卒中新分类-王纪佐
脑卒中的分类

脑卒中的分类脑卒中(Stroke)是指脑血管疾病引起的脑部损伤,是导致残疾和死亡的主要原因之一。
根据患者的病因、症状和影像学特征,脑卒中可以被分类为不同的类型,这有助于医生制定治疗方案和预测患者的预后。
1.缺血性脑卒中(Ischemic Stroke)缺血性脑卒中是由于脑血管阻塞而导致的,占所有脑卒中的80-85%。
这种类型的脑卒中可以进一步分为大动脉粥样硬化性脑梗死(Large artery atherosclerosis stroke)、心源性脑栓塞(Cardiogenic embolic stroke)、小动脉性脑梗死(Small vessel occlusion stroke)和其他类型。
大动脉粥样硬化性脑梗死是由于大脑动脉内形成斑块或血栓所致,通常发生在颈动脉、大脑中动脉或前大脑动脉。
心源性脑栓塞是由于心脏疾病引起的血栓形成,例如心房颤动、心肌梗死或心脏瓣膜病变。
小动脉性脑梗死是由于小动脉内发生的病变所致,通常发生在脑干、基底节和白质区域。
2.出血性脑卒中(Hemorrhagic Stroke)出血性脑卒中是由于脑血管破裂而导致的,占所有脑卒中的15-20%。
这种类型的脑卒中可以进一步分为脑出血(Intracerebral hemorrhage)和蛛网膜下腔出血(Subarachnoid hemorrhage)。
脑出血是由于脑内动脉或静脉破裂,导致血液渗入脑组织而引起的。
蛛网膜下腔出血是由于脑外膜下动脉破裂,导致血液渗入蛛网膜下腔而引起的。
3.短暂性脑缺血发作(Transient Ischemic Attack,TIA)短暂性脑缺血发作是由于脑血管暂时性阻塞而导致的,通常持续时间在几分钟到一小时之间。
虽然症状会自行消失,但TIA是脑卒中的一个重要预兆,患者应及时接受治疗以预防进一步的脑卒中发生。
4.未确定类型的脑卒中(Undetermined Stroke)在某些情况下,患者的脑卒中类型无法确定,这可能是由于缺乏关键的临床或影像学信息,或者因为患者同时存在多种脑血管疾病。
中国卒中2024指南

中国卒中2024指南引言:卒中是全球范围内的健康问题,已经成为全球最常见的疾病之一,且往往导致残疾和死亡。
为了指导中国卒中的防治工作,中国卒中学会于2024年发布了《中国卒中2024指南》,该指南根据国内外最新的临床实践和研究成果,为卒中患者的治疗和康复提供了科学的指导。
一、卒中的定义和分类:卒中是指脑血管疾病导致的急性非创伤性脑功能障碍。
根据发病机制和病理改变,卒中可分为两大类:缺血性卒中和出血性卒中。
其中,缺血性卒中又分为大血管病变性脑梗塞和小血管病变性脑梗塞,出血性卒中又分为蛛网膜下腔出血和脑实质出血。
二、卒中的风险因素和预防措施:卒中的发生与多种风险因素密切相关。
常见的卒中风险因素包括高血压、糖尿病、高血脂、烟草使用、饮酒过量、心脏病和血液高凝状态等。
为了预防卒中的发生,指南提出了以下的预防措施:保持正常的体重、合理饮食、避免吸烟和饮酒、控制高血压、糖尿病和高血脂等慢性病的发生和发展。
三、卒中的临床评估和早期处理:卒中的早期处理对于患者的预后至关重要。
指南推荐了卒中的临床评估方法和早期处理策略。
其中,包括对卒中患者进行神经系统评估、神经影像学检查和实验室检查等。
对于急性缺血性卒中的处理,指南强调了静脉溶栓治疗和机械性血栓取栓术的重要性。
四、卒中的急性期治疗和康复:急性期治疗是卒中患者的关键治疗阶段。
指南中详细介绍了急性期治疗的内容和方法,包括抗血小板治疗、抗凝治疗、降低血液高黏滞度等。
同时,提供了康复治疗的指导,包括物理治疗、语言治疗、认知康复和心理治疗等。
五、卒中的长期管理和预防:卒中患者需要长期的管理和预防,以避免再次发病。
指南中对于长期管理和预防提供了具体的建议,包括规范用药、定期随访、生活方式的改变等。
同时,指南还介绍了卒中患者的心理支持和社会适应的重要性。
结论:。
2024卒中ppt全新(2024)

2024/1/29
29
人工智能在卒中领域应用前景
1
辅助诊断
人工智能可以通过分析医学影像数据,快速准确 地识别卒中病变,为医生提供诊断支持。
2
预后评估
利用人工智能技术,可以对卒中患者的预后进行 准确评估,为患者和医生提供有价值的参考信息 。
康复治疗
3
人工智能在康复医学领域的应用也逐渐增多,可 以为卒中患者制定个性化的康复计划,提高康复 效果。
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语言功能恢复训练技巧分享
发音训练
从单音节开始,逐步过渡到多音节、单词、短语和句子,提高发 音准确性和流畅性。
听力理解训练
通过播放录音或口头指令,让患者理解并执行相应动作或任务, 提高听力理解能力。
