马鞍山市承接产业转移示范园区管委会卫生和食品药品监督管

马鞍山市承接产业转移示范园区管委会卫生和食品药品监督管理局和雨山区佳山乡卫生院医疗设备采购需求（仅供参考，具体以谈判文件为准）（一）采购清单包别采购内容数量1 心脏彩超1套2 彩色多普勒超声诊断系统1套3 计算机X线成像系统（CR）1套4 全自动生化分析仪1套（二）相关技术要求包1：1套心脏彩超全身应用型彩超主要规格及系统概述：1、配置：主机+腹部探头+高频探头+心脏探头2、15寸高清晰、医用专业彩色液晶显示器★3、四个探头接口，全部激活，并要求探头接口大小相同并行排列4、频率:宽频带变频探头,两维和彩色独立变频，≥5种频率的变频范围5、腹部探头扫描角度≥89度★6、二维图像角度独立偏转技术（提供图片证明）★7、凸阵扩展成像技术（提供操作界面图片及效果图）★8、宽景成像：支持所配所有探头，具有实时宽景成像速度提示（提供图片证明）9、具有空间复合成像技术（提供图片证明）10、二维和彩色多谱勒双幅实时显示11、图像局部放大功能(实时和冻结放大，放大倍率＞7倍)12、取样宽度及位置范围：13、具有组织特征成像能够独立选择肌肉、常规、脂肪、液性成像模式14、具有三条可以360度任意旋转角度的M型取样线，离线分析可中重构M型图像15、产科测量：要求具有双顶径、头围、股骨长度等参数的自动测量16、频谱自动描记测量，要求实时和冻结下状态下均能进行自动描记测量★17、血管内中膜自动测量功能，可以测量前壁、后壁数据，并具有测量结果的质量评估指标（要求出具证明图片）★18、内置一体化数字化图像管理与记录装置：数字化超声图像硬盘存储≥300G19、彩色多普勒血流速度定点测量技术（同一幅画面有≥6个测点以上，具有深度显示）20、支持脉冲多普勒（PW），高脉冲重复频率（HPRF）,连续多普勒（CW）模式21、能在实时及回放状态下自动测量多普勒频谱，并能多频谱包络及单频谱包络选择★22、彩色血流剖面图测量血管内流速（提供证明图片）★23、穿刺针增强显示功能专业软件包，要求具有双屏实时对比显示，增强前后效果，（提供图片证明）★24、心脏标配功能包括（1）组织多普勒成像：要求同时支持速度图、能量图、频谱、M4种成像模式（2）组织多普勒定量化分析工具：要求支持离线后的多点心肌定量分析功能（3）曲线解剖M型：要求能实现多节段心肌功能的分析和评估（4）AutoLV自动左室收缩功能测量软件：自动描记心内膜分析左心功能（5）多模式Tei指数定量分析：要求同时在多普勒、解剖M模式下进行测量（6）M型成像功能：要求具有三条取样线，360度旋转（7）彩色多普勒能量图（CDE）及方向性能量图（8）心功能自动计算,要求能在实时或存储后的图像上自动识别和描记,自动获得心功能测量结果★25、提供所投品牌产品三甲及以上医院用户名单包2：1套彩色多普勒超声诊断系统基本要求提供SFDA及产品检验报告。

设备用途及要求主要用于腹部、泌尿科、妇产科、儿科、新生儿、脑颅、腔内、小器官及外周血管、术中。

主要配置彩色多普勒超声诊断主机+一把腹部探头+一把高频探头+一把腔内探头+全身应用软件+报告工作站+不间断稳压电源；主要技术参数1、技术参数以产品注册证和国家药监局出具的产品注册检测报告为准（产品检验报告），具有专利技术技术指标需提供专利证书。

