空气洁净技术(王海桥第2版) 第九章 空气洁净系统运行管理PPT课件
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空气洁净技术课件
电子工业洁净室
电子工业中，产品对尘埃和微粒非常敏感，空气中的微粒会影响产品的质量和性能。
空气洁净技术可以去除电子工业洁净室内的尘埃和微粒，保证产品的质量和性能。
电子工业洁净室的应用，可以提高产品的质量和稳定性，降低生产成本，增强企业 的竞争力。
食品加工车间空气洁净
01
02
03
食品加工车间要求空气 洁净度较高，因为空气 中的微生物和微粒可能
静电除尘器
总结词
利用静电场吸附颗粒物，常见于工业和大型环境净化设备。
详细描述
静电除尘器利用静电场对颗粒物进行吸引和吸附，从而达到净化空气的目的。 其优点是去除效率高，适用于大流量、大面积的空气净化场合。但设备体积较 大，维护成本较高。
活性炭过滤器
总结词
利用活性炭的吸附性能去除有害气体和异味。
详细描述
对食品造成污染。
空气洁净技术可以有效 去除食品加工车间内的 微生物、微粒和异味， 保证食品的卫生和质量
。
食品加工车间空气洁净 技术的应用，可以提高 食品的卫生和质量，保
障消费者的健康。
家居空气净化
家居环境中，空气质量的好坏直接影响到人们 的身体健康和生活质量。
空气洁净技术可以去除家居环境中的尘埃、微 粒、细菌、病毒等有害物质，提高室内空气质 量。
04
空气洁净技术应用案例
医院手术室空气洁净
1
手术室空气洁净度要求高，因为手术室内空气中 的细菌和病毒等微生物可能对手术伤口造成感染。
2
空气洁净技术可以有效去除手术室内的细菌、病 毒和微粒，为手术提供一个无菌的环境，降低感 染风险。
3
医院手术室空气洁净技术的应用，可以大大提高 手术的成功率和安全性，保障患者的生命健康。
空气净化培训课件PPT课件(47页)
1、惯性碰撞截留
▪ 原理：空气气流流速大时，气流中的微粒具有 较大的惯性力。当微粒随气流以一定速度向纤 维垂直运动因受纤维阻挡而急剧改变运动方向 时，由于微粒具有的惯性作用使它仍然沿原来 方向前进碰撞到纤维表面，产生摩擦粘附而使 微粒被截留在纤维表面，这种作用称惯性碰撞 截留。
惯性力与气流流速成正比
一、空气净化的方法
▪ （一）热灭菌 ▪ （二）静电除菌 ▪ （三）介质过滤除菌
（一）热灭菌
▪ 热空气进入培养系统之前，一般均需用压 缩机压缩，提高压力。
▪ 空气压缩后温度能达到200度以上，保持一 定时间后，便可实行干热灭菌。不必用蒸 汽或其他载体加热。
▪ 利用空气压缩时所产生 的热量进行灭菌的原理 对制备大量无菌空气有 特别意义。
作用较大
▪重力 ▪静电引力
作用小
（二）空气过滤除菌的介质
（１）纤维状或颗粒状过滤介质
▪ 棉花：常用，有弹性，纤维长度适中。 ▪ 玻璃纤维：直径小，不易折断，过滤效果好。 ▪ 活性炭：要求质地坚硬，颗粒均匀。
缺点：体积大，装填费时费力，松紧度不易掌握， 空气压降大。
（２）纸类过滤介质——超细玻璃纤维纸
▪ 实际应用中需考虑培养 装置与空气压缩机的相 对位置，连接压缩机与 培养装置中管道的灭菌 以及管道长度等。
（二）静电除菌
▪ 静电除尘器可除去空气中 的水雾、油雾、尘埃，同 时也除去微生物。
▪ 原理：利用静电引力来吸 附带电粒子而达到除尘灭 菌目的。
▪ 缺点：对于一些直径小的 微粒，所带电荷小，不能 被吸附而沉降。
（三）介质过滤除菌
▪ 介质过滤除菌是使空气通过经高温灭菌的 介质过滤层，将空气中的微生物等颗粒阻 截在介质层中，而达到过滤除菌的目的。
空气洁净技术-----课件总结详解
2002年颁布了国家标准《医院洁净手术部建筑技术规范》GB50333—2002；
高洁净度洁净室的建成和技术规范的相继颁布，标志着我国的洁净技术发展进入了一个新阶段。
四、洁净技术的应用领域
洁净技术在世界各国的广泛应用已经经历了半个多世纪的发展，从军事工业开始到电子工业，并逐步发展到其他行业，其应用范围越来越广泛，技术要求也越来越高，应用领域已涉及军事、电子、食品、医药、卫生、生物实验等方面。
1963年底美国颁布了第一个军用部分的联邦标准FS-209。从此联邦标准“209”不仅是美国的著名洁净技术标准，而且成为国际上普遍通用的洁净技术标准。
1966年美国颁布了修订后的FS-209A。
1973年美国颁布了联邦标准FS—209B；
