静态法阻垢试验方法
有机磷酸
有机磷酸近年来绿色化学及其应用技术已经成为环境保护和防止污染的重要内容，是一门全新的从源头上彻底阻止污染的化学，可将污染控制在一定水平，即在化学品的制造和应用中降低或消除有毒有害物质。
它除了要求我们在过程末端控制废物外，还要求在化学品的生产过程中产生更少的废物甚至零排放，其影响已迅速扩展到自然科学的各个学科，将会与化学过程有关的学科带来革命性的变化，成为21世纪的学科前沿和重点研究方向。
理化性能膦基聚梭酸（HPP)低相对分子质量的聚合物，分子结构中具有羧酸、膦酸等活性基团；外观：黄棕色透明液体；（活性组分）230%;pH值为1~2。
膦基聚搂酸同时含有膦酸基团与羧酸基团，因而兼具有机膦酸的强蝥合作用和聚合物的高分散性能的双重优点，具有较好的阻垢能力并起到一定的缓蚀作用，而且稳定性良好。
大部分工业用水中都存在高含量的钙盐，这些钙盐一旦形成沉积物，极不容易将其清除。
膦基聚羧酸不仅有相当强的抑制碳酸括垢、硫酸钙和磷酸钙垢沉积能力，甚至发现有溶解硅酸镁的能力。
缓蚀阻垢剂HPP属于低相对分子质量阴离子型聚电解质。
工艺技术2.1操作过程膦基聚梭酸、膦酸亚基聚羧酸或聚膦酸羧酸（PCA)由无机单体次磷酸（在聚合时亦起引发剂作用）与其他有机单体（丙稀酸、马来酸、含磺酸基单体等）在水溶液中共聚而成。
膦基聚梭酸的最大特点是在一个分子上同时含有膦酸基和羧酸基。
含磷水溶性聚合物是特殊的含磷聚合物，是由无机单体次磷酸与一种或两种以上有机单体共聚而成，其特点是羧酸基与磷酸基结合在同一个分子上，所得产物结构复杂，性能差异也较大。
共聚所用单体可以是丙烯酸、马来酸等，或者是带磺酸基、酰胺基的丙烯酸盐或酯，所得的产物是含磷的均聚物，也可以是共聚物。
这类聚合物主要对碳酸钙垢有效，复配后对抑制碳酸钙垢、硫酸括垢、磷酸钙垢以及分散黏泥和氧化铁亦有协同效果。
其操作方法如下。
方法1：在装有分液漏斗、温度计和回流冷凝管的三口瓶内放入—定量的水、催化剂、马来酸酐、次亚磷酸纳，在集热式恒显磁力搅拌器上揽拌加热至90°C,滴加一定比例的丙烯酸和过氧化氢混合物，温度控制在105~110°C之间，2h内滴完，继续反应1h,冷却出料。
压缩机段间冷却器结垢原因分析及对策
压缩机段间冷却器结垢原因分析及对策发布时间：2021-04-02T11:39:08.720Z 来源：《基层建设》2020年第29期作者：赵海宁1 马晓宇2 马玉东1 [导读] 摘要：压缩机段间冷却器换热时温度较高，常出现结垢现象，清洗困难，需要进行高压水枪冲洗，导致传热效率下降，影响系统运行。
1、中国石油化工股份有限公司中原油田分公司天然气产销厂河南濮阳 457000；2、山东省天然气管道有限责任公司山东济南250000摘要：压缩机段间冷却器换热时温度较高，常出现结垢现象，清洗困难，需要进行高压水枪冲洗，导致传热效率下降，影响系统运行。
这部分热能不仅没能有效利用，造成产能浪费，而且加重了循环水负荷。
为解决该问题，文中提出三种防止压缩机段间冷却器结垢的解决方案，从而保证压缩机段间冷却器可以正常运行。
关键词：压缩机段间冷却器；结垢原因；对策1结垢原因1.1大气中的灰尘进入空压机内部结垢问题的产生可能有多方面的原因，入口过滤器存在的问题是其中最主要的一个问题，入口过滤器所占影响因素最大。
由于现场工作环境恶劣，大气中夹杂较多灰尘，随着气流被吸入压缩机段间冷却器内部，原本悬浮的小颗粒发生了沉淀，这是引起结垢的主要原因。
如果这种情况下恰好自洁系统工作异常，就会导致机器不能正常运作。
自洁系统异常是由多方面因素引起的，可能是油水分离器的效果不佳，从而起不到过滤效果，也有可能是部分阀已经起不到很好的控制作用。