口语表达训练
鼓励患者描述日常生活事件、表达个人情感和需求,提高口语表 达能力。
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7
02
CATALOGUE
卒中影像学诊断技术
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8
CT在卒中诊断中应用
01
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03
快速、便捷
CT扫描速度快,对于急性 卒中患者,可迅速完成检 查,为后续治疗争取时间 。
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明确出血性卒中
CT对出血性卒中敏感度高 ,可准确判断出血部位和 范围。
缺血性卒中评估
15
神经保护剂应用及争议
神经保护剂种类及作用机制
介绍常用的神经保护剂,如依达拉奉 、胞磷胆碱等,阐述其作用机制及在 卒中治疗中的应用。
神经保护剂应用现状
分析神经保护剂在卒中治疗中的应用 现状,包括使用时机、剂量、疗程等 方面的探讨。
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神经病诊断标准和分类的新进展

神经病诊断标准和分类的新进展多系统萎缩作者:王纪佐单位:天津医科大学第二医院神经科多发性硬化作者:王纪佐单位:天津医科大学第二医院神经科单纯疱疹病毒性脑炎诊断新进展作者:王纪佐单位:天津医科大学第二医院神经科日本乙型脑炎诊断新进展作者:王纪佐单位:天津医科大学第二医院神经科神经囊虫病诊断新进展作者:王纪佐单位:天津医科大学第二医院神经科多系统萎缩天津医科大学第二医院王纪佐概述多系统萎缩(Multiple System Atrophy,MSA)是一组成年期发病,散发性的神经变性疾病,临床表现为进行性小脑性共济失调、自主神经系统功能不全和帕金森综合征等症状,病因不详,目前无任何生物学标志帮助诊断,确诊靠病理组织学检查;临床上靠症状和体征可得出“可能”和“可疑”MSA的诊断。
按照上述三组症状出现的先后和不同组合,MSA可分类为几组临床亚型,每个亚型过去曾被认为是独立病种,有各自不同的传统命名(见表)。
MSA亚型MSA的疾病分类理应包括进行性核上性麻痹(progressive supranuclear palsy)、皮层-基底节变性(cortical basal ganglionic degeneration)半侧帕金森综合症-半侧萎缩综合症(Hemiparkinsonism-hemiatrophy syndrome)和路易小体痴呆(Lowy's body dementia)为其亚型,但因这些综合症的病理和临床表现各异,故多不列为MSA的亚型。
MSA的发病率约为4.4/100 000。
MSA 的病理组织学特征是神经元细胞的丧失、星形细胞胶质增生、少突胶质细胞的胞浆内包涵体,病损主要累及纹体黑质系统、橄榄-桥脑-小脑系统和脊髓的中间内外侧细胞柱和Onuf核。
疾病进展后均会出现两个或几个多系统神经症候群成年期发病,平均发病年龄为54.2岁(范围介于31~78岁),缓慢起病,逐渐进展。
首发症状多为帕金森综合症、共济失调和自主神经功能不全,少数患者也有以肌萎缩起病的。
中国重症卒中管理指南2024

中国重症卒中管理指南2024卒中主要包括脑梗死、脑出血、蛛网膜下腔出血等类型。
重症卒中是导致残疾和死亡的主要原因,减少其发生率、致残率和病死率是降低卒中疾病负担的关键任务。
中华医学会神经病学分会及其脑血管病学组组织专家在《中国重症脑血管病管理共识2015》的基础上,结合该领域最新研究进展、相关指南和共识,参考国际标准并结合我国国情和临床实践,制订了《中国重症卒中管理指南2024》。
该指南针对重症脑梗死、重症脑出血、动脉瘤破裂性蛛网膜下腔出血的定义、重症监护与管理、神经专科管理进行了系统总结和阐述,为重症卒中临床规范化诊治和研究提供指导。
卒中主要包括脑梗死、脑出血、蛛网膜下腔出血等,我国现有卒中患者超过1 700万例,高居全球首位。
重症卒中是导致死亡和残疾负担的主要原因,减少其发生率、致残率和病死率是降低疾病负担的关键。
中华医学会神经病学分会及其脑血管病学组于2015年组织编写并发布了我国首部《中国重症脑血管病管理共识2015》,中华医学会神经病学分会神经重症协作组及中国医师协会神经内科医师分会神经重症专委会也发布了相关专家共识。
此版更新拟结合最新研究进展、相关指南和共识,参考国际标准并结合我国国情和临床实践,为重症卒中临床规范化诊治和研究提供指导。
