分子生物学名词解释
分子生物学名词解释
分子生物学：从广义来讲，分子生物学是从分子水平阐明生命现象和生物学规律的一门新兴的边缘学科。
它主要对蛋白质及核酸等生物大分子结构和功能以及遗传信息的传递过程进行研究。
DNA重组技术:DNA重组技术（又称基因工程）是将DNA片段或基因在体外经人工剪接后，按照人们的设计与克隆用载体定向连接起来，转入特定的受体细胞中与载体同时复制并得到表达，产生影响受体细胞的新的遗传性状。
信号转导:是指外部信号通过细胞膜上的受体蛋白传到细胞内部，并激发诸如离子通透性、细胞形状或其它细胞功能方面的应答过程。
转录因子:是指一群能与基因5′端上游特定序列专一结合，从而保证目的基因以特定强度在特定时间和空间表达的蛋白质分子。
功能基因组：又称后基因组，是在基因组计划的基础上建立起来的，它主要研究基因及其所编码蛋白质的结构和功能，指导人们充分准确地利用这些基因的产物。
结构分子生物学:就是研究生物大分子特定空间结构及结构的运动变化与其生物学功能关系的科学。
生物信息学：是生物科学和信息科学重大交叉的前沿学科，它依靠计算机对所获得数据进行快速高效计算、统计分类以及生物大分子结构功能的预测。
染色体：是指存在于细胞核中的棒状可染色结构，由染色质构成。
染色质是由DNA、RNA和蛋白质形成的复合体。
染色体是一种动态结构，在细胞周期的不同阶段明显不同。
C-值（C-value）:一种生物单位体基因组DNA的总量。
C-值矛盾（C-value paradox）：基因组大小与机体的遗传复杂性缺乏相关性。
核心DNA（core DNA）：结合在核心颗粒而不被降解的DNA。
连接DNA（linker DNA）：重复单位中除核心DNA以外的其它DNA。
DNA多态性：指DNA序列中发生变异而导致的个体间核苷酸序列的差异，主要包括单核苷酸多态性和串联重复序列多态性两类。
DNA的一级结构：是指4种核苷酸的排列顺序，表示了该DNA分子的化学组成。
又由于4种核苷酸的差异仅仅是碱基的不同，因此又是指碱基的排列顺序。
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第一章名词解释1.基因（gene）是贮存遗传信息的核酸（DNA或RNA）片段，包括编码RNA和蛋白质的结构基因以及转录调控序列两部分。
2. 结构基因（structural gene）指基因中编码RNA和蛋白质的核苷酸序列。
它们在原核生物中连续排列，在真核生物中则间断排列。
3. 断裂基因（split gene 真核生物的结构基因中，编码区与非编码区间隔排列。
4. 外显子（exon）指在真核生物的断裂基因及其成熟RNA中都存在的核酸序列。
5. 内含子（intron）指在真核生物的断裂基因及其初级转录产物中出现，但在成熟RNA 中被剪接除去的核酸序列。
6. 多顺反子RNA（polycistronic/multicistronic RNA）一个RNA分子上包含几个结构基因的转录产物。
原核生物的绝大多数基因和真核生物的个别基因可转录生成多顺反子RNA。
7. 单顺反子RNA（monocistronic RNA）一个RNA分子上只包含一个结构基因的转录产物。
真核生物的绝大多数基因和原核生物的个别基因可转录生成单顺反子RNA。
8. 核不均一RNA（heterogeneous nuclear RNA, hnRNA）是真核生物细胞核内的转录初始产物，含有外显子和内含子转录的序列，分子量大小不均一，经一系列转录后加工变为成熟mRNA。
9. 开放阅读框（open reading frame, ORF）mRNA分子上从起始密码子到终止密码子之间的核苷酸（碱基）序列，编码一个特定的多肽链。
10. 密码子（codon）mRNA分子的开放读框内从5' 到3' 方向每3个相邻的核苷酸（碱基）为一组，编码多肽链中的20种氨基酸残基，或者代表翻译起始以及翻译终止信息。
