医务人员输血应知应会内容(全院用)
医务人员临床用血应知应会问答
医务人员临床用血应知应会问答1.我国实行何种献血制度？答：1997年12月29日公布，1998年10月1日施行《中华人民共和国献血法》。
第二条明确规定，“国家实行无偿献血制度”。
2.我国法律规定献血主体是谁？答：《中华人民共和国献血法》第二条规定，“国家提倡十八周岁至五十五周岁的健康公民自愿献血”。
3.临床用血管理委员会的组成和职责？答：二级以上医院和妇幼保健院应当设立临床用血管理委员会，负责本机构临床合理用血管理工作。
主任委员由院长或者分管医疗的副院长担任，成员由医务部门、输血科、麻醉科、开展输血治疗的主要临床科室、护理部门、手术室等部门负责人组成。
医务、输血部门共同负责临床合理用血日常管理工作。
《医疗机构临床用血管理办法》2012年6月7日原卫生部令第85号公布，根据2019年2月28日《国家卫生健康委关于修改〈职业健康检查管理办法〉等4件部门规章的决定》第一次修订4.医疗机构临床用血必须由哪个部门指定其供应？答：医疗机构临床用血，由县级以上人民政府卫生行政部门指定的血站供给。
医疗机构开展的自体输血除外。
5.医疗机构成分用血的来源？答：省级以上人民政府卫生行政部门批准的血站负责医疗机构成分用血的制备和供给。
6.一般情况下如何进行临床输血申请？答：主治医师应逐项填写《临床用血申请单》，由上级医师核准签字，连同受血者血样于预定输血日期前送交输血科（血库）备血。
7.签署《输血治疗同意书》应注意哪些问题？答：决定输血治疗前，经治医师应向患者或其家属说明输同种异体血的不良反应和经血传播疾病的可能性，征得患者或家属的同意，并在《输血治疗同意书》上签字。
《输血治疗同意书》入病历保存。
8.无家属患者抢救时输血治疗同意书的签署？答：无家属签字的无自主意识患者的紧急输血，应报医院职能部门或主管领导同意、备案，并记入病历。
9.临床用血如何申请？答：同一患者一天申请备血量少于800毫升的，由具有中级以上专业技术职务任职资格的医师提出申请，上级医师核准签发后，方可备血。
全院输血管理制度及操作技术规范
全院输血管理制度及操作技术规范输血是临床常见的治疗手段之一，对于许多疾病的治疗起到了关键作用。
然而，输血过程中存在一定的风险，需要严格的管理制度和操作技术规范来确保患者安全。
全院输血管理制度及操作技术规范的建立，是为了规范输血操作流程，降低输血风险，提高输血质量，保障患者的安全和利益。
一、输血管理制度1.1 输血安全责任制度1.1.1 医院领导班子要高度重视输血安全工作，明确各级各部门的责任分工，建立相应的工作制度。
1.1.2 输血科室要配备专业输血医师和护士，开展规范的输血操作培训，确保操作人员具备相应的技术能力。
1.2 输血操作规范1.2.1 输血操作必须遵循国家相关法律法规和规范要求，确保输血质量。
1.2.2 输血前需对患者进行充分的评估和检查，包括输血适应症和禁忌症。
1.2.3 输血操作过程中要注意输血速度、输血量和输血时间，严格按照操作规范进行。
1.3 质控体系建设1.3.1 建立完善的输血记录和追溯制度，对输血过程进行全程跟踪和监控。
1.3.2 定期进行输血操作的质量评估和内部审核，发现问题及时整改。
二、输血操作技术规范2.1 输血前准备工作2.1.1 核对患者信息，确保患者身份正确。
2.1.2 准备输血所需的输血器材和血液制品，对输血液制品进行核对和检查。
2.2 输血操作流程2.2.1 采血前要做好消毒和穿刺准备，选择适当的穿刺部位和针头。
2.2.2 输血过程中要注意输血速度和患者反应，随时观察患者的症状变化。
2.3 输血后处理2.3.1 输血结束后要对输血器材进行正确处理，避免交叉感染。
2.3.2 对患者进行观察和监测，及时处理输血反应。
结语全院输血管理制度及操作技术规范的建立是医疗质量管理的重要内容，对于提高输血操作的规范性和安全性具有重要意义。
