生物必修2伴性遗传的解题技巧
高考生物遗传遗传口诀及解题技巧【三篇】
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【篇一：如何做好生物遗传题】生物遗传规律性强。
但是我不建议你把这些规律都背下来。
重要的是，找做题方法。
首先判断是伴性还是常染，其次是显隐判断。
利用好图示特征，比如说隔代，无中生有等信息。
平常做题建议用推导法，根据已知条件，猜是何种遗传，然后带进去，做出以后，再把其他遗传也代进入，看看会在什么地方不成立，练习大概五十个题左右，你就开始会有感觉看到题目就能预测这是什么类型的遗传了。
常显多并软常隐白聋苯抗D佝偻X显*肌X隐常染色体显性遗传：多指、并指、软骨发育不全常染色体隐性遗传：白化症、先天性聋哑、苯丙*尿症伴X染色体显性遗传：抗维生素D佝偻病伴X隐性遗传病：红绿色盲、血友病、肌营养不良症；最上面的是一个记忆口诀，多问下班上成绩好的吧无中生有为隐性，生女患病为常隐有中生无为显性，生女正常为常显这是遗传图谱的判断方法【篇二：做生物遗传图推断题的技巧】无中生有为隐性，隐性遗传看女病，女病男正非伴性。
有中生无为显性，显性遗传看男病，男病女正非伴性。
其实对于这些问题我也非常害怕，看见那些繁琐的系谱分析题就头晕，但只要心平气和，就无所畏惧啦！对于只有一种遗传病的系谱分析就比较简单，只要记住这句口诀——无中生有为隐性，有中生无为显性。
然而对于两种及以上的系谱分析，是高考的必考内容，着重考察学生的综合分析能力，我给你提供个妙招吧。
首先，将题目中的系谱在自己的草稿纸上复制两份，将两种遗传病进行分开研究，减少对视觉的干扰因素。
打个比方，题目中告诉你一种是常染色体的遗传，一种是伴性遗传，那么自己必须清楚两者的差别，通常情况下，题目中不会设置伴Y遗传，再去考虑是隐性还是显性（无中生有为隐性，有中生无为显性），初次着笔进行推导分析发生矛盾，则换个思维，待两个系谱完全分析正确，满足题设要求时，将其再次合并，可以直接把答案写到试卷上，以便答题。
高中生物高考一轮总复习讲义 必修2 2.2、3节 基因在染色体上 伴性遗传
(2)摩尔根等人通过测交等方法试图验证他们提出的假 设。 以下的实验图解是他们完成的测交实验之一：
①上述测交实验现象并不能充分验证其假设，其原因 是______________________________________________。 ②为充分验证其假设，请在上述测交实验的基础上再 补充设计一个实验方案。(写出实验亲本的基因型和预期子 代的基因型即可，控制眼色的等位基因为B、b。提示：亲 本从上述测交子代中选取。) 实验亲本的基因型：________，预期子代的基因型： ______________。
答案：(1)支持
控制眼色的基因只位于X染色体上
(2)控制眼色的基因无论位于常染色体上还是位于X染色体 上，测交实验结果皆相同 ②XbXb、XBY XBXb、XbY
考点2
4．教材36～37页伴性遗传在实践中的应用。 5．教材37页练习一中3题，教材38页中二和教材39页 自我检测一中判断题2、4、5，教材40页二中2题，四中1、 2题都是经典好题。
考点1
基因位于染色体上的实验证据
知识必备 1．细胞内的染色体 (1)根据来源分为：同源染色体和非同源染色体； (2)根据与性别关系分为：常染色体和性染色体，其中 性染色体决定性别。
3．写出F2中雌雄个体的表现型及比例 雌性：________；雄性：________。 4．写出实验的现象及结论 实验现象：白眼性状的表现，总与________相联系。 实验结论：控制白眼的基因在________。 5．基因与染色体的关系是：一条染色体上有________ 基因，基因在染色体上________。
