医院消毒供应中心灭菌技术及效果监测标准试题
医院消毒供应中心灭菌技术及效果监测标
《医院消毒供应中心灭菌技术及效果监测标》和抢救制度准试题姓名：岗级：成绩：一、单项选择题(每小题1分，共计65分)1、植入型器械的灭菌方法首选，正确的是（A）A 高压蒸汽灭菌B 快速灭菌C 等离子灭菌D 戊二醛浸泡2、关于手工清洗的描述下列哪项是错误的（B）A 清洗人员必须采取标准防护B 去除干固的污渍可用钢丝球、去污粉C 必须在水面下刷洗器械，防止产生气溶胶D 精密复杂器械应采用手工清洗3、器械润滑时应使用（B）A 凡士林B 水溶性润化剂C 机油D 液状石蜡4、等离子灭菌可用的包装材料为（C）A 棉质包布B 一次性皱纹纸C 等离子专用包装材料D 纸塑包装5、B-D试验的目的是（A）A 检测灭菌锅内冷空气排出水平是否达到理想范围B 检测灭菌锅的灭菌保障水平是否达到理想范围C 不同的B-D测试，可以分别达到这两种目的 D 所有的B-D测试同时具有以上两种目的6、对于纸塑包装袋来说，推荐的放置方法是（A）A 垂直放置，这样有利于灭菌剂的穿透或冷凝水的排出B 水平放置，这样有利于灭菌剂的穿透或冷凝水的排出C 在灭菌柜的上层应该水平放置以减少冷凝水的滴落，下层应垂直放置以帮助蒸汽的穿透和冷空气的排出D 水平垂直均可，怎样放置对灭菌剂的穿透和冷凝水的排出没有影响7、下列哪个描述是错误的（C ）A 强调专业清洗润滑但无需每次除锈B 器械需要时进行除锈C 反复除锈会减少器械再生锈的概率D 润滑防锈剂建议使用前需要进行有效的清洗8、器械进入检查包装灭菌区之前应该被（C ）A 擦拭以除去大量污物B 包装完好C 清洗、消毒D 零部件装配好9、关于消毒，下列哪项描述是正确的（B ）A 是指杀灭或清除传播媒介上一切微生物的处理B 是指杀灭或清除传播媒介上病原微生物，使其达到无害化处理C 采用化学或物理方法抑制或妨碍细菌生产繁殖及其活性的过程D 采用化学或物理方法杀灭包括细菌芽孢的过程10、对污染的诊疗器械、器具和物品进行清点的场所是（B）。
医院消毒供应室知识试题及答案
医院消毒供应室知识试题及答案1.植入型器械的首选灭菌方法是高压蒸汽灭菌，而不是快速灭菌、等离子灭菌或戊二醛浸泡。
2.去污粉和钢丝球不能用于去除干固的污渍，手工清洗时必须在水面下刷洗器械以防止产生气溶胶。
精密复杂器械应采用机械清洗而非手工清洗。
3.器械润滑时应使用水溶性润滑剂，而不是凡士林、机油或液状石蜡。
4.等离子灭菌可用的包装材料为等离子专用包装材料，而不是棉质包布、一次性皱纹纸或纸塑包装。
5.B-D试验的目的是检测灭菌锅内冷空气排出水平是否达到理想范围，而不是检测灭菌锅的灭菌保障水平是否达到理想范围。
不同的B-D测试可以分别达到这两种目的。
6.对污染的诊疗器械、器具和物品进行清点的场所是去污区，而不是诊疗场所、换药室或治疗室。
7.推荐的纸塑包装袋放置方法是垂直放置，这样有利于灭菌剂的穿透或冷凝水的排出，而不是水平放置或在灭菌柜的上下层分别采用不同的放置方法。
8.快速压力蒸汽灭菌后的物品存放时间不能超过4小时，而不是6小时、12小时或24小时。
9.医院应采取集中管理的方式，对所有需要消毒或灭菌后重复使用的诊疗器械、器具和物品由CSSD回收，集中清洗、消毒、灭菌和供应，而不是分散管理、集中与分散相结合或专人管理。
10.接触皮肤、粘膜的诊疗器械、器具和物品应进行消毒，而不是灭菌、清洁或刷洗。
