临床输血应知应会

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临床输血知识背诵口诀(医生护士必备)

临床输血知识背诵口诀(医生护士必备)

输血管理应知应会一、负责临床输血管理职能部门是(质控科),(每月负责)检查(临床科室)与(输血科)输血工作质量,检查内容见《质控科检查、督导输血工作记录》二、输血科检查(全部运行病历)、抽查(部分归档病历),检查(临床输血工作),对临床输血工作中存在的问题发(联系单),科室必须整改记录。

三、临床用血管理委员会(每季度召开1次例会),针对血液的来源、数量、质量进行血液保障安全性评估,并进行(1天用血量达到或超过1600ML的审核评价)四、每月各临床用血管理小组检查本科临床临床输血工作,(临床合理用血评价、临床输血质量监控与持续改进、临床输血病历检查、临床输血病历检查、临床输血质量与安全管理目标)五、医院(有)输血适应症的管理规定,输血指征:(外科手术患者血红蛋白<70g/L,内科患者血红蛋白<60g/L),(对于超过此指征的用血,必须在输血记录中说明原因)。

六、临床用血管理委员会主任委员是分管院领导唐彪、副主任委员是周海峰、唐萍七、输血前检查或输血前感染性疾病筛查9项:(乙肝两对半5项、丙肝抗体1项、艾滋病抗体1项、梅毒抗体1项、转氨酶1项)八、医院已经开展自体输血(储存式自体输血、稀释式自体输血各1例),准备开展回收式自体采血,同样签署自体输血知情同意书。

九、医院有(输血医师唐炳林),输血医师唐炳林和输血科唐萍可参与临床输血会诊医院建立《输血前输血后效果评价制度》《术中输血管理制度》《围手术期血液保护制度》《临床用血和无偿献血知识培训制度》《临床用血管理规范》《输血医师培训制度》《输血不良反应报告登记及处理制度》《输血传染性疾病管理制度和上报措施》《血袋管理制度》十、医院开展无偿献血宣传活动,(向每一位患者及家属发放无偿献血宣传资料,医院组织医院职工每年无偿献血。

无偿献血内容:年龄18-55岁,献血间隔时间:每半年1次,献血量200-400ML,重要背诵时间(为了帮助记忆)世界献血日6月14日(牛要死)《中华人民共和国献血法》1998年10月1日实施(9爸10姨)《临床输血技术规范》2000年10月1日实施(儿领10姨)《医疗机构临床用血管理办法》2012年8月1日实施(幺儿爸要》控制输血严重危害预案组织机构:院长任总指挥控制输血严重危害:控制溶血性输血不良反应、控制血液输注无效、控制输血后传染疾病。

输血应知应会50问

输血应知应会50问

德州市妇女儿童医院输血管理委员会临床输血应知应会50问1、医疗机构临床用血组织管理体系是什么?答;医疗机构法定代表人为临床用血管理第一责任人。

二级以上医院和妇幼保健院应当设立临床用血管理委员会,负责本机构临床合理用血管理工作。

医务、输血部门共同负责临床合理用血日常管理工作。

2、临床用血管理委员会的由哪些部门组成?答:《医疗机构临床用血管理办法》第八条规定:二级以上医院和妇幼保健院应当设立临床用血管理委员会,负责本机构临床合理用血管理工作。

主任委员由院长或者分管医疗的副院长担任,成员由医务部门、输血科、麻醉科、开展输血治疗的主要临床科室、护理部门、手术室等部门负责人组成。

3、临床用血管理委员会的职责是什么?答:《医疗机构临床用血管理办法》第九条规定:(一)认真贯彻临床用血管理相关法律、法规、规章、技术规范和标准,制订本机构临床用血管理的规章制度并监督实施;(二)评估确定临床用血的重点科室、关键环节和流程;(三)定期监测、分析和评估临床用血情况,开展临床用血质量评价工作,提高临床合理用血水平;(四)分析临床用血不良事件,提出处理和改进措施;(五)指导并推动开展自体输血等血液保护及输血新技术;(六)承担医疗机构交办的有关临床用血的其他任务。

4、血站的血液都是100%安全的吗?答:血站所供血液或成分尽管已按国家规定作过各项病原体、血清学检测和核酸检测,但由于献血者处于“窗口期”,或者献血者为低水平的肝炎、艾滋病病毒携带者或抗体效价低于可检测阈值时,仍有可能出现输血后肝炎或艾滋病。