请回答下列问题： (1)上述果蝇杂交实验现象________(支持/不支持)萨顿 的假说。根据同时期其他生物学家发现果蝇体细胞中有4对 染色体(3对常染色体，1对性染色体)的事实，摩尔根等人 提出以下假设：________________，从而使上述遗传现象 得到合理的解释。(不考虑眼色基因位于Y染色体上的情况)
生物必修2伴性遗传的解题技巧之欧阳理创编
咅二望的辅导——伴徃遗传的解龜技巧创作：欧阳理一、鬲女遥传灾律的依习魏1、番茄铁皋(A丿对黃慕fa；臭显柑，(8形專(R)对g形專(x)是显槌，狡制鬲对相对徃状的衷因臭自由钮合的。
用壮(8臬和養衣累的番茄桢林涂僉，所后代徃状©(1)＜后代全臭穡壮(8慕的植林，则禹恳冷的屍逊型是。
(2)第后代全是转红(8專和红g赛的植林，且叙蜃女致相劣，则鬲亲冷的晁®型臭。
⑶苦后代全是转红(8專和黄(§果的植林，且赦蜃女致相劣，则鬲亲冷的晁因型足。
(4)苦后代全是转红(8累、红g赛、黄(8專、黄g專的植林，i.^1 Ait相劣，则鬲亲徐的裹©型是。
2,臬农畅饲恭的羊稗屮韦黑、白禹种毛色，比俐近1：3。
己知毛色爰一对裹因A、a控制。
某牧氏让鬲E白色羊僉配,后代屮出现一乂矍色小羊。
请回各：(\)钱遗传屮，色卷崑槌。
(2)劣利浙一E白色公羊是絶合&区是承合&,方法可韦M上鬲种，请宪啟鉴圧方案：©z ®;③，⑤,.⑥。
(3丿備画出第一方案的遗传囹解。
二、重点知枫超理1、一备染色俸上痛____________ 个衷困，痕辺在染色俸上呈____________ 排列。
2、人的世剔决宾1方式是____________ o 男世條彻腌染色俸值啟是；_________________________ ；女徃俸彻腕舉色條组啟A/ ______________________ ;男徃榴&染色俸值啟是：;女宾卵佃腕舉色俸组咸足：O3、红録色盲是由____________ 染色俸上的隧柑裹®(b)狡制，Y集色俸上__________ 这种1®.4、正纟色覚男柑的晁®型傅作：_______________ ,铁録色賓男仪的衷因更侈作’ _________ ;正纟色喘女槌的表®型傅作：________ ;铁録色賓女住的以因更俗作：__________________ O 5,疾録色1［的遗传特支：患者屮 ________ 柑多于 ______ 柑,•多< __________ 观彖。
伴性遗传解题技巧
１
２
３４５ ６
７
８
９
常染色体显性遗传病
正常男女 患病男女
３ ８９
１ ４５
２ ６７
10 11
伴X显性遗传病的可能性最大
正常男女 患病男女
遗传口诀：
无中生有为隐性，隐性遗传看女病，其父或子正常则非伴性。
有中生无为显性，显性遗传看男病，其母或女正常则非伴性。
注意事项：
上述口诀是运用了4次假设法对一些特殊的遗传现 象作出的总结，并不是万能的，口诀能用则用，用不成就 想其他办法。其实办法只有一个，那就是假设法，这个是 万能的。
无中生有为隐性，隐性遗传看女病，其父或子正常则非伴性。 有中生无为显性，显性遗传看男病，其母或女正常则非伴性。
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常染色体隐性遗传病
正常男女 患病男女
１
２
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４
５
６ ７８９
10
伴X隐性遗传病的可能性最大
正常男女 患病男女
伴X隐性遗传病的可能性最大
１
２
３４
５
常染色体显性遗传病
白眼：b
若
红眼：B
♀bb × ♂BB 红眼(♀ ♂)
白眼：X b 红眼：X B
1
细胞核遗传与细胞质遗传
细胞核遗传：细胞核中基因决定的性状的遗传。核基 因在染色体上，核基因的遗传遵循遗传规律。
细胞质遗传：细胞质中基因（线粒体基因和叶绿体基 因）决定的性状的遗传。质基因不在染色体上，质基 因的遗传不遵循遗传规律。