由于篇幅所限,本次更新主要以缺血性卒中(即脑梗死)和出血性卒中(脑出血和SAH)为代表,未涵盖脑静脉血栓形成等脑血管病,相关内容可参考相应指南。
本版指南基于不同类型卒中重症管理共性,提出重症卒中全程管理的理念,关注重症管理与卒中专科诊治相结合,强调早期识别和干预,为患者提供合理诊治,转重症为轻症,防止发展为危重症,从而改善患者预后。
我们通过系统文献检索进行证据更新和评价,由神经内科医师和神经重症医师执笔撰写,经过神经内科、神经重症、神经外科和护理等专家多次讨论形成共识,为参与重症卒中诊疗的医务人员提供专业化指导。
本指南已注册(PREPARE⁃2023CN092)。
尤瑞克林对分水岭脑梗死患者NIHSS评分的影响

尤瑞克林对分水岭脑梗死患者NIHSS评分的影响刘振琪;郑颖【摘要】目的观察尤瑞克林对分水岭脑梗死的治疗效果.方法分水岭脑梗死患者60例,随机分为2组:尤瑞克林治疗组(30例)和对照组(30例).2组均给予抗小板聚集、调脂、调控血压、改善微循环及保护脑细胞等治疗,治疗组在此基础上加用尤瑞克林0.15 PNA静滴.治疗前后应用美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)进行神经功能缺损评定.结果 2组治疗后NIHSS评分均低于治疗前,且治疗后治疗组NIHSS评分明显低于对照组.治疗组疗效优于对照组.结论尤瑞克林治疗分水岭脑梗死安全有效.%Objective To observe the effect of urinary kallidinogenase in the treatment of cerebral watershed infarcts. Methods Sixty patients with cerebral infarction were randomly divided into uribe clindamycin treatment group (n =30) and control group (n =30). Two groups received antr platelet aggregation, lipid, blood pressure regulation to improve microcirculation and protect brain cells. In addition to this basic treatment, the treatment group received uribe the Brooklyn 0. 15PNA infusion. Neurological deficit was assessed by using the NIH Stroke Scale (NIHSS) before and after treatment. Results After treatment, NIHSS score were lower than before treatment in both groups, and NIHSS score in the treatment group was significantly lower than that in the control group. The efficacy in the treatment group was superior to the control group. Conclusion Urinary kallidinogenase in patients with cerebral watershed infarcts is safe and effective.【期刊名称】《实用临床医药杂志》【年(卷),期】2012(016)021【总页数】3页(P90-91,96)【关键词】尤瑞克林;分水岭脑梗死;美国国立卫生研究院卒中量表【作者】刘振琪;郑颖【作者单位】云南省大理白族自治州中医医院神经内科,云南大理,671200;昆明医学院第一附属医院神经内科,云南昆明,650032【正文语种】中文【中图分类】R742分水岭脑梗死(CWSI)多发生于脑部较大动脉供血区,临床常见的有前CWSI、后CWSI和皮质下CWSI。
天坛国际脑血管病会议PPT课件

天
源
上 海
王 文 敏
云
范 一 木
天 津
王 维
上 海
樊 东 升
北 京
王 默 力
北 京
杜 彦
海 王 丽 娟 广 东 董
菊
上 海
王 国 相
北
邓 木 火
台 湾
王 锋
戴 建 平
北 京
王 大
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安 徽
楚 兰
贵 州
海
童 绥 君
福 建
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湖 北