11.消毒供应中心的建筑布局应分为辅助区域和工作区域，而不是去污区和检查包装区、检查包装区和无菌物品存放区或去污区和办公区。
12.消毒是指杀灭或清除传播媒介上病原微生物，使其达到无害化处理，而不是杀灭或清除传播媒介上一切微生物的处理。
采用化学或物理方法抑制或妨碍细菌生产繁殖及其活性的过程是抑菌而非消毒。
13.军团菌不属于特殊感染的器械污染病原体，而不是朊毒体、气性坏疽或突发原因不明的传染病病原体。
14.过氧化氢等离子体低温灭菌腔壁温度是40℃，而不是45℃或50℃。
15、关于消毒供应中心流程布置下列哪项错误（A）正确选项：A。
医院消毒供应室试题
消毒供应室试题姓名成绩一、单项选择（每题1分，共50分）1、植入型器械的灭菌方法首选，正确的是（）A 高压蒸汽灭菌B 快速灭菌C 等离子灭菌D 戊二醛浸泡2、关于手工清洗的描述下列哪项是错误的（）A 清洗人员必须采取标准防护B 去除干固的污渍可用钢丝球、去污粉C 必须在水面下刷洗器械，防止产生气溶胶D 精密复杂器械应采用手工清洗3、器械润滑时应使用（）A 凡士林B 水溶性润化剂C 机油D 液状石蜡4、等离子灭菌可用的包装材料为（）A 棉质包布B 一次性皱纹纸C 等离子专用包装材料D 纸塑包装5、B-D试验的目的是（）A 检测灭菌锅内冷空气排出水平是否达到理想范围B 检测灭菌锅的灭菌保障水平是否达到理想范围C 不同的B-D测试，可以分别达到这两种目的D 所有的B-D测试同时具有以上两种目的6、对于纸塑包装袋来说，推荐的放置方法是（）A 垂直放置，这样有利于灭菌剂的穿透或冷凝水的排出B 水平放置，这样有利于灭菌剂的穿透或冷凝水的排出C 在灭菌柜的上层应该水平放置以减少冷凝水的滴落，下层应垂直放置以帮助蒸汽的穿透和冷空气的排出D 水平垂直均可，怎样放置对灭菌剂的穿透和冷凝水的排出没有影响7、下列哪个描述是错误的（）A 强调专业清洗润滑但无需每次除锈B 器械需要时进行除锈C 反复除锈会减少器械再生锈的概率D 润滑防锈剂建议使用前需要进行有效的清洗8、器械进入检查包装灭菌区之前应该被（）A 擦拭以除去大量污物B 包装完好C 清洗、消毒D 零部件装配好9、关于消毒，下列哪项描述是正确的（）A 是指杀灭或清除传播媒介上一切微生物的处理B 是指杀灭或清除传播媒介上病原微生物，使其达到无害化处理C 采用化学或物理方法抑制或妨碍细菌生产繁殖及其活性的过程D 采用化学或物理方法杀灭包括细菌芽孢的过程10、对污染的诊疗器械、器具和物品进行清点的场所是（）。
A 诊疗场所B 去污区C 换药室D 治疗室11、干燥处理不耐热器械、器具和物品应使用消毒的( )A 棉布B 无仿纱布C 低纤维絮擦布D 一次性纸巾12、不适用干热灭菌的是（）A 塑料制品B 粉剂C 玻璃制品D 凡士林纱布条13、以下哪种病原体污染的器械不属于特殊感染的器械（）A 朊毒体B 军团菌C 气性坏疽D 突发原因不明的传染病病原体14、过氧化氢等离子体低温灭菌腔壁温度是（）A 35-55℃B 40-60℃C 45-65℃D 50-65℃15、在医用干热灭菌箱内进行灭菌，下列哪项不符合灭菌条件（）A 150℃,2小时B 160℃,2小时C 170℃,1小时D 180℃,30分钟16、快速压力蒸汽灭菌后的物品存放不能超过（）A 6小时B 4小时C 12小时D 24小时17、从灭菌器卸载取出的物品冷却时间应超过（）A 15分钟B 20分钟C 25分钟D 30分钟18、卫生行政部门在接到考核评估申请的（）个工作日内，组织专家根据《陕西省消毒供应中心考核评估标准》进行现场审核、评分A 60个B 90个C 30个D 20个19、医院应采取（A）的方式，对所有需要消毒或灭菌后重复使用的诊疗器械、器具和物品由CSSD回收，集中清洗、消毒、灭菌和供应。