1976年美国对联邦标准FS—209B进行了修订；
1988年美国颁布了联邦标准FS—209D；
由此可见，在目前空气洁净技术的应用可分为两个方面：
1.工业洁净。以工业生产工艺为目的的空气洁净过程，其控制对象为空气中的尘埃微粒，如灰尘等。对于这类房间，是以控制空气中的尘埃微粒为主要目的的，通常称为工业洁净室。
2.生物洁净。以保健、卫生为目的的空气洁净过程，其控制对象为空气中的细菌、病毒等微粒。对于这类房间，由于采取了无菌化处理，而且是以防止微生物污染为主要目的的，通常称为生物洁净室。
二、空气洁净技术的由来
空气洁净技术是随着科学技术以及现代工业的发展逐步形成的一门科学。从18世纪开始人们对洁净技术已经有了初步的认识。随着国际战争的爆发，不断刺激着军事工业的发展，于是对产品的微型化、高精度、高纯度、高质量、高可靠性等性能方面提出了更高的要求，这就需要有一个高洁净度的生产环境。而且生产技术越发展对生产环境的洁净度要求越高。因此空气洁净技术以及所需的设备和过滤材料随即产生并迅速发展。
高洁净度洁净室的建成和技术规范的相继颁布，标志着我国的洁净技术发展进入了一个新阶段。
四、洁净技术的应用领域
洁净技术在世界各国的广泛应用已经经历了半个多世纪的发展，从军事工业开始到电子工业，并逐步发展到其他行业，其应用范围越来越广泛，技术要求也越来越高，应用领域已涉及军事、电子、食品、医药、卫生、生物实验等方面。
1963年底美国颁布了第一个军用部分的联邦标准FS-209。从此联邦标准“209”不仅是美国的著名洁净技术标准，而且成为国际上普遍通用的洁净技术标准。
1966年美国颁布了修订后的FS-209A。
1973年美国颁布了联邦标准FS—209B；
1976年美国对联邦标准FS—209B进行了修订；
1988年美国颁布了联邦标准FS—209D；
由此可见，在目前空气洁净技术的应用可分为两个方面：
1.工业洁净。以工业生产工艺为目的的空气洁净过程，其控制对象为空气中的尘埃微粒，如灰尘等。对于这类房间，是以控制空气中的尘埃微粒为主要目的的，通常称为工业洁净室。
2.生物洁净。以保健、卫生为目的的空气洁净过程，其控制对象为空气中的细菌、病毒等微粒。对于这类房间，由于采取了无菌化处理，而且是以防止微生物污染为主要目的的，通常称为生物洁净室。
二、空气洁净技术的由来
空气洁净技术是随着科学技术以及现代工业的发展逐步形成的一门科学。从18世纪开始人们对洁净技术已经有了初步的认识。随着国际战争的爆发，不断刺激着军事工业的发展，于是对产品的微型化、高精度、高纯度、高质量、高可靠性等性能方面提出了更高的要求，这就需要有一个高洁净度的生产环境。而且生产技术越发展对生产环境的洁净度要求越高。因此空气洁净技术以及所需的设备和过滤材料随即产生并迅速发展。
洁净技术ppt课件
不锈钢板
平板固形培养基，培替氏培 养皿（泵、流量计）
平板固形培养基，培替氏培 养皿（泵、流量计、专用培 养氏培养皿） 培替氏培养皿，固形培养基 专用固形培养、干电池 薄膜过滤器，液体培养基， 泵，流量计，去泡剂
采样空气量 (L/min)
26—100 26 20 27 40 12.5
（二）空气净化
1、过滤器 1级粗效，设新风口、粗、中孔泡沫塑料、
过滤＞10um，禁用油浸过的材料。 2级中效，设系统正压处、中、细孔泡沫塑
料或其他纤维，过滤新风及回风，过滤 1-10um。 3级高效，设系统末端，玻璃纤维滤纸、石 棉纤维滤纸、合成纤维滤纸，过滤1um尘 埃，10万级以上就用高效滤纸。
14
（三）空气途径污染传播过程控制 1、控制流动污染 控制气流流动，达到控制尘粒及细菌扩散，
降低污染物浓度 2、控制表面污染 洁净设施内材料，除了可以高温无菌，最好
本生具有杀灭细菌的功能。这一研究方向 前景广阔。
15
（四）控制交叉污染 1、平面布置要合理（气流、物流、人流） 流程短捷、洁污分明 2、有效的隔离措施 设置缓冲间，洁净设施间气流保持正压梯
5
2.生物洁净技术
（2）生物学安全洁净技术设施：主要控制 有生命微粒对外界和人的污染，内部保 持负压：主要用于细菌病毒方面测试， 及生物工程，及接近传染病房研究等。 通常：P3、P4实验等。
6
生物洁净技术与工业洁净技术比较表
` 名称
控制 思路
微粒 性质
系统 特性
生物洁净技术
工业洁净技术
更重视从根本上消除细菌滋生条件， 抑制或降低细菌发生，切断系统所