滕 皋 军
江 苏
湖 南
唐 北 沙
湖 南
陈 琳
北 京
索 爱 琴
京
陈 可 冀
Josef Krieglstein
Jun Chen
Jvan Gi jn
Kanstantin Hossman
Kenneth Maiese
Kobayashi Shotai
Laixiang Ouyang
Li Li
Louis Caplan
美国 美国 美国 美国 英国 日本
美国
美国 美国 韩国 美国 美国 美国 英国 加拿大 美国 韩国 美国 德国 美国 荷兰 德国 美国 日本 美国 美国 美国
印度 美国 美国 美国 美国 美国
德国
日本 日本 美国 日本 俄罗斯 美国 美国 美国 德国 美国 德国 日本 美国 美国 日本
国内专家
北寒翰黄如黄广晓波何韩江台光山连冯北柠京辉美邓海庆上风眉上四上帅海海白
京北升正训家东北上俐鸿吉湾北北波加京福王北萍丽崔万海北浙海川海杰沈北青
杨京湖松广星胡京海四宾林魏京京辽纯范建茂京浙影丽琪田京江陈陈陈重珠京科
9.世界华人脑血管病论坛
卒中患者高血压管理专家共识2024(附图表)

卒中患者高血压管理专家共识2024(附图表)卒中是危害我国国民健康的重大疾病之一,具有高发病率、高致残率、高死亡率及高复发率的特点。
高血压是导致卒中的首位原因,也是可控的危险因素之一。
因此,积极有效地控制血压对改善卒中患者的预后非常重要。
为推动心脑血管领域从业人员对卒中患者的血压管理更加规范合理,北京高血压防治协会与中国卒中学会高血压预防与管理分会共同发起了《中国卒中患者高血压管理专家共识》(以下简称共识)的制定工作,组织国内神经内科与心血管内科专家,以循证医学为基础,结合国内外最新研究以及临床实践证据,形成对卒中患者高血压临床诊疗和管理的专业建议。
本共识采用的推荐分类及证据水平参照中国卒中学会的指南推荐意见分类和证据等级级别(表1)。
1、卒中急性期血压管理1.1 出血性卒中降压治疗时机及血压靶目标出血性卒中减压管理流程图脑出血血压管理推荐意见(1)对于需要降压治疗的脑出血患者,发病后2 h内开始降压治疗,并在1 h时内达到目标血压值,有助于降低血肿扩大风险并改善功能预后(Ⅱa类推荐,B级证据)。
(2)对于收缩压>220 mmHg的脑出血患者,在持续血压监测下积极降压是合理的(Ⅱa类推荐,B级证据)。
(3)对于收缩压在150~220 mmHg、发病6 h内的脑出血患者,将收缩压降至<140 mmHg是安全的(Ⅰ类推荐,A级证据),降至<130 mmHg会增加肾脏等器官缺血风险(Ⅱb类推荐,A级证据)。
(4)对于需要降压治疗的脑出血患者,确保持续、平稳地控制血压,避免快速降压和收缩压大幅波动,有利于改善功能结局(Ⅱa类推荐,B级证据)。
(5)脑出血早期综合管理(包括早期强化降压、控制血糖、控制体温、纠正抗凝)可以降低脑出血患者的死亡率并改善神经功能恢复(Ⅱa类推荐,B级证据)。
SAH血压管理推荐意见(1)避免用力及过度搬动,保持排便通畅,可能减少患者的血压波动(Ⅰ类推荐,B级证据)。
(2)平稳地将收缩压维持在<160 mmHg是合理的(Ⅱa类推荐,B级证据),但降至<130 mmHg可能是有害的(Ⅱb类推荐,B级证据)。
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新分型的【 新分型的【3】 【4】 【5】 类 【3】SAH 【4】静脉 【5】脊髓
【3】 蛛网膜下腔出血 ( Subarachnoid hemorrhage, hemorrhage, SAH) SAH)
3.1. SAH因动脉瘤破裂( With SAH因动脉瘤破裂 因动脉瘤破裂( aneurysm) aneurysm) 3.2. SAH因夹层动脉瘤 (With SAH因夹层动脉瘤 dissection) dissection) 3.3. 外伤性SAH (Traumatic) 外伤性SAH Traumatic) 3.4. 新生物,如 黑色素瘤 新生物, [Neoplastic (melanoma) ] 3.5. 原因不清 (Unknown) Unknown)
TOAST 只是缺血性卒中的分类 只是缺血性 缺血性卒中的分类
新卒中分类新卒中分类-2009
※ The Classification of stroke subtypes. 2009;27:493– Cerebrovascular Dis 2009;27:493–501. ※ The A-S-C-O (Phenotypic) Classification of Stroke . Cerebrovasc Dis 2009; 27:502–508 2009; 27:502–
of TIA) 也包括
