海洋生态学深海区热液口和极地

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深海区热液口区和极地海区

深海区热液口区和极地海区

第十一章 深海区、热液口区和极地海区第一节 大洋区大洋区(oceanic zone)指大陆架边缘以外的水体,它与大陆架上方的水体是相连的, 大洋区是海洋的主体。

由于大陆架边缘的深度一般为 200 m,因此也将 200 m 以深的水 体称为深海(deep sea)。

大洋区是地球上最大的生态区,约占地球表面积的 50%。

相对于 近岸浅海区而言,大洋区的环境是相对稳定的。

人类对大洋区(特别是深海区)的了解非 常有限,这是由于大洋区涵盖的水域过于巨大,使得人类对其进行探索的难度不亚于探 索外层空间。

同时,这片未知领域的水深也对研究工作构成了一个重要障碍。

一、主要环境特征 尽管从表面上看,大洋区是一片一望无际的、简单而一致的水平面。

实际上大洋区 并非完全一致,是一个极其复杂的系统,受到各种外界因素的影响,存在不同空间和时 间尺度上的变化。

1.光照 大部分大洋表层的阳光充足,浮游植物可以在那里进行光合作用。

透光层的下方是 大洋最主要的部分,那里没有光线,不能进行光合作用,生物所需的能量主要来自上层 水体中的生源有机碎屑。

2.温度 大洋区在表层水和深层水之间常有温跃层存在,其厚度从几百米至上千米。

在温跃 层的下方,水温低、变化小,大多数深海区的温度在 2℃左右。

1500 m 以深的水温基本 上是恒定的低温(-1~4℃) ,最低温度(-1.9℃)位于南极洲下方。

3.溶解氧 表层溶解氧含量较高,都接近饱和状态,在 500~800 m 之间出现氧最小值的水层, 这主要是由于生物的呼吸消耗和缺少与富氧水交换的机会。

大洋更深的水体是由北极和 南极富氧表层冷水下沉而来的,加上深水区生物数量少,氧的消耗相应减少的缘故,所 以含氧量增高。

2000 m 以下水体中的溶解氧含量相对稳定, 约为 5 mg/L。

到了深海底部, 氧含量又有下降,因为那里生物栖息密度相对地高一些。

4.水压 海水压力随深度的增加而增加(每深 10 m,压力增加 1 个大气压) ,大部分深海区 的压力在 200~600 个大气压范围。

科普类:探索深海的奇妙生物,揭秘未知海底世界的异彩!

科普类:探索深海的奇妙生物,揭秘未知海底世界的异彩!