10、《医院消毒供应中心清洗消毒及灭菌技术操作规范》练习题★
《医院消毒供应中心清洗消毒及灭菌技术操作规范》练习题一、单项选择题1. 使用流动水去除器械、器具和物品表面污物的过程称之为（）A. 清洁B. 冲洗C. 洗涤D. 漂洗2. 包装未受到物理损坏的状态称之为( )A. 闭合B. 密封C. 包装完好性D. 闭合完好性3. 诊疗器械、器具和物品的清点、核查应在什么时候进行( )A. 回收时B. 清洗前C. 清洗后D. 消毒前4. 消毒后直接使用的诊疗器械、器具和物品，湿热消毒温度和时间为( )A. 温度应≥90℃，时间≥5分钟B. 温度应≥90℃，时间≥1分钟C. 温度应≥80℃，时间≥10分钟D. 温度应≥70℃，时间≥30分钟5. 灭菌包装材料应符合GB／T19633的要求，下列哪项不能作为灭菌包装材料( )A. 硬质容器 B .纺织品 C. 开放式的储槽 D. 纸塑袋6. 下排气式压力蒸汽灭菌器灭菌敷料所需的温度和时间正确的是( )A. 121℃，30分钟B. 121℃，20分钟C. 134℃，4分钟D. 132℃，30分钟7. 使用预真空式压力蒸汽灭菌器灭菌敷料和器械所需的温度和时间分别是( )A. 121℃，30分钟B. 121℃，20分钟C. 121℃~134℃，4分钟D. 134℃，20分钟8. 快速压力蒸汽灭菌方法不包括下列哪项程序( )A.升温升压B. 抽真空C.干燥D.维持温度与压力9. 环境的温度、湿度达到规定要求是，使用纺织品材料包装的无菌物品有效期为( )A.7天B.14天C.6个月D.2年10. 无菌物品存放架或柜距地面高度为( )A.5cmB.10～15cmC. 20～25cmD.50cm11. 无菌物品发放时，应遵循的原则是( )A.先进先出B.先进后出C.左进右出D.右进左出12. 下列哪个区域应穿隔离衣∕防水围裙( )A.病房污染物品回收B.去污区C.检查、包装及灭菌区D.无菌物品存放区13. 手工清洗程序中不包括( )A.冲洗B.洗涤C.漂洗D.干燥14 .终末漂洗不应用哪种水进行冲洗( )A.软水B.纯化水C.蒸馏水D.自来水15. 酸性氧化电位水可用于( )A.器械、器具和物品冲洗B.器械、器具和物品洗涤C.器械、器具和物品终末漂洗D.手工清洗后不锈钢和其他非金属材质器械、器具和物品灭菌前的消毒二、多项选择题1. 对漂洗后的器械、器具和物品进行最终的处理，使用的水应为（）A.自来水B.软水C.纯化水D.蒸馏水2. 湿热消毒包括（）A.煮沸消毒B.巴斯德消毒法C.低温蒸汽消毒法D.熏蒸消毒法3. 诊疗器械、器具和物品回收处理的操作流程包括（）A.使用者应将重复使用的诊疗器械、器具和物品与一次性使用物品分开放置B.重复使用的诊疗器械、器具和物品直接置于封闭的容器中，由CSSD集中回收处理，被朊毒体、气性坏疽及突发原因不明的传染病病原体污染的诊疗器械、器具和物品，使用者应双层封闭包装并标明感染性疾病名称，由CSSD单独回收处理C.不应在诊疗场所对污染的诊疗器械、器具和物品进行清点，采用封闭方式回收，避免反复装卸D.回收工具每次使用后应清洗、消毒，干燥备用。