医务人员要严格按照相关规范要求，做好输血操作工作，为患者提供安全可靠的输血服务，确保患者的安全和健康。
输血应知应会50问
德州市妇女儿童医院输血管理委员会临床输血应知应会50问1、医疗机构临床用血组织管理体系是什么？答;医疗机构法定代表人为临床用血管理第一责任人。
二级以上医院和妇幼保健院应当设立临床用血管理委员会，负责本机构临床合理用血管理工作。
医务、输血部门共同负责临床合理用血日常管理工作。
2、临床用血管理委员会的由哪些部门组成？答：《医疗机构临床用血管理办法》第八条规定：二级以上医院和妇幼保健院应当设立临床用血管理委员会，负责本机构临床合理用血管理工作。
主任委员由院长或者分管医疗的副院长担任，成员由医务部门、输血科、麻醉科、开展输血治疗的主要临床科室、护理部门、手术室等部门负责人组成。
3、临床用血管理委员会的职责是什么？答：《医疗机构临床用血管理办法》第九条规定：（一）认真贯彻临床用血管理相关法律、法规、规章、技术规范和标准，制订本机构临床用血管理的规章制度并监督实施；（二）评估确定临床用血的重点科室、关键环节和流程；（三）定期监测、分析和评估临床用血情况，开展临床用血质量评价工作，提高临床合理用血水平；（四）分析临床用血不良事件，提出处理和改进措施；（五）指导并推动开展自体输血等血液保护及输血新技术；（六）承担医疗机构交办的有关临床用血的其他任务。
4、血站的血液都是100%安全的吗？答：血站所供血液或成分尽管已按国家规定作过各项病原体、血清学检测和核酸检测，但由于献血者处于“窗口期”，或者献血者为低水平的肝炎、艾滋病病毒携带者或抗体效价低于可检测阈值时，仍有可能出现输血后肝炎或艾滋病。
5、血袋标签核对的主要内容是什么？答：㈠血站的名称；㈡献血编号或者条形码、血型；㈢血液品种；㈣采血日期及时间或者制备日期及时间；㈤有效期及时间；㈥储存条件。
6、悬浮红细胞应如何贮存？其有效期是多长？答：悬浮红细胞应贮存在4±2℃的血库专用冰箱中，CPDA保存液可贮存35天。
7、血小板应如何贮存？其有效期是多长？答：血小板应贮存在22±2℃(轻振荡)的专用保存箱中，机器单采血小板专用袋制备可保存5天。
医务人员临床用血应知应会问答
医务人员临床用血应知应会问答1. 我国实行何种献血制度？答：1997年12月29日公布,1998年10月1日施行《中华人民共和国献血法》。
第二条明确规定，“国家实行无偿献血制度”。
2.我国法律规定献血主体是谁？答：《中华人民共和国献血法》第二条规定,“国家提倡十八周岁至五十五周岁的健康公民自愿献血”。
3。
临床输血管理委员会的组成和职责?答:医疗机构应当设立由医院领导、业务主管部门及相关科室负责人组成的临床输血管理委员会.委员会负责临床用血的规范管理和技术指导,开展临床合理用血、科学用血的教育和培训.4。
医疗机构临床用血必须由哪个部门指定其供应？答：医疗机构临床用血，由县级以上人民政府卫生行政部门指定的血站供给。
医疗机构开展的自体输血除外。
5.医疗机构成分用血的来源？答:省级以上人民政府卫生行政部门批准的血站负责医疗机构成分用血的制备和供给。
6。
一般情况下如何进行临床输血申请？答：主治医师应逐项填写《临床输血申请单》，由上级医师核准签字，连同受血者血样于预定输血日期前送交输血科（血库)备血。
7。
签署《输血治疗同意书》应注意哪些问题？答：决定输血治疗前，经治医师应向患者或其家属说明输同种异体血的不良反应和经血传播疾病的可能性，征得患者或家属的同意，并在《输血治疗同意书》上签字。
《输血治疗同意书》入病历保存。
8. 无家属患者抢救时输血治疗同意书的签署？答:无家属签字的无自主意识患者的紧急输血,应报医院职能部门或主管领导同意、备案，并记入病历。
9。
