基因分子生物学
分子生物学名词解释
分子生物学名词解释分子生物学是研究生命体的分子水平结构和功能的学科。
它通过研究生命体内的分子组成和相互作用，揭示生物过程的基本原理和机制。
在分子生物学中，有许多重要的名词需要解释。
1. 基因：基因是生物体内可遗传信息的基本单位。
它是一段DNA序列，编码着生物体合成特定蛋白质的指令。
基因决定了生物体的遗传性状。
2. DNA：DNA是脱氧核糖核酸，是生物体内贮存和传递遗传信息的分子。
DNA由若干核苷酸组成，每个核苷酸包含一个磷酸、一个五碳糖以及一个碱基。
DNA通过碱基间的氢键连接形成双螺旋结构，并编码了生物体的遗传信息。
3. RNA：RNA是核糖核酸，与DNA类似，由核苷酸组成。
它在细胞中起着多种功能，包括基因表达、蛋白质合成等。
RNA可以通过复制过程与DNA互相转录。
4. 蛋白质：蛋白质是生物体内的一类重要分子，由氨基酸组成。
蛋白质在生物体内具有多种功能，包括结构支持、催化化学反应、传递信号等。
蛋白质的结构和功能与其氨基酸序列密切相关。
5. 基因表达：基因表达是指基因信息从DNA到蛋白质的转化过程。
在基因表达过程中，DNA首先被转录成RNA，然后RNA被翻译成蛋白质。
基因表达是生物体生命活动的基础过程。
6. 基因组：基因组是一个生物体内所有基因的集合。
它包括生物体的完整遗传信息。
基因组研究可以帮助我们理解生物体的遗传特征和进化历史。
7. PCR：PCR是聚合酶链反应（polymerase chain reaction）的缩写，是一种常用的分子生物学技术。
通过PCR，可以在体外快速扩增特定DNA序列，从而获得足够的DNA样本进行进一步研究。
8. 克隆：克隆是指通过人为手段复制生物体的遗传信息。
在分子生物学中，克隆常用于制备大量的特定DNA片段、细胞或生物体。
9. 表达系统：表达系统指的是一套用于将外源基因导入宿主细胞并使其转录和翻译的技术。
表达系统广泛应用于蛋白质的大规模表达和产生重组蛋白的研究。
10. 基因编辑：基因编辑是一种通过工程手段改变生物体基因组的技术。
分子生物学基因的名词解释
分子生物学基因的名词解释分子生物学是研究生物体内分子组成、结构、功能及其相互作用的科学领域。
基因是生物体内控制遗传特征传递的基本单位。
本文将对分子生物学和基因相关的一些重要名词进行解释，以帮助读者更好地理解这一领域。
DNA (Deoxyribonucleic Acid, 脱氧核糖核酸)DNA是构成基因的重要分子，它携带了生物体遗传信息的编码。
DNA由四种核苷酸分子构成，即腺嘌呤（A）、胸腺嘧啶（T）、鸟嘌呤（G）和胞嘧啶（C）。
这四种核苷酸按照特定的顺序组合成DNA的双螺旋结构，每三个核苷酸称为一个密码子，可以编码一种氨基酸。
基因 (Gene)基因是DNA上的一段特定序列，这段序列编码着构建生物体功能和形态的遗传信息。
基因通过转录和翻译的过程，将这些遗传信息转化为蛋白质的氨基酸序列。
基因是生物进化和遗传传递的基本单位，它们决定了生物个体的性状和特征。
RNA (Ribonucleic Acid, 核糖核酸)RNA是一种类似DNA的核酸分子，它在细胞中起着不同的功能。
与DNA不同，RNA是由单链构成的，其中胸腺嘧啶（T）被尿嘧啶（U）取代。
主要的RNA类型包括信使RNA (mRNA)，核糖体RNA (rRNA) 和转运RNA (tRNA)。
mRNA通过将DNA信息转录成RNA分子，在蛋白质合成中起到携带编码信息的作用；rRNA在核糖体中组装成蛋白质合成所需的核糖体亚单位；tRNA将氨基酸运输到核糖体上以组装成蛋白质。
转录 (Transcription)转录是DNA信息到RNA的复制过程，它是从DNA模板合成mRNA的过程。
转录是一个复杂而精细的过程，通过RNA聚合酶酶附着在DNA的启动子上，并沿着DNA链合成相应的mRNA分子。
