第九章铀ppt课件

胃肠道吸收
可随污染的饮食直接进入。 进入胃肠道的铀，大部分随粪便排除， 吸收较少。 D、W和Y类铀化合物进入胃肠道后，其 吸收分数f1分别为0.05，0.05和0.002。
皮肤和伤口的吸收
难溶性铀化合物通过完整皮肤难以吸收；
可溶性铀化合物不仅可以被吸收，而且能引起
全身性铀中毒症状。 溶剂对皮肤吸收起重要作用：有机溶剂有利于 铀进入皮肤深层，与组织液中重碳酸根络合， 吸收入血。无机溶剂，尤其是酸和硷，可损伤 皮肤，从而增加铀的吸收。一例硝酸铀酰皮肤 烧伤事故吸收入体的铀高达93~186mg，并伴有
体 内 代 谢 呼吸道吸收
生产条件下，铀化合物主要以气溶胶粒 子形式经呼吸道进入体内，与机体的生 理状态，空气中铀浓度，铀化合物溶解 度，尤其是气溶胶粒径的大小有密切关 系，影响铀在肺内的沉积率，而且亦影 响其吸收率。 。 ICRP第30号出版物推荐，易溶性铀化合 物：UF6，UO2F2和UO2(NO3)2为D类化合物； 微溶性铀化合物UO3,UF4和UCl4为W类化合 物；难溶性铀化合物：UO2和U3O8为Y类化 合物。
物理特性
浓缩铀(enriched uranium)，是同位素２３５U的 丰度(Abundance)高于天然铀丰度。 低浓缩铀含235U 2～3％，为一般核动力反应堆 (nuclear power reactor) 所用燃料，而丰度 高达90％以上者用作核武器装料。 234U 的物理半衰期比 238U 短，因此浓缩铀的比 活度比天然铀高，放射性活度则以 234U 的贡献 为主。 贫化铀：同位素２３５U的丰度高于天然铀丰度。
铀的化学性质
极为活泼：铀酰阳离子(UO22+)，铀酸根(UO22-) 或重铀酸根(U2O72-)阴离子；3、4、5和6价化 合物，最重要的是6价铀化合物，其次是4价铀 化合物；铀的氧化物：UO2UO3)，U3O8) ，卤 化物：UF4UF6和氟化铀酰(UO2F2)。 铀酰离子与酸反应易形成铀酰盐：硝酸铀酰 [UO2(NO3)2· 6H2O]，硫酸铀酰(UO2SO4· 3H2O)， 醋酸铀酰[UO2(CH3COO)2· 2H2O]，草酸铀酰 (UO2C2O4)和磷酸铀酰(UO2HPO4) 。 在硷性介质中铀可形成铀酸盐，如重铀酸铵和 重铀酸钠等。
肾功ห้องสมุดไป่ตู้衰竭。
分
布
铀在血液中的存在形式
主要分布在血浆中，铀酰离子易与血浆中许多 无机和有机酸反应，形成可扩散、易透过生物 膜的络合物， 也可以与蛋白质反应形成非扩散性的络合物。 在正常生理条件下（pH7.2)，血浆中UO22+重碳 酸络合物与UO22+蛋白质络合物达到平衡时，两 者的比例是60％和40％； 铀蛋白质络合物便不断地分解，并重新与重碳 酸根络合，形成重碳酸铀酰。 铀自血液中消失速率很快，进入血液后1小时， 90％以上已离开血液。
组成和性能
铀有质量数从226～240的15种放射性同 位素。 234U235U和238U是天然放射性同位素。天然 铀是这三种同位素的混合体，其组成比 例列于表9-1。 按重量计天然铀中99.28％是238U。按放 射性活度计238U和234U约各占48.9％，235U 占2.2％。238U虽然不能直接用作核燃料， 但可经中子照射后，俘获中子后衰变成 239Pu，后者是极重要的核燃料(nuclear fuel)。
铀在肺内滞留
吸入难溶性铀化合物如UＯ2时，肺组织 是主要滞留部位，肺铀半廓清期长；
吸入可溶性铀化合物后，肺铀半廓清期
短，主要滞留器官是骨骼。
排 除
肠道排除
肠道排除的铀来自两部分，一是未经胃 肠道吸收的部分，其排除量多，速度快；
二是吸收后的铀经肝胆系统排至肠道，
随粪便排除，约占尿排除量的二十分之
一 。
肾脏排除
铀吸收后可迅速由肾脏排除。 早期排除量较多，速度快，称为快排除 组分。这时排除的尿铀，主要来自血液 中或软组织中未被结合固定的铀。 吸收的铀已大量滞留在器官组织中后， 由肾脏排除量减少，速度也减慢，称为 慢排除组分。 尿铀排除函数为E(t)。人体内铀的排除分 数函数为9.6式。
损伤效应
表现为化学损害和辐射损害两个方面。 肾脏的化学损害：6价天然铀化合物 ,四 价铀经口摄入； 辐射损害：吸入4价铀化合物引起局部肺 组织的辐射损害；暴露于浓缩铀时，随 着浓缩水平的提高，234U随之增多，将主 要表现为234U引起的辐射效应。
化学毒性比较
化学毒性主要取决于它们的溶解度。 可溶性铀化合物的毒性一般大于难溶性 铀化合物。 高和中等毒性者几乎都是6价可溶性铀化 合物，低毒性者都是4价铀化合物(表9-5)。
肾脏的损伤效应
主要病理改变是肾小管上皮细胞变性、 坏死和脱落。病变最严重的部位是近曲 细管的中段。 当将一次注入能引起中度或轻度肾脏损 害的铀剂量分多次进行连续注射时，可 看到肾脏的损害逐渐减轻。这种现象被 称为耐受现象。
第九章_铀
前言
铀(Uranium)是天然放射性核素，在自然 界分布很广。 天然铀(natural Uranium)不断地自行衰 变，238U是铀系之首，235U是锕系之首。 在铀系放射性核素中，主要有铀、镭、２ ２２Rn及其短寿命子体和210 Po对人体造成 危害。 铀作为核燃料已大规模生产，这样铀及 其衰变子体有可能给生产环境和生活环 境造成一定程度的污染。
体内分布特点
铀进入血液后24小时，25～50％到达器 官。 早期肾脏中铀含量最高，骨骼次之，其 后依次为肝、脾等。 早期6价铀主要分布在肾脏和骨骼，4价 铀主要滞留在肝脏和脾脏， 晚期骨骼中铀滞留量的比例明显升高。 ICRP第54号出版物提供了人体内铀的滞 留分数函数R(t)
铀在肾脏内滞留
肾脏是早期的主要滞留器官； 肾脏中铀滞留函数可近似地用二项指数函数 R(t)表示； 分布不均，皮质高于髓质；最初铀主要滞留在 肾脏近曲管上皮细胞上，随着脱落细胞碎片迁 移，铀被带到肾小管下端各段和集合管； 重碳酸铀酰进入肾近曲细管后，该处 pH6.5 以 下)，部分重碳酸铀酰立刻分解释放出UO2２＋和 重碳酸根，重碳酸根被肾小管重吸收，而U02２ ＋ 便与近曲细管上皮细胞蛋白质结合而沉积， 其沉积量的多少，与机体硷储量有密切关系， 硷储量少，铀滞留量多，反之则少 , 故用碳酸 氢钠治疗。