科普类:探索深海的奇妙生物,揭秘未知海底世界的异彩!1. 引言:深海是我们地球上最神秘、未被完全探索的领域之一。

它覆盖了地球表面巨大的面积,其中绝大部分深埋在水下。

这片浩瀚的蓝色世界中,隐藏着许多令人难以想象的奇妙生物和未知事物。

通过科学家们的不懈努力和先进技术的发展,我们逐渐开始揭开深海神秘面纱,并对其中的生命和生态系统有了更深入的了解。

1.1 深海神秘面纱深海虽然饶含神秘感,但却是人类非常少有机会亲身经历或观察到的领域。

它远离阳光,水压极高,在黑暗、寒冷和恶劣环境中存在着各种特殊而古怪的生物。

传说中甚至有人认为,在那里还隐藏着未知的怪物或者传说中的“海底龙宫”。

近年来,随着科学技术的发展,我们得以窥探这个备受异彩环绕并时刻汹涌激流对抗波涛万丈的深海世界。

1.2 入海奇观对于许多生物学家和深海探险家来说,深海被视为一个充满了令人叹为观止的奇迹和壮美景观的地方。

在那里,可以找到数千种不同形态和特征的奇妙生物,如巨大的鳐鱼、发光水母、伞状水母等。

这些与我们熟悉的陆地生物截然不同的生命形式与环境相互适应并发展出了独特而神秘的生存方式。

1.3 前行之路尽管我们在深海领域取得了一些重要进展,但仍然有很多未知等待我们去探索。

深海探险需要继续前行,以揭示更多关于这个令人着迷的领域的谜团。

科学家们正在努力开发新技术和设备,以便更好地理解深海生物和其所处环境之间的复杂关系。

通过持续不断地探索和研究,我们将能够欣赏到更多关于深海世界中奇妙生物和未知事物的异彩。

在接下来的文章中,我们将深入探讨深海生物的多样性、深海探索技术与进展以及未知海底世界的惊喜与挑战。

通过这些内容,我们将能够更好地了解和欣赏深海领域所带来的神秘和奇妙之处,同时也能够认识到科学家们不懈努力实现对深海世界未来研究发展趋势的驾驭。

2. 海底生物的种类多样性:2.1 海底生命之谜:深海作为地球上最神秘的环境之一,充满了无数未知的生命形式和谜团。

科学家们在深海中发现了许多独特而奇异的生物种类,这些生物有些已经被人们熟知,有些则仍然是未知的存在。

了解水生生物

了解水生生物

水生生物的生理与生态学研究
水生生物的生理特性:呼吸、消化、循环、排泄等 水生生物的生态学特性:食物链、食物网、生态平衡等 水生生物的行为学研究:觅食、繁殖、迁徙等 水生生物的进化与适应:适应环境变化、进化历程等
水生生物的繁殖与遗传研究
繁殖方式:介绍水生生物的不 同繁殖方式,如卵生、胎生等。
遗传特性:介绍水生生物的遗 传特性,如遗传多样性、遗传 稳定性等。
效果:提高水生 生物的生存率和 繁殖率,维护生 态平衡
加强法律法规监管
制定和完善相 关法律法规, 明确保护水生 生物的责任和
义务
加强执法力度, 打击非法捕捞、 污染等违法行

加强宣传教育, 提高公众对水 生生物保护的 意识和参与度
建立监测和评 估机制,定期 评估保护措施 的实施效果, 及时调整和完
加工工艺:清洗、去壳、煮熟、包装等
加工设备:冷冻机、烘干机、煮锅、包装机 等
加工技术:保鲜技术、调味技术、包装技术 等
水生生物资源的可持续利用
保护水生生物多样性:保护各 种水生生物的生存环境,防止
过度捕捞和污染
合理利用水生生物资源:根据 水生生物的生长周期和繁殖能
力,合理制定捕捞计划
发展生态养殖:利用人工养殖 技术,发展生态养殖,减少对
维护生态平衡:水生生物在生态系 统中扮演着重要角色,如净化水质、 调节气候等
XX
6
水生生物的科学 研究
水生生物的分类与鉴定
水生生物的分类:根据形态、生理、生态等特点进行分类 鉴定方法:利用显微镜、DNA测序等技术进行鉴定 常见水生生物:鱼类、甲壳类、贝类、藻类等 研究意义:了解水生生物的多样性,为保护水生生物提供科学依据
水域生态破坏
过度捕捞:过度捕捞导致水生 生物资源枯竭,破坏生态平衡

上海海洋大学海洋生态学 Chapter 011 深海区、热液口区和极地海区

上海海洋大学海洋生态学 Chapter 011 深海区、热液口区和极地海区

一、主要环境特征

光照
真光层 弱光层
温跃层 最小值层
无光层
恒温层 富氧层

温度
混合层

溶解氧
饱和层

水压
每深10 辐散\辐聚 冷涡\暖涡
二、深海动物对环境的适应机制

对黑暗的适应
许多深海动物通过发光器产生它们自己的光线(如灯笼鱼和星光 鱼等)。

对食物稀少的适应
神经系统
肌节 骨骼 鳔
发达
发达 骨化完全,有鳞 有,发达
不发达
不发达 骨化不全,常无鳞 无,退化

肾 心脏
鳃丝数多,鳃板数多
较大,肾管数多 大
鳃丝数多,鳃板表面小
较小,肾管数少 小
第二节 深海底
一、深海底地貌和沉积物

深海底是指大陆架以外的海底,包括大陆坡、大陆隆、大洋 中脊、大洋盆地和海沟等地质构造。深海底的地貌远比陆地 的复杂、壮观。 绝大多数深海底覆盖大量细质软泥,构成深海生物的最主要 生境类型。陆地岩石的分解、海洋动物的残骸、海水中的化 学反应、来自大气层的微粒等等,都是海底沉积物的来源。 深海沉积物可分为两种类型。一种是黏土颗粒,主要位于贫 营养水体(如大洋中部的环流区)下方;另一种为生源软泥 (biogenic ooze),位于高生产力的表层水体下方,含超过 30%的生物骸骨,主要有硅质软泥和钙质软泥两类。
第十一章 深海区、热液口区和极地海区
第一节 大洋区