还有可能是测量差压的仪器出现了问题，使之测量的不够准确。
这一系列的都可能引起结垢问题。
1.2系统中水分增多加剧了机组结垢与腐蚀系统中的水分增加也是加剧机组结垢的一个重要原因，在压缩机段间冷却器中任何物质都要适度的控制。
过量或者是少量往往会引起一些不必要的麻烦。
压缩机段间冷却器中的水分过多就会加剧腐蚀，从而使结垢也会加剧。
一般情况下操作人员会发现系统中的水分会莫名其妙的增加，这又是什么原因导致的呢，根据探究发现：水之所以会莫名的增加的原因是由于大气中也含有水分，而且空气中的水分不是固定不变的，它会根据空气的湿度变化。
循环水实验部分
循环水缓蚀阻垢试验部分针对现场运行的条件，由于补水水源为地表水，循环水采用加水处理剂处理的工艺浓缩5.0倍，必须选择对钙、镁、铁等离子产生的垢具有高效阻垢分散作用，对悬浮物浊度产生的沉积物具有高效分散作用，对系统具有高效的防腐能力的水处理剂，同时要配合适宜的工艺控制条件与进行硫酸的投加控制PH值，才能达到良好的水处理效果。
把工艺的控制和药剂的控制有机地结合起来，以确保浓缩倍率5.0倍条件下安全运行。
此次实验的主要目的：☐找到适合现场运行使用的最佳缓蚀阻垢剂配方。
☐摸索出循环冷却水系统安全、经济、有效的水处理方案。
1.1、阻垢缓蚀剂的选择原则1、高效性：具有高效阻垢、分散、防腐能力，使用浓度低，药效持续时间长。
2、经济性：经济性能做到三低，即药剂单价低，单位水量处理费用低，年处理费用低。
3、安全性：药剂具备对使用者以及对环境的安全。
4、配伍性：药剂应与处理系统环境配伍，应考虑系统中的温度、硬度、碱度、浊度、pH值，氯根、金属离子、泥砂、总固溶物等对药剂的影响，选择合适的药剂，还要考虑药剂与其它化学处理药剂的配伍性及协同效应，如与缓蚀剂和杀菌剂等其它药剂的协同性。
5、可操作性：药剂应对设备腐蚀性低，操作简便。
6、延续性：加入的药剂应能维持一定的浓度，消耗在其他化学物质上的量应尽量少，尽可能的只消耗在阻垢、分散、防腐上，要有一定的延续性。
根据上述选择原则，应考虑投加方便、药剂浓度小、对系统影响小；阻垢、分散、防腐效果明显、符合环保要求、运行成本尽量低的药剂。
为此，我们进行了大量的试验，包括多种原料的筛选试验，多种复配药剂的对比试验，鉴于不便说明其中的各种情况，这里只介绍与电厂有关的实验情况。
1.2、静态阻垢实验（）缓蚀阻垢剂是一种含有膦羧酸、丙烯酸磺酸多元共聚物及无磷缓蚀剂复配而成的低磷缓蚀阻垢剂产品。
该产品具有优异的阻碳酸钙、磷酸钙、硫酸钙及硅垢的性能，同时对循环水中的氧化铁及锌盐也有良好的分散稳定性能，该产品对碳钢、铜及铜合金、不锈钢等多种金属材质均有优异的缓蚀效果。
反渗透药剂选择及投加方案
反渗透药剂选择及投加方案目录一、前言 (1)二、反渗透系统情况 (1)三、药剂的选择及确定 (2)四、药剂的投加 (5)五、反渗透常见运行问题 (6)六、技术服务 (8)一、前言反渗透技术是当今世界上最有效和最节能的分离技术之一。
利用反渗透的分离特性可以有效去除水中的溶解盐、胶体、有机物、细菌等杂质，具有能耗低、无污染、工艺先进、操作简单等优点。
但是反渗透系统在正常运行一段时间后，反渗透膜元件会受到给水中可能存在的悬浮物或难溶盐的污染，这些污染中最常见的是碳酸钙沉淀、硫酸钙沉淀、金属(铁、锰、铜、镍、铝等)氧化物沉淀、硅沉积物、无机或有机沉积混合物、NOM天然有机物质、微生物 (藻类、霉菌、真菌)等污染这些因素影响着系统安全稳定的运行。
经试验证实，我公司所推荐的BF-0100型反渗透专用阻垢剂非常适合贵公司的水质条件及RO系统工作状态，此种药剂的使用将为贵公司RO系统安全经济运行提供保障。