转录过程中，遵循碱基互补匹配规则，腺嘌呤（A）和胸腺嘧啶（T）配对，胞嘧啶（C）和鸟嘌呤（G）配对。
翻译 (Translation)翻译是mRNA上的信息被转化为蛋白质的过程。
生物学中的分子生物学和基因组学
生物学中的分子生物学和基因组学生物学是一门涵盖广泛的科学学科，它研究生命体、生物和生物系统的结构、功能、演化和互动关系。
生物学的研究领域涵盖从分子到生态的各个层级。
其中，分子生物学和基因组学是研究生命体的分子组成和遗传信息的科学分支，是现代生物学研究中的核心。
一、分子生物学分子生物学是研究生命体分子水平的科学，主要关注的是生物大分子（如蛋白质、核酸、多糖等）的化学、结构和功能。
分子生物学是解析生物大分子这一复杂的生命现象的科学分支，它在分子水平上探讨生命现象，解析了细胞、生命体的构成和功能。
分子生物学的研究主要涉及三个方面：基因表达调控、蛋白质的结构和功能、和分子生物学在许多应用领域的应用。
分子生物学在人类基因组计划中起到了重要的作用，人类基因组计划旨在测序并分析人类基因组的遗传信息。
这一计划的开展，推动了分子生物学、生物信息学、基因工程等领域的发展。
通过计划，我们能够更好地了解人类自我、基因与环境的相互关系，为疾病的诊断和治疗提供了重要的依据。
分子生物学在许多生物、医学领域和实验室中发挥着重要的作用。
例如，分子生物学研究使得我们能够更好地了解疾病的病因、防治以及预防；分子生物学的应用也可以改善植物、动物和微生物的生长和发育；此外，分子生物学技术还可以应用于鉴定和检测基因、药物筛选、生物工程、遗传学等领域。
二、基因组学基因组学是研究整个基因组结构和功能的学科，主要关注在生命体中胞核所带的DNA分子。
基因组学可以指整个基因组研究领域、也可以指整个基因组的组成和功能。
基因组学是生物学研究中涉及范围最广、影响最大的一个学科。
基因组学的研究主要分为3个阶段。
首先，确定基因组的结构和组成，包括基因的数量、基因的序列、等；其次，确定基因组的功能以及基因与基因之间的相互作用，推导可以形成生物多样性的关键和机制等；最后，建立与之对应的数据库、算法等，方便学者和研究者可以有效地利用这些数据进行研究和理解。
基因组学在人类健康以及未来生物领域有非常深远的影响。
分子生物学-基因与基因组
杂交的双方是待定位的核酸和已知核酸序列，已知核酸序列称探针。
(1) 克隆基因定位法
用已克隆基因的cDNA探针与保留在杂种细胞内的人染色体DNA序列进行分子杂交,来确定克隆基因所在的染色体位置的方法。
核酸分子杂交技术
克隆基因定位法
HindⅢ酶切人基因组DNA
人白蛋白cDNA探针
人细胞
人-CHO杂种细胞
（二）基因作图的方法:
1、遗传图谱:
#2022
2、物理图谱:
作图的基本方法:
以特异DNA序列为界标所展示的染色体图,它能反映生物基因组中基因或标记间的实际距离,图上界标之间的距离是以物理长度即核苷酸对数如bp、kb、Mb等来表示的。这些特定的DNA序列可以是多态的,如RFLPs,但主要是非多态的如STS、STR、EST和特定的基因序列等。 自上而下作图(top-down mapping) 自下而上作图(bottom-up mapping)
单倍体基因组和单拷贝基因 除了retro-v外，所有的病毒基因组都是单倍体，每个基因在某个病毒颗粒中只出现一次，即只有1套基因。
节段性基因 如flu-v由6-7个片段构成，各段在天然状态下不连接，而且可以转录成6-7个片段相应的 mRNA。单独的片段没有感染性，感染要一起感染才发挥作用。
基因常常成簇排列，没有间隔序列或间隔序列很小。功能相关蛋白质基因在基因组的1个或几个特定部位，丛集成簇被转录成多顺反子，然后加工成各种蛋白质的mRNA模板。如腺病毒晚期基因。 不规则的结构基因 几个结构基因的编码区无间隔，编码区是连续的,翻译后切割成几个蛋白质.例如脊髓灰质炎病毒基因组. 有的mRNA（=gene）没有5′帽子，但有翻译增强子。如脊髓灰质炎病毒RNA 5′端没有帽子结构,但5′端有741个碱基可形成特殊的空间结构,称翻译增强子,核糖体通过结合翻译增强子而开始翻译。