境背景 C级（相当于10000级）无菌生产清洁区域如走廊 D级（相当于10万级）洗瓶、隧道烘箱环境
平板固形培养基，培替氏培 养皿（泵、流量计）
平板固形培养基，培替氏培 养皿（泵、流量计、专用培 养氏培养皿） 培替氏培养皿，固形培养基 专用固形培养、干电池 薄膜过滤器，液体培养基， 泵，流量计，去泡剂
采样空气量 (L/min)
26—100 26 20 27 40 12.5
（二）空气净化
1、过滤器 1级粗效，设新风口、粗、中孔泡沫塑料、
过滤＞10um，禁用油浸过的材料。 2级中效，设系统正压处、中、细孔泡沫塑
料或其他纤维，过滤新风及回风，过滤 1-10um。 3级高效，设系统末端，玻璃纤维滤纸、石 棉纤维滤纸、合成纤维滤纸，过滤1um尘 埃，10万级以上就用高效滤纸。
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（三）空气途径污染传播过程控制 1、控制流动污染 控制气流流动，达到控制尘粒及细菌扩散，
降低污染物浓度 2、控制表面污染 洁净设施内材料，除了可以高温无菌，最好
本生具有杀灭细菌的功能。这一研究方向 前景广阔。
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（四）控制交叉污染 1、平面布置要合理（气流、物流、人流） 流程短捷、洁污分明 2、有效的隔离措施 设置缓冲间，洁净设施间气流保持正压梯
5
2.生物洁净技术
（2）生物学安全洁净技术设施：主要控制 有生命微粒对外界和人的污染，内部保 持负压：主要用于细菌病毒方面测试， 及生物工程，及接近传染病房研究等。 通常：P3、P4实验等。
6
生物洁净技术与工业洁净技术比较表
` 名称
控制 思路
微粒 性质
系统 特性
生物洁净技术
工业洁净技术
更重视从根本上消除细菌滋生条件， 抑制或降低细菌发生，切断系统所
境背景 C级（相当于10000级）无菌生产清洁区域如走廊 D级（相当于10万级）洗瓶、隧道烘箱环境
空气洁净技术讲稿(PPT 64页)
公式 1 1112 1n 能用，仍用表4-6算例中的
粒径分布，0.3μm占46%，0.4μm占20%，≥0.5μm占 34%，η0.3=0.4，η0.4=0.47, η≥0.5=0.54，可算得第一、二 级η一=0.46 ，η二=0.458。但对于计重效率，总串联效 率公式不适用，以两级为例，第二级效率会下降很大， 因大于等于0.5μm的微粒的总重占到99%，而≥5μm的 占80%，若用串联公式η2需用新粒微分布情况下的效 率值。
尘量g/m2，为一个额定值。过滤器阻力随积尘量变化的情况近
似直线关系。
4.6 过滤器的设计效率
实际为粒径计数效率之间的换算。过去沿用美国联邦标准
习惯，用≥0.5μm的微粒的多少衡量洁净室级别，相应效率也 用对≥0.5μm的标定计算时就方便，而高效过滤器的效率主要是 DOP法或油雾法测定，是以0.3μm的单分散相微粒来测量的，用 于计算洁净室时要换算成设计条件下的效率。许钟麟先生由测 试结果回归出一个反映高效过滤器粒径与穿透率关系的公式
（Pa）
△P与v、H、 α、及df有关，与Cˊ有关，而Cˊ本身 可能与纤维排列方式， α、纤维表面形状及Re有关，
需用实验方法确定具体值。经实验和理论推导得出具
体表达式
120vH m2
P
d 2f 0.58
Pa （4-15）
为纤维断面形状系数，
纤维断面积 纤维断面外接圆面积
m2为实验指数，与纤维材料有关。 实际上每种纤维滤料的阻力值都是实测的，理论计算 影响因素太多，与实测有出入。
亚高效过滤器
90-99.9
高效过滤器
≥99.91
阻力（Pa）
≤30 ≤100 ≤150 ≤250
两种分类各有优点，国外的测试用粒子统一，便于 比较，而我国的则可以分类看出不同过滤器的作用：
粒径分布，0.3μm占46%，0.4μm占20%，≥0.5μm占 34%，η0.3=0.4，η0.4=0.47, η≥0.5=0.54，可算得第一、二 级η一=0.46 ，η二=0.458。但对于计重效率，总串联效 率公式不适用，以两级为例，第二级效率会下降很大， 因大于等于0.5μm的微粒的总重占到99%，而≥5μm的 占80%，若用串联公式η2需用新粒微分布情况下的效 率值。
尘量g/m2，为一个额定值。过滤器阻力随积尘量变化的情况近
似直线关系。