5、血袋标签核对的主要内容是什么?答:㈠血站的名称;㈡献血编号或者条形码、血型;㈢血液品种;㈣采血日期及时间或者制备日期及时间;㈤有效期及时间;㈥储存条件。

6、悬浮红细胞应如何贮存?其有效期是多长?答:悬浮红细胞应贮存在4±2℃的血库专用冰箱中,CPDA保存液可贮存35天。

7、血小板应如何贮存?其有效期是多长?答:血小板应贮存在22±2℃(轻振荡)的专用保存箱中,机器单采血小板专用袋制备可保存5天。

血库人员与输血人员应知应会试题附答案

血库人员与输血人员应知应会试题附答案

血库人员与输血人员应知应会试题附答案1我国实行何种献血制度?答:1997年12月29日公布,1998年10月1日施行《中华人民共和国献血法》第二条规定,“国家实行无偿献血制度”。

2.我国法律规定献血主体是谁?答:《中华人民共和国献血法》第二条规定,“国家提倡十八周岁至五十五周岁的健康公民自愿献血”。

3.为树立社会新风尚作表率,国家鼓励哪些人员率先献血?答:国家鼓励国家工作人员、现役军人和高等学校在校学生率先献血。

4.无偿献血的血液用途是如何界定的?答:无偿献血的血液必须用于临床,不得买卖。

血站、医疗机构不得将无偿献血的血液出售给单采血浆站或者血液制品生产单位。

5.输血科(血库)的质量控制由什么机构负责?答:中心血站承担供血区域范围内血液储存的质量控制,对所在行政区域内的中心血库进行质量控制。

6.临床输血管理委员会的组成和职责?答:医疗机构应当设立由医院领导、业务主管部门及相关科室负责人组成的临床输血管理委员会。

委员会负责临床用血的规范管理和技术指导,开展临床合理用血、科学用血的教育和培训。

7.医疗机构输血科(血库)的职能是什么?答:《医疗机构临床用血管理办法(试行)》中第六条规定,“医疗机构设立输血科(血库),在本院临床输血管理委员会领导下,负责本单位临床用血的计划申报,储存血液,对本单位临床用血制度执行情况进行检查,并参与临床有关疾病的诊断、治疗与科研”。

《临床输血技术规范》中第四条规定,"医疗机构设立输血科(血库)主要负责临床用血的技术指导和技术实施,确保贮血、配血和其他科学、合理用血措施的执行二8.医疗机构如何确定临床用血计划?答:医疗机构临床用血应当遵循合理、科学的原则,制定用血计划,不得浪费和滥用血液。

9.医疗机构临床用血必须由哪个部门指定其供应?答:医疗机构临床用血,由县级以上人民政府卫生行政部门指定的血站供给。

医疗机构开展的患者自身储血、自体输血除外。

10.医疗机构成分用血的来源?答:省级以上人民政府卫生行政部门批准的血站负责医疗机构成分用血的制备和供给。

临床输血应知应会一百问答

临床输血应知应会一百问答

临床输血应知应会一百问答1、我国实行何种献血制度?答:1997年12月29日公布,1998年10月1日施行《中国人民共和国献血法》第二条规定,“国家实行无偿献血制度|”。

2、我国法律规定献血主体是谁?答:《中华人民共和国献血法》第二条规定,“国家提倡十八岁至五十五岁的健康公民自愿献血”3、为树立社会新风尚作表率,国家鼓励哪些人员率先献血?答:国家鼓励国家工作人员、现役军人和高等学校在校学生率先献血。

4、无偿献血的血液用途是如何界定的?答:无偿献血的血液必须用于临床,不得买卖。

血站、医疗机构不得将无偿献血的血液出售给单采血站或者血液制品生产单位。

5、输血科(血库)的质量控制由什么机构负责?答:中心血站承担供血区域范围内血液贮存的质量控制,对所在行政区域内的中心血库进行质量控制。

6、临床输血管理委员会的组成和职责?答:医疗机构应当设立由医院领导、业务主管部门及相关科室负责人组成的临床输血管理委员会。

委员会负责临床用血的规范管理和技术指导,开展临床合理用血、科学用血的教育和培训。

7、医疗机构输血科(血库)的职能是什么?答:《医疗机构临床用血管理办法(试行)》中第六条规定,“医疗机构设立输血科(血库),在本院临床输血管理委员会领导下,负责本单位临床用血的计划申报,贮存血液,对本单位临床用血制度执行情况进行检查,并参与临床有关疾病的诊断、治疗与科研”。