【1】 Ischemic 【2】Hemorrhagic 【3】 Subarachnoid hemorrhage, hemorrhage,SAH 【4】 Cerebral venous thrombosis 【5】 Spinal cord stroke
TIA: a transient episode of neurological dysfunction caused by focal brain, spinal cord, or retinal ischemia, cord, without acute infarction Stroke. 2009;40:2276-2293 2009;40:2276-
新卒中分类包括两部分
卒中亚 型分类
新卒中 分类
A-S-C-O
第一部分
新卒中亚型的分类
THE CLASSIFICATION OF STROKE SUBTYPES.
新卒中亚型分 【5】 大类
【1】 缺血性 【2】出血性 【3】 蛛网膜下腔出血 - SAH 【4】脑静脉血栓形成 【5】脊髓卒中
题外语: TIA( tissue-based definition tissue题外语:
脊髓
新卒中分类【1】【2】类 】【2
【1】缺血性 和【2】出血性卒中
、【1】.
两大类
A S C O
缺血性(Ischemic) 缺血性(Ischemic) 1.1. 动脉粥样化血栓形成 (Atherothrombotic) Atherothrombotic) 1.1.1. 颅外(Extracranial) 颅外(Extracranial) 1.1.2. 颅内(Intracranial) 颅内(Intracranial) 1.2. 小血管病(散发性) [Small vessel disease 小血管病(散发性) (sporadic)] 1.3. 心源性栓子(Cardiac emboli) 心源性栓子( emboli) 1.4. 其他原因(Other causes) 其他原因( causes) 1.4.1. 夹层动脉瘤(Dissection) 夹层动脉瘤(Dissection) 1.4.2. 罕见或遗传性大或中等动脉疾病 (如 momoya病 纤维肌肉发育不良) momoya病,纤维肌肉发育不良) [Rare or hereditary large- or medium-sized artery largemediumdisease(e.g. moya-moya disease, moyafibromuscular dysplasia) ] 1.4.3. 罕见或遗传性小血管病, (Rare or 罕见或遗传性小血管病, hereditary small vessel disease) disease) 1.4.4. 血凝障碍疾病(Coagulopathy) 血凝障碍疾病(Coagulopathy) 1.4.5. 代谢性疾病 合并的动脉疾病( 合并的动脉疾病( Metabolic disease with arteriopathy 1.4.6. 血管炎 (Vasculitis) Vasculitis) 1.4.7. 其他罕见的病种 (Other rare entities) entities) 1.5. 共存病因( Coexisting causes) 共存病因( causes) 1.6. 病因不清(Unknown) 病因不清(Unknown) 1.7. 不能分类(Unclassifiable) 不能分类(Unclassifiable)
国际卒中的新分类和 卒中亚型-ASCO分类方法 卒中亚型-ASCO分类方法
天津医科大学第二医院 神经科
王纪佐 教授
卒中分类
尚无国际统一公认的分类系统
应用最广泛的TOAST 应用最广泛的TOAST
近年在不断更新
NINDS( NINDS(the National Institute of Neurological Disorders and Stroke) TOAST (Trial of ORG 10172 in Acute Stroke Treatment Subtype Classification) 1993; Classification) SSS -TOAST ( Ann Neurol. 2005;58:688–697) 2005;58:688– CCS -TOAST web-based web2007;38;2979(Stroke. 2007;38;2979-2984.) http:// GENIC( GENIC( the Lausanne Stroke Registry and the Etude du profil Genetique de l’Infarctus l’ Cerebral study ) OCSP classification (Oxfordshire Community Stroke Project) Project) Lausanne Stroke Registry