基因的分子生物学定义
基因的分子生物学定义基因是生物体遗传信息的基本单位，它决定了个体的性状和功能。
基因的分子生物学定义是指基因的结构和功能的研究。
在分子生物学领域，研究人员通过分析DNA序列和基因表达来揭示基因的内部机制和作用。
DNA是生物体中最基本的遗传物质，由四种碱基（腺嘌呤、胸腺嘧啶、鸟嘌呤和胞嘧啶）组成的链状分子。
基因是DNA上的特定序列，每个基因编码着一个蛋白质或RNA分子。
基因的结构包括启动子、外显子、内含子和终止子等不同区域。
启动子位于基因的起始位置，调控基因的转录过程。
外显子是编码蛋白质的区域，而内含子则是位于外显子之间的非编码区域。
终止子则是基因的终止位置。
基因的功能主要通过蛋白质的合成来实现。
蛋白质是生物体的重要组成部分，也是生物体内许多生化反应的催化剂。
基因的转录和翻译是基因表达的两个主要过程。
转录是指将DNA序列转化为RNA 序列的过程，而翻译则是将RNA序列翻译成蛋白质的过程。
基因的转录由RNA聚合酶酶和转录因子共同完成。
转录因子结合到基因的启动子上，启动转录的过程。
转录过程中，RNA聚合酶酶沿着DNA链进行移动，并合成一条与DNA序列互补的RNA链。
在此过程中，外显子被转录成RNA，而内含子则被剪切掉。
最终，RNA链被合成出来，称为信使RNA（mRNA）。
随后，mRNA会离开细胞核，进入细胞质中的核糖体进行翻译。
翻译是将mRNA的序列翻译成氨基酸序列的过程。
翻译过程中，mRNA的序列被读取，每三个碱基对应一个氨基酸。
氨基酸之间通过化学键连接起来，最终形成蛋白质。
基因的分子生物学研究不仅关注基因的结构和功能，还包括基因的调控和突变等方面。
基因的调控是指在特定的环境和时机下，基因的表达水平可以被调节的过程。
这通过转录因子、表观遗传修饰和非编码RNA等机制实现。
基因突变是指基因序列发生变化，可能导致蛋白质结构或功能的改变。
基因突变可以是点突变、插入/缺失突变、倒位突变等多种形式。
基因的分子生物学定义的研究方法包括DNA测序、PCR、基因克隆、基因组学和转基因等技术。
分子生物学名词解释
呼吸作用:配对碱基之间的氢键处于断裂和再生的平衡状态中，氢键的迅速断裂和再生这种过程称之为DNA链的呼吸作用。
基因（gene):DNA或RNA分子上带有遗传信息的特定核苷酸序列区段。
基因组( genome ):指一个细胞中遗传物质的总量。
核小体:构成染色质的基本结构单位，使得染色质中DNA、RNA和蛋白质组织成为一种致密的结构形式。
转座(因)子:是基因组中一段可移动的DNA序列，可以通过切割、重新整合等一系列过程从基因组的一个位置“跳跃”到另一个位置。
DNA半保留复制:在复制过程中以双螺旋DNA的其中一条链为模板合成其互补链，新生的互补链与母链构成子代DNA分子。
有义链:在转录过程中，合成的RNA与DNA双链中一条具有完全相同的序列，只是RNA链中的碱基U取代了DNA链中的T。
则称这条与RNA链序列相同的DNA链为有义链或编码链。
反义链:DNA双链的另一链是RNA合成的模板，与RNA链的序列互补，称为反义链或模板链。
操纵元：包括结构基因和控制区及调节基因的整个核苷酸序列。
正调控：在没有调节蛋白存在时，基因是关闭的，加入调节蛋白质后基因的活性被开启。
负调控：没有调节蛋白时，基因表达，加入调节蛋白后基因表达活性便关闭。
组成性表达又称组成性基因表达:是指在个体发育的任一阶段都能在大多数细胞中持续进行的基因表达。
顺式作用元件：又称分子内作用元件，指存在于DNA分子上的一些与基因转录调控有关的特殊序列。
反式作用因子：又称为调节蛋白，指一些与基因表达调控有关的蛋白质因子。
衰减子：RNA合成终止时，起终止转录信号作用的那段DNA序列。