二、反渗透系统情况客户RO系统流程简图1、反渗透系统由预处理系统、超滤、反渗透脱盐及离子交换除盐系统组成。
2、设备产水量：2×50m 3/h3、运行方式：一级二段4、原水情况：工业水三、药剂的选择及确定一种用药方案的选择，须进行大量的实验。
首先我们通过加药软件筛选出适合在贵厂水质条件下安全运行的反渗透膜阻垢/分散剂BF-0100的加药浓度为5.0ppm 。
同时我公司又模拟贵司的生产现状做了以下对比实验，以验证反渗透阻垢/分散剂BF-0100在贵厂反渗透系统的阻垢分散效果。
根据贵厂水质情况，我们模拟配制了与贵厂系统进水水质相似的水样，在实验室内进行了静态模拟试验和动态模拟试验。
实验水质和试验条件：试验温度：40摄氏度。
试验时间：9小时。
试验水质：见表11、静态阻碳酸钙垢、硫酸钙垢试验（1）静态阻垢试验方法：在250ml 容量瓶中加入大约200ml 已经标定的钙盐预备液，加入定量的阻垢分散剂，混合均匀后缓慢滴入定量的已经标定的NaHCO 3（450mg/l ）/Na 2SO 4（500mg/l ）预备液，边滴边摇动，加完NaHCO 3/Na 2SO 4预备液后用钙盐预备液补充至刻度，盖上瓶盖，摇匀。
无磷缓蚀阻垢剂的生产技术
本技术公开了一种无磷缓蚀阻垢剂，包括下列重量百分比的成分组成：铜缓蚀剂0.1％1.0％，有机醇0.1％1.0％，水解聚马来酸酐1％20％，锌盐1％10％，无机酸0.1％2％，醇胺3％20％，聚天冬氨酸5％25％，聚丙烯酸1％5％，剩余量为水，上述各组分用量之和为100％；本技术与现有技术相比，本产品为高浓缩倍数的混合型无磷缓蚀阻垢剂，不含磷酸盐及有机磷，使用过程中，减少了微生物及藻类的滋生，降低了杀菌剂的使用，降低了运行成本，使得既环保又经济；本产品在循环水系统中具有良好的缓蚀阻垢性能，且能够对多种金属材料共存的材质起到良好的防腐性能。
权利要求书1.一种无磷缓蚀阻垢剂，其特征在于，包括下列重量百分比的成分组成：上述各组分用量之和为100％。
2.根据权利要求1所述的一种无磷缓蚀阻垢剂，其特征在于：包括下列重量百分比的成分组成：上述各组分用量之和为100％。
3.根据权利要求1或2所述的一种无磷缓蚀阻垢剂，其特征在于：所述铜缓蚀剂为苯并三氮唑或其衍生物。
4.根据权利要求1或2所述的一种无磷缓蚀阻垢剂，其特征在于：所述有机醇为甲醇或乙醇。
5.根据权利要求1或2所述的一种无磷缓蚀阻垢剂，其特征在于：所述锌盐为氯化锌、硫酸锌或硝酸锌。
6.根据权利要求1或2所述的一种无磷缓蚀阻垢剂，其特征在于：所述无机酸为盐酸、硫酸或硝酸。
技术说明书一种无磷缓蚀阻垢剂技术领域本技术涉及化学阻垢试剂领域，具体涉及一种无磷缓蚀阻垢剂。
背景技术在开放式、半开放式循环水系统中，循环水通过冷却塔冷却换热过程中会有大量的水份被蒸发，这样循环水就会不断地被浓缩。
随着浓缩倍数的增大，水中的悬浮物及钙、镁离子、硫酸盐、硅酸盐等会以水垢的形式沉积于管壁，影响换热效率、增大能耗，并且对管道有腐蚀作用，导致设备腐蚀、穿孔。
同时，由于冷却水的热交换，水中大量的微生物会在设备或管道壁上进行繁殖，使得水质进一步恶化，这样就大幅度的增加了水流阻力，引起管道的堵塞，从而降低了交换器的热交换效率，严重影响设备的正常工作。
分散剂阻垢剂实验
分散阻垢剂实验报告1、实验原料配制水：实验室自配。
分散阻垢剂：本公司ZF 331 HD系列阻垢分散剂（固含量为≥25%）。
2、实验2.1 实验方法配制含有一定量碳酸氢根和钙离子水，达到平衡后测定试液中的钙离子浓度。