《临床输血技术规范》中第四条规定,“医疗机构设立输血科(血库)主要负责临床用血的技术指导和技术实施,确保贮血、配血和其他科学、合理用血措施的执行。

”8、医疗机构如何确定临床用血计划?答:医疗机构临床用血应当遵循合理、科学的原则,制定用血计划,不得浪费和滥用血液。

9、医疗机构临床用血必须由哪个部门指定其供应?答:医疗机构临床用血,由县级以上人民政府卫生行政部门指定的血站供给。

医疗机构开展的患者自身储血、自体输血除外。

10、医疗机构成分用血的来源?答:省级以上人民政府卫生行政部门批准的血站负责医疗机构成分用血的制备和供给。

三甲评审应知应会(输血部分)

三甲评审应知应会(输血部分)

评审应知应会(输血管理)1、输血相关法律法规和规范主要有哪些?中华人民共和国《献血法》《临床输血技术规范》《医疗机构临床用血管理办法》2、医院有无对全院医务人员进行输血知识的培训?《医疗机构临床用血管理办法》有无培训?培训时间、地点?培训人?有,医院每年至少组织一次全员培训。

今年8月份在网上培训过一次,培训人毛**,培训内容《临床用血管理办法》。

3、《医疗机构临床用血管理办法》中输血严重危害(SHOT)是指什么?输血严重危害(SHOT)包括:输血不良反应、输血传染病、血液输注无效。

4、用血申请是怎样分级管理的?用血量超过多少毫升需要履行大量用血审批手续?同一患者一天申请备血量少于800毫升的,由具有中级以上专业技术职务任职资格的医师提出申请,上级医师核准签发后,方可备血。

同一患者一天申请备血量在800毫升至1600毫升的,由具有中级以上专业技术职务任职资格的医师提出申请,经上级医师审核,科室主任核准签发后,方可备血。

同一患者一天申请备血量达到或超过1600毫升的,由具有中级以上专业技术职务任职资格的医师提出申请,科室主任核准签发后,报医务部门批准,方可备血。

急救用血,事后按规定补办。

医院有规定将临床医师合理用血的评价结果用于个人业绩考核与用血权限的认定。

5、医院临床输血由何部门组织管理?临床输血管理委员会:主任委员由分管副院长担任,成员由医务部门、输血科、麻醉科、开展输血治疗的主要临床科室、护理部门、手术室等部门负责人组成。

输血管理委员会下设办公室,设在输血科,临床合理用血日常管理工作由医务、输血部门共同负责。

医疗机构法定代表人为临床用血管理第一责任人。

6、医院制定了哪些输血管理规定和规章制度?临床输血管理制度临床输血管理实施细则临床输血申请分级管理制度临床科室及医师临床用血评价及公示制度输血前评估和输血后评价制度临床用血申请审核和用血报批登记制度采集血标本制度输血前核对核查制度临床输血过程的质量管理监控制度控制输血严重危害(SHOT)方案输血不良反应报告登记制度和处置方案输血传染病的管理措施和登记上报制度特殊用血应急协调机制及紧急抢救配合性输血管理制度稀有血型Rh(D)阴性患者输血管理制度紧急用血应急预案等7、《输血治疗知情同意书》签署的注意事项?输血前医师向患者、近亲属或委托人充分说明使用血液成分的必要性、使用的风险和利弊及可选择的其他办法,并记录在病历中。

医务人员输血应知应会内容(全院用)

医务人员输血应知应会内容(全院用)

医务人员输血相关制度应知应会内容1.输血相关的法律、法规有哪些?答:《中华人民共和国献血法》1998年10月1日施行《医疗机构临床用血管理办法》2012年8月1日施行《临床输血技术规范》2000年施行2.我国实行何种献血制度?答:无偿献血制度3.我院临床输血管理委员会的组成和职责?答:主任委员:xx副主任委员:xx成员:成员由医务部门、输血科、麻醉科、开展输血治疗的主要临床科室、护理部门、手术室等部门负责人组成。