11. 反密码子（anticodon）指tRNA分子反密码环中间3个相邻的核苷酸（碱基），它们与mRNA上的三联体密码子互补配对，确保蛋白质合成时氨基酸按照密码子对号入座。
分子生物学 名词解释
1核小体nucleosome：组成真核细胞染色体的基本结构单位，由组蛋白和大约200个bp的DNA组成的直径约10 nm的球形小体。
其核心由H2A、H2B、H3和H4四种组蛋白各两个分子组成八聚体构成染色体chromosome：由脱氧核糖核酸、蛋白质和少量核糖核酸组成的线状或棒状物，是生物主要遗传物质的载体基因组genome：生物所携带的遗传信息的总和2.外显子exon：基因组DNA中出现在成熟RNA分子上的序列。
外显子被内含子隔开，转录后经过加工被连接在一起，生成成熟的RNA分子。
3.内含子intron：真核生物细胞DNA中的间插序列。
这些序列被转录在前体RNA中，经过剪接被去除，最终不存在于成熟RNA分子中。
内含子和外显子的交替排列构成了割裂基因。
在前体RNA中的内含子常被称作“间插序列”。
3.mRNA:携带从DNA编码链得到的遗传信息，并以三联体读码方式指导蛋白质生物合成的RNArRNA:核糖体中的RNA,在核糖体的构成和蛋白质合成过程中起主要作用.tRNA:具有携带并转运氨基酸功能的一类小分子核糖核酸4.cDNA:以与DNA互补的RNA为模板，在适当引物的存在下，由RNA反转录的DNAB-DNA：是DNA双螺旋结构的一种形式，具有右旋型态的双链DNA。
5.PCR聚合酶链式反应:,是体外酶促特异合成DNA片段的一种方法6.RPLP:指基因型之间限制性片段长度的差异，这种差异是由限制性酶切位点上碱基的插入、缺失、重排或点突变所引起的.RAPD:随机扩增多态性DNA标记，其基本原理与PCR技术一致.7.卫星DNA：真核细胞染色体具有的高度重复核苷酸序列的DNAZ-DNA：是DNA双螺旋结构的一种形式，具有左旋型态的双股螺旋（与常见的B-DNA相反），并呈现锯齿形状8.S-D序列：原核生物中每一个mRNA都具有其核糖体结合位点，它是位于AUG上游8-13个核苷酸处的一个短片段RNA剪接:真核生物前体mRNA切除内含子，连接外显子形成成熟的mRNARNA编辑：RNA编辑是指在mRNA水平上改变遗传信息的过程.9.CAT框：真核结构基因上游的顺式作用元件，其共有序列为CAAT10.转座子：是存在于染色体DNA上可自主复制和移动的基本单位操纵子：原核生物中由启动子、操作基因和结构基因组成的一个转录功能单位11半保留复制：DNA复制时以双链中的每一条单链作为模板，分别合成一条互补新链，重新形成的双链中各保留一条原有DNA单链的复制方式12冈崎片段：在DNA不连续复制过程中，沿着后随链的模板链合成的新DNA片段13.转录：DNA的遗传信息被拷贝成RNA的遗传信息的过程15.逆转录：以RNA为模板，依靠逆转录酶的作用，以四种脱氧核苷三磷酸(dNTP)为底物，产生DNA链16.翻译：mRNA在核糖体上合成多肽的过程16.中心法则：克里克(F. Crick )于1958年提出的阐明遗传信息传递方向的法则，指遗传信息从DNA传递至RNA，再传递至多肽。
分子生物学名词解释
分子生物学名词解释分子生物学是研究生命体的分子水平结构和功能的学科。
它通过研究生命体内的分子组成和相互作用，揭示生物过程的基本原理和机制。
在分子生物学中，有许多重要的名词需要解释。
1. 基因：基因是生物体内可遗传信息的基本单位。
它是一段DNA序列，编码着生物体合成特定蛋白质的指令。
基因决定了生物体的遗传性状。
2. DNA：DNA是脱氧核糖核酸，是生物体内贮存和传递遗传信息的分子。
DNA由若干核苷酸组成，每个核苷酸包含一个磷酸、一个五碳糖以及一个碱基。
DNA通过碱基间的氢键连接形成双螺旋结构，并编码了生物体的遗传信息。
3. RNA：RNA是核糖核酸，与DNA类似，由核苷酸组成。
它在细胞中起着多种功能，包括基因表达、蛋白质合成等。
RNA可以通过复制过程与DNA互相转录。
4. 蛋白质：蛋白质是生物体内的一类重要分子，由氨基酸组成。