XBX XBY
XBX
性别决定的方式
如何判断某种病的遗传方式
生物必修2伴性遗传的解题技巧之欧阳与创编
高二土牛多辅导------ 伴惟遗T专的解题技巧〜、两大遗传定律的练习题1、番笳红果CAJ对黄果(a)是显性，圆形棗(R) 对云形果(x)是显性，控制两对相对惟伏的基因是自由组合的。
用红圆棗和黄長果的番笳植株杂交，所后T弋性状回普：(\)若后代全是结红國棗的植袜，则两亲茶的基因更Mo(2)若启代全是结红國棗和红衣棗的植袜，且数量大致相茅，则两亲茶的基因SMoC3J若后代全是结红國棗和黄國棗的植袜，且数量大致相茅，则两亲本的基因灵是。
C4J若后代全是结红圜杲.红長果黄園柔、黄長果的植袜，且数量大致相等，则两亲茶的基因型是。
2、某宓场冏养的羊群中有黑、白两种毛鱼，比例近1：3O巳粘毛匡受〜对基因A、a控制。
某枚民让两只白鱼羊交配，后代中曲现一只黑匡小羊。
请回菩：ru该遗传中，更为显性。
(2)若判断一兴白匡公羊是纯合子还是杂合子，方法可有叹上两种，请完庆鉴定方秦：①；②；③；④；⑤；@oC3J请画凹第〜方秦的遗传图解。
二、重原知识整理K —条染更体上有_________________ 个烹因，基因在染更体上M _________ 排列。
2、人的牲列决定方武:是_________________ o 男牲体细腿染更体组庆是：______________________________ ；哽性体细膿染匡体组庆是：_______________________________ ;男性精子染匡体组< M : _________________________________________ ；夬牲卵细腮染鱼体组成是：______________________________________ O3、红绿匡盲是田_________________________ 染匡体上的隐惟基因(b)控制，Y染匡体上_____________ 达种基因.4、正常更觉男眶的基因型写年：_________________________ ,红绿更盲男性的基因燹写乍：_____________________ ；正常鱼觉女惟的基因娶写佑: __________ ；红绿匡盲女牲的基因熨写乍： _____________ o 5、红绿匡盲的遗传特点：惠者中________________ 惟多于________ 牲；多有___________ 现象。
高中生物必修二 学习笔记 第2章 微专题三 伴性遗传综合题型解题规律
伴性遗传综合题型解题规律一、遗传系谱图的解题规律1．判定遗传病的类型(1)确定是否为细胞质遗传若系谱图中母亲患病，子女全患病；母亲正常，则子女全正常，与父亲是否患病无关，则很可能是细胞质遗传。
如图所示：(2)确定是否为伴Y染色体遗传①若系谱图中女性全正常，患者全为男性，而且患者的父亲、儿子全为患者，则为伴Y染色体遗传。
如图所示：②若系谱图中，患者有男有女，则不是伴Y染色体遗传。
(3)确定是显性遗传还是隐性遗传①“无中生有”是隐性遗传病，如图1。
②“有中生无”是显性遗传病，如图2。
(4)确定是常染色体遗传还是伴X染色体遗传①在已确定是隐性遗传的系谱图中，主要参照“女患者”a．若女患者的父亲和儿子都患病，则最可能为伴X染色体隐性遗传，如图3。
b．若女患者的父亲和儿子中有正常的，则一定为常染色体隐性遗传，如图4。
②在已确定是显性遗传的系谱图中，主要参照“男患者”。
a．若男患者的母亲和女儿都患病，则最可能为伴X染色体显性遗传，如图5。
b．若男患者的母亲和女儿中有正常的，则一定为常染色体显性遗传，如图6。
(5)遗传系谱图中遗传病遗传方式的判定口诀父子相传为伴Y；无中生有为隐性，隐性遗传看女病，父子有正(有一方或双方都正常)非伴性；有中生无为显性，显性遗传看男病，母女有正(有一方或双方都正常)非伴性。