临床输血一次用血或备血量超过1600毫升(8U红细胞）时如何申请？答：临床输血一次用血或备血量超过1600毫升(8U红细胞）时要履行报批手续，需经输血科（血库)主任签名后报医务处（科）批准（急诊用血除外)。
急诊用血事后应当按照以上要求补办手续。
10. 如何采集输血前受血者的血液标本?答：⑴所用血样要能够恰当地反映受血者当前的免疫学状态，《临床输血技术规范》规定受血者配血试验的血标本必须是输血前3天之内的。
医务人员临床用血应知应会问答
医务人员临床用血应知应会问答(总15页)-本页仅作为预览文档封面，使用时请删除本页-医务人员临床用血应知应会问答1. 我国实行何种献血制度答：1997年12月29日公布，1998年10月1日施行《中华人民共和国献血法》。
第二条明确规定，“国家实行无偿献血制度”。
2.我国法律规定献血主体是谁答：《中华人民共和国献血法》第二条规定，“国家提倡十八周岁至五十五周岁的健康公民自愿献血”。
3. 临床输血管理委员会的组成和职责答：医疗机构应当设立由医院领导、业务主管部门及相关科室负责人组成的临床输血管理委员会。
委员会负责临床用血的规范管理和技术指导，开展临床合理用血、科学用血的教育和培训。
4. 医疗机构临床用血必须由哪个部门指定其供应答：医疗机构临床用血，由县级以上人民政府卫生行政部门指定的血站供给。
医疗机构开展的自体输血除外。
5.医疗机构成分用血的来源答：省级以上人民政府卫生行政部门批准的血站负责医疗机构成分用血的制备和供给。
6. 一般情况下如何进行临床输血申请答：主治医师应逐项填写《临床输血申请单》，由上级医师核准签字，连同受血者血样于预定输血日期前送交输血科（血库）备血。
7. 签署《输血治疗同意书》应注意哪些问题答：决定输血治疗前，经治医师应向患者或其家属说明输同种异体血的不良反应和经血传播疾病的可能性，征得患者或家属的同意，并在《输血治疗同意书》上签字。
《输血治疗同意书》入病历保存。
8. 无家属患者抢救时输血治疗同意书的签署答：无家属签字的无自主意识患者的紧急输血，应报医院职能部门或主管领导同意、备案，并记入病历。
9. 临床输血一次用血或备血量超过1600毫升（8U红细胞）时如何申请答：临床输血一次用血或备血量超过1600毫升（8U红细胞）时要履行报批手续，需经输血科（血库）主任签名后报医务处（科）批准（急诊用血除外）。
急诊用血事后应当按照以上要求补办手续。
10. 如何采集输血前受血者的血液标本答：⑴所用血样要能够恰当地反映受血者当前的免疫学状态，《临床输血技术规范》规定受血者配血试验的血标本必须是输血前3天之内的。
三甲评审应知应会(输血部分)
三甲评审应知应会（输血管理）1、输血相关法律法规和规范主要有哪些中华人民共和国《献血法》1998年10月1日实施《临床输血技术规范》2000年10月1日实施《医疗机构临床用血管理办法》2012年8月1日实施《山东省医院临床输血管理规程（试行）》2011年10月24日实施2、医院有无对全院医务人员进行输血知识的培训《医疗机构临床用血管理办法》（卫生部第85号令）有无培训培训时间、地点培训人有，医院每年至少组织一次全员培训。
①2012年9月13日培训的内容有：输血相关法律法规；合理用血知识；输血不良反应的识别、处理；紧急抢救配合性输血管理制度。
主讲人：辛永红培训地点：病房楼11楼会议室②2013年3月9日培训的内容有：《医疗机构临床用血管理办法》（卫生部第85号令）、三级综合医院评审要点（输血管理）和临床合理用血新技术。
主讲人：楚中华（齐鲁医院）、任艺虹（北京301医院）培训地点：病房楼11楼会议室3、《医疗机构临床用血管理办法》中输血严重危害（SHOT）是指什么输血严重危害（SHOT）包括：输血不良反应、输血传染病、血液输注无效。
4、用血申请是怎样分级管理的用血量超过多少毫升需要履行大量用血审批手续同一患者一天申请备血量少于800毫升的，由具有中级以上专业技术职务任职资格的医师提出申请，上级医师核准签发后，方可备血。