★2、提供产品检验报告；3、系统性能包括：二维灰阶成像单元彩色多普勒成像单元频谱多普勒成像单元能量多普勒成像单元方向能量多普勒成像单元组织谐波成像单元宽景成像、复合成像单元解剖M型成像单元彩色M型彩色组织多普勒成像单元★斑点噪声抑制技术静态三维成像模式智能一体化工作站全中文操作界面4、测量和分析具备常规测量；★具备产科测量软件：具有多种胎儿体重算法和多胞胎对比测量分析；具备心脏功能测量与分析，多种公式测量；具备外周血管血流测量与分析；具备小器官测量与分析；具备泌尿系测量与分析；5、具备输入/输出数字信号接口以及复合视频、RGB彩色视频、S-视频，USB等输出功能；6、具备接口；7、具备图像管理与记录装置以及DVD光盘刻录；8、具备超声图像存档与病案管理功能，具有静态图像和动态图像的存储、管理及回放功能；★9、彩色监视器：≥17吋高分辨率宽频彩色LCD监视器，无闪烁，不间断逐行扫描，可上下左右任意旋转；★10、要求≥寸彩色液晶触摸屏，可实现参数调节、测量、文字录入等功能；11、探头接口≥3个；12、探头规格腹部探头：；浅表探头：；腔内探头：，最大扫描角度≥180°；心脏探头：；B/D兼用：线阵：B/PWD，凸阵：B/PWD，扇扫：B/PWD13. 二维显像主要参数成像速度：凸阵探头, 最大视野，20CM深度时,帧速度≥30帧/秒；最高扫描线密度≥512超声线；动态范围≥220db，可视可调；数字化处理通道数≥1024，多波束信号并行处理；二维图象增益调节范围≥255dB,连续可调；最大扫描深度≥25cm；回放重现：灰阶图像回放最大≥3000幅；增益调节：B/M可独立调节；STC分段调节≥8段；空间分辨力：高频线阵探头,深度≤60mm范围内的轴向分辩率产品标准≤0.5mm；扇形扫描角度：10°- 90°选择；声功率1–100%可视可调，步进≤1%；14．频谱多普勒技术要求方式：脉冲波多普勒PWD，连续波多普勒CWD；多普勒频率≥5种；最大测量速度：PWD:正或反向血流速度≥7.6m/s，CWD: 正或反向血流速度≥14m/s；最低测量速度：≤5.0mm/s；Doppler自动包络测量和计算；取样宽度及位置范围：宽度 1–20mm；彩色滤波器具有自动和手动技术：调节脉冲重复频率时，壁滤波器自动进行相应优化调节；频谱多普勒PW一键自动优化，自动调整基线；自动调整PRF；自动调整较正角度；PW实时包络功能，在实时诊断下，频谱实时包络并显示血流参数；电影自动回放功能；15．彩色多普勒技术要求多普勒增益≥255dB，连续可调；具备速度方差显示、能量显示、速度显示、独立方差显示，二维图、频谱多普勒、彩色血流成像三同步显示；彩色显示帧频：腹部凸阵探头, 18cm深时，彩色全视野显示帧频≥5帧/秒；显示位置调整：线阵扫描感兴趣的图像范围：-10°~+10°；提供彩色多普勒能量图（CDE）及方向性能量图彩色多普勒图定量分析软件：血流速度分布图、血流量测量技术；具备同屏左右双幅同时显示B+COLOR功能；16. 超声图像工作站品牌电脑（联想、戴尔、惠普）；彩色激光打印机；17.不间断稳压电源18. 提供所投品牌产品二甲及以上医院用户名单。