4.6 过滤器的设计效率
实际为粒径计数效率之间的换算。过去沿用美国联邦标准
习惯，用≥0.5μm的微粒的多少衡量洁净室级别，相应效率也 用对≥0.5μm的标定计算时就方便，而高效过滤器的效率主要是 DOP法或油雾法测定，是以0.3μm的单分散相微粒来测量的，用 于计算洁净室时要换算成设计条件下的效率。许钟麟先生由测 试结果回归出一个反映高效过滤器粒径与穿透率关系的公式
（Pa）
△P与v、H、 α、及df有关，与Cˊ有关，而Cˊ本身 可能与纤维排列方式， α、纤维表面形状及Re有关，
需用实验方法确定具体值。经实验和理论推导得出具
体表达式
120vH m2
P
d 2f 0.58
Pa （4-15）
为纤维断面形状系数，
纤维断面积 纤维断面外接圆面积
m2为实验指数，与纤维材料有关。 实际上每种纤维滤料的阻力值都是实测的，理论计算 影响因素太多，与实测有出入。
亚高效过滤器
90-99.9
高效过滤器
≥99.91
阻力（Pa）
≤30 ≤100 ≤150 ≤250
两种分类各有优点，国外的测试用粒子统一，便于 比较，而我国的则可以分类看出不同过滤器的作用：
《空气洁净技术》教学大纲
《空气洁净技术》教学大纲一、课程基本信息二、课程目标（一）总体目标：《空气洁净技术》专业选修课。
通过综合运用前期《流体力学》、《暖通空调》、《工业通风》等所学习的专业技术课程基础上应该掌握：空气洁净技术的基本概念与常识，洁净空调系统设计、空气洁净系统安装、检测与认证及空气洁净系统的运行管理等内容。
学生在学完本课程后，能够掌握本课程的基本知识、理论、运行规律，，能够对洁净室的设计施工过程进行理论分析和实际操作毕业生走向工作岗位打下了坚实的理论基础。
通过本课程的教学能够使学生具备下列能力：1、通过对空气洁净技术的发展与应用的学习，熟悉常用的空气洁净设备，结合空气污染和洁净标准的认识，掌握洁净技术基本知识、概念；培养建筑环境与能源应用领域的复杂问题的基本能力；（支撑毕业要求指标点 1-1）2、通过对洁净原理的学习，不同洁净用途和不同洁净要求的详细分析，结合相关的洁净设计标准，对洁净室进行分类、计算，培养建筑环境与能源应用空气洁净领域的系统设计能力；（支撑毕业要求指标点 2-1）3、通过对空气洁净系统安装技术、检测与认证要求、运行管理的规范的学习，培养建筑环境与能源应用空气洁净领域的施工与管理能力。
支撑毕业要求指标点3-1）（二）课程目标：通过本课程学习，学生具备分析问题与解决问题的能力，能够对洁净室的进行设计，施工和运行管理，为毕业生走向工作岗位打下了坚实的理论基础。
课程目标1：能够掌握洁净技术基本知识、概念；培养建筑环境与能源应用领域的复杂问题的基本能力；课程目标2：能够根据不同洁净室的要求，对洁净室进行分类、计算，设计，培养建筑环境与能源应用空气洁净领域的系统设计能力；课程目标3：能够根据空气洁净系统的要求对安装技术、检测与认证要求、运行管理的规范进行综合应用，培养建筑环境与能源应用空气洁净领域的施工与管理能力。
（三）课程目标与毕业要求、课程内容的对应关系表1：课程目标与课程内容、毕业要求的对应关系表三、教学内容第一章绪论（支撑课程目标1）1.教学目标：掌握空气洁净技术的目标、任务，方式。
《空气洁净技术》PPT课件
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21
3.2 单向流洁净室
三、单向流洁净室的三项特性指标
3、下限风速 （4）控制逆向污染 l 垂直单向流洁净室
垂直单向流洁净室的主要逆向污染是从热源上升的气 流，因此，其必要的送风速度应根据热源参数确定。 l水平单向流洁净室
水平单向流洁净室的主要逆向污染是人行走引起的二 次气流，因此，其必要的送风速度应根据二次气流的流 速确定。
完整版ppt
16
3.2 单向流洁净室
三、单向流洁净室的三项特性指标
2、非单向流度 （1）脉动速度
u—瞬时流速；
u —时均速；
u —脉动速度。
uuu
完整版ppt
17
u
3.2 单向流洁净室
三、单向流洁净室的三项特性指标
2、非单向流度 （2）非单向流度
(ui u )2
u
n u
u —非单向流度；
ui—各测点的速度；
一、单向流洁净室的分类
1、垂直单向流洁净室
（1）顶棚满布高效过滤器送风，全地板格栅回风 这是典型的垂直单向流洁净室，见图。 优点是：可获得均匀向下的单向气流，因而自净能力强， 能够达到最高的洁净度级别。 缺点是：顶棚结构较复杂，造价和维护费用高，高效过 滤器堵漏较困难。