(6)若系谱图中无上述特征，只能从可能性大小推测①若该病在代与代之间呈连续遗传，则最可能为显性遗传病；再根据患者性别比例进一步确定，如图所示：②如图最可能为伴X染色体显性遗传。
2．概率计算(1)只有伴性遗传的计算：符合分离定律，按照分离定律的解题方法计算。
(2)伴性遗传和常染色体遗传的综合计算：符合自由组合定律，按照分解组合法计算。
3．伴性遗传和非伴性遗传中的“患病男孩”和“男孩患病”的概率计算(1)常染色体遗传如果控制某遗传病的基因位于常染色体上，在计算“患病男孩”与“男孩患病”的概率时应遵循以下规则：①患病男孩的概率＝患病孩子的概率×1/2；②男孩患病的概率＝患病孩子的概率。
有关伴性遗传的常见习题解题方法的总结
有关伴性遗传的常见习题解题方法的总结与性别决定有关的遗传：子代性别的的选择：解题方法：原理是用一种性状来指示性别的雌雄，而能用来指示性别的性状，其基因位于雌雄共有的性染色体上。
选用的亲本是：隐性性状的性纯合子（如X a X a）×显性性状的性杂合子（如X A Y），表现显性性状的子代为性纯合子，表现隐性性状的子代为性杂合子。
例1.桑蚕中发现雄蚕产丝多，质量好。
为了在幼虫时期及时鉴别雌雄，以便淘汰雌蚕保留雄蚕，人们根据伴性遗传的原理，设计了一个杂交组合方案，较好地解决了这个问题。
现提供以下资料和条件：（1）家蚕的性染色体为ZW型（即雄性为zz雌性为zw）（2）正常蚕幼虫的皮肤不透明，是由显性基因A控制。
“油蚕”幼虫的皮肤透明如油纸（可以看到内部器官）是由隐性基因a控制。
A对a显性，他们都位于Z染色体上。
（3）现在正常蚕和“油蚕”两个品种雌雄幼虫若干条。
请根“油蚕”据提供的资料和条件，利用伴性遗传的原理。
设计一个杂交组合方案，能在幼虫时，就根据皮肤特性把雌雄蚕区分开来。
分析：从题意中我们可以分析到的蚕雄性是性纯合子ZZ，雌性是性杂合子ZW套用解题方法亲本是隐性性状的性纯合子×显性性状的性杂合子即×，表现显性性状的子代为性纯合子，表现隐性性状的子代为性杂合子。
参考答案：设计如下：以Z a Z a（雄油蚕）与Z A W（雌正常蚕）交配，子代中凡是正常蚕均为雄性Z A Z a，油蚕均为雌性Z a W。
例2有一种雌雄异株的草本经济植物，属XY型性别决定。
已知其叶片上的斑点是由X 染色体上的隐性基因（b）控制的。
某园艺场要通过杂交培育出一批在苗期就能识别雌雄的植株，则应选择：（1）表现型为__________的植株作母本，其基因型为___________。
表现型为___________的植株作父本，其基因型为_____________。
（2）子代中表现型为_________的是雌株；子代中表现型为_________的是雄株。
生物必修2伴性遗传的解题技巧
高二生物辅导——伴性遗传得解题技巧一、两大遗传定律得练习题1、番茄红果(A)对黄果(a)就是显性,圆形果(R)对长形果(r)就是显性,控制两对相对性状得基因就是自由组合得。
用红圆果与黄长果得番茄植株杂交,所后代性状回答:(1)若后代全就是结红圆果得植株,则两亲本得基因型就是。
(2)若后代全就是结红圆果与红长果得植株,且数量大致相等,则两亲本得基因型就是。
(3)若后代全就是结红圆果与黄圆果得植株,且数量大致相等,则两亲本得基因型就是。
(4)若后代全就是结红圆果、红长果、黄圆果、黄长果得植株,且数量大致相等,则两亲本得基因型就是。
2、某农场饲养得羊群中有黑、白两种毛色,比例近1:3。
已知毛色受一对基因A、a控制。
某牧民让两只白色羊交配,后代中出现一只黑色小羊。
请回答:(1)该遗传中, 色为显性。
(2)若判断一只白色公羊就是纯合子还就是杂合子,方法可有以上两种,请完成鉴定方案:①;②;③;④;⑤;⑥。
(3)请画出第一方案得遗传图解。
二、重点知识整理1、一条染色体上有________个基因,基因在染色体上呈__________排列。