消毒供应中心试题
消毒供应中心试题简答题1、怎样打B—D 测试包？2、 B—D 测试的目的?3、 B—D 测试要求何时做测试？4、 B—D 测试的操作方法？5、如何判断B—D 测试的结果6、怎样打预真空和脉动真空压力蒸汽灭菌器生物监测标准试验包？7、生物监测要求什么时间周期做监测？8、生物监测的目的?9、试述消毒的定义。
10、试述灭菌的定义。
11、手术器械首选何种灭菌手段最经济、最安全？12、玻璃注射器选用哪种消毒液浸泡达到去热原、去污、消毒的目的？其浓度为多少？浸泡时间？13、常用的压力蒸汽灭菌器有哪种类型？14、压力蒸汽灭菌器常用的监测方法有几种？15、使用预真空压力蒸汽灭菌器，物品包装要求如何？16、使用下排气压力蒸汽灭菌器，物品包装要求如何？17、无菌物品存放要求？18、无菌物品发放原则。
19、消毒供应中心灭菌方法主要有哪三类?20、预真空压力蒸汽灭菌器在灭菌时其温度、压力、时间要求为多少？21、下排气压力蒸汽灭菌器在灭菌时其温度、压力、时间要求为多少？22、压力蒸汽灭菌器适用范围？23、压力蒸汽灭菌器不能用于哪类物品的灭菌？24、干热灭菌法的适用范围？25、压力蒸汽灭菌器进行生物监测其生物指示菌株是什么？26、环氧乙烷灭菌器适用范围？27、环氧乙烷灭菌器常用的监测方法有几种？28、环氧乙烷灭菌器进行生物监测其生物指示菌株是什么？29、消毒供应室工作区域划分为哪三大区域？30、消毒供应室三区之间建筑有何要求?31、消毒供应室工作流程采用什么路线?32、无菌物品生产标准流程由哪七部分组成？33、何谓污染区？34、何谓清洁区？35、何谓无菌区?36、消毒供应室人员洗手和手消毒指征?37、工作人员的区域工作岗位相对固定,在转换区域工作岗位时,工作人员必须经过什么处理?38、消毒供应室常用的空气消毒方法有哪几种?39、无菌区环境卫生标准属哪类？40、无菌区环境中空气细菌菌落总数卫生标准是多少？41、无菌区环境中物体表面细菌菌落总数卫生标准是多少？42、无菌区环境中工作人员手表面细菌菌落总数卫生标准是多少？43、清洁区环境卫生标准属哪类？44、清洁区环境中空气细菌菌落总数卫生标准是多少？45、清洁区环境中物体表面细菌菌落总数卫生标准是多少？46、清洁区环境中工作人员手表面细菌菌落总数卫生标准是多少？47、污染区环境卫生标准属哪类？48、污染区环境中物体表面细菌菌落总数卫生标准是多少？49、污染区环境中工作人员手表面细菌菌落总数卫生标准是多少？50、消毒供应室周围环境有何要求？51、清洗（去污）的定义？52、清洗的目的是什么？53、在卫生部《医院消毒技术规范》中，根据消毒因子的浓度、强度和作用时间对微生物的杀灭能力，分为哪四个作用水平的消毒方法？54、消毒供应室在对物品清洗消毒的处理中必须选用哪种水平消毒作用的消毒剂和消毒方法？55、消毒供应室禁止采用哪种灭菌方法？56、根据医用物品对人体的危险程度，医用物品分为哪三类？57、高危险性物品指哪些物品？58、高危险性物品选用哪种作用水平的消毒方法？59、高危险性物品常用哪种灭菌方法？60、中危险性物品指哪些物品？61、中危险性物品选用哪种作用水平的消毒方法？62、中危险性物品常用哪种消毒灭菌方法？63、低危险性物品指哪些物品？64、低危险性物品选用哪种作用水平的消毒方法？65、低危险性物品常用哪种消毒灭菌方法？66、超声波清洗方法适应范围？67、超声波清洗水温在多少范围？68、超声波清洗时间为多少？69、酶清洗剂最适宜的使用温度？70、包装材料使用要求？71、影响无菌物品有效期的因素？72、手工清洗乙肝病毒、丙肝病毒、艾滋病病毒等污染的器械如何处理？73、手工清洗破伤风、气性坏疽等污染的器械如何处理？答案：1、答：打B—D 测试包：用100%脱脂纯棉布折叠成长30cm±2cm、宽25cm ±2cm、高25cm～28cm大小的布包裹，重量为4kg±5%，并将专用的B—D 测试纸放入测试包中央。