同一患者一天申请备血量在800毫升至1600毫升的，由具有中级以上专业技术职务任职资格的医师提出申请，经上级医师审核，科室主任核准签发后，方可备血。
同一患者一天申请备血量达到或超过1600毫升的，由具有中级以上专业技术职务任职资格的医师提出申请，科室主任核准签发后，报医务部门批准，方可备血。
急救用血，事后按规定补办。
医院有规定将临床医师合理用血的评价结果用于个人业绩考核与用血权限的认定。
5、医院临床输血由何部门组织管理临床输血管理委员会：主任委员由分管副院长担任，成员由医务部门、输血科、麻醉科、开展输血治疗的主要临床科室、护理部门、手术室等部门负责人组成。
临床输血相关知识应知应会
临床输血相关知识应知应会临床输血管理规定（一）输血申请前1、做好输血前检查，进行ABO血型、RH血型、不规则抗体筛查、入院五项等输血前检查。
2、临床经治医师严格掌握输血适应证，根据患者病情和实验室检测指标，进行输血指征综合评估，正确应用成熟的临床输血技术和血液保护技术，包括成分输血、自体输血和血液治疗等。
3、经治医师应向病人或其直系亲属履行告知义务，征得病人或其直系亲属的同意，并在《临床输血治疗同意书》上全名签字。
4、病人《临床输血治疗同意书》入病历保存。
5、无直系亲属与相关人员签字的无自主意识患者的紧急输血，应报医院职能部门或行政值班主管领导同意、备案，并记入病历保存。
（二）输血申请1、经治医师逐项填写《临床输血申请单》，由上级医师核准签字。
临床用全血或红细胞超过8U履行报批手续，需科室主任审核签名，经输血科负责人同意，报医务科批准方可申请备血，紧急及特殊输血除外。
2、为满足患者紧急输血需求，已经递交临床输血申请单的用血科室可以电话申请输血，输血科人员详细记录，签名并存档备查。
临床输血申请人必须如实报告一下内容：申请时间、申请科室、患者姓名、住院号、血型、成分、血量、使用时间、申请人等。
3、手术预约时间改变或患者抢救无效死亡，申请输血的经治医师或主治医师应在血液出库前及时通知输血科，更改预约或取消申请。
输血科工作人员在原输血申请单上记录并签名备查。
（三）受血者血样采集与送检1、确定输血后，医护人员应当面核对患者姓名、性别、年龄、住院号、床号、血型和诊断，核对无误后方可采集血液标本。
2、输血患者血型鉴定和交叉配血不得同时使用一个血样，应先进行血型鉴定，需要输血时再另外采集患者血样。
3、血样采集后，由医护人员或专门人员将受血者血样和临床输血申请单至少在输血前一天送输血科，紧急输血者除外。
（四）血液领取临床用血科室应当由专人凭用血取血单领取临床用血。
领血时要认真执行三查七对，核查合格后，双方签字。
需要特别注意的是：血液一旦出库，不能再退。
医务人员临床用血应知应会问答
医务人员临床用血应知应会问答1. 我国实行何种献血制度？答：1997年12月29日公布，1998年10月1日施行?中华人民XX国献血法?。
第二条明确规定，“国家实行无偿献血制度〞。
2.我国法律规定献血主体是谁？答：?中华人民XX国献血法?第二条规定，“国家提倡十八周岁至五十五周岁的安康公民自愿献血〞。
3. 临床输血管理委员会的组成和职责？答：医疗机构应当设立由医院领导、业务主管部门及相关科室负责人组成的临床输血管理委员会。
委员会负责临床用血的规X管理和技术指导，开展临床合理用血、科学用血的教育和培训。
4. 医疗机构临床用血必须由哪个部门指定其供应？答：医疗机构临床用血，由县级以上人民政府卫生行政部门指定的血站供应。
医疗机构开展的自体输血除外。
5.医疗机构成分用血的来源？答：省级以上人民政府卫生行政部门批准的血站负责医疗机构成分用血的制备和供应。
6. 一般情况下如何进展临床输血申请？答：主治医师应逐项填写?临床输血申请单?，由上级医师核准签字，连同受血者血样于预定输血日期前送交输血科〔血库〕备血。
