遗传学名词解释
遗传学名词解释
绪论：变异:生物亲子代间相似的现象.遗传:生物亲子代之间以及子代不同个体之间存在差异的现象。
遗传工程：把生物的遗传物质费力出来，在体外进行基因切割、连接、重组、转移和表达的技术。
染色体工程：按设计有计划削减，添加和代换同种或异种染色体的方法和技术。
基因工程：是在分子水平对基因进行操作的复杂技术。
将外源基因通过体外重组后导入受体细胞内，使这个基因能在受体细胞内复制、转录、翻译、表达的操作。
第一章同源染色体：形态和结构相同的一对染色体。
非同源染色体：这一对染色体与另一对染色体形态结构不同的染色体。
第二.三章（孟德尔遗传定律）性状：生物所具有的形态结构和生理生化特性。
单位性状：每一个具体的性状相对性状：同一单位性状在不同个体上可能表现不同，这种单位性状内具有相对差异的性状。
显性性状：一对相对性状中的F1表现出来的性状。
隐性性状：一对相对性状中在F1没有表现出来的性状。
基因：是遗传的物质基础，是DNA或RNA分子上具有遗传信息的核苷酸信息。
基因座：基因在染色体上所占的位置。
显性基因：控制显性性状的基因。
隐性基因：控制隐形性状的基因。
基因型：是决定生物生长发育和遗传的内在遗传组成。
表型：对某一生物体而言是指它具有全部单位性状的总和，但对于某一性状来说就是该性状的具体表现。
等位基因：二倍体生物中位于同源染色体相同基因座位上，以不同方式影响同一性状的两个基因。
复等位基因:在同源染色体想对应的基因座位上存在两种以上不同形式的等位基因。
纯合体：具有纯合基因型的生物体。
杂合体：具有杂合基因型的生物体杂交：是指两个不同基因型的个体相交回交：是指杂交子代与亲代之一相交测交：是指让未知基因型的个体与隐性类型相交，以测定未知基因型个体基因型。
多因一效;一个性状是由多个基因所控制的许多生化过程连续作用的结果。
第四章（连锁遗传）相斥相：显性基因和隐性基因联系在一起。
相引相：显性基因或隐性基因联系在一起。
伴性遗传：性染色体上的基因所控制的性状的遗传方式。
遗传学名词解释
遗传学名词解释1. 基因：生物体遗传信息的基本单位，位于染色体上。
基因决定了生物体的遗传特征。
基因：生物体遗传信息的基本单位，位于染色体上。
基因决定了生物体的遗传特征。
2. 染色体：细胞核中的细长结构，携带着遗传物质。
人类有23对染色体，其中一对性染色体决定了个体的性别。
染色体：细胞核中的细长结构，携带着遗传物质。
人类有23对染色体，其中一对性染色体决定了个体的性别。
3. 等位基因：存在于同一基因位点上的不同基因形式。
个体可以携带两个等位基因中的一种。
等位基因：存在于同一基因位点上的不同基因形式。
个体可以携带两个等位基因中的一种。
4. 显性和隐性：显性基因表现出来的特征会掩盖隐性基因的表现。
只有当个体携带两个隐性基因时，该特征才会显现出来。
显性和隐性：显性基因表现出来的特征会掩盖隐性基因的表现。
只有当个体携带两个隐性基因时，该特征才会显现出来。
5. 杂合子和纯合子：杂合子指一个位点上携带两个不同等位基因的个体，而纯合子指携带两个相同等位基因的个体。
杂合子和纯合子：杂合子指一个位点上携带两个不同等位基因的个体，而纯合子指携带两个相同等位基因的个体。
6. 基因型和表型：基因型是指个体在其基因中的特定基因组合，而表型是由基因型和环境共同决定的个体可观察到的特征。
基因型和表型：基因型是指个体在其基因中的特定基因组合，而表型是由基因型和环境共同决定的个体可观察到的特征。
7. 遗传变异：由基因突变引起的遗传信息的变化。
遗传变异是生物进化的基础。
遗传变异：由基因突变引起的遗传信息的变化。
遗传变异是生物进化的基础。
8. 杂交：不同种类或不同个体之间的繁殖，导致遗传物质的重新组合。
杂交有助于增加遗传多样性。
杂交：不同种类或不同个体之间的繁殖，导致遗传物质的重新组合。