2024年消毒供应中心理论考试题
2024年消毒供应中心理论考试题1、灭菌是指杀灭医疗器械、器具和物品上一切（）包括（）（），达到无菌保证水平。
A、微生物(正确答案)B、细菌(正确答案)C、芽孢(正确答案)D、真菌2、物理灭菌法包括（）（多选）A、环氧乙烷灭菌B、热力灭菌(正确答案)C、辐射灭菌(正确答案)D、过氧化氢灭菌3、我科现在使用的低温等离子灭菌是属于（）法，压力蒸汽灭菌是（）中的（）。
A、化学灭菌法(正确答案)B、物理灭菌法(正确答案)C、干热灭菌D、热力灭菌(正确答案)4、压力蒸汽灭菌法的适用范围是（）器械，器具和物品。
（多选）A、耐湿(正确答案)B、不耐湿C、耐热(正确答案)D、不耐热5、以下哪项必须选择压力蒸汽灭菌（） [单选题]A、玻璃B、油脂C、粉剂D、植入物(正确答案)6、干热灭菌法适用于（）、（）蒸汽或气体不能穿透的物品A、耐湿B、耐热(正确答案)C、不耐湿(正确答案)D、不耐热7、以下哪项只能选择干热灭菌法（）（多选）A、玻璃(正确答案)B、油脂(正确答案)C、粉剂(正确答案)D、骨科电钻8、以下关于包装原则说法正确的有（）（多选）A、应遵循器械厂家使用说明书的要求进行包装(正确答案)B、宜根据专科器械类别设置专科器械包装工作台(正确答案)C、按照包装物品装配的操作规程或图示，核对包装物品的名称、规格和数量(正确答案)D、根据灭菌方式，器械或敷料的体积、重量等选择与其相适应的包装材料(正确答案)E、器械与敷料不应分室包装9、以下关于灭菌原则说法正确的是（）（多选）A、耐湿、耐热的器械、器具和物品应首选压力蒸汽灭菌。
(正确答案)B、管腔器械应使用下排气压力蒸汽灭菌方式进行灭菌。
C、不耐热、耐湿的手术器械，应首选低温灭菌。
(正确答案)D、灭菌器操作方法应遵循生产厂家的使用说明书或指导手册。
(正确答案)E、灭菌器应遵循生产厂家的使用说明书制订操作规程和定期进行维护保养。
(正确答案)10、在进行器械装配操作时，应做到以下几点（）（多选）A、遵循器械厂家说明书将拆卸的器械进行装配。
医疗机构消毒技术规范及医院消毒供应中心试题附答案
医疗机构消毒技术规范及医院消毒供应中心试题附答案一、单选题，共70题。
1、手术敷料灭菌前应存放于温度（），相对湿度（）的环境。
（B）A、16℃～20℃40﹪～60﹪B、18℃～22℃35﹪～70﹪C、20℃～22℃30﹪～60﹪D、18℃～24℃50﹪～70﹪2、中心静脉导管如短期中心静脉导管、PICC、植入式血管通路的皮肤消毒范围直径应﹥（）ｃｍ。
（C）A、５ｃｍB、１0ｃｍC、１５ｃｍD、20ｃｍ3、手术切口部位的皮肤消毒应在手术野及其外扩展≥（）ｃｍ部位由内向外擦拭。
（C）A、５ｃｍB、１0ｃｍC、１５ｃｍD、20ｃｍ4、干热灭菌有机物品或用纸质包装的物品时，温度应≤（）。
（D）A、130℃B、140℃C、160℃D、170℃5、环氧乙烷气体灭菌物品装载量不应超过柜内总体积的（）。