如果对不加阻垢剂和添加不同阻垢剂的水进行加热，促使碳酸钙析出，然后再分别测定水中保留的钙离子浓度。
2.2 分散剂阻垢性能测试方法实验时，需要滴定钙离子浓度，钙黄绿素酚酞混合指示剂，钙黄绿素能与水中钙离子生成莹光黄绿色络合物，用EDTA标准溶液滴定钙，当接近终点时，EDTA夺取与指示剂结合的钙，溶液莹光黄绿色消失，呈混合指示剂的红色，即为终点。
2.3 分散剂阻垢率实验（1）标准溶液配制：配制一定浓度的氯化钙标准溶液，以及一定浓度的碳酸氢根标准溶液（2）配制水的制备：在500ml容量瓶中加入一定量的氯化钙标准溶液，再加入一定量的碳酸氢钠标准溶液，用水稀释至500ml。
（3）取一定量的配制水于锥形瓶中，用移液管加入若干毫升的分散阻垢剂，摇匀，待用。
（4）静态阻垢实验：取与2.3.3相同量的配制水即空白试液于锥形瓶中，与2.3.3配制水，一同侵入（80±1）℃的恒温水浴中，恒温放置10h。
冷至室温后经中速滤纸干过滤的水样50mL，移入250mL锥形瓶中。
平行做两组实验。
（5）滴定A，配制好盐酸溶液；20%氢氧化钾；钙黄绿素酚酞混合指示剂0.01mol/L EDTA标准溶液。
B，钙空白值的滴定：吸取经中速滤纸干过滤的一定量的配制水样，移入250mL锥形瓶中，加入1+1盐酸3滴，混匀，加热煮沸半分钟，冷却至50℃以下加5mL 20%氢氧化钾溶液，再加约80mg钙黄绿素酚酞混合指示剂，用0.01mol/L EDTA标准溶液滴定至莹光黄绿色消失，出现红色即为终点。
C，加了阻垢分散剂的钙滴定：同（B）（6）阻垢率计算a=( C t -C0) /(C00 -C0) %式中a—某阻垢剂在特定剂量下的阻垢率，%；C0—为不加阻垢剂持续时间t后时，水中碳酸钙充分沉淀后，最终水中剩余钙的浓度，mg/L；C00—为实验用水钙浓度的初始值，mg/L；C t—为加人阻垢剂持续时间t后，实验水中钙的浓度，mg/L；2.4 试验数据平行实验钙标准溶液[Ca] 2+mg/L空白值[Ca] 2+mg/L加分散阻垢剂[Ca]2+mg/L阻垢率a%1 250.0 235.2 249.8 98.62 250.0 225.6 249.7 98.1平均值—98.35实验数据表明：本公司的分散阻垢剂的阻垢率达到98%以上。
静态阻垢实验方法与步骤
静态阻垢实验方法与步骤一、内容提要通过水浴加热，溶液在浓缩过程中，钙离子过饱和析出结晶。
测定浓缩试液中的钙离子浓度。
根据钙离子浓度差异，计算水处理剂阻垢率。
二、仪器与设备1.恒温水浴锅。
2.滴定管、烧杯、锥形瓶、吸量管、量筒等。
三、实验条件水浴温度应控制在80±1℃。
四、阻垢剂的选择根据废水样品组分选择不同型号阻垢剂参考：钙、镁硬较高时选择DT533阻垢剂含铁较高时（特殊水样）选择天脉阻垢剂五、实验过程1.测定样品溶液的钙硬度（以CaCO3计）①、使用移液管移取10mL样品到锥形瓶中，加入50mL纯水，摇匀。
②、加入KOH/NaOH溶液调节PH至12以上，添加80mg钙羧酸钠盐指示剂③、使用EDTA标准溶液进行滴定，紫红色转变为亮蓝色时即为终点，记录所耗EDTA溶液体积。
④使用60mL纯水做空白滴定实验⑤、计算钙硬度水样中钙硬度含量X（mg/L，以CaCO3计），按下式计算：X=（V-V空）×M×100.08×1000V w式中：V—滴定时EDTA标准溶液消耗体积mlV空—空白滴定时EDTA标准溶液消耗体积mlM—EDTA标准溶液浓度，mol/LV w—水样体积，mL100.08—碳酸钙摩尔质量，g/mol2.根据钙硬度确定浓缩倍数①、钙硬度X＞800mg/L，选择模拟现场的（80℃下，3倍体积浓缩）条件进行静态阻垢实验。