杂交有助于增加遗传多样性。
9. 基因工程：利用分子生物学技术对基因进行改变或操控的过程。
基因工程可以创造具有特定遗传特征的生物体。
基因工程：利用分子生物学技术对基因进行改变或操控的过程。
遗传学 名词解释
2、复等位基因：在种群中，同源染色体的相同座位上，可以存在两个以上的等位基因，构成一个等位基因系列，称为复等位基因。
3、F因子：又叫性因子或致育因子，是一种能自我复制的、微小的、染色体外的环状DNA分子，大约为大肠杆菌全长的2%，F因子在大肠杆菌中又叫F质粒。
4、母性影响：把子一代的表型受母本基因型控制的现象叫母性影响。
5、伴性遗传：在性染色体上的基因所控制的性状与性别相连锁，这种遗传方式叫伴性遗传。
6、杂种优势：指两个遗传组成不同的亲本杂交产生的杂种一代在生长势、生活力、繁殖力、抗逆性以及产量和品质等性状上比双亲优越的现象。
3、细胞质遗传：在核外遗传中，其中由细胞质成分如质体、线粒体引起的遗传现象叫细胞质遗传。
4、同源染色体：指形态、结构和功能相似的一对染色体，他们一条来自父本，一条来自母本。
5、转座因子：指细胞中能改变自身位置的一段DNA序列。
2、转导：以噬菌体为媒介，将细菌的小片断染色体或基因从一个细菌转移到另一细菌的过程叫转导。
3、假显性：(pseudo-dominant)：一个显性基因的缺失致使原来不应显现出来的一个隐性等位基因的效应显现了出来，这种现象叫假显性。
4、跳跃基因（转座因子）：指细胞中能改变自身位置的一段DNA序列。
5、核外遗传：由核外的一些遗传物质决定的遗传方式称核外遗传或非染色体遗传。
1、常染色质与异染色质：着色较浅，呈松散状，分布在靠近核的中心部分，是遗传的活性部位。
着色较深，呈致密状，分布在靠近核内膜处，是遗传的惰性部位。
又分结构异染色质或组成型异染色质和兼性异染色质。
前者存在于染色体的着丝点区及核仁组织区，后者在间期时仍处于浓缩状态，2、等显性（并显性，共显性）：指在F1杂种中，两个亲本的性状都表现出来的现象。
3、限性遗传与从性遗传：限性遗传(sex-limited inheritance)：是指位于Y染色体(XY型)或W染色体(ZW型)上的基因所控制的遗传性状只限于雄性或雌性上表现的现象。
遗传学名词解释
名词解释1.Genetics（遗传学）：研究生物体遗传与变异规律的科学。
现代遗传学是研究基因的结构、功能及其变异、传递和表达规律的科学，亦称为基因学。
2.Chromatin（染色质）：是在间期细胞核内由DNA、组蛋白、非组蛋白和少量RNA组成的(线性复合结构)，易被碱性染料着色的一种无定形物质,是间期细胞遗传物质存在的形式。
3.Chromosome（染色体）：是染色质在细胞分裂过程中经过紧密缠绕、折叠、凝缩、精巧包装而形成的，具有固定形态的遗传物质的存在形式。
4.Constitutive heterochromatin（组成性异染色质）：通常所指的异染色质，是一种永久性的异染色质，在染色体上的位子较恒定，在间期细胞核中仍保持螺旋化状态，染色很深。
5.※facultative heterochromatin（兼性异染色质）：在一定的细胞类型或一定的发育阶段呈现凝集状态的异染色质。
6.※lampbrush chromosome（灯刷染色体）：是未成熟的卵母细胞进行第一次减数分裂停留在双线期（可持续数月）的染色体。
7.※cell cycle（细胞周期）：细胞分裂结束到下一次细胞分裂结束所经历的过程，这段时间称为细胞周期。
8.※Mitosis（有丝分裂）：没有明显界限的细胞分裂的连续过程，可分为前期中期后期末期。
9.※Meiosis（减数分裂）：性母细胞成熟时配子形成过程中发生的一种特殊有丝分裂，使体细胞染色体数目减半。
10.Character（性状）：生物体的形态特征、生理生化特征的总称。