医务、输血部门共同负责临床合理用血日常管理工作。

职责:(1)认真贯彻临床用血管理相关法律、法规、规章、技术规范和标准,制订本机构临床用血管理的规章制度并监督实施;(2)评估确定临床用血的重点科室、关键环节和流程;(3)定期监测、分析和评估临床用血情况,开展临床用血质量评价工作,提高临床合理用血水平;(4)分析临床用血不良事件,提出处理和改进措施;(5)指导并推动开展自体输血等血液保护及输血新技术;(6)承担医疗机构交办的有关临床用血的其他任务;(7)召开输血管理委员会工作会议每年二次以上,记录齐全,内容充分。

4.输血科提供的成分血有哪几种?答:红细胞悬液、血浆、血小板、冷沉淀、全血。

5. 临床用血前评估和用血后疗效评价答:1、根据实验室检测指标进行用血评估①、血红蛋白≤70g/L外科病人。

②、血红蛋白≤60g/L内科病人。

③、凝血因子缺乏病人。

也可根据患者具体情况进行用血评估2、用血后疗效评价①、输血治疗后的效果:应包括症状体征及输血指征的复查结果。

②、是否有输血不良反应,类型、处理情况及转归。

6. 临床用血申请分级管理制度?急救输血怎么办?答:临床用血申请分级管理制度:同一患者一天申请备血量少于800毫升的,由具有中级以上专业技术职务任职资格的医师提出申请,上级医师核准签发后,方可备血。

同一患者一天申请备血量在800毫升至1600毫升的,由具有中级以上专业技术职务任职资格的医师提出申请,经上级医师审核,科室主任核准签发后,方可备血。

临床输血应知应会

临床输血应知应会

临床输血手册前言临床输血管理是医疗质量与安全管理的重点环节,包含21个条款,其中4个核心条款,为了便于学习和掌握临床输血的相关知识,保证输血的安全,特根据《等级医院评审实施细则》和《临床输血管理办法》的相关规定,制定本小册子,分为公共、医疗、护理三部分,基本包括了临床输血督导及评审专家访谈应知应会内容。

不足之处,敬请指正。

4个核心条款:1、建立输血标本采集流程,执行输血前核对制度2、临床输血过程的质量管理监控及效果评价的制度与流程3、控制输血严重危害(SHOT)的方案与实施情况记录4、血液贮存质量监测与信息反馈公共篇一、临床输血管理委员会:主任委员张开刚院长每年至少召开两次会议,会议内容:1、制定审议输血规章制度2、调查输血不良事件3、审议年度用血计划4、推动输血新技术(成分输血、自体输血)二、输血培训:每年至少1次2013年10月31日四楼礼堂集中授课,科室二次培训,科室自己考试三、培训内容:1、输血严重危害包括:输血不良反应(溶血反应、过敏反应、发热反应、细菌污染、)、经血传播疾病、血液输注无效等处理程序:(1)输血不良反应:凡是发现疑似输血不良反应者,除积极抢救治疗外,还应1)发现疑似输血反应应立即报告主管医师和输血科,输血科工作人员应立即去病房协助调查处理。

2)抽取患者新标本、血袋中剩余血液及时送输血科做相关试验3)严重输血不良反应应有临床科室、医务部、输血科、中心血站共同参与调查,并将调查结果通过OA上报医疗安全科。

(2)经血传播疾病:1)向本科室主任报告,同时报告输血科、医院感染管理科、医疗安全科。

2)查找感染原因,采取有效控制措施。

(3)血液输注无效:1)严格掌握输血适应症,杜绝不必要的输血2)选用单一供者血制品,尽可能减少患者与多个供血者抗原接触。

3)尽可能避免在受血者存在脾肿大、感染、发热、药物反应、急性失血、DIC、溶血等因素时输血。

4)紫外线照射灭活抗原提呈细胞功能。

2、紧急用血:处理程序:1)电话告知输血科,有合血者必须明确患者的唯一性标识,且申请单、合血管、取血单信息一致2 )“A级”用血无需合血,输血科在10-15分钟内发出第一袋(2U)经过血型验证的O型红细胞,并注明“未经配血”。