蛋白质在生物体内具有多种功能，包括结构支持、催化化学反应、传递信号等。
蛋白质的结构和功能与其氨基酸序列密切相关。
5. 基因表达：基因表达是指基因信息从DNA到蛋白质的转化过程。
在基因表达过程中，DNA首先被转录成RNA，然后RNA被翻译成蛋白质。
基因表达是生物体生命活动的基础过程。
6. 基因组：基因组是一个生物体内所有基因的集合。
它包括生物体的完整遗传信息。
基因组研究可以帮助我们理解生物体的遗传特征和进化历史。
7. PCR：PCR是聚合酶链反应（polymerase chain reaction）的缩写，是一种常用的分子生物学技术。
通过PCR，可以在体外快速扩增特定DNA序列，从而获得足够的DNA样本进行进一步研究。
8. 克隆：克隆是指通过人为手段复制生物体的遗传信息。
在分子生物学中，克隆常用于制备大量的特定DNA片段、细胞或生物体。
9. 表达系统：表达系统指的是一套用于将外源基因导入宿主细胞并使其转录和翻译的技术。
表达系统广泛应用于蛋白质的大规模表达和产生重组蛋白的研究。
10. 基因编辑：基因编辑是一种通过工程手段改变生物体基因组的技术。
分子生物学名词解释
分子生物学名词解释一、名词解释1、基因：能够表达和产生蛋白质和RNA的DNA序列，是决定遗传性状的功能单位。
2、基因组：细胞或生物体的一套完整单倍体的遗传物质的总和。
3、端粒：以线性染色体形式存在的真核基因组DNA末端都有一种特殊的结构叫端粒。
该结构是一段DNA序列和蛋白质形成的一种复合体，仅在真核细胞染色体末端存在。
4、操纵子：是指数个功能上相关的结构基因串联在一起，构成信息区，连同其上游的调控区（包括启动子和操纵基因）以及下游的转录终止信号所构成的基因表达单位，所转录的RNA为多顺反子。
5、顺式作用元件：是指那些与结构基因表达调控相关、能够被基因调控蛋白特异性识别和结合的特异DNA序列。
包括启动子、上游启动子元件、增强子、加尾信号和一些反应元件等。
6、反式作用因子：是指真核细胞内含有的大量可以通过直接或间接结合顺式作用元件而调节基因转录活性的蛋白质因子。
7、启动子：是RNA聚合酶特异性识别和结合的DNA序列。
8、增强子：位于真核基因中远离转录起始点，能明显增强启动子转录效率的特殊DNA序列。
它可位于被增强的转录基因的上游或下游，也可相距靶基因较远。
9、基因表达：是指生物基因组中结构基因所携带的遗传信息经过转录、翻译等一系列过程，合成特定的蛋白质，进而发挥其特定的生物学功能和生物学效应的全过程。
10、信息分子：调节细胞生命活动的化学物质。
其中由细胞分泌的调节靶细胞生命活动的化学物质称为细胞间信息分子；而在细胞内传递信息调控信号的化学物质称为细胞内信息分子。
11、受体：是存在于靶细胞膜上或细胞内能特异识别生物活性分子并与之结合，进而发生生物学效应的的特殊蛋白质。
12、分子克隆：在体外对DNA分子按照即定目的和方案进行人工重组，将重组分子导入合适宿主，使其在宿主中扩增和繁殖，以获得该DNA分子的大量拷贝。
13、蛋白激酶：是指能够将磷酸集团从磷酸供体分子转移到底物蛋白的氨基酸受体上的一大类酶。
14、蛋白磷酸酶：是具有催化已经磷酸化的蛋白质分子发生去磷酸化反应的一类酶分子，与蛋白激酶相对应存在，共同构成了磷酸化和去磷酸化这一重要的蛋白质活性的开关系统。
(完整版)分子生物学名词解释
Central dogma （中心法则）:DNA 的遗传信息经RNA 一旦进入蛋白质就不能再输出了。
Reductionism （还原论）:把问题分解为各个部分，然后再按逻辑顺序进行安排的研究方法.Genome (基因组)：单倍体细胞的全部基因。
transcriptome（转录组）：一个细胞、组织或有机体在特定条件下的一组完整基因。
roteome （蛋白质组）:在大规模水平上研究蛋白质特征，获得蛋白质水平上的关于疾病的发生、细胞代谢等过程的整体而全面的认识。
Metabolome (代谢组):对生物体内所有代谢物进行定量分析并寻找代谢物与生病理变化的相关关系的研究方法。