大 洋 区 (oceanic zone) 指 大 陆架边缘以外的水体,它与 大陆架上方的水体是相连的, 大洋区是海洋的主体。由于 大陆架边缘的深度一般为200 m,因此也将200 m以深的水 体称为深海(deep sea)。大 洋区是地球上最大的生态区, 约占地球表面积的50%。相 对于近岸浅海区而言,大洋 区的环境是相对稳定的。

8深海热液喷口微生物群落研究进展

8深海热液喷口微生物群落研究进展
广 古 菌 门 中 , 古 丸 菌 属 (Archaeoglobus)的 两 个 硫酸盐还原菌和几株产甲烷菌(利用 CO2 和 H2 产生 CH4)研究较多。与古丸菌亲缘关系较近的地丸菌属 (Geoglobus)可利用 Fe3+作为电子受体。甲烷球菌属 (Methanococcus) 和 甲 烷 嗜 热 菌 属 (Methanopyrus) 是 嗜热产甲烷菌的代表菌属[18], 具有典型的高温生长 特性(最适生长温度 98℃, 最高生长温度 110℃)。泉 古菌是深海热液喷口古菌的第二类群, 这类微生物 基本都是可代谢硫和含硫化合物的超嗜热古菌。此 类群中已有几个菌属的代表菌株从深海热液喷口环 境中成功的分离得到, 如除硫菌属(Desulfurococcus), 葡 萄 热 菌 属 (Staphylothermus), 热 网 菌 属 (Pyrodictium)和火叶菌属(Pyrolobus), 这些分离菌株
广泛分布于全球深海热液系统中, 在深海热液古细菌类群中所占比例较高
不可培养, 生理生化特征不明确 主要存在于富含甲烷或甲烷水合物的深海沉积物, 可能以甲烷氧化-硫酸盐 还原为主要代谢类型
革兰氏阴性厌氧或兼性厌氧, 超嗜热杆菌, 化学无机自营型, 可将硫还原 成硫化氢 严格厌氧, 利用 SO24− , S2O32− , S0 或 H2S 作为最终代谢底物 常见于深海热液环境含甲烷丰富的沉积物中, 含量丰度, 某些类群能够吸 收利用 HCO3− 或可参与氨氧化过程 异养生长, 在含甲烷或甲烷水合物的硫酸盐还原带沉积物中含量丰富, 可 能在硫酸盐还原和甲烷氧化中起重要作用 嗜热泉古菌, 最初发现于陆地温泉系统 通过 16S rRNA 序列区分开的一类古菌, 未有成功培养的样品, 与其他生物 关系未确定 由于骑行纳古菌(Nanoarchaeum equitans)的发现提出了一个新古菌门, 个 体微小, 关系未定

深海生态系统科普专题(二)穿过水层,走进深海——大海深处的生命绿洲

深海生态系统科普专题(二)穿过水层,走进深海——大海深处的生命绿洲

深海生态系统科普专题(二)穿过水层,走进深海——大海深处的生命绿洲
撰文|以南
“阿尔文”号
“挑战者”号科学考察船加拉帕格斯附近海域
加拉帕格斯海域附近的海龟深海热液生态系统
周围连续堆积,最终形成像“烟囱”一样的形状。