输血应知应会一百问答41-70

输血应知应会一百问答41-70

42.医疗机构负责血液的收领、发放工作 的医务人员要认真核查血袋包装, 请问核查内容包括哪些?
(1)血站的名称及其许可证号; (2)献血者的条形码、血型; (3)血液品种和规格; (4)采血日期及时期; (5)有效期及时间; (6)血袋编号(或条形码); (7)储存条件。
血液包装不符合国家规定的卫生标准和要求应拒领拒收。 • 本题出自《医疗机构临床用血管理办法(试行)》第七条
• 本题出自《临床输血技术规范》第二十一条
血液分型贮存要求?
本条解释和注意事项
• 血液应直立在有明显血型标识的托架上, 便于观察有效期和外观等。
• 血制品应按照保存日期的先后存放。
54.血液在出库前,取血和发血的双 方应核对哪些内容?
• 取血与发血的双方必须共同查对患者姓名、 性别、病案号、门急诊/病室、床号、血 型、有效期及配血试验结果,保存血液外 观等,准确无误时,双方共同签字后方可 发出。
临床用血在包装、储存和运输三个环节不符合国家 规定的卫生标准和要求,给予何种处罚?
本条解释和注意事项
• 医疗机构对血袋包装负有检查核对的责任。 • 血制品储存必须符合《规范》要求。
• 血站须用血液专用运输箱送血,应有温度显 示,司乘人员须持证上岗。
• 医院去血站取血,也应有专门血制品运输箱, 司乘人员应经过培训。院内输送,应由医护 人员负责,使用专门容器,注意冷链传输, 不可经过污染场所。
• 本题出自《临床输血技术规范》第二十五条
血液在出库前,取血和发血的双方应核对哪些 内容?
本条解释和注意事项
• 领血者必须是临床医护人员,非医护人员不 得领血。如有特殊情况,医护人员无法脱身 时可由1名能够办理领血核对手续的工作人 员到输血科(血库)领血。
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临床输血手册前言临床输血管理就是医疗质量与安全管理得重点环节,包含21个条款,其中4个核心条款,为了便于学习与掌握临床输血得相关知识,保证输血得安全,特根据《等级医院评审实施细则》与《临床输血管理办法》得相关规定,制定本小册子,分为公共、医疗、护理三部分,基本包括了临床输血督导及评审专家访谈应知应会内容。

不足之处,敬请指正。

4个核心条款:1、建立输血标本采集流程,执行输血前核对制度2、临床输血过程得质量管理监控及效果评价得制度与流程3、控制输血严重危害(SHOT)得方案与实施情况记录4、血液贮存质量监测与信息反馈公共篇一、临床输血管理委员会:主任委员张开刚院长每年至少召开两次会议,会议内容:1、制定审议输血规章制度2、调查输血不良事件3、审议年度用血计划4、推动输血新技术(成分输血、自体输血)二、输血培训:每年至少1次2013年10月31日四楼礼堂集中授课,科室二次培训,科室自己考试三、培训内容:1、输血严重危害包括:输血不良反应(溶血反应、过敏反应、发热反应、细菌污染、)、经血传播疾病、血液输注无效等处理程序:(1)输血不良反应:凡就是发现疑似输血不良反应者,除积极抢救治疗外,还应1)发现疑似输血反应应立即报告主管医师与输血科,输血科工作人员应立即去病房协助调查处理。

2)抽取患者新标本、血袋中剩余血液及时送输血科做相关试验3)严重输血不良反应应有临床科室、医务部、输血科、中心血站共同参与调查,并将调查结果通过OA上报医疗安全科、(2)经血传播疾病:1)向本科室主任报告,同时报告输血科、医院感染管理科、医疗安全科、2)查找感染原因,采取有效控制措施。

(3)血液输注无效:1)严格掌握输血适应症,杜绝不必要得输血2)选用单一供者血制品,尽可能减少患者与多个供血者抗原接触。

3)尽可能避免在受血者存在脾肿大、感染、发热、药物反应、急性失血、DIC、溶血等因素时输血。

4)紫外线照射灭活抗原提呈细胞功能。

2、紧急用血:处理程序:1)电话告知输血科,有合血者必须明确患者得唯一性标识,且申请单、合血管、取血单信息一致2 )“A级”用血无需合血,输血科在10-15分钟内发出第一袋(2U)经过血型验证得O 型红细胞,并注明“未经配血"。

(属配合性输注, 需经患方同意并签订知情同意书,临床科室主任及输血科主任批准,医务部负责人审批后实施)3)“B级”用血:输血科收到标本后立即优先完成血型鉴定、抗体筛查试验,同时进行交叉配血,30分钟内做好血液发放前准备。

4)持加盖“绿色通道”章得取血单取血5)抢救结束后24小时内补办相关手续,报医务部备案3、配合性输注:1)配合性输注相关知识:对RH(D)阳性患者来说,O型红细胞与AB型血浆可以输给其她任何血型得患者对于Rh(D)阴性与其她稀有血型患者,应采用自身输血、同型输血或配合型输血。