②、钙硬度X＜800mg/L，需做两组：一组3倍浓缩，一组3500/X浓缩（取整数）3.静态阻垢实验步骤①、取100mL水样分别放置于100mL烧杯中，依次为空白、添加50ppm DT533等。
摆放后拍照②、放置到恒温水浴锅中，设置80℃，静态浓缩液位至1/3液位处（提前标注）。
③、冷却至室温后拍照、过滤。
④、测定滤液钙硬度。
4.阻垢率计算(需标明浓缩倍数，否则阻垢率无意义)阻垢率S，按以下式计算：S=X1—X空×100% N·X—X空试中：X为浓缩前水样钙硬度X空为浓缩后水样钙硬度X1为处理水样浓缩后钙硬度N为浓缩倍数（根据精确需要时，分别测定Cl-来确定浓缩倍数）。
阻垢剂的阻垢机理及性能评定
阻垢剂的阻垢机理及性能评定3程云章1,翟祥华2,3,葛红花2,包伯荣3(1.上海医疗器械高等专科学校,上海,200093;2.上海电力学院环境工程系,上海,200090;3.上海大学化学系,上海,200436)摘 要:较详细地介绍了目前循环冷却水常用阻垢剂的阻垢机理,包括晶格畸变、络合增溶、凝聚与分散、再生—自解脱膜假说、双电层作用机理等。
同时介绍了评定阻垢剂的方法如静态阻垢法、动态模拟法、临界pH 法、鼓泡法、极限碳酸盐硬度、浊度测定法、钙离子选择电极电位分析法、玻璃电极法、恒定组分技术以及电化学方法的原理、特点和适用范围。
关键词:阻垢剂;阻垢机理;评定方法中图分类号:T K 26411 文献标识码:B 文章编号:100129529(2003)0720014205Sca le i nh ib itory m echan is m of sca le i nh ib itor and its perfor mance eva lua tionCH EN G Y un 2z hang 1,ZH A I X iang 2hua 2,3,GE H ong 2hua 2,B A O B o 2rong3(1.Pharm aceu tical Engineering R esearch Group of ShanghaiM edicalIn strum en tati on Co llege ,Shanghai 200093,Ch ina ;2.Environm en t Engineering D ep t .of Shanghai E lectric Pow er In stitu te ,Shanghai 200090,Ch ina ;3.D ep t .of Chem istry of ShanghaiU n iv .,Shanghai 200436,Ch ina )Abstract :T he scale inh ib ito ry m echan is m s of scale inh ib ito r ,w h ich is often u sed in circu lating coo ling w ater w ere in troduced in detail ,including m echan is m s of crystal lattice aberrati on ,increased so lub ility by comp lex 2ing ,coagu lati on and dispersi on ,regenerati on and self 2ex tricati on p resum e ,and doub le electrical layer effect etc .T he m ethods of perfo rm ance assess m en t of scale inh ib ito r ,such as