热液口温度可达350~400℃,并含有大量的硫化氢,对于大多数生物而言,这种气体极具致命性,但却是部分化能自养微生物维持生命所需的能源。

热液生态系统主要受三个因素影响:温度、压力和营养浓度。

在水温60—110℃区域分布着多种细菌;在20—40℃区域,生活着大量的蠕虫动物;在2—15℃区域,生物种类繁多,包括蛤类和虾类。

生微生物有时能占到蠕虫营养体
25%以上的体积。

这种共生模式在热液口十分
常见,与周围的海底相比,热液
喷口区的生物密度要高出1万到
10万倍,詹姆斯·卡梅隆在他的
纪录片《深海异类》中说:“这
种聚会在下面的黑暗中已进行了
几十亿年,与我们毫无关系,即
使太阳明天消失,它们也不在
意。


2011年2月17日,“大洋一
号”首次正式使用我国自主研发
深海冷泉生态系统
冷泉是指来自沉积界面以
下,成分以水、碳氢化合物(甲
烷为主)、硫化氢和细粒沉积
物为主的低温流体(通常只有
几℃),以渗漏、喷涌或扩散的
方式向海底面运移,并在甲烷渗
漏区滋养了大量化能自养生物群
落的一种海底环境。

早在1979
年,美国科学家就发现了生长有
重晶石和管虫的海底流体渗漏区
域,称为“低温热液”;1983
年,美国科学家在墨西哥湾东边
海山三维模型
冷水珊瑚。

(2021年整理)海洋生态学2009完整版

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本文可编辑可修改,如果觉得对您有帮助请收藏以便随时查阅,最后祝您生活愉快业绩进步,以下为(完整)海洋生态学2009完整版的全部内容。

一、生态学(ecology)是研究生物有机体与其栖息地环境之间相互关系的科学。

海洋生态学是研究海洋生物之间以及海洋生物与其环境之间关系的科学。

二、海洋生态学围绕着全球面临的重大生态课题进行了空前规模的研究。

研究成果为:(本题只需记下大点,内容课堂上后面的章节都讲了,自己发挥就可,不用死记硬背)1、海洋初级生产力总量的研究方面(1)将14C同位素示踪技术应用于海洋初级生产力的测定(2)近20年来,随着海洋调查和研究的深入,发现:一些超微型浮游生物在初级生产中起着极为重要的作用(3)70年代以前过低估计了海洋初级生产总量的水平(少估算了浮游生物输送到海水中的部分)2、微型和超微型浮游生物的研究发现许多过去用普通显微镜观察不到的微细生物.蓝细菌3、新生产力与物质通量研究方面首先:1967年提出了“新生产力”的概念,认为初级生力应包括再生生产力和新生生产力两部分.意义:与生物泵联系,对调节全球气候变化(温室效应)的调节有重要意义其次:C与其他生源要素(N、P、SI等)在不同海洋界面的通量研究日益受到重视4、海洋生态系统食物链、食物网研究方面Ryther1969年提出大洋食物链,沿岸大陆架和上升流区食物链三种类型并估计它们的生态效率;食物网研究中提出生物粒径谱5、海洋微型生物食物环研究。

海洋异养微生物既是分解者,也是生产者。

除了二条经典的能流途径--捕食食物链和碎屑食物链外,提出了微食物链和微型食物网微型生物食物环:DOM-细菌和真菌-原生动物-后生动物6、大海洋生态系统的管理方面大海洋生态系统的管理目的:(1) 保护海洋生物的多样性(2)合理开发利用生物资源(3)维持海洋生态系统的健康7、全球海洋生态系统动力学研究(Global Ocean Ecosystem Dynamics, GLOBEC)GLOBEC科学研究涵盖了物理海洋学、生物海洋学、化学海洋学和资源生态学(或称渔业生态学)等多个学科,更重要的是侧重于多学科的交叉与综合。

上海海洋大学海洋生态学 Chapter 011 深海区、热液口区和极地海区资料

上海海洋大学海洋生态学 Chapter 011 深海区、热液口区和极地海区资料

四、深海底的食物供应
死亡动植物残体 下沉
树叶、海草 和大型海藻 沉积物 向下输送 浮游生物 粪粒 倾弃的渔获物 浮游动物和 鱼类的垂直 迁移 甲壳类蜕皮 大型鱼类 和哺乳类 马尾藻
粪粒和甲壳类的 蜕皮 动物的垂直迁移 导致有机物质加 快向下转移 深海沉积物间隙 水中高含量DOM
图 11.3 深海生物的潜在食物源(引自 Lalli & Parsons 1997)