TOAST Classification of Subtypes of Acute Ischemic Stroke
LargeLarge-artery atherosclerosis (embolus/thrombosis)* SmallSmall-vessel occlusion (lacune)* lacune)* Cardioembolism (high-risk/medium-risk)* (high-risk/mediumStroke of other determined etiology* Stroke of undetermined etiology a. Two or more causes identified b. Negative evaluation c. Incomplete evaluation
【4】 脑静脉血栓形成 (Cerebral venous thrombosis) thrombosis)
【5】脊髓卒中 (Spinal cord stroke
5.1. 缺血性 (Ischemic) Ischemic) 5.2. 出血性 (Hemorrhagic) Hemorrhagic) 5.2.1. 因动静脉畸形 ( Associated with arteriovenous malformation) malformation) 5.2.2. 因凝血疾病 (Associated with coagulopathy
【2】.出血性( Hemorrhagic) 出血性( Hemorrhagic) 2.1. 高血压相关的小血管病(出血型 [Hypertension-related 高血压相关的小血管病( [Hypertensionsmall vessel disease (hemorrhagic type)] 2.2. 脑淀粉样血管病(Cerebral amyloid angiopathy) 脑淀粉样血管病( angiopathy) 2.2.1. 散发性(Sporadic) 散发性(Sporadic) 2.2.2. 遗传性 (Hereditary) Hereditary) 2.3. 出血体质(Bleeding diathesis) 出血体质( diathesis) 2.3.1. 降低凝血的药物 (Drugs that decrease clotting) clotting) 2.3.2. 其他止血或血液疾病 (Other hemostatic or hematologic disorders) disorders) 2.4. 血管畸形(Vascular malformation) 血管畸形( malformation) 2.4.1. 动静脉畸形 )Arteriovenous malformation) malformation) 2.4.2. 硬膜瘘 (Dural fistula) fistula) 2.4.3. 破裂的动脉瘤 (Ruptured aneurysm)未-non? aneurysm) non? 2.4.4.海绵状血管瘤 Cavernoma) 2.4.4.海绵状血管瘤 (Cavernoma) 2.4.4.1. 散发性 (Sporadic) Sporadic) 2.4.4.2. 家族性 (Familial) Familial) 2.5.其他原因 2.5.其他原因 ( Other causes) causes) 2.5.1. 肿瘤相关 (Tumor related) related) 2.5.2. 中毒 (如拟神经交感药,可卡因)[Toxic (e.g. 如拟神经交感药,可卡因) sympathomimetic drugs, cocaine) ] 2.5.3. 外伤 (Trauma) Trauma) 2.5.4. 动脉炎,血管炎,心内膜炎 (破裂的霉菌性动脉 动脉炎,血管炎, Arteritis, angiitis, 瘤)[Arteritis, angiitis, endocarditis (ruptured mycotic aneurysm), infections] 2.5.5. 罕见的 病种 (如颅内夹层动脉瘤)[Rare 如颅内Байду номын сангаас层动脉瘤) entities (e.g. dissection of intracranial arteries) 2.6. 共存病因 (Coexisting cause) cause) 2.7. 病因不清 (Unknown) Unknown) 2.8.不能分类 Unclassifiable) 2.8.不能分类 (Unclassifiable)