完整版ppt
9
完整版ppt
10
3.2 单向流洁净室
一、单向流洁净室的分类
1、垂直单向流洁净室
（2）侧布高效过滤器顶棚阻尼层送风，全地板格栅回风 （3）顶棚和侧面双布高效过滤器送风，全地板格栅回风 （4）全顶棚送风，两侧下回风
完整版ppt
11
3.2 单向流洁净室
一、单向流洁净室的分类
2、水平单向流洁净室 （1）送风墙满布高效过滤器水平送风，全墙面回风 （2）“隧道”式单向流送风
空气调节与空气净化技术PPT课件
(2)中等净化:对空气中的悬浮微粒的质量浓度有一定要求, 一般采用二级过滤,在初效过滤器的下游再设一个中效过滤 器,
(3)超净净化:对空气中悬浮微粒的大小和数量均有严格要求. 一般要采用初效、中效、高效三种过滤器进行三级过滤.所 谓洁净室是指对空气的洁第1净2页度/共、105温页 度、湿度、静压等参数,
式中:qv-通过过滤器的风量m3/h
f-滤料净面积,即除去粘结等占去的面积,单位为m2
滤速反映滤料的通过能力,特别是反映滤料的性能,采用 的滤速越低,一般来说将获得较高的效率,而过滤器允许的 滤速越低则说明其滤料的阻力越大.一般高效和超高效过滤 器的滤速为2～3cm/s，亚高效过滤器的滤速为5～7cm/s
第2页/共105页
空气调节与空气净化技术
(2)苯 具有特殊香气味,存在于油漆的添加剂和稀释剂中. (3)甲苯和二甲苯 甲苯有类似苯的气味,有毒、有麻醉性,甲
苯和二甲苯用作装饰材料、及人造板家具的粘合剂. (4)氨 具有强烈的刺激气味,存在建筑施工中使用的含氨防
冻剂和家具涂饰时所有的添加剂及增白剂. (5)臭氧 具有特殊臭味,复印机、计算机等办公设备及负离
第18页/共105页
空气调节与空气净化技术
1.3.2空气过滤器的主要性能指标(见空调技术P236页)
1.面速和滤速
衡量空气过滤器通过风量的能力可用面速和滤速来表示
(1)面速:指过滤器断面上通过气流的速度,一般用u表示,单 位为m/s,则
u=qv/3600F
式中:qv-通过过滤器的风量m3/h
F-过滤器的断面积即迎风面积,单位为m2
第16页/共105页
空气调节与空气净化技术
1.3空气过滤器(见空调技术P236页)
1.3.1空气过滤器捕捉悬浮微粒的机理
(3)超净净化:对空气中悬浮微粒的大小和数量均有严格要求. 一般要采用初效、中效、高效三种过滤器进行三级过滤.所 谓洁净室是指对空气的洁第1净2页度/共、105温页 度、湿度、静压等参数,
式中:qv-通过过滤器的风量m3/h
f-滤料净面积,即除去粘结等占去的面积,单位为m2
滤速反映滤料的通过能力,特别是反映滤料的性能,采用 的滤速越低,一般来说将获得较高的效率,而过滤器允许的 滤速越低则说明其滤料的阻力越大.一般高效和超高效过滤 器的滤速为2～3cm/s，亚高效过滤器的滤速为5～7cm/s
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空气调节与空气净化技术
(2)苯 具有特殊香气味,存在于油漆的添加剂和稀释剂中. (3)甲苯和二甲苯 甲苯有类似苯的气味,有毒、有麻醉性,甲
苯和二甲苯用作装饰材料、及人造板家具的粘合剂. (4)氨 具有强烈的刺激气味,存在建筑施工中使用的含氨防
冻剂和家具涂饰时所有的添加剂及增白剂. (5)臭氧 具有特殊臭味,复印机、计算机等办公设备及负离
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空气调节与空气净化技术
1.3.2空气过滤器的主要性能指标(见空调技术P236页)
1.面速和滤速
衡量空气过滤器通过风量的能力可用面速和滤速来表示
(1)面速:指过滤器断面上通过气流的速度,一般用u表示,单 位为m/s,则
u=qv/3600F
式中:qv-通过过滤器的风量m3/h
F-过滤器的断面积即迎风面积,单位为m2
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空气调节与空气净化技术
1.3空气过滤器(见空调技术P236页)
1.3.1空气过滤器捕捉悬浮微粒的机理
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• 对洁净室内应进行定期清扫。 • 于生物洁净室，吸尘器中的集尘袋和过滤器，在