11.unit character（单位性状）：每一个可以具体区分的性状。
12.contrasion character（相对性状）：同一单位性状在不同个体间所表现出来的相对差异。
13.等位基因（allele）:位于同源染色体上相同座位上,控制相对性状的一对基因。
14.基因型（genotype） : 生物个体或细胞遗传物质的组成,决定生物体一系列发育性状的可能性。
遗传学名词解释
1、遗传(heredity)：指生物亲代与子代之间，以及子代和子代个体之间相似的现象。
广义：同种个体之间的相似性2、变异(variation)：指生物在亲代与子代之间，以及在子代和子代个体之间存在差异的现象。
广义：同种个体之间的差异3、性状(character/trait)：生物体或其组成部分所表现的形态特征和生理特征称为性状。
4、单位性状(unit character)：孟德尔把植株性状总体区分为各个单位，称为单位性状，即：生物某一方面的特征特性。
5、相对性状(contrasting character)不同生物个体在单位性状上存在不同的表现，这种同一单位性状的相对差异称为相对性状。
6、测交法：是把被测验的个体与隐性纯合的亲本杂交。
根据测交子代Ft所出现的表现型种类和比例，可以确定被测个体的基因型。
7、自交：纯合体(如CC)只产生一种类型的配子，其自交后代也都是纯合体，不会发生性状分离现象；杂合体(如Cc)产生两种配子，其自交后代会产生3:1的显性:隐性性状分离现象。
8、相对性状中，在F1代表现出来的相对性状称为显性性(dominantcharacter)，而在F1中未表现出来的相对性状称为隐性性状(recessive character)9、回交：10、基因型(genotype)：指生物个体基因组合，表示生物个体的遗传组成，又称遗传型；11、表现型(phenotype)：指生物个体的性状表现，简称表型12、同源染色体:形态和结构相同的一对染色体,含有相同的基因位点；13、异源染色体:这一对染色体与另一对形态结构不同的染色体，互称为异源染色体,含有不同的基因位点。
14、双受精：两个精核分别跟胚囊中的卵核（发育为胚）和两个极核（发育为胚乳）结合的过程。
15、A染色体:基本的正常染色体。
16、B染色体：亦称多余（额外、超数、副）染色体，在一组基本染色体外，所含的多余染色体或染色体断片称为B染色体，是在形态、数目、行为以及功能等都与通常的染色体不同的一类染色体。
遗传名词解释遗传学
遗传名词解释遗传学遗传学是研究遗传现象和遗传规律的学科。
遗传现象是指生物个体或种群在遗传上的变异和遗传信息的传递。
遗传规律是指遗传信息在个体、种群和物种层面上的传递和变化。
以下是一些常见的遗传名词解释：1. 基因（Gene）：生物体内编码遗传特征的基本单位，是DNA序列的一部分。
一般来讲，基因是指一个编码蛋白质的DNA序列，但它也可以编码RNA或调节其他基因的表达。
2. 突变（Mutation）：指遗传信息发生变化的现象。
突变可以是自发的，也可以通过环境因素等外来因素引起。
突变可能会对个体的生存和繁殖产生影响。
3. 遗传变异（Genetic Variation）：指个体或种群在遗传上的不同之处。
这些变异可以通过基因重组和突变产生。
遗传变异是进化的基础，它使种群能够适应不同的环境。
4. 基因型（Genotype）：指个体在其基因组中具有的所有基因的组合。
基因型可以影响个体的表现型和适应能力。
5. 表现型（Phenotype）：指个体在某些特定条件下表现出的形态、结构、生理和行为特征。
表现型受到基因型和环境因素的影响。
6. 遗传连锁（Linkage）：指位于同一染色体上的基因倾向于在一起遗传。
遗传连锁可以被利用来确定染色体的遗传地图。
7. 显性遗传（Dominant Inheritance）：指一个基因表现出的表现型会覆盖另一个基因的表现型。