（A）A、80%B、85%C、90%D、95%6、环氧乙烷气体灭菌器安装应符合要求，包括通风良好，远离火源，灭菌器各侧（包括上方）应预留（）空间。
（B）A、50cmB、51cmC、52cmD、53cm7、皮肤接触环氧乙烷后，用水冲洗接触处至少（）分钟，同时脱去脏衣服。
（D）A、5分钟B、8分钟C、12分钟D、15分钟8、眼睛眼睛接触液态环氧乙烷或高浓度环氧乙烷气体至少冲洗（）分钟，并均应尽快就诊。
（B）A、5分钟B、10分钟C、12分钟D、15分钟9、用紫外线消毒室内空气时，当温度低于（）或高于（），相对温度大于60%时，应适当延长照射时间。
（A）A、20℃40℃B、20℃50℃C、30℃50℃D、40℃60℃10、在封闭空间内、无人状态下，采用20mg/m3浓度的臭氧进行空气消毒，消毒后应开窗通风≥（），人员方可进入室内。
（B）A、20分钟B、30分钟C、40分钟D、50分钟11、干热灭菌效果监测的标准指示菌株为（）。
（D）A、短小杆菌芽胞E601B、嗜热脂肪杆菌芽胞C、结核杆菌芽胞D、枯草杆菌黑色变种芽胞12、对细菌繁殖体污染物品的消毒，用含有效氯（）的消毒液浸泡＞10min。
医院消毒供应室知识试题及答案
医院消毒供应室知识试题及答案医院消毒供应中心考试试题及答案1、正确的植入型器械的灭菌方法首选是高压蒸汽灭菌，选项A为正确选项。
2、关于手工清洗的描述，错误的是选项B，去除干固的污渍不应该用钢丝球、去污粉。
3、器械润滑时应使用水溶性润滑剂，选项B为正确选项。
4、等离子灭菌可用的包装材料为等离子专用包装材料，选项C为正确选项。
5、B-D试验的目的是检测灭菌锅内冷空气排出水平是否达到理想范围，选项A为正确选项。
6、对污染的诊疗器械、器具和物品进行清点的场所是去污区，选项B为正确选项。
7、对于纸塑包装袋来说，推荐的放置方法是垂直放置，选项A为正确选项。
8、快速压力蒸汽灭菌后的物品存放不能超过4小时，选项B为正确选项。
9、医院应采取集中管理的方式，对所有需要消毒或灭菌后重复使用的诊疗器械、器具和物品由CSSD回收，集中清洗、消毒、灭菌和供应，选项A为正确选项。
10、接触皮肤、粘膜的诊疗器械、器具和物品应进行消毒，选项B为正确选项。
11、消毒供应中心的建筑布局应分为辅助区域和工作区域，选项A为正确选项。
12、关于消毒，正确的描述是指杀灭或清除传播媒介上病原微生物，使其达到无害化处理，选项B为正确选项。
13、特殊感染的器械不包括被朊毒体污染的器械，选项B 为正确选项。
14、过氧化氢等离子体低温灭菌腔壁温度是40℃，选项C为正确选项。
15、关于消毒供应中心流程布置下列哪项错误（A）正确的流程应为单向流程，物品由洁到污，不交叉，不逆流，空气流由洁到污。
16、从灭菌器卸载取出的物品冷却时间应超过(D）正确的冷却时间为30分钟，确保物品完全冷却后再进行包装和存储。
17、接触皮肤、粘膜的诊疗器械、器具和物品应进行（B）正确的处理方式为消毒，确保杀灭细菌和病毒，防止交叉感染。
18、按照规范要求，消毒供应中心检查、包装及灭菌区温度和相对湿度应维持在(B）正确的要求为20~23℃，30~60%相对湿度，确保灭菌效果和物品质量。
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《医院消毒供应中心灭菌技术及效果监测标》准试题