衰减作用：原核生物中通过翻译前导肽而实现控制DNA的转录的调控方式。
启动子：指确保转录精确而有效地起始的DNA序列。
增强子:是指能使和它连锁的基因转录频率明显增加的DNA序列。
:半不连续复制：DNA复制过程中，前导链的复制时连续的，而另一条链，即后续链的复制是中断的、不连续的。
信号肽：在起始密码子后，有一段编码疏水性氨基酸序列的RNA区域，被称为信号肽序列，它负责把蛋白质引导到细胞内不同膜结构的亚细胞器内。
名词解释—分子生物学
分子生物学名词解释：基因(gene):编码蛋白质或RNA等具有特定功能产物的遗传信息的基本单位，是染色体或基因组的一段DNA序列(对以RNA作为遗传信息载体的RNA病毒而言则是RNA序列)。
包括编码序列(外显子)、编码区前后对于基因表达具有调控功能的序列和单个编码序列间的间隔序列(内含子)。
Tm值:Tm值就是DNA熔解温度，指把DNA的双螺旋结构降解一半时的温度。
不同序列的DNA，Tm值不同。
DNA中G－C含量越高，Tm值越高，成正比关系。
中度重复序列(moderately repetitive sequence ) ：基因组中有10个到几千个拷贝的DNA 序列。
重复单元的平均长度约300bp。
高度重复序列（highly repetitive sequence ）：基因组中有数千个到几百万个拷贝的DNA 序列。
这些重复序列的长度为6~200碱基对。
启动子（promoter ）：DNA分子上能与RNA聚合酶结合并形成转录起始复合体的区域，在许多情况下，还包括促进这一过程的调节蛋白的结合位点。
增强子(enhancer element )：增强基因启动子工作效率的顺式作用序列，能够在相对于启动子的任何方向和任何位置(上游或下游)上都发挥作用。
分子杂交(molecular hybridization )：不同来源或不同种类生物分子间相互特异识别而发生的结合。
如核酸(DNA、RNA)之间、蛋白质分子之间、核酸与蛋白质分子之间、以及自组装单分子膜之间的特异性结合。
限制性内切酶（restriction endonuclease）：识别并切割特异的双链DNA序列的一种内切核酸酶。
反式作用因子(trans-acting factor )：通过直接结合或间接作用于DNA、RNA等核酸分子，对基因表达发挥不同调节作用(激活或抑制)的各类蛋白质因子。
半保留复制(semiconservative replication )：DNA复制时亲代DNA的两条链解开，每条链作为新链的模板，从而形成两个子代DNA分子，每一个子代DNA分子包含一条亲代链和一条新合成的链。
基因分子生物学
基因分子生物学基因分子生物学是研究基因的结构、功能和调控的科学领域。
它涉及到基因组的组成和结构、基因的表达和调控、遗传变异以及基因与环境之间的相互作用等方面。
本文将从基因的结构、基因的表达和调控、基因突变以及基因与环境相互作用等几个方面介绍基因分子生物学的基本知识。
一、基因的结构基因是生物体遗传信息的基本单位，它位于染色体上。
基因由DNA 分子构成，DNA分子是由四种碱基（腺嘌呤、胸腺嘧啶、鸟嘌呤和胞嘧啶）组成的双链结构。
基因包括编码区和非编码区，编码区决定了蛋白质的氨基酸序列，而非编码区则参与基因的调控。
二、基因的表达和调控基因的表达是指基因通过转录和翻译的过程产生蛋白质的过程。
在基因的表达过程中，转录是最关键的一步。
转录是指DNA分子被RNA聚合酶酶解为RNA分子的过程。
转录后的RNA分子会经过剪接和修饰等过程形成成熟的mRNA分子，并进入细胞质参与翻译过程。
基因的调控是指细胞对基因表达的调节过程。
基因调控可以通过转录因子与DNA结合来促进或抑制基因的转录，也可以通过DNA甲基化等方式对基因进行调控。
三、基因突变基因突变是指基因序列发生变化的现象。
基因突变可以分为点突变、插入突变和缺失突变等。