患者如无抗—D,抢救生命时,可以采取Rh阳性血液(红细胞、血小板)配合输注。

需经患方同意并签订知情同意书,临床科室主任及输血科主任批准,医务部、分管院长审批后实施,必要时需上报上级卫生行政部门。

患者抗-D抗体阳性时,必须输注交叉配血相合得Rh阴性红细胞。

血浆及冷沉淀可按ABO同型或相容输注,不考虑RhD血型。

RH(D)阴性患者输注Rh阳性血液会给以后用血或妊娠带来不良后果,①若有抗体产生,以后输血只能输注RhD阴性血。

②对未生育得女性,可能导致妊娠得流产、早产或新生儿溶血病等不良后果2)配合性输注:需经患方同意并签订知情同意书,临床科室主任及输血科主任批准,医务部负责人审批后实施,必要时上报分管院长、上级卫生行政部门。

3、紧急配合性输注本制度适用于紧急输血患者同型血液供应不足或稀有血型急需输血得患者患者不输血会危及生命得情况下由主治医师提出申请,经科主任审核同意后通知输血科临床医师负责实施紧急抢救配合性输注得告知义务,并在《知情同意书》上记载理由,家属签字,入病历,并报医务部审批、备案,可能产生严重不良反应后果得,须报院长及上级卫生行政管理部门批准。

输血科值班医师接到申请后及时汇报科主任,执行《紧急抢救配合性输注流程》未尽之处参照《医疗机构临床用血管理办法》3)配合性输注流程:4、大量用血:24小时内(预计)用血量≥1600ml者(1)计算方法: 大量用血只计算全血、血浆、红细胞三种成分,红细胞1U按100ml计算 ,全血、血浆按实际毫升数算、(2)处理程序:1)提前备血≥1600ml者,输血申请单由科主任审核签字,同时OA填写《大量用血审批表》报医务部2)紧急输血,24小时内用血量≥1600ml,24小时内OA补办《大量用血审批表》报医务部3)择期手术大量用血未提前申请,紧急大量用血超过24小时没有补办《大量用血审批表》者,上报医务部处理、医师篇:一、输血前评估:依据:1)患者病情2)实验室检测指标二、输血适应症:详见《手术及创伤输血指南》、《内科输血指南》泰安市中心医院输血适应证评估标准三、知情同意:输血前应跟患者或家属签订输血知情同意书(评审时专家会访谈患者)1、告知要点:1)输血得必要性:2)输血风险:经血传播疾病,输血反应(发热、过敏等)、产生血型抗体等3)替代方案:自体输血、白蛋白等4)同意输血次数:本次住院可能会多次输血治疗2、紧急输血,如因特殊情况不能签订知情同意书得患者,白天医务部负责人批准,晚上节假日医院行政总值班批准,并在24h 内记入病历、四、输血申请:申请血液成分3天内有效,实际用血量不能超过申请量1、输血前检查:外科手术、有创诊疗、或有输血预期得患者应将输血前检查作为入院常规:输血患者血型鉴定应遵循两管定型规定,即入院时抽取标本检测血型,输血时要重新采集标本复查血型,两次血型鉴定不能一次采集、急症应在输血前抽取血液备查,并在申请单上注明“已抽血送检”1)查血型2)不规则抗体筛查3)感染指标筛查4)实验室相关指标2、输血申请单得填写:逐项填写,拟输血日期应与实际用血日期相符,各种血液成分使用相应得单位,输血目得明确,申请医师有相应得权限,签字要清晰可辨3、输血申请分级管理:紧急情况下,可以先联系备血,在输血后24小时内补办审批手续4、备血量计算方法:悬浮红细胞1U=100ml, 全血、血浆按实际毫升,只计算这三种成分。

五、输血病程记录书写:1、输血前评估及输注过程,要详细注明输血原因,输注成分、血型与数量,输血开始、结束时间,输注过程观察情况,有无输血不良反应等内容要点: 1)输血原因,要有实验室指标,如果不符合实验室指标者,要详细说明输血得理由:患者得临床表现比如出血量达自身血量得20%、缺氧症状、心肺情况与组织供氧情况等2)输注成分、血型与数量,注意:记录中,红细胞、冷沉淀得单位为“U ”,血浆、全血得单位为“ml ”,血小板得单位为“治疗量”3)输注过程观察情况,4)有无输血不良反应2、输血治疗后输注效果得评价:包括实验室指标与临床症状改善,效果评价可阶段性进行,但不能没有,无法获得实验室指标者须注明原因。