（全卷共计100分）
日期：2016年4月姓名：成绩：
一、单项选择题(每小题2分，共计20分)
1、 A0值是评价下列哪项消毒效果的指标（）
A.湿热
B.干热
C.环氧乙烷
D.过氧化氢气体等离子
2、小型压力蒸汽灭菌器的体积通常（）
A．>60L B.<60L C.等于60L D.无要求
3、压力蒸汽灭菌器灭菌植入型器械进行生物监测的频率是（）
A.每批次
B.每天一次Ｃ．每周一次Ｄ．无特殊要求
４、压力蒸汽灭菌器生物监测法的监测频率是（）
A.每批次
B.每天一次Ｃ．每周一次Ｄ．每月一次
５、采用快速压力蒸汽灭菌程灭菌时，进行生物监测时（）
Ａ．应直接将一支生物指示物，置于空载的灭菌器内
Ｂ．应直接将一支生物指示物，置于满载的灭菌器内
Ｃ．应直接将一支生物指示放于标准测试包内，置于空载的灭菌器内
Ｄ．应直接将一支生物指示物，置于待灭菌物品旁边
６、灭菌器新安装、移位和大修后的监测：应进行物理监测、化学监测和生物监测。
物理监测、化学监测通过后，生物监测应空载连续监测多少次合格后灭菌器方可使用（）Ａ．一次Ｂ．二次Ｃ．三次Ｄ．以上都不是
７、生物监测需每批进行的有（）
A.压力蒸汽灭菌
B.干热灭菌
C.环氧乙烷灭菌
D.过氧化氢等离子灭菌
8、生物监测需每天至少进行一次的有（）
A.压力蒸汽灭菌
B.干热灭菌
C.环氧乙烷灭菌
D.过氧化氢等离子灭菌
9、压力蒸汽灭菌的生物监测的指示菌为（）
A.枯草杆菌芽孢
B.嗜热脂肪杆菌芽孢
C.两者均可
D.以上都不是
10、一天内进行多次生物监测时（）
A.如果生物指示剂为同一批号，则只设一次阳性对照
B.无论生物指示剂是否为同一批号，均只设一次阳性对照
C.即使生物指示剂为同一批号，也要设多次阳性对照
D.无论生物指示剂是否为同一批号，也要设多次阳性对照
二、多项选择题(每小题3分，共计30分)
1、对清洗消毒设备的监测与验证要求有（）
A.清洗消毒器应遵循生产厂家的使用说明或指导手册进行验证
B.压力蒸汽灭菌器应每年对压力和安全阀门进行检测校验
C.干热灭菌器应每年用多点温度检测仪对灭菌器各层内、中、外各点的温度进行物理监测
D.低温灭菌器应遵循生产厂家的使用说明或指导手册进行验证
2、清洗质量的监测包括对以下哪些项目的日常监测与定期监测（）
A. 器械、器具和物品清洗质量的监测
B．清洗消毒器及其质量的监测
C.清洗器的质量监测
D．清洗用水的质量监测
3、为保证灭菌质量，通常采用下列哪些方法对灭菌质量进行监测（）
A.物理检测法
B.化学监测法
C.生物监测法
D.灭菌过程验证装置
4、化学监测法的要求有（）
A.灭菌包外应有化学指示物
B.高度危险性物品包内应放置包内化学指示物，置于最难灭菌的位置
C.如果透过包装材料可直接观察包内化学指示物的颜色变化，则不必放置包外化学指示物
D.如果进行生物监测，可不必放置包内化学指示物
5、灭菌器新安装、移位和大修后的监测要求有（）
A.应进行物理检测、化学监测和生物监测
B.生物监测应空载连续监测三次，合格后灭菌器方可使用
C.对于小型压力蒸汽灭菌器，生物监测应满载连续监测三次，合格后灭菌器方可使用
D.预真空（包括脉动真空）压力蒸汽灭菌器应进行B-D测试并重复三次，连续监测合格
后，灭菌器方可使用
6、生物监测需每周进行的有（）
A．压力蒸汽灭菌 B.干热灭菌 C.环氧乙烷灭菌 D.低温甲醛蒸汽灭菌
7、灭菌包外应有的标识包括以下哪些内容（）