7. 签署?输血治疗同意书?应注意哪些问题？答：决定输血治疗前，经治医师应向患者或其家属说明输同种异体血的不良反响和经血传播疾病的可能性，征得患者或家属的同意，并在?输血治疗同意书?上签字。
?输血治疗同意书?入病历保存。
8. 无家属患者抢救时输血治疗同意书的签署？答：无家属签字的无自主意识患者的紧急输血，应报医院职能部门或主管领导同意、备案，并记入病历。
9. 临床输血一次用血或备血量超过1600毫升〔8U红细胞〕时如何申请？答：临床输血一次用血或备血量超过1600毫升〔8U红细胞〕时要履行报批手续，需经输血科〔血库〕主任签名后报医务处〔科〕批准〔急诊用血除外〕。
急诊用血事后应当按照以上要求补办手续。
10. 如何采集输血前受血者的血液标本？答：⑴所用血样要能够恰当地反映受血者当前的免疫学状态，?临床输血技术规X?规定受血者配血试验的血标本必须是输血前3天之内的。
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医务人员输血相关制度应知应会内容1. 输血相关的法律、法规有哪些？答：《中华人民共和国献血法》1998年10月 1 日施行《医疗机构临床用血管理办法》2012年8月1日施行《临床输血技术规范》2000 年施行2. 我国实行何种献血制度？答：无偿献血制度3. 我院临床输血管理委员会的组成和职责？答：主任委员：李清志副主任委员：李建桥、董会居、王金龙、李存良、陈志斌成员：成员由医务部门、输血科、麻醉科、开展输血治疗的主要临床科室、护理部门、手术室等部门负责人组成。
医务、输血部门共同负责临床合理用血日常管理工作。
司运恋、王景花、周玉涛、高晓黎、贾进辉、林岩、范晓辉、王姣、范秀霞、付晓红、闫广丽、王娜、张秀丽、张振坤职责：（1）认真贯彻临床用血管理相关法律、法规、规章、技术规范和标准，制订本机构临床用血管理的规章制度并监督实施；（2）评估确定临床用血的重点科室、关键环节和流程；（3）定期监测、分析和评估临床用血情况，开展临床用血质量评价工作，提高临床合理用血水平；（4）分析临床用血不良事件，提出处理和改进措施；（5）指导并推动开展自体输血等血液保护及输血新技术；（6）承担医疗机构交办的有关临床用血的其他任务；（7）召开输血管理委员会工作会议每年二次以上，记录齐全，内容充分。
4. 输血科提供的成分血有哪几种？答：红细胞悬液、血浆、血小板、冷沉淀、全血。
5. 临床用血前评估和用血后疗效评价答：1、根据实验室检测指标进行用血评估①、血红蛋白W 70g/L外科病人。
②、血红蛋白w 60g/L内科病人。
③、凝血因子缺乏病人。
也可根据患者具体情况进行用血评估2、用血后疗效评价①、输血治疗后的效果：应包括症状体征及输血指征的复查结果。
②、是否有输血不良反应，类型、处理情况及转归。
6. 临床用血申请分级管理制度？急救输血怎么办？答：临床用血申请分级管理制度：同一患者一天申请备血量少于800 毫升的，由具有中级以上专业技术职务任职资格的医师提出申请，上级医师核准签发后，方可备血。
同一患者一天申请备血量在800 毫升至1600 毫升的，由具有中级以上专业技术职务任职资格的医师提出申请，经上级医师审核，科室主任核准签发后，方可备血。
同一患者一天申请备血量达到或超过1600 毫升的，由具有中级以上专业技术职务任职资格的医师提出申请，科室主任核准签发后，报医务部门批准，方可备血。
答：急救输血后按照以上规定在事后两个工作日内补办手续。
7. 输血前应该做些什么？答：对准备输血病人进行输血前相容性检测及感染筛查（肝功能、HBsAg\HCV-Ab\ HIV-Ab\TP-Ab）; 医师向患者、近亲属或委托人充分说明使用血液成分的必要性，使用风险和利弊，是选择一次异体输血、多次异体输血或自体输血，并签署输血治疗知情同意书记录在病历中。