2、人得性别决定方式就是________。
男性体细胞染色体组成就是:____________________;女性体细胞染色体组成就是:______________________; 男性精子染色体组成就是:_________________________________________; 女性卵细胞染色体组成就是:_______________________。
3、红绿色盲就是由________染色体上得隐性基因(b)控制,Y染色体上_______这种基因、4、正常色觉男性得基因型写作:_______,红绿色盲男性得基因型写作:_____;正常色觉女性得基因型写作:_______;红绿色盲女性得基因型写作:_________。
5、红绿色盲得遗传特点:患者中____性多于_____性;多有________现象。
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v1.0 可编辑可修改高二生物辅导——伴性遗传的解题技巧一、两大遗传定律的练习题1、番茄红果（A）对黄果（a）是显性，圆形果（R）对长形果（r）是显性，控制两对相对性状的基因是自由组合的。
用红圆果和黄长果的番茄植株杂交，所后代性状回答：（1）若后代全是结红圆果的植株，则两亲本的基因型是。
（2）若后代全是结红圆果和红长果的植株，且数量大致相等，则两亲本的基因型是。
（3）若后代全是结红圆果和黄圆果的植株，且数量大致相等，则两亲本的基因型是。
（4）若后代全是结红圆果、红长果、黄圆果、黄长果的植株，且数量大致相等，则两亲本的基因型是。
2、某农场饲养的羊群中有黑、白两种毛色，比例近1：3。
已知毛色受一对基因A、a控制。
某牧民让两只白色羊交配，后代中出现一只黑色小羊。
请回答：（1）该遗传中，色为显性。
（2）若判断一只白色公羊是纯合子还是杂合子，方法可有以上两种，请完成鉴定方案：①；②；③；④；⑤；⑥。
（3）请画出第一方案的遗传图解。
二、重点知识整理1、一条染色体上有________个基因，基因在染色体上呈__________排列。
2、人的性别决定方式是________。
男性体细胞染色体组成是：____________________；女性体细胞染色体组成是：______________________; 男性精子染色体组成是：_________________________________________; 女性卵细胞染色体组成是：_______________________。
3、红绿色盲是由________染色体上的隐性基因(b)控制，Y染色体上_______这种基因.4、正常色觉男性的基因型写作：_______，红绿色盲男性的基因型写作：_____；正常色觉女性的基因型写作：_______；红绿色盲女性的基因型写作：_________。
5、红绿色盲的遗传特点：患者中____性多于_____性；多有________现象。
女性若患病，其______、______必患病。
6、凡由细胞组成的生物，其遗传物质是_______；有些病毒的遗传物质是_______，也有些病毒的遗传物质是_______。
三、伴性遗传的解题技巧⑴仔细审题，明确或判断显隐性；规律：具有一对相对性状的两亲本杂交，若后代只表现一种性状，则该性状为显性；双亲都没有的性状在子一代出现，则新出现性状为隐性性状；双亲都具有的性状未在子一代出现，则原有性状为显性性状。
⑵确定所研究基因的位置（常染色体、X染色体，伴Y遗传略）：步骤：先假设所研究基因在X染色体上，代入题目，若符合则假设成立；否则位于常染色体上。
*在已经确定的隐性遗传中，双亲都正常，有女儿患病，一定．．是常染色体隐性遗传；*在已经确定的显性遗传中：双亲都有病，有女儿表现正常，一定．．是常染色体显性遗传病；伴X隐性遗传的规律性现象：母患子必患，女患父必患；伴X显性遗传的规律性现象：父患女必患，子患母必患。
