操作规程
一、制样间要经常保持通风和必要的卫生清洁。
启动制样设备时，要检查电源和设备的安全性，确认设备完好时，方可使用。
二、对矿石、焦炭、炉渣等试样的加工，按程序进行，依次破碎、混匀、缩分、过筛、至直由原始样缩减至化学分析用量为止。
三、对需烘干后再粉碎的试样仍需按混匀、缩分、过筛二次进行。
四、过筛后的试样用搪瓷盘盛装，除分析用样外，其余试样用纸袋装好后，注明样品名称、编号、日期、产地、以待备查。
中心化验室药品库管理制度
一、中心化验室药品库是化学试剂、化学药品、玻璃器皿及分析专用物质的存放储藏库。
除药品库管理人员外，其余人员严禁入内，对各类药品、物质实行严格的领取制度。
二、药品库内各类试剂、药品、器皿及物质实行分类存放，危险物品应按其性质，分类保管。
易爆品严禁碰撞和磨擦，易燃物品严禁明火，自燃物品严禁暴露在空气中。
氧化剂不得随意混放。
三、有毒药品，特别是剧毒药品，发放使用要严加管理，要经常检查其贮藏情况，消除事故隐患。
四、药品库需设有安全防护措施，消防措施，消防器材要定期检查，管理人员必须具备灭火常识。
五、接触有毒药品后，要及时用肥皂洗手，用水清洗。
接触剧毒药品需戴防护手套，不得与手、皮肤接触，一旦接触，需用肥皂洗手，用清水清洗。
六、化验室需用试剂、药品，可填写申领单，报技术部部长审核，技术副总批准后可领取。
七、化验药品必须建立台帐，药品库管理人员要严格执行发放审批制度。
中心化验室检验报告、原始记录管理制度
一、原始记录是化学分析检验的真实数据的原始凭据，检验报告是化学分析检验的真实数据的凭证，化验人员要对原始记录、检验报告负责，要准确、无误。
二、化验员填写检验报告、原始记录，字迹要清晰、整洁、无涂改。
日期、批号、来源地、数量、检验人员姓名等必要的参数应注明。
三、化验员上报检验报告采用复审制，首先应有主管单位的审核后，方可分送有关部门。
四、复审后的检验报告，发现问题和异常，由主审人员退还给有关化验人员，予以重新进行检查、校对数据并予以纠正。
五、建立原始记录和检验报告台账，作为化验室技术数据、资料归档，一般保存三年以上。
六、若原始记录与检验报告不相符合，视为差错，若造成经济损失，视为质量事故，追查其有关人员责任。
七、原始记录和检验报告的管理工作是长期细致的工作，化验人员一定要具有高度的责任心，把住报告关。
检验药品的采购、入库、领用管理制度
一、检验药品由技术部在每月（28日）前提交采购计划，并报技术副总经理批准。
二、采购部根据采购计划和有关标准进行采购。
三、采购进厂的检验药品由仓库保管员按标准进行检查验收，确认无误方可办理入库手续。
四、中心化验室按领用手续办理，确认无误，可将检验药品领存于中心化验室药品库备用。
五、中心化验室领用检验药品前需提交计划，经技术部长审批、技术副总经理审批后方可领用。
六、检验药品在使用过程中出现异常，由技术部会同中心化验室进行分析、研究和处理。
化验室仪器管理制度
为了加强化验室的仪器、药品监管，保证公司的生产和检验工作正常开展，特制定化验室仪器管理制度：
一、化验人员应熟悉所使用的仪器的性能、规格，严格按照操作规程进行操作和保养。
二、玻璃仪器在使用前或在采用过程中，应该由专人核正。
按2-3年的核正周期核正后建立台帐，并将核验结果对仪器进行修正。
三、化验室使用的仪器一律不准出借，更不允许私自借出，人为损坏或丢失按价赔偿。
四、各种仪器必须建立台帐并做到帐目清楚，保持性能准确，专人保管，无关人员不得随意拨动旋钮和拆卸。
五、正确使用各类仪器，严禁违章操作，杜绝蛮干。
六、建立仪器领用台帐，严格执行仪器的领用制度。
检验、试验设备管理制度
为了加强化验室检验、试验设备管理，提高设备效率，保证设备能够时刻处于良好状态，特制定本制度：
一、化验人员要建立健全检验、试验设备台帐，载明技术参数、检定周期、设备状态。
二、化验人员要对检验、试验设备定期检查，消除设备缺陷和隐患，提高设备完好率。
三、化验人员要对使用的检验、试验设备做到“四懂”和“三会”，懂结构、懂性能、懂用途、懂维修；会使用、会维护、会保养、会排除故障。
四、化验人员要及时掌握检验、试验设备的周期情况，到期前写出检定计划报技术部，由技术部负责联系专业资质人员进行检定，对检定合格的检验、试验设备做好标识和记录。
五、化验人员必须认真做好检验、试验设备的保洁工作，要求设备无积灰，摆放整洁。
化验数据分析管理制度
为了加强化验室数据管理，提高化验人员对数据的认识，确保化验数据的准确性，特制定数据分析管理制度：
一、化验人员须对计量器具的检定周期监控，及时对在用分析天平、滴定管、移液管、容量瓶和容积校正，以保证灵敏度。
二、化验人员必须端正思想，提高质量意识，对分析过程中的所有数据认真读准，严禁错位读数，加错试剂等。
三、化验人员必须精心操作，尽量减少测量误差，保证分析数据准确。
四、记录的数字不仅表示数据的大小，而且也反映测量的精确程度，要求化验人员必须正确的记录和计算数据。
、
五、化验人员在数据处理过程中，必须确定有效数据位数，然后对有效位数的数字进行修改处理，处理时必须遵循“四舍五入，五考虑，五后非零则进，五后皆零视奇偶，五前为偶则进一”的数值修约规则。
六、化验人员对检测结果进行制定是否符合标准时，应将检验所得的测定值或其计算值与标准规定的极限值进行比较。
按照“修约值比较法”和“全数值比较法”进行制定。
（注：修约值比较法：将测定值或其计算值进行修约，修约位数与标准规定的极限数值书写位置一致。
将修约后的数值与标准规定的
极限数值进行比较，以制定实际指标或参数是否符合标准。
全数比较法：将检验所得的测定值或其计算值不经修约处理，而用数值的全部数字与标准规定的极限数值比较，只要越出规定的极限数值，制定为符合标准要求）。
7、原始记录必须字迹清晰，记录准确无误，表面整洁，数据无涂改。