Gene （基因）：具有遗传效应的DNA 片段。
Epigenetics （表观遗传学现象）：DNA 结构上完全相同的基因，由于处于不同染色体状态下具有不同的表达方式,进而表现出不同的表型。
Cistron （顺反子）：即结构基因，决定一条多肽链合成的功能单位。
Muton（突变子）：顺反子中又若干个突变单位,最小的突变单位被称为突变子。
recon（交换子）:意同突变子.Z DNA(Z型DNA） :DNA 的一种二级结构,由两条核苷酸链反相平行左手螺旋形成。
Denaturation （变性）：物质的自然或非自然改变.Renaturation （复性)：变形的生物大分子恢复成具有生物活性的天然构想的现象。
egative superhelix （负超螺旋）：B-DNA 分子被施加左旋外力，使双螺旋体局部趋向松弛，ＤＮＡ分子会出现向右旋转的力的超螺旋结构。
C value paradox （Ｃ值矛盾）：生物overlapping gene（重叠基因）：不同的基因公用一段相同的ＤＮＡ序列。
体的大Ｃ值与小ｃ值不相等且相差非常大.interrupted gene （断裂基因)：由若干编码区和非编码区连续镶嵌而成的基因。
splitting gene（间隔基因）：意思与断裂基因相同。
分子生物学-名词解释
名词解释：核酸结构，性质与功能分子生物学:是从分子水平研究生命现象、生命的本质、生命活动及其规律的科学。
医学分子生物学:是从分子水平研究人体在正常和疾病状态下生命活动及其规律的一门科学。
它主要研究人体生物大分子和大分子体系的结构、功能、相互作用及其同疾病发生、发展的关系。
基因：是核酸分子中贮存遗传信息的遗传单位，是指DNA特定区段，是RNA和蛋白质相关遗传信息的基本存在形式。
大部分生物中构成基因的核酸是DNA, 少数生物（如RNA病毒）是RNA。
核酸的一级结构：核酸中核苷酸的排列顺序。
组成DNA分子的脱氧核糖核苷酸(dAMP, dGMP, dTMP, dCMP)的排列顺序。
组成RNA分子的核糖核苷酸(AMP, GMP, UMP, CMP)的排列顺序。
由于核苷酸间的差异主要是碱基不同，所以也称为碱基序列。
DNA的一级结构：四种脱氧核糖核苷酸(dAMP, dGMP, dTMP, dCMP)或四种碱基的排列顺序。
DNA三级结构：DNA分子在形成双螺旋结构的基础上，进一步折叠成超螺旋结构(supercoil) (原核细胞)，或在蛋白质的参与下，进行精密的包装(真核细胞)，所形成的空间结构。
超螺旋结构(superhelix 或supercoil)：DNA双螺旋链再盘绕即形成超螺旋结构。
正超螺旋(positive supercoil)盘绕方向与DNA双螺旋方同相同；负超螺旋(negative supercoil)盘绕方向与DNA双螺旋方向相反。
结构基因：在基因片段中，贮存着一个特定的转录RNA分子的DNA序列，这段序列决定该RNA分子的一级结构，就称为结构基因。
外显子（exon):结构基因中在成熟RNA分子中保留的相对应的序列内含子(intron):是指RNA分子剪接时删除部分相对应的结构基因序列基因转录调控序列:与转录相关的、结构基因以外的序列启动子（promoter):是RNA聚合酶特异性识别和结合的DNA序列，位于结构基因转录起始点的上游，偶见位于转录起始点的下游。
分子生物学名词解释
1.医学分子生物学:应用分子生物学的技术和手段，结合现代医学技术，从分子水平研究人体正常状态和疾病状态下生命活动及其规律2.基因(gene) 是一段携带功能产物〔多肽，蛋白质，tRNA和rRNA和*些小分子RNA〕信息的DNA片段，是控制*种性状的的遗传单位。
3.密码子偏爱〔codon bias 〕:指在不同物种的基因中经常为*种氨基酸编码的只是其中的一个密码子。
4.基因的剪接位点〔splice sites〕:一般有特定的序列特征，计算机程序利用这种序列特征可预测将近50%的外显子及20%的完整基因。
5.C值佯谬〔C value parado*〕：生物体的进化程度与基因组大小之间不完全成比例的现象。