static state scale inh ib iti on m ethod ,dynam ic si m u lati on m ethod ,critical pH m ethod ,bubb ling m ethod ,critical carbonate hardness ,tu rb idity m easu rem en t ,calcium i on selective electrode po ten tial analysis ,glass electrode analysis ,con stan t compo si 2ti on techno logy and the electrochem ical m ethod w ere all described .T he p rinci p le ,featu re and app licati on scope of the above m ethods w ere also discu ssed .Key words :scale inh ib ito r ;scale inh ib ito ry m echan is m ;assess m en t m ethod3上海市高等学校科学技术发展基金(编号:020K 01)及上海市教委重点培育学科基金资助项目。
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工业循环水阻垢性能的测定方法
----静态法
一、方法提要
静态法是常用的测定水处理剂阻垢性能好坏的方法。
在试验给定条件下，用循环水补充水在80℃水浴中浓缩一定倍数，最后通过试验前后YD、Ca2+的浓缩倍率及实际浓缩倍率计算出阻垢率，从而对药剂阻垢性能进行评定。
二、试剂和材料
①EDTA标准溶液：c（1/2EDTA）=0.0100mol/L；c（1/2EDTA）=0.1000mol/L。
②AgNO3标准溶液：1.0000mg/L。
③H2SO4标准溶液：c（1/2 H2SO4）=0.1000mol/L。
④氨－氯化铵缓冲溶液：pH=10。
⑤200g/L氢氧化钾溶液。
⑥0.5%铬黑T指示剂。
⑦1%酚酞指示剂。
⑧甲基红-亚甲基蓝指示剂或甲基橙指示剂。
⑨10%铬酸钾指示剂。
⑩钙－羧酸指示剂：称取0.2g钙－羧酸指示剂与100g氯化钾混合研磨均匀，贮存于磨口瓶中。
三、仪器和设备
1.恒温水浴锅。
2.烧杯（1000 ml）、锥形瓶（250ml）、吸量管、量筒等。
四、试验条件
水浴温度应控制在80±1℃。
五、试验步骤
（1）准备试验用水。
将循环水补充水装入1000ml烧杯中，并按一定加药量加入水处理剂。
（2）将装有试验用水的烧杯放入水浴锅中，恒温80℃，按实际运行条件要求的浓缩倍数进行浓缩。
同时做空白试验。
（3）浓缩等待过程中，测定补充水的YD、Ca2+、Cl-、pH、JD各项指标。
（4）试液不加盖，自然蒸发，达到要求的浓缩倍数后，取出烧杯。
（5）测定浓缩后空白及加药水样的YD、Ca2+、Cl-、pH、JD各项指标。
（6）根据测定结果计算阻垢率。
六、结果计算
（1）计算公式：
等）
、（或试验前等）、（或试验后浓缩倍率YD Ca Cl YD Ca Cl +-+-=22 浓缩倍率
）浓缩倍率（或阻垢率-+=Cl Ca YD 2 注：试验结果用Cl －浓缩倍率当作实际浓缩倍率。
（2）再通过空白试验阻垢率与加水处理药剂后阻垢率的比较，确定水处理剂阻垢性能的好坏。
注：根据空白试验阻垢率的计算，可以判断水质为结垢型或腐蚀型水质，同一种水处理剂对不同类型的水质，效果也有很大差别。