3、手术输血患者“四单一致":手术记录、麻醉记录、护理记录、术后记录中出血与输血量要完整一致;输血量与发血量一致。

护理篇:(查对)一、标本采集与送检:查对制度 1、采集前查对:采集前查对患者信息、输血申请单、扫描并填写患者信息后得合血试管 采集完成后,再次以上内容。

2、标本送检由医护人员或专门人员送检3、送检核对登记:送检人员与输血科工作人员双方对以上内容进行逐项核对,核对无误后双方在登记本上签字4、血标本须不抗凝或EDTA 抗凝(大约需3ml 血液),如有下列(1)—(7)种情况病房应重新抽取合血标本,输血科要做到以下“八不收”:(1)、血标本无标签或填写不清; (2)、血标本与申请单所填项目不符; (3)、血标本量少于2ml;(4)、血标本被稀释(如从输液管获取得血标本); (5)、血标本溶血(溶血性疾病可例外);(6)、用肝素治疗者得血标本未用鱼精蛋白对抗使之凝结; (7)、脂肪血(输用脂肪乳得患者应在使用前抽取血标本备用)。

(8)、非医护人员或专门人员送血标本;2、取血查对:在窗口与输血科工作人员共同查对患者详细信息与血液外观,如不认真查对,取走后发现问题后果自负。

3、核对血袋及血液外观,遇有下列情形之一得,一律不得发取:(1)、标签破损、字迹不清;(2)、血袋破损、漏血;(3)、血液中有明显得凝块;(4)、血浆呈乳糜状或暗灰色;(5)、血浆中有明显气泡、絮状物或粗大颗粒;(6)、未摇动时血浆层与红细胞得界面不清或交界面上出现溶血;(7)、红细胞层呈紫红色;(8)、过期或其她须查证得情况。

4、血液发出后不得退回,如患者发烧或外出检查等特殊情况,血液可暂存输血科。

5、取血核对流程三、输血:1、输血查对:(1)输血前查对:输血报告单、血袋标签、血液外观(2)输血时床前查对:患者信息、血型、输血报告单、血袋标签、血液外观(3)输血后再次查对:以上内容2、血液输注时限:3、输血注意事项:(1)严格控制输血速度,按照输血过程中应先慢后快,再根据病情与年龄调整输注速度,并严密观察受血者有无输血不良反应。

(2)输血前将血袋内得成分轻轻混匀,避免剧烈震荡。

(3)血液输注过程中不得添加任何药物,如需稀释只能用静脉注射生理盐水、(4)输血前后用静脉注射生理盐水冲洗输血管道。

连续输用不同供血者得血液时,前一袋输尽后,用静脉注射生理盐水冲洗输血器,再接下一袋血液继续输注。

(6)各种血液成分出入量记录四、不良反应1、血液输注重点监测以下几个阶段:(1)开始输血前;(2)开始输血后15分钟以内;(3)输血过程中至少每小时一次;(4)输血结束后4小时。

2、如出现异常情况立即通知值班医师,并进行相应处理、3、临床输血流程附件一:泰安市中心医院临床输血管理制度为规范临床用血,保证输血安全,根据《中华人民共与国献血法》、《医疗机构临床用血管理办法》(卫生部令第85号)与《临床输血技术规范》,结合医院实际情况,特制定本制度、1 《医疗机构临床用血管理办法》、《临床输血技术规范》就是临床输血及输血管理得重要依据。

2 遵照《手术及创伤输血指南》、《内科输血指南》,严格掌握临床输血适应症。

根据患者病情与实验室检测指标,对输血指证进行综合评估,制定合理得输血治疗方案,正确应用临床输血技术与血液保护技术,杜绝不必要得输血。

3 输血前准备3、1决定输血治疗前,经治医师应向患者、近亲属或委托人充分说明使用血液成分得必要性、使用得风险与利弊及可选择得其她方法,征得患者或委托人得同意后,签署《输血/血液制品治疗知情同意书》并存入病历。

因抢救生命垂危得患者等特殊情况需紧急输血,不能取得患者或者其近亲属意见得,经医务部负责人或医院行政总值班批准后实施,并在24h内记入病历。

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