点突变指的是单个碱基发生改变，插入突变指的是在基因序列中插入额外的碱基，缺失突变指的是基因序列中缺失了一部分碱基。
基因突变可以导致基因的功能改变，进而影响生物体的性状和适应能力。
四、基因与环境相互作用基因与环境之间存在着相互作用关系。
环境可以影响基因的表达和调控，而基因也可以影响对环境的适应能力。
例如，某些基因的突变可能导致对特定环境因素的敏感性增加，而另一些基因的突变则可能使生物对环境的适应能力增强。
此外，环境因素也可以通过改变基因的表达和调控来影响基因的功能。
基因分子生物学的研究对于理解生物的遗传特征、生物体的发育和适应以及疾病的发生机制具有重要意义。
通过对基因的结构和功能的研究，可以揭示生物的遗传信息如何通过基因表达和调控来实现生命活动的调节和控制。
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病毒、原核生物及真核生物基因组第一节基因组和基因的一般概念基因组：细胞或生物体中，一套完整单体的遗传物质的总和称为基因组（genmome）。
人类基因组包含细胞核中的24个线性DNA分子以及胞浆线粒体上的遗传物质(一个长16569bp的环状DNA分子，又称线粒体基因组)。
基因组的结构：主要指不同的DNA功能区域在DNA分子中的分布和排列情况。
基因：经典概念：按照经典的遗传学概念，基因是控制生物性状的遗传物质的功能和结构单位。
一般概念：基因是携带一定遗传信息的特定DNA片段，它可以通过转录和翻译等过程表达具有一定生物功能的多肽链或转录出在蛋白质生物合成过程中起重要作用的tRNA和rRNA 及其它RNA。
最新概念：基因是合成多肽或RNA顺序所必需的完全核酸顺序。
一个基因不仅包含编码蛋白质或RNA的核酸顺序，而且包括获得一个特殊的初级转录物所需的全部顺序。
操纵子：operon, 在细菌中，一些功能相关的酶的基因常一个紧接一个的串联排列，受同一操纵区控制，这种由多个结构基因及其共同的转录操纵区组成的单一转录单位称作操纵子。
顺反子：cistron, 及结构基因，为编码一个多肽的遗传单位。
多顺反子：polycistronic, 多顺反子见于原核生物（但原核生物也有单顺反子作用单位），意指一个mRNA分子编码多个多肽链，这些多肽链对应的DNA片段则位于同一转录单位内，享用同一对起点和终点。
单顺反子：monocistronic, 多见于真核生物，一个转录完毕的mRNA内含有外显子和内含子对应的转录产物，经剪接后，该mRNA只编码一条多肽链。
简单转录单位：产生单一多肽的单一类型的mRNA的真核基因称简单转录单位。
复杂转录单位：被复杂转录单位编码的初级RNA转录物能够通过使用不同的切接位点或poly(A)位点以多于一种方式加工，导致包含不同外显子的mRNA。
填空1．真核生物的核基因组包含至少2个线性DNA分子，此外还有线粒体基因组和叶绿体基因组。
2．真核基因中，转录控制区甚至在编码区上游50kb3．基因组大小：痘病毒300kb，大肠杆菌4.64×103 kb，酿酒酵母12.1×103 kb，人3000×103 kb，家鼠3300×103 kb，SV-40 5.2kb，噬菌体46kb4．色氨酸操纵子包含5个与合成Ser有关基因，转录产生单一9kb的mRNA5．外显子跳跃产生相同的5，和3，外显子，不同的内部外显子6．包含2个或更多polyA位点的转录单位产生不同mRNA，每个都有相同5，外显子不同的3，外显子7．同一基因的不同启动子在不同类型细胞中活化，产生mRNAs具有相同3，外显子，不同5，外显子第二节病毒基因组结构的一般特点及部分重要的病毒基因组病毒基因组的一般特点？1.不同病毒基因组大小相差较大2.病毒基因组可由DNA组成，也可以由RNA组成3.DNA病毒的基因组均由连续的DNA分子组成，多数RNA病毒基因组也由连续的核糖核酸链组成，有些以不连续的核糖核酸链组成。