包3：1套计算机X线成像系统（CR）基本要求：提供SFDA及产品检验报告。

主要配置：单槽X线成像系统主机+四块IP板+干式激光相机+影像后处理诊断报告工作站；主要技术参数（一）单槽X线成像系统主机一台1、要求影像分辨率≥12像素/毫米；2、影像板处理速度≥32块/小时；3、具备IP板自动识别功能；★4、影像采集灰阶≥16bit, 影像输出灰阶≥12bit；5、具有接口；（二）影像板（IP）和暗盒四块1、IP板及暗盒规格为14*17,14*14,11*14,10*12,8*10，同时具有牙科影像板15*30cm和长轴影像35*84cm；2、要求IP为柔性或刚性；3、IP板分辨率≥12像素/毫米；4、要求IP板曝光次数≥3万次；（三）干式激光相机一套★1、要求与CR同一品牌干式激光相机；2、打印速度≥110张/小时；3、分辨率≥508ppi；4、灰阶输出≥14bit；5、具有自动影像质量控制技术；6、具备同时在线2种胶片规格，在无需更换片槽情况下多种尺寸胶片随时更换；7、标准DICOM 接口；8、具备错误报警提示功能；★9、提供各种规格胶片价格；（四）影像后处理诊断报告工作站★1、要求原厂一体化工作站，包括登记、扫描、影像后处理、书写报告、影像输出及打印等；2、要求品牌电脑（戴尔或IBM）；3、CPU主频≥双核2GHZ，内存≥4GB，双硬盘≥1000GB；4、液晶显示器≥22寸；5、软件通过SFDA认证注册；6、要求全中文操作界面；7、能职能识别多重曝光，同时具备职能黑边框识别不规则未曝光区域并遮罩功能；8、具备去虑线栅软件功能；9、影像处理可以根据不同部位能自动调整窗宽、窗位、灰阶调节、边缘增强放大、影像锐化、自定义检索等功能；10、图文工作报告具有标准模板并可编辑，同时可导入导出功能；11、具备DICOM 等接口；12、要求影像在线存储≥45000幅；13、具有影像和数据备份功能，影像的导入导出支DICOM\BMP\JPG 等；14、提供所投品牌产品二甲及以上医院用户名单。

包4：1套全自动生化分析仪基本要求1、提供SFDA及产品检验报告。

2、供应商必须如实提供每人份试剂、耗材价格；如在使用过程中与实际投标不符，采购人有权终止合同。

主要技术参数1、技术参数以产品注册证和国家药监局出具的产品注册检测报告为准（产品检验报告），具有专利技术技术指标需提供专利证书。

★2、提供产品检验报告；★3、要求试剂全开放，单双试剂可用；★4、生化光学速度≥400T/H（不含电解质ISE部分）；★5、具有离子电极法ISE检测模块；6、24小时待机，自动预稀释，自动液面检测，立体防撞功能；7、具有急诊优先检测功能，自动清洗，交叉污染率≤%；8、样本类型：血清、血浆、尿液、脑脊液等；9、分析方法：终点法、两点法、速率法、电极法等；10、样本位≥90个，样本量2-45ul；样本针携带率≤%；11、试剂盘为≥70个，试剂量20-350 ul；试剂冷藏2-10℃,24小时不间断冷藏；12、反应位≥80个，反应体积：150-360ul；反应温度：37±℃；13、要求比色杯为高品质塑料杯或永久性硬质玻璃杯；14、恒温系统为固定直热或水浴恒温，具有独立搅拌系统；15、试剂针具有液面探测和试剂预加热功能；★16、分光方式为光栅后分光；17、波长12个，范围340-800nm；18、要求中文操作系统，具有网络接口和RS-232接口；19、试剂盘支持内置条码（选配），具备拓展功能；20、电脑配置CPU主频≥ GHz；内存≥1G；硬盘≥150G；17英寸液晶显示器；激光打印机；联想或戴尔或IBM品牌主机；21、提供所投品牌产品二甲及以上医院用户名单。

注：1、如果在技术参数或配置中标明了品牌或产地，则仅供参考，并非指定，供应商可以选用替代的方案，但这种替代整体上要优于或相当于谈判文件的相关要求。

2、为鼓励不同品牌的充分竞争，如某货物或设备的某技术参数或要求属于个别品牌专有，则该技术参数及要求不具有限制性，供应商可对该参数或要求进行适当调整，并应当说明调整的理由，且此调整须经谈判组审核认可。