A.物品名称
B. 检查打包者姓名和编号
C.灭菌器编号、批次号
D.灭菌日期和失效日期
8、质量控制过程的记录内容有（）
A.留存清洗消毒器和灭菌器运行参数打印资料或记录
B.记录灭菌器每次运行情况
C.灭菌质量的监测结果
D．对清洗、消毒、灭菌质量的日常监测的定期监测记录
9、灭菌包在使用前，使用者应（）
A.检查并确认包内化学指示物是否合格
B.器械是否干燥、清洁
C.包外物品名称是否与包内相符
D.将包外标识留存或记录于手术护理记录单上
10、生物监测不合格时应（）
A.通知使用部门停止使用
B.召回上次监测合格以来尚未使用的所有灭菌物品
C.书面报告相关管理部门，说明召回的原因
D.追踪已使用灭菌物品的患者情况
三、判断题(每小题2分，共计20分)
1、灭菌过程验证装置（PCD）主要用于评价灭菌过程的有效性。
（）
2、快速压力蒸汽灭菌是指专门用于处理立即使用物品的压力蒸汽灭菌过程。
（）
3、器械、器具和物品清洗质量的日常监测是指在检查包装时每天应至少随机抽查3~5个
待灭菌包装包内全部物品的清洗质量。
（）
4、对于灭菌后的物品，包外化学监测不合格的灭菌物品不得发放，包内化学监测不合格
的灭菌物品不得使用。
（）
5、灭菌植入型器械应每批次进行生物监测。
（）
6、紧急情况灭菌植入型器械时可用5类化学指示物代替生物监测。
（）
7、快速压力蒸汽灭菌程序灭菌时，应直接将一片包内化学指示物置于待灭菌物品旁边进
行化学监测。
（）
8、压力蒸汽灭菌的物理监测法除每次应连续监测并记录灭菌时的温度、压力和时间等灭
菌参数外还应检查包外指示剂的颜色变化。
（）
9、小型压力蒸汽灭菌器因一般无标准生物监测包可不做生物监测。
（）
10、采用新的包装材料和方法进行灭菌时应进行生物监测。
（）
四、填空题(每空1分，共计10分)
1、A0值是评价湿热消毒效果的指标，指当以Z值表示的微生物杀灭效果为时，温度相当于800C的时间（秒）。
2、对灭菌质量监测通常采用物理监测法、化学监测法
和。
3、紧急情况灭菌植入型器械时，可在生物PCD中加用5类化学指示物。
5类化学指示物合格可作为的标志，生物监测的结果应及时通报使用部门。
4、物理监测法应连续监测并记录每次灭菌时的、
和等灭菌参数。
5、采用快速压力蒸汽灭菌程序灭菌时，应直接将一支生物指示物，置于的灭菌器内，经一个灭菌周期后取出，规定条件下培养，观察结果。
6、记录应具有可追溯性，清洗、消毒监测资料和记录的保存期应，灭菌质量监测资料和记录的保留期
应。
7、如果生物监测结果阳性对照组培养阳性，阴性对照组培养阴性，实验组培养阴性，判定为。
8、压力蒸汽灭菌生物监测的标准监测包应置于
或生产厂家建议的灭菌器内最难灭菌的部位。
五、简答题：(每小题10分，共计20分)
1、压力蒸气灭菌器紧急故障如何处理？
2、压力蒸气灭菌器应急处理流程有哪些？
参考答案
一、单项选择题
1~5 ：ABACA 6~10 ：CCDBA
二、多项选择题
1、 ABCD
2、 AB
3、 ABC
4、 ABC
5、 ABCD
6、 ABD
7、 ABCD
8、 ABCD
9、 ABCD
10、 ABCD
三、判断题
1、√
2、√
3、×
4、√
5、√
6、×
7、√
8、×
9、× 10、√
四、填空题
1．10K
2．生物检测法
3.提前放行
4.温度压力时间
5.空载
6.≥6个月≥3年
7.灭菌合格
8.灭菌器排气口的上方。