取出之前要用气体灭菌，取出后装入聚乙烯袋中 封好，然后烧掉。清扫用水一般要过滤再使用。 • 各个洁净室应使用本室专用的清扫工具。
9
洁净室清扫及灭菌
• 洁净室的清扫
– 2. 医院洁净室和手术室的清扫
• 医院洁净室的清扫工作应在每天下班前完成，手 术室的清扫工作应在手术前后进行，手术后的清 扫为主。手术完成后，在洁净空调系统运行的状 态下，打开排浊风机约15分钟，排除室内污浊空 气，然后进行清理及清洁工作。
• 保证人净的措施
– 水洗； – 换衣和换鞋；空气吹淋。
2
洁净室日常管理及日常检查
• 洁净室日常管理
– 2．洁净室日常管理采取的主要措施
• 进入洁净室物料的净化措施 • 保证进入洁净室内的空气含尘量低于洁净度规定
的含尘量值 • 保证洁净空调系统的送风量 • 按要求保证洁净室内的正静压值 • 尽量减少洁净室的产尘量
– 对各级过滤器按照规定的内容和周期进行检 查、更换和记录。
– 过滤器的检修维护内容包括：
• 检查压差计动作是否失灵，检查压差计计数是否 超出过滤器终阻力。检查滤材污染程度，检查滤 材有无变形或漏风。检查过滤器框架、连接管道 等有无明显漏风情况。检查过滤器箱体污染程度 ，检查箱体有无腐蚀。在实际运行中，应对过滤 器的两端的压差进行监测。
14
洁净室设备管理
• 过滤器的管理
– 应更换高效过滤器 的任意情况
• 气流速度降低到最低限度。即使更换初效、中效 空气过滤器后，气流速度仍不能增大；
• 高效空气过滤器的阻力达到初阻力的1.5 ~2倍； • 高效空气过滤器出现无法修补的渗漏。
– 更换过滤器时，需要注意：
• 停止系统运行；更换下的滤材应包装后按废物处 理，不得清理后重复使用；可清洗的滤材使用应 该防止清洗中滤材变形，一旦损坏应该立即更换
穿橡胶长筒鞋，可水洗的鞋或冰鞋，每天洗涤，用石碳酸 等喷雾消毒。
适当的时候洗涤。
每天检查工作服有无破损或缺损，管理人员也定期检查。
穿聚酯长纤维布制成的上下整体式无尘工作服。每天洗 1~2次。
同上
特殊的情况下，带活性碳口罩。
帆布鞋等，每周洗一次。
6
人员管理
• 对洁净室人员的管理
– （1）进入洁净室人员的规定
15
洁净室设备管理
• 空调设备和空气输送分配装置运行管理
– 1．空调设备的运行管理
• 设备管理人员包括：
– （1）专职设备管理人员， – （2）专职洁净技术人员。
7
人员管理
• 对洁净室人员的教育培训
– （1）洁净室工作人员的教育培训 – （2）洁净室工作人员的训练 – （3）对设备管理人员的特殊培训 – （4）对洁净室工作人员的特殊培训
8
洁净室清扫及灭菌
• 洁净室的清扫
– 1. 一般工业洁净室的清扫
• 洁净室内环境清扫工作包括整个房间的墙面、吊 顶、地面及所有物品。
“十三五”国家重点出版物出版规划项目 “十二五”普通高等教育本科国家级规划教材
湖南省优秀教材
第九章 空气洁净系统运行管理
1
洁净室日常管理及日常检查
• 洁净室日常管理
– 1．洁净室日常管理的主要内容
• 保证洁净室要求的洁净度等级 • 保证洁净室要求的室内空气状态参数 • 制定严格的管理规章制度
– 2．洁净室日常管理采取的主要措施
11
药厂清扫及灭菌方法
位置
方法
整个 用石碳酸或甲醛水喷雾消毒，如果连续使用同一种消毒液， 房间 细菌就会产生抗药性，因此要更换消毒液的种类。
地板 使用软管、湿式电气清扫机进行水洗
壁面 水洗或水擦拭
顶棚 水洗或水擦拭
设备 器具 杂物
水洗和擦拭，灭菌或消毒。但有可能直接接触药剂的器具， 不能粘附消毒液，一旦粘附，立即将消毒液擦拭干净。
• 每次清扫结束后还应继续运行洁净空调系统，直 至达到规定的洁净等级，运行时间一般不应少于 该系统的自净时间。具体细节参见教材表9-6。
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洁净室清扫及灭菌
• 洁净室的灭菌
– 1. 一般洁净室常用的灭菌方法
• （1）紫外线照射 • （2）臭氧 • （3）化学消毒剂
– 2. 药厂洁净室的消毒
• 对于药厂洁净室，不仅需要对空气进行过滤，还 需要对室内器具、地面、壁板等表面进行消毒灭 菌处理，严格控制室内空气中的生物或非生物的 微粒数量。
搬入 原料和搬入室内的器材等必须在传递室或传递窗中用杀菌灯 物品 照射和消毒。