N值佯谬〔N value parado*〕：基因组中基因数目与生物进化程度或复杂程度的不对称性6.基因组〔genome〕：是指一个细胞或生物体的一套完整的单倍体遗传物质.〔〕7.基因家族(genefamily):指核苷酸序列或编码产物的构造具有一定同源性的一些基因。
〔04〕8.基因超家族〔 gene superfamily〕：构造上具有一定的相似性，但功能不一定相似，且进化上的亲缘关系较远。
如免疫球蛋白基因超家族、丝氨酸蛋白酶基因超家族等〔05〕9.基因组学(genomics)：开展和应用基因作图、 DNA测序、基因定位等新技术以及计算机程序，分析生命体〔包括人类〕全部基因组构造及功能10.微卫星DNA〔microsatellite DNA〕：或称简短串连重复，由2~6个核苷酸的重复顺序组成，如(CA)n、(GA)n、(TA)n，n为15~30具有多态性，卫星长度常小于100bp，大量分布每条染色体11.小卫星DNA〔minisatellite DNA〕：由6~12个核酸的重复顺序组成，位于染色体端粒及其附近，长度数十~数千bp12.大卫星DNA〔macrosatellite DNA〕：即经典的卫星DNA，由数十个核苷酸的重复单位构成，主要存在于异染色区和着丝粒。
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Oncogene 致癌基因：当致癌基因发生突变或者表达量增高时，会把正常的细胞转化为肿瘤细胞Proto-oncogene 原癌基因：是正常的基因，当原癌基因发生突变或者表达量增高时，会变成致癌基因。
但正常的原癌基因的产物能帮助调节细胞的生长和分化，且在信号转导和细胞分裂上发挥作用。
Tumor-suppressor gene ：肿瘤抑制基因可以保护细胞不发育为肿瘤，当其功能缺失或者表达量降低时，容易转变为肿瘤Dominant Activators 显性活化子：一个等位基因的突变则能把细胞生长带入癌变的状态，这样的基因称为非受控细胞生长的显性活化子。
Heat-shock protein ：热休克蛋白：当生物体遇到高温带来的压力时，它体内会应答产生一些热休克蛋白来稳定细胞内的环境。
热休克蛋白在真核和原核生物中都有被发现，而且是最保守的一系列蛋白。
（机制热使得HSTFs磷酸化，特异性地结合到HSEs 上，启动转录）HREs 激素反应元件：激素诱导的基因表达由DNA中特异性的序列来调控（HREs）RNA干扰：小的、非编码的RNA分子通过与靶mRNA序列部分地或者完全地配对，抑制靶mRNA的翻译或者引起其降解，从而干扰目标基因的表达。
Chromatin remodeling 染色质重塑：DNA的转录过程中，核小体被多蛋白复合体修饰，来使RNA聚合酶易于发挥作用。
这种为了转录而进行的核小体的改变称为染色质重塑。
Position effect variegation 位置效应斑：当常染色质变为异染色质的时候，其内部的基因会表达不正常甚至不表达，这种功能上的损伤导致的在同一个体中出现正常和突变基因的混合表达称为位置效应斑。
印记imprinting 一个基因以某种方式比如甲基化被标记据此可以区分该基因来自父本还是母本分子伴侣chaperone一类帮助其他生物大分子进行结构上非共价形式的折叠与去折叠，组装与去组装，但它们并不存在于后者发挥生物活性的结构中。
XIC X染色体失活中心哺乳动物中X染色体失活是从XIC开始的，沿着相反的方向传递到染色体的两端。
但并不是失活的X染色体上的所有的基因都失去了活性，比如位于XIC中的XIST（X失活特异性转录本）基因则会表达。
Constitutive gene 结构基因编码细胞成分、通常行使看家功能的基因，这种基因在大多数细胞中都持续性的表达。