浮冰对环境影响




海冰的高反照率和对海气之间动力、热量及物质交换的影响而 改变了海洋表面的辐射平衡 导致海冰覆盖区表面在冬天比无冰区表面更低的温度 海冰冻结过程释放的盐分,可加深海水表面混合层,并通过对 流,影响南北半球的海水底部和顶部的组成 融化时释放相对的淡水,可使海水表面成层(例如,混合层退 却至较浅的深度)。 海冰在全球热平衡和热盐循环方面起到关键的作用,继而影响 全球气候
神经系统
肌节 骨骼 鳔
发达
发达 骨化完全,有鳞 有,发达
不发达
不发达 骨化不全,常无鳞 无,退化

肾 心脏
鳃丝数多,鳃板数多
较大,肾管数多 大
鳃丝数多,鳃板表面小
较小,肾管数少 小
第二节 深海底
一、深海底地貌和沉积物

深海底是指大陆架以外的海底,包括大陆坡、大陆隆、大洋 中脊、大洋盆地和海沟等地质构造。深海底的地貌远比陆地 的复杂、壮观。 绝大多数深海底覆盖大量细质软泥,构成深海生物的最主要 生境类型。陆地岩石的分解、海洋动物的残骸、海水中的化 学反应、来自大气层的微粒等等,都是海底沉积物的来源。 深海沉积物可分为两种类型。一种是黏土颗粒,主要位于贫 营养水体(如大洋中部的环流区)下方;另一种为生源软泥 (biogenic ooze),位于高生产力的表层水体下方,含超过 30%的生物骸骨,主要有硅质软泥和钙质软泥两类。
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到深层,也可成为深海捕食者的食物。
(二)深海底栖生物的生产力
➢ 由于低温、高压环境的限制,产量很低。 ➢ 生物生长缓慢
热液口区与冷渗口区
一、海洋中的独特生态类型
1 9 7 7 年 , 加 拉 帕 戈 斯 ( Galapagos) 群 岛 附 近 2,500 m深处中央海脊的火山口周围首次发现热液 口 ( hydrothermal vents), 出 口 处 温 度 250℃~400℃。周围水体温度也明显高于正常海底。
1、环境长期稳定导致小生境的分化,每个种有狭窄生态位; 2、是捕食性动物不加区别地捕捉被食动物,避免了产生竞争排斥。 3、有的学者认为深海物种多样性水平高是与水温低而导致生物代
谢和生长率低,达到性成熟所经历的时间也长,减少了竞争优势 种的出现机会。
另一个特点是土著种的比例很高
三、深海底栖动物的生物量
二、化学合成生产
嗜硫细菌
CO2 + H2S + O2 + H2O ————→ CH2O + H2SO4
(碳水化合物)
还有的利用CH4、NH3能源形成有机物质
三、热液口特殊的动物组成
❖ 个体很大、身体结构很特殊的动物,多数是新种。 ❖ 有一特殊的内部器官,称为营养体(trophosome),其中
含有大量共生细菌,这些细菌的重量可占蠕虫个体干重的 60%。
第十一章 深海区、热液口和极地
学习目的:
了解沿岸、浅海区生态系统的一般特征;
掌握潮间带沙滩、岩岸、河口、盐沼、红树林、 大型海藻场、珊瑚礁、沿岸上升流区以及大洋区 生态系统的环境、生物群落和能流、物流基本特 征;
了解热液口这类特殊生物群落的特点及其与海洋 其他生物群落在有机物生产等方面的重要区别。
(二)深海动物的适应机制
1.对黑暗的适应 许多深海动物通过发光器产生它们自己的光线(如 灯笼鱼和星光鱼等)。
2.对食物稀少的适应 广食性,很大的口、尖锐的牙齿和可高度伸展的颌 骨,背鳍上有发光器官。
3.对种群稀少的适应: “补雄” 4.对高压的适应
多数深海动物缺少钙质骨骼,多数鱼类没有鳔。
5.对柔软底质的适应
浅水热液口(shallow vents) 冷渗口(cold seeps) 硫化物含量高、缺氧,有丰富的硫化细菌,还有一
些巨大的蠕虫及双壳类。
图10-13 示热液口区环境及生物
A string of clams winds across a vent