显性遗传通常是由于一个基因的表现型比另一个更强。
8. 隐性遗传（Recessive Inheritance）：指一个基因表现出的表现型只有在另一个基因缺失时才能显现出来。
隐性遗传常常由于一个基因的表现型比另一个更弱。
遗传学是一门广泛的科学，涉及到从单细胞生物到多细胞生物、从基因到整个基因组的多个层次。
对于人类健康和疾病的研究、植物育种和动物繁殖等领域具有重要意义。
遗传学名词解释
遗传学名词解释1.遗传：亲代与子代同一性状相似的现象。
2.变异：亲代与子代或子代之间出现性状差异的现象。
3.遗传学：是一门涉及生命起源和生物进化的理论科学，同时也是一门密切联系生产实际的基础科学。
4.数量遗传学：研究生物体数量性状即由多基因控制的性状的遗传规律。
5.群体遗传学：研究基因频率在群体中的变化、群体的遗传结构和物种进化。
6.染色体：在细胞分裂期出现的一种能被碱性染料强烈染色，并具有一定形态、结构特征的物体。
7.主缢痕：着丝粒所在的区域是染色体的缢缩部分，称为主缢痕。
8.次缢痕：在某些染色体的一个或两个臂上还常另外有缢缩部位，染色较淡，称为次缢痕。
9.随体：某些染色体次缢痕的末端所具有的圆形或略呈长形的突出体，称为随体。
次缢痕与核仁的形成有关，故称为核仁组织者区。
10.端粒：染色体臂末端的特化部分，可将染色体末端封闭，使染色体之间不能彼此相连。
11.着丝粒：是染色体的缩缢部位，是细胞分裂过程中纺锤丝(spindle fiber)结合的区域。
12.染色质：间期细胞核内由DNA、组蛋白、非组蛋白和少量RNA组成的线性复合结构，易被碱性染料染色。
13.常染色质：在间期细胞核内，对碱性染料着色浅、螺旋化程度低、处于较为伸展状态的染色质。
主要是单一序列DNA和中度重复序列DNA构成。
14.染色质：在间期细胞核内，对碱性染料着色较深、螺旋化程度较高、处于凝集状态的染色质。
15.同源染色体：形态和结构相同的一对染色体称之同源染色体。
16.非同源染色体：形态结构不同的染色体对之间的互称非同源染色体。
17.姊妹染色单体：有丝分裂中期观察到的染色体由相同的2个染色单体构成，它们彼此以着丝粒相连，互称为姊妹染色单体。
18.细胞周期：细胞上一次分裂完成到下一次分裂结束的一段历程。
19.减数分裂：又称为成熟分裂(maturation division)，是在性母细胞成熟时，配子形成过程中所发生的一种特殊的有丝分裂。
遗传学名词解释
遗传学：是研究生物遗传和变异的科学.遗传：亲子间的相似现象变异：个体之间的差异。
种质论内容：他把细胞用种质和体质加以区分，认为种质是性细胞或产生性细胞的那些细胞。
染色质：是存在于真核生物间期细胞核内，易被碱性染料着色的一种无定形物质。
同源染色体：体细胞中形态和结构相同、遗传功能相似的一对染色体，分别来自生物双亲；异源染色体：这一对染色体与另一对形态结构不同的染色体，互称为异源染色体减数分裂：是性母细胞成熟时配子形成过程中发生的一种特殊有丝分裂使体细胞的染色体数目减半。
性状：生物体所表现的形态特征和生理特性，能从亲代遗传给子代。
相对性状：指同一单位性状的相对差异。
如高杆对矮杆单位性状：个体表现的总体性状区分为各个单位之后的性状，即生物某一方面的特征特性性状分离现象：隐性性状在F1中并没有消失，只是被掩盖了，在F2代隐性性状和显性性状都会被表现出来。
表型模写：环境改变所引起的表型改变，有时与由某基因引起的表型变化很相似，这叫表型模写。
外显率：是指某一基因型个体显示其预期表型的比率，它是基因表达的另一变异方式。
表现度：基因的表型效应会有各种变化，我们将个体间这种基因表达的变化程度叫表现度。
不完全显性：F1表现双亲性状的中间型并显性（共显性）：F1同时表现双亲性状的现象。