Positive control 正调控当调控蛋白结合到DNA上后，开启了特定基因的表达，则称为正调控（负调控同理）Effector molecule 效应器分子一种能影响调控蛋白的分子，结合到调控蛋白上之后能够引起蛋白的别构效应，从而结合到DNA上或者脱落，从而开启或关闭特定基因的转录Operon 操纵子能够共同调节一系列具有相似功能的结构蛋白的遗传单位。
一个操纵子包括了一个启动子，一个操作子和一系列的结构基因Induce 诱导当环境中出现了某一效应器分子后，开启了某些特定基因的转录，称为。
Attenation 衰减原核生物基因调控的一种方式，通过提前形成转录终止的信号从而减弱基因的表达。
该种调控作用发生在转录与翻译之间，通常是某些氨基酸代谢的调控方式Cis-acting element 顺势作用元件参与某些基因（通常位于同一条染色体上）转录调控的DNA或RNA序列。
Trans-acting factor 反式作用因子：能与顺式作用元件结合，从而调控特异基因转录的蛋白SOS response SOS反应（当暴露于UV中使得噬菌体从茸源途径转变为裂解途径，这一过程称为。
）当细菌的基因严重地损伤的时候，会启动一套对DNA进行修复重组和复制的蛋白质的合成。
DNA酶1高敏感位点在低浓度的DNase1下，DNA 发生断裂的位点LCR 基因座控制区：对DNA酶1比较敏感，是一系列的增强子的区域，但这些增强子必须位于被调控基因的上游AP site：碱基切除修复系统BER 中产生的非嘌呤和非嘧啶位点复制复合体：形成于复制叉上，所有的参与复制过程的组件的统称。
成熟前起始：原核生物的DNA复制中，在一次复制完成之前，已完成复制的部分又开始了新的复制。
其意义在于提高复制效率。
半不连续复制：双链DNA的复制过程中，一条链（前导链）以连续复制的形式延伸，另一条链（后随链）以不连续复制的方式延伸，称之为半不连续复制Telomere端粒：真核生物线性染色体末端高度特化的结构，由高度重复的短序列串联而成。
在进化中高度保守，许多物种的端粒都有相似的结构端粒酶：是一种核糖核蛋白复合体，具有逆转录酶的活性。
以物种特异性的内在RNA为模板逆转录合成DNA，并加到染色体的3’末端剪接体：由蛋白质和RNA组成的、催化内含子的切除以及外显子连接从而形成成熟mRNA的多亚基复合体。
亚基大都是snRNP，不同的snRNP在不同的时间进出剪接体并发挥不同的功能。
RNA编辑：转录后的RNA在编码区发生碱基的加入、丢失或者转换的现象。
其意义在于校正作用、调控翻译和扩充遗传信息gRNA：guide RNA RNA编辑是由gRNA来引导完成的。
gRNA的序列与被编辑的mRNA的序列发生互补，并以gRNA为模板进行碱基的插入或缺失。
CTD RNA聚合酶2的羧基末端功能域。
CTD被有激酶活性的TF2H磷酸化后从转录起始复合物中释放出来，起始转录。
在转录延伸的过程中，需要CTD招募各种酶来修饰RNA。
hnRNA：核不均一RNA：是核内成熟mRNA形成之前的RNA，比成熟的mRNA 长，且结构不稳定。
RF：释放因子：参与mRNA翻译终止的一种因子，当终止密码子出现时，RF能让肽链释放。
Monoploid：单倍体：原核生物中一个个体或者一个细胞只含有遗传信息的一套拷贝Nucleosome核小体：是染色质的基本结构单位，包括核小体核心颗粒和颗粒之间的linker片段。
其中核小体核心颗粒包括组蛋白八聚体（H2a+H2b+H3+H4）2 和围绕八聚体两圈的146bp的DNA和起粘连作用的H1。
Centromere着丝粒：在细胞分裂中后期与纺锤体微管相连的染色体结构。
着丝粒丢失的染色体在分裂时容易丢失。
Maternal-effect gene：母系效应基因：当母体中某基因发生突变后，在子代中出现了突变表型，这样的突变称为母系效应突变，这样的基因称为母系效应基因。
健康卵子中产生的基因突变对母本的表型没有影响，他们的效应会在下一代中表型出来，这种由母系效应突变产生的基因叫做母系效应基因，子代的突变表型是由于母本突变的基因型造成的。