4.常见基因重叠现象5.重叠基因虽然RNA顺序大部分相同，但是转录成的mRNA的读框不同，因此产生的蛋白质分子往往大不相同6.病毒基因组的大部分是用来编码蛋白质的，只有很小的一部分不编码蛋白质7.有些病毒基因组DNA序列中功能上相关的蛋白质基因往往丛集在基因组的一个及几个特点部位，形成一个功能单位或转录单元，它们可被一起转录成含有多个mRNA的RNA分子，然后加工成各种蛋白质的mRNA模板。
8.除反转录病毒基因有两个拷贝外，至今发现的病毒基因组都是单倍体。
9.噬菌体基因的编码区都是连续的，而多数真核细胞病毒基因的编码区常不连续。
理想的基因工程载体应该具备什么要求？1.能在宿主细胞中复制繁殖，而且最好要有较高的自主复制能力2.容易进入宿主细胞，而且进入效率越高越好3.容易插入外来核酸片段，插入后不影响其进入宿主细胞和在细胞中的复制。
4.容易从宿主细胞中分离纯化出来，便于重组操作5.有容易被识别筛选的标记，当其进入宿主或携带外来核酸序列进入宿主细胞都能容易被辨认和分离出来。
常见的基因工程载体有？1.质粒载体：质粒是独立于细菌或细胞染色体外的，能自主复制的，与细菌或细胞共生的双链共价闭合环状DNA分子。
现在分子生物学使用的质粒载体都已经不是原来细菌或细胞中天然存在的质粒，而是经过了许多的人工的改造。
如最常用的pUC19，复制起始经过改造能够高频启动复制和增加拷贝数；携带一个抗氨苄青霉素基因用于转化后筛选；携带细菌lac操纵子中的lacI和lacZ基因，通过蓝白筛选法挑选阳性克隆。
除了常用的大肠杆菌质粒载体外，还有人工构建的酵母、植物等质粒载体。
还有不止一种ori、能携带插入序列在不同种类宿主细胞中繁殖的穿梭载体。
2.噬菌体：噬菌体是感染细菌的一类病毒，有的噬菌体基因组较大，如λ噬菌体和Ｔ噬菌体；有的则较小，如Ｍ13噬菌体。
Ｍ13噬菌体是一种大肠杆菌丝状噬菌体，其基因组是单链闭环ＤＮＡ，其最大优点是：在用作克隆载体时可产生仅含外源ＤＮＡ某一条链的ＤＮＡ分子。
这种单链ＤＮＡ分子可作为模板用于ＤＮＡ测序、制备ＤＮＡ探针或利用寡核苷酸进行定点突变。
λ噬菌体的基因组是长度为５０kb的线状双链ＤＮＡ分子。
λ噬菌体是最早使用的克隆载体之一，常用于构建基因组文库和cＤＮＡ文库。
3.动物病毒：质粒和噬菌体载体只能在细菌中繁殖，不能满足真核ＤＮＡ重组需要。
感染动物的病毒可改造用作动物细胞的载体，一般制作成穿梭载体（细菌中繁殖和克隆，然后引入真核细胞）。
目前常用的载体改造自SV40、逆转录病毒和昆虫杆状病毒。
几种重要的病毒基因组？1．乙肝病毒：Hepatitis B Virus，HBV基因组是一环状的部分DNA双螺旋结构，长约3.2kb，其中约三分之二为双螺旋。
长链为负链（与病毒mRNA互补），短链为正链，短链长度视病毒而异。
短链之间空隙由病毒颗粒中的DNA聚合酶充填。
2．逆转录病毒：retrovirus，病毒颗粒内基因组由两条相同的单股正义RNA组成，故反转录病毒为双倍体；逆转录病毒RNA5’端有帽子结构，3’有poly(A)尾；基因组RNA的一部分与一个特异的宿主tRNA成碱基配对，此tRNA起始DNA合成。
填空1.根据病毒宿主分类，分为植物病毒，动物病毒，细菌病毒2.乳头瘤病毒基因组为闭环双链DNA，腺病毒基因组为线性双链DNA,噬菌体∮X174和M13基因组为单链环状DNA，脊髓灰质炎病毒基因组为单链RNA,呼肠孤病毒基因组为双链RNA3.不连续基因组:流感病毒8条单链RNA组成，呼肠孤病毒由10条双链RNA组成4.基因重叠:同一段DNA编码2或3中蛋白质分子，仅见于线粒体和质粒DNA中5.噬菌体∮X174感染大肠杆菌合成10种蛋白质，总分子量250KDa，相当于6078个核苷酸容纳的信息，所以噬菌体∮X174有10个基因重叠6.除了噬菌体∮X174，基因重叠还出现在HPV,SV40,HBV,G4噬菌体中7.