12
过滤器的清洗和更换周期
类别
清洗或更换周期
新风入口 过滤器
1周左右清洗一次（多风沙地区周 期更短）
初效过滤器 1~2月（清洗）
中效过滤器 2~4月
亚高效过滤器 1年以上
高效过滤器 3年以上
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洁净室设备管理
• 过滤器的管理
一次 每3个月1次
每6个月1次4
洁净室日常检查
• 2 医院洁净室日常检查
– 一般医院的洁净手术室及洁净病房都应定期对空调 系统进行检查，检查项目包括室内顶棚送风天花（ 或高效送风口）和墙面回风口侧清洁度、尘埃粒子 数、细菌菌落数、送风风量、室内正压（或负压） 等。表教材9-2中列出了日常检测建议项目和检测 周期 。
3
洁净室日常检查
• 1 一般工业洁净室的日常检查
– 对洁净室内的温度、湿度和洁净度应进行定期检查 ，表9-1为一般工业洁净室的洁净空气检测频数。当 采用高效真空吸尘器进行清扫时，必须定期检查吸 尘器排气口的含尘浓度。如下表。
检测 项目
温度
湿度ห้องสมุดไป่ตู้
压差值
洁净度
洁净 等级
1~3
4~6
7
8、9
每班2次 循环 监测 每周 每月1次
• 5级和更高级别的洁净室人员密度不大于0.1，低 于5级的洁净室，人员密度不大于0.25人/m2。
• 以下人员不能进入洁净室：皮肤有晒焦、剥离、 外伤和炎症者；对化学纤维、化学溶剂有异常反 应的人员；手汗严重者；鼻子排出物过多者；感 冒、咳嗽和打喷嚏者；过多掉头皮及头发者。
– （2）入室人员的登记制度 – （3）人员出入的规定
• 3 无菌室的日常检查 • 4 非无菌制剂操作室的日常检查
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洁净室服装管理
分类
无菌 洁净 室
非无 菌洁 净室
服装
工作服 帽子、袖套 口罩、袜子 鞋 护目镜 其他 工作服 帽子、袖套、发网 口罩 鞋
说明
穿聚酯长纤维布制成的上下整体式无尘工作服。每天洗涤 ，洗涤后进行高压灭菌或气体灭菌处理。
同上。
每天洗涤。
取出之前要用气体灭菌，取出后装入聚乙烯袋中 封好，然后烧掉。清扫用水一般要过滤再使用。 • 各个洁净室应使用本室专用的清扫工具。
9
洁净室清扫及灭菌
• 洁净室的清扫
– 2. 医院洁净室和手术室的清扫
• 医院洁净室的清扫工作应在每天下班前完成，手 术室的清扫工作应在手术前后进行，手术后的清 扫为主。手术完成后，在洁净空调系统运行的状 态下，打开排浊风机约15分钟，排除室内污浊空 气，然后进行清理及清洁工作。
• 保证人净的措施
– 水洗； – 换衣和换鞋；空气吹淋。
2
洁净室日常管理及日常检查
• 洁净室日常管理
– 2．洁净室日常管理采取的主要措施
• 进入洁净室物料的净化措施 • 保证进入洁净室内的空气含尘量低于洁净度规定
的含尘量值 • 保证洁净空调系统的送风量 • 按要求保证洁净室内的正静压值 • 尽量减少洁净室的产尘量
– 对各级过滤器按照规定的内容和周期进行检 查、更换和记录。
– 过滤器的检修维护内容包括：
• 检查压差计动作是否失灵，检查压差计计数是否 超出过滤器终阻力。检查滤材污染程度，检查滤 材有无变形或漏风。检查过滤器框架、连接管道 等有无明显漏风情况。检查过滤器箱体污染程度 ，检查箱体有无腐蚀。在实际运行中，应对过滤 器的两端的压差进行监测。
14
洁净室设备管理
• 过滤器的管理
– 应更换高效过滤器 的任意情况
• 气流速度降低到最低限度。即使更换初效、中效 空气过滤器后，气流速度仍不能增大；
• 高效空气过滤器的阻力达到初阻力的1.5 ~2倍； • 高效空气过滤器出现无法修补的渗漏。
– 更换过滤器时，需要注意：
• 停止系统运行；更换下的滤材应包装后按废物处 理，不得清理后重复使用；可清洗的滤材使用应 该防止清洗中滤材变形，一旦损坏应该立即更换
穿橡胶长筒鞋，可水洗的鞋或冰鞋，每天洗涤，用石碳酸 等喷雾消毒。
适当的时候洗涤。
每天检查工作服有无破损或缺损，管理人员也定期检查。
穿聚酯长纤维布制成的上下整体式无尘工作服。每天洗 1~2次。
同上
特殊的情况下，带活性碳口罩。
帆布鞋等，每周洗一次。
6
人员管理
• 对洁净室人员的管理
– （1）进入洁净室人员的规定