Mussels, worms and spider crabs in a seep community of the Gulf of Mexico
食物稀缺,深海底栖动物的生物量明显随深度而下降。 从生物量组成看,海绵、海参和海星常是深海底栖大型动
物中最重要的种类(图10.20)。
四、深海底栖动物的食物源和产量
(一)食物源 1.死亡动植物残体下沉 ➢ 季节性浮游植物水华形成的植物碎屑 ➢ 沿岸的海藻、海草碎屑有相当部分能被输送到外海 ➢ 大型动物(鱼类、头足类、哺乳类)的尸体。包括被渔民
另一种占优势的蛤(Calyptogena magnifica)
其身体长度可达30~40 cm,血液中也有血红 蛋白,而不是象多数软体动物那样是血清蛋白。 血红蛋白是一种更有效的携氧者,具有这种血 色素的动物可能是对海水中氧含量低的一种适 应机制。
这类群落的物种多样性并不高,不过某些种类 生物量很大。
③ r―选择特征适应生境短期的问题.
研究热液口的环境与生物组成及其适应机制具有重要的生态学意 义:
有人认为,因为化学合成细菌是在光合作用藻类生物之前出现的 古老种类,因此,最早的海洋食物链应是以化能合成为基础的。
长的附肢,丰富的刺、柄和其它的支持方式。
(三)生物群落组成
生产者以“微微型浮游植物”占优势 ,生产力低于近 பைடு நூலகம்。
浮游动物基本上是“终生浮游生物”。
大洋上层的动物最为丰富,经济价值比较大的有乌贼、 金枪 鱼、鲸等。
大洋水层食物链长,营养物质基本上在透光层矿化和 再循环。
深海也有许多种类,包括多个门类
深海区
一、概述
(一)生境特征
相对于近岸浅海区而言,大洋区的环境是相对稳定的。 表层溶解氧高,在500~800 m之间出现最小值,大洋
更深的水体含氧量增高。到了深海底部,氧含量又有下 降,因为那里生物栖息密度相对地高一些。 盐度基本上是恒定的,压力随深度的增加而增加。 深海底部的广大面积都覆盖以微细的沉积物
Hydrothermal vent
Menagerie at a hydrothermal vent
a hydrothermal vent on the Axial volcano in the Pacific Ocean
含硫化物的热水 多毛类
烟囱
死亡的烟囱
螃蟹
巨大的贻贝
图 10-23 深海热液口及大型动物( Haymon & McDonald 1985 ,转引自邵广昭 1998
Anglerfish
Squid
图10-22 示深海鱼
Hatchetfish
二、深海底栖动物的多样性
现在调查已表明,深海有较高的多样性。
据报道深海底是发现新种的重要地方。
在超过6,000 m的超深渊也有很多种类,即使在10,000 m的深 处,也发现有海葵、海参、多毛类、双壳类等底栖动物。
解释:
倒回海中的渔获物低值副产品。
2.粪粒和甲壳类的蜕皮 浮游动物粪粒很多和甲壳动物的周期性蜕皮 粪粒和蜕皮在沉降过程中可由微生物作用转变为微生物生物量,
供底栖动物利用。 3.动物的垂直迁移导致有机物质的加快向下转移 有垂直移动习性的海洋动物在表层摄食后在深层水中排出粪便,
或在垂直移动中本身被深水层的捕食者所猎获。 某些深海鱼类(如鮟鱇鱼)在幼体阶段是生活在表层,而后移栖
四、热液口环境特征及生态学研究意义
热液口只有20~30年的活动期限,经历一段时间后会关闭,而在 另一些地方则出现新的热液口。热液口环境以高温、高H2S含量和 低氧含量为主要特征,另外,超热水会形成有毒的金属硫化物沉 淀。
① 某些细菌具有能氧化H2S的酶系统,并且从中获得化学能。 ② 有的蠕虫血液有特殊的结合硫的蛋白质,体壁中有特殊的酶 系统可氧化进入细胞的游离硫,从而产生对硫的解毒作用。
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