噬菌体∮X174不编码DNA序列是基因表达调控区，在H和A之间67个碱基，包括RNA聚合酶结合位点，转录终止信号及核糖体结合位点8.腺病毒晚期表达基因在晚期启动子转录控制下转录出29000nt，最终形成18种mRNA，其中12种编码病毒的各种外壳蛋白9.M13噬菌体含6400nt，90%以上编码蛋白质，包含10个基因，用于双脱氧链终止法DNA测序，制备仅有一条链得到放射性标记的DNA探针，利用核苷酸进行定点突变中作为模板10.λ噬菌体DNA两条链5，端均有长约12nt的互补单链，基因组包括50个基因，一部分为可置换部位，用于插入外源基因。
左臂部分包含编码头尾部蛋白的基因，右臂部分包含与DNA复制相关基因11.HBV中ORF有4个，编码核壳蛋白，包膜蛋白，病毒复制酶以及与病毒基因表达相关蛋白。
12.HBV中短链顺向重复序列DR1和U5位于前C开放阅读框架中，是合成长链的起始部位，DR2位于聚合酶基因和X基因处，是DNA短链合成的起始部分13.腺病毒DNA两条链r和i，基因组至少编码30个蛋白产物，分为4个早期转录区和5个晚期转录区第三节细菌基因组简介大肠杆菌基因组的特点？1．仅由一条环状双链DNA分子组成，具有紧密的遗传组成，基因间隔很小2．基因组中只有一个复制起点，具有操纵子结构。
3．大多数情况下，编码蛋白质的结构基因在细菌染色体中是单拷贝的，但编码rRNA的基因往往是多拷贝的4．编码顺序一般不会重叠，这有别于病毒基因组5．在DNA分子中具有多种功能的识别区域6．在基因或操纵子的终末往往具有特殊的终止序列7．细菌基因组中存在着可移动的DNA原件，插入序列（IS）和转座子（transposons）。
质粒的分类1.复制机理①严格控制型质粒（1或几个拷贝）②松弛控制型质粒（10-200个拷贝）2.功能①F质粒，性质粒94.5kb双链闭环DNA,包括转移区，插入区，复制区②R质粒，抗药性质粒,2部分DNA一部分抗性转移因子，一部分抗性决定因子③Col质粒，含大肠杆菌素基因④E nt质粒，产生肠毒素，引起腹泻质粒不相容性：两种具有相同或顺序非常接近的复制子的质粒不能在子代细胞中稳定共存，当细胞分裂时会进入不同的子代细胞中，叫做质粒不相容性质粒的一般性质？1．独立而依赖，质粒包含基因都是单拷贝的，但是质粒可以是多拷贝的2．绝大多数质粒都是环状超螺旋DNA分子3．质粒可以转移4．质粒具有不同的复制能力5．质粒的不相容性一些质粒不能多拷贝的存在原因？质粒编码阻遏蛋白，抑制本身DNA复制。
拷贝数增加时，阻遏蛋白浓度增加，质粒复制受抑制，只有细胞分裂后，阻遏蛋白浓度下降，质粒DNA才能继续复制填空1.布氏疏螺旋体基因组是双链线性DNA分子2.大肠杆菌类核的中央部分由RNA和支架蛋白组成，DNA附着在蛋白核心上，形成40-50个超螺旋的放射环，每个环约100kb的超螺旋DNA，这段DNA可在一个断裂点解旋。
细胞膜作用可能对染色体起固定作用。
编码rRNA的基因是多拷贝的，利于核糖体快速组装3.大肠杆菌一个转录单位中间插有tRNA基因，每个单位大于5000bp，转录后剪切为16s，23s，5s rRNA。
基因组只有一个复制起点，非编码区仅占11%4.大肠杆菌功能识别区：复制起始区，复制终止区，转录起始和终止区。
另外存在可移动DNA元件，由DNA介导分为IS元件和转座子5.控制质粒拷贝数的基因存在于包括DNA复制起点在内的一个DNA区域内第四节真核生物基因组真核生物基因组的总体特征？1.真核生物基因组远大于原核生物，也比较复杂2.基因组中常具有许多复制起点3.基因组DNA与蛋白质结合形成染色体，储存于细胞核内4.基因组中不编码区域远多于编码区域5.真核生物的转录产物一般为单顺反子6.高等真核生物的大部分基因有内含子，基因编码区是不连续的7.未发现核基因组中基因编码区重叠，但发现基因内基因8.存在大量重复次数不等的重复序列9.存在一些可移动的DNA元件。