镶嵌显性：F1同时在不同部位表现双亲性状隐性致死基因：杂合时不影响个体的生活力，但在纯合时有致死效应的基因。
显性致死基因:即在杂合体状态下就表现致死效应。
复等位现象：一个基因存在很多等位形式复等位基因：是指在群体中占据某同源染色体同一座位上的两个以上的，决定同一性状的基因群。
基因互作：基因在决定性状时，所表现出来的相互作用互补作用：是指两对独立遗传基因分别处于纯合显性或杂合状态时，共同决定一种性状的发育，只有当一对基因是显性，或两对基因都是隐性时，则表现为另一种性状积加效应：两种显性基因同时存在时产生一种性状，单独存在时能分别表现相似的性状，两种基因均为隐性时又表现为另一种性状。
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1. 表现度（Expressivity）：一些基因在不同个体中表达不一致，具有个体差异性。
具有相同基因型个体间基因表达的变化程度。
2. 拟表型(Phenocopy)：环境改变所引起的表型变化，有时与基因改变引起的表型变化类似。
3.完全显性（complete dominance）：F1表现与亲本之一相同，而非双亲的中间型或者同时表现双亲的性状。
4. 不完全显性(incomplete dominance)：杂合子中显性形状不能完全掩盖隐性性状的现象。
5.镶嵌显性(Mosaic dominance)：F1同时表现双亲性状。
6.共显性（Codominance）：如果双亲的性状同时在F1个体上表现出来，这种显性表现称为共显性，或叫并显性。
7. 致死基因(lethal allele)：指那些使生物体不能存活的等位基因。
8.隐性致死(recessive lethal)：杂合时不影响个体的生活力，但在纯合状态有致死效应的基因叫隐性致死基因。
如植物中的白化基因等。
9.显性致死(dominant lethal)：杂合状态即表现致死作用的基因。
如显性基因Rb引起的视网膜母细胞瘤，人的结节性硬化症。
10.配子致死（gametic lethal）：在配子期致死。
11.合子致死(zygotic lethal)：在胚胎期或成体期致死。
12. 等位基因（allele）：二倍体生物中，位于同源染色体相同基因座位上，以不同方式影响同一性状的两个基因。
13.复等位基因(multiple allele)：指在群体中，占据同源染色体相同基因座位的两个以上的等位基因。
14. 自交不亲和性（self-incompatibility）：指不能进行自花受精或同一品系内异株花粉受精，而不同基因型株间授粉可结实的现象。
15. 连锁(linkage)：若干非等位基因位于同一染色体而发生连系遗传的现象。
16. 连锁群（linkage group）：在染色体中具有不同的连锁程度并按线性顺序排列的一组基因座位。
是指同一染色体上的所有基因，凡是充分研究过的生物，连锁群的数目都应等于其单倍体的染色体数。
17. 交换(exchange)：成对染色体非姐妹染色单体间基因的互换。
交换的过程：杂种减数分裂时期（前期I的粗线期）。
18. 性染色体（sex chromosome）：将这种与性别有关的、一对形态大小不同的同源染色体称为性染色体，一般以XY或ZW表示。
直接与性别决定有关的一个或一对染色体。
成对的性染色体往往是异型，即形态、结构和大小和功能都有所不同。
19. 常染色体（Autosomal）：是对性别决定不起直接作用,除了性染色体外的所有染色体。
其它各对染色体，通常以A表示。
常染色体的各对同源染色体一般都是同型，即形态、结构和大小基本相同。
20. 剂量补偿效应(dosage compensation)：在XY性别决定机制的生物中，使性连锁基因在两种性别中，有相等或近乎相等的有效剂量的遗传效应。
21. 性染色质(sex chromatin):又称“X小体”、“X染色质”、“性染色质或巴氏小体”。