Promoter：启动子：DNA上能促进某一特定基因转录的顺式作用元件，其中含有RNA聚合酶的识别位点，能形成由RNA聚合酶和转录因子构成的转录起始复合物Operator：操作子：操纵子中的一段序列，能被阻遏蛋白识别并结合，从而决定是否转录基因Enhancer：增强子：能促进某一特定基因转录的顺式作用元件，它具有远端调控、无方向性、无物种和基因特异性、有组织特异性、有相位性的特点。
Silencer：沉默子：顺式作用元件的一种，当与基因沉默有关的蛋白结合在其上面形成复合体后，会降低或关闭与之相邻的基因的转录Transposon：转座子：能从基因组的一个位置转移到另一个位置的DNA序列Genomics：基因组学：定位、测序和分析整个基因组功能的遗传学亚学科Positional cloning：定位克隆：知道基因位置的信息后对其进行定位分离，并得到一个基因的方法RFLP-restriction fragment length polymorphisms：限制性片段长度多态性：由于限制性酶切位点的差别引起的限制性酶切片段长度多态性，可用于遗传作图，可以把基因组中常用的遗传学标记联系起来LINE-long interspersed nuclear elements：长散在核元件：人类基因组中最广泛存在的一类转座子，属于反转座子。
其末端没有长末端重复序列，但是在一端有多A:U序列。
其内部有一个能被RNA聚合酶2识别的启动子，有两个ORF，ORF1编码核酸结合蛋白，ORF2编码内切酶和逆转录酶。
SINE-short interspersed nuclear elements：短散在核元件：人类基因组中第二广泛存在的转座子，属于反转座子。
不能编码蛋白，不具有独立的转座能力，需要依靠LINE 才有转座能力。
摆动假说：tRNA上的反密码子和mRNA上的密码子进行配对时，前两对核苷酸严格遵守碱基互补配对原则，第三对有一定的自由度，称之为摆动假说。
Molecular biology：分子生物学，广义上指分子水平上对生物现象的研究，狭义上指分子水平上对基因的结构和功能的研究。
Linker DNA：连接子DNA，核小体中除146bp核心DNA外的所有DNA。
G-quarter：四个鸟嘌呤由于一种特殊的氢键作用形成的四聚体，可以稳定线性染色体的末端。
TRF-telomere repeat-binding factor：端粒重复结合因子，防止染色体末端的结合。
POT-protection of telomere：保护端粒蛋白，起到稳定被3’突出端取代的而产生的单链。
Satellite DNA：卫星DNA，由许多个相同或相似的短的基本重复单元串联重复组成。
SSR-simple sequence repeats：简单序列重复，1-6bp DNA的重复。
STR-simple tandem repetitive sequences：简单串联重复序列，=SSR。
Maternal effect：母系效应，由母方基因控制的却在后代中表现出来的性状。
Homeotic gene：同源基因:一类含有同源异型框的基因，在动物胚胎发育中对组织和器官的形成具有重要作用，当同源基因发生突变后，会导致器官生长异位。
同源基因的产物基本是转录因子，且同源异型框的编码产物是螺旋-转角-螺旋中的60个AA长的保守序列。
Homeobox：同源异型框，能在涉及到动物不同部位器官分化的几个基因中找到的序列，其产物叫做同源异型域。
Selector gene：同源基因的别称，因同源基因在个体分节中的作用而得名。
同源异型域：一类能与DNA结合的保守的肽链结构，代表了一类转录因子。
且含有同源异型域的转录因子通常和动物的发育调控有关。
Anchor marker：锚标记物，既在遗传图谱上又在物理图谱上被测出的标记物。
STSs-sequence tagged sites：序列标签位点，小的锚序列。
STSs-sequence tagged sites序列标签位点：由PCR扩增的短的独特的DNA序列，能用于联系物理图谱和遗传图谱Contig：重叠群，染色体物理图谱上显示出来的重叠的基因组克隆。