8. 采集交叉配血标本能同时采二人以上吗？答：不行，必需完成一人后再进行第二人的采集，做到“一人一次一管” ，不能同时进行，以防混淆。
配血标本必需是三天内所采集，超过 3 天须重新采集血标本。
9. 医护人员到输血科领血时要查对哪些内容？答：医务人员到输血科领血时必须携带专用取血箱及取血单，取血者与发血者共同查对姓名、性别、年龄、科别、床号、住院号、供（受）者血型、血袋编号、血液成分、血量有效日期，以及“输血科配血、发血报告单”内容、检查血液的外观质量等，准确无误后，双方签字方可发出。
10. 什么是输血前“三查八对”？答：三查：血液质量、血液的有效期、输血装置；八对：受血者姓名、住院号、床号、血型、交叉配血结果、供血者血袋号、血液种类、血量；输血前核对必需两人共同完成。
11. 血液质量有哪些问题时不能输血？答：如发现血液质量有以下情况一律不得输血：a）标签破损，字迹不清。
b）血袋有破损，漏血。
c）血液中有明显凝块。
d）血浆呈乳糜状或暗灰色。
e）血浆中有明显气泡、絮状物或粗大颗粒。
f ）未振动时血浆层与红细胞层的界面不清或交界面上出现溶血。
g）红细胞层呈紫红色。
h）过期或其他需查证的情况。
12. 输血时限是怎样的？答：临床科室收到血液后应在30 分钟之内开始输注，血小板须立即输注，并在20〜30分钟内输完；2单位红细胞须在4小时之内输完；血浆不可在室温放置超过30 分钟，10分钟内输完100ml。
13. 输注速度是怎样的？答：输血过程应先慢后快，输血前15分钟要慢，2ml/min,若无不良反应，再根据病情和年龄调整输注速度，一般情况为5〜l0ml /min，年老体弱、婴幼儿及有心肺功能障碍者，l〜2m/min；输血小板前15分钟如无不良反应，应以患者可以耐受的最快速度输注；急性大量出血失血性休克时需快速输血，输全血速度可达50-100ml/min 。
14. 如有患者同时需要补充红细胞、血浆和血小板，输注顺序应该怎样？答：先输注血小板，再根据患者的具体情况，如患者以缺血缺氧为主，则先输红细胞，如以凝血功能障碍为主，则先输血浆。
15. 红细胞、血浆、血小板的保存温度和时间是多少？答：红细胞的保存温度是4土2°C,保存时间为35天，血小板的保存温度是22± 2C,水平轻振荡条件下可保存5天，新鲜冰冻血浆-20 C以下可保存1年，解冻后的血浆必需在2小时之内输注，否则凝血因子将不断减少，超过2小时只能当作普通胶体液补充白蛋白，放置4C冰箱最长不超过24小时。
16. 临床科室可自行贮存血液吗？答：不能，临床科室的冰箱是普通冰箱，达不到贮血的条件，如因故不能及时输注，应立即将血液送到输血科保存。
17. 血液输注前需要加温吗？答：一般情况下，输血不必加温血液，但大剂量输血、新生儿换血时可用“输血加温设备” 37C加温后输注。
18. 连续输血时，多长时间需要更换输血器？答：连续进行血液成分输注时，输血器应该至少12 小时更换一次。
如温度很高，其更换频率应该更高。
19. 血液输注过程中出现不良反应时应该怎样做？答：①如发现病人有输血反应，护士应立即停止输血并报告主管医师，主治医生根据患者情况决定是否继续输血或查实输血反应原因或决定纠正处理，并及时向输血科院感科及医务科报告，以供登记、调查、随访、追溯。
②输血科在接到通知后认真调查输血反应原因并记录，必须核查核对受血者和供血者的有关信息和记录，整个发血环节有无差错，复查受、供血者血型及配血实验，必要时抽取病人的血样复检血型、配血实验、抗人球蛋白实验，肉眼观察患者血浆或血清的颜色。
并将实验结果登记在输血不良反应登记本上。
③处理输血反应，应从速查明原因，明确诊断，原因尚未查明的，应视病情变化立即暂停输血，并迅速对症抢救治疗。
④对严重的输血反应，必须完整的保存未输完的血液和全部输血器材，不能再受污染，送输血科待查，同时由院感科通知检验科进行细菌学检查。