女性间期细胞核中的两条X染色体，只有一条有转录活性，另一条则失去转录活性，并形成固缩状态，染色很深，紧贴在核膜内侧缘，大小约1μm，其形态为平凸形、馒头形或三角形等，称为性染色质。
也指高等哺乳动物体细胞核内的一种可被碱性染料染成深色的小体。
遗传上为堕性的X染色体木身由于在分裂间期的体细胞核内进行了异常的凝缩，所以又称X染色质。
22. 性连锁（sex linkage）：指性染色体上基因所控制的某些性状，总是伴随性别而遗传的现象。
又称伴性遗传（sex-linked inheritance）。
性连锁是连锁遗传的一种特殊表现形式。
23. 交换值（重组率（recombination fraction））：指同源染色体非姐妹染色单体间有关基因的染色体片段发生交换的频率，一般利用重新组合配子数占总配子数的百分率进行估算。
交换值=（重新组合／（亲本组合+重新组合））×100%24. 重叠群（contig）：相互间存在重叠顺序的一组克隆。
25. 基因诊断（Genetic diagnosis）：利用分子生物学技术，从DNA水平检测人类遗传性疾病的基因缺陷，又称DNA分析法。
26. 缺失（deficiency）: 染色体的某一区段丢失27. 重复（duplication）：染色体多了与自己相同的某一区段。
28. 易位（Translocation）：染色体一个区段移接在非同源的另一个染色体上。
29. 倒位（inversion）：染色体某一区段的正常顺序颠倒了。
30. .整倍体：染色体数目作倍数性改变，改变后的染色体数目是整倍数的。
31.二倍体(diploid) ：一个体细胞含有二套染色体称二倍体，用2n表示。
32. 单倍体(haploid)：一个配子细胞含有的染色体数目(一套)称单倍体，用n表示。
指具有配子染色体数（n）的个体。
33.多倍体（polyploid）：一个细胞核内染色体数目呈现倍数性改变，并且超过两个染色体组的称多倍体。
34. 非整倍体(aneuploid)：染色体数目的变化不以完整的倍数改变，而是在二倍体(2n)染色体数的基础上，增加或减少个别几条染色体。
如：三体（2n+1），双三体，四体（2n+2），单体，双单体，缺体。
35. 同源多倍体(autopolyploids)：指增加的染色体组来自同一物种，一般是由二倍体地染色体直接加倍产生的。
同一物种经过染色体加倍形成的多倍体，称为同源多倍体。
最常见的是同源四倍体和同源三倍体。
36. 异源多倍体(allopolyploid)：是指不同的种杂交产生的杂种后代，经过染色体加倍形成的多倍体。
37. 单体(monosomy)（2n-1 ）：比合子染色体数少一条染色体生物体。
38. 缺体(nullisomy)（2n-2）：缺体是异源多倍体所特有，一般来自（2n-1）单体的自交。
39.自发突变(spontaneous mutation)：突变在自然情况下发生的。
自然界的各种突变。
40.诱发突变(induced mutation)：人们应用物理、化学因素诱发的突变。
秋水仙素、EMS、电离辐射等诱发的突变。
41.形态突变(morphological mutation)：突变主要影响生物的形态结构，导致性状、大小、色泽等的改变，又称可见突变(visible mutation)。
42.生化突变(biochemical mutation)：突变主要影响生物的代谢过程，导致一个特定的生化功能的改变或丧失。
43.致死突变(lethal mutation)：突变主要影响生活力，导致个体死亡。
44. 突变频率(突变率（mutation rate）)：突变配子数占总配子数的比例。
45. 复等位基因（multiple alleles）：位于同源染色体相同位点上多个等位基因的总体。