常染色体隐性常或X染色体隐性常染色体显性常或X染色体显性遗传口诀：无中生有为隐性，隐性遗传找女病，女病男正非伴性；有中生无为显性，显性遗传找男病，男病女正非伴性。
⑶根据题意初步写出亲本、子代基因型，显性性状须留空、隐性性状必纯合（伴性遗传男性除外）；⑷亲代推子代，熟练做图解；子代推亲代，根据子代基因型或性状比特征，判断补全亲代基因型；⑸系谱中第二代的基因型要靠亲本和子代共同判断；⑹看清要求计算概率，分清基因型与表现型、患病男孩与男孩患病等；⑺组合题分离做，分解相乘用途多。
练习题：1、下列关于基因和染色体关系的叙述，错误的是（）A. 染色体是基因的主要载体B. 在基因在染色体上呈线性排列C. 一条染色体上有多个基因D. 染色体就是有基因组成的2、下列生理活动，能使基因A和基因a分别进入两个子细胞中的是（）A. 有丝分裂B. 减数分裂C. 细胞分化D. 受精作用3、下列各项中，肯定含有Y染色体的是（）A. 受精卵和初级精母细胞B. 受精卵和次级精母细胞C. 精子和男性口腔上皮细胞D. 初级精母细胞和男性小肠上皮细胞4、下列关于性染色体的叙述，错误的是A．性染色体上的基因，遗传时与性别有关B．XY型生物体细胞内含有两条异型的性染色体C．体细胞内的两条性染色体是一对同源染色体D．XY型的生物体细胞内如果含有两条同型的性染色体，可表示为XX5、下列组合在果蝇的卵细胞中不存在的是A．3条常染色体，1条X染色体 B．4个脱氧核糖核酸分子C．2条常染色体，1条X染色体，1条Y染色体 D．4条染色体6、在人的受精卵中只要含有一个“TDF”基因，该受精卵就发育成男孩，此基因在受精卵内通常位于（）染色体上A．常 B．X C．常染色体和性 D．Y7、关于果蝇的性别决定的叙述，错误的是①性别决定关键在于常染色体②雌性只产生含X性染色体的配子③雄性产生含X、Y两种性染色体的配子，比例为1：1 A．① B．② C．③ D．①②8、果蝇的红眼为伴X显性遗传，其隐性性状为白眼，在下列杂交组合中，通过眼色即可直接判断子代果蝇性别的一组是（）A.杂合红眼雌果蝇×红眼雄果蝇B.白眼雌果蝇×红眼雄果蝇C.纯合红眼雌果蝇×白眼雄果蝇D.白眼雌果蝇×白眼雄果蝇9、决定毛色基因位于X染色体上，基因型为bb、BB和Bb的猫分别为黄、黑和虎斑色。
现有虎斑色雌猫和黄色雄猫交配，生下了三只虎斑色小猫和一只黄色小猫，它们的性别是( )A.雌雄各半B.全为雌猫或三雌一雄C.全为雄猫或三雄一雌D.全为雌猫或全为雄猫10、果蝇的红眼（A）对白眼（a)是显性，控制眼色的基因在X染色体上，双亲中的一方为红眼，另一方为白眼，杂交后代F1中雌果蝇与亲代雄果蝇眼色相同，雄果蝇眼色与亲代雌果蝇相同，则亲代雌果蝇、雄果蝇、F1代中雌果蝇、雄果蝇的基因型分别是（）A. X a X a、X A Y、X A X a、X a YB. X A X a、X a Y、X A X a、X A YC. X a X a、X a Y、X A X A、X A YD. X A X A、X A Y、X a X a、X a Y11、雌雄异株的高等植物剪秋罗有宽叶和狭叶两种类型。
宽叶（B ）对狭叶（b ）是显性，等位基因位于X 染色体上，其狭叶基因(b)会使花粉致死。
如果杂合体宽叶雌株同狭叶雄株杂交，其子叶的性别及表现型是( )A.子代全是雄株，其中1/2为宽叶，1/2为狭叶B.子代全是雌株，其中1/2为宽叶，1/2为狭叶C.子代雌雄各半，全为宽叶D.子代中宽叶雌株∶宽叶雄株∶狭叶雌株∶狭叶雄株=1∶1∶1∶112、下列遗传系谱中，肯定是由常染色体上的隐性基因决定的性状遗传是（图中阴影表示隐性性状）（ ）A B C D13、右图示调查到的某家族慢性肾炎遗传图谱，请分析，此病极可能属于（ ）A ．常染色体显性遗传B ．常染色体隐性遗传C ．伴X 染色体显性遗传D ．伴X 染色体隐性遗传14、一对表现正常的夫妇，男方的父亲是白化病患者，女方的父母均正常，但女方的弟弟是白化病患者。