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洁净室设备管理
• 空调设备和空气输送分配装置运行管理
– 1．空调设备的运行管理
• 设备管理人员包括：
– （1）专职设备管理人员， – （2）专职洁净技术人员。
7
人员管理
• 对洁净室人员的教育培训
– （1）洁净室工作人员的教育培训 – （2）洁净室工作人员的训练 – （3）对设备管理人员的特殊培训 – （4）对洁净室工作人员的特殊培训
8
洁净室清扫及灭菌
• 洁净室的清扫
– 1. 一般工业洁净室的清扫
• 洁净室内环境清扫工作包括整个房间的墙面、吊 顶、地面及所有物品。
“十三五”国家重点出版物出版规划项目 “十二五”普通高等教育本科国家级规划教材
湖南省优秀教材
第九章 空气洁净系统运行管理
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洁净室日常管理及日常检查
• 洁净室日常管理
– 1．洁净室日常管理的主要内容
• 保证洁净室要求的洁净度等级 • 保证洁净室要求的室内空气状态参数 • 制定严格的管理规章制度
– 2．洁净室日常管理采取的主要措施
11
药厂清扫及灭菌方法
位置
方法
整个 用石碳酸或甲醛水喷雾消毒，如果连续使用同一种消毒液， 房间 细菌就会产生抗药性，因此要更换消毒液的种类。
地板 使用软管、湿式电气清扫机进行水洗
壁面 水洗或水擦拭
顶棚 水洗或水擦拭
设备 器具 杂物
水洗和擦拭，灭菌或消毒。但有可能直接接触药剂的器具， 不能粘附消毒液，一旦粘附，立即将消毒液擦拭干净。
• 每次清扫结束后还应继续运行洁净空调系统，直 至达到规定的洁净等级，运行时间一般不应少于 该系统的自净时间。具体细节参见教材表9-6。
10
洁净室清扫及灭菌
• 洁净室的灭菌
– 1. 一般洁净室常用的灭菌方法
• （1）紫外线照射 • （2）臭氧 • （3）化学消毒剂
– 2. 药厂洁净室的消毒
• 对于药厂洁净室，不仅需要对空气进行过滤，还 需要对室内器具、地面、壁板等表面进行消毒灭 菌处理，严格控制室内空气中的生物或非生物的 微粒数量。
搬入 原料和搬入室内的器材等必须在传递室或传递窗中用杀菌灯 物品 照射和消毒。
12
过滤器的清洗和更换周期
类别
清洗或更换周期
新风入口 过滤器
1周左右清洗一次（多风沙地区周 期更短）
初效过滤器 1~2月（清洗）
中效过滤器 2~4月
亚高效过滤器 1年以上
高效过滤器 3年以上
13
洁净室设备管理
• 过滤器的管理
一次 每3个月1次
每6个月1次4
洁净室日常检查
• 2 医院洁净室日常检查
– 一般医院的洁净手术室及洁净病房都应定期对空调 系统进行检查，检查项目包括室内顶棚送风天花（ 或高效送风口）和墙面回风口侧清洁度、尘埃粒子 数、细菌菌落数、送风风量、室内正压（或负压） 等。表教材9-2中列出了日常检测建议项目和检测 周期 。
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洁净室日常检查
• 1 一般工业洁净室的日常检查
– 对洁净室内的温度、湿度和洁净度应进行定期检查 ，表9-1为一般工业洁净室的洁净空气检测频数。当 采用高效真空吸尘器进行清扫时，必须定期检查吸 尘器排气口的含尘浓度。如下表。
检测 项目
温度
湿度ห้องสมุดไป่ตู้
压差值
洁净度
洁净 等级
1~3
4~6
7
8、9
每班2次 循环 监测 每周 每月1次
• 5级和更高级别的洁净室人员密度不大于0.1，低 于5级的洁净室，人员密度不大于0.25人/m2。
• 以下人员不能进入洁净室：皮肤有晒焦、剥离、 外伤和炎症者；对化学纤维、化学溶剂有异常反 应的人员；手汗严重者；鼻子排出物过多者；感 冒、咳嗽和打喷嚏者；过多掉头皮及头发者。
– （2）入室人员的登记制度 – （3）人员出入的规定
• 3 无菌室的日常检查 • 4 非无菌制剂操作室的日常检查
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洁净室服装管理
分类
无菌 洁净 室
非无 菌洁 净室
服装
工作服 帽子、袖套 口罩、袜子 鞋 护目镜 其他 工作服 帽子、袖套、发网 口罩 鞋
说明
穿聚酯长纤维布制成的上下整体式无尘工作服。每天洗涤 ，洗涤后进行高压灭菌或气体灭菌处理。
同上。
每天洗涤。