46. 错义突变（missense mutation）：碱基改变后引起密码子变化，导致所编码的氨基酸发生替代。
47.无义突变（nonsense mutation）:碱基改变导致编码氨基酸的密码子突变成终止密码子。
这种突变引起mRNA翻译提前终止，产生一条短的不完整的多肽链。
48.同义突变(沉默突变silent mutation）:碱基改变导致突变的密码子仍然编码原来的氨基酸（简并密码子）。
同义突变对蛋白质的功能无影响，不引起表型改变。
49. 转座因子(transposable element)：指细胞中能改变自身位置的一段序列，它能从基因组上的一个位置跳跃到另一个位置的现象。
50. 转座子（transposons）：由几个基因组成特定的DNA片段常带抗菌素抗性基因，易于鉴定。
51. 表观遗传：是指在没有DNA序列变化的基础上，基因表达状态的可遗传性的改变。
52. 表观遗传学（Epigenetics ）：是研究基因组DNA序列未发生变化，而基因表达及基因功能的诱导和维持，却发生可遗传变化的科学。
53. 基因组印迹(genomic imprinting)：又称基因组印记、遗传印迹、亲代印迹或配子印迹，是指在配子或合子发生期间，来自亲本的等位基因或染色体，在发育过程中产生专一性的加工修饰(表观遗传修饰)，导致后代体细胞中两个亲本来源的等位基因有不同的表达活性的现象。
54. 基因突变：一个等位基因变为它的另一种等位形式。
55..碱基替换（basesubstitution）:一个碱基对被另一个碱基对代替。
(1)转换（transition）:碱基替换时，嘌呤由嘌呤代替，嘧啶由嘧啶代替。
（2）颠换（transversion）:嘌呤为嘧啶代替，嘧啶为嘌呤代替。
56.移码突变（frameshift mutation）:增加或减少一个或几个碱基对，导致阅读框的改变。
或是由于DNA分子的某一个位置上缺失或插入一对或几对（非3倍数）核苷酸而造成遗传密码子的移位。
57. 母性影响(maternal effect)：由母本基因的产物积累在卵细胞中所引起的，子代表现母本性状的遗传现象，包括短暂的和永久的影响。
这种由受精前母体卵细胞状态，决定子代性状的现象即为母性影响，也称为前定作用或延迟遗传。
58. 细胞质遗传(cytoplasmic inheritance)：由细胞质基因所决定的遗传现象和遗传规律(又称非染色体遗传、非孟德尔遗传、染色体外遗传、核外遗传、母体遗传)。
59. 近亲繁殖类别：①. 杂交（hybridization）：个体间交配产生后代的过程。
②. 异交（outbreeding）：亲缘关系较远个体间随机交配。
③. 近交（inbreeding）：亲缘关系相近个体间杂交，亦称近亲交配。
60. 杂种优势（heterosis）：指两个遗传组成不同的亲本杂交产生的F1，在生长势、生活力、繁殖力、抗逆性、产量和品质等方面优于双亲的现象。
杂种优势的遗传实质：在于数量基因各种遗传效应综合作用，包括遗传主效应（A、D、I等）和GE互作效应（AE、DE、IE等）。
61. 显性假说（Dominance hypothesis）：杂种优势是一种由于双亲的显性基因全部聚集在F1引起的互补作用。
62. 超显性假说（Overdominance hypothesis）：亦称等位基因异质结合假说，说明异质等位基因的作用优于同质等位基因，可以解释杂种远远优于最好亲本的现象。
63.C值悖理：物种的C值和它的进化复杂性之间没有严格的对应关系的现象。
64.C值：生物体的单倍体基因组所含DNA总量.65. 基因频率（Gene frequency）：又叫等位基因频率（Alleles frequency），是指一个群体内特定基因座上，某一等位基因占该座位全部等位基因总数的比率，即该等位基因在群体内出现的概率。