这对夫妇生出白化病孩子的概率是 。
15、现有高秆抗锈病、双隐性矮秆易感锈病2个纯种小麦杂交，获得子二代4000株，其中应有矮秆抗锈病纯合子 株。
（750）16、有一对色觉正常的夫妇，他们各自的父亲都是色盲患者，从理论上分析：（1）这对夫妇所生孩子中患色盲的可能性是 。
（2）这对夫妇所生的孩子中，患色盲男孩的可能性是 。
（3）这对夫妇所生的男孩中患色盲的可能性是 。
ⅠⅡⅢⅣ（4）预测这对夫妇再生一个孩子是患色盲男孩子的可能性为 。
（5）这对夫妇所生的孩子中，女儿和儿子患色盲的可能性各是 。
17、下图是一色盲的遗传系谱：（1）14号成员是色盲患者，致病基因是由哪个体传递来的用成员编号和“→”写出色盲 基因的传递途径： 。
（2）若成员7和8再生一个孩子，是色盲男孩的概率为 ，是色盲女孩的概率为 。
18、以下是某种遗传病的系谱图（设该病受一对基因控制，D 是显性，d 是隐性）请据图回答下列问题：（1）该病属于_______性遗传病，其致病基因在______染色体。
（2）Ⅲ10是杂合体的几率为：___________。
6 713ⅠⅡ ⅣⅢ12v1.0 可编辑可修改（3）Ⅲ10和Ⅳ13可能相同的基因型是_________。
19、下图为某家族患两种病的遗传系谱(甲种病基因用A、a表示，乙种病的基因用B、b表示)，Ⅱ6不携带乙种病基因。
请回答：(1)甲病属于___性遗传病，致病基因在____染色体上乙病属于___性遗传病，致病基因在____染色体上。
(2)Ⅱ4和Ⅱ5基因型是______。
(3)若Ⅲ7和Ⅲ9结婚，子女中同时患有两种病的概率是_____，只患有甲病的概率是____，只患有乙病的概率是_____。
20、右图是患甲病（显性基因为A，隐性基因为a）和乙病（显性基因为B，隐性基因为b）两种遗传病的系谱图。
据图回答：⑴甲病的致病基因位于___________染色体上，为_________性遗传。
⑵据查3号不携带乙病致病基因，则乙病的致病基因位于______染色体上，为______性遗传。
⑷ 10号不携带致病基因的几率是____________。
⑸ 3号和4号婚配，所生后代既患甲种病又患乙种病女孩的几率是____________。
⑹若8号和11号婚配，出生只患甲种病女孩的几率是____________。
参考答案一、两大遗传定律的练习题1．（1）AARR×aarr （2）AARr×aarr （3）AaRR×aarr （4）AaRr×aarr 2．（10分）（1）白（2）①aa；②全为白色；③白色：黑色=1：1；④Aa；⑤全为白色；⑥白色：黑色=3：1。
（3）P AA × aa P Aa × aaA a A a aF1 Aa F1 Aa aa白 1白： 1黑F1全为白色，则亲本公羊为纯种。
F1白色：黑色=1：1，则亲本公羊为杂种。
二、重点知识整理1.许多、线性型、44＋XY、44＋XX、22＋X或22＋Y、22＋X、没有、X b Y、X B X B或X B X b、X b X b5.男、女、交叉遗传、父亲、儿子、DNA、RNA三、伴性遗传的解题技巧1. D 8..B 12. C14. 0或者1/615. 75016. （1）1/4 （2）1/4 （3）1/2 （4）1/4 （5）0和1/217. (1)1→4→8→14 (2)25%， 018. （1）隐性常（2）100% （3）Dd19. （1）隐性常隐性 X （2）AaXBX b（3）1/24 7/24 1/1220. ⑴常；隐⑵ X；隐⑶ AaX B X b；AaX B Y；AaX B X b；AaX B X b⑷ 1/3 ⑸ 0 ⑹ 1/36。