输血科必须报医务科和市中心血站。
⑤有输血反应的病人要求临床医生及时详细地填写输血不良反应回报单，报输血科。
⑥分析总结，做好输血反应上报工作。
20. 输血不良反应最常发生的时间？答：输血开始5〜15分钟是最常发生输血不良反应的时间，因此这个时间段必需有医护人员在床旁监护，密切观察有无不良反应。
21. 常见的输血不良反应有哪些？我院最常见的不良反应是什么？答：常见的输血不良反应有溶血反应、发热反应、过敏反应、细菌污染反应、循环超负荷等。
我院最常见的不良反应是过敏反应。
22. 输血后血袋怎样保存？答：输血完毕后，护士及时收回输血袋并登记于专用记录本上，然后送回输血科，输血科回收的血袋保存72小时后销毁，记录时间。
23. 输血治疗病程记录的要求？答：输血治疗病程记录完整详细，应包括：输血原因、输注成分、血型和数量、输注过程观察情况、有无不良反应、输血是否有效等，手术输血患者的手术记录、麻醉记录、护理记录、术后记录的出血量、输血量要一致，输血量与发血量一致。
24. 输血病人的配血标本可保留多久？答：临床申请用血时间超过72小时后，仍需继续用血时，须重新填写输血申请单及抽取配血标本。
25. 什么是SHOT ?答：SHOT!卩输血严重危害，包括输血不良反应、输血传染性疾病、输注无效等。
26. 什么是成分输血，成分输血有什么优点？答：根据血液比重不同，将血液的各种成分加以分离提纯，依据病情需要输注有关的成分，优点为：一血多用，节约血源，针对性强，疗效好，副作用少，便于保存和运输。
27. 哪些血液制品需要提前预约？答：特殊成分，如血小板、洗涤红细胞、Rh（ D）阴性红细胞等因保存时间较短，必须注明输注的确切时间，不得随意更改。
至少提前1-2天预约，特殊成分一经制备，患者须承担相应的费用，经治医师需告知患者签字同意后谨慎申请。
28. 自体输血有哪三种形式？答：三种形式：贮存式自体输血（输血科）、稀释式自体输血（手术室）、回收式自体输血（手术室）。
29. 什么是血液保护？答：血液保护指采取一切措施减少血液丢失、减少血液机械性破坏、应用自体输血、血液保护药物和人工血液等各种方法，降低同种异体输血需求及其风险，保护血液资源。
30. 采取哪些主要措施？答：主要措施：1、严格掌握输血适应症；2、减少失血；3、自体输血；4、血液保护药物。
无偿献血献血体格检查包括哪些内容？为了保证献血者的健康，《供血者健康检查标准》中规定献血者必须做下列体格检查：1. 核对年龄：适合献血的年龄是18－55 周岁。
2. 体重：男性不低于50 公斤，女性不低于45 公斤。
3. 血压：收缩压90－150mmHg ；舒张压60－90mmHg ，脉压差大于30mmHg 。
4. 脉搏：每分钟60－100 次，高度耐力的运动员每分钟50－100 次。
5. 体温正常。
6. 发育正常，营养中等以上。
7. 皮肤无黄染，无创面感染，无大面积皮肤病，浅表淋巴结无明显肿大。
8. 五官无严重疾病，巩膜无黄染，甲状腺不肿大。
9. 四肢无严重残疾，关节无红肿及功能障碍。
10. 胸部：心肺正常。
11. 腹部：正常，无肿块，无压痛，肝脾无肿大。
献血前、中、后应注意什么？献血前学习有关献血知识，消除紧张心理；保证充足的睡眠；不要空腹，可按照自己原来的习惯进食，但不应吃的太饱、过油腻，这样会不可避免地把大量脂肪吸收入血造成脂肪血，给病人输这样的血，易引起输血反应；不宜大量饮酒和吸烟，更不宜服药，因为药物被吸收入血，会增加受血者的过敏机会，也可能与受血者的用药相矛盾，产生不良作用。
献血前最好饮用一些糖水，这会增强人体的耐受力和调节功能，但也不宜过量饮用；为保证血液质量和针眼处不被感染，把两臂洗干净。
献血中身体放松，心情舒畅，保证采血过程顺利进行。
献血完毕后站立时不要过猛，要按好针眼，适当休息后离开采血室。
献血 2 天内不要剧烈